Libellé préféré : néphrologie;

Acronyme CISMeF : néphro;

vrai Meta (CISMeF) : O;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N3-AUTOINDEXEE
Difficultés d’approvisionnement en benzathine benzylpénicilline - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Difficultes-d-approvisionnement-en-benzathine-benzylpenicilline-Point-d-Information
2018
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France
français
BENZATHINE BENZYLPENICILLINE
pénicilline g benzathine
benzathine benzylpénicilline
benzathine benzylpénicilline

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N2-AUTOINDEXEE
CERTICAN
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2841753/fr/certican
Mise à disposition d'un dosage à 1 mg. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par CERTICAN 1,0 mg comprimé est important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
CERTICAN

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N1-SUPERVISEE
ADOPORT
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2823238/fr/adoport
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par ADOPORT reste important dans les indications de l’AMM.
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
ADOPORT 0,5 mg, gélule
ADOPORT 1 mg, gélule
ADOPORT 2 mg, gélule
ADOPORT 5 mg, gélule
L04AD02 - tacrolimus
tacrolimus
résultat thérapeutique
ADOPORT

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N1-VALIDE
Metformine et risque d’acidose lactique en cas d’insuffisance rénale - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Metformine-et-risque-d-acidose-lactique-en-cas-d-insuffisance-renale-Point-d-Information
Dans le cadre de l’élargissement de l’utilisation des médicaments antidiabétiques contenant de la metformine aux patients présentant une insuffisance rénale modérée, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) souhaite souligner l’importance d’adapter la posologie en cas d’insuffisance rénale modérée, afin d’éviter le risque d’acidose lactique.En effet, des cas de surdosage avec la metformine ayant conduit à une acidose lactique secondaire à une insuffisance rénale ont été rapportés, dont certains d’issue fatale...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
acidose lactique
risque
metformine
insuffisance rénale
metformine
administration par voie orale
surdosage de metformine
diabète de type 2
hypoglycémiants
hypoglycémiants
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
tests de la fonction rénale

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N2-AUTOINDEXEE
Sources d’informations pour l’adaptation des traitements médicamenteux chez les patients atteints d’une maladie rénale chronique : état des lieux des pratiques et difficultés des médecins généralistes savoyards
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01695301
Contexte : La maladie rénale chronique est une pathologie fréquente, véritable enjeu de santé publique en France. La iatrogénie constitue un problème majeur dans la prise en charge de ces patients, auquel les médecins généralistes sont confrontés au quotidien. Objectif : L’objectif principal de l’étude était de décrire les sources d’informations utilisées par les médecins généralistes pour l’adaptation des traitements selon la fonction rénale de leurs patients. Les pratiques et les difficultés des médecins dans ce domaine étaient également étudiées.
2018
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
maladie chronique
maladie du rein
médication / prescription / renouvellement / injection
adaptation
maladies du rein
généralisé
Patients
atteint
maladie chronique
information en santé des consommateurs
traitement médicamenteux
médecins généralistes
médicament
Adaptation
patient informé
Traitement de l'information
patients
rééducation et réadaptation
traitement automatique des données

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N1-SUPERVISEE
Calculateurs : MDRDs - CKD-EPI - Cockcroft
http://www.sfndt.org/sn/eservice/calcul/eDFG.htm
Estimation du débit de filtration glomérulaire - Clairance - Equation de l'étude CKD-EPI- Equation de l'étude MDRD - Equation de Cockcroft et Gault (Les calculateurs sont à utiliser à titre indicatif ; ils doivent être interprétés avec précaution et confirmés avant tout usage clinique. Ils ne se substituent en aucun cas au jugement clinique. La Société de Néphrologie ne peut être tenue pour responsable en cas de conséquences indésirables, liées toutes ou partie à l’utilisation de ces ressources)
2018
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SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
français
formule de Cockcroft-Gault
formule du MDRD
formule de calcul de la clairance
tests de la fonction rénale
taux de filtration glomérulaire
clairance métabolique
créatinine
outil clinique

