Le service de génétique du CHU de Rouen a une activité mixte, clinique et biologique, et comprend
- une unité fonctionnelle de génétique clinique réalisant les consultations de génétique pré- et post-natale et des avis en hospitalisation au sein du CHU de Rouen
- une unité fonctionnelle de génétique moléculaire réalisant le diagnostic pré- et post-natal de maladies monogéniques et génomiques avec un recrutement national dans les domaines de la neurogénétique et de l’oncogénétique
- une unité fonctionnelle de cytogénétique constitutionnelle pré et post natale avec recrutement régional.
L’objectif principal du service est le diagnostic, la prise en charge et le conseil génétique des maladies rares et des prédispositions héréditaires aux cancers.
–Prise en charge des maladies génétiques
–Réseaux, centres de référence, recherche
Fédération Hospitalo-Universitaire FHU-G4 Génomique
Unité Inserm U1245
Centres de référence et de compétence des maladies rares affiliés
Participation au laboratoire de biologie médicale multisites SeqOIA (Plan France Médecine Génomique 2025)
Filières et réseaux experts
- Filière maladies rares AnDDI-Rares
- Filière maladies rares DéfiScience
- Filière maladies rares Brainteam,
- Filière maladies rares Filnemus
- Filière maladies rares Sensgène
- Filière maladies rares ORKID
- Filière maladies rares FIRENDO
- Groupe Génétique et Cancer
- Réseau européen de référence (ERN) en oncogénétique Genturis
- ERN maladies du développement Ithaca
Sociétés savantes
- Association Nationale des Praticiens de Génétique Moléculaire (ANPGM)
- Association des Cytogénéticiens de Langue Française (ACLF)
- Association francophone de Génétique clinique (AFGC)
