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Libellé préféré : néonatologie;

Acronyme CISMeF : néonat;

Synonyme CISMeF : néonatalogie;

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N1-VALIDE
Par mesure de précaution, l’ANSM suspend la commercialisation d’Uvestérol D - Communiqué
http://ansm.sante.fr/S-informer/Presse-Communiques-Points-presse/Par-mesure-de-precaution-l-ANSM-suspend-la-commercialisation-d-Uvesterol-D-Communique
http://ansm.sante.fr/S-informer/Presse-Communiques-Points-presse/Par-mesure-de-precaution-l-ANSM-engage-une-procedure-de-suspension-de-la-commercialisation-de-l-Uvesterol-D-Communique
http://ansm.sante.fr/S-informer/Presse-Communiques-Points-presse/Deces-d-un-nouveau-ne-le-21-decembre-2016-Communique
Au terme de la procédure contradictoire avec le laboratoire commercialisant l’Uvestérol D, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) suspend la commercialisation de ce médicament. Cette mesure est effective immédiatement. La supplémentation en vitamine D chez les jeunes enfants n’est pas remise en cause. Des alternatives thérapeutiques existent : l’ANSM invite les familles à se rapprocher de leur professionnel de santé. Pour rappel, les enfants qui ont reçu de l’Uvestérol D ne courent aucun danger...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
carence en vitamine D
carence en vitamine D
nouveau-né
UVESTEROL D
UVESTEROL D 5000 UI/ml sol buv
administration par voie orale
ergocalciférol
arrêt cardiaque
A11CC01 - ergocalciférol
Mort néonatale
retraits de médicaments pour raison de sécurité
Mort périnatale

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic biologique de la toxoplasmose acquise du sujet immunocompétent (dont la femme enceinte), la toxoplasmose congénitale (diagnostic pré- et postnatal) et la toxoplasmose oculaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2653655/fr/diagnostic-biologique-de-la-toxoplasmose-acquise-du-sujet-immunocompetent-dont-la-femme-enceinte-la-toxoplasmose-congenitale-diagnostic-pre-et-postnatal-et-la-toxoplasmose-oculaire
Cette évaluation répond à une demande de la Caisse nationale d’assurance maladie des travailleurs salariés (CNAMTS) qui souhaite actualiser la Nomenclature des actes de biologie médicale (NABM) pour ce qui est des actes relatifs au diagnostic biologique de la toxoplasmose. La présente évaluation porte sur les tests diagnostiques de la toxoplasmose dans les contextes suivants : toxoplasmose acquise du sujet immunocompétent (dont la femme enceinte), toxoplasmose congénitale (diagnostic pré- et postnatal) et toxoplasmose oculaire.
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
toxoplasmose oculaire
toxoplasmose congénitale
toxoplasmose
biologie
femmes enceintes
diagnostic biologique
homo sapiens
personnes
Diagnostic biologique
toxoplasmose congénitale
oeil, sai
grossesse
toxoplasmose oculaire
diagnostic
toxoplasmose congénitale

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N1-VALIDE
Société Francaise de Néonatalogie
Association des professionnels de la médecine néonatale
http://www.societe-francaise-neonatalogie.fr/
La Société Française de Néonatologie (SFN) est une société savante regroupant tous les professionnels travaillant autour du nouveau-né. Elle a pour missions : d’accompagner les évolutions des pratiques, de participer à l’organisation des soins en néonatologie de donner à la spécialité une visibilité déjà acquise par la mise en place du Diplôme d’Études Spécialisées Complémentaires de Néonatologie. La SFN a pour vocation d’être un espace de dialogue entre les différents acteurs de la néonatologie et avec les tutelles. Elle élabore des recommandations portant sur les thérapeutiques, les prescriptions et l’organisation des soins. Elle contribue à la formation des professionnels et à l’évaluation des pratiques. Elle partage les réflexions autour de l’éthique en périnatalité. Elle défend la profession du pédiatre néonatologiste et le représente au sein des diverses instances gouvernementales. Elle travaille à la valorisation de la codification et des actes marqueurs spécifiques à la néonatologie. Elle encourage et soutient la recherche en néonatologie.
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France
français
société savante
néonatologie

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N3-AUTOINDEXEE
Toxoplasmose maternelle et congénitale : conduite diagnostique et thérapeutique
http://www.societe-francaise-neonatalogie.fr/wp-content/uploads/2017/01/PLM-toxo-CAT-janvier2017.pdf
Ce protocole s’applique aux femmes enceintes ayant présenté une primo-infection toxoplasmique confirmée par un laboratoire pouvant estimer précisément la date d’infection. Deux règles générales (HAS 2009) : - en cas de doute sur une primo-infection toxoplasmique, prendre l’avis d’un laboratoire expert. - en cas de primo-infection toxoplasmique confirmée, prendre l’avis d’un centre expert.
2017
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Société Francaise de Néonatalogie
France
français
recommandation professionnelle
Thérapeutique
toxoplasmose congénitale
diagnostic
mère
comportement
toxoplasmose congénitale
thérapeutique

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N1-VALIDE
Toxoplasmose
extrait du polycopié national de parasitologie et de mycologie
http://campus.cerimes.fr/parasitologie/enseignement/toxoplasmose/site/html/1.html
introduction, (le parasite, cycle, modes de contamination, modes de contamination en France : place du chat, répartition géographique, épidémiologie, la toxoplasmose chez l'homme) ; toxoplasmose acquise post-natale du sujet immunocompétent (clinique et éléments d'orientation biologique, diagnostic sérologique, les techniques, diagnostic sérologique, interprétation des résultats, traitement) ; toxoplasmose de l'immunodéprimé (clinique, quels patients, dispositions légales et recommandations, diagnostic biologique, traitement) ; toxoplasmose congénitale (définition, risque, prévention ; dispositions légales et recommandations, prévention ; mesures prophylactiques (circulaire de 1983), clinique, diagnostic anténatal, diagnostic néonatal, prise en charge diagnostique et thérapeutique de la grossesse à risque, prise en charge diagnostique et thérapeutique à la naissance ; cas particulier de la toxoplasmose oculaire ; points essentiels
2016
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2eme cycle / master
UMVF - Campus de Parasitologie-Mycologie
France
français
antibiothérapie
antibactériens
antiprotozoaires
association de médicaments
toxoplasma
toxoplasmose
chats
France
toxoplasmose
prévalence
toxoplasmose
toxoplasmose
tests sérologiques
toxoplasmose
sujet immunodéprimé
toxoplasmose
toxoplasmose congénitale
toxoplasmose congénitale
toxoplasmose congénitale
diagnostic prénatal
grossesse à haut risque
toxoplasmose oculaire
parasitologie
toxoplasma
spiramycine
acide ascorbique
pyriméthamine
sulfadiazine
clindamycine
figure
cours
questions à choix multiple
cas clinique
épreuves classantes nationales

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N1-SUPERVISEE
Prématurité et retard de croissance intra-utérin : facteurs de risque et prévention
http://campus.cerimes.fr/gynecologie-et-obstetrique/enseignement/item21/site/html/
http://campus.cerimes.fr/gynecologie-et-obstetrique/enseignement/item21/site/html/1.html
Définition du Retard de Croissance Intra-Utérin (RCIU), étiologie, diagnostic, prise en charge, accouchement proprement dit, prévention, bibliographie
2016
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2eme cycle / master
UMVF - campus de Gynécologie et Obstétrique
Paris
France
029. Prématurité et retard de croissance intra-utérin : facteurs de risque et prévention
français
accouchement prématuré
prématuré
cours
épreuves classantes nationales
retard de croissance intra-utérin
retard de croissance intra-utérin
retard de croissance intra-utérin

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N3-AUTOINDEXEE
EPO : utilisation de l'érythropoïétine à visée préventive de l'anémie du prématuré
http://sdp.perinat-france.org/SFN/files/sfn_recommandations_epo_maj_2015.pdf
2015
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France
français
recommandation professionnelle
prématuré
époétine bêta
immature
anémie
oenothera biennis
érythropoïétine
anemie
érythropoïétine
anémie
protéines recombinantes

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N1-VALIDE
Réseau Génodermatoses
http://www.genodermatoses-network.org/
Depuis 2003, la Fondation René Touraine coordonne le Genodermatoses Network. Au sein de ce réseau, équipes médicales et paramédicales, représentants des patients, chercheurs, autorités de santé , industriels, travaillent ensemble pour améliorer la prise en charge médicale et sociale des patients atteints des maladies génétiques de la peau sévères et rares en développant une approche centrée sur le patient
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Paris
France
Paris
français
réseau coordonné
maladies rares
épidermolyse bulleuse
xeroderma pigmentosum
maladies génétiques de la peau
kératose palmoplantaire
ichtyose

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N1-SUPERVISEE
MERONEM
Extension d'indication
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2610506/fr/meronem
Mise à disposition en cas d’infections nosocomiales graves et/ou dues à des bactéries multirésistantes chez l’enfant de plus de 3 mois en cas de pneumonies sévères et d'infections intra-abdominales compliquées et chez l’adulte ou l’enfant dans les infections des voies urinaires compliquées, les infections compliquées de la peau et des tissus mous, les méningites bactériennes aiguës, les infections intra- et post-partum et le traitement des patients présentant une bactériémie associée...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
nourrisson
infection croisée
Infection bronchopulmonaire dans la mucoviscidose
infections urinaires
infections intra-abdominales
infections compliquées de la peau et des tissus mous
dermatoses bactériennes
infections des tissus mous
méningite bactérienne
complications de la grossesse et maladies infectieuses
maladie infectieuse de la mère compliquant la grossesse, l'accouchement et la puerpéralité
infection dûe à une bactérie antibiorésistante (maladie)
antibiothérapie
avis de la commission de transparence
perfusions veineuses
MERONEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
méropénem
thiénamycine
antibactériens
injections veineuses
remboursement par l'assurance maladie
J01DH02 - méropénem
pneumopathie bactérienne
mucoviscidose
résultat thérapeutique
adulte
enfant
sujet âgé
MERONEM
67353986
3400891947380

