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Libellé préféré : neurochirurgie;

Acronyme CISMeF : neurochir;

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N1-SUPERVISEE
XYLOCAINE - XYLOCAINE VISQUEUSE
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2620020/fr/xylocaine-xylocaine-visqueuse
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_468362/fr/xylocaine-gamme
Le service médical rendu reste important dans les indications de leur AMM : solution injectable (5, 10 et 20 mg/ml) : - « Le chlorhydrate de lidocaïne est une solution anesthésique locale destinée à l'anesthésie par infiltration, l'anesthésie régionale et l'anesthésie par blocs nerveux. » gel urétral à 2% : - « Anesthésie locale de contact avant exploration en urologie. » gel oral à 2% : « Xylocaïne visqueuse 2 %, gel oral, est indiqué chez les adultes dans les indications suivantes : - Traitement symptomatique de la douleur buccale ou oesogastrique. - Anesthésie locale de contact avant explorations instrumentales stomatologiques, laryngoscopiques, fibroscopie oesophagienne ou gastrique...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
XYLOCAINE VISQUEUSE
Chlorhydrate de lidocaïne
XYLOCAINE SANS CONSERVATEUR
anesthésie locale
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale
administration par voie topique
XYLOCAINE VISQUEUSE 2% gel oral
XYLOCAINE 5 mg/ml sans conservateur sol inj
XYLOCAINE 10 mg/ml sans conservateur sol inj
XYLOCAINE 20 mg/ml sans conservateur sol inj
XYLOCAINE
XYLOCAINE 2% gel urétral stérile
remboursement par l'assurance maladie
lidocaïne
anesthésiques locaux
N01BB02 - lidocaïne
injections
gels
avis de la commission de transparence
66652284
60945259
60181733
61751079
60639248
3400892600277
3400891852318
3400891852486
3400891016949
3400891852547
3400891016710
lidocaïne

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N1-VALIDE
VERCISE PC - Stimulateur cérébral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2610787/fr/vercise-pc
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2610786/fr/vercise-pc
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de VERCISE PC dans la réduction des symptômes de la maladie de Parkinson, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux générateurs des systèmes de stimulation cérébrale profonde à double canal non rechargeables inscrits sur la LPPR dans le traitement de la maladie de Parkinson, c’est-à-dire les systèmes : ACTIVA PC et LIBRA XP.
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
maladie de Parkinson
évaluation technologique
stimulation cérébrale profonde
Implantation d'électrode de stimulation intracérébrale à visée thérapeutique, par voie stéréotaxique
Ablation d'électrode intracérébrale
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation cérébrale
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation cérébrale

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N3-AUTOINDEXEE
PRISE EN CHARGE DES AVC
http://www.e-diabete.org/diabete/interactive_resource/prise-en-charge-des-avc-2/
2016
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e-diabète.org
Égypte
français
enregistrement vidéo
cours
accident vasculaire cérébral
accident cérébrovasculaire
cathétérisme veineux central
gestion des soins aux patients

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N1-VALIDE
INFINITY - Système non rechargeable pour stimulation cérébrale profonde
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2630022/fr/infinity
Service attendu Suffisant dans la maladie de Parkinson, en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système INFINITY dans la réduction des symptômes de la maladie de Parkinson - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Insuffisant dans les tremblements invalidants sévères et la dystonie primaire chronique généralisée pharmaco-résistante, en raison de l’absence de données cliniques. Amélioration du service attendu V (absence) des stimulateurs INFINITY par rapport au stimulateur double canal non rechargeable LIBRA XP V (absence) des sondes-électrodes quadripolaires et octopolaires INFINITY par rapport aux sondes-électrodes quadripolaires du système LIBRA
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
stimulation cérébrale profonde
maladie de Parkinson
Implantation d'électrode de stimulation intracérébrale à visée thérapeutique, par voie stéréotaxique
Ablation d'électrode intracérébrale
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation cérébrale
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation cérébrale

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N2-AUTOINDEXEE
Microcéphalie
http://www.who.int/entity/mediacentre/factsheets/microcephaly/fr/index.html
La microcéphalie est une malformation néonatale définie par une taille de la tête beaucoup plus petite que celle des autres nouveau nés du même âge et du même sexe. Elle s’accompagne d’une croissance insuffisante du cerveau, les nouveau-nés atteints pouvant présenter des troubles du développement. La gravité de la microcéphalie va de bénigne à sévère
2016
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
français
information scientifique et technique
microcéphalie
microcéphale

