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Libellé préféré : néonatologie;

Acronyme CISMeF : néonat;

Synonyme CISMeF : néonatalogie;

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N1-VALIDE
Réseau Génodermatoses
http://www.genodermatoses-network.org/
Depuis 2003, la Fondation René Touraine coordonne le Genodermatoses Network. Au sein de ce réseau, équipes médicales et paramédicales, représentants des patients, chercheurs, autorités de santé , industriels, travaillent ensemble pour améliorer la prise en charge médicale et sociale des patients atteints des maladies génétiques de la peau sévères et rares en développant une approche centrée sur le patient
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Paris
France
Paris
français
réseau coordonné
maladies rares
épidermolyse bulleuse
xeroderma pigmentosum
maladies génétiques de la peau
kératose palmoplantaire
ichtyose

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N1-SUPERVISEE
Prématurité et retard de croissance intra-utérin : facteurs de risque et prévention
http://campus.cerimes.fr/gynecologie-et-obstetrique/enseignement/item21/site/html/
http://campus.cerimes.fr/gynecologie-et-obstetrique/enseignement/item21/site/html/1.html
Définition du Retard de Croissance Intra-Utérin (RCIU), étiologie, diagnostic, prise en charge, accouchement proprement dit, prévention, bibliographie
2016
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2eme cycle / master
UMVF - campus de Gynécologie et Obstétrique
Paris
France
029. Prématurité et retard de croissance intra-utérin : facteurs de risque et prévention
français
accouchement prématuré
prématuré
cours
épreuves classantes nationales
retard de croissance intra-utérin
retard de croissance intra-utérin
retard de croissance intra-utérin

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N1-VALIDE
Registre français de la mucoviscidose
http://www.vaincrelamuco.org/2016/03/22/parution-du-registre-francais-de-la-mucoviscidose-1415?utm_medium=email&utm_campaign=Le%20Lien%20de%20mars%202016&utm_content=Le%20Lien%20de%20mars%202016+CID_778d5b0b7c2a4719bba824026e6f8055&utm_source=Campagnes%20Email&utm_term=Parution%20du%20Registre%20franais%20de%20la%20mucoviscidose
http://www.vaincrelamuco.org/sites/default/files/rapport_registre_2014.pdf
En France, le nombre de patients atteints de mucoviscidose est estimé à 7 000. Chaque année, le Registre Français de la Mucoviscidose recueille des données précises pour décrire les caractéristiques de la population touchée. Voici les principales données 2014.
2016
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Vaincre la Mucoviscidose
France
français
registre
mucoviscidose
adulte
enfant
répartition par âge
répartition par sexe
France
mucoviscidose
grossesse
mucoviscidose
mucoviscidose
morbidité
mucoviscidose
mucoviscidose
spirométrie

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N1-VALIDE
L’évaluation de la stabilité cardiorespiratoire au moyen du test du siège d’auto avant le congé des nourrissons prématurés (de moins de 37 semaines d’âge gestationnel)
http://www.cps.ca/fr/documents/position/test-du-siege-d-auto
Les nourrissons prématurés de moins de 37 semaines d’âge postconceptionnel sont plus à risque de présenter un contrôle anormal de leur respiration. Dans de nombreux hôpitaux du Canada, le test du siège d’auto est utilisé comme outil de dépistage pour garantir la stabilité cardiorespiratoire des nourrissons prématurés avant leur congé. Il est évident que les nourrissons installés dans un siège d’auto sont plus susceptibles de souffrir de désaturation en oxygène ou de bradycardie qu’en décubitus dorsal, mais aucune de ces deux positions ne permet de prédire une évolution neurodéveloppementale défavorable ou un décès après le congé. Une analyse bibliographique n’a pas permis de colliger assez de données probantes pour recommander l’utilisation systématique du test du siège d’auto chez les nourrissons prématurés dans le cadre de leur plan de congé. En raison de cette observation, les recommandations qu’a publiées la Société canadienne de pédiatrie dans un document de principes en 2000 sont modifiées.
2016
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
français
équipement pour nourrisson
nourrisson
recommandation pour la pratique clinique
tests de la fonction respiratoire
prématuré

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N1-SUPERVISEE
URSOLVAN
Extension de l'indication aux enfants âgés de 6 ans à moins de 18 ans
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2621053/fr/ursolvan
Le service médical rendu par URSOLVAN est important dans l’extension d’indication « trouble hépatobiliaire associé à la mucoviscidose chez les enfants âgés de 6 ans à moins de 18 ans ». URSOLVAN 200 mg, gélule, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des troubles hépatobiliaires associés à la mucoviscidose chez les enfants âgés de 6 ans à moins de 18 ans...
2016
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
enfant
adolescent
administration par voie orale
URSOLVAN 200 mg gél
maladie du foie associée à une mucoviscidose
mucoviscidose
maladies du foie
maladie des voies biliaires
A05AA02 - acide ursodésoxycholique
cholagogues et cholérétiques
résultat thérapeutique
acide ursodésoxycholique
gestion du risque
remboursement par l'assurance maladie
URSOLVAN

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations de la SFN pour un système de nutrition sécurisé, précis et de taille adaptée aux patients prématurés
http://sdp.perinat-france.org/SFN/nutrition-enterale---raccord-de-nutrition.html
2016
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France
français
recommandation professionnelle
Recommandations
prématuré
taille
rééducation et réadaptation
taille du corps
systémique
patients
recommandations comme sujet
nutrition
précis
surnutrition
malnutrition
immature
Adaptation
a comme patient
adaptation
directives de santé publique
précis

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N1-VALIDE
Dépistage néonatal sanguin : analyse de décision multicritère pour sélectionner les maladies prioritaires
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/d%C3%A9pistage-n%C3%A9onatal-sanguin-analyse-de-d%C3%A9cision-multicrit%C3%A8re-pour-s%C3%A9lectionner-les
Dans notre pays, les nouveau-nés sont soumis, quelques jours après la naissance, au dépistage systématique d’une série d’affections congénitales rares. Ce sont les Communautés qui déterminent la liste de ces maladies; elle en comporte 13 en Fédération Wallonie-Bruxelles et 11 en Communauté flamande. Neuf affections sont communes aux deux listes. Le Centre Fédéral d’Expertise des Soins de Santé (KCE) a réalisé une étude pilote pour évaluer l’utilité et la faisabilité d’une méthode d’analyse décisionnelle multicritère (MCDA) dans cette prise de décision.
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
dépistage néonatal
nouveau-né
erreurs innées du métabolisme
prélèvement sanguin
information scientifique et technique
techniques d'aide à la décision

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N1-SUPERVISEE
Mucoviscidose
http://wiki.side-sante.fr/doku.php?id=sides:ref-trans:imagerie:multi-items:item_043:start
La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques à révélation dès l'âge pédiatrique dans les populations d'origine européenne. Le gène responsable de cette maladie autosomique récessive est situé sur le chromosome 7 et code pour une protéine (CFTR) qui joue un rôle dans le transport transmembranaire du chlore.
2016
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2eme cycle / master
Licence Creative Commons Attribution Pas d’Utilisation Commerciale Partage dans les mêmes conditions (CC BY-NC-SA 3.0 FR) http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/fr/
SIDES - Référentiel Officiel du Collège des Enseignants de Radiologie de France et du Collège National des Enseignants de Biophysique et Médecine Nucléaire
France
043. Problèmes posés par les maladies génétiques, à propos :
200. Toux chez l'enfant et chez l'adulte (avec le traitement)
français
cours
épreuves classantes nationales
mucoviscidose
radiologie
mucoviscidose

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N1-VALIDE
Ichthyose Belgique
http://www.devidts.com/ichthyosis/start_FR.htm
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=57326
L'association à pour but : de défendre les intérêts communs des patients atteints d'Ichthyose, d’organiser des réunions d’informations, de fournir des renseignements et d'assister les patients et leurs parents, de stimuler le monde médical pour faire des recherches, de rassembler des informations médicales au niveau international, de servir d'intermédiaire auprès des autorités et de collecter des fonds pour financer les recherches.
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Belgique
français
association
Belgique
ichtyose

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N2-AUTOINDEXEE
Préparation colique et anesthésie générale
position commune SFED-SFAR
http://www.sfed.org/files/files/Prepacoloanesthgener.pdf
La coloscopie est la méthode de référence pour l’exploration du côlon. La préparation colique préalable à sa réalisation est un facteur essentiel de sa qualité. Les 2 indicateurs clés de qualité de la coloscopie que sont le taux d’intubation caecale et le taux de détection d’adénomes sont corrélés à l’efficacité de la préparation. La grande majorité des coloscopies est réalisée en France sous anesthésie générale. Une collaboration étroite entre anesthésistes et gastroentérologues est donc nécessaire dans la prescription de la préparation et de ses modalités afin d’obtenir une efficacité maximale dans des conditions de sécurité optimales.
2016
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SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
français
recommandation professionnelle
colique
communication
côlon, sai
commun
positif
Actualités
anesthésie générale
anesthésie générale
communisme
actualités

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N1-SUPERVISEE
Traitements de la douleur dans la colique infantile
http://www.cochrane.org/fr/CD009999/traitements-de-la-douleur-dans-la-colique-infantile
Objectifs Évaluer l'efficacité et l'innocuité des agents antidouleur pour atténuer les coliques des nourrissons âgés de moins de quatre mois.
2016
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
nourrisson
colique
analgésiques
résultat thérapeutique
méta-analyse

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N2-AUTOINDEXEE
CITRATE DE CAFEINE COOPER
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2671803/fr/citrate-de-cafeine-cooper
Le service médical rendu par CITRATE DE CAFEINE COOPER reste important dans l’indication de l’AMM.
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
caféine
CITRATE DE CAFEINE COOPER
citrates
citrate de caféine
caféine citrate
citrate de caféine

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N1-SUPERVISEE
KALYDECO 50 - 75 mg, granulés en sachet (ivacaftor), potentiateur sélectif de la protéine CFTR
Progrès thérapeutique important dans la prise en charge de la mucoviscidose chez les enfants de 2 ans et plus, pesant moins de 25 kg, porteurs de mutations de classe III du gène CFTR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2621285/fr/kalydeco-ivacaftor-potentiateur-selectif-de-la-proteine-cftr
KALYDECO 50 et 75 mg, a l’AMM dans le traitement des enfants atteints de mucoviscidose âgés de 2 ans et plus et pesant moins de 25 kg, porteurs de l’une des mutations de défaut de régulation (classe III) du gène CFTR suivantes : G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N ou S549R. Son efficacité a été démontrée chez les enfants âgés de 6 ans et plus, porteurs de ces mutations, notamment en termes d’amélioration du VEMS à court et moyen termes. Les conséquences de ces résultats sur l’évolution des patients sont inconnues mais il semble que les lésions pulmonaires établies ne puissent pas guérir. En l’absence de données de morbi-mortalité à long terme, l’intérêt du médicament dans la prise en charge globale de la maladie et son évolution reste à démontrer. Le profil de sécurité est comparable chez les enfants et les adolescents à celui observé chez les adultes...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
mutation
recommandation de bon usage du médicament
KALYDECO
avis de la commission de transparence
R07AX02 - ivacaftor
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
ivacaftor
ivacaftor
enfant
mucoviscidose
médicament orphelin
protéine CFTR
protéine CFTR humaine
mucoviscidose
résultat thérapeutique
Volume expiratoire maximal par seconde
aminophénols
aminophénols
quinolinone
quinolinone

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N1-SUPERVISEE
KINOX
Mise à disposition d’une présentation en bouteille de 11 litres en complément des bouteilles de 5 litres (Code CIP : 3400930011072)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2679744/fr/kinox
Le service médical rendu par KINOX 450 ppm mole/mole, gaz médicinal comprimé est important dans les indications de l’AMM : « KINOX est indiqué : · en association à la ventilation assistée et au traitement conventionnel en traitement des nouveau-nés d'âge gestationnel 34 semaines, présentant une détresse respiratoire hypoxémiante associée à des signes cliniques ou échocardiographiques d'hypertension artérielle pulmonaire, dans le but d'améliorer l'oxygénation et éviter le recours à l'oxygénation par circulation extracorporelle. · pour le traitement des poussées d'hypertension artérielle pulmonaire péri et postopératoires dans le cadre de la chirurgie cardiaque, chez l'adulte et les nouveau-nés, nourrissons, enfants et adolescents âgés de 0 à 17 ans, dans le but de diminuer la pression artérielle pulmonaire de façon sélective pour améliorer la fonction ventriculaire droite et l'oxygénation tissulaire. »...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
3400930011072
KINOX 450ppmmole/mole gaz p inhal en bout
hypertension pulmonaire
syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né
adulte
nouveau-né
administration par inhalation
R07AX01 - monoxyde d'azote
enfant
adolescent
monoxyde d'azote
KINOX

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N1-SUPERVISEE
Coliques
http://www.monenfantestmalade.ch/fiches/coliques
Votre nourrisson vous inquiète car il pleure tout le temps. Il pousse des hurlements et ses genoux sont repliés sur son ventre.
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Mon enfant est malade
Suisse
français
information patient et grand public
nourrisson
colique
colique

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N1-SUPERVISEE
Hernie ombilicale
http://www.monenfantestmalade.ch/fiches/hernie-ombilicale
Votre bébé a une voussure qui apparaît au niveau du nombril lorsqu’il pleure, tousse ou crie. La bosse se présente comme une masse ronde et molle qui diminue lorsque l’enfant se détend. Vous pouvez la faire disparaître en appuyant dessus.
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Mon enfant est malade
Suisse
français
information patient et grand public
hernie ombilicale
hernie ombilicale
hernie ombilicale
nourrisson
hernie ombilicale

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N1-VALIDE
FGLM - Fondation Genevoise de lutte contre la Mucoviscidose
http://www.fglm.ch/
Notre but Contribuer à améliorer la qualité de vie des patients souffrant de mucoviscidose en soutenant financièrement un suivi médico-social optimal et en offrant aux malades et à leurs familles une source d’information, d’écoute et de soutien. Les fonds réunis par notre fondation permettent de subventionner un demi-poste de médecin ou un infirmier à l’Hôpital Cantonal de Genève pour assurer aux patients souffrant de mucoviscidose une prise en charge médicale continue et spécialisée.
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Genève
Suisse
français
fondation
mucoviscidose

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N1-VALIDE
NUMETAH G13% E PRÉMATURÉS, (mélange ternaire de nutrition parentérale)
Progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge des prématurés lorsqu’une nutrition parentérale est nécessaire.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2661859/fr/numetah-g13-e-prematures-melange-ternaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2661859/fr/numetah-g13-e-prematures
NUMETAH G13% E PRÉMATURÉS a l’AMM en nutrition parentérale chez les nouveau-nés prématurés lorsque l’alimentation orale ou la nutrition entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée. En raison de la suspension de l’AMM de NUMETAH G13%E en décembre 2013 suite à des cas d’hypermagnésémie, la concentration en magnésium a été modifiée ; elle est désormais de 0,47 mmoL Mg pour 300 mL. Cette nouvelle spécialité se dénomme NUMETAH G13% E PRÉMATURÉS. Compte tenu de cette nouvelle composition, de l’absence de nouvelles données d’efficacité, des données de tolérance de NUMETAH G13%E, de la recommandation d’utiliser en 1ère intention un produit avec AMM pour la nutrition parentérale, en particulier chez le nouveau-né, NUMETAH G13% E PREMATURES conserve le même intérêt que l’ancienne formulation dans la prise en charge des prématurés lorsqu’une nutrition parentérale est nécessaire. Le service médical rendu par NUMETAH G13% E PREMATURE est important dans l’indication de l’AMM...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
prématuré
nutrition parentérale
solutions d'alimentation parentérale
NUMETAH G13% E PREMATURES, émulsion pour perfusion
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
association médicamenteuse
B05BA10 - associations pour nutrition parentérale
perfusions veineuses
acides aminés
glucose
électrolytes
Huile d'olive
huile de soja
NUMETAH
résultat thérapeutique

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N2-AUTOINDEXEE
La prématurité
http://www.inserm.fr/thematiques/biologie-cellulaire-developpement-et-evolution/dossiers-d-information/la-prematurite-un-monde-a-explorer?utm_source=newsletter&utm_medium=email&utm_campaign=infosante46
Un enfant est considéré comme prématuré s’il nait avant 8 mois et demi de grossesse (37 semaines d’aménorrhée). Ses organes ne sont pas tous prêts à affronter la vie extra-utérine. Des progrès médicaux récemment accomplis permettent aujourd’hui de pallier cette immaturité, au moins en partie, et d’en réduire les conséquences. Les recherches se poursuivent pour améliorer encore la prise en charge de ces enfants, de plus en plus nombreux, qui arrivent au monde un peu trop tôt.
2016
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
information scientifique et technique
prématurité du foetus
prématuré

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N1-SUPERVISEE
Mieux vivre avec notre enfant de la grossesse à deux ans
Guide pratique pour les mères et les pères
https://www.inspq.qc.ca/mieux-vivre
https://www.inspq.qc.ca/publications/2052
Cet outil de promotion de la santé et du bien-être du nourrisson est remis gratuitement à tous les parents québécois lors de la naissance ou de l'adoption de leur enfant. L'édition 2009 est une réimpression de l'édition 2008. Les principales mises à jour concernent quelques sujets de l'actualité de la dernière année. Ainsi, les rubriques Prévention des infections d'origine alimentaire, notamment l'information sur listériose pendant la grossesse, et Dormir en sécurité ont été revues. Autre changement majeur, nous avons revisé l'index afin, nous l'espérons, de faciliter vos recherches dans le Mieux vivre
2016
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
français
nourrisson
grossesse
parturition
régime alimentaire
famille
nouveau-né
information patient et grand public
guide

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N1-SUPERVISEE
VITAMINE K1 ROCHE
Mise à disposition d’une nouvelle présentation en boîte de 5 ampoules en complément des boîtes de 3 et 6 ampoules
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658666/fr/vitamine-k1-roche
Le service médical rendu par VITAMINE K1 ROCHE 10 mg/1 ml, solution buvable et injectable est important dans les indications de l’AMM. Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
phytoménadione
administration par voie orale
B02BA01 - phytoménadione
VITAMINE K1 ROCHE 10mg/1ml sol buv/inj
VITAMINE K1 ROCHE
antifibrinolytiques
remboursement par l'assurance maladie
saignement dû au déficit en vitamine K
saignement dû au déficit en vitamine K

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N1-SUPERVISEE
MERONEM
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2610188/fr/meronem
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_713145/meronem
Le service médical rendu par MERONEM 1 g reste important dans les infections broncho-pulmonaires chez les patients atteints de mucoviscidose...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Infection bronchopulmonaire dans la mucoviscidose
antibiothérapie
avis de la commission de transparence
perfusions veineuses
MERONEM 1g pdre p sol inj IV
méropénem
thiénamycine
antibactériens
injections veineuses
remboursement par l'assurance maladie
J01DH02 - méropénem
pneumopathie bactérienne
mucoviscidose
résultat thérapeutique
adulte
enfant
sujet âgé
MERONEM
67353986
3400891947380