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N1-SUPERVISEE
Calculateurs : Excrétion fractionnelle de Na (FENa) - Renal Failure Index (RFI)
http://www.sfndt.org/sn/eservice/calcul/FENa-RFI.htm
Pour une interprétation correcte, le patient ne doit pas être sous diurétiques. La FENa est supérieure à 1 % et souvent supérieure à 3 % dans les nécroses tubulaires (NTA) et syndromes obstructifs sévères et bilatéraux. Elle est généralement inférieure à 1 % chez les patients affectés de glomérulonéphrite aigüe, de syndrome hépato-rénal et de toute cause d'insuffisance rénale fonctionnelle comme une insuffisance cardiaque congestive sévère ou une déshydratation. Elle peut enfin être inférieure à 1 % en cas d'obstacle incomplet et aigu des voies urinaires...
2018
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SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
français
tests de la fonction rénale
mesure de l'excrétion fractionnelle de sodium
outil clinique

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N2-AUTOINDEXEE
EPREX
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2827579/fr/eprex
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par EPREX est important dans l’extension d’indication. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Prenant en compte : la démonstration de la supériorité de EPREX (époétine alfa) uniquement en termes de réponse érythroïde par rapport au placebo dans une population sélectionnée ne requérant que peu ou pas de transfusions, de l’absence de démonstration de la supériorité de EPREX (époétine alfa) par rapport au placebo sur des critères cliniques pertinents tels que la normalisation de l’anémie et/ou de réduction du besoin transfusionnel, l’absence de démonstration d’un gain sur l’amélioration de la qualité de vie, le profil de tolérance des EPO exposant les patients à des effets indésirables rares mais graves (thrombose artérielle, toxicité cutanée sévère et érythroblastopénie notamment), la Commission considère que EPREX n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des adultes atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) primitifs de risque faible ou intermédiaire 1, ayant une anémie symptomatique (concentration d'hémoglobine 10 g/dL) et un taux sérique d'érythropoïétine faible ( 200 mU/mL).
2018
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Important
Faible
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
EPREX
Eprex
Époétine alfa

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N2-AUTOINDEXEE
BRISTOPEN
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2825849/fr/bristopen
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par BRISTOPEN reste important dans les indications de l’AMM.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
BRISTOPEN

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N1-VALIDE
OPDIVO
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2829034/fr/opdivo
Le service médical rendu par OPDIVO est important dans l’extension d’indication : en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures en progression pendant ou après une chimiothérapie à base de sels de platine....
2018
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
OPDIVO
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
nivolumab
perfusions veineuses
L01XC17 - nivolumab
antinéoplasiques
antinéoplasiques
adulte
carcinome épidermoïde
Tumeurs des voies aérodigestives supérieures
évolution de la maladie
progression du cancer
qualité de vie
analyse de survie
tumeurs de la tête et du cou
anticorps monoclonaux

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N2-AUTOINDEXEE
Les maladies rénales
http://www.rfi.fr/emission/20180306-maladies-renales
A l’occasion de la 13ème Semaine nationale du Rein qui se déroule du 3 au 10 mars, nous faisons le point sur les maladies rénales. Près de 600 millions de personnes dans le monde sont concernées. Un tiers des insuffisants rénaux ne sont diagnostiqués qu'au stade terminal, au moment où la dialyse s'impose en urgence. Pour cette édition, le thème retenu est celui du « Rein et la santé de la femme ». Les femmes développent des complications spécifiques, liées notamment à la santé reproductive. Quand se faire dépister ? Quels sont les moyens de prise en charge ?
2018
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RFI - Radio France International - Priorité santé
France
français
émission radiophonique
Maladie
maladies du rein
maladie du rein
maladie