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N3-AUTOINDEXEE
Dénervation par radiofréquence dans les syndromes facettaires et de l'articulation sacro-iliaque - Présentation
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1169
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
dénervation
dénervation
syndrome
maladie
articulation sacro-iliaque
présent
articulation facettaire
articulation sacro-iliaque

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N3-AUTOINDEXEE
Thrombolyse intraveineuse d'un infarctus cérébral chez un patient sous anticoagulant oral direct
http://extranet.pco.lepublicsysteme.fr/ASSOCIATIONS/SFNV/PRECONISATIONS/SFNV_PRECONISATIONS_SEPTEMBRE_2016.pdf
2016
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SFNV - Société Française Neuro-Vasculaire
France
français
recommandation professionnelle
a comme patient
anticoagulants
thrombolyse
lumière d'une veine
infarctus cérébral
anticoagulant
infarctus cérébral
Directives
patients
bouche, sai
directives

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N3-AUTOINDEXEE
Accident Vasculaire Cérébral (AVC)
http://social-sante.gouv.fr/soins-et-maladies/maladies/maladies-cardiovasculaires/accident-vasculaire-cerebral-avc/
L’accident vasculaire cérébral (AVC), est une pathologie fréquente, grave et à l’origine de nombreuses situations de handicap. Une prise en charge très précoce peut éviter les complications et en limiter les séquelles.
2016
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Ministère de la Santé et des Sports - France
France
français
information patient et grand public
accident vasculaire cerebral
accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cerebral
accident cérébrovasculaire
accident vasculaire cérébral

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N3-AUTOINDEXEE
Test SMARTChip dans le diagnostic précoce de l'accident vasculaire cérébral
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1179
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cerebral
accident vasculaire cerebral
aucun diagnostic
précoce
accident vasculaire cérébral
diagnostic précoce
accident cérébrovasculaire

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N3-AUTOINDEXEE
Portrait du traitement de l’accident vasculaire cérébral ischémique en phase hyperaiguë au Québec en 2013-2014
http://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication.html?PublicationPluginController%5Bcode%5D=FICHE&PublicationPluginController%5Buid%5D=443&PublicationPluginController%5BbackUrl%5D=%252Fnc%252Fpublications%252Fpublications.html&cHash=0f0e3a102d557c51eaa29cc9d66ec477
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Cardio/INESSS_Evaluationterrain_AVC.pdf
L’accident vasculaire cérébral (AVC) résulte de l’interruption de l’apport sanguin aux cellules cérébrales et constitue une cause majeure de mortalité, de morbidité et d’incapacité grave. Environ 87 % des AVC sont d’origine ischémique, c’est-à-dire qu’ils sont attribuables à un caillot qui a interrompu la circulation sanguine au cerveau, ce qui peut induire des déficits d’ordre moteur, sensitif, cognitif et émotionnel.
2016
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
rapport
Portraits
Québec
accident vasculaire cerebral
portraits comme sujet
Ischémie cérébrale
accident cérébrovasculaire
accident vasculaire cerebral
ischémie cérébrale
phase
accident vasculaire cérébral
thérapeutique
Traités
accident vasculaire cérébral
ischémie
portraits
encéphalopathie ischémique
coopération internationale