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N1-SUPERVISEE
CIFLOX - UNIFLOX
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2588553/fr/ciflox-uniflox
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1062719/ciflox-uniflox
Le service médical rendu par UNIFLOX et CIFLOX reste important dans les indications de l’AMM...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
antibiothérapie
ciprofloxacine
antibactériens
administration par voie orale
UNIFLOX 500mg cp pellic séc
perfusions veineuses
CIFLOX 250mg cp pellic
CIFLOX 500mg cp pellic séc
CIFLOX 500mg/5ml glé/sol p susp buv
CIFLOX 200mg/100ml sol p perf
CIFLOX 400mg/200ml sol p perf
J01MA02 - ciprofloxacine
remboursement par l'assurance maladie
adulte
enfant
adolescent
CIFLOX
UNIFLOX
60195010
65126598
69206903
67020451
65636245
64728922
3400891679250
3400891242584
3400891213379
3400891897081
3400891213430
3400891984811

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N1-SUPERVISEE
MERONEM
Extension d'indication
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2610506/fr/meronem
Mise à disposition en cas d’infections nosocomiales graves et/ou dues à des bactéries multirésistantes chez l’enfant de plus de 3 mois en cas de pneumonies sévères et d'infections intra-abdominales compliquées et chez l’adulte ou l’enfant dans les infections des voies urinaires compliquées, les infections compliquées de la peau et des tissus mous, les méningites bactériennes aiguës, les infections intra- et post-partum et le traitement des patients présentant une bactériémie associée...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
nourrisson
infection croisée
Infection bronchopulmonaire dans la mucoviscidose
infections urinaires
infections intra-abdominales
infections compliquées de la peau et des tissus mous
dermatoses bactériennes
infections des tissus mous
méningite bactérienne
complications de la grossesse et maladies infectieuses
maladie infectieuse de la mère compliquant la grossesse, l'accouchement et la puerpéralité
infection dûe à une bactérie antibiorésistante (maladie)
antibiothérapie
avis de la commission de transparence
perfusions veineuses
MERONEM 1g pdre p sol inj IV
méropénem
thiénamycine
antibactériens
injections veineuses
remboursement par l'assurance maladie
J01DH02 - méropénem
pneumopathie bactérienne
mucoviscidose
résultat thérapeutique
adulte
enfant
sujet âgé
MERONEM
67353986
3400891947380

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N1-SUPERVISEE
Supplémentation en acides gras polyinsaturés à longue chaîne (AGPI-LC) chez les mères allaitantes pour améliorer la croissance et le développement de l'enfant
http://www.cochrane.org/fr/CD007901
Contexte : Les acides gras polyinsaturés à longue chaîne (AGPI-LC), en particulier l’acide docosahexaénoïque (ADH), sont les acides gras les plus abondants dans le cerveau et sont nécessaires à la croissance et à la maturation du cerveau et de la rétine des nourrissons. Les AGPI-LC sont qualifiés d'« essentiels » car ils ne peuvent être synthétisés efficacement par le corps humain et proviennent de l'alimentation maternelle. L'effet bénéfique de la supplémentation en AGPI-LC chez les mères allaitantes pour le développement de leurs nourrissons reste controversé.
2015
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Centre Cochrane Français
France
nouveau-né
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
allaitement maternel
acides gras insaturés

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N1-VALIDE
Interventions visant à débarrasser les poumons du Staphylococcus aureus résistant à la méticilline (SARM) chez les personnes atteintes de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD009650/interventions-visant-a-debarrasser-les-poumons-du-staphylococcus-aureus-resistant-a-la-meticilline-sarm-chez-les-personnes-atteintes-de-mucoviscidose
Évaluer l'efficacité des schémas de traitement conçus pour éradiquer le SARM et déterminer si l'éradication du SARM permet d'améliorer les résultats cliniques et microbiologiques chez les personnes atteintes de mucoviscidose.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
antibiothérapie
mucoviscidose
staphylococcus aureus résistant à la méticilline
résultat thérapeutique
infections à staphylocoques
antibactériens
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
La supplémentation en inositol (élément nutritif) de nouveau-nés prématurés souffrant de détresse respiratoire peut réduire la mortalité et l'invalidité
http://www.cochrane.org/fr/CD000366
Contexte : L'inositol est un nutriment essentiel aux cellules humaines en culture permettant leur croissance et leur survie. Il favorise la maturation de plusieurs composants du surfactant et peut jouer un rôle déterminant dans la vie fœtale et néonatale. Objectifs : Évaluer l'efficacité et l'innocuité de la supplémentation en inositol de nouveau-nés prématurés avec ou sans syndrome de détresse respiratoire (SDR) pour la diminution du nombre de résultats néonataux indésirables.
2015
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Centre Cochrane Français
France
nouveau-né
complexe vitaminique B
complexe vitaminique B
inositol
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
prématuré
syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né
inositol

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N1-VALIDE
Bouteilles INOmax (monoxyde d’azote) de 400 ppm et de 800 ppm, présentations de 2 L et 10 L – un défaut du robinet sur certaines bouteilles peut entraîner un arrêt prématuré de la délivrance de NO - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Bouteilles-INOmax-monoxyde-d-azote-de-400-ppm-et-de-800-ppm-presentations-de-2-L-et-10-L-un-defaut-du-robinet-sur-certaines-bouteilles-peut-entrainer-un-arret-premature-de-la-delivrance-de-NO-Lettre-aux-professionnels-de-sante
En cas de défaut du robinet, si la bouteille n'est pas changée immédiatement, l'interruption brutale du traitement par le NO sans phase de sevrage peut entraîner un effet rebond pouvant engager le pronostic vital avec augmentation de la pression artérielle pulmonaire, diminution de la saturation en oxygène, collapsus cardiovasculaire. Afin de parer à la survenue de ces effets indésirables, il est rappelé aux professionnels de santé au travers de cette lettre les dispositions à suivre...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
administration par inhalation
INOMAX
INOMAX 400 ppm mole/mole gaz p inhal
monoxyde d'azote
hypertension pulmonaire
R07AX01 - monoxyde d'azote
Défaillance du système d’administration médicamenteux
Défauts d'appareillage
monoxyde d'azote 800 ppm
panne d'appareillage

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N1-VALIDE
Accompagner son bébé en fin de vie : les soins palliatifs autour de la naissance
http://www.soin-palliatif.org/actualites/accompagner-son-bebe-fin-vie
Ce dossier a été conçu pour les parents et leur entourage qui accompagnent un bébé à naître ou déjà né en situation de fin de vie, voire décédé avant, pendant ou après sa naissance. Il a été élaboré pour leur proposer un espace d’information et de soutien sur ce sujet douloureux et difficile, notamment en mettant à disposition les ressources existantes.
2015
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CNDR Soin Palliatif - Centre National de Ressources
accompagnement de la fin de la vie
nouveau-né
soins périnatals
soins palliatifs
information patient et grand public

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N1-VALIDE
La prévention de la conjonctivite néonatale
http://www.cps.ca/fr/documents/position/conjonctivite-neonatale
Le présent document de principes remplace le texte sur la conjonctivite néonatale publié par le comité des maladies infectieuses et d’immunisation de la Société canadienne de pédiatrie en 2002. Cette mise à jour s’impose parce qu’au Canada, la susceptibilité épidémiologique et antibiotique de la Neisseria gonorrhoeae a changé, de même que l’offre de produits prophylactiques, ce qui soulève des préoccupations sur l’utilité de la stratégie recommandée jusqu’à maintenant.
2015
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
français
conjonctivite du nouveau-né
nouveau-né
recommandation pour la pratique clinique
neisseria gonorrhoeae
chlamydia trachomatis
infections à chlamydia
érythromycine
antibioprophylaxie
grossesse
complications de la grossesse et maladies infectieuses

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N3-AUTOINDEXEE
Dispositif CoSense (monitorage du monoxyde de carbone de fin d'expiration) dans la maladie hémolytique du nouveau-né
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1072
2015
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
expiration
maladie
fin
expiration
disposition (psychologie)
équipement et fournitures
oxyde de carbone
hémolyse
monoxyde de carbone
nouveau-né
maladie hémolytique du nouveau-né
dispositif
Dispositifs

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N1-VALIDE
Déficit immunitaire combiné sévère (DICS)
http://www.inserm.fr/thematiques/immunologie-inflammation-infectiologie-et-microbiologie/dossiers-d-information/deficit-immunitaire-combine-severe-dics
Le déficit immunitaire combiné sévère (DICS) est un syndrome rare, caractérisé par une absence de fonction de certaines cellules du système immunitaire, normalement chargées de protéger l’organisme des agressions microbiennes. Provoqué par diverses anomalies génétiques, les DICS appartiennent à la famille des déficits immunitaires primitifs, dont on connaît aujourd’hui plus de 150 formes.
2015
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
immunodéficience combinée grave
information scientifique et technique

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N3-AUTOINDEXEE
INSTRUCTION N DGOS/PF2/DGS/PP2/2015/85 du 20 mars 2015 relative à la gestion des risques liée à l’activité de nutrition parentérale en réanimation néonatale, en néonatalogie et en pédiatrie par la mise en place de bonnes pratiques organisationnelles
http://circulaire.legifrance.gouv.fr/index.php?action=afficherCirculaire&hit=1&r=39383
2015
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Legifrance
France
français
texte législatif
risque
nouveau-né
relatif
mars
réanimation
instruction
pédiatre
nutrition parentérale
nutrition
gestion du risque
Pédiatrie
néonatalogiste
ABBE CHAUPITRE N° 20 sol buv
néonatologie
Risque relatif
pédiatrie
hypogonadisme
ophtalmoplégie
maladies mitochondriales

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N1-SUPERVISEE
Le paracétamol (acétaminophène) pour traiter la persistance du canal artériel chez les nourrissons prématurés ou de faible poids de naissance
http://www.cochrane.org/fr/node/36065
http://www.cochrane.org/CD010061/NEONATAL_paracetamol-acetaminophen-for-patent-ductus-arteriosus-in-preterm-and-low-birth-weight-infants
Objectifs : Déterminer l'efficacité et l'innocuité du paracétamol par voie intraveineuse ou orale par rapport au placebo ou à l'absence d'intervention, à l'indométacine par voie intraveineuse, à l'ibuprofène par voie intraveineuse ou orale ou par rapport à d'autres inhibiteurs de la cyclo-oxygénase pour la fermeture du canal artériel persistant chez le nourrisson prématuré ou de faible poids de naissance.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
prématuré
injections veineuses
ibuprofène
résultat thérapeutique
acétaminophène
ibuprofène
étude comparative
administration par voie orale
indométacine
inhibiteurs des cyclooxygénases
inhibiteurs des cyclooxygénases
nourrisson à faible poids de naissance
acétaminophène
persistance du canal artériel
nourrisson

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N2-AUTOINDEXEE
KALYDECO
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2024569/fr/kalydeco
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
KALYDECO

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N1-VALIDE
Primene à 10 % (solution injectable d'acides aminés), 250 mL, conditionnement en vrac pour les pharmacies - Problèmes de compatibilité avec les oligo-éléments
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2015/52883a-fra.php
Un centre de soins de santé canadien a avisé Baxter de la décoloration de la solution Primene à 10 %, ainsi que de la formation de précipités lorsque des oligo-éléments sont ajoutés à la solution. Les oligo-éléments ne doivent pas être mélangés avec la solution Primene à 10 % jusqu'à nouvel ordre de Baxter. Selon la situation clinique, les oligo-éléments peuvent être perfusés séparément...
2015
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
oligoéléments
PRIMENE
PRIMENE 10% sol inj p perf
solutions d'alimentation parentérale
incompatibilité médicamenteuse
acides aminés
perfusions veineuses
Canada
nourrisson
enfant
association de médicaments
B05BA01 - acides aminés

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N1-SUPERVISEE
Dépistages au cours de la grossesse et à la naissance : données épidémiologiques récentes
BEH n 15-16/2015
http://invs.santepubliquefrance.fr/Publications-et-outils/BEH-Bulletin-epidemiologique-hebdomadaire/Archives/2015/BEH-n-15-16-2015
Dépistage pré- et néonatal en France : faisons-nous bien ? Comment mieux faire encore ?, Hypothyroïdie congénitale en France : analyse des données recueillies lors du dépistage néonatal de 2002 à 2012, Dépistage des maladies infectieuses en cours de grossesse : résultats de l’enquête Elfe en maternités, France métropolitaine, 2011, Évaluation du dépistage prénatal de la trisomie 21 en France, 2009-2012, Plus de 40 ans de dépistage néonatal en France : des données épidémiologiques majeures pour plusieurs maladies rares, Hypothyroïdie congénitale : évolution à long terme chez le jeune adulte, Toxoplasmose chez les femmes enceintes en France : évolution de la séroprévalence et des facteurs associés entre 1995 et 2010, à partir des Enquêtes nationales périnatales.
2015
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
français
article de périodique
dépistage néonatal
dépistage néonatal
dépistage néonatal
dépistage néonatal
diagnostic prénatal
diagnostic prénatal
grossesse

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N1-VALIDE
Evaluation des pratiques en matière de nutrition parentérale pédiatrique
http://www.ladocumentationfrancaise.fr/rapports-publics/154000256-evaluation-des-pratiques-en-matiere-de-nutrition-parenterale-pediatrique
http://www.igas.gouv.fr/spip.php?article460
http://www.ladocumentationfrancaise.fr/var/storage/rapports-publics/154000256.pdf
La survenue en décembre 2013 de plusieurs cas de chocs septiques chez des nourrissons ayant entraîné leur décès au centre hospitalier de Chambéry a mis en lumière des risques liés à la nutrition parentérale pédiatrique. Suite à ces événements, la ministre des affaires sociales, de la santé et des droits des femmes a demandé à l'IGAS de procéder à une mission d'évaluation des pratiques de nutrition parentérale (NP) en pédiatrie
2015
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La Documentation Française
IGAS - Inspection Générale des Affaires Sociales
France
français
rapport
étude évaluation
nutrition parentérale
prématuré
nouveau-né
enquête santé
nutrition parentérale
ordonnances
âge gestationnel
préparations pharmaceutiques
compléments alimentaires
systèmes d'entrée des ordonnances médicales
maternités (hôpital)
nutrition parentérale
France
environnement contrôlé
contrôle de qualité
conservation biologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
gestion du risque

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N1-VALIDE
DEXERYL (glycérol, vaseline, paraffine liquide), émollient
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2018885/fr/dexeryl-glycerol-vaseline-paraffine-liquide-emollient
DEXERYL a l’AMM dans le traitement d'appoint des états de sécheresse cutanée de certaines dermatoses telles que dermatite atopique, états ichtyosiques, psoriasis et le traitement d'appoint des brûlures superficielles de faibles étendues. Les émollients, tels que DEXERYL, sont utilisés en première intention seuls ou en association avec les traitements topiques ou systémiques dans le but de restaurer la barrière cutanée et limiter le passage des irritants et allergènes. Au vu des nouvelles données cliniques, son intérêt clinique reste faible dans la prise en charge de la dermatite atopique. Il n’y a pas de nouvelles données dans l’indication de l’ichtyose depuis 2008. Son intérêt clinique reste insuffisant dans les indications des brûlures superficielles et psoriasis.Le service médical rendu par DEXERYL est faible dans la dermatite atopique ainsi que dans l’ichtyose...
2015
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Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
administration par voie cutanée
association médicamenteuse
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
glycérol
huile minérale
vaseline
émollient
D02AC - paraffine et produits gras
DEXERYL
DEXERYL crème
eczéma atopique
ichtyose
psoriasis
brûlures

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N1-SUPERVISEE
MYCOSTATINE
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2035138/fr/mycostatine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_874849/mycostatine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_400150/fr/mycostatine-100-000-ui/ml-suspension-buvable-flacon-de-24-ml-code-cip-351790-4
Le service médical rendu par MYCOSTATINE 100 000 UI/mL, suspension buvable reste important dans les indications de l’AMM : « La suspension buvable est destinée à l'administration orale de nystatine chez les nourrissons, les jeunes enfants et les sujets porteurs de candidoses buccales ou pharyngées importantes. - Traitement des candidoses digestives à l'exclusion de la candidose oesophagienne de l'immunodéprimé. - Traitement complémentaire des candidoses vaginales et cutanées, dans le but d'obtenir la stérilisation d'une candidose intestinale associée. - Prévention des candidoses chez les sujets à très haut risque : prématurés, immunodéprimés, malades soumis à une chimiothérapie antinéoplasique. »...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
MYCOSTATINE 100 000 UI/ml susp buv
A07AA02 - nystatine
résultat thérapeutique
antifongiques
solutions pharmaceutiques
candidose
candidose
MYCOSTATINE
nystatine

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N1-VALIDE
Place de la stratégie couplant les dosages de la trypsine immunoréactive (TIR) et de la protéine associée à la pancréatite (PAP) dans le dépistage systématique de la mucoviscidose en France - Note de cadrage
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1739994/fr/place-de-la-strategie-couplant-les-dosages-de-la-trypsine-immunoreactive-tir-et-de-la-proteine-associee-a-la-pancreatite-pap-dans-le-depistage-systematique-de-la-mucoviscidose-en-france
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2036925/fr/place-de-la-strategie-couplant-les-dosages-de-la-tir-et-de-la-pap-dans-le-depistage-systematique-de-la-mucoviscidose-en-france
La méthode utilisée repose sur une comparaison des performances diagnostiques et de l’efficience de différentes stratégies de dépistage, incluant ou non un test génétique. Une analyse des enjeux éthiques a été réalisée afin de mettre en perspective les résultats observés.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
mucoviscidose
trypsine
trypsine
protéines
dépistage néonatal
évaluation économique
dépistage néonatal
nouveau-né
algorithme
dépistage néonatal
mucoviscidose
protéine CFTR
CFTR gène mutation
analyse génétique
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques

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N1-SUPERVISEE
La fréquence des naissances de petit poids : quelle influence a le niveau d’instruction des mères ?
http://www.ined.fr/fr/publications/population-et-societes/frequence-naissances-petit-poids-influence-instruction-meres/
http://www.ined.fr/fichier/s_rubrique/23849/population.societes.2015.523.naissance.petit.poid.influence.instruction.meres.fr.fr.pdf
Les femmes peu instruites ou de milieux défavorisés ont plus souvent que les autres des enfants caractérisés par un petit poids de naissance, lui-même associé à un risque de mauvaise santé dans l’enfance, voire à l’âge adulte. S’appuyant sur l’enquête Elfe qui suit une cohorte de 18 000 enfants nés en France en 2011, Lidia Panico, Maxime Tô et Olivier Thévenon examinent les liens entre les caractéristiques socioéconomiques des familles et l’état de santé des nouveau-nés.
2015
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INED - Institut National d'Etudes Démographiques
France
français
article de périodique
Facteurs sociologiques
nourrisson à faible poids de naissance
poids de naissance
niveau d'instruction
mères