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N1-VALIDE
EXACYL 0,5 g/5 ml I.V., solution injectable (acide tranexamique) – Mises en gardes sur le risque potentiel d’atteinte rénale aiguë en cas d’utilisation de doses supérieures à 2 g (doses totales) dans les Hémorragies du Post-Partum (HPP) – Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux anesthésistes-réanimateurs, gynéco-obstétriciens et sages-femmes, néphrologues, pharmaciens hospitaliers
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/EXACYL-R-0-5-g-5-ml-I.V.-solution-injectable-acide-tranexamique-Mises-en-gardes-sur-le-risque-potentiel-d-atteinte-renale-aigue-en-cas-d-utilisation-de-doses-superieures-a-2-g-doses-totales-dans-les-Hemorragies-du-Post-Partum-HPP-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Une enquête de pharmacovigilance initiée par l’ANSM a montré que l’utilisation d’Exacyl 0,5 g /5 ml I.V., solution injectable à des doses supérieures à 2 grammes (doses totales) pouvait représenter un facteur de risque d’atteinte rénale aiguë, notamment de type nécrose corticale, chez les patientes traitées pour une hémorragie du post-partum. Par mesure de précaution, et comme la relation causale entre l’acide tranexamique et les atteintes rénales aiguës n’a pu être écartée, l’acide tranexamique à doses à 2 grammes doit être utilisé avec prudence dans la prise en charge de l’hémorragie du post-partum...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
acide tranéxamique
acide tranéxamique
B02AA02 - acide tranéxamique
injections veineuses
EXACYL
EXACYL 0,5 g/5 ml I.V., solution injectable
antifibrinolytiques
antifibrinolytiques
hémorragie de la délivrance
nécrose du cortex rénal

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N2-AUTOINDEXEE
TICARPEN
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2830789/fr/ticarpen
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par TICARPEN reste important dans les indications de l’AMM.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
TICARPEN

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N2-AUTOINDEXEE
La télémédecine appliquée à l’hémodialyse ou la machine connectée
http://www.academie-medecine.fr/la-telemedecine-appliquee-a-lhemodialyse-ou-la-machine-connectee/
Au XXIe siècle, l’insuffisance rénale est une maladie chronique qui touche plusieurs millions de personnes, en France et dans le monde. Sa prévalence dans la population générale augmente avec l’allongement de l’espérance de vie qui marque les pays développés et qui commence à apparaître dans les pays en voie de développement. L’hémodialyse chronique est un traitement qui a sauvé au 20ème siècle de nombreux enfants ou jeunes adultes dont les reins étaient détruits par plusieurs agents infectieux, toxiques et par des accès d’hypertension maligne dus à des hypertensions non traitées. Ces causes ont été maitrisées grâce aux mesures d’hygiène, les agents pharmacologiques anti-infectieux ou protecteurs du système cardio-vasculaire. Les causes de l’insuffisance rénale terminale aujourd’hui dominées par les maladies dégénératives du vieillissement que sont le diabète et la maladie vasculaire chronique. Le traitement par hémodialyse ne peut pas être toujours relayé par la transplantation rénale. De nombreux patients restent en hémodialyse chronique jusqu’à leur décès. Il importe d’adapter les conditions du traitement à leur vie sociale pour que celles-ci soient les meilleures possibles. C’est l’objectif de la télé dialyse qui consiste à réaliser les séances d’hémodialyse au plus proche du domicile, voire au domicile, tout en assurant la surveillance à distance des séances par la télémédecine. Les pratiques de télémédecine qui caractérisent la télé dialyse sont la télésurveillance médicale, la téléconsultation et la téléexpertise. Le moniteur d’hémodialyse est connecté à la plateforme et envoie en quasi temps réel les principaux paramètres biologiques et cliniques de la séance, lesquels permettent au médecin néphrologue du centre ambulatoire d’évaluer la qualité de la séance. Le système de télé dialyse est construit avec des logiciels spécifiques de mesure des différents paramètres de surveillance et les moyens de communication par videotransmission.
2018
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Académie Nationale de Médecine
France
français
article de périodique
télémédecine
Applications
Applications
attention
Applications
hémodialyse
machine
Hémodialyse
télémédecine
dialyse rénale

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N2-AUTOINDEXEE
NOYADA
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2839032/fr/noyada
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par NOYADA est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Prenant en compte : la faible qualité de la démonstration des données disponibles (étude de bioéquivalence du captopril en solution buvable versus captopril en comprimé ainsi que les données d’ATU), l’absence de données sur son éventuel impact sur la morbidité ou la mortalité, en particulier dans la population pédiatrique pour laquelle cette forme est la plus adaptée, la Commission considère que NOYADA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres IEC déjà disponibles sous forme solide pour le traitement de l’hypertension artérielle, de l’insuffisance cardiaque, de l’infarctus du myocarde et de la néphropathie diabétique du diabète de type I.
2018
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Important
Faible
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
noyade
NOYADA