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N1-SUPERVISEE
Antiépileptiques en prophylaxie pour les crises post-craniotomie - Utilisation de médicaments antiépileptiques pour prévenir les crises après une chirurgie du cerveau
http://www.cochrane.org/fr/CD007286
Contexte : L'incidence des crises après une craniotomie sus-tentorielle pour une pathologie non-traumatique a été estimée entre 15 et 20 % ; toutefois, le risque de crise peut varier entre 3 et 92 % sur une période de cinq ans. Les crises post-opératoires peuvent précipiter le développement de l'épilepsie ; ces crises surviennent plutôt au cours du premier mois suivant la chirurgie crânienne. L'utilisation de médicaments antiépileptiques (AE) administrés avant ou après l'intervention dans le but de prévenir les crises après une chirurgie crânienne a été examinée dans plusieurs essais contrôlés randomisés (ECR). Objectifs : Déterminer l'efficacité et l'innocuité des AE lorsqu'ils sont utilisés de manière prophylactique chez des personnes subissant une craniotomie et examiner quels AE sont les plus efficaces. .
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
anticonvulsivants
revue de la littérature
anticonvulsivants
Craniotomie
complications postopératoires
chimioprévention
résultat thérapeutique
crises épileptiques
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
ACTIVA RC - Stimulateur cérébral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013195/fr/activa-rc
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013194/fr/activa-rc
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système ACTIVA. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport à ACTIVA PC dans la dystonie primaire généralisée pharmaco-résistante
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
troubles dystoniques
stimulation cérébrale profonde
résistance aux substances
Implantation d'électrode de stimulation intracérébrale à visée thérapeutique, par voie stéréotaxique
Ablation d'électrode intracérébrale
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation cérébrale
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation cérébrale
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
ACTIVA PC - Stimulateur cérébral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013180/fr/activa-pc
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013179/fr/activa-pc
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système ACTIVA, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des pathologies. Amélioration du service attendu I (majeure) dans les formes invalidantes de la maladie de Parkinson et de la dystonie primaire généralisée pharmaco-résistante. II (importante) dans les tremblements invalidants sévères
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
stimulation cérébrale profonde
troubles dystoniques
maladie de Parkinson
résistance aux substances
tremblement essentiel
tremblement
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation intracérébrale à visée thérapeutique, par voie stéréotaxique
Ablation d'électrode intracérébrale
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation cérébrale
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation cérébrale
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
PRIMEADVANCED - Stimulateur médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782545/fr/primeadvanced
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782544/fr/primeadvanced
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
stimulation de la moelle épinière
douleur chronique
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
SYSTEME BAHA ATTRACT
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2020212/fr/systeme-baha-attract
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2020211/fr/systeme-baha-attract
Service attendu Suffisant en raison de : - son intérêt pour la compensation de certaines surdités de transmission ou les surdités mixtes et pour la restauration de la binauralité dans les surdités neurosensorielles au moins sévères ; - l’intérêt de santé publique compte tenu du retentissement des surdités concernées et de l’absence d’alternative pour restaurer la fonction auditive dans certaines de ces situations. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à la version antérieure de la prothèse auditive ostéointégrée BAHA BIA 300 avec transmission par le pilier transcutané.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
surdité
aides auditives
Pose d'un appareillage auditif ostéo-intégré dans l'oreille moyenne, en un temps
Pose de moyen de liaison sur implants crâniens et/ou faciaux
résultat thérapeutique

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandation de prise en charge aux urgences des AVC et AIT de l’adulte en phase aiguë ( 24h)
http://www.resurca.com/wp-content/uploads/2015/05/Reco-AVC-AIT-resurca.vf-13.05.2015.pdf
Ces recommandations ont été élaborées dans le cadre d’un groupe de travail régional coordonné par le RESURCA, constitué en 2013, et dont l’objectif est d’améliorer la prise en charge des AVC en urgence . Ces travaux sont complémentaires de ceux réalisés dans la structuration de la filière AVC en région. Ce document propose des recommandations sur l’accueil, le tri, la démarche diagnostique, les examens complémentaires et l’orientation des patients suspects d’AVC ou d’AIT en phase aiguë. L’ensemble de ces éléments est issu des recommandations scientifiques actuelles
2015
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RESURCA - Réseau des Urgences Champagne-Ardenne
France
français
recommandation pour la pratique clinique
ischémie cérébrale transitoire
traitement d'urgence
adulte
accident vasculaire cérébral
conseil directif
Recommandations
adulte
maladie aiguë
Urgences
accident cérébrovasculaire
accident ischémique transitoire
urgence
accidents domestiques
phase
d'urgence
directives de santé publique
urgences

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N1-VALIDE
Chirurgie du rachis lombaire minimalement invasive : passé et présent d’une technique pleine d’avenir
http://www.revmed.ch/RMS/2015/RMS-N-495/Chirurgie-du-rachis-lombaire-minimalement-invasive-passe-et-present-d-une-technique-pleine-d-avenir
La compréhension de sa biomécanique et l’avènement des techniques chirurgicales du rachis lombaire, au début du 20e siècle, ont mené au concept de chirurgie du rachis minimalement invasive, émergente au début du 21e siècle. En réduisant l’accès chirurgical, les pertes sanguines, le taux d’infections, ainsi que la morbidité générale, le pronostic fonctionnel des patients se trouve amélioré. Ceci constitue un véritable défi pour le chirurgien du rachis : maintenir un résultat opératoire de bonne qualité en réduisant significativement les dommages collatéraux liés à l’abord conventionnel relativement délabrant.
2015
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
Interventions chirurgicales mini-invasives
vertèbres lombales
procédures de neurochirurgie