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N1-VALIDE
Vaccination contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche acellulaire, la poliomyélite, les infections à Haemophilus influenzae b, et l’hépatite B des prématurés
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=507
http://www.hcsp.fr/Explore.cgi/Telecharger?NomFichier=hcspa20150522_recovaccprematures.pdf
Le HCSP a recommandé en 2013 une simplification du calendrier vaccinal. Pour les nourrissons, un schéma allégé et raccourci a été proposé pour la vaccination contre la diphtérie, le tétanos, la poliomyélite, la coqueluche, et l’Haemophilus influenzae b. Afin de déterminer si des recommandations spécifiques concernant cette vaccination étaient nécessaires pour les nouveau-nés prématurés, le HCSP a pris notamment en considération des données sur le développement immunitaire, l’immunogénicité post-vaccinale et l’épidémiologie de la coqueluche et des infections à Haemophilus influenzae b chez les nourrissons nés prématurés. Il rappelle que la prématurité expose à un risque infectieux majoré en termes d’incidence et de gravité, pour certaines maladies infectieuses du jeune nourrisson, et tout particulièrement pour la coqueluche. Le HCSP recommande de vacciner sans retard les nourrissons nés prématurés selon le calendrier vaccinal en vigueur, c’est-à-dire à l’âge de 8 semaines de vie. Il insiste sur l’importance de mettre en place une protection indirecte contre la coqueluche par la stratégie du cocooning, seul moyen de prévention précoce pour ces nourrissons nés prématurés. Le HCSP estime qu’il n’existe pas à ce jour de données épidémiologiques justifiant de recommander un schéma vaccinal renforcé pour l’immunisation des nourrissons nés prématurés contre la diphtérie, le tétanos, la poliomyélite, la coqueluche et les infections à Haemophilus influenzae b. De plus, le HCSP rappelle que le schéma vaccinal vis-à-vis des infections invasives à pneumocoque n’est pas modifié et que pour les nouveau-nés prématurés de mère porteuse de l’antigène HBs, la recommandation d’un schéma renforcé de vaccination dès la naissance contre l’hépatite B est maintenue...
2015
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
vaccination
calendrier vaccinal
prématuré
coqueluche
système immunitaire
processus du système immunitaire
diphtérie
poliomyélite
tétanos
infections à haemophilus
recommandation de santé publique
haemophilus influenzae type B
vaccin diphtérie-tétanos-coqueluche
vaccins antihaemophilus
vaccins antipoliomyélitiques

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N1-VALIDE
Arrêté du 3 novembre 2014 relatif au cahier des charges national du programme de dépistage de la surdité permanente néonatale - Version consolidée au 10 juillet 2015
http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000029754753
2015
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Legifrance
France
dépistage néonatal
surdité
texte législatif
programmes gouvernementaux
nourrisson
dépistage néonatal

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N3-AUTOINDEXEE
Formation in situ des professionnels de santé pour améliorer les soins des nouveau-nés et des enfants gravement malades dans les pays à faible revenu
http://www.cochrane.org/fr/CD007071/formation-in-situ-des-professionnels-de-sante-pour-ameliorer-les-soins-des-nouveau-nes-et-des-enfants-gravement-malades-dans-les-pays-a-faible-revenu
Contexte : Divers programmes de formation in situ en soins d'urgence sont proposés aujourd'hui à titre de stratégie pour améliorer la qualité des soins dispensés aux nouveau-nés et aux enfants gravement malades dans les pays à faible revenu. Cependant, la plupart de ces programmes ont été développés dans les pays à revenu élevé, et on ne sait pas s'ils améliorent la capacité des personnels de santé à prodiguer des soins appropriés dans les pays à faible revenu. Ceci est la première mise à jour de la revue originale. Objectifs : Évaluer les effets des formations in situ en soins d'urgence sur la façon dont les professionnels de santé s'occupent des nouveau-nés et des enfants gravement malades dans les pays à faible revenu.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
personnel de santé
maladie de Basedow
soins aux patients
soins de l'enfant
enfant
maladies néonatales
Soins de santé
nouveau-né
formation professionnelle
goitre toxique diffus
Nouveau-né
dû à
revenu
éducation pour la santé
soins infirmiers en néonatalogie
formation professionnelle
prestations des soins de santé
asthénie
Maladie catastrophique
nouveau-né

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N1-SUPERVISEE
Zinc par voie orale pour la prévention de l'hyperbilirubinémie chez les nouveau-nés
http://www.cochrane.org/fr/CD008432/zinc-par-voie-orale-pour-la-prevention-de-lhyperbilirubinemie-chez-les-nouveau-nes
Objectifs : Déterminer l'effet de la supplémentation en zinc par voie orale, comparativement à un placebo ou à l'absence de traitement, sur l'incidence de l'hyperbilirubinémie chez le nouveau-né pendant la première semaine de vie et évaluer la sécurité du zinc oral chez les nouveau-nés participants.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
résultat thérapeutique
zinc
résumé ou synthèse en français
zinc
administration par voie orale
hyperbilirubinémie néonatale
nouveau-né

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N1-VALIDE
Analyse de la prise en charge hospitalière ambulatoire de la mucoviscidose
http://www.ameli.fr/l-assurance-maladie/statistiques-et-publications/sante-publique-pratiques-et-organisation-des-soins/les-articles-de-la-revue/sante-publique-2015-n-3/analyse-de-la-prise-en-charge-de-la-mucoviscidose.php
http://www.cairn.info/revue-sante-publique-2015-3-page-363.htm
Après généralisation du dépistage néonatal, la filière mucoviscidose s'est structurée autour de 45 centres de ressources et de compétences, de la Société française de la mucoviscidose, de deux centres de référence, d'un registre qualifié et d'un protocole national diagnostic soins, en collaboration avec l'association Vaincre la mucoviscidose. Organisation et progrès thérapeutiques se sont traduits par l'augmentation de la file active des centres et de leur activité ambulatoire. Les partenaires mènent depuis 2010 un état des lieux de la prise en charge et des difficultés des centres à se conformer aux bonnes pratiques de soins.
2015
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Santé Publique - Pratiques et Organisation des Soins
Cairn.info
France
français
prise en charge de la maladie
mucoviscidose
article de périodique
soins ambulatoires
affectation du personnel et organisation du temps de travail

---
N1-SUPERVISEE
Utilisation d'antibiotiques par voie intraveineuse pour traiter les exacerbations pulmonaires chez les personnes atteintes de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD009730/utilisation-dantibiotiques-par-voie-intraveineuse-pour-traiter-les-exacerbations-pulmonaires-chez
Contexte : La mucoviscidose est une maladie multi-système caractérisée par la production de sécrétions épaisses provoquant des infections pulmonaires récurrentes, souvent par des bactéries inhabituelles. Les antibiotiques intraveineux sont couramment utilisés dans le traitement de l'aggravation aiguë des symptômes (exacerbations pulmonaires) ; cependant, l'hypothèse selon laquelle les exacerbations seraient dues à l'augmentation de la charge bactérienne a récemment été mise en doute. Objectifs : Déterminer si les antibiotiques par voie intraveineuse utilisés dans le traitement des exacerbations pulmonaires chez les personnes atteintes de mucoviscidose améliorent les résultats cliniques à court et à long terme.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
mucoviscidose
antibactériens
administration par voie intraveineuse
évolution de la maladie
Exacerbation pulmonaire infectieuse de la mucoviscidose
association de médicaments
résultat thérapeutique
pneumopathie bactérienne
résumé ou synthèse en français
antibiothérapie

---
N1-SUPERVISEE
Identifier le statut de porteur de la thalassémie, de la drépanocytose, de la mucoviscidose ou de la maladie de Tay-Sachs chez les femmes non enceintes et leurs partenaires
http://www.cochrane.org/fr/CD010849/identifier-le-statut-de-porteur-de-la-thalassemie-de-la-drepanocytose-de-la-mucoviscidose-ou-de-la
Objectifs : Évaluer, comparativement aux soins habituels, l'efficacité d'une évaluation préconceptionnelle systématique du risque génétique dans le cadre des soins de santé pour améliorer les résultats en matière de procréation chez les femmes et leurs partenaires qui sont identifiés comme porteurs de la thalassémie, de la drépanocytose, de la mucoviscidose ou de la maladie de Tay-Sachs.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
thalassémie
drépanocytose
mucoviscidose
maladie de Tay-Sachs
grossesse
analyse génétique
évaluation des risques
résumé ou synthèse en français
prédisposition génétique à une maladie

---
N1-VALIDE
L’érythropoïétine humaine recombinante chez le nouveau-né : recommandations pour la pratique clinique de la Société française de néonatologie.
http://www.sf-pediatrie.com/recommandation/l%E2%80%99%C3%A9rythropo%C3%AF%C3%A9tine-humaine-recombinante-chez-le-nouveau-n%C3%A9-recommandations-pour-la
http://www.sf-pediatrie.com/sites/default/files/recommandations/recommandations_erythropoietine_sfp_2015.pdf
Objectif 1/ Évaluer le bénéfice clinique de l’érythropoïétine recombinante humaine (EPO) en termes d’épargne transfusionnelle chez le nouveau-né prématuré et les effets bénéfiques ou délétères sur les autres organes. 2/ Émettre des recommandations pour la pratique clinique.
2015
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SFP - Société Française de Pédiatrie
France
français
recommandation pour la pratique clinique
article de périodique
époétine bêta
érythropoïétine
protéines recombinantes
prématuré
nouveau-né
transfusion sanguine
calendrier d'administration des médicaments
époétine bêta
érythropoïétine
protéines recombinantes
protéines recombinantes

---
N1-VALIDE
Consensus national sur la prescription de l'azithromycine dans la mucoviscidose
http://www.federation-crcm.org/downloads/espace_doc/Publis/Abely_2015_Azithromycine_Delphi_definitif.pdf
Aucun consensus n’est aujourd’hui établi concernant les indications du traitement par azithromycine au long cours dans la mucoviscidose ainsi que la posologie, le schéma thérapeutique et la durée. Compte tenu de l’ensemble de ces données, il est apparu qu’un consensus formalisé par les cliniciens suivant des patients au sein des centres de ressources et de compétence pour la mucoviscidose (CRCM) était souhaitable. Pour cela, nous avons appliqué la méthode Delphi qui est une technique reconnue pour colliger des opinions d’experts et pour former un consensus sur lequel baser sa pratique. La méthode facilite la participation homogène d’experts provenant de régions géographiques diverses
2015
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SFM - Société Française de la Mucoviscidose
France
français
article de périodique
recommandation par consensus
mucoviscidose
azithromycine
antibactériens
enfant
azithromycine
antibactériens
antibiothérapie

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N1-VALIDE
Diagnostic par sérologie et/ou par recherche du génome viral de l’infection congénitale à cytomégalovirus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572929/fr/diagnostic-par-serologie-et/ou-par-recherche-du-genome-viral-de-l-infection-congenitale-a-cytomegalovirus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572928/fr/diagnostic-par-serologie-et/ou-par-recherche-du-genome-viral-de-l-infection-congenitale-a-cytomegalovirus-argumentaire
L’objectif de ce travail est d’établir si les données issues de l’analyse critique de la littérature synthétique (recommandations de bonnes pratiques, revues systématiques et rapports d’évaluation technologique) sont cohérentes avec le contenu de la demande de l’UNCAM, et donc soutiennent cette demande en vue de l’inscription ou la suppression de la LAP des tests susmentionnés.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
022. Grossesse normale
026. Prévention des risques fœtaux : infection, médicaments, toxiques, irradiation
français
infections à cytomégalovirus
évaluation technologique
infection congénitale à cytomégalovirus
grossesse
transmission verticale de maladie infectieuse
infections à cytomégalovirus
infections à cytomégalovirus
immunoglobuline M
immunoglobuline G
cytomegalovirus
génome viral
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet

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N1-VALIDE
Primene à 10 % (solution injectable d'acides aminés), 250 mL - Problèmes de compatibilité avec les oligo-éléments - Mise à jour
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2015/55942a-fra.php
Des précipités pourraient se former à la suite d’une interaction soupçonnée entre les oligo-éléments et la cystéine, et la formation de ces précipités pourrait occasionner des niveaux insuffisants de cystéine et d’oligo-éléments dans les solutions de NPT. Un apport insuffisant de cystéine ou d’oligo-éléments peut avoir des conséquences néfastes graves sur la santé. Des effets indésirables graves sont associés à la perfusion de matières particulaires. La perfusion d’un précipité peut entraîner des effets indésirables graves, notamment une phlébite, une thrombophlébite, une thrombose et des troubles graves des principaux organes...
2015
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
solutions d'alimentation parentérale
acides aminés
incompatibilité médicamenteuse
oligoéléments
PRIMENE
PRIMENE 10% sol inj p perf
avis de pharmacovigilance
nourrisson
enfant
perfusions veineuses
nutrition parentérale totale
B05BA01 - acides aminés

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N1-SUPERVISEE
LUMACAFTOR/IVACAFTOR VERTEX 200 mg/125 mg, comprimé pelliculé - Lumacaftor/ivacaftor
ATU de cohorte
http://ansm.sante.fr/Activites/Autorisations-temporaires-d-utilisation-ATU/ATU-de-cohorte-en-cours/Liste-des-ATU-de-cohorte-en-cours/LUMACAFTOR-IVACAFTOR-VERTEX-200-mg-125-mg-comprime-pellicule
Lumacaftor/ivacaftor Vertex est indiqué dans le traitement de la mucoviscidose chez les patients âgés de 12 ans et plus, homozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
association médicamenteuse
aminophénols
aminopyridines
aminopyridines
aminophénols
quinolinone
quinolinone
benzodioxoles
benzodioxoles
continuité des soins
pharmacovigilance
adolescent
adulte
CFTR gène délétion F508
protéine CFTR
Protéine CFTR Delta F508
mucoviscidose
ivacaftor
ivacaftor
R07AX30 - ivacaftor et lumacaftor
association ivacaftor lumacaftor
association ivacaftor lumacaftor
lumacaftor
lumacaftor
protéine CFTR
association médicamenteuse
association médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
KANUMA 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion - Sebelipase alfa
ATU de cohorte
http://ansm.sante.fr/Activites/Autorisations-temporaires-d-utilisation-ATU/ATU-de-cohorte-en-cours/Liste-des-ATU-de-cohorte-en-cours/KANUMA-2-mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion
KANUMA est indiqué pour le traitement enzymatique substitutif (TES) à long terme chez les patients atteints d’un déficit en lipase acide lysosomale (déficit en LAL)...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
continuité des soins
pharmacovigilance
sterol esterase
sterol esterase
thérapie enzymatique substitutive
déficit en lipase acide lysosomiale
perfusions veineuses
A16AB14 - sébélipase alfa
KANUMA 2 mg/ml,solution à diluer pour perfusion
KANUMA
maladie de wolman

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N1-VALIDE
La prématurité
http://www.inserm.fr/thematiques/biologie-cellulaire-developpement-et-evolution/dossiers-d-information/la-prematurite-un-monde-a-explorer
Un enfant est considéré comme prématuré s’il nait avant 8 mois et demi de grossesse (37 semaines d’aménorrhée). Ses organes ne sont pas tous prêts à affronter la vie extra-utérine. Des progrès médicaux récemment accomplis permettent aujourd’hui de pallier cette immaturité, au moins en partie, et d’en réduire les conséquences. Les recherches se poursuivent pour améliorer encore la prise en charge de ces enfants, de plus en plus nombreux, qui arrivent au monde un peu trop tôt.
2015
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
information scientifique et technique
prématuré

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N1-SUPERVISEE
Orkambi - Lumacaftor/ivacaftor
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003954/human_med_001935.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Orkambi est un médicament utilisé dans le traitement de la mucoviscidose chez les patients âgés de 12 ans et plus présentant une mutation génétique appellée la mutation F508del. Cette mutation affecte le gène codant pour une protéine appelée Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), qui est impliquée dans la régulation de la production du mucus et des sucs digestifs. Orkambi est utilisé pour les patients ayant hérité de la mutation de leurs deux parents et qui sont donc porteurs de la mutation dans les deux copies du gène CFTR. La mucoviscidose est une maladie héréditaire qui a des effets graves sur les poumons et le système digestif. Elle touche les cellules qui produisent le mucus et les sucs digestifs. Chez les patients souffrant de mucoviscidose, ces sécrétions deviennent alors épaisses et provoquent des blocages. L’accumulation de sécrétions épaisses et gluantes dans les poumons provoque une inflammation et une infection à long terme. Dans l’intestin, le blocage des conduits pancréatiques ralentit la digestion des aliments, provoquant une croissance insuffisante...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
association médicamenteuse
aminophénols
aminopyridines
aminopyridines
aminophénols
quinolinone
quinolinone
benzodioxoles
benzodioxoles
continuité des soins
adolescent
adulte
CFTR gène délétion F508
protéine CFTR
Protéine CFTR Delta F508
mucoviscidose
ivacaftor
ivacaftor
évaluation médicament
flux de syndication
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
grossesse
allaitement maternel
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
surveillance post-commercialisation des produits de santé
R07AX30 - ivacaftor et lumacaftor
association ivacaftor lumacaftor
association ivacaftor lumacaftor
lumacaftor
lumacaftor
protéine CFTR
association médicamenteuse
association médicamenteuse

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N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - MÉLATONINE (N-acétyl-5-méthoxytryptamine) - Examen de l'innocuité de la mélatonine chez les enfants et les adolescents
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/melatonin-fra.php
La mélatonine est utilisée en tant que produit de santé naturel en vente libre au Canada pour aider les adultes, les adolescents et les enfants qui ont des troubles du sommeil. Après avoir pris connaissance des déclarations internationales sur les effets secondaires neurologiques qui sont sérieux possiblement associés à l'utilisation de la mélatonine chez les enfants et les adolescents, Santé Canada a procédé à un examen de l'innocuité pour ce groupe d'âge. Au moment de l'examen, les données portant sur les effets secondaires neurologiques chez les enfants et les adolescents étaient conflictuelles. Par suite de cet examen, Santé Canada demandera d'autres renseignements sur l'innocuité au détenteur d'autorisation de mise en marché et continuera de surveiller toute information au sujet de ce problème d'innocuité. Les parents et les soignants sont encouragés à consulter un professionnel de la santé avant de donner de la mélatonine aux enfants et aux adolescents...
2015
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Santé Canada
Canada
français
anglais
mélatonine
adolescent
enfant
médicaments sans ordonnance
Canada
mélatonine
N05CH01 - mélatonine
nouveau-né
nourrisson
administration par voie orale
évaluation médicament
pharmacovigilance
Trouble veille sommeil
hallucinations
anxiété
Convulsions
trouble panique
interactions médicamenteuses
crises épileptiques

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N1-SUPERVISEE
Dépistage néonatal des Déficits Immunitaires Combinés Sévères (Etude nationale DEPISTREC)
https://www.ceredih.fr/uploads/Depistage%20neonatal%20SCID_DEPISTRECS__2014.pdf
Le déficit immunitaire combiné sévère (DICS) est une maladie génétique caractérisée par un déficit profond de l’immunité adaptative marqué par l’absence de lymphocytes T. Les enfants atteints sont asymptomatiques à la naissance mais décèdent d’infections dans la première année de vie s’ils ne sont pas diagnostiqués et pris en charge, et sont très vulnérables aux infections secondaires liées à l’injection de vaccins vivants. La greffe de cellules souches hématopoïétiques ou la thérapie génique permet de remplacer le système immunitaire défaillant et de guérir ces enfants. Des données publiées dans la littérature montrent que la survie des enfants porteurs de DICS et diagnostiqués avant l’âge de trois mois est nettement supérieure à la survie des enfants diagnostiqués plus tardivement. Le diagnostic précoce du DICS permettrait une prise en charge rapide des nouveau-nés porteurs de la maladie, avant la survenue de complications infectieuses sévères, et permettrait d’améliorer la survie et la qualité de vie et de diminuer les effets secondaires et le coût des traitements. La question posée au vu de ces données est la faisabilité d’un dépistage néonatal généralisé des DICS. Une analyse biologique, appelée quantification des T-cell receptor excision circles (TRECS) est possible à partir des cartons de « Guthrie » déjà prélevés chez tous les nouveau-nés pour les autres dépistages. Cette méthode est très sensible et très spécifique. L’étude prospective que nous proposons (protocole DEPISTREC) a pour but d’étudier la faisabilité du dépistage néonatal généralisé du DICS en France, son utilité clinique et médico-économique et le ratio coût-efficacité. Elle cherchera à montrer que le dépistage néonatal généralisé du DICS est faisable et acceptable par la population.
10.1016/j.sagf.2014.08.003
2015
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CEREDIH - Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires
France
français
article de périodique
déficit immunitaire combiné sévère
immunodéficience combinée grave
dépistage néonatal
dépistage néonatal