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N3-AUTOINDEXEE
Poussée hypertensive : souvent sans complication, parfois une urgence
In Rev Prescrire 2018 ; 38 (414) : 285-287
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/55016/0/NewsDetails.aspx
Lors d'une poussée hypertensive sans signe de complication, le traitement d'une cause éventuelle, le repos et des mesures visant à diminuer l'angoisse sont souvent suffisants. Des signes de complication nécessitent une hospitalisation en urgence...
2018
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
hypertension artérielle
Angine de Ludwig
Fracture induite
Acidémie
hypertension avec complication
urgences
Angor de Prinzmétal
d'urgence
complication
Artère coronaire droite d'origine anormale
maladie hypertensive
urgence

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N1-VALIDE
Céfépime (Axepim et ses génériques) : rappel des risques d’effets indésirables neurologiques graves lors du non-respect des posologies recommandées notamment en cas d’insuffisance rénale - Lettre aux professionnels de santé
ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Cefepime-Axepim-R-et-ses-generiques-rappel-des-risques-d-effets-indesirables-neurologiques-graves-lors-du-non-respect-des-posologies-recommandees-notamment-en-cas-d-insuffisance-renale-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Des posologies non adaptées de céfépime peuvent conduire à la survenue de manifestations neurologiques graves chez le sujet insuffisant rénal. La plupart des cas de neurotoxicité sont apparus chez des patients insuffisants rénaux recevant des posologies supérieures aux doses recommandées, en particulier chez le sujet âgé. Bien que les symptômes de neurotoxicité soient généralement favorable à l'arrêt du traitement et/ou après hémodialyse, des cas d'évolution fatale ont été rapportés...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
insuffisance rénale
céfépime
céfépime
antibactériens
antibactériens
J01DE01 - céfépime
neurotoxicité induite chimiquement
maladies du système nerveux
sujet âgé
AXEPIM
Céfépime (chlorhydrate) 1 g poudre pour solution injectable
Céfépime (chlorhydrate) 2 g poudre pour solution injectable
Céfépime (chlorhydrate) 500 mg poudre pour solution injectable
AXEPIM 0,5 g, poudre pour usage parentéral
AXEPIM 1 g, poudre pour usage parentéral
AXEPIM 2 g, poudre pour usage parentéral
CEFEPIME
enfant
adulte
CEFEPIME GERDA 0,5 g, poudre pour solution injectable (IM/IV)
CEFEPIME GERDA 1 g, poudre pour solution injectable (IM/IV)
CEFEPIME GERDA 2 g, poudre pour solution injectable (IV)
CEFEPIME MYLAN 1 g, poudre pour solution injectable
CEFEPIME MYLAN 2 g, poudre pour solution injectable
CEFEPIME PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (IV)
CEFEPIME PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IM/IV)
injections
céphalosporines
céphalosporines

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N2-AUTOINDEXEE
Génériques de NOROXINE
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2842329/fr/generiques-de-noroxine
Avis défavorable au maintien de la prise en charge. Service Médical Rendu (SMR) Insuffisant Le service médical rendu par les génériques à base de NORFLOXACINE dosée à 400 mg est insuffisant pour justifier le maintien de la prise en charge par la solidarité nationale dans l’ensemble des indications de l’AMM au regard des alternatives disponibles.
2018
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
NOROXINE
Générations
norfloxacine

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N1-VALIDE
Nebcine solution injectable (tobramycine): ne pas utiliser par voie inhalée - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux pneumologues, oto-rhino-laryngologistes, médecins généralistes, pédiatres, infectiologues, réanimateurs, pharmaciens d’officine et pharmaciens hospitaliers
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Nebcine-solution-injectable-tobramycine-ne-pas-utiliser-par-voie-inhalee-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Des prescriptions et administrations de Nebcine (Laboratoire X.O, solution injectable) par voie inhalée ont été identifiées. Or, d’une part, la forme pharmaceutique des spécialités Nebcine, en solution injectable, n’est pas adaptée à une utilisation par voie inhalée. D’autre part, la présence de sulfites sous forme d’anhydre sulfureux peut entrainer ou aggraver des réactions de type anaphylactique ou provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
tobramycine
avis de pharmacovigilance
administration par inhalation
injections
NEBCINE
NEBCINE 25 mg, solution injectable
NEBCINE 75 mg, solution injectable
NEBCINE 100 mg, solution injectable
J01GB01 - tobramycine
tobramycine sous forme parentérale (produit)
antibactériens
hypersensibilité médicamenteuse
anaphylaxie
bronchospasme
exposition par inhalation
métabisulfite de sodium
excipients pharmaceutiques
sulfites