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N1-VALIDE
ACTIVA RC - Stimulateur cérébral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2041663/fr/activa-rc
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2041662/fr/activa-rc
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système ACTIVA - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à ACTIVA PC dans la maladie de Parkinson
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
maladie de Parkinson
stimulation cérébrale profonde
Implantation d'électrode de stimulation intracérébrale à visée thérapeutique, par voie stéréotaxique
Ablation d'électrode intracérébrale
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation cérébrale
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation cérébrale
résultat thérapeutique

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N3-AUTOINDEXEE
Système de navigation pour neurochirurgie Neuro Omega – Société Alpha Omega - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Systeme-de-navigation-pour-neurochirurgie-Neuro-Omega-Societe-Alpha-Omega-Information-de-securite
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
UN ALPHA
sécurité
systémique
navigateur
sociétés
neurochirurgie
neurologie

---
N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Moyamoya avec achalasie précoce
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=401945
2015
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
maladie de Moya-Moya
maladie moyamoya
achalasie
précoce

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N1-VALIDE
PRECISION NOVI - Stimulateur médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2060001/fr/precision-novi
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2060000/fr/precision-novi
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique au vu de la dégradation de la qualité de vie engendrée par la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à PRIME ADVANCED, système non rechargeable pour stimulation médullaire, inscrit à la LPPR.
2015
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
stimulation de la moelle épinière
douleur chronique
évaluation technologique
résultat thérapeutique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central

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N1-VALIDE
ITREL 4
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570602/fr/itrel-4
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570601/fr/itrel-4
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR.
2015
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
douleur chronique
résultat thérapeutique
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central

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N3-AUTOINDEXEE
Neurochirurgie - Kits complets de drainage du LCS - Modèles DE-306 et DE-308 - Sophysa - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Neurochirurgie-Kits-complets-de-drainage-du-LCS-Modeles-DE-306-et-DE-308-Sophysa-Information-de-securite
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
sécurité
complet
neurochirurgie
drain
drainage
liquide cérébrospinal

---
N3-AUTOINDEXEE
Bactériologie - Gélose Vancomycine Screen Agar – BD Diagnostics - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Bacteriologie-Gelose-Vancomycine-Screen-Agar-BD-Diagnostics-Information-de-securite
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
aucun diagnostic
bactériologique
diagnostic
vancomycine
bactériologiste
bactériologie
agar-agar
gélose
sécurité
vancomycine
VANCOMYCINE
agar

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N1-VALIDE
SYNCHROMED II - Pompe implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1721651/fr/synchromed-ii
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1721650/fr/synchromed-ii
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique chez les patients non répondeurs ou intolérants aux autres traitements de la spasticité sévère (baclofène par voie orale) et de la douleur (traitements opiacés ou non opiacés par voie systémique) - l'intérêt de santé publique attendu compte tenu de l'absence d'alternative thérapeutique chez les patients en échec des traitements conventionnels. Amélioration du service attendu II (importante) en l'absence d'alternative thérapeutique dans le traitement des spasticités sévères après échec de l'administration orale de baclofène, ou lorsque les doses efficaces provoquent des effets secondaires sur le système nerveux central. II (importante) en l'absence d'alternative thérapeutique chez les patients avec des douleurs chroniques intenses réfractaires aux traitements opiacés ou non opiacés administrés par voie systémique.
2014
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
baclofène
analgésiques
douleur chronique
spasticité musculaire
myorelaxants à action centrale
Pose d'un cathéter intrathécal ou intrakystique spinal, avec pose d'un système diffuseur ou d'une pompe implantable souscutané
Ablation d'un système diffuseur ou d'une pompe implanté souscutané et du cathéter péridural [épidural] ou intrathécal spinal
Changement d'un cathéter intrathécal spinal relié à un système diffuseur ou une pompe implanté souscutané
Remplissage secondaire ou reprogrammation d'une pompe souscutanée à infusion continue du système nerveux central
Changement d'un système diffuseur ou d'une pompe implanté souscutané sans changement du cathéter péridural [épidural] ou intrathécal spinal
Changement d'un système diffuseur ou d'une pompe souscutané implanté
Ablation d'un système diffuseur ou d'une pompe souscutané implanté
pompes à perfusion implantables
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Intérêt du monitoring EEG continu dans la prise en charge de l’hémorragie sous-arachnoïdienne
http://www.revmed.ch/rms/2014/RMS-N-454/Interet-du-monitoring-EEG-continu-dans-la-prise-en-charge-de-l-hemorragie-sous-arachnoidienne
L’hémorragie sous-arachnoïdienne (HSA) est associée à une haute morbidité et mortalité, malgré l’amélioration de la prise en charge médicale et chirurgicale. Les crises d’épilepsie ainsi que l’ischémie retardée (DCI) secondaire au vasospasme ou à la dépolarisation corticale sont fréquentes suite à une HSA. Le monitoring EEG permet de détecter précocement aussi bien les crises d’épilepsie infracliniques que l’ischémie retardée et constitue un outil prometteur dans la prise en charge des patients avec HSA. Son utilisation est encore limitée en raison de l’importance des ressources nécessaires à son enregistrement et interprétation en continu. A ce jour, aucune étude ne permet de dire si une prise en charge agressive des crises non convulsives ou un traitement précoce de l’ischémie secondaire guidé par l’EEG modifie le pronostic des patients avec HSA.
2014
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Revue Médicale Suisse
France
français
article de périodique
hémorragie sous-arachnoïdienne
électroencéphalographie
hémorragie meningée