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N3-AUTOINDEXEE
Chimiothérapie adjuvante dans les cancers coliques. a propos de 119 cas
http://www.latunisiemedicale.com/article-medicale-tunisie.php?article=2780&Codelang=fr
Le cancer du colon représente un problème majeur de santé publique. Son incidence est de plus en plus en augmentation chaque année avec plus d’un demi-million de décès par an. Le pronostic des patients atteints d’un cancer colique résécable varie considérablement selon les stades. L’administration d’une chimiothérapie adjuvante (CT) permet d’améliorer la survie des malades en éradiquant les micros métastases non détectables par le bilan d’extension pré et peropératoire. Si l’intérêt d’une chimiothérapie adjuvante pour les stades III ne fait actuellement pas de doute, celui-ci n’est pas certain pour les stades II parmi lesquels, seul un sous groupe à haut risque de rechute pourrait bénéficier de cette chimiothérapie. L’objectif de notre étude est de rapporter les résultats thérapeutiques des cancers coliques réséqués de stade II à haut risque et III
2015
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La Tunisie Médicale
Tunisie
français
colique abdominale
colique
chimiothérapie
traitement médicamenteux adjuvant
adjuvant
proposant

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N1-VALIDE
Transplantation pulmonaire et cardio-pulmonaire chez l’enfant : Revue de la littérature
http://www.academie-chirurgie.fr/ememoires/005_2015_14_4_032x037.pdf
La transplantation pulmonaire pédiatrique (TPP) est indiquée en ultime recours dans les maladies pulmonaires après échec du traitement conventionnel et quand le risque vital de l’enfant est engagé à court terme. Depuis la première greffe effectuée en 1986, environ 2000 TPPs ont été effectuées à travers le monde avec un nombre stable depuis 10 ans d’environ 100 procédures par an. Exceptionnelle avant l’âge de cinq ans, la majorité des TPP est effectuée durant la deuxième décennie. Les deux principales indications sont la mucoviscidose et les maladies vasculaires pulmonaires
2015
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e-Mémoires de l'Académie Nationale de Chirurgie
France
français
revue de la littérature
enfant
transplantation coeur-poumon
transplantation pulmonaire
mucoviscidose
résultat thérapeutique
mortalité de l'enfant
nourrisson

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N1-VALIDE
Le dépistage prénatal : l'exemple de la trisomie 21
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/article/le-depistage-prenatal-l-exemple-de-la-trisomie-21-1099
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/download/1099
Le dépistage de la trisomie 21 a initialement été proposé aux femmes à haut risque , âgées de plus de 35 ans. Cependant, la majorité des nouveau-nés atteints du syndrome de Down naissent de mères plus jeunes. Dans un premier temps, des altérations de certains marqueurs biochimiques dans les grossesses porteuses d’un foetus atteint, ont été mises en évidence (triple test).
2015
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
syndrome de Down
dépistage néonatal
grossesse

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N1-VALIDE
Le suivi systématique des grands prématurés
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/article/le-suivi-systematique-des-grands-prematures-1101
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/download/1101
Les progrès de la médecine pédiatrique ont permis un recul de la mortalité périnatale, en particulier chez les enfants nés prématurés sévères ( 32 semaines d’âge gestationnel) ou de petit poids de naissance ( 1.500 g). Néanmoins, cette population est exposée à un risque plus important de séquelles neurologiques. C’est la raison pour laquelle la création de systèmes de suivi spécifiques s’avère nécessaire afin de dépister les enfants à risque pour leur offrir une prise en charge à même de minimiser les conséquences de la prématurité sur leur devenir neurologique.
2015
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
prématuré
nouveau-né
lésions encéphaliques
trouble neurologique du développement
Incapacités de développement

---
N1-VALIDE
Les enfants prématurés, une population à haut risque d’infection qui doit être protégée par la vaccination
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/article/les-enfants-prematures-une-population-a-haut-risqu-1102
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/download/1102
Cet article fait le point sur les recommandations actuelles pour la vaccination des enfants prématurés
2015
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
prématuré
calendrier vaccinal
nouveau-né
vaccination
vaccins

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N3-AUTOINDEXEE
EPO : utilisation de l'érythropoïétine à visée préventive de l'anémie du prématuré
http://sdp.perinat-france.org/SFN/files/sfn_recommandations_epo_maj_2015.pdf
2015
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France
français
recommandation professionnelle
prématuré
époétine bêta
immature
anémie
oenothera biennis
érythropoïétine
anemie
érythropoïétine
anémie
protéines recombinantes

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N1-SUPERVISEE
DEXERYL, crème en tube
glycérol, vaseline, paraffine liquide
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2018885/fr/dexeryl
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1188995/dexeryl
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_400119/dexeryl
Le service médical rendu par DEXERYL est faible dans la dermatite atopique ainsi que dans l’ichtyose...
2015
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
résultat thérapeutique
DEXERYL crème
administration par voie cutanée
association médicamenteuse
glycérol
vaseline
huile minérale
remboursement par l'assurance maladie
D02AC - paraffine et produits gras
émollient
DEXERYL
avis de la commission de transparence
62334028
3400892013497
3400892091969

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N1-SUPERVISEE
NEORECORMON
époétine bêta
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2569095/fr/neorecormon
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1001274/neorecormon
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions. Le service médical rendu par les spécialités NEORECORMON reste important en : néphrologie, néonatologie, transfusions autologues différées. Le service médical rendu par les spécialités NEORECORMON reste modéré en oncologie...
2015
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Modéré
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anémie
transfusion sanguine autologue
érythropoïétine
érythropoïétine
protéines recombinantes
protéines recombinantes
époétine bêta
NEORECORMON 10 000 UI sol inj
NEORECORMON 1000UI sol inj en seringue préremplie
NEORECORMON 20 000 UI sol inj en ser préremplie
NEORECORMON 2000 UI sol inj en ser préremplie
NEORECORMON 30 000 UI sol inj en ser préremplie
NEORECORMON 3000 UI sol inj en ser préremplie
NEORECORMON 4000 UI sol inj en ser préremplie
NEORECORMON 500 UI/0,3 ml sol inj en ser préremplie
NEORECORMON 5000 UI sol inj en ser préremplie
NEORECORMON 6000 UI sol inj en ser préremplie
NEORECORMON
prématuré
remboursement par l'assurance maladie
injections
B03XA01 - érythropoïétine
adulte
enfant
antianémiques
résultat thérapeutique
antianémiques
époétine bêta
avis de la commission de transparence
61926518
66823618
69216096
61588778
61979289
60168515
65090312
65831505
67644397
61048077
3400892011028
3400892010946
3400892011257
3400892011196
3400892557182
3400892011318
3400892279008
3400892011547
3400892011486
3400892279176

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N1-VALIDE
Administration prénatale répétée de doses de corticoïdes chez les femmes présentant un risque d'accouchement prématuré afin d'améliorer les résultats en termes de santé néonatale
http://www.cochrane.org/fr/CD003935
http://www.cochrane.org/fr/CD003935/administration-prenatale-repetee-de-doses-de-corticoides-chez-les-femmes-presentant-un-risque
Cette revue montre que l’administration prénatale répétée de doses de corticoïdes à des femmes présentant toujours un risque d'accouchement prématuré après un traitement initial par corticoïdes en période prénatale contribue à la maturation pulmonaire du bébé et réduit les problèmes de santé graves au cours des premières semaines de vie.
2015
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Centre Cochrane Français
France
prématuré
nouveau-né
résultat thérapeutique
prise en charge prénatale
syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né
calendrier d'administration des médicaments
traitement corticostéroïde
corticothérapie
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
accouchement prématuré
hormones corticosurrénaliennes

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N1-SUPERVISEE
Comparaison de l'alimentation continue et en bolus intermittent dans le reflux gastro-œsophagien
http://www.cochrane.org/fr/CD009719/comparaison-de-lalimentation-continue-et-en-bolus-intermittent-dans-le-reflux-gastro-oesophagien
Objectifs : Pour déterminer si une alimentation par sonde intragastrique continue ou intermittente réduit le nombre d'épisodes et la durée du reflux gastro-œsophagien chez les prématurés et les nourrissons de faible poids.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
prématuré
nouveau-né
nourrisson à faible poids de naissance
bolus alimentaire
intubation gastro-intestinale
facteur temps
étude comparative
reflux gastro-oesophagien

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N2-AUTOINDEXEE
INOMAX 800 ppm mole/mole, gaz pour inhalation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2005976/fr/inomax
Inscription. Le service médical rendu par la spécialité INOMAX 800 ppm mole/mole, gaz pour inhalation est important dans les indications de l’AMM. Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites (INOMAX 400 ppm mole/mole )...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
INOMAX

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N1-VALIDE
Le Guide du voyageur
http://www.vaincrelamuco.org/2015/02/12/parution-du-guide-du-voyageur-372
Organiser un voyage quand la mucoviscidose est de la partie peut paraître déconcertant. Une bonne anticipation et une organisation rigoureuse sont nécessaires car des précautions supplémentaires s’imposent par rapport à un voyageur non malade. Ce guide se propose de vous aider à anticiper toutes les étapes de la préparation qui permettra à votre projet de réussir
2014
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Vaincre la Mucoviscidose
France
français
information patient et grand public
mucoviscidose
voyage

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N1-SUPERVISEE
Immaturité rénale et oligonéphronie du prématuré : conséquences à long terme
http://rms.medhyg.ch/numero-418-page-435.htm
Chez le prématuré, le nombre de néphrons est réduit. A cette condition s’ajoute, à la naissance, une fonction rénale immature qui augmente sa vulnérabilité aux modifications hémodynamiques, à la toxicité médicamenteuse et à la néphrocalcinose. L’oligonéphronie va augmenter le risque d’hypertension et d’insuffisance rénale à l’âge adulte. La néphrocalcinose correspond au développement, en période post-natale, de calcifications rénales. Elle est à risque d’aggraver le pronostic rénal. La néphrocalcinose est indissociable de l’ostéopénie du prématuré, puisqu’un excès d’apports en vitamine D et en calcium en augmente le risque. L’identification précoce de marqueurs, tels que la micro-albuminurie, l’hypertension et l’hypercalciurie, va permettre d’instaurer des mesures de prévention ciblées pour ralentir l’évolution vers les complications rénales adultes.
2014
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
maladies du prématuré
néphrocalcinose
néphrocalcinose
néphrocalcinose
néphrocalcinose
néphrocalcinose
insuffisance rénale
hypertension artérielle
maladies du rein
prématuré

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N1-SUPERVISEE
Lésions cérébrales du prématuré et techniques d’imagerie à visée pronostique du développement neurocognitif
http://rms.medhyg.ch/numero-418-page-442.htm
Le spectre des lésions cérébrales de l’enfant très prématuré a beaucoup évolué ces dernières décennies, avec, grâce aux progrès en soins intensifs néonataux, des lésions qui deviennent plus subtiles mais primordiales à diagnostiquer. L’imagerie par résonance magnétique, de plus en plus utilisée chez le nouveau-né, surpasse l’échographie cérébrale dans l’appréciation de la maturation cérébrale et des lésions de la substance blanche et grise. Elle constitue un outil pronostique du devenir neurologique du prématuré. De plus, le développement récent de techniques avancées, comme l’imagerie de diffusion, permet d’améliorer la compréhension du développement cérébral et représentera un moyen pronostique encore plus performant, en vue d’affiner le conseil aux parents et de mettre en place des interventions précoces.
2014
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
maladies du prématuré
lésions encéphaliques
lésions encéphaliques
imagerie par résonance magnétique
imagerie par résonance magnétique
lésions encéphaliques
prématuré

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N1-VALIDE
Devenir et prise en charge des enfants grands prématurés
http://rms.medhyg.ch/numero-418-page-450.htm
Les enfants nés très prématurément ( 32 semaines de gestation), 1% des naissances en Suisse, sont à risque de troubles du développement pouvant affecter la motricité, l’intelligence et le comportement. Les pédiatres spécialisés en développement examinent ces différents aspects. L’examen neurologique montre parfois des troubles du tonus, dont le diagnostic se portera vers des troubles transitoires, ou vers une paralysie cérébrale. Les tests standardisés permettent de mesurer l’intelligence, souvent légèrement plus basse que chez des nouveau-nés à terme et de repérer des troubles spécifiques des apprentissages. Le comportement est exploré à l’aide de questionnaires standardisés qui mettent en évidence hyperactivité avec/sans déficit d’attention, troubles des interactions sociales, troubles psychiatriques, voire autisme, tous plus fréquents dans cette population.
2014
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
prématuré
Incapacités de développement
Troubles généralisés du développement de l'enfant
enfant

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N1-SUPERVISEE
Hernie Pariétale chez l'Enfant
http://www.college-chirped.fr/College_National_Hospitalier_et_Universitaire_de_Chirurgie_Pediatrique/2eme_Cycle_files/N%C2%B0286%20-%20Hernie%20Parie%CC%81tale%20chez%20l%27Enfant%20-%2006-03-2015.pdf
Hernies inguinales, hernies ombilicales, hernies de la ligne blanche, malformations de la paroi abdominale.
2014
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2eme cycle / master
CNHUCP - Collège National Hospitalier et Universitaire de Chirurgie Pédiatrique
France
286. Hernie pariétale chez l'enfant et l'adulte
français
cours
épreuves classantes nationales
hernie inguinale
hernie inguinale
hernie inguinale
hernie inguinale
hernie inguinale
hernie inguinale
hernie ombilicale
hernie ombilicale
hernie ombilicale
hernie ombilicale
paroi abdominale
enfant

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N1-VALIDE
La syphilis congénitale n'est plus seulement d'intérêt historique
http://www.cps.ca/fr/documents/position/syphilis-congenitale
* Quand doit-on présumer qu'une femme enceinte est atteinte de syphilis? * Comment interpréter la sérologie de la syphilis? * Quelles femmes dont le test tréponémique est réactif ont subi un traitement pertinent avant la grossesse? * Comment prend-on en charge un nourrisson né d'une mère ayant un test tréponémique réactif qui n'a pas subi de traitement pertinent contre la syphilis ou qui a été traitée pendant la grossesse? * Quels nourrissons ont besoin d'être traités et avec quels antibiotiques?
2014
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N
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
français
syphilis congénitale
nourrisson
grossesse
syphilis congénitale
syphilis congénitale
test d'immobilisation des tréponèmes
recommandation pour la pratique clinique

---
N1-SUPERVISEE
CUROSURF 120 mg/1,5 ml, suspension pour usage intratrachéal ou intrabronchique en flacon unidose - CUROSURF 240 mg/3 ml, suspension pour usage intratrachéal ou intrabronchique en flacon unidose (fraction phospholipidique extraite de poumon de porc)
poractant alfa
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1766750/fr/curosurf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_532604/curosurf
« CUROSURF est indiqué dans le traitement des nouveau-nés prématurés à haut risque de présenter ou présentant un syndrome de détresse respiratoire (SDR) par déficit en surfactant pulmonaire (maladie des membranes hyalines) ». le service médical rendu de CUROSURF 120 mg/1,5 ml et CUROSURF 240 mg/3 ml, suspension pour instillation endotrachéobronchique reste important chez les nouveau-nés prématurés présentant un syndrome de détresse respiratoire par déficit en surfactant pulmonaire (maladie des membranes hyalines) lorsqu’ils : - ne respirent pas spontanément à la naissance et nécessitent une intubation immédiate, - respirent spontanément à la naissance mais ne répondent pas ou plus à une ventilation en pression positive continue et nécessitent une intubation pour stabilisation. le service médical rendu est insuffisant en prophylaxie chez des nouveau-nés prématurés à haut risque de présenter un syndrome de détresse respiratoire...
2014
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né
résultat thérapeutique
poractant alfa
phospholipides
nouveau-né
prématuré
surfactants pulmonaires
syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né
produits biologiques
CUROSURF 120 mg/1,5 ml susp p instil ETB
CUROSURF 240 mg/3 ml susp p instil ETB
R07AA02 - phospholipides naturels
produits biologiques
phospholipides
avis de la commission de transparence
CUROSURF
60301200
64447081
3400891570229
3400891570397

---
N1-VALIDE
L'administration systématique de vitamine K aux nouveau-nés
http://www.cps.ca/fr/documents/position/administration-vitamine-K-nouveau-nes
résumé des recommandations, références bibliographiques
2014
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
français
vitamine K
nouveau-né
saignement dû au déficit en vitamine K
injections musculaires
recommandation de santé publique
article de périodique

---
N1-VALIDE
Utilisation de suppléments oraux pour augmenter les apports caloriques des personnes atteintes de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD000406
Objectifs Déterminer si chez les personnes atteintes de mucoviscidose, les suppléments caloriques oraux : augmentent les apports quotidiens en calories et améliorent les apports nutritionnels globaux, les indices nutritionnels, la fonction pulmonaire, la survie et la qualité de vie. Évaluer les effets indésirables liés à l'administration de ces suppléments.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
mucoviscidose
méta-analyse
compléments alimentaires
ration calorique
régime riche en énergie
résumé ou synthèse en français

---
N1-VALIDE
L'utilisation régulière de préparations de vitamine A par les enfants et les adultes souffrant de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD006751
Objectifs Déterminer si la supplémentation en vitamine A chez les enfants et les adultes souffrant de mucoviscidose : 1. réduit la fréquence des troubles liés aux carences en vitamine A ; 2. améliore l'état général et la santé respiratoire ; 3. augmente la fréquence d'intoxication à la vitamine A.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
rétinol
mucoviscidose
méta-analyse
résultat thérapeutique
carence en vitamine A
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Les vaccins antipneumococciques pour les enfants et les adultes atteints de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD008865
Objectifs Évaluer l'efficacité des vaccins antipneumococciques pour réduire la morbidité chez les personnes atteintes de mucoviscidose.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
mucoviscidose
vaccins antipneumococciques
infections à pneumocoques
résultat thérapeutique
enfant
adulte
résumé ou synthèse en français