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N1-VALIDE
Initiation d’un traitement de dialyse chez le patient très âgé : un dilemme clinique ?
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-551/Initiation-d-un-traitement-de-dialyse-chez-le-patient-tres-age-un-dilemme-clinique
La prévalence des patients âgés de plus de 80 ans en insuffisance rénale terminale augmente et l’initiation d’un traitement de dialyse chez ces patients ne semble pas s’accompagner d’un avantage net en termes de survie et de qualité de vie, en particulier lorsqu’il est instauré dans l’urgence et chez ceux présentant des comorbidités sévères. Le choix entre un traitement conservateur et l’initiation d’un traitement dialytique chez ces patients ne devrait se faire que sur la base d’une information claire et d’une décision partagée entre le patient, son entourage et l’équipe soignante.
2017
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
défaillance rénale chronique
sujet âgé de 80 ans ou plus
dialyse rénale

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N2-AUTOINDEXEE
Avancées thérapeutiques dans les maladies rénales associées aux gammapathies monoclonales
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-551/Avancees-therapeutiques-dans-les-maladies-renales-associeesaux-gammapathies-monoclonales
Les gammapathies monoclonales (GM) correspondent à une production anormale d’immunoglobulines au cours de la prolifération clonale d’un plasmocyte ou d’un lymphocyte B. A des degrés variés, cette anomalie est quantitative et qualitative. L’excès peut concerner l’immunoglobuline complète ou l’un des fragments la constituant (figure 1). Cette protéine peut être responsable de diverses atteintes organiques, en particulier rénales, par des mécanismes lésionnels caractéristiques. Les lésions sont l’expression de l’interaction entre la GM (quantité et caractéristiques physico-chimiques) et les différents compartiments du rein (glomérule, tubules et vaisseaux)
2017
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
Gammapathie monoclonale
Thérapeutique
Maladie
maladie du rein
maladies du rein
comorbidité
paraprotéinémies
avancé
gammapathie
thérapeutique
maladie

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N2-AUTOINDEXEE
Expérience lilloise de la réadaptation à l’effort avant transplantation rénale
http://www.sudoc.fr/225311763
Contexte: De nombreux patients insuffisants rénaux chroniques terminaux (IRCT) en attente sur liste de transplantation présentent un déconditionnement à l’effort, facteur de risque de maladie cardio-vasculaire et de mortalité. Chez ces patients, la transplantation est à risque à court et long terme. Une optimisation de leurs capacités fonctionnelles est donc importante. L’objectif de l’étude est d’évaluer le bénéfice d’un stage de réadaptation à l’effort dans une population de patients IRCT en attente de transplantation rénale sur les capacités aérobies, leur accès à la greffe et leur devenir post-transplantation.
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
transplantation rénale
réadaptation fonctionnelle
effort physique
effort
greffe de rein