---
N1-VALIDE
BAHA 4 (Processeur) - Implant à ancrage osseux
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1726702/fr/baha-4-processeur
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1726701/fr/baha-4-processeur
Service attendu Suffisant - son intérêt pour la compensation de certaines surdités de transmission ou les surdités mixtes et pour la restauration de la binauralité dans les surdités neurosensorielles au moins sévères ; - l'intérêt de santé publique compte tenu du retentissement des surdités concernées et de l'absence d'alternative pour restaurer la fonction auditive dans certaines de ces situations. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres processeurs inscrits sur la LPPR.
2014
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
aides auditives
surdité
Pose d'un appareillage auditif ostéo-intégré dans l'oreille moyenne, en un temps
Pose d'un implant intraosseux crânien ou facial pour fixation d'épithèse ou d'appareillage auditif ostéo-intégré
Pose de moyen de liaison sur implants crâniens et/ou faciaux
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Evaluation des systèmes implantables de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1351767/fr/evaluation-des-systemes-implantables-de-neurostimulation-medullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1731856/fr/rapport-d-evaluation-neurostimulateurs
L'objectif de ce travail est de réaliser une évaluation de l'efficacité et de la sécurité des systèmes implantables de neurostimulation médullaire destinés au traitement des douleurs chroniques et actualiser leurs indications, leur place dans la stratégie thérapeutique et les conditions de réalisation de la technique.
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
132. Thérapeutiques antalgiques, médicamenteuses et non médicamenteuses
195. Syndrome douloureux régional complexe (ex algodystrophie)
français
évaluation technologique
stimulation de la moelle épinière
neurostimulateurs implantables
douleur chronique
névralgie
artériopathies oblitérantes
membre inférieur
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
gestion de la douleur
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PONTO - Implant à ancrage osseux
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1736938/fr/ponto
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1736937/fr/ponto
Service attendu Suffisant en raison de : - son intérêt pour la compensation de certaines surdités de transmission ou les surdités mixtes et pour la restauration de la binauralité dans les surdités neurosensorielles au moins sévères ; - l'intérêt de santé publique compte tenu du retentissement des surdités concernées pour restaurer la fonction auditive dans certaines de ces situations. Amélioration du service attendu V (absence) de l'implant large, du pilier 12 mm et des processeurs PONTO PLUS et PONTO PLUS POWER par rapport à la génération antérieure des éléments de la prothèse auditive ostéo-intégrée PONTO.
2014
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
surdité
aides auditives
Pose d'un appareillage auditif ostéo-intégré dans l'oreille moyenne, en un temps
Pose d'un implant intraosseux crânien ou facial pour fixation d'épithèse ou d'appareillage auditif ostéo-intégré
Pose de moyen de liaison sur implants crâniens et/ou faciaux
résultat thérapeutique