---
N1-VALIDE
Corticostéroïdes inhalés pour le traitement de la mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD001915
Evaluer l'efficacité de la prise régulière de CSI comparé à l'absence de prise, chez les enfants et les adultes atteints de MV.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
mucoviscidose
résultat thérapeutique
administration par inhalation
glucocorticoïdes
méta-analyse
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Traitement antibiotique des mycobactéries non tuberculeuses chez les personnes atteintes de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD010004
L'objectif de notre revue était de comparer un traitement antibiotique à l'absence de traitement antibiotique, ou de comparer différentes associations de traitements antibiotiques, pour les infections pulmonaires non tuberculeuses à mycobactéries chez les personnes atteintes de mucoviscidose. L'objectif principal était d'évaluer l'effet du traitement sur la fonction respiratoire et les exacerbations pulmonaires et de quantifier les événements indésirables. Les objectifs secondaires étaient d'évaluer les effets du traitement sur la quantité de bactéries dans les expectorations, la qualité de vie, la mortalité, les paramètres nutritionnels, les hospitalisations et l'utilisation des antibiotiques oraux.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
antibiothérapie
revue de la littérature
antibactériens
mucoviscidose
résultat thérapeutique
infections à mycobactéries non tuberculeuses
infections de l'appareil respiratoire
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Traitement antibiotique de la Stenotrophomonas maltophilia chez les personnes atteintes de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD009249
L'objectif de notre revue est d'évaluer l'efficacité du traitement antibiotique de la Stenotrophomonas maltophilia chez les personnes atteintes de mucoviscidose. L'objectif principal est d'évaluer cette efficacité par rapport à la fonction pulmonaire et aux exacerbations pulmonaires dans le cas d'exacerbations pulmonaires aiguës. L'objectif secondaire est d'évaluer cette efficacité par rapport à l'éradication de la Stenotrophomonas maltophilia.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
antibiothérapie
information patient et grand public
antibactériens
mucoviscidose
résultat thérapeutique
stenotrophomonas maltophilia
infections bactériennes à gram négatif
infections de l'appareil respiratoire
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Médicaments permettant de prévenir la perte d'audition suite à une chimiothérapie au platine chez les enfants atteints d'un cancer
http://www.cochrane.org/fr/CD009219
L'objectif principal était d'évaluer l'efficacité des différentes interventions médicales otoprotectrices pour prévenir la perte d'audition chez les enfants atteints d'un cancer suivant un traitement à base de platine. Les objectifs secondaires étaient de déterminer les effets éventuels de ces interventions sur l'efficacité antitumorale, les toxicités autres que la perte d'audition et la qualité de vie.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
tumeurs
enfant
adolescent
cisplatine
troubles de l'audition
résultat thérapeutique
troubles de l'audition
nourrisson
nouveau-né
antinéoplasiques
carboplatine
amifostine
radioprotecteurs
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Médicaments destinés à réduire l'acidité gastrique chez les personnes atteintes de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD003424
Évaluer l'effet des traitements destinés à réduire l'acidité gastrique pour : l'état nutritionnel ; les symptômes associés à l'augmentation de l'acidité gastrique ; l'absorption des graisses ; la fonction pulmonaire ; la qualité de vie et la survie ; et déterminer s'il existe des effets indésirables associés à leur utilisation.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
mucoviscidose
résultat thérapeutique
acidité gastrique
acide gastrique
agents gastro-intestinaux
antihistaminiques des récepteurs H2
pompes à protons
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Fibrose kystique - Activités et exercices physiques
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/HealthandWellness/PhysicalActivitySportsandFitness/Pages/Cystic-Fibrosis-Physical-Activity-and-Exercise.aspx
La fibrose kystique (ou mucoviscidose) est une maladie génétique. Elle touche de nombreux organes, principalement les poumons et le tube digestif.
2014
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AboutKidsHealth
Canada
français
mucoviscidose
information patient et grand public
exercice physique
traitement par les exercices physiques

---
N1-VALIDE
Rentrer à la maison : faciliter le congé du nourrisson prématuré
Paediatr Child Health 2014;19(1):37-42
http://www.cps.ca/fr/documents/position/faciliter-le-conge-du-nourrisson-premature
Au moment du congé à domicile, les parents de nourrissons prématurés qui séjournent à l'unité de soins intensifs néonatals se sentent souvent pleins d'appréhension et peuvent remettre en question leur aptitude à s'occuper de leur bébé. La démarche de congé complète et bien planifiée d'un nourrisson stable sur le plan médical contribue à garantir une transition positive vers la maison et des soins efficaces et sécuritaires après le congé. Le présent document de principes permet d'orienter la planification du congé des nourrissons nés avant 34 semaines d'âge gestationnel dans un hôpital général ou de soins tertiaires.
2014
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N
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
nourrisson
prématuré
sortie du patient

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N1-VALIDE
PSVO - Prévention & Santé en Val d'Oise
http://www.psvo95.fr/
la structure chargée du dépistage des cancers dans le Val d'Oise est une association régie par la loi du 1er juillet 1901t
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N
Cergy
France
Val-d'Oise
français
tumeurs du sein
tumeurs du sein
tumeurs colorectales
tumeurs colorectales
dépistage néonatal
association

---
N1-VALIDE
Toxoplasmose chez la femme enceinte - Vingt ans pour renoncer au dépistage systématique
http://www.bullmed.ch/fr/n-actuel/details/vingt-ans-pour-renoncer-au-depistage-systematique.html
Pratiqué comme un examen de routine durant la grossesse, le dépistage de la toxoplasmose congénitale est sensé détecter l'infection du foetus et permettre ainsi son traitement précoce. Il aura fallu quelque vingt ans pour abolir cette pratique non fondée sur l'évidence ... Le présent article résume le long parcours d'une problématique complexe où les hypothèses historiques sont réfutées par un système de surveillance rigoureuse et des données patiemment collectées au fil des décennies
2014
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N
Bulletin des médecins suisses
Suisse
français
toxoplasmose congénitale
dépistage systématique
grossesse
femmes enceintes
article de périodique
facteur temps

---
N1-VALIDE
Soriatane (acitrétine) : Renforcement des mesures de minimisation du risque tératogène - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Soriatane-acitretine-Renforcement-des-mesures-de-minimisation-du-risque-teratogene-Point-d-Information
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle aux professionnels de santé et aux patientes l'importance du strict respect des mesures de minimisation du risque tératogène de Soriatane. Ce rappel au bon usage de Soriatane s'accompagne d'une restriction de la prescription initiale annuelle aux dermatologues et d'un renforcement des mesures de prévention de la survenue d'une grossesse en cours de traitement par Soriatane...
2014
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
SORIATANE
SORIATANE 10 mg gél
SORIATANE 25 mg gél
administration par voie orale
tératogènes
gestion du risque
acitrétine
D05BB02 - acitrétine
grossesse
acitrétine
psoriasis
kératolytiques
kératolytiques
lichen plan
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
contraception
kératose
tests de grossesse

---
N1-VALIDE
Soriatane (acitrétine) : Informations importantes sur son bon usage et sa sécurité d'emploi - Letrre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Soriatane-acitretine-Informations-importantes-sur-son-bon-usage-et-sa-securite-d-emploi-Letrre-aux-professionnels-de-sante
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle aux professionnels de santé et aux patientes l'importance du strict respect des mesures de minimisation du risque tératogène de Soriatane. Ce rappel au bon usage de Soriatane s'accompagne d'une restriction de la prescription initiale annuelle aux dermatologues et d'un renforcement des mesures de prévention de la survenue d'une grossesse en cours de traitement par Soriatane...
2014
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
SORIATANE
administration par voie orale
SORIATANE 10 mg gél
SORIATANE 25 mg gél
tératogènes
ordonnances médicamenteuses
grossesse
contraception
D05BB02 - acitrétine
acitrétine
acitrétine
tests de grossesse
kératolytiques
kératolytiques
consommation d'alcool
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Sortie de maternité après accouchement : conditions et organisation du retour à domicile des mères et de leurs nouveau-nés
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1729194/fr/sortie-de-maternite-preparez-votre-retour-a-la-maisondocument-d-information-destine-aux-femmes-enceintes
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1728879/fr/argumentaire-scientifique-sortie-de-maternite-apres-accouchement
Indication du niveau de preuve, Cette recommandation de bonne pratique a pour but de préciser les conditions et modalités optimales d'accompagnement des mères et des nouveau-nés à la sortie de maternité dans le contexte du bas risque. Ce travail vient entre autre actualiser la recommandation de bonne pratique publiée en 2004 par l'ANAES sur « la sortie précoce après accouchement – conditions pour proposer un retour précoce à domicile ».
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
030. Accouchement, délivrance et suites de couches normales
339. Prise en charge d'une patiente atteinte de pré-éclampsie
français
sortie du patient
période du postpartum
prise en charge postnatale
recommandation pour la pratique clinique
maternités (hôpital)
nouveau-né
durée du séjour
information en santé des consommateurs
éducation du patient comme sujet
parturition
continuité des soins
besoins et demandes de services de santé
réadmission du patient
dépistage néonatal

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N1-VALIDE
Accompagner les parents dans le deuil périnatal
http://www.planetesante.ch/Mag-sante/Grossesse-Enfants/Accompagner-les-parents-dans-le-deuil-perinatal
Faire le deuil d'un enfant peut être un parcours long et difficile pour les parents. Les accompagner lors de ce processus est aussi un défi pour les soignants. Une prise en charge pluridisciplinaire permet d'offrir le soutien nécessaire.
2014
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N
Planète Santé
Suisse
français
deuil (perte)
parents
mort foetale
information patient et grand public
nouveau-né

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N1-VALIDE
Registre français de la mucoviscidose - Bilan des données 2012
http://www.registredelamuco.org
La population du registre est composée des personnes atteintes de mucoviscidose et suivies par les centres de soins en France (métropole, île de la Réunion et Guadeloupe) participant au Registre. Le recueil des données est effectué par les équipes des centres une fois par an à partir d'un questionnaire transmis soit via internet sécurisé, soit à partir de logiciels patients, soit sous forme d'un document papier. Les informations demandées font référence à l'année échue et concernent l'identification semi-anonyme du patient, le diagnostic, le suivi médical, les thérapeutiques utilisées, les données anthropométriques, fonctionnelles respiratoires, bactériologiques et évolutives. L'exploitation statistique porte sur les données rendues anonymes.
2014
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Vaincre la Mucoviscidose
France
français
mucoviscidose
information scientifique et technique
mucoviscidose
grossesse
mucoviscidose
mucoviscidose
morbidité
mucoviscidose

---
N1-VALIDE
Neon@t - Vygon
http://www.neonat.fr/
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N
France
français
équipement et fournitures
néonatologie
structure privée

---
N2-AUTOINDEXEE
Ichtyose alopecie ectropion retard mental - Jagel holmgren hofer syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2269
Orphanet
France
information scientifique et technique
retard mental
Déficience intellectuelle
syndrome
ectropion
ichtyose
alopécie

---
N3-TITRE
Ichtyose congénitale microcéphalie quadriplégie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2271
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Orphanet
France
information scientifique et technique
tétraplégie
microcéphalie
ichtyose

---
N3-TITRE
Jaunisse hyperbilirubinemique neonatale transitoire - Lucey driscoll syndrome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2312
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Orphanet
France
information scientifique et technique
ictère néonatal
Hyperbilirubinémie néonatale familiale transitoire
jaunisse
Hyperbilirubinémie néonatale familiale transitoire
syndrome
hyperbilirubinémie néonatale

---
N3-TITRE
Lubani-Al Saleh-Teebi, syndrome de - Mucoviscidose - gastrite - anémie mégaloblastique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2575
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
mucoviscidose
anémie mégaloblastique
gastrite
anemie
syndrome
syndrome de Teebi
syndrome de Teebi
syndrome de Lubani-Al Saleh-Teebi
syndrome de Lubani-Al Saleh-Teebi

---
N3-TITRE
Shprintzen omphalocèle, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3164
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome omphalocèle de Shprintzen
hernie ombilicale
syndrome

---
N3-TITRE
Trichodysplasie - xérodermie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3361
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true
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Orphanet
France
information scientifique et technique
ichtyose
Trichodysplasie - xérodermie
Trichodysplasie - xérodermie

---
N2-AUTOINDEXEE
Xérodermie - pieds bots - émail anormal
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3468
Orphanet
France
information scientifique et technique
pied bot varus équin congénital
émail dentaire
ichtyose

---
N1-SUPERVISEE
Glaucome congénital (trabéculodysgénésie, goniodysgénésie) - Glaucome juvénile (glaucome pré-sénile) - Glaucome, forme familiale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=359
Le glaucome familial (GF) décrit un groupe cliniquement varié de troubles oculaires rares avec une prédisposition génétique caractérisé par une pression intra-oculaire élevée (IOE) et des changements glaucomateux de la tête du nerf optique entrainant des troubles du champ visuel, une perte de vision et une cécité. Le GF peut être classifié comme primitif (glaucome primitif, glaucome juvénile) ou secondaire, en fonction de la présence ou l'absence d'anomalies systémiques ou d'autres anomalies oculaires (irido-gonio-dysgénésie, syndrome de Stickler, syndrome de Coats, voir ces termes). La présentation clinique est variable, dépend de l'âge, de la sévérité du glaucome, de la présence d'anomalies oculaires et du développement d'une IOE secondaire liée aux anomalies.
2014
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Orphanet
France
enfant
information scientifique et technique
hydrophtalmie

---
N3-TITRE
Hypogonadisme congénital - ichtyose
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=1643
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true
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Orphanet
France
information scientifique et technique
ichtyose et hypogonadisme masculin
ichtyose et hypogonadisme masculin
hypogonadisme
ichtyose

---
N3-TITRE
Ichtyose acquise
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=454
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true
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Orphanet
France
information scientifique et technique
ichtyose acquise
ichtyose

---
N3-TITRE
Condensation chromosomique prématurée - microcéphalie - retard mental
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=52183
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle
chromosomes
retard mental
microcéphalie
prématuré

---
N3-TITRE
Apnée du prématuré - Apnée infantile - Apnée primitive
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=70590
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true
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Orphanet
France
information scientifique et technique
prématuré
apnée

---
N1-SUPERVISEE
DEND, syndrome - DEND, syndrome, forme intermédiaire - Développement, retard du - épilepsie - diabète néonatal
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=79134
Le syndrome DEND est une forme très rare, généralement sévère, de diabète néonatal (voir ce terme) caractérisée par la triade retard de développement, épilepsie et diabète néonatal.
2014
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Orphanet
France
Syndrome DEND
nourrisson
Retard du développement - épilepsie - diabète néonatal
troubles psychomoteurs
information scientifique et technique
maladies néonatales
épilepsie
diabète

---
N2-AUTOINDEXEE
Hyperinsulinisme congénital
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=79165
Orphanet
France
information scientifique et technique
hyperinsulinisme congénital

---
N3-TITRE
Maladies de l'épiderme: ichtyoses class
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=79354
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true
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Orphanet
France
information scientifique et technique
ichtyose
patients

---
N1-SUPERVISEE
Syphillis congénitale
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/14969/diagnose.htm
Syphilis acquise in utero se manifestant par plusieurs malformations dentaires (Dents de Hutchinson) ou osseuses et active à la naissance ou très peu de temps après. Des transformations oculaires et neurologiques peuvent également se produire.
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DermIS.net
Allemagne
syphilis congénitale
diagnostic différentiel
image
information scientifique et technique

---
N3-AUTOINDEXEE
Congenital Poikiloderma with Warty Hyperkeratosis
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/41938/diagnose.htm
DermIS.net
Allemagne
information scientifique et technique
kératodermie palmoplantaire diffuse
syndrome de Rothmund-Thomson

---
N3-AUTOINDEXEE
Néonatologie: Un nombre toujours plus important de nouveau-nés malades menace de faire déborder le vase en Suisse
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/archiv/fr/2009/2009-01/2009-01-249.pdf
2014
Forum Médical Suisse
Suisse
article de périodique
maladies néonatales
Suisse

---
N1-VALIDE
Toxoplasmose
extrait du polycopié national de parasitologie et de mycologie
http://campus.cerimes.fr/parasitologie/enseignement/toxoplasmose/site/html/1.html
introduction, (le parasite, cycle, modes de contamination, modes de contamination en France : place du chat, répartition géographique, épidémiologie, la toxoplasmose chez l'homme) ; toxoplasmose acquise post-natale du sujet immunocompétent (clinique et éléments d'orientation biologique, diagnostic sérologique, les techniques, diagnostic sérologique, interprétation des résultats, traitement) ; toxoplasmose de l'immunodéprimé (clinique, quels patients, dispositions légales et recommandations, diagnostic biologique, traitement) ; toxoplasmose congénitale (définition, risque, prévention ; dispositions légales et recommandations, prévention ; mesures prophylactiques (circulaire de 1983), clinique, diagnostic anténatal, diagnostic néonatal, prise en charge diagnostique et thérapeutique de la grossesse à risque, prise en charge diagnostique et thérapeutique à la naissance ; cas particulier de la toxoplasmose oculaire ; points essentiels
2014
true
N
true
2eme cycle / master
UMVF - Campus de Parasitologie-Mycologie
France
français
antibiothérapie
antibactériens
antiprotozoaires
association de médicaments
toxoplasma
toxoplasmose
chats
France
toxoplasmose
prévalence
toxoplasmose
toxoplasmose
tests sérologiques
toxoplasmose
sujet immunodéprimé
toxoplasmose
toxoplasmose congénitale
toxoplasmose congénitale
toxoplasmose congénitale
diagnostic prénatal
grossesse à haut risque
toxoplasmose oculaire
parasitologie
toxoplasma
spiramycine
acide ascorbique
pyriméthamine
sulfadiazine
clindamycine
figure
cours
questions à choix multiple
cas clinique
épreuves classantes nationales

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N1-SUPERVISEE
L'utilisation régulière de préparations de vitamine D chez les enfants et les adultes souffrant de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD007298
Contexte : La mucoviscidose est une maladie génétique qui affecte plusieurs organes. Le sous-groupe de patients souffrant d'insuffisance pancréatique peut présenter une malabsorption des vitamines liposolubles (A, D, E, K). La vitamine D joue un rôle dans l'homéostasie du calcium et la minéralisation osseuse et elle peut avoir des effets extra-squelettiques. Cette revue examine les effets de la supplémentation en vitamine D dans la mucoviscidose. Objectifs : Évaluer les effets de la supplémentation en vitamine D sur la fréquence du déficit en vitamine D, les résultats respiratoires et la toxicité de la vitamine D chez les personnes atteintes de mucoviscidose.
2014
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Centre Cochrane Français
France
carence en vitamine D
compléments alimentaires
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
vitamine D

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N1-SUPERVISEE
Traitement antibiotique intraveineux unique versus combiné chez les personnes atteintes de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD002007
Le choix des antibiotiques et le recours à un traitement unique ou combiné sont des sujets épineux concernant le traitement des infections respiratoires causées par la mucoviscidose (MV). Un traitement combiné présente plusieurs avantages, notamment un éventail de modes d’actions plus larges, la possibilité d’une synergie et une diminution des organismes résistants. Une monothérapie offre les avantages suivants : un coût moins élevé, une facilité d’administration et une baisse de la toxicité liée au médicament. Les preuves actuelles ne fournissent pas de réponse claire et le recours à un traitement antibiotique intraveineux contre la MV exige des évaluations supplémentaires.
2014
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Centre Cochrane Français
France
injections veineuses
association de médicaments
pneumopathie infectieuse
antibiothérapie
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
antibactériens
mucoviscidose

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N1-SUPERVISEE
Médicaments pour contrôler le mouvement du sel dans les poumons chez les personnes atteintes de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD005087
Contexte : Les personnes atteintes de mucoviscidose présentent un transport de sel de sodium accru sur l'épithélium de leurs voies aériennes. L'absorption excessive de sodium entraîne la déshydratation du liquide qui recouvre la surface des voies aériennes et constitue (avec l'anomalie de la secrétion du chlore) un défaut primaire chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Objectifs : Déterminer si l'administration topique de médicaments qui bloquent le transport de sodium améliore l'état respiratoire des personnes atteintes de mucoviscidose.
2014
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Centre Cochrane Français
France
résultat thérapeutique
administration par voie topique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
bloqueurs de canaux sodiques