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N1-VALIDE
Registre français de la mucoviscidose
http://www.vaincrelamuco.org/2016/03/22/parution-du-registre-francais-de-la-mucoviscidose-1415?utm_medium=email&utm_campaign=Le%20Lien%20de%20mars%202016&utm_content=Le%20Lien%20de%20mars%202016+CID_778d5b0b7c2a4719bba824026e6f8055&utm_source=Campagnes%20Email&utm_term=Parution%20du%20Registre%20franais%20de%20la%20mucoviscidose
http://www.vaincrelamuco.org/sites/default/files/rapport_registre_2014.pdf
En France, le nombre de patients atteints de mucoviscidose est estimé à 7 000. Chaque année, le Registre Français de la Mucoviscidose recueille des données précises pour décrire les caractéristiques de la population touchée. Voici les principales données 2014.
2016
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Vaincre la Mucoviscidose
France
français
registre
mucoviscidose
adulte
enfant
répartition par âge
répartition par sexe
France
mucoviscidose
grossesse
mucoviscidose
mucoviscidose
morbidité
mucoviscidose
mucoviscidose
spirométrie

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N1-VALIDE
L’évaluation de la stabilité cardiorespiratoire au moyen du test du siège d’auto avant le congé des nourrissons prématurés (de moins de 37 semaines d’âge gestationnel)
http://www.cps.ca/fr/documents/position/test-du-siege-d-auto
Les nourrissons prématurés de moins de 37 semaines d’âge postconceptionnel sont plus à risque de présenter un contrôle anormal de leur respiration. Dans de nombreux hôpitaux du Canada, le test du siège d’auto est utilisé comme outil de dépistage pour garantir la stabilité cardiorespiratoire des nourrissons prématurés avant leur congé. Il est évident que les nourrissons installés dans un siège d’auto sont plus susceptibles de souffrir de désaturation en oxygène ou de bradycardie qu’en décubitus dorsal, mais aucune de ces deux positions ne permet de prédire une évolution neurodéveloppementale défavorable ou un décès après le congé. Une analyse bibliographique n’a pas permis de colliger assez de données probantes pour recommander l’utilisation systématique du test du siège d’auto chez les nourrissons prématurés dans le cadre de leur plan de congé. En raison de cette observation, les recommandations qu’a publiées la Société canadienne de pédiatrie dans un document de principes en 2000 sont modifiées.
2016
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
français
équipement pour nourrisson
nourrisson
recommandation pour la pratique clinique
tests de la fonction respiratoire
prématuré

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N1-SUPERVISEE
URSOLVAN
Extension de l'indication aux enfants âgés de 6 ans à moins de 18 ans
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2621053/fr/ursolvan
Le service médical rendu par URSOLVAN est important dans l’extension d’indication « trouble hépatobiliaire associé à la mucoviscidose chez les enfants âgés de 6 ans à moins de 18 ans ». URSOLVAN 200 mg, gélule, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des troubles hépatobiliaires associés à la mucoviscidose chez les enfants âgés de 6 ans à moins de 18 ans...
2016
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
enfant
adolescent
administration par voie orale
URSOLVAN 200 mg gél
maladie du foie associée à une mucoviscidose
mucoviscidose
maladies du foie
maladie des voies biliaires
A05AA02 - acide ursodésoxycholique
cholagogues et cholérétiques
résultat thérapeutique
acide ursodésoxycholique
gestion du risque
remboursement par l'assurance maladie
URSOLVAN

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations de la SFN pour un système de nutrition sécurisé, précis et de taille adaptée aux patients prématurés
http://sdp.perinat-france.org/SFN/nutrition-enterale---raccord-de-nutrition.html
2016
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France
français
recommandation professionnelle
Recommandations
prématuré
taille
rééducation et réadaptation
taille du corps
systémique
patients
recommandations comme sujet
nutrition
précis
surnutrition
malnutrition
immature
Adaptation
a comme patient
adaptation
directives de santé publique
précis

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N1-VALIDE
Dépistage néonatal sanguin : analyse de décision multicritère pour sélectionner les maladies prioritaires
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/d%C3%A9pistage-n%C3%A9onatal-sanguin-analyse-de-d%C3%A9cision-multicrit%C3%A8re-pour-s%C3%A9lectionner-les
Dans notre pays, les nouveau-nés sont soumis, quelques jours après la naissance, au dépistage systématique d’une série d’affections congénitales rares. Ce sont les Communautés qui déterminent la liste de ces maladies; elle en comporte 13 en Fédération Wallonie-Bruxelles et 11 en Communauté flamande. Neuf affections sont communes aux deux listes. Le Centre Fédéral d’Expertise des Soins de Santé (KCE) a réalisé une étude pilote pour évaluer l’utilité et la faisabilité d’une méthode d’analyse décisionnelle multicritère (MCDA) dans cette prise de décision.
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
dépistage néonatal
nouveau-né
erreurs innées du métabolisme
prélèvement sanguin
information scientifique et technique
techniques d'aide à la décision

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N1-SUPERVISEE
Mucoviscidose
http://wiki.side-sante.fr/doku.php?id=sides:ref-trans:imagerie:multi-items:item_043:start
La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques à révélation dès l'âge pédiatrique dans les populations d'origine européenne. Le gène responsable de cette maladie autosomique récessive est situé sur le chromosome 7 et code pour une protéine (CFTR) qui joue un rôle dans le transport transmembranaire du chlore.
2016
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2eme cycle / master
Licence Creative Commons Attribution Pas d’Utilisation Commerciale Partage dans les mêmes conditions (CC BY-NC-SA 3.0 FR) http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/fr/
SIDES - Référentiel Officiel du Collège des Enseignants de Radiologie de France et du Collège National des Enseignants de Biophysique et Médecine Nucléaire
France
043. Problèmes posés par les maladies génétiques, à propos :
200. Toux chez l'enfant et chez l'adulte (avec le traitement)
français
cours
épreuves classantes nationales
mucoviscidose
radiologie
mucoviscidose

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N1-VALIDE
Ichthyose Belgique
http://www.devidts.com/ichthyosis/start_FR.htm
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=57326
L'association à pour but : de défendre les intérêts communs des patients atteints d'Ichthyose, d’organiser des réunions d’informations, de fournir des renseignements et d'assister les patients et leurs parents, de stimuler le monde médical pour faire des recherches, de rassembler des informations médicales au niveau international, de servir d'intermédiaire auprès des autorités et de collecter des fonds pour financer les recherches.
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Belgique
français
association
Belgique
ichtyose

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N2-AUTOINDEXEE
Préparation colique et anesthésie générale
position commune SFED-SFAR
http://www.sfed.org/files/files/Prepacoloanesthgener.pdf
La coloscopie est la méthode de référence pour l’exploration du côlon. La préparation colique préalable à sa réalisation est un facteur essentiel de sa qualité. Les 2 indicateurs clés de qualité de la coloscopie que sont le taux d’intubation caecale et le taux de détection d’adénomes sont corrélés à l’efficacité de la préparation. La grande majorité des coloscopies est réalisée en France sous anesthésie générale. Une collaboration étroite entre anesthésistes et gastroentérologues est donc nécessaire dans la prescription de la préparation et de ses modalités afin d’obtenir une efficacité maximale dans des conditions de sécurité optimales.
2016
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SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
français
recommandation professionnelle
colique
communication
côlon, sai
commun
positif
Actualités
anesthésie générale
anesthésie générale
communisme
actualités

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N1-SUPERVISEE
Traitements de la douleur dans la colique infantile
http://www.cochrane.org/fr/CD009999/traitements-de-la-douleur-dans-la-colique-infantile
Objectifs Évaluer l'efficacité et l'innocuité des agents antidouleur pour atténuer les coliques des nourrissons âgés de moins de quatre mois.
2016
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
nourrisson
colique
analgésiques
résultat thérapeutique
méta-analyse

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N2-AUTOINDEXEE
CITRATE DE CAFEINE COOPER
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2671803/fr/citrate-de-cafeine-cooper
Le service médical rendu par CITRATE DE CAFEINE COOPER reste important dans l’indication de l’AMM.
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
caféine
CITRATE DE CAFEINE COOPER
citrates
citrate de caféine
caféine citrate
citrate de caféine

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N1-SUPERVISEE
KALYDECO 50 - 75 mg, granulés en sachet (ivacaftor), potentiateur sélectif de la protéine CFTR
Progrès thérapeutique important dans la prise en charge de la mucoviscidose chez les enfants de 2 ans et plus, pesant moins de 25 kg, porteurs de mutations de classe III du gène CFTR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2621285/fr/kalydeco-ivacaftor-potentiateur-selectif-de-la-proteine-cftr
KALYDECO 50 et 75 mg, a l’AMM dans le traitement des enfants atteints de mucoviscidose âgés de 2 ans et plus et pesant moins de 25 kg, porteurs de l’une des mutations de défaut de régulation (classe III) du gène CFTR suivantes : G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N ou S549R. Son efficacité a été démontrée chez les enfants âgés de 6 ans et plus, porteurs de ces mutations, notamment en termes d’amélioration du VEMS à court et moyen termes. Les conséquences de ces résultats sur l’évolution des patients sont inconnues mais il semble que les lésions pulmonaires établies ne puissent pas guérir. En l’absence de données de morbi-mortalité à long terme, l’intérêt du médicament dans la prise en charge globale de la maladie et son évolution reste à démontrer. Le profil de sécurité est comparable chez les enfants et les adolescents à celui observé chez les adultes...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
mutation
recommandation de bon usage du médicament
KALYDECO
avis de la commission de transparence
R07AX02 - ivacaftor
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
ivacaftor
ivacaftor
enfant
mucoviscidose
médicament orphelin
protéine CFTR
protéine CFTR humaine
mucoviscidose
résultat thérapeutique
Volume expiratoire maximal par seconde
aminophénols
aminophénols
quinolinone
quinolinone