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N3-AUTOINDEXEE
Le ventricule latéral et ses divisions ( cerveau )
http://www.univ-brest.fr/S_Commun/Biblio/ANATOMIE/Web_anat/Snc/Cerveau/Ventricule_lateral.htm
Faculté de médecine de Brest
France
cours
ventricules latéraux
commissurotomie

---
N1-VALIDE
Demipulse (modèle 103) et Demipulse Duo (modèle 104) Neurostimulateurs du nerf vague
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1744189/fr/demipulse-modele-103-et-demipulse-duo-modele-104-neurostimulateurs-du-nerf-vague
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1744188/fr/demipulse-modele-103-et-demipulse-duo-modele-104-neurostimulateurs-du-nerf-vague
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de la stimulation du nerf vague dans les indications retenues ; - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité et de l’impact de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux modèles 102 et 102R.
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
stimulation du nerf vague
évaluation technologique
épilepsie
Implantation d'un stimulateur du nerf vague, par abord direct
Changement d'un générateur de stimulation du nerf vague, par abord direct
Ablation d'un générateur de stimulation du nerf vague, par abord direct
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Surveillance des infections du site opératoire France, 2012
http://invs.santepubliquefrance.fr/Publications-et-outils/Rapports-et-syntheses/Maladies-infectieuses/2014/Surveillance-des-infections-du-site-operatoire-France-2012
http://invs.santepubliquefrance.fr/content/download/90479/330195/version/2/file/rapport_surveillance_infections_site_operatoire_france_2012.pdf
La réduction d’incidence des infections du site opératoire (ISO) est l’un des objectifs du programme national de lutte contre les infections nosocomiales (IN). Les surveillances interrégionales des ISO sont coordonnées par le réseau d’alerte, d’investigation et de surveillance des infections nosocomiales (Raisin) depuis 2001. Chaque année, les services de chirurgie volontaires recueillent des informations concernant le patient et son intervention. Tous les patients inclus sont suivis jusqu'au 30e jour postopératoire. Les ISO (incision superficielle ou profonde, organe/espace) sont définies selon les critères standard usuels.
2014
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
français
France
infection de plaie opératoire
information scientifique et technique
incidence
intervention chirurgicale viscérale
viscères
procédures de neurochirurgie
procédures orthopédiques
procédures de chirurgie urologique
procédures de chirurgie vasculaire
infection croisée
épidémiosurveillance

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N3-AUTOINDEXEE
Vavles de dérivation du LCR programmables Codman Certas - Medos International - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Vavles-de-derivation-du-LCR-programmables-Codman-Certas-Medos-International-Information-de-securite
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
Programmes
sulfate de vincristine
sécurité
dérivations du liquide céphalorachidien
shunt
programmes

---
N1-VALIDE
Docteur Louis Villette
http://www.docvadis.fr/louis-villette/index.html
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Lille
France
Nord
français
neurochirurgie
cabinet médical
structure privée

---
N1-VALIDE
VERCISE - Stimulateur cérébral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1757148/fr/vercise
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1757147/fr/vercise
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de VERCISE - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport les systèmes de stimulation cérébrale profonde à double canal non rechargeables inscrits sur la LPPR dans le traitement de la maladie de Parkinson, c’est-à-dire les systèmes : ACTIVA KINETRA, ACTIVA PC et LIBRA XP
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
stimulation cérébrale profonde
évaluation technologique
maladie de Parkinson
Implantation d'électrode de stimulation intracérébrale à visée thérapeutique, par voie stéréotaxique
Ablation d'électrode intracérébrale
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation cérébrale
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N2-AUTOINDEXEE
VANCOMYCINE MIP
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1774635/fr/vancomycine-mip
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
maladie inflammatoire pelvienne
vancomycine
infections à pneumocoques
VANCOMYCINE
vancomycine
maladie inflammatoire des organes et des tissus pelviens féminins

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N3-AUTOINDEXEE
Chirurgie du rachis (Neurochirurgie) - Plaque occipitale Oasys Midline - Stryker - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Chirurgie-du-rachis-Neurochirurgie-Plaque-occipitale-Oasys-Midline-Stryker-Information-de-securite
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
intervention chirurgicale
os occipital
plaque
plaques orthopédiques
sécurité
rachis
chirurgie générale
neurochirurgie
colonne vertébrale, sai