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N1-SUPERVISEE
Traitements visant à combattre les infections fongiques qui provoquent une aspergillose broncho-pulmonaire allergique chez les personnes atteintes de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD002204
Objectifs : La revue visait à tester les hypothèses selon lesquelles les interventions antifongiques pour le traitement de l'ABPA dans la mucoviscidose : 1. améliorent l'état clinique par rapport à un placebo ou un traitement standard (sans placebo) ; 2. n'ont pas d'effets indésirables inacceptables. Si ces effets bénéfiques étaient démontrés, nous souhaitions évaluer le type, la durée et la dose optimaux d’un traitement antifongique.
2014
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Centre Cochrane Français
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
aspergillose bronchopulmonaire allergique
antifongiques

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N1-SUPERVISEE
Administration tardive d'érythropoïétine pour éviter la transfusion de globules rouges chez les bébés prématurés et/ou de faible poids de naissance.
http://www.cochrane.org/fr/CD004868
Contexte : Un taux plasmatique bas d'érythropoïétine (EPO) chez le prématuré pourrait justifier l'utilisation d'EPO pour prévenir ou traiter l'anémie. Objectifs : Evaluer l'efficacité et l'innocuité d'un traitement tardif par l'érythropoïétine (EPO) entre huit et 28 jours après la naissance dans la réduction des transfusions de globules rouges (GR) chez les bébés prématurés et/ou de faible poids de naissance.
2014
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Centre Cochrane Français
France
nouveau-né
facteur temps
résultat thérapeutique
anémie néonatale
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
nourrisson à faible poids de naissance
prématuré
érythropoïétine
transfusion d'érythrocytes

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N1-SUPERVISEE
Administration précoce d'érythropoïétine pour éviter la transfusion de globules rouges chez les bébés prématurés et/ou de faible poids de naissance.
http://www.cochrane.org/fr/CD004863
Contexte : Un taux plasmatique bas d'érythropoïétine (EPO) chez le prématuré pourrait justifier l'utilisation d'EPO pour prévenir ou traiter l'anémie. Objectifs : Évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'initiation précoce d'EPO ou de darbépoétine (initiée avant huit jours après la naissance) dans la réduction des transfusions de globules rouges (GR) chez les nouveau-nés prématurés et/ou de faible poids de naissance.
2014
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Centre Cochrane Français
France
nouveau-né
résultat thérapeutique
rétinopathie du prématuré
facteur temps
anémie néonatale
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
érythropoïétine
prématuré
transfusion d'érythrocytes
nourrisson à faible poids de naissance

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N1-SUPERVISEE
Acide ursodéoxycholique dans une maladie hépatique liée à la mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD000222
Objectifs : Analyser les preuves selon lesquelles l'acide ursodéoxycholique améliore les indices de la fonction hépatique, réduit les risques de développement d'une maladie hépatique chronique et améliore globalement les résultats concernant la mucoviscidose.
2014
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Centre Cochrane Français
France
cholagogues et cholérétiques
résultat thérapeutique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
acide ursodésoxycholique
maladies du foie

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N1-SUPERVISEE
Différentes façons d'administrer des antibiotiques pour éradiquer les infections à Pseudomonas aeruginosa chez les personnes atteintes de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD004197
Objectifs : Déterminer si le traitement antibiotique de l'infection précoce à Pseudomonas aeruginosa chez l'enfant et l'adulte atteint de mucovoscidose éradique l'organisme, retarde l'apparition de l'infection chronique et se traduit par une amélioration clinique. Évaluer s'il existe des preuves de la supériorité ou d'une plus grande rentabilité d'une stratégie antibiotique particulière par rapport à d'autres et comparer les effets néfastes des différentes stratégies antibiotiques (y compris les infections respiratoires dues à d'autres micro-organismes).
2014
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Centre Cochrane Français
France
infections à pseudomonas
administration par inhalation
administration par voie orale
résultat thérapeutique
enfant
adulte
étude comparative
antibiothérapie
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
antibactériens
mucoviscidose
pseudomonas aeruginosa

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N1-VALIDE
Utilisation de dispositifs vibratoires pour aider les personnes atteintes de mucoviscidose à dégager le mucus présent dans les voies respiratoires
http://www.cochrane.org/fr/CD006842
Objectifs : Déterminer si les dispositifs oscillants, par voie orale ou la paroi thoracique, sont efficaces pour la clairance mucociliaire et s'ils sont équivalents ou supérieurs à d'autres types de dégagement des voies respiratoires dans la gestion efficace des sécrétions chez les personnes atteintes de mucoviscidose
2014
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Centre Cochrane Français
France
mucus
oscillation de la paroi thoracique
résultat thérapeutique
techniques de physiothérapie
étude comparative
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose

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N1-SUPERVISEE
Éducation à l'auto-prise en charge de la mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD007641
Contexte : L'éducation à l'auto-prise en charge peut aider les patients atteints de mucoviscidose et leurs familles à choisir, surveiller et ajuster les exigences liées au traitement de leur maladie, mais aussi à en gérer les effets sur leur vie. Bien que des interventions éducatives concernant l'auto-prise en charge aient été développées pour la mucoviscidose, aucune revue systématique des preuves de leur efficacité n'a été réalisée précédemment. Objectifs : Évaluer les effets des interventions éducatives concernant l'auto-prise en charge sur l'amélioration des résultats cliniques chez les patients atteints de mucoviscidose et leurs soignants
2014
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Centre Cochrane Français
France
enfant
adulte
résultat thérapeutique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
éducation du patient comme sujet
mucoviscidose
autosoins

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N1-SUPERVISEE
Apport d'eau restrictif versus libéral pour prévenir la morbidité et la mortalité chez les nouveau-nés prématurés
http://www.cochrane.org/fr/CD000503
Objectifs : Déterminer les effets de l'apport d'eau sur la perte de poids postnatale ainsi que sur les risques de déshydratation, de persistance du canal artériel, d'entérocolite nécrosante, de dysplasie bronchopulmonaire, d'hémorragie intracrânienne et de mortalité chez les nouveau-nés prématurés
2014
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Centre Cochrane Français
France
consommation de boisson
mortalité infantile
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
morbidité
prématuré
eau

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N1-SUPERVISEE
Corticothérapie postnatale précoce (jusqu'à 7 jours) pour prévenir la maladie pulmonaire chronique chez les nouveau-nés prématurés
http://www.cochrane.org/fr/CD001146
Contexte : La maladie pulmonaire chronique demeure un problème majeur dans les unités néonatales de soins intensifs. Une inflammation persistante des poumons constitue la pathogénie sous-jacente la plus probable. Les corticostéroïdes sont utilisés dans la prévention ou le traitement de la maladie pulmonaire chronique en raison de leurs puissants effets anti-inflammatoires. Objectifs : Examiner les bénéfices et les effets indésirables relatifs d'une corticothérapie postnatale commencée dans les sept premiers jours de vie chez les nouveau-nés prématurés à risque de maladie pulmonaire chronique
2014
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Centre Cochrane Français
France
nouveau-né
dexaméthasone
glucocorticoïdes
dexaméthasone
glucocorticoïdes
résultat thérapeutique
anti-inflammatoires
anti-inflammatoires
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
maladie chronique
maladies pulmonaires
prématuré

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N1-SUPERVISEE
Apport protéique élevé versus plus faible chez les nourrissons de faible poids de naissance alimentés au lait infantile
http://www.cochrane.org/fr/CD003959
Contexte : Chez les nouveau-nés de faible poids de naissance nourris au lait infantile, la quantité idéale de protéines alimentaires reste sujette à débat. L'apport protéique doit être suffisant pour permettre une croissance normale sans entraîner d'effets négatifs tels qu'une acidose, une urémie et des niveaux élevés d'acides aminés circulants. Objectifs : Déterminer si un apport protéique plus élevé ( 3,0 g/kg/j) versus plus faible ( 3,0 g/kg/j) pendant le séjour initial à l'hôpital de nouveau-nés prématurés ou de faible poids de naissance ( 2,5 kilogrammes) nourris au lait infantile entraîne une amélioration de leur croissance et des résultats cliniques du développement neurologique sans preuve de morbidité à court et à long terme.
2014
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Centre Cochrane Français
France
nourrisson
protéines alimentaires
étude comparative
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
préparation pour nourrissons
nourrisson à faible poids de naissance

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N1-SUPERVISEE
Probiotiques pour la prévention de l'entérocolite nécrosante chez les nouveau-nés prématurés
http://www.cochrane.org/fr/CD005496
Contexte : L'entérocolite nécrosante (ECN) et le sepsis nosocomial sont associés à une morbidité et une mortalité accrues chez les nouveau-nés prématurés. En prévenant la migration bactérienne au travers de la muqueuse, en favorisant l'exclusion compétitive des bactéries pathogènes et en améliorant la réponse immunitaire de l'hôte, les probiotiques (suppléments contenant des microbes vivants) prophylactiques entéraux pourraient jouer un rôle dans la réduction de l'ECN et de la morbidité qui en découle. Objectifs : Comparer l'efficacité et l'innocuité des probiotiques prophylactiques entéraux par rapport à un placebo ou à l'absence de traitement dans la prévention de l'ECN sévère ou du sepsis, ou les deux, chez les nouveau-nés prématurés.
2014
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Centre Cochrane Français
France
nouveau-né
résultat thérapeutique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
prématuré
entérocolite nécrosante
probiotiques

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N3-AUTOINDEXEE
Soriatane (acitrétine)
http://www.ameli.fr/l-assurance-maladie/statistiques-et-publications/etudes-en-sante-publique/soriatane-acitretine.php
2014
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
information scientifique et technique
acitrétine
SORIATANE

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N2-AUTOINDEXEE
KALYDECO 150 mg, comprimé pelliculé - ivacaftor
Code CIS : 65036318
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=65036318
2014
BDPM - base de données publique des médicaments
résumé des caractéristiques du produit
pellicules
pellicules
ivacaftor
KALYDECO
comprimés
65036318
aminophénols
ivacaftor
quinolinone

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N1-VALIDE
Protocole type d'examen autopsique foetal ou néonatal
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1747470/fr/protocole-type-d-examen-autopsique-foetal-ou-neonatal
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1748463/fr/protocole-type-d-examen-autopsique-foetal-ou-neonatal
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1748464/fr/rapport-d-elaboration-protocole-type-d-examen-autopsique-foetal-ou-neonatal
Les objectifs de ce protocole type sont : d'harmoniser les pratiques professionnelles en matière d’examen autopsique fœtal ou néonatal d'aider les professionnels de santé concernés à rechercher et définir aussi précisément que possible la cause de la mort du fœtus, de l’enfant déclaré sans vie, voire de l’enfant né vivant puis décédé, ou d’identifier et confirmer la pathologie ayant justifié la réalisation d’une interruption de grossesse pour motif médical (IMG).
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
009. Certificats médicaux. Décès et législation. Prélèvements d'organes et législation
français
autopsie
mort foetale
nouveau-né
foetus
autopsie
recommandation

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N1-SUPERVISEE
Enjeux éthiques en néonatologie
http://campus.cerimes.fr/maieutique/UE-sante-societe-humanite/enjeux_ethiques/site/html/1.html
Ce que nous dit la loi, principes de prise en charge, décisions d’arrêts de traitements de réanimation, bibliographie
2014
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UMVF - Campus de Maïeutique francophone
France
français
cours
questions éthiques
néonatologie
éthique

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N1-VALIDE
Le nouveau-né voyageur
http://www.jle.com/fr/revues/mtp/e-docs/le_nouveau_ne_voyageur_302032/article.phtml
L’augmentation constante du nombre de nouveau-nés voyageant vers des destinations tropicales (surtout expatriés ou voyageurs rendant visite à la famille ou à des amis) explique que les médecins soient de plus en plus confrontés à cette situation. Du fait de son immaturité physiologique (cutanée, respiratoire, neurologique et immunitaire), il faudra adapter les mesures de prévention au nouveau-né
2014
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John Libbey Eurotext
France
français
article de périodique
Nouveau-né
nouveau-né
voyage
médecine des voyages
médecine préventive

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N1-VALIDE
Mucoviscidose. Recommandations nationales pour la prise en charge du nourrisson dépisté atteint de mucovscidose. Consensus de la fédération des centres de ressources et de compétences de la mucoviscidose
http://www.sf-pediatrie.com/recommandation/mucoviscidose-recommandations-nationales-pour-la-prise-en-charge-du-nourrisson
http://www.sf-pediatrie.com/sites/default/files/recommandations/cystic_fibrosis_national_french_guidelines_2014.pdf
Ces recommandations sont destinées à harmoniser les procédures concernant la prise en charge des nourrissons de moins de 2 ans atteints de formes typiques de mucoviscidose et diagnostiqués par dépistage néonatal. Elles ont été élaborées par le Groupe de travail « dépistage néonatal de la mucoviscidose » de la Fédération des centres de ressources et de compétences de la mucoviscidose (CRCM) et validées selon la méthodologie Delphi par des pédiatres impliqués dans le suivi au quotidien de ces nourrissons. Elles concernent la prise en charge au moment du diagnostic à la fois sur le plan de l’organisation des soins que du bilan initial et définissent le cadre du suivi du nourrisson dépisté au plan nutritionnel, digestif et respiratoire pendant les 2 premières années de vie.
2014
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SFP - Société Française de Pédiatrie
France
français
recommandation pour la pratique clinique
mucoviscidose
nourrisson
vaccination
mucoviscidose
maladies de l'appareil respiratoire
mucoviscidose
continuité des soins
prise en charge de la maladie

---
N1-SUPERVISEE
Le lait maternisé versus le don de lait maternel pour l'alimentation des nouveau-nés prématurés ou de faible poids de naissance
http://www.cochrane.org/fr/CD002971/le-lait-maternise-versus-le-don-de-lait-maternel-pour-lalimentation-des-nouveau-nes-prematures-ou-de-faible-poids-de-naissance
Contexte : Lorsque la quantité de lait maternel disponible n'est pas suffisante, les sources alternatives de nutrition entérale des nourrissons prématurés ou de faible poids de naissance sont les donneuses de lait maternel et le lait maternisé artificiel. Pour les nourrissons prématurés ou de faible poids de naissance, le lait maternel de donneuses pourrait conserver certains des effets bénéfiques non-nutritionnels du lait maternel de la mère. Cependant, une alimentation au lait maternisé artificiel pourrait assurer une fourniture plus constante de nutriments à un niveau optimal. Il existe une incertitude sur la balance risques-bénéfices de l'alimentation au lait maternisé versus au lait maternel de donneuses pour les nourrissons prématurés ou de faible poids de naissance. Objectifs : Déterminer l'effet de l'alimentation au lait maternisé par rapport au lait maternel de donneuses sur la croissance et le développement des nouveau-nés prématurés ou de faible poids de naissance
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
étude comparative
résumé ou synthèse en français
lait humain
préparation pour nourrissons
aliment du nourrisson au cours de la première année
prématuré
nourrisson à faible poids de naissance
nourrisson

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N3-AUTOINDEXEE
Lits chauffants et systèmes ouverts de soins néonatals Babytherm 8000WB, 8004 et 8010 - Dräger - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Lits-chauffants-et-systemes-ouverts-de-soins-neonatals-Babytherm-8000WB-8004-et-8010-Draeger-Information-de-securite
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
Systèmes de soins
sécurité
soins infirmiers en néonatalogie
ouvert
lits
prestations des soins de santé
systémique
nouveau-né

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N1-VALIDE
Ichtyoses héréditaires
https://www.orpha.net/data/patho/Emg/fr/Urgences_Ichtyoses-frPro18232.pdf
Les ichtyoses héréditaires forment un groupe de maladies cutanées rares de sévérité variable. Il s’agit d’affections génétiques car cactérisées par une perméabilité cutanée accrue, avec augmentation des pertes hydroélectrolytiques et majoration du risque de pénétration des germes ou des allergènes. Les conséquences sont donc la déshydratation et l’infection
2014
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Orphanet
France
français
ichtyose
recommandation pour la pratique clinique
ichtyose
urgences
traitement d'urgence

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N3-AUTOINDEXEE
Soins palliatifs pour le nouveau-né en maternité
http://www.reseau-naissance.fr/data/mediashare/ww/fad2158ibe44ajhw03u81w6x58mqc0-org.pdf
2014
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Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
français
information scientifique et technique
soins palliatifs
maternités (hôpital)
nouveau-né
maternité
soins infirmiers en néonatalogie
soins palliatifs
Nouveau-né
nouveau-né

---
N3-AUTOINDEXEE
Juillet 2012 : Soins palliatifs pour le nouveau-né en néonatologie
http://www.reseau-naissance.fr/data/mediashare/h0/8tv5l0pmduk3gu682rffu3dy55r04e-org.pdf
2014
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Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
français
information scientifique et technique
Nouveau-né
soins infirmiers en néonatalogie
soins palliatifs
néonatologie
soins palliatifs
nouveau-né
nouveau-né

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N1-VALIDE
Le nouveau calendrier vaccinal est-il adapté à l’ancien prématuré ?
http://www.sf-pediatrie.com/sites/default/files/actualites/vaccination_ancien_premature_recos_gpip_2014.pdf
http://www.sf-pediatrie.com/actualite/grands-pr%C3%A9matur%C3%A9s-quels-vaccins
http://www.sf-pediatrie.com/sites/default/files/recommandations/vaccination_ancien_premature_recos_gpip_2014_0.pdf
Le calendrier vaccinal 2013 répondant à un objectif de simplification à efficacité comparable, a diminué le nombre d’injections recommandées et a en particulier supprimé l’injection effectuée à l’âge de trois mois en population générale. En dehors de la prévention des infections invasives à pneumocoque pour laquelle il est recommandé de maintenir trois doses en primovaccination, la vaccination du prématuré n’est pas abordée dans ce nouveau calendrier. Les grands prématurés peuvent-ils bénéficier de ce nouveau calendrier ou doit-on maintenir chez eux trois injections ? L’objectif de ce travail est de préciser ce point à travers les données disponibles dans la littératur
2014
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SFP - Société Française de Pédiatrie
France
calendrier vaccinal
prématuré
nouveau-né
article de périodique
vaccins
vaccination

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N1-VALIDE
Vitamine K1 Roche 2 mg/0,2 ml Nourissons , solution buvable et injectable : Modifications du schéma posologique - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Vitamine-K1-Roche-2-mg-0-2-ml-Nourissons-solution-buvable-et-injectable-Modifications-du-schema-posologique-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Des modifications importantes de la posologie recommandée de vitamine K1 dans le cadre de la prévention de la maladie hémorragique du nouveau-né ont été réalisées en lien avec une harmonisation de l'utilisation de ces médicaments en Europe. Elles concernent notamment le cas des nouveaux-nés nés à terme, en bonne santé et sans risque particulier, traités par voie orale, dans le cadre d'un allaitement maternel exclusif. Le schéma repose sur deux doses dans les 7 jours suivant la naissance puis sur une seule dose supplémentaire recommandée un mois après la naissance. Des changements de posologie ont également été recommandés lors d'une administration préventive par voie injectable chez les nouveaux-nés, nés à terme, mais à risque hémorragique et chez les prématurés. La posologie doit être établie selon les paramètres de la coagulation, que l'allaitement soit maternel ou artificiel...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
phytoménadione
nourrisson
nouveau-né
Maladie hémorragique du nouveau-né
administration par voie orale
avis de pharmacovigilance
injections
prématuré
VITAMINE K1 ROCHE 2mg/0,2ml sol buv/inj nourrisson
B02BA01 - phytoménadione
antifibrinolytiques
saignement dû au déficit en vitamine K