---
N1-SUPERVISEE
KINOX
Mise à disposition d’une présentation en bouteille de 11 litres en complément des bouteilles de 5 litres (Code CIP : 3400930011072)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2679744/fr/kinox
Le service médical rendu par KINOX 450 ppm mole/mole, gaz médicinal comprimé est important dans les indications de l’AMM : « KINOX est indiqué : · en association à la ventilation assistée et au traitement conventionnel en traitement des nouveau-nés d'âge gestationnel 34 semaines, présentant une détresse respiratoire hypoxémiante associée à des signes cliniques ou échocardiographiques d'hypertension artérielle pulmonaire, dans le but d'améliorer l'oxygénation et éviter le recours à l'oxygénation par circulation extracorporelle. · pour le traitement des poussées d'hypertension artérielle pulmonaire péri et postopératoires dans le cadre de la chirurgie cardiaque, chez l'adulte et les nouveau-nés, nourrissons, enfants et adolescents âgés de 0 à 17 ans, dans le but de diminuer la pression artérielle pulmonaire de façon sélective pour améliorer la fonction ventriculaire droite et l'oxygénation tissulaire. »...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
3400930011072
KINOX 450 ppm mole/mole, gaz médicinal comprimé
hypertension pulmonaire
syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né
adulte
nouveau-né
administration par inhalation
R07AX01 - monoxyde d'azote
enfant
adolescent
monoxyde d'azote
KINOX

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N1-SUPERVISEE
Coliques
http://www.monenfantestmalade.ch/fiches/coliques
Votre nourrisson vous inquiète car il pleure tout le temps. Il pousse des hurlements et ses genoux sont repliés sur son ventre.
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Mon enfant est malade
Suisse
français
information patient et grand public
nourrisson
colique
colique

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N1-SUPERVISEE
Hernie ombilicale
http://www.monenfantestmalade.ch/fiches/hernie-ombilicale
Votre bébé a une voussure qui apparaît au niveau du nombril lorsqu’il pleure, tousse ou crie. La bosse se présente comme une masse ronde et molle qui diminue lorsque l’enfant se détend. Vous pouvez la faire disparaître en appuyant dessus.
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Mon enfant est malade
Suisse
français
information patient et grand public
hernie ombilicale
hernie ombilicale
hernie ombilicale
nourrisson
hernie ombilicale

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N1-VALIDE
FGLM - Fondation Genevoise de lutte contre la Mucoviscidose
http://www.fglm.ch/
Notre but Contribuer à améliorer la qualité de vie des patients souffrant de mucoviscidose en soutenant financièrement un suivi médico-social optimal et en offrant aux malades et à leurs familles une source d’information, d’écoute et de soutien. Les fonds réunis par notre fondation permettent de subventionner un demi-poste de médecin ou un infirmier à l’Hôpital Cantonal de Genève pour assurer aux patients souffrant de mucoviscidose une prise en charge médicale continue et spécialisée.
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Genève
Suisse
français
fondation
mucoviscidose

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N1-VALIDE
NUMETAH G13% E PRÉMATURÉS, (mélange ternaire de nutrition parentérale)
Progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge des prématurés lorsqu’une nutrition parentérale est nécessaire.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2661859/fr/numetah-g13-e-prematures-melange-ternaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2661859/fr/numetah-g13-e-prematures
NUMETAH G13% E PRÉMATURÉS a l’AMM en nutrition parentérale chez les nouveau-nés prématurés lorsque l’alimentation orale ou la nutrition entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée. En raison de la suspension de l’AMM de NUMETAH G13%E en décembre 2013 suite à des cas d’hypermagnésémie, la concentration en magnésium a été modifiée ; elle est désormais de 0,47 mmoL Mg pour 300 mL. Cette nouvelle spécialité se dénomme NUMETAH G13% E PRÉMATURÉS. Compte tenu de cette nouvelle composition, de l’absence de nouvelles données d’efficacité, des données de tolérance de NUMETAH G13%E, de la recommandation d’utiliser en 1ère intention un produit avec AMM pour la nutrition parentérale, en particulier chez le nouveau-né, NUMETAH G13% E PREMATURES conserve le même intérêt que l’ancienne formulation dans la prise en charge des prématurés lorsqu’une nutrition parentérale est nécessaire. Le service médical rendu par NUMETAH G13% E PREMATURE est important dans l’indication de l’AMM...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
prématuré
nutrition parentérale
solutions d'alimentation parentérale
NUMETAH G13% E PREMATURES, émulsion pour perfusion
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
association médicamenteuse
B05BA10 - associations pour nutrition parentérale
perfusions veineuses
acides aminés
glucose
électrolytes
Huile d'olive
huile de soja
NUMETAH
résultat thérapeutique

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N2-AUTOINDEXEE
La prématurité
http://www.inserm.fr/thematiques/biologie-cellulaire-developpement-et-evolution/dossiers-d-information/la-prematurite-un-monde-a-explorer?utm_source=newsletter&utm_medium=email&utm_campaign=infosante46
Un enfant est considéré comme prématuré s’il nait avant 8 mois et demi de grossesse (37 semaines d’aménorrhée). Ses organes ne sont pas tous prêts à affronter la vie extra-utérine. Des progrès médicaux récemment accomplis permettent aujourd’hui de pallier cette immaturité, au moins en partie, et d’en réduire les conséquences. Les recherches se poursuivent pour améliorer encore la prise en charge de ces enfants, de plus en plus nombreux, qui arrivent au monde un peu trop tôt.
2016
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
information scientifique et technique
prématurité du foetus
prématuré

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N1-SUPERVISEE
L’intérêt des jeux vidéo interactifs lors de l’activité physique pour les enfants atteints de mucoviscidose
http://doc.rero.ch/record/278169?ln=fr
Introduction : L’activité physique fait pleinement partie de la prise en charge du patient atteint de mucoviscidose. Cependant, il semble difficile pour les patients de pratiquer une activité physique régulière, notamment à cause du manque d’attractivité des activités proposées. L’objectif de cette revue de littérature est de déterminer si l’intensité atteinte lors de différents jeux vidéo interactifs est comparable aux activités physiques traditionnelles.
2016
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RERO DOC - Réseau des bibliothèques de Suisse occidentale
Suisse
français
thèse ou mémoire
exercice physique
jeux vidéo
enfant
mucoviscidose

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N1-SUPERVISEE
Les conséquences des régimes végétariens et végétaliens pendant la grossesse et la lactation, sur la femme enceinte, le fœtus, le nouveau-né et le nourrisson. A partir d’une revue de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01412358
Introduction : Dans nos sociétés contemporaines, les régimes végétariens et végétaliens connaissent un réel regain d’intérêt. Or, ces différents régimes privatifs de chair animale affectent les équilibres nutritionnels et vitaminiques. L’objectif de cette étude consiste donc à identifier les conséquences de ces déséquilibres alimentaires pendant la grossesse et la lactation, sur la femme enceinte, le fœtus, le nouveau-né et le nourrisson.
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
lactation
foetus
nouveau-né
Régime végétalien
femmes enceintes
régime végétarien
nourrisson
grossesse

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation de la douleur lors de la pose de cathéters épicutanéocaves chez les nouveau-nés prématurés, proposition d’une nouvelle stratégie médicamenteuse pour l’analgésie en néonatologie : la kétamine per os
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01304337
Introduction : La reconnaissance, l’e valuation et la prise en charge de la douleur des nouveau-ne s pre mature s est indispensable. La pose des cathe ters e picutane ocaves (KTPC) est un des nombreux gestes invasifs pratique s en ne onatologie. Notre objectif est d’ame liorer la prise en charge de la douleur lors de ce geste.
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
administration par voie orale
nouveau-né prématuré
Nouveau-né
médicament
Analgésie
KETAMINE
douleur
naissance prématurée d'un nouveau-né
analgésiques
Douleur
cathéters
endoscopie du pancréas
proposita
prématuré
néonatologie
analgésie
mesure de la douleur
pose
Évaluation
kétamine
nouveau-né
analgésie
douleur
études d'évaluation comme sujet

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N1-VALIDE
L'utilisation de l'anticoagulant antithrombine pour réduire le risque d'hémorragie intraventriculaire (c'est-à-dire des saignements dans le cerveau) chez les nouveau-nés très prématurés
http://www.cochrane.org/fr/CD011636/lutilisation-de-lanticoagulant-antithrombine-pour-reduire-le-risque-dhemorragie-intraventriculaire
Évaluer si l'administration prophylactique de l'antithrombine (commencée dans les premières 24 heures après l'accouchement) réduit l'incidence des hémorragies intraventriculaires dans la matrice germinale chez les nouveau-nés très prématurés par rapport à un placebo, à l'absence de traitement, ou à l'héparine.
2016
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
prématuré
nouveau-né
hémorragie intraventriculaire cérébrale
antithrombine-III
anticoagulants
ventricules cérébraux
hémorragies intracrâniennes
résultat thérapeutique
revue de la littérature

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N2-AUTOINDEXEE
Jusqu'où suivre les recommandations dans la prise de décision de réanimation des extrêmes prématurés ?
http://www.ethique.sorbonne-paris-cite.fr/?q=node/329
Ainsi nous étudierons les définitions et recommandations concernant l’extrême prématurité en France, à l’international, et les différences existantes entre la pratique clinique et ces recommandations. Par l’analyse de ces données nous mettrons en évidence l’attente des soignants vis à vis de ces recommandations. Dans un second temps, nous nous intéresserons à l’ambivalence des soignants concernant celles ci. En effet, elles peuvent être critiquées devant leur caractère scientifique incertain et l’absence de garantie de prise en charge égalitaire et de protection du patient. Cependant, leur utilité est manifeste dans l’adaptation pratique de la loi et leur aide à la prise de décision difficile. Enfin nous nous interrogerons sur les éléments principaux sous tendant la décision de réanimation des nouveaux nés extrêmes prématurés, tels que l’avis des parents, le caractère subjectif et humain de cette décision. Nous étudierons leur place vis à vis des recommandations qui doivent pouvoir être transgressées en fonction de ces éléments, et complétées par d’autres outils décisionnels
2016
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Ethique et Santé - Réseau Rodin
France
français
thèse ou mémoire
immature
conseil directif
Recommandations
Décisions de réanimation
prématuré
prise de décision
extrême
réanimation
directives de santé publique
ordres de réanimation