---
N2-AUTOINDEXEE
Vancomycine
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=944
2014
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
vancomycine
vancomycine
VANCOMYCINE

---
N1-SUPERVISEE
Approches chirurgicales des luxations de vertèbres cervicales
http://www.cochrane.org/fr/CD008129/approches-chirurgicales-des-luxations-de-vertebres-cervicales
Contexte : Le choix de l'abord chirurgical pour le traitement des luxations sous-axiales des facettes articulaires cervicales est un sujet controversé parmi les chirurgiens du rachis. Les raisons en sont les différences de maîtrise des différents abords et d'expérience des chirurgiens, ainsi que les variations d'interprétation des examens d'imagerie quant à l'existence d'une hernie discale traumatique et du statut neurologique des patients. En outre, étant donné que les abords sont différents, il peut y avoir d'importantes variations dans les résultats neurologiques, radiographiques et cliniques. Objectifs : Comparer les effets (avantages et inconvénients) des différents abords chirurgicaux utilisés pour traiter les adultes présentant une luxation aiguë des facettes articulaires cervicales
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
résultat thérapeutique
étude comparative
vertèbres cervicales
luxations
luxation d'une vertèbre cervicale

---
N1-VALIDE
PrimeAdvanced SureScan MRI - Stimulateur médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2005591/fr/primeadvanced-surescan-mri
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2005589/fr/primeadvanced-surescan-mri
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. L’impact de la fonction SURESCAN MRI sur le système de soins ne peut être évalué en l’absence de données cliniques probantes. Au total, les données disponibles ne permettent pas de préciser l’intérêt de santé publique attendu de la fonction SURESCAN MRI présente sur le neurostimulateur PRIMEADVANCED. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR
2014
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
douleur chronique
stimulation de la moelle épinière
névralgie
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
La chirurgie des tumeurs cérébrales primitives hémisphériques
http://campus.neurochirurgie.fr/spip.php?article1364
Cycle d'anatomie, bases morpho fonctionnelles élémentaires des troubles neuropsychologiques pré et post opératoire, chirurgie des tumeurs en zone éloquente, approche chirurgicale des tumeurs profondes noyaux gris centraux tumeurs insulaires et cingulaires, localisation préopératoire des zones fonctionnelles en pratique quotidienne, particularités de la cartographie pré et per opératoire et de la chirurgie éveillée chez l’enfant, tumorectomie et aides à la définition des marges tumorales, techniques de la lobectomie frontale et temporale, chirurgie temporo-mnesiale, les thérapies adjuvantes peropératoires, table ronde des jeunes neurochirurgiens.
2014
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Campus numérique de Neurochirurgie
France
français
congrès ou conférence
matériel d'enseignement audio-visuel
procédures de neurochirurgie
neurologie
procédures de neurochirurgie
procédures de neurochirurgie
procédures de neurochirurgie
tumeurs du cerveau

---
N1-VALIDE
CUSTOMBONE - Substitut synthétique de l'os
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1721654/fr/custombone
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1721653/fr/custombone
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique de la prothèse implantable sur mesure CUSTOMBONE ; - l'intérêt de santé publique compte tenu de la gravité et du retentissement social de la pathologie concernée. Amélioration du service attendu IV (mineure) Selon la LPPR actuelle : Amélioration mineure du service attendu (ASA IV), après échec de l'autogreffe ou dans le cas d'un délabrement supérieur à 35 cm² et/ou situé dans la zone antérieure ou fronto-temporale, chez des patients ayant un bon pronostic neurologique et/ou carcinologique. Selon la nomenclature générique recommandée par la CNEDiMTS par avis du 28 mai 2013 : Amélioration mineure du service attendu (ASA IV), après échec de l'autogreffe ou dans le cas d'un délabrement supérieur à 35 cm² et/ou situé dans la zone antérieure ou fronto-temporale, chez des patients ayant un bon pronostic neurologique et/ou carcinologique.
2014
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
substituts osseux
évaluation technologique
crâne
Cranioplastie de la voûte
Exérèse de tumeur de la voûte du crâne avec cranioplastie
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RESTORE ULTRA système de stimulation médullaire implantable rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1356015/restore-ultra-systeme-de-stimulation-medullaire-implantable-rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1356014/restoreultra-29-janvier-2013-4377-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du SR : - ASR de niveau V du neurostimulateur médullaire implantable rechargeable RESTOREULTRA par rapport aux autres neurostimulateurs médullaires implantables rechargeables inscrits sur la Liste des Produits et Prestations Remboursables - ASR V du système de neurostimulation RESTOREULTRA avec l'électrode SPECIFY 5-6-5, par rapport au système de neurostimulation RESTOREULTRA avec les électrodes SPECIFY.
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
douleur chronique
gestion de la douleur
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Hernie discale
http://campus.neurochirurgie.fr/spip.php?article425
segments, hernie discale ?, sciatalgie, cruralgie, traitement médical et chirurgical, technique opératoire ; non daté
true
N
Campus numérique de Neurochirurgie
Limoges
France
français
déplacement de disque intervertébral
neurochirurgie
déplacement de disque intervertébral
procédures de neurochirurgie
cours
matériel d'enseignement audio-visuel