---
N3-TITRE
Ichtyose kératinopathique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=281103
2014
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
ichtyose
ichtyose congénitale de la peau

---
N3-TITRE
Ichtyose héréditaire syndromique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=281085
2014
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
ichtyose
maladie
syndrome
ichtyose congénitale de la peau

---
N3-TITRE
Ichtyose congénitale autosomique récessive
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=281097
2014
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
ichtyose congénitale de la peau
récession
ichtyose

---
N3-AUTOINDEXEE
Disparités régionales de la mortalité prématurée par maladie cardiovasculaire en France (2008-2010) et évolutions depuis 2000-2002
http://invs.santepubliquefrance.fr/Publications-et-outils/BEH-Bulletin-epidemiologique-hebdomadaire/Archives/2014/BEH-n-26-2014
2014
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
français
rapport
68988369
maladie de l'appareil circulatoire
3863285
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 50 mg/12,5 mg cp pellic
3400938632620
immature
a une évolution
maladies du prématuré
tularémie
BENEFIX 1000UI pdre/solv p sol inj
maladies cardiovasculaires
3863262
3400938632859
mortalité prématurée
en évolution
BENERVA 500mg/5ml sol inj IM en ampoule
France
régional

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N1-VALIDE
Mucoviscidose
http://www.inserm.fr/thematiques/genetique-genomique-et-bioinformatique/dossiers-d-information/mucoviscidose
La mucoviscidose est une des maladies génétiques potentiellement graves les plus fréquentes en France et dans les pays occidentaux. Elle touche surtout les fonctions digestives et respiratoires. Ses symptômes invalidants et les complications infectieuses et fonctionnelles qui en découlent impactent l’espérance de vie des patients. Heureusement, les espoirs thérapeutiques se multiplient.
2014
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
mucoviscidose
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
CRML - Centre de Référence de la Mucoviscidose de Lyon
http://www.centre-reference-muco-lyon.fr/
Le Centre de Référence de Lyon (responsable Prof Gabriel Bellon) regroupe le CRCM adulte du Centre Hospitalier Lyon Sud (Prof. Isabelle Durieu) et le CRCM pédiatrique de l'Hôpital Femme Mère Enfant (Prof Philippe Reix)
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Bron
France
Rhône
français
mucoviscidose
centre national de référence

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N1-VALIDE
ECORN-CF - European Centers of Reference Network for Cystic Fibrosis
http://www.ecorn-cf.eu/
L’objectif principal est de construire un modèle de « Réseau Européen de Centres de Référence en Mucoviscidose ». Les patients, les médecins, ou encore les autres membres de l’équipe, doivent avoir un accès facile à des informations et conseils experts sur la mucoviscidose. Tous les collaborateurs de chaque pays participant fournissent des conseils d'experts aux patients et aux membres des équipes de soins de leur pays, dans leur langue maternelle, sur un site web « national». Les questions et réponses sont ensuite publiées (dans la langue maternelle ainsi qu’en en anglais) sur un site web européen, avec un accès ouvert à toutes les personnes intéressées par le sujet. Ainsi s’opère un transfert de connaissance et d’expertise à travers l’Europe, afin de garantir un même niveau d’expertise dans tous les pays partenaires
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Francfort-sur-le-Main - Frankfurt am Main
Allemagne
français
mucoviscidose
Europe
Union européenne
réseau coordonné

---
N1-VALIDE
Fibrose kystique Canada
http://www.cysticfibrosis.ca/
Fondé en 1960, Fibrose kystique Canada est un organisme de bienfaisance national sans but lucratif qui compte parmi les trois principaux organismes caritatifs engagés dans la recherche d’un traitement curatif contre la fibrose kystique dans le monde. Il est un chef de file de renommée internationale pour la recherche, l’innovation et les soins cliniques liés à la fibrose kystique.
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Toronto
Canada
français
mucoviscidose
collecte de fonds
organisme

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N1-SUPERVISEE
GAMMANORM
immunoglobuline humaine normale (plasmatique)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1766761/fr/gammanorm
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_400238/fr/gammanorm-165-mg/ml-solution-injectable-1-ampoules-en-verre-de-10-ml-code-cip-565-109-6-gammanorm-165-mg/ml-solution-injectable-10-ampoules-en-verre-de-10-ml-code-cip-565-110-4
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_400308/fr/gammanorm-165-mg/ml-solution-injectable-1-ampoules-en-verre-de-10-ml-code-cip-565-109-6-gammanorm-165-mg/ml-solution-injectable-10-ampoules-en-verre-de-10-ml-code-cip-565-110-4
« Traitement de substitution des déficits immunitaires primitifs chez les adultes et chez les enfants, comme: · les agammaglobulinémie et hypogammaglobulinémie congénitales, · le déficit immunitaire variable commun (DIVC), · le déficit immunitaire combiné sévère, · les déficits en sous-classes d'IgG avec infections récurrentes. Traitement de substitution du myélome ou de la leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes. » le service médical rendu par GAMMANORM 165 mg/ml, solution injectable est important dans les indications de l’AMM...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
GAMMANORM 165mg/ml sol inj
immunoglobulines
J06BA01 - immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration extravasculaire
adulte
enfant
résultat thérapeutique
agammaglobulinémie
Hypogammaglobulinémie
Hypogammaglobulinémie
agammaglobulinémie
déficit immunitaire commun variable
immunodéficience combinée grave
D80.3 - déficit sélectif en sous-classes d'immunoglobulines G [IgG]
déficit en IgG
myélome multiple
Hypogammaglobulinémie sévère et infection récurrente secondaires au Myélome ou LLC
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
traitement de substitution
GAMMANORM

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N1-SUPERVISEE
Effets du chant sur la fonction pulmonaire et la qualité de vie chez les enfants et les adultes atteints de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/node/32956
http://www.cochrane.org/fr/CD008036/
Objectifs : Évaluer les effets du chant, comme thérapie complémentaire d’un traitement standard, sur la qualité de vie, la morbidité, la force des muscles respiratoires et la fonction pulmonaire chez les enfants et les adultes atteints de mucoviscidose.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
poumon
musicothérapie
revue de la littérature
résultat thérapeutique
mucoviscidose
chant
qualité de vie
adulte
enfant

---
N1-SUPERVISEE
Traitements psychologiques pour aider les patients souffrant de mucoviscidose et leurs soignants à gérer la maladie
http://www.cochrane.org/fr/node/32955
http://www.cochrane.org/fr/CD003148/
Contexte : Avec l'augmentation des estimations de survie pour les patients atteints de mucoviscidose, la prise en charge à long terme est devenue un important objectif. Les interventions psychologiques portent, pour une bonne part, sur l'observance du traitement, l’adaptation émotionnelle et sociale et la qualité de vie liée à la santé. Nous n’avons connaissance d’aucune revue systématique pertinente. Objectifs : Déterminer si les interventions psychologiques auprès des personnes atteintes de mucoviscidose apportent un bénéfice physique et psychosocial significatif en complément des soins médicaux standard.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
mucoviscidose
psychothérapie
aidants
famille
méta-analyse
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Ivacaftor – le premier médicament pour le traitement causal de la mucoviscidose - Expériences du traitement des trois premiers enfants en Suisse
http://medicalforum.ch/fr/n-actuel/article/ivacaftor-le-premier-medicament-pour-le-traitement-causal-de-la-mucoviscidose.html
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/2014/43/fr/fms-02076.pdf
Nous rapportons les cas des trois premiers enfants souffrant de mucoviscidose et traités en Suisse par iva- caftor (Kalydeco ). L’ivacaftor améliore la fonction du canal du chlore défectueux chez les patients porteurs de l’une des rares mutations de classe III (mutations gating)
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
cas clinique
mucoviscidose
enfant
ivacaftor
aminophénols
quinolinone
mucoviscidose
mutation
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
SORIATANE (acitrétine), rétinoïde
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1773263/fr/soriatane
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_517567/fr/soriatane
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_399462/fr/soriatane-10-mg-gelule-b/30-soriatane-25-mg-gelule-b/30
SORIATANE a l’AMM dans le traitement du psoriasis, des troubles sévères de la kératinisation et des formes sévères de lichen plan. Des grossesses sont survenues sous traitement en raison de conditions de prescription et délivrance mal respectées. La place de SORIATANE dans la stratégie thérapeutique n’est pas modifiée, mais le risque tératogène et les contraintes imposées aux femmes en âge de procréer, jusqu’à 2 ans après la dernière dose, doivent être pris en compte dans le choix de ce médicament. Le service médical rendu par SORIATANE reste important dans chacune de ses 3 indications de l’AMM...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
acitrétine
D05BB02 - acitrétine
SORIATANE 10 mg gél
SORIATANE 25 mg gél
administration par voie orale
kératolytiques
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
psoriasis
kératose palmoplantaire
ichtyose
maladie de Darier
lichen plan
recommandation de bon usage du médicament
tératogènes
SORIATANE

---
N1-SUPERVISEE
Stimulants de l'appétit pour les personnes atteintes de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD008190/stimulants-de-lappetit-pour-les-personnes-atteintes-de-mucoviscidose
Contexte : La perte d'appétit chronique chez les personnes atteintes de mucoviscidose est une source de préoccupation pour les individus ainsi que leurs familles. Des stimulants de l'appétit ont été utilisés pour aider les patients atteints de mucoviscidose souffrant d'anorexie chronique à atteindre un indice de masse corporelle et un état nutritionnel optimaux. Ceux-ci peuvent toutefois avoir des effets néfastes sur l'état clinique. Objectifs : L'objectif de cette revue est de rechercher et évaluer systématiquement les preuves sur les effets bénéfiques des stimulants de l'appétit dans la gestion de l'anorexie associée à la mucoviscidose et d'effectuer une synthèse des effets secondaires rapportés
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
anorexie
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
stimulants de l'appétit
mucoviscidose

---
N1-SUPERVISEE
Prise en charge du nouveau-né
http://campus.cerimes.fr/media/campus/deploiement/pediatrie/enseignement/nouveau_ne/site/html/1.html
L’évaluation d’un nouveau-né est guidée par 3 impératifs : la connaissance préalable des antécédents familiaux, de l’anamnèse obstétricale (déroulement de la grossesse) et des modalités de l’accouchement (susceptibles de retentir sur l’adaptation de l’enfant à la vie extra-utérine) ; le caractère systématique et complet de l’examen clinique, dont il faut connaître les spécificités ; la connaissance des spécificités et des soins liés à l’âge (rythme de sommeil et d’éveil, des tétées et biberons, hygiène, régulation thermique).
2014
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UMVF - Campus de Pédiatrie
France
français
cours
épreuves classantes nationales
mortalité périnatale
soins du nourrisson
examen physique
dépistage systématique
naissance prématurée
naissance prématurée
naissance prématurée
naissance prématurée
retard de croissance intra-utérin
retard de croissance intra-utérin
retard de croissance intra-utérin
retard de croissance intra-utérin
maladies néonatales
relations parent-enfant
maladies néonatales
nouveau-né

---
N1-SUPERVISEE
Mucoviscidose chez l'enfant
http://campus.cerimes.fr/media/campus/deploiement/pediatrie/enseignement/mucoviscidose_enfant/site/html/1.html
La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques autosomiques récessives létales dans la population caucasienne. Elle est due à des mutations du gène CFTR, dont la plus fréquente en France est la délétion du 508e acide aminé (phénylalanine) appelée F508del.
2014
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2eme cycle / master
UMVF - Campus de Pédiatrie
France
043. Problèmes posés par les maladies génétiques, à propos :
205. Bronchopneumopathie chronique obstructive chez l'adulte et l'enfant
français
cours
mucoviscidose
mucoviscidose
mucoviscidose
mucoviscidose
signes et symptômes
mucoviscidose
enfant
mucoviscidose

---
N1-SUPERVISEE
Hypoglycémie chez l'enfant
http://campus.cerimes.fr/media/campus/deploiement/pediatrie/enseignement/hypoglycemie_enfant/site/html/1.html
Un malaise, des troubles neurologiques (crises convulsives, hallucinations…) ou des signes adrénergiques aigus (pâleur, palpitations) peuvent conduire à suspecter le diagnostic d’hypoglycémie. La symptomatologie peut apparaître plus inhabituelle mais ne saurait être négligée. Le diagnostic est urgent, d’autant que tout retard au traitement peut mettre en jeu le pronostic (avant tout neurologique), notamment chez le nouveau-né.
2014
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2eme cycle / master
UMVF - Campus de Pédiatrie
France
238. Hypoglycémie chez l'adulte et l'enfant
français
cours
nouveau-né
nourrisson
enfant d'âge préscolaire
hypoglycémie
hypoglycémie
hypoglycémie
hypoglycémie
hyperinsulinisme congénital
enfant
hypoglycémie

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N1-SUPERVISEE
Supplémentation en enzymes pancréatiques pour les personnes atteintes de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD008227/supplementation-en-enzymes-pancreatiques-pour-les-personnes-atteintes-de-mucoviscidose
Objectifs : Évaluer l'efficacité et la sécurité du traitement substitutif par enzymes pancréatiques chez les enfants et les adultes atteints de mucoviscidose et comparer l'efficacité et la sécurité de différentes formulations de cette thérapie et leur pertinence dans différents groupes d'âge. Également, comparer les effets du traitement substitutif par enzymes pancréatiques dans la mucoviscidose selon différents sous-groupes de diagnostic (par exemple, différents âges d'introduction du traitement ou différentes catégories de fonction pancréatique)
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
mucoviscidose
enzymes pancréatiques
thérapie enzymatique substitutive
pancréas
enfant
adulte
malnutrition

---
N1-SUPERVISEE
Alimentation entérale transpylorique versus gastrique pour les nourrissons prématurés
http://www.cochrane.org/fr/CD003487
Les sondes d'alimentation entérale pour les nourrissons prématurés peuvent être placées dans l'estomac (alimentation par sonde gastrique) ou dans la partie supérieure de l'intestin grêle (alimentation par sonde transpylorique). Il existe des avantages et des inconvénients potentiels avec ces deux voies.
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
nutrition entérale
étude comparative
prématuré
nouveau-né
pylore

---
N1-SUPERVISEE
Naloxone pour les nouveau-nés exposés aux opiacés
http://www.cochrane.org/fr/CD003483
La naloxone, un antagoniste spécifique des opiacés, est disponible pour le traitement des nouveau-nés atteints d'une dépression cardiorespiratoire ou neurologique qui peut être due à une exposition intra-utérine aux opiacés. On ignore si les nouveau-nés peuvent tirer un bénéfice de cette thérapie et si la naloxone présente des effets nocifs.
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
nouveau-né
naloxone
antagonistes narcotiques
analgésiques morphiniques
douleur de l'accouchement
effets différés de l'exposition prénatale aux facteurs de risque

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N1-VALIDE
Evaluation de la pratique transfusionnelle dans l'anémie du prématuré
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/download/884
Le but de cette étude rétrospective est d'évaluer de façon critique notre pratique transfusionnelle dans l'anémie du prématuré afin de déterminer sa prévalence et d'analyser les critères transfusionnels utilisés dans notre contexte.
2013
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N
Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
anémie de la prématurité
anémie
prématuré
transfusion sanguine
article de périodique
étude évaluation

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N1-VALIDE
Mucoviscidose : vers une stratégie thérapeutique personnalisée
Médecine thérapeutique / Pédiatrie. Volume 16, Numéro 4, 333-40, Octobre-Novembre-Décembre 2013 - Progrès en pédiatrie, Dossier
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/mtp/e-docs/00/04/90/4C/resume.phtml
La prise en charge thérapeutique de la mucoviscidose est en train de se modifier. Ces dernières années, de nouvelles stratégies thérapeutiques sont en cours d'évaluation. Elles visent à corriger les anomalies protéiques liées aux mutations et ciblent ainsi l'origine même de la maladie. Cela est dû à une meilleure compréhension de la physiopathologie de la maladie qui a permis d'identifier les cibles thérapeutiques. Cet article fait le point sur les molécules en développement clinique
2013
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
mucoviscidose
article de périodique
mucoviscidose
protéine CFTR

---
N1-SUPERVISEE
La suture secondaire par rapport à l'absence de suture pour la déhiscence des plaies périnéales après accouchement
http://www.cochrane.org/fr/CD008977
Évaluer l'efficacité thérapeutique de la suture secondaire des plaies périnéales déhiscentes par rapport à l'absence de suture (cicatrisation de seconde intention, expectative).
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
périnée
traumatismes néonatals
techniques de suture
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
lâchage de suture

---
N1-SUPERVISEE
La kinésithérapie respiratoire par rapport à l'absence de kinésithérapie respiratoire pour la mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD001401
La kinésithérapie respiratoire est couramment utilisée chez les personnes atteintes de mucoviscidose afin de dégager le mucus dans les voies respiratoires.
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
mucoviscidose
thérapie respiratoire
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français

---
N1-VALIDE
KINOX (monoxyde d'azote), vasodilatateur inhalé
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1714280/fr/kinox-monoxyde-dazote-vasodilatateur-inhale
KINOX, gaz pour inhalation, a désormais l'AMM en association à la ventilation assistée et aux autres traitements adaptés, dans les poussées d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) péri- et post-chirurgie cardiaque, quel que soit l'âge du patient. » Il vise à diminuer la pression artérielle pulmonaire pour améliorer la fonction ventriculaire droite et l'oxygénation tissulaire. » KINOX ne doit être utilisé qu'après optimisation des moyens thérapeutiques conventionnels. L'administration dure habituellement 24 à 48 heures et son arrêt doit être très progressif...
2013
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
monoxyde d'azote
KINOX
KINOX 225ppmmole/mole gaz p inhal en bout
KINOX 450ppmmole/mole gaz p inhal en bout
administration par inhalation
R07AX01 - monoxyde d'azote
période postopératoire
période périopératoire
procédures de chirurgie cardiaque
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
hypertension pulmonaire
facteurs de relaxation dépendants de l'endothélium
adulte
adolescent
enfant
nouveau-né
nourrisson
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Dépistage néonatal de la drépanocytose en France : pertinence d'une généralisation du dépistage à l'ensemble des nouveau-nés
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1724724/fr/depistage-neonatal-de-la-drepanocytose-en-france-pertinence-dune-generalisation-du-depistage-a-lensemble-des-nouveau-nes
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1724722/fr/rapport-d-orientation-depistage-neonatal-de-la-drepanocytose-en-France
La Haute Autorité de Santé publie, à la demande de la Direction Générale de la Santé (DGS), un rapport d'orientation sur la question de la pertinence de l'extension du dépistage néonatal de la drépanocytose en France métropolitaine.
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
208. Hémogramme chez l'adulte et l'enfant : indications et interprétation
français
drépanocytose
nouveau-né
dépistage néonatal
France
rapport
résultat thérapeutique
drépanocytose
drépanocytose
évaluation de programme
États-Unis d'Amérique
Canada
Europe
évaluation économique
évaluation technologique
trait drépanocytaire
parents
information aux parents