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N2-AUTOINDEXEE
Impact de l’allaitement maternel sur la croissance et la fonction respiratoire des enfants atteints de mucoviscidose diagnostiquée en période néonatale
http://pepite.univ-lille2.fr/notice/view/UDSL2-workflow-5911
Contexte : L’état nutritionnel et la fonction respiratoire sont deux facteurs pronostiques essentiels chez les patients atteints de mucoviscidose. L’allaitement maternel fait partie des recommandations des sociétés savantes durant la première année de vie en population générale, mais peu de données concernent l’enfant atteint de mucoviscidose. L’objectif de cette étude était de déterminer la prévalence et la durée de l’allaitement chez les enfants atteints de mucoviscidose et d’évaluer son impact sur leur croissance pendant les deux premières années de vie et leur fonction respiratoire à l’âge de six ans
2016
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PEPITE - Panorama des productions universitaires - Université Lille 2 Droit et Santé
France
français
thèse ou mémoire
enfant
croissance
atteint
mucoviscidose
avec une période
allaitement maternel
diagnostic
allaitement maternel
phénomènes physiologiques respiratoires
enfant
nouveau-né
fonction respiratoire
fibrose kystique
Périodiques
périodiques

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N2-AUTOINDEXEE
Épidémies nosocomiales dans les services de néonatologie : Les leçons d'une épidémie de Klebsiella pneumoniae productrices de béta-lactamase à spectre étendu au CHU de Montpellier
https://petale.univ-lorraine.fr/notice/view/univ-lorraine-ori-35997
La fragilité des nouveau-nés hospitalisés en néonatologie rend ce service à haut risque infectieux et épidémique. Malgré le respect de nombreuses mesures de prévention et une surveillance accrue par l'équipe opérationnelle d'hygiène, les épidémies semblent récurrentes dans ce type de service. Ce travail a pour but de mieux comprendre la survenue et la propagation des épidémies dans les services de néonatologie à l'échelle locale au Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier et internationale.Cette problématique s'illustre autour de l'investigation poussée d'une épidémie de Klebsiella pneumoniae productrices de béta-lactamase à spectre étendu au CHU de Montpellier.
2016
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PETALE - Publications Et Travaux Académiques de Lorraine
France
français
thèse ou mémoire
bêta-Lactamases
hôpitaux universitaires
klebsiella pneumoniae
klebsiella pneumoniae
bêta lactamase à spectre étendu
épidémies
néonatologie

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N1-VALIDE
L’usage rationnel des antibiotiques chez l’enfant en ambulatoire
http://www.riziv.fgov.be/SiteCollectionDocuments/consensus_litterature_resume_20160602.pdf
Chez un enfant (0 à 15 ans), A. dans quelles situations cliniques précises est-il utile (efficacité (guérison clinique, prévention des complications)/sécurité/tolérance) de prescrire un antibiotique ? B. quel est l’antibiotique de premier choix et quelles sont les alternatives ? C. À quelle dose, quelle fréquence et pour quelle durée ? D. L’approche doit-elle être différente en fonction - de l’âge ? - de la fréquence des récidives ? - du contexte (crèche, traitement récent, …) E. Dans quels cas faut-il référer ? F. Une prévention de récidives d’infection est-elle nécessaire et dans quels cas ? 1. En cas de mal de gorge (y compris avis d’expert sur l’abcès latéro- et rétro- pharyngé) 2. En cas d’Otite Moyenne Aiguë 3. En cas de rhinosinusite 4. En cas de laryngite*, trachéite*, bronchite ( avis d’expert sur l’épiglottite) 5. En cas de bronchiolite 6. En cas de pneumonie acquise en communauté 7. En cas de cystite 8. En cas de pyélonéphrite 9. En cas de gastro-entérite 10. En cas d’impétigo 11. En cas de cellulite ou d’érésipèle 12. En cas d’infection cutanée à MRSA 13. En cas de conjonctivite...
2016
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Gouvernement Fédéral Belge
français
recommandation par consensus
revue de la littérature
antibactériens
antibactériens
soins ambulatoires
infections bactériennes
enfant
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
médecine factuelle
maladie aiguë
pharyngite
amygdalite
otite moyenne
rhinosinusite aiguë (maladie)
sinusite
laryngite
bronchite
trachéite
bronchiolite
nourrisson
pneumonie communautaire
pneumopathie bactérienne
infections communautaires
infections urinaires
gastroentérite
impétigo
cellulite
érysipèle
conjonctivite bactérienne
nouveau-né

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N1-SUPERVISEE
Mieux vivre avec notre enfant de la grossesse à deux ans
Guide pratique pour les mères et les pères
https://www.inspq.qc.ca/mieux-vivre
https://www.inspq.qc.ca/publications/2052
Cet outil de promotion de la santé et du bien-être du nourrisson est remis gratuitement à tous les parents québécois lors de la naissance ou de l'adoption de leur enfant. L'édition 2009 est une réimpression de l'édition 2008. Les principales mises à jour concernent quelques sujets de l'actualité de la dernière année. Ainsi, les rubriques Prévention des infections d'origine alimentaire, notamment l'information sur listériose pendant la grossesse, et Dormir en sécurité ont été revues. Autre changement majeur, nous avons revisé l'index afin, nous l'espérons, de faciliter vos recherches dans le Mieux vivre
2016
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
français
nourrisson
grossesse
parturition
régime alimentaire
famille
nouveau-né
information patient et grand public
guide

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N1-SUPERVISEE
VITAMINE K1 ROCHE
Mise à disposition d’une nouvelle présentation en boîte de 5 ampoules en complément des boîtes de 3 et 6 ampoules
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658666/fr/vitamine-k1-roche
Le service médical rendu par VITAMINE K1 ROCHE 10 mg/1 ml, solution buvable et injectable est important dans les indications de l’AMM. Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
phytoménadione
administration par voie orale
B02BA01 - phytoménadione
VITAMINE K1 ROCHE 10 mg/1 ml, solution buvable et injectable
VITAMINE K1 ROCHE
antifibrinolytiques
remboursement par l'assurance maladie
saignement dû au déficit en vitamine K
saignement dû au déficit en vitamine K

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N1-SUPERVISEE
MERONEM
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2610188/fr/meronem
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_713145/meronem
Le service médical rendu par MERONEM 1 g reste important dans les infections broncho-pulmonaires chez les patients atteints de mucoviscidose...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Infection bronchopulmonaire dans la mucoviscidose
antibiothérapie
avis de la commission de transparence
perfusions veineuses
MERONEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
méropénem
thiénamycine
antibactériens
injections veineuses
remboursement par l'assurance maladie
J01DH02 - méropénem
pneumopathie bactérienne
mucoviscidose
résultat thérapeutique
adulte
enfant
sujet âgé
MERONEM
67353986
3400891947380

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N1-VALIDE
Mon enfant est né trop tôt
http://www.sparadrap.org/Parents/Conseils-sur-la-sante-de-mon-enfant/Mon-enfant-est-ne-trop-tot
Votre bébé est né prématuré et vous vous posez certainement de nombreuses questions. Ce dossier a pour objectif de vous donner des informations sur ce qu'est la prématurité, sa prise en charge, les soins que cela suppose et comment vous pouvez aider votre bébé. Parce que la naissance prématurée d'un bébé bouleverse la famille, des pistes de soutien, des coordonnées d'associations ou des documents utiles vous sont également proposés.
2016
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Sparadrap
France
français
prématuré
information patient et grand public

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N1-SUPERVISEE
CIFLOX - UNIFLOX
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2588553/fr/ciflox-uniflox
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1062719/ciflox-uniflox
Le service médical rendu par UNIFLOX et CIFLOX reste important dans les indications de l’AMM...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
antibiothérapie
ciprofloxacine
antibactériens
administration par voie orale
UNIFLOX, comprimé pelliculé sécable
perfusions veineuses
CIFLOX 250 mg, comprimé pelliculé sécable
CIFLOX 500 mg, comprimé pelliculé sécable
CIFLOX 500 mg/5 ml, granulés et solution pour suspension buvable
CIFLOX 200 mg/100 mL, solution pour perfusion (IV)
CIFLOX 400 mg/200 ml, solution pour perfusion (IV)
J01MA02 - ciprofloxacine
remboursement par l'assurance maladie
adulte
enfant
adolescent
CIFLOX
UNIFLOX
60195010
65126598
69206903
67020451
65636245
64728922
3400891679250
3400891242584
3400891213379
3400891897081
3400891213430
3400891984811

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N1-VALIDE
Corticostéroïdes inhalés pour le traitement de la mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD001915/les-corticoides-inhales-pour-le-traitement-de-la-mucoviscidose
Problématique de la revue Nous avons examiné les preuves concernant l'effet des corticoïdes inhalés chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Contexte Les infections pulmonaires répétées chez les personnes atteintes de mucoviscidose provoquent des inflammations et des lésions des poumons qui, à long terme, sont la cause la plus fréquente de décès chez ces malades. Les corticoïdes inhalés sont souvent utilisés pour traiter l'inflammation, mais peuvent entraîner des effets secondaires. Certains de ces effets secondaires sont d'une gravité moindre, comme par exemple les mycoses buccales, mais d'autres sont plus graves, comme une diminution du taux de croissance pendant l'enfance. Ceci est une mise à jour d'une revue précédente.
2016
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Centre Cochrane Français
France
français
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
mucoviscidose
résultat thérapeutique
administration par inhalation
glucocorticoïdes
méta-analyse
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Médicaments destinés à réduire l'acidité gastrique chez les personnes atteintes de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD003424/medicaments-destines-reduire-lacidite-gastrique-chez-les-personnes-atteintes-de-mucoviscidose
Question de la revue Nous avons examiné les données sur l'utilisation de médicaments pour réduire l'acidité gastrique chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Contexte La mucoviscidose provoque des lésions pulmonaires et pancréatiques. Le pancréas produit des enzymes qui sont nécessaires à l'organisme pour digérer et absorber les aliments. Si le pancréas est endommagé, cela peut affecter la manière dont on absorbe les aliments. Cela peut également accroître l'acidité dans l'estomac, ce qui peut conduire à des brûlures d'estomac et des ulcères peptiques. Il existe des médicaments capables de réduire la quantité d'acide dans l'estomac. Les essais portant sur ces médicaments ont montré qu'ils peuvent améliorer les problèmes touchant le système digestif et l'absorption des graisses. Ceci est une version mise à jour de la revue.
2016
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
mucoviscidose
résultat thérapeutique
acidité gastrique
acide gastrique
agents gastro-intestinaux
antihistaminiques des récepteurs H2
pompes à protons
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Les soins maternels kangourou pour réduire la morbidité et la mortalité chez les nourrissons de faible poids de naissance
http://www.cochrane.org/fr/CD002771/les-soins-maternels-kangourou-pour-reduire-la-morbidite-et-la-mortalite-chez-les-nourrissons-de
Les soins maternels kangourou (SMK), initialement définis comme un contact corporel entre la mère et son nouveau-né, un allaitement fréquent et exclusif ou quasi-exclusif et une sortie précoce de l'hôpital, ont été proposés en tant qu'alternative aux soins néonataux conventionnels chez les nourrissons de faible poids de naissance (FPN).
2016
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Centre Cochrane Français
France
nourrisson
Mort infantile
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
méthode mère kangourou
nourrisson à faible poids de naissance

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N1-SUPERVISEE
Supplémentation en acides gras polyinsaturés à longue chaîne (AGPI-LC) chez les mères allaitantes pour améliorer la croissance et le développement de l'enfant
http://www.cochrane.org/fr/CD007901
Contexte : Les acides gras polyinsaturés à longue chaîne (AGPI-LC), en particulier l’acide docosahexaénoïque (ADH), sont les acides gras les plus abondants dans le cerveau et sont nécessaires à la croissance et à la maturation du cerveau et de la rétine des nourrissons. Les AGPI-LC sont qualifiés d'« essentiels » car ils ne peuvent être synthétisés efficacement par le corps humain et proviennent de l'alimentation maternelle. L'effet bénéfique de la supplémentation en AGPI-LC chez les mères allaitantes pour le développement de leurs nourrissons reste controversé.
2015
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Centre Cochrane Français
France
nouveau-né
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
allaitement maternel
acides gras insaturés

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N1-VALIDE
Interventions visant à débarrasser les poumons du Staphylococcus aureus résistant à la méticilline (SARM) chez les personnes atteintes de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD009650/interventions-visant-a-debarrasser-les-poumons-du-staphylococcus-aureus-resistant-a-la-meticilline-sarm-chez-les-personnes-atteintes-de-mucoviscidose
Évaluer l'efficacité des schémas de traitement conçus pour éradiquer le SARM et déterminer si l'éradication du SARM permet d'améliorer les résultats cliniques et microbiologiques chez les personnes atteintes de mucoviscidose.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
antibiothérapie
mucoviscidose
staphylococcus aureus résistant à la méticilline
résultat thérapeutique
infections à staphylocoques
antibactériens
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
La supplémentation en inositol (élément nutritif) de nouveau-nés prématurés souffrant de détresse respiratoire peut réduire la mortalité et l'invalidité
http://www.cochrane.org/fr/CD000366
Contexte : L'inositol est un nutriment essentiel aux cellules humaines en culture permettant leur croissance et leur survie. Il favorise la maturation de plusieurs composants du surfactant et peut jouer un rôle déterminant dans la vie fœtale et néonatale. Objectifs : Évaluer l'efficacité et l'innocuité de la supplémentation en inositol de nouveau-nés prématurés avec ou sans syndrome de détresse respiratoire (SDR) pour la diminution du nombre de résultats néonataux indésirables.
2015
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Centre Cochrane Français
France
nouveau-né
complexe vitaminique B
complexe vitaminique B
inositol
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
prématuré
syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né
inositol

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N1-VALIDE
Bouteilles INOmax (monoxyde d’azote) de 400 ppm et de 800 ppm, présentations de 2 L et 10 L – un défaut du robinet sur certaines bouteilles peut entraîner un arrêt prématuré de la délivrance de NO - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Bouteilles-INOmax-monoxyde-d-azote-de-400-ppm-et-de-800-ppm-presentations-de-2-L-et-10-L-un-defaut-du-robinet-sur-certaines-bouteilles-peut-entrainer-un-arret-premature-de-la-delivrance-de-NO-Lettre-aux-professionnels-de-sante
En cas de défaut du robinet, si la bouteille n'est pas changée immédiatement, l'interruption brutale du traitement par le NO sans phase de sevrage peut entraîner un effet rebond pouvant engager le pronostic vital avec augmentation de la pression artérielle pulmonaire, diminution de la saturation en oxygène, collapsus cardiovasculaire. Afin de parer à la survenue de ces effets indésirables, il est rappelé aux professionnels de santé au travers de cette lettre les dispositions à suivre...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
administration par inhalation
INOMAX
INOMAX 400 ppm mole/mole, gaz pour inhalation
monoxyde d'azote
hypertension pulmonaire
R07AX01 - monoxyde d'azote
Défaillance du système d’administration médicamenteux
Défauts d'appareillage
monoxyde d'azote 800 ppm
panne d'appareillage

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N1-VALIDE
Accompagner son bébé en fin de vie : les soins palliatifs autour de la naissance
http://www.soin-palliatif.org/actualites/accompagner-son-bebe-fin-vie
Ce dossier a été conçu pour les parents et leur entourage qui accompagnent un bébé à naître ou déjà né en situation de fin de vie, voire décédé avant, pendant ou après sa naissance. Il a été élaboré pour leur proposer un espace d’information et de soutien sur ce sujet douloureux et difficile, notamment en mettant à disposition les ressources existantes.
2015
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CNDR Soin Palliatif - Centre National de Ressources
accompagnement de la fin de la vie
nouveau-né
soins périnatals
soins palliatifs
information patient et grand public

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N1-VALIDE
La prévention de la conjonctivite néonatale
http://www.cps.ca/fr/documents/position/conjonctivite-neonatale
Le présent document de principes remplace le texte sur la conjonctivite néonatale publié par le comité des maladies infectieuses et d’immunisation de la Société canadienne de pédiatrie en 2002. Cette mise à jour s’impose parce qu’au Canada, la susceptibilité épidémiologique et antibiotique de la Neisseria gonorrhoeae a changé, de même que l’offre de produits prophylactiques, ce qui soulève des préoccupations sur l’utilité de la stratégie recommandée jusqu’à maintenant.
2015
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
français
conjonctivite du nouveau-né
nouveau-né
recommandation pour la pratique clinique
neisseria gonorrhoeae
chlamydia trachomatis
infections à chlamydia
érythromycine
antibioprophylaxie
grossesse
complications de la grossesse et maladies infectieuses

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N3-AUTOINDEXEE
Dispositif CoSense (monitorage du monoxyde de carbone de fin d'expiration) dans la maladie hémolytique du nouveau-né
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1072
2015
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
expiration
maladie
fin
expiration
disposition (psychologie)
équipement et fournitures
oxyde de carbone
hémolyse
monoxyde de carbone
nouveau-né
maladie hémolytique du nouveau-né
dispositif
Dispositifs

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N1-VALIDE
Déficit immunitaire combiné sévère (DICS)
http://www.inserm.fr/thematiques/immunologie-inflammation-infectiologie-et-microbiologie/dossiers-d-information/deficit-immunitaire-combine-severe-dics
Le déficit immunitaire combiné sévère (DICS) est un syndrome rare, caractérisé par une absence de fonction de certaines cellules du système immunitaire, normalement chargées de protéger l’organisme des agressions microbiennes. Provoqué par diverses anomalies génétiques, les DICS appartiennent à la famille des déficits immunitaires primitifs, dont on connaît aujourd’hui plus de 150 formes.
2015
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
immunodéficience combinée grave
information scientifique et technique

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N3-AUTOINDEXEE
INSTRUCTION N DGOS/PF2/DGS/PP2/2015/85 du 20 mars 2015 relative à la gestion des risques liée à l’activité de nutrition parentérale en réanimation néonatale, en néonatalogie et en pédiatrie par la mise en place de bonnes pratiques organisationnelles
http://circulaire.legifrance.gouv.fr/index.php?action=afficherCirculaire&hit=1&r=39383
2015
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Legifrance
France
français
texte législatif
risque
nouveau-né
relatif
mars
réanimation
instruction
pédiatre
nutrition parentérale
nutrition
gestion du risque
Pédiatrie
néonatalogiste
ABBE CHAUPITRE N° 20 sol buv
néonatologie
Risque relatif
pédiatrie
hypogonadisme
ophtalmoplégie
maladies mitochondriales

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N1-SUPERVISEE
Le paracétamol (acétaminophène) pour traiter la persistance du canal artériel chez les nourrissons prématurés ou de faible poids de naissance
http://www.cochrane.org/fr/node/36065
http://www.cochrane.org/CD010061/NEONATAL_paracetamol-acetaminophen-for-patent-ductus-arteriosus-in-preterm-and-low-birth-weight-infants
Objectifs : Déterminer l'efficacité et l'innocuité du paracétamol par voie intraveineuse ou orale par rapport au placebo ou à l'absence d'intervention, à l'indométacine par voie intraveineuse, à l'ibuprofène par voie intraveineuse ou orale ou par rapport à d'autres inhibiteurs de la cyclo-oxygénase pour la fermeture du canal artériel persistant chez le nourrisson prématuré ou de faible poids de naissance.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
prématuré
injections veineuses
ibuprofène
résultat thérapeutique
acétaminophène
ibuprofène
étude comparative
administration par voie orale
indométacine
inhibiteurs des cyclooxygénases
inhibiteurs des cyclooxygénases
nourrisson à faible poids de naissance
acétaminophène
persistance du canal artériel
nourrisson

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N2-AUTOINDEXEE
KALYDECO
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2024569/fr/kalydeco
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
KALYDECO

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N1-VALIDE
Primene à 10 % (solution injectable d'acides aminés), 250 mL, conditionnement en vrac pour les pharmacies - Problèmes de compatibilité avec les oligo-éléments
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2015/52883a-fra.php
Un centre de soins de santé canadien a avisé Baxter de la décoloration de la solution Primene à 10 %, ainsi que de la formation de précipités lorsque des oligo-éléments sont ajoutés à la solution. Les oligo-éléments ne doivent pas être mélangés avec la solution Primene à 10 % jusqu'à nouvel ordre de Baxter. Selon la situation clinique, les oligo-éléments peuvent être perfusés séparément...
2015
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
oligoéléments
PRIMENE
PRIMENE 10 %, solution injectable pour perfusion
solutions d'alimentation parentérale
incompatibilité médicamenteuse
acides aminés
perfusions veineuses
Canada
nourrisson
enfant
association de médicaments
B05BA01 - acides aminés

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N1-SUPERVISEE
Dépistages au cours de la grossesse et à la naissance : données épidémiologiques récentes
BEH n 15-16/2015
http://invs.santepubliquefrance.fr/Publications-et-outils/BEH-Bulletin-epidemiologique-hebdomadaire/Archives/2015/BEH-n-15-16-2015
Dépistage pré- et néonatal en France : faisons-nous bien ? Comment mieux faire encore ?, Hypothyroïdie congénitale en France : analyse des données recueillies lors du dépistage néonatal de 2002 à 2012, Dépistage des maladies infectieuses en cours de grossesse : résultats de l’enquête Elfe en maternités, France métropolitaine, 2011, Évaluation du dépistage prénatal de la trisomie 21 en France, 2009-2012, Plus de 40 ans de dépistage néonatal en France : des données épidémiologiques majeures pour plusieurs maladies rares, Hypothyroïdie congénitale : évolution à long terme chez le jeune adulte, Toxoplasmose chez les femmes enceintes en France : évolution de la séroprévalence et des facteurs associés entre 1995 et 2010, à partir des Enquêtes nationales périnatales.
2015
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
français
article de périodique
dépistage néonatal
dépistage néonatal
dépistage néonatal
dépistage néonatal
diagnostic prénatal
diagnostic prénatal
grossesse

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N1-VALIDE
Evaluation des pratiques en matière de nutrition parentérale pédiatrique
http://www.ladocumentationfrancaise.fr/rapports-publics/154000256-evaluation-des-pratiques-en-matiere-de-nutrition-parenterale-pediatrique
http://www.igas.gouv.fr/spip.php?article460
http://www.ladocumentationfrancaise.fr/var/storage/rapports-publics/154000256.pdf
La survenue en décembre 2013 de plusieurs cas de chocs septiques chez des nourrissons ayant entraîné leur décès au centre hospitalier de Chambéry a mis en lumière des risques liés à la nutrition parentérale pédiatrique. Suite à ces événements, la ministre des affaires sociales, de la santé et des droits des femmes a demandé à l'IGAS de procéder à une mission d'évaluation des pratiques de nutrition parentérale (NP) en pédiatrie
2015
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La Documentation Française
IGAS - Inspection Générale des Affaires Sociales
France
français
rapport
étude évaluation
nutrition parentérale
prématuré
nouveau-né
enquête santé
nutrition parentérale
ordonnances
âge gestationnel
préparations pharmaceutiques
compléments alimentaires
systèmes d'entrée des ordonnances médicales
maternités (hôpital)
nutrition parentérale
France
environnement contrôlé
contrôle de qualité
conservation biologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
gestion du risque

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N1-VALIDE
DEXERYL (glycérol, vaseline, paraffine liquide), émollient
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2018885/fr/dexeryl-glycerol-vaseline-paraffine-liquide-emollient
DEXERYL a l’AMM dans le traitement d'appoint des états de sécheresse cutanée de certaines dermatoses telles que dermatite atopique, états ichtyosiques, psoriasis et le traitement d'appoint des brûlures superficielles de faibles étendues. Les émollients, tels que DEXERYL, sont utilisés en première intention seuls ou en association avec les traitements topiques ou systémiques dans le but de restaurer la barrière cutanée et limiter le passage des irritants et allergènes. Au vu des nouvelles données cliniques, son intérêt clinique reste faible dans la prise en charge de la dermatite atopique. Il n’y a pas de nouvelles données dans l’indication de l’ichtyose depuis 2008. Son intérêt clinique reste insuffisant dans les indications des brûlures superficielles et psoriasis.Le service médical rendu par DEXERYL est faible dans la dermatite atopique ainsi que dans l’ichtyose...
2015
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Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
administration par voie cutanée
association médicamenteuse
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
glycérol
huile minérale
vaseline
émollient
D02AC - paraffine et produits gras
DEXERYL
DEXERYL, crème
eczéma atopique
ichtyose
psoriasis
brûlures

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N1-SUPERVISEE
MYCOSTATINE
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2035138/fr/mycostatine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_874849/mycostatine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_400150/fr/mycostatine-100-000-ui/ml-suspension-buvable-flacon-de-24-ml-code-cip-351790-4
Le service médical rendu par MYCOSTATINE 100 000 UI/mL, suspension buvable reste important dans les indications de l’AMM : « La suspension buvable est destinée à l'administration orale de nystatine chez les nourrissons, les jeunes enfants et les sujets porteurs de candidoses buccales ou pharyngées importantes. - Traitement des candidoses digestives à l'exclusion de la candidose oesophagienne de l'immunodéprimé. - Traitement complémentaire des candidoses vaginales et cutanées, dans le but d'obtenir la stérilisation d'une candidose intestinale associée. - Prévention des candidoses chez les sujets à très haut risque : prématurés, immunodéprimés, malades soumis à une chimiothérapie antinéoplasique. »...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
MYCOSTATINE 100 000 UI/ml, suspension buvable
A07AA02 - nystatine
résultat thérapeutique
antifongiques
solutions pharmaceutiques
candidose
candidose
MYCOSTATINE
nystatine

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N1-VALIDE
Place de la stratégie couplant les dosages de la trypsine immunoréactive (TIR) et de la protéine associée à la pancréatite (PAP) dans le dépistage systématique de la mucoviscidose en France - Note de cadrage
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1739994/fr/place-de-la-strategie-couplant-les-dosages-de-la-trypsine-immunoreactive-tir-et-de-la-proteine-associee-a-la-pancreatite-pap-dans-le-depistage-systematique-de-la-mucoviscidose-en-france
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2036925/fr/place-de-la-strategie-couplant-les-dosages-de-la-tir-et-de-la-pap-dans-le-depistage-systematique-de-la-mucoviscidose-en-france
La méthode utilisée repose sur une comparaison des performances diagnostiques et de l’efficience de différentes stratégies de dépistage, incluant ou non un test génétique. Une analyse des enjeux éthiques a été réalisée afin de mettre en perspective les résultats observés.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
mucoviscidose
trypsine
trypsine
protéines
dépistage néonatal
évaluation économique
dépistage néonatal
nouveau-né
algorithme
dépistage néonatal
mucoviscidose
protéine CFTR
CFTR gène mutation
analyse génétique
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques

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N1-SUPERVISEE
La fréquence des naissances de petit poids : quelle influence a le niveau d’instruction des mères ?
http://www.ined.fr/fr/publications/population-et-societes/frequence-naissances-petit-poids-influence-instruction-meres/
http://www.ined.fr/fichier/s_rubrique/23849/population.societes.2015.523.naissance.petit.poid.influence.instruction.meres.fr.fr.pdf
Les femmes peu instruites ou de milieux défavorisés ont plus souvent que les autres des enfants caractérisés par un petit poids de naissance, lui-même associé à un risque de mauvaise santé dans l’enfance, voire à l’âge adulte. S’appuyant sur l’enquête Elfe qui suit une cohorte de 18 000 enfants nés en France en 2011, Lidia Panico, Maxime Tô et Olivier Thévenon examinent les liens entre les caractéristiques socioéconomiques des familles et l’état de santé des nouveau-nés.
2015
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INED - Institut National d'Etudes Démographiques
France
français
article de périodique
Facteurs sociologiques
nourrisson à faible poids de naissance
poids de naissance
niveau d'instruction
mères

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N1-VALIDE
Vaccination contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche acellulaire, la poliomyélite, les infections à Haemophilus influenzae b, et l’hépatite B des prématurés
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=507
http://www.hcsp.fr/Explore.cgi/Telecharger?NomFichier=hcspa20150522_recovaccprematures.pdf
Le HCSP a recommandé en 2013 une simplification du calendrier vaccinal. Pour les nourrissons, un schéma allégé et raccourci a été proposé pour la vaccination contre la diphtérie, le tétanos, la poliomyélite, la coqueluche, et l’Haemophilus influenzae b. Afin de déterminer si des recommandations spécifiques concernant cette vaccination étaient nécessaires pour les nouveau-nés prématurés, le HCSP a pris notamment en considération des données sur le développement immunitaire, l’immunogénicité post-vaccinale et l’épidémiologie de la coqueluche et des infections à Haemophilus influenzae b chez les nourrissons nés prématurés. Il rappelle que la prématurité expose à un risque infectieux majoré en termes d’incidence et de gravité, pour certaines maladies infectieuses du jeune nourrisson, et tout particulièrement pour la coqueluche. Le HCSP recommande de vacciner sans retard les nourrissons nés prématurés selon le calendrier vaccinal en vigueur, c’est-à-dire à l’âge de 8 semaines de vie. Il insiste sur l’importance de mettre en place une protection indirecte contre la coqueluche par la stratégie du cocooning, seul moyen de prévention précoce pour ces nourrissons nés prématurés. Le HCSP estime qu’il n’existe pas à ce jour de données épidémiologiques justifiant de recommander un schéma vaccinal renforcé pour l’immunisation des nourrissons nés prématurés contre la diphtérie, le tétanos, la poliomyélite, la coqueluche et les infections à Haemophilus influenzae b. De plus, le HCSP rappelle que le schéma vaccinal vis-à-vis des infections invasives à pneumocoque n’est pas modifié et que pour les nouveau-nés prématurés de mère porteuse de l’antigène HBs, la recommandation d’un schéma renforcé de vaccination dès la naissance contre l’hépatite B est maintenue...
2015
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
vaccination
calendrier vaccinal
prématuré
coqueluche
système immunitaire
processus du système immunitaire
diphtérie
poliomyélite
tétanos
infections à haemophilus
recommandation de santé publique
haemophilus influenzae type B
vaccin diphtérie-tétanos-coqueluche
vaccins antihaemophilus
vaccins antipoliomyélitiques

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N1-VALIDE
Arrêté du 3 novembre 2014 relatif au cahier des charges national du programme de dépistage de la surdité permanente néonatale - Version consolidée au 10 juillet 2015
http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000029754753
2015
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Legifrance
France
dépistage néonatal
surdité
texte législatif
programmes gouvernementaux
nourrisson
dépistage néonatal

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N3-AUTOINDEXEE
Formation in situ des professionnels de santé pour améliorer les soins des nouveau-nés et des enfants gravement malades dans les pays à faible revenu
http://www.cochrane.org/fr/CD007071/formation-in-situ-des-professionnels-de-sante-pour-ameliorer-les-soins-des-nouveau-nes-et-des-enfants-gravement-malades-dans-les-pays-a-faible-revenu
Contexte : Divers programmes de formation in situ en soins d'urgence sont proposés aujourd'hui à titre de stratégie pour améliorer la qualité des soins dispensés aux nouveau-nés et aux enfants gravement malades dans les pays à faible revenu. Cependant, la plupart de ces programmes ont été développés dans les pays à revenu élevé, et on ne sait pas s'ils améliorent la capacité des personnels de santé à prodiguer des soins appropriés dans les pays à faible revenu. Ceci est la première mise à jour de la revue originale. Objectifs : Évaluer les effets des formations in situ en soins d'urgence sur la façon dont les professionnels de santé s'occupent des nouveau-nés et des enfants gravement malades dans les pays à faible revenu.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
personnel de santé
maladie de Basedow
soins aux patients
soins de l'enfant
enfant
maladies néonatales
Soins de santé
nouveau-né
formation professionnelle
goitre toxique diffus
Nouveau-né
dû à
revenu
éducation pour la santé
soins infirmiers en néonatalogie
formation professionnelle
prestations des soins de santé
asthénie
Maladie catastrophique
nouveau-né

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N1-SUPERVISEE
Zinc par voie orale pour la prévention de l'hyperbilirubinémie chez les nouveau-nés
http://www.cochrane.org/fr/CD008432/zinc-par-voie-orale-pour-la-prevention-de-lhyperbilirubinemie-chez-les-nouveau-nes
Objectifs : Déterminer l'effet de la supplémentation en zinc par voie orale, comparativement à un placebo ou à l'absence de traitement, sur l'incidence de l'hyperbilirubinémie chez le nouveau-né pendant la première semaine de vie et évaluer la sécurité du zinc oral chez les nouveau-nés participants.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
résultat thérapeutique
zinc
résumé ou synthèse en français
zinc
administration par voie orale
hyperbilirubinémie néonatale
nouveau-né

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N1-VALIDE
Analyse de la prise en charge hospitalière ambulatoire de la mucoviscidose
http://www.ameli.fr/l-assurance-maladie/statistiques-et-publications/sante-publique-pratiques-et-organisation-des-soins/les-articles-de-la-revue/sante-publique-2015-n-3/analyse-de-la-prise-en-charge-de-la-mucoviscidose.php
http://www.cairn.info/revue-sante-publique-2015-3-page-363.htm
Après généralisation du dépistage néonatal, la filière mucoviscidose s'est structurée autour de 45 centres de ressources et de compétences, de la Société française de la mucoviscidose, de deux centres de référence, d'un registre qualifié et d'un protocole national diagnostic soins, en collaboration avec l'association Vaincre la mucoviscidose. Organisation et progrès thérapeutiques se sont traduits par l'augmentation de la file active des centres et de leur activité ambulatoire. Les partenaires mènent depuis 2010 un état des lieux de la prise en charge et des difficultés des centres à se conformer aux bonnes pratiques de soins.
2015
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Santé Publique - Pratiques et Organisation des Soins
Cairn.info
France
français
prise en charge de la maladie
mucoviscidose
article de périodique
soins ambulatoires
affectation du personnel et organisation du temps de travail

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N1-SUPERVISEE
Utilisation d'antibiotiques par voie intraveineuse pour traiter les exacerbations pulmonaires chez les personnes atteintes de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD009730/utilisation-dantibiotiques-par-voie-intraveineuse-pour-traiter-les-exacerbations-pulmonaires-chez
Contexte : La mucoviscidose est une maladie multi-système caractérisée par la production de sécrétions épaisses provoquant des infections pulmonaires récurrentes, souvent par des bactéries inhabituelles. Les antibiotiques intraveineux sont couramment utilisés dans le traitement de l'aggravation aiguë des symptômes (exacerbations pulmonaires) ; cependant, l'hypothèse selon laquelle les exacerbations seraient dues à l'augmentation de la charge bactérienne a récemment été mise en doute. Objectifs : Déterminer si les antibiotiques par voie intraveineuse utilisés dans le traitement des exacerbations pulmonaires chez les personnes atteintes de mucoviscidose améliorent les résultats cliniques à court et à long terme.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
mucoviscidose
antibactériens
administration par voie intraveineuse
évolution de la maladie
Exacerbation pulmonaire infectieuse de la mucoviscidose
association de médicaments
résultat thérapeutique
pneumopathie bactérienne
résumé ou synthèse en français
antibiothérapie

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N1-SUPERVISEE
Identifier le statut de porteur de la thalassémie, de la drépanocytose, de la mucoviscidose ou de la maladie de Tay-Sachs chez les femmes non enceintes et leurs partenaires
http://www.cochrane.org/fr/CD010849/identifier-le-statut-de-porteur-de-la-thalassemie-de-la-drepanocytose-de-la-mucoviscidose-ou-de-la
Objectifs : Évaluer, comparativement aux soins habituels, l'efficacité d'une évaluation préconceptionnelle systématique du risque génétique dans le cadre des soins de santé pour améliorer les résultats en matière de procréation chez les femmes et leurs partenaires qui sont identifiés comme porteurs de la thalassémie, de la drépanocytose, de la mucoviscidose ou de la maladie de Tay-Sachs.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
thalassémie
drépanocytose
mucoviscidose
maladie de Tay-Sachs
grossesse
analyse génétique
évaluation des risques
résumé ou synthèse en français
prédisposition génétique à une maladie

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N1-VALIDE
L’érythropoïétine humaine recombinante chez le nouveau-né : recommandations pour la pratique clinique de la Société française de néonatologie.
http://www.sf-pediatrie.com/recommandation/l%E2%80%99%C3%A9rythropo%C3%AF%C3%A9tine-humaine-recombinante-chez-le-nouveau-n%C3%A9-recommandations-pour-la
http://www.sf-pediatrie.com/sites/default/files/recommandations/recommandations_erythropoietine_sfp_2015.pdf
Objectif 1/ Évaluer le bénéfice clinique de l’érythropoïétine recombinante humaine (EPO) en termes d’épargne transfusionnelle chez le nouveau-né prématuré et les effets bénéfiques ou délétères sur les autres organes. 2/ Émettre des recommandations pour la pratique clinique.
2015
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SFP - Société Française de Pédiatrie
France
français
recommandation pour la pratique clinique
article de périodique
époétine bêta
érythropoïétine
protéines recombinantes
prématuré
nouveau-né
transfusion sanguine
calendrier d'administration des médicaments
époétine bêta
érythropoïétine
protéines recombinantes
protéines recombinantes

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N1-VALIDE
Consensus national sur la prescription de l'azithromycine dans la mucoviscidose
http://www.federation-crcm.org/downloads/espace_doc/Publis/Abely_2015_Azithromycine_Delphi_definitif.pdf
Aucun consensus n’est aujourd’hui établi concernant les indications du traitement par azithromycine au long cours dans la mucoviscidose ainsi que la posologie, le schéma thérapeutique et la durée. Compte tenu de l’ensemble de ces données, il est apparu qu’un consensus formalisé par les cliniciens suivant des patients au sein des centres de ressources et de compétence pour la mucoviscidose (CRCM) était souhaitable. Pour cela, nous avons appliqué la méthode Delphi qui est une technique reconnue pour colliger des opinions d’experts et pour former un consensus sur lequel baser sa pratique. La méthode facilite la participation homogène d’experts provenant de régions géographiques diverses
2015
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SFM - Société Française de la Mucoviscidose
France
français
article de périodique
recommandation par consensus
mucoviscidose
azithromycine
antibactériens
enfant
azithromycine
antibactériens
antibiothérapie

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N1-VALIDE
Diagnostic par sérologie et/ou par recherche du génome viral de l’infection congénitale à cytomégalovirus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572929/fr/diagnostic-par-serologie-et/ou-par-recherche-du-genome-viral-de-l-infection-congenitale-a-cytomegalovirus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572928/fr/diagnostic-par-serologie-et/ou-par-recherche-du-genome-viral-de-l-infection-congenitale-a-cytomegalovirus-argumentaire
L’objectif de ce travail est d’établir si les données issues de l’analyse critique de la littérature synthétique (recommandations de bonnes pratiques, revues systématiques et rapports d’évaluation technologique) sont cohérentes avec le contenu de la demande de l’UNCAM, et donc soutiennent cette demande en vue de l’inscription ou la suppression de la LAP des tests susmentionnés.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
022. Grossesse normale
026. Prévention des risques fœtaux : infection, médicaments, toxiques, irradiation
français
infections à cytomégalovirus
évaluation technologique
infection congénitale à cytomégalovirus
grossesse
transmission verticale de maladie infectieuse
infections à cytomégalovirus
infections à cytomégalovirus
immunoglobuline M
immunoglobuline G
cytomegalovirus
génome viral
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet

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N1-VALIDE
Primene à 10 % (solution injectable d'acides aminés), 250 mL - Problèmes de compatibilité avec les oligo-éléments - Mise à jour
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2015/55942a-fra.php
Des précipités pourraient se former à la suite d’une interaction soupçonnée entre les oligo-éléments et la cystéine, et la formation de ces précipités pourrait occasionner des niveaux insuffisants de cystéine et d’oligo-éléments dans les solutions de NPT. Un apport insuffisant de cystéine ou d’oligo-éléments peut avoir des conséquences néfastes graves sur la santé. Des effets indésirables graves sont associés à la perfusion de matières particulaires. La perfusion d’un précipité peut entraîner des effets indésirables graves, notamment une phlébite, une thrombophlébite, une thrombose et des troubles graves des principaux organes...
2015
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
solutions d'alimentation parentérale
acides aminés
incompatibilité médicamenteuse
oligoéléments
PRIMENE
PRIMENE 10 %, solution injectable pour perfusion
avis de pharmacovigilance
nourrisson
enfant
perfusions veineuses
nutrition parentérale totale
B05BA01 - acides aminés

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N1-SUPERVISEE
LUMACAFTOR/IVACAFTOR VERTEX 200 mg/125 mg, comprimé pelliculé - Lumacaftor/ivacaftor
ATU de cohorte
http://ansm.sante.fr/Activites/Autorisations-temporaires-d-utilisation-ATU/ATU-de-cohorte-en-cours/Liste-des-ATU-de-cohorte-en-cours/LUMACAFTOR-IVACAFTOR-VERTEX-200-mg-125-mg-comprime-pellicule
Lumacaftor/ivacaftor Vertex est indiqué dans le traitement de la mucoviscidose chez les patients âgés de 12 ans et plus, homozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
association médicamenteuse
aminophénols
aminopyridines
aminopyridines
aminophénols
quinolinone
quinolinone
benzodioxoles
benzodioxoles
continuité des soins
pharmacovigilance
adolescent
adulte
CFTR gène délétion F508
protéine CFTR
Protéine CFTR Delta F508
mucoviscidose
ivacaftor
ivacaftor
R07AX30 - ivacaftor et lumacaftor
association ivacaftor lumacaftor
association ivacaftor lumacaftor
lumacaftor
lumacaftor
protéine CFTR
association médicamenteuse
association médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
KANUMA 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion - Sebelipase alfa
ATU de cohorte
http://ansm.sante.fr/Activites/Autorisations-temporaires-d-utilisation-ATU/ATU-de-cohorte-en-cours/Liste-des-ATU-de-cohorte-en-cours/KANUMA-2-mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion
KANUMA est indiqué pour le traitement enzymatique substitutif (TES) à long terme chez les patients atteints d’un déficit en lipase acide lysosomale (déficit en LAL)...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
continuité des soins
pharmacovigilance
sterol esterase
sterol esterase
thérapie enzymatique substitutive
déficit en lipase acide lysosomiale
perfusions veineuses
A16AB14 - sébélipase alfa
KANUMA 2 mg/ml,solution à diluer pour perfusion
KANUMA
maladie de wolman

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N1-VALIDE
La prématurité
http://www.inserm.fr/thematiques/biologie-cellulaire-developpement-et-evolution/dossiers-d-information/la-prematurite-un-monde-a-explorer
Un enfant est considéré comme prématuré s’il nait avant 8 mois et demi de grossesse (37 semaines d’aménorrhée). Ses organes ne sont pas tous prêts à affronter la vie extra-utérine. Des progrès médicaux récemment accomplis permettent aujourd’hui de pallier cette immaturité, au moins en partie, et d’en réduire les conséquences. Les recherches se poursuivent pour améliorer encore la prise en charge de ces enfants, de plus en plus nombreux, qui arrivent au monde un peu trop tôt.
2015
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
information scientifique et technique
prématuré

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N1-SUPERVISEE
Orkambi - Lumacaftor/ivacaftor
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003954/human_med_001935.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Orkambi est un médicament utilisé dans le traitement de la mucoviscidose chez les patients âgés de 12 ans et plus présentant une mutation génétique appellée la mutation F508del. Cette mutation affecte le gène codant pour une protéine appelée Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), qui est impliquée dans la régulation de la production du mucus et des sucs digestifs. Orkambi est utilisé pour les patients ayant hérité de la mutation de leurs deux parents et qui sont donc porteurs de la mutation dans les deux copies du gène CFTR. La mucoviscidose est une maladie héréditaire qui a des effets graves sur les poumons et le système digestif. Elle touche les cellules qui produisent le mucus et les sucs digestifs. Chez les patients souffrant de mucoviscidose, ces sécrétions deviennent alors épaisses et provoquent des blocages. L’accumulation de sécrétions épaisses et gluantes dans les poumons provoque une inflammation et une infection à long terme. Dans l’intestin, le blocage des conduits pancréatiques ralentit la digestion des aliments, provoquant une croissance insuffisante...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
association médicamenteuse
aminophénols
aminopyridines
aminopyridines
aminophénols
quinolinone
quinolinone
benzodioxoles
benzodioxoles
continuité des soins
adolescent
adulte
CFTR gène délétion F508
protéine CFTR
Protéine CFTR Delta F508
mucoviscidose
ivacaftor
ivacaftor
évaluation médicament
flux de syndication
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
grossesse
allaitement maternel
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
surveillance post-commercialisation des produits de santé
R07AX30 - ivacaftor et lumacaftor
association ivacaftor lumacaftor
association ivacaftor lumacaftor
lumacaftor
lumacaftor
protéine CFTR
association médicamenteuse
association médicamenteuse

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N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - MÉLATONINE (N-acétyl-5-méthoxytryptamine) - Examen de l'innocuité de la mélatonine chez les enfants et les adolescents
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/melatonin-fra.php
La mélatonine est utilisée en tant que produit de santé naturel en vente libre au Canada pour aider les adultes, les adolescents et les enfants qui ont des troubles du sommeil. Après avoir pris connaissance des déclarations internationales sur les effets secondaires neurologiques qui sont sérieux possiblement associés à l'utilisation de la mélatonine chez les enfants et les adolescents, Santé Canada a procédé à un examen de l'innocuité pour ce groupe d'âge. Au moment de l'examen, les données portant sur les effets secondaires neurologiques chez les enfants et les adolescents étaient conflictuelles. Par suite de cet examen, Santé Canada demandera d'autres renseignements sur l'innocuité au détenteur d'autorisation de mise en marché et continuera de surveiller toute information au sujet de ce problème d'innocuité. Les parents et les soignants sont encouragés à consulter un professionnel de la santé avant de donner de la mélatonine aux enfants et aux adolescents...
2015
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Santé Canada
Canada
français
anglais
mélatonine
adolescent
enfant
médicaments sans ordonnance
Canada
mélatonine
N05CH01 - mélatonine
nouveau-né
nourrisson
administration par voie orale
évaluation médicament
pharmacovigilance
Trouble veille sommeil
hallucinations
anxiété
Convulsions
trouble panique
interactions médicamenteuses
crises épileptiques

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N1-SUPERVISEE
Dépistage néonatal des Déficits Immunitaires Combinés Sévères (Etude nationale DEPISTREC)
https://www.ceredih.fr/uploads/Depistage%20neonatal%20SCID_DEPISTRECS__2014.pdf
Le déficit immunitaire combiné sévère (DICS) est une maladie génétique caractérisée par un déficit profond de l’immunité adaptative marqué par l’absence de lymphocytes T. Les enfants atteints sont asymptomatiques à la naissance mais décèdent d’infections dans la première année de vie s’ils ne sont pas diagnostiqués et pris en charge, et sont très vulnérables aux infections secondaires liées à l’injection de vaccins vivants. La greffe de cellules souches hématopoïétiques ou la thérapie génique permet de remplacer le système immunitaire défaillant et de guérir ces enfants. Des données publiées dans la littérature montrent que la survie des enfants porteurs de DICS et diagnostiqués avant l’âge de trois mois est nettement supérieure à la survie des enfants diagnostiqués plus tardivement. Le diagnostic précoce du DICS permettrait une prise en charge rapide des nouveau-nés porteurs de la maladie, avant la survenue de complications infectieuses sévères, et permettrait d’améliorer la survie et la qualité de vie et de diminuer les effets secondaires et le coût des traitements. La question posée au vu de ces données est la faisabilité d’un dépistage néonatal généralisé des DICS. Une analyse biologique, appelée quantification des T-cell receptor excision circles (TRECS) est possible à partir des cartons de « Guthrie » déjà prélevés chez tous les nouveau-nés pour les autres dépistages. Cette méthode est très sensible et très spécifique. L’étude prospective que nous proposons (protocole DEPISTREC) a pour but d’étudier la faisabilité du dépistage néonatal généralisé du DICS en France, son utilité clinique et médico-économique et le ratio coût-efficacité. Elle cherchera à montrer que le dépistage néonatal généralisé du DICS est faisable et acceptable par la population.
10.1016/j.sagf.2014.08.003
2015
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CEREDIH - Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires
France
français
article de périodique
déficit immunitaire combiné sévère
immunodéficience combinée grave
dépistage néonatal
dépistage néonatal

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N3-AUTOINDEXEE