---
N1-VALIDE
RESTORESENSOR, système de stimulation médullaire implantable rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1356009/restoresensor-systeme-de-stimulation-medullaire-implantable-rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1356008/restoresensor-29-janvier-2013-4333-avis
SR suffisant ; ASR de niveau 5
2013
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
douleur chronique
gestion de la douleur
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EON C, système de neurostimulation médullaire implantable non rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1361826/eon-c
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2013-02/eon_c_12_fevrier_2013_4408_avis.pdf
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du SA : ASA de niveau V
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
évaluation technologique
douleur chronique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Pilier BA400 pour prothèse auditive ostéo-intégrée BAHA
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1598306/fr/pilier-ba400-pour-prothese-auditive-osteo-integree-baha
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1598305/fr/baha-28-mai-2013-4446-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - son intérêt pour la compensation de certaines surdités de transmission ou les surdités mixtes et pour la restauration de la binauralité dans les surdités neurosensorielles au moins sévères ; - l'intérêt de santé publique compte tenu du retentissement des surdités concernées et de l'absence d'alternative pour restaurer la fonction auditive dans certaines de ces situations. Absence d'Amélioration du Service Attendu (ASA V) par rapport à la génération antérieure de pilier de la BAHA (pilier BA300).
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
aides auditives
évaluation technologique
surdité
Pose d'un appareillage auditif ostéo-intégré dans l'oreille moyenne, en un temps
Pose d'un implant intraosseux crânien ou facial pour fixation d'épithèse ou d'appareillage auditif ostéo-intégré
Pose de moyen de liaison sur implants crâniens et/ou faciaux
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Valves de dérivation régulées par le débit versus régulées par la pression différentielle pour des patients adultes atteints d'hydrocéphalie à pression normale
http://www.cochrane.org/fr/CD009706
L'objectif de cette revue est de résumer les preuves en faveur des bénéfices et des inconvénients des valves de dérivation régulées par le débit versus à pression différentielle pour les patients adultes atteints d'HPN, d'après les résultats rapportés dans les essais cliniques randomisés.
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
adulte
résultat thérapeutique
hydrocéphalie chronique de l'adulte
dérivations du liquide céphalorachidien
résumé ou synthèse en français

---
N1-VALIDE
EON Mini - Stimulateur médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1635654/fr/eon-mini
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1635653/fr/eon-mini
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) Systèmes de neurostimulation médullaire implantables rechargeables inscrits sur la LPPR.
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables
douleur chronique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EON - Stimulateur médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1646600/fr/eon
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1646599/fr/eon
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Systèmes de neurostimulation médullaire implantables rechargeables inscrits sur la LPPR.
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
douleur chronique
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RestoreUltra SureScan MRI, Système de neurostimulation médullaire implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1651695/fr/restoreultra-surescan-mri-systeme-de-neurostimulation-medullaire-implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1651694/fr/restoreultra-surescan-mri-systeme-de-neurostimulation-medullaire-implantable
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. L'impact de la fonction SURESCAN MRI sur le système de soins ne peut être évalué en l'absence de données cliniques suffisantes. Au total, les données disponibles ne permettent pas de préciser l'intérêt de santé publique attendu de la fonction SURESCAN MRI présente sur le neurostimulateur RESTOREULTRA. Amélioration du service attendu V (absence) Système de neurostimulation médullaire implantable rechargeable de génération antérieure : RESTOREULTRA
2013
false
N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Enregistrement de potentiels évoqués, au lit du malade
gestion de la douleur
résultat thérapeutique<