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N2-AUTOINDEXEE
Effets uro-néphrologiques des produits utilisés par les usagers de drogues : revue de la littérature et enquête pharmaco-épidémiologique en France et dans la région de Marseille - In : Néphrologie et Thérapeutique, Elsevier Masson, 2017, 13 (6), pp.429-43
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01629473
L’abus de substances psychoactives (SPA) s’est diversifié ces dernières années, tant au niveau des populations concernées que des produits consommés. Si la dépendance et les troubles psychiatriques liés à la consommation de ces substances sont généralement connus, les complications somatiques, en particulier uro-néphrologiques, le sont moins. Nous proposons tout d’abord dans cette revue un état des lieux des SPA consommées par les usagers de drogue en France, à partir des données de l’étude nationale pharmaco-épidémiologique OPPIDUM (Observation des produits psychotropes illicites ou détournés de leur utilisation médicamenteuse)
2017
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HAL Archives ouvertes
France
français
Épidémiologie
France
Épidémiologistes
revue de la littérature
Epidémiologie
France
études épidémiologiques
Thérapeutique
Régions
Thérapeutique
pharmacoépidémiologie
Epidémiologie
régional
Néphrologues
France
Abcès du canal rachidien
Fracture de fatigue
France
néphrologie
Abus de substance
enquêteur
Thérapeutiques
Epidémiologie
France
Littérature
Arthrite inflammatoire
usagers de drogues
français
utilisateur de drogue
littérature de revue comme sujet
Epidémiologie
littérature de revue
efficace
Epidémiologie
épidémiologie
Épidémiologistes
revue de la littérature
thérapeutique

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N1-VALIDE
Infections urinaires basses non associées aux sondes urinaires chez l’homme. Urétrite, cystite et prostatite
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-558/Infections-urinaires-basses-non-associees-aux-sondes-urinaires-chez-l-homme.-Uretrite-cystite-et-prostatite
Cet article a pour but de clarifier les définitions, la microbiologie et la prise en charge en Suisse de trois types d’IVU basses masculines non associées aux sondes – urétrite, cystite et prostatite.
2017
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
prostatite
cystite
urétrite
article de périodique
infections urinaires
infections urinaires
anti-infectieux urinaires
infections urinaires

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N1-VALIDE
Suite de transplantation rénale de l'adulte
Guides ALD n 28 - Liste des actes et prestations
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_689330/ald-n-28-suite-de-transplantation-renale-de-l-adulte
La liste des actes et prestations pour suite de transplantation rénale de l'adulte cible l'ensemble des prestations qui peuvent apparaître justifiées pour la prise en charge d'un malade en ALD, lors d'un suivi ambulatoire. Elle doit servir de base aux protocoles de soins pour les patients en ALD.
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
197. Transplantation d'organes : Aspects épidémiologiques et immunologiques ; principes de traitement et surveillance ; complications et pronostic ; aspects éthiques et légaux
308. Tumeurs du rein
français
transplantation rénale
adulte
continuité des soins
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique

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N1-VALIDE
GNFB - Groupement des Néphrologues Francophones de Belgique
http://www.gnfb.be/
Le Groupement a pour objet la promotion de la Néphrologie dans sa plus large acception, par la réunion périodique de ses membres
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Bruxelles
Belgique
français
Néphrologues
néphrologie
Belgique
association professionnels santé

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N1-VALIDE
ANEDIF - Association des Néphrologues d'Ile de France
http://www.anedif.org/
Cette association a pour but d'instaurer, développer et piloter, en Ile de France, le Réseau d'Epidémiologie et d'Information en Néphrologie (REIN), système d'information national sur la prise en charge des maladies rénales compliquées ou non d'insuffisance rénale, orienté vers la stratégie sanitaire
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Paris
France
Paris
français
Néphrologues
néphrologie
Paris
association professionnels santé
forum et liste de diffusion professionnels de santé

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N1-SUPERVISEE
Pharmacothérapie dans l'hyperuricémie chez des patients hypertendus
http://www.cochrane.org/fr/CD008652
Déterminer si des agents abaissant l'acide urique réduisent la PA chez les patients atteints d'hypertension primaire.
2017
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
hyperuricémie
hypertension artérielle
résultat thérapeutique
allopurinol
uricosuriques

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N1-VALIDE
Cancer du rein : Comprendre le diagnostic
http://www.cancer.ca/~/media/cancer.ca/CW/publications/Kidney%20cancer%20UYD/Kidney-UYD-FR.pdf
La présente brochure contient des renseignements de base qui vous permettront, à vous et à vos proches, d’en savoir plus sur le cancer du rein (carcinome à cellules rénales). Le fait d’avoir plus d’information vous aidera à mieux maîtriser la situation et à participer avec votre équipe soignante au choix des soins qui sont les plus appropriés à votre cas
2017
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SCC - Société Canadienne du Cancer
Canada
français
tumeurs du rein
tumeurs du rein
tumeurs du rein
brochure pédagogique pour les patients