---
N1-VALIDE
Déficit immunitaire combiné sévère T-B par déficit en chaîne gamma
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=276
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=276
Le déficit immunitaire combiné sévère (DICS, voir ce terme) T-B par déficit en chaîne gamma, aussi appelé SCIDX1, est une forme de DICS caractérisée par des infections sévères et récurrentes associées à des diarrhées et un retard de croissance staturo-pondérale.
2013
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Orphanet
France
français
anglais
immunodéficience combinée grave
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
Epilepsie infantile bénigne familiale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=306
L'épilepsie infantile familiale bénigne (EIFB) est un syndrome épileptique génétique caractérisé par la survenue de crises répétées afébriles chez des nourrissons sains, entre le troisième et le huitième mois.
2013
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Orphanet
France
français
nourrisson
épilepsie bénigne néonatale
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
Thyrolibérine associée à des corticostéroïdes pour les femmes présentant un risque de naissance prématurée afin de prévenir une maladie respiratoire néonatale
http://www.cochrane.org/fr/CD000019
Contexte : La thyrolibérine (TRH) associée aux corticostéroïdes prénataux a été proposée comme moyen de réduire davantage les problèmes respiratoires et la maladie pulmonaire néonatale chez les bébés prématurés. Objectifs : Évaluer l'effet de l'administration de TRH prénatale en plus des corticostéroïdes chez les femmes présentant un risque de naissance prématurée pour la prévention de la maladie respiratoire néonatale.
2013
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Centre Cochrane Français
France
grossesse
maladies néonatales
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hormones corticosurrénaliennes
hormone de libération de la thyréostimuline
maladies de l'appareil respiratoire

---
N1-SUPERVISEE
Utilisation de stéroïdes oraux pour le traitement de la mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD000407
La mucoviscidose ou fibrose kystique (FK) se manifeste par une obstruction des voies respiratoires et une infection respiratoire récurrente qui provoquent une inflammation, des lésions pulmonaires sur le long terme, une insuffisance respiratoire et le décès. Des agents anti-inflammatoires, par exemple des corticoïdes oraux, sont utilisés, dès l’apparition de l’inflammation au premier stade de la maladie.
2013
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Centre Cochrane Français
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
stéroïdes

---
N1-SUPERVISEE
Entraînement des muscles inspirateurs pour la fibrose kystique
http://www.cochrane.org/fr/CD006112
La fibrose kystique est la maladie génétique limitant l'espérance de vie la plus courante chez les personnes de race blanche et l'espérance de vie des personnes dont le diagnostic vient d'être posé augmente. L'entraînement des muscles inspirateurs peut être une manière d'améliorer la fonction pulmonaire et la qualité de vie des personnes atteintes de fibrose kystique. Il est donc nécessaire d'établir si cette intervention est bénéfique.
2013
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Centre Cochrane Français
France
exercices respiratoires
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose

---
N3-AUTOINDEXEE
Traumatismes abdominaux : morbi-mortalité maternelle et néonatale
http://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-00779685
2013
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
Paris
thèse ou mémoire
mortalité maternelle
mortalité infantile
traumatismes néonatals
traumatismes de l'abdomen
traumatisme

---
N1-SUPERVISEE
Antibiotiques anti-Pseudomonas oraux pour le traitement de la mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD005405
Pseudomonas aeruginosa est l'agent pathogène bactérien causant le plus fréquemment des infections pulmonaires chez les personnes atteintes de mucoviscidose, et un traitement antibiotique approprié est essentiel. Les antibiotiques destinés au traitement des exacerbations pulmonaires sont généralement administrés par voie intraveineuse, et pour le traitement à long terme, via un nébuliseur.
2013
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Centre Cochrane Français
France
résultat thérapeutique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
pseudomonas
mucoviscidose
antibactériens

---
N1-SUPERVISEE
Durée d'un traitement antibiotique intraveineux chez les personnes atteintes de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD006682
Les maladies respiratoires sont la principale cause de mortalité et de morbidité dans la mucoviscidose (MV). La durée de vie des personnes atteintes de MV a sensiblement augmenté au cours de ces 40 dernières années. L'une des principales raisons expliquant cette augmentation est l'émergence des antibiotiques dans le traitement des exacerbations pulmonaires causées par des infections bactériennes. La durée optimale d'un traitement antibiotique intraveineux n'est pas clairement déterminée. Des antibiotiques intraveineux sont généralement administrés aux patients pendant une durée de 14 jours, mais le traitement peut durer entre 10 à 21 jours.
2013
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Centre Cochrane Français
France
antibactériens
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
temps
mucoviscidose
antibactériens

---
N1-SUPERVISEE
Moment de l'inhalation de dornase alpha contre la mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD007923
L'inhalation de l'enzyme dornase alpha réduit la viscosité des expectorations et améliore les critères de jugement cliniques des personnes atteintes de mucoviscidose.
2013
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Centre Cochrane Français
France
dornase alfa
deoxyribonuclease I
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
administration par inhalation
deoxyribonuclease I
protéines recombinantes

---
N3-AUTOINDEXEE
SORIATANE 10mg GELULE B/30
http://www.meddispar.fr/Medicaments/SORIATANE-10-B-30/(type)/letter/(value)/S/(cip)/3400933126391
2013
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
capsules
SORIATANE

---
N3-AUTOINDEXEE
SORIATANE 25mg GELULE B/30
http://www.meddispar.fr/Medicaments/SORIATANE-25-B-30/(type)/letter/(value)/S/(cip)/3400933126742
2013
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
capsules
SORIATANE

---
N3-AUTOINDEXEE
Dispositif NTrainer pour le développement de la succion non nutritive chez les prématurés et nouveaux-nés
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=944
2013
ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
évaluation technologique
prématuré
surnutrition
équipement et fournitures
malnutrition
nouveau-né prématuré

---
N3-AUTOINDEXEE
Bilirubinométrie transcutanée dans le dépistage de l'hyperbilirubinémie néonatale
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=966
2013
ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
évaluation technologique
hyperbilirubinémie néonatale
Dépistage
dépistage néonatal

---
N1-SUPERVISEE
Méconium et affections associées
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/ConditionsandDiseases/DigestiveSystemDisorders/Pages/Meconium-and-meconium-related-conditions.aspx
Le méconium est une matière pâteuse noire accumulée dans l’intestin du bébé avant la naissance. Il est évacué dans les selles des premiers jours de vie des bébés. Au bout de 3 à 5 jours environ, les selles deviennent jaunes et grumeleuses. Les bébés devraient commencer à expulser le méconium au cours des 24 premières heures de vie. Certains les évacuent à la salle d’accouchement. Vous devez observer vous-même l’expulsion ou demander à l’infirmier si elle s’est produite.
2013
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AboutKidsHealth
Canada
nouveau-né
syndrome d'inhalation méconiale
syndrome d'inhalation méconiale
péritonite
information patient et grand public
méconium

---
N3-AUTOINDEXEE
Test du délai d'accouchement PartoSure(TM) en situation de prématurité
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=991
2013
ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
évaluation technologique
parturition
prématuré

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N1-SUPERVISEE
Guide de pratique pour le dépistage néonatal sanguin et urinaire - Destiné aux infirmières en périnatalité et aux sages-femmes
http://msssa4.msss.gouv.qc.ca/fr/document/publication.nsf/4b1768b3f849519c852568fd0061480d/12e469a8203e29e985257c0500433269?OpenDocument
Le Guide de pratique pour le dépistage néonatal sanguin et urinaire est destiné principalement aux infirmières en périnatalité et aux sages-femmes. Ce document contient toute l’information sur le dépistage des nouveau-nés et il explique les changements apportés au programme, notamment quant à l'information des parents en vue de leur consentement, à la méthode de prélèvement et la transmission des résultats.
2013
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Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
dépistage néonatal
dépistage néonatal
dépistage néonatal
dépistage néonatal
nouveau-né
prélèvement sanguin
recommandation professionnelle
dépistage néonatal

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N3-AUTOINDEXEE
Maladie des brides amniotiques
http://www.latunisiemedicale.com/article-medicale-tunisie.php?article=2214&Codelang=fr
2013
La Tunisie Médicale
article de périodique
maladie des brides amniotiques

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N1-VALIDE
Déficit immunitaire combiné sévère type alymphocytosique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=275
Le déficit immunitaire combiné sévère (DICS, voir ce terme) type alymphocytosique est un DICS caractérisé par des infections sévères et récurrentes, des diarrhées, un retard de croissance staturo-pondérale et une sensibilité cellulaire excessive aux radiations ionisantes.
2013
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Orphanet
France
français
immunodéficience combinée grave
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Stratégies visant à promouvoir l'activité physique chez les patients atteints de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD009448/strategies-visant-a-promouvoir-lactivite-physique-chez-les-patients-atteints-de-mucoviscidose
L'activité physique fait référence à tous les mouvements du corps générés par les muscles et qui brûlent de l’énergie. L'activité physique inclut des exercices, mais également l'activité dans le cadre du travail, les tâches ménagères ou les déplacements. L’activité physique régulière est importante pour la santé et le bien-être. Chez la plupart des
2013
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Centre Cochrane Français
France
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
traitement par les exercices physiques
résultat thérapeutique
promotion de la santé
enfant
adulte
mucoviscidose
exercice physique

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N1-SUPERVISEE
Médicaments immunosuppresseurs après une greffe des poumons chez les patients atteints de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD009421/medicaments-pour-supprimer-le-systeme-immunitaire-apres-une-greffe-des-poumons-chez-les-patients-atteints-de-mucoviscidose
Objectifs : Évaluer les effets des médicaments seuls ou combinés par rapport à un placebo ou à d'autres médicaments seuls ou combinés pour prévenir le rejet suite à une greffe des poumons chez les patients atteints de mucoviscidose.
2013
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Centre Cochrane Français
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
transplantation pulmonaire
rejet du greffon
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Utilisation d'échantillons obtenus par bronchoscopie pour déterminer comment traiter les infections pulmonaires chez les patients atteints de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD009530/utilisation-dechantillons-obtenus-par-bronchoscopie-pour-determiner-comment-traiter-les-infections-pulmonaires-chez-les-patients-atteints-de-mucoviscidose
Objectifs : Évaluer l'utilisation de la bronchoscopie associée à un traitement antimicrobien dans la prise en charge de l'infection pulmonaire chez les adultes et les enfants atteints de mucoviscidose.
2013
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Centre Cochrane Français
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
adulte
enfant
antibactériens
pneumopathie infectieuse
pseudomonas aeruginosa
pneumopathie infectieuse
lavage bronchoalvéolaire
résultat thérapeutique
infections à pseudomonas
infections à pseudomonas
antibiothérapie
bronchoscopie

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N1-VALIDE
Nouvelles perspectives pour l’alimentation des prématurés et leur croissance postnatale
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=2380&langue=FR
L’alimentation des prématurés a toujours été décrite comme difficile en raison de leur immaturité et des pathologies associées et la plupart développent une restric - tion importante de leur croissance postnatale durant les pre - mières semaines de vie. Ces phénomènes représentent un défi important en néonatologie, d’autant plus qu’ils sont associés à des effets délétères sur le développement de ces prématu - rés. Cet article fait le point sur les enjeux actuels en nutri - tion néonatale et propose une politique d’optimisation de leur support nutritionnel.
2013
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
prématuré
aliment du nourrisson au cours de la première année
nutrition entérale
nutrition parentérale
apports nutritionnels recommandés

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N1-SUPERVISEE
Syphilis congénitale chez un nourrisson gabonais : cas clinique
http://medecinetropicale.free.fr/cassyphilis_congenitale.pdf
Un nourrisson de 3 semaines, né de parents gabonais, est hospitalisé en urgence pour un mauvais état général et une dermatose faciale et palmo-plantaire. Il s’agit d’un prématuré né à 34 semaines avec un poids de 2 400 g. L’enfant se nourrit mal et présente un coryza muco-purulent abondant depuis 8 jours. A l’examen, on est en présence d’un nourrisson chétif, ictérique.
2013
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Médecine tropicale - Diplôme de Médecine Tropicale des Pays de l'Océan Indien
France
français
nourrisson
cas clinique
syphilis congénitale
syphilis congénitale
médecine tropicale
signes et symptômes
syphilis congénitale
syphilis congénitale

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N1-SUPERVISEE
Mucoviscidose
http://www.pasteur.fr/fr/institut-pasteur/presse/fiches-info/mucoviscidose
La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques héréditaires graves dans la population caucasienne. Elle entraîne une atteinte respiratoire létale qui concerne environ une naissance sur 2 500 en Europe et en Amérique du Nord. Bien que l’espérance de vie des individus touchés ait considérablement augmentée ces 40 dernières années, aucun traitement ne permet aujourd’hui de venir à bout de la maladie.
2013
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Institut Pasteur
France
français
information patient et grand public
mucoviscidose
mucoviscidose
mucoviscidose
mucoviscidose
mucoviscidose

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N1-VALIDE
Guide concernant l’usage de substance psychoactives durant la grossesse
http://www.respadd.org/wp-content/uploads/2015/08/Guide-complet-BAT2-MD.pdf
Cet ouvrage est issu de la traduction française du livre « Guide to Problem Substance Use During Pregnancy » paru chez Drugscope en 2011, enrichie de contributions réalisées par des experts français ou francophones des champs de l’addictologie et de la périnatalité. Son objectif est de fournir aux professionnels français engagés dans la prise en charge et le suivi des femmes usagères de drogues un document de référence sur : Les effets des produits avant et pendant la grossesse Les recommandations concernant le suivi et la prise en charge des femmes et de leurs enfants Les ressources disponibles en France : services hospitaliers, associations, réseaux, etc.
2013
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RESPADD - Réseau de prévention des addictions
France
français
grossesse
guide
addiction
troubles liés à une substance
complications de la grossesse
usagers de drogues
développement foetal
psychoanaleptiques
alcoolisme
tabagisme
syndrome de sevrage néonatal
infections à VIH
hépatite C
hépatite B
prise en charge préconceptionnelle
prise en charge prénatale
évaluation des risques
allaitement maternel
prise en charge postnatale
mort subite du nourrisson
méthode mère kangourou
consommation d'alcool
consommation de marijuana

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N1-VALIDE
Mucoviscidose
http://www.prioritesantemutualiste.fr/psm/maladies-examens/mucoviscidose
L'essentiel Qu'est-ce que la mucoviscidose ? Quelles sont les causes de la mucoviscidose ? Quels sont les symptômes de la mucoviscidose ? Comment diagnostiquer la mucoviscidose ? Comment traiter la mucoviscidose ? Éducation thérapeutique du patient Références
2013
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Priorité Santé Mutualiste
France
français
information patient et grand public
mucoviscidose

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N3-AUTOINDEXEE
Retard de croissance intra-utérin : Dépistage, diagnostic et prise en charge
http://www.jogc.com/article/S1701-2163(15)30866-5/abstract
Objectif La présente directive clinique a pour objectif de fournir des déclarations sommaires et des recommandations, ainsi que d’établir un cadre pour le dépistage, le diagnostic et la prise en charge des grossesses affectées par un RCIU.
2013
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SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
retard de croissance intra-utérin
retard de croissance intra-utérin
retard de croissance intra-utérin
gestion des soins aux patients
aucun diagnostic
retard de croissance
Dépistage
retard de croissance foetale
diagnostic prénatal
Diagnostic

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N1-SUPERVISEE
KINOX (monoxyde d’azote), vasodilatateur inhalé
Monoxyde d'azote
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400207
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1714280/fr/kinox
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1714279/fr/kinox04122013avisct13007
Extension d'indication. La Commission considère que, comme INOMAX 400 ppm mole/mole, gaz pour inhalation, KINOX 225 et 450 ppm mole/mole, gaz médicinal apporte une amélioration du service médical rendu de niveau IV (ASMR mineure) dans le traitement des poussées d'HTAP péri- et post chirurgie cardiaque chez l'adulte et de l'enfant incluant les nouveau-nés, dans le but de diminuer la pression artérielle pulmonaire de façon sélective pour améliorer la fonction ventriculaire droite et l'oxygénation tissulaire...
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
hypertension pulmonaire
adulte
adolescent
enfant
nourrisson
complications peropératoires
complications postopératoires
procédures de chirurgie cardiaque
recommandation de bon usage du médicament
bronchodilatateurs
administration par inhalation
monoxyde d'azote
ventilation artificielle
nouveau-né
syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né
anoxie
KINOX 225ppmmole/mole gaz p inhal en bout
KINOX 450ppmmole/mole gaz p inhal en bout
R07AX01 - monoxyde d'azote
KINOX
avis de la commission de transparence
69399740
66393084
3400893106471
3400893106303
3400892751290
3400892751122
3400893106532
3400893106761
3400892751412
3400892751351

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N1-VALIDE
Syndrome de Moebius
http://www.tousalecole.fr/content/moebius-syndrome-de
Syndrome de Moebius Qu'est-ce que le syndrome de Moebius Pourquoi ? Quels symptômes et quelles conséquences ? Quelques chiffres Traitement Conséquences sur la vie scolaire Quand faire attention ? Comment améliorer la vie scolaire des enfants malades ? L'avenir
2013
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Tous à l'école
France
français
établissements scolaires
enfant
intégration scolaire enfants handicapés
syndrome de Moebius
information patient et grand public

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N1-VALIDE
IHAB - Initiative Hôpital Amis Des Bébés
http://www.amis-des-bebes.fr/
Le programme Ami des Bébés est destiné aux professionnels de santé des services maternités et néonatalogie - publics et privés. C'est un projet de service qui favorise un accompagnement optimal des parents à la naissance et pendant le séjour dans le service. Classiquement les soins sont organisés en fonction de la gestion du travail des soignants. Dans un service Ami des Bébés les rythmes et les besoins de l'enfant et sa famille sont pris en compte et deviennent prioritaires
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N
Bordeaux
France
Gironde
français
nourrisson
nouveau-né
association
allaitement maternel
soins du nourrisson

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N1-VALIDE
Le dépistage néonatal
http://www.rfi.fr/emission/20130118-1-le-depistage-neonatal
http://www.rfi.fr/emission/20130118-2-le-depistage-neonatal
Le dépistage néonatal est une action de prévention et de santé publique exemplaire visant à reconnaître et à traiter dès la naissance un petit nombre d'affections congénitales graves. Ainsi sont dépistés systématiquement sur le nouveau-né en France 5 maladies : phénylcétonurie, la mucoviscidose, Hypothyroïdie congénitale, hyperplasie congénitale des surrénales et drépanocytose. Comment mesurer la pertinence de l'extension du dépistage néonatal ?
2013
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N
RFI - Radio France International - Priorité santé
France
français
dépistage néonatal
émission radiophonique
information patient et grand public

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N1-VALIDE
AquiRespi - Réseau respiratoire d'Aquitaine
http://www.aquirespi.org/
Financé par l'Agence Régionale de Santé d'Aquitaine, le Réseau respiratoire d'Aquitaine - AquiRespi regroupe ainsi trois filières de prise en charge : Aquitaine Bronchiolite et Asthme du Nourrisson (ancien « RABAN ») Aquitaine Mucoviscidose Gironde BPCO
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N
Bordeaux
France
Gironde
français
bronchiolite
asthme
nourrisson
broncho-pneumopathie chronique obstructive
mucoviscidose
réseau coordonné

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Courriel
03/12/2016


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