L’unité de cytogénétique est spécialisée dans l’analyse chromosomique.

Les analyses chromosomiques proposées concernent principalement les anomalies du développement (en diagnostic prénatal ou post-natal) et les troubles de la reproduction.

Les biologistes du service proposent des consultations pour le conseil génétique des anomalies chromosomiques et/ou participent à des programmes de recherche et de développement.

Techniques

Les méthodes d’analyses sont adaptées à chaque indication médicale (Caryotype, CGH Array, FISH, PCR digitale…). L’unité dispose d’une plateforme d’analyse d’ADN fœtal circulant pour le dépistage des trisomies 13, 18 et 21 sur sang maternel.

Infos pratiques