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N1-SUPERVISEE
CABOMETYX (cabozantinib), inhibiteur de tyrosine kinase
Progrès thérapeutique modéré par rapport à AFINITOR dans le traitement du cancer du rein à cellules claires ou comportant un contingent de cellules claires, avancé ou métastatique prétraité par anti-VEGF
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2736733/fr/cabometyx
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2736733/fr/cabometyx-cabozantinib-inhibiteur-de-tyrosine-kinase
CABOMETYX a l’AMM dans le traitement des adultes atteints d’un carcinome rénal avancé après une thérapie ciblée des récepteurs du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF). Sa supériorité a été établie par rapport à AFINITOR (évérolimus) en termes de survie sans progression et de survie globale dans la seule population des patients atteints d’un cancer du rein à cellules claires ou comportant un contingent de cellules claires, avancé ou métastatique, en échec d’un traitement antérieur par anti VEGF. C’est un traitement de 2ème ligne dans ce type de cancer rénal.Le service médical rendu par CABOMETYX est important uniquement dans le traitement du cancer du rein à cellules claires ou comportant un contingent de cellules claires au stade avancé après échec d’un traitement antérieur par anti-VEGF»...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
cabozantinib
anilides
pyridines
L01XE26 - cabozantinib
néphrocarcinome
cancer avancé
S-malate de cabozantinib
récepteurs à activité tyrosine kinase
administration par voie orale
adulte
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
analyse de survie
avis de la commission de transparence
Tumeur de Grawitz
recommandation de bon usage du médicament
CABOMETYX
CABOMETYX 20 mg, comprimé pelliculé
CABOMETYX 40 mg, comprimé pelliculé
CABOMETYX 60 mg, comprimé pelliculé
cabozantinib
anilides
pyridines

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N2-AUTOINDEXEE
Hypertension et diabète : à défaut de chlortalidone, d'abord un IEC
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/52703/0/NewsDetails.aspx
Le traitement de l'hypertension chez les patients atteints de diabète vise à réduire le risque de complications du diabète : accidents cardiovasculaires, insuffisance rénale terminale, baisse de la vision...
2017
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
diabète
hypertension artérielle
chlortalidone
maladie hypertensive
chlortalidone
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine

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N1-VALIDE
AFDI - Association Française du Diabète Insipide
http://www.diabete-insipide.fr/
L’association AFDI est une association de patients, familles de patients et proches, concernés par le diabète insipide.
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France
français
association patients
diabète insipide

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N1-SUPERVISEE
DECALOGIFLOX - LOGIFLOX
loméfloxacine (chlorhydrate de)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2746924/fr/logiflox-decalogiflox
Le service médical rendu par LOGIFLOX et DECALOGIFLOX est insuffisant pour justifier le maintien de la prise en charge par la solidarité nationale dans l’ensemble des indications de l’AMM au regard des alternatives disponibles...
2017
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
antibiothérapie
pyélonéphrite
prostatite
DECALOGIFLOX, comprimé pelliculé sécable
LOGIFLOX 400 mg, comprimé pelliculé sécable
loméfloxacine
administration par voie orale
fluoroquinolones
J01MA07 - loméfloxacine
remboursement par l'assurance maladie
antibactériens
adulte
résultat thérapeutique
cystite
Maladie aigüe
DECALOGIFLOX
LOGIFLOX
69340304
69651878
3400891716542
3400891690545
avis de la commission de transparence

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N3-AUTOINDEXEE
UNACIM INJECTABLE
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2748748/fr/unacim-injectable
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par UNACIM reste important dans les infections suivantes : respiratoires et ORL : sinusite aiguë, exacerbation aiguë de bronchite chronique obstructive, pneumonie communautaire de l’adulte avec facteur de risque mais sans signe de gravité, otite moyenne aiguë, rénales et urogénitales (y compris les gonococcies), digestives et biliaires, gynécologiques, cutanées et sous-cutanées, ostéo-articulaires. Insuffisant Le service médical rendu par cette spécialité reste insuffisant dans les infections respiratoires et ORL suivantes : rhinites, rhinopharyngites, laryngites, trachéites, bronchites et les pneumopathies aiguës du sujet sain, angines aiguës.
2017
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
UNACIM INJECTABLE 1 g, poudre et solution pour usage parentéral
sultamicilline
J01CR01 - ampicilline et inhibiteur de bêtalactamase
UNACIM
injections
ampicilline
sulbactam

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N2-AUTOINDEXEE
Insuffisance rénale et traitement
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/ConditionsandDiseases/KidneyandUrinaryDisorders/Pages/kidney-failure-and-treatment.aspx
Que se passe-t-il en cas d’insuffisance rénale? En cas d’insuffisance rénale, les reins arrêtent de fonctionner normalement. Cela peut conduire à une accumulation de substances indésirables dans le sang.
2017
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AboutKidsHealth
Canada
français
information patient et grand public
thérapeutique
insuffisance rénale
insuffisance renale
rein, sai
insuffisance renale
insuffisance

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N2-AUTOINDEXEE
Quelle est la valeur cible du traitement de l’hypertension artérielle chez les patients atteints de diabète sucré ?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Analysis/488
Conclusion Cette méta-analyse, montre, elle aussi, que la valeur cible de 140/90 mmHg est sûre pour le traitement de l’hypertension artérielle chez les patients atteints de diabète sucré
2017
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
information scientifique et technique
thérapeutique
diabète
diabete sucre
diabète sucré
atteint
maladie hypertensive
patients
a comme patient
hypertension artérielle

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N2-AUTOINDEXEE
Néphropathie à immunoglobulines A - Une mise à jour relative à la pathogenèse et au traitement
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2017.02817/
La néphropathie à immunoglobulines A est la glomérulopathie primaire la plus fréquente à travers le monde. Bien qu’elle soit souvent considérée comme anodine, elle est responsable d’une insuffsance rénale terminale dans certains cas. Les nouvelles connaissances acquises au cours des dernières années ont grandement contribué à une meilleure compréhension de la pathogenèse. Sur le plan thérapeutique, les chercheurs se sont efforcés de mettre au point des stratégies thérapeutiques uniformes. Récemment, les résultats d’une étude clinique randomisée, qui sont d’une importance capitale, ont été publiés.
2017
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
immunoglobuline A
maladies du rein
thérapeutique
relatif
immunoglobuline
le jour
maladie du rein
dû à

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N1-VALIDE
NULOJIX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Distribution contingentée à compter du 15 mars 2017
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Ruptures-de-stock-des-medicaments/NULOJIX-250-mg-poudre-pour-solution-a-diluer-pour-perfusion
Distribution contingentée à compter du 15 mars 2017 Lettre d’information du laboratoire BMS destinée aux professionnels de santé en date du 15 mars 2017 (15/03/2017) Remise à disposition normale prévue à la fin de l’année 2017 - début d’année 2018...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Abatacept
bélatacept
NULOJIX
NULOJIX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
information sur le médicament
perfusions veineuses
rejet du greffon
transplantation rénale
immunosuppresseurs
adulte
L04AA28 - bélatacept

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N1-SUPERVISEE
OPDIVO CBNPC non épidermoïde
Extension d'indication
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2742286/fr/opdivo-cbnpc-non-epidermoide
Le service médical rendu par OPDIVO est important dans l’extension d’indication « traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non-à-petites cellules (CBNPC) de type non épidermoïde localement avancé ou métastatique après une chimiothérapie antérieure, uniquement chez les patients en bon état général (ECOG 0 ou 1) ». Compte tenu : des résultats d’efficacité sur la survie globale, en faveur d’OPDIVO versus docétaxel, des limites méthodologiques relevées pour l’appréciation de la survie globale, de l’excès de décès dans le groupe nivolumab dans les premiers 3 mois de traitement et de l’absence de possibilité d’identifier les patients répondeurs à nivolumab, la Commission considère qu’OPDIVO apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) par rapport au docétaxel dans le traitement du cancer bronchique non-à-petites cellules (CBNPC) de type non épidermoïde localement avancé ou métastatique après une chimiothérapie antérieure...
2017
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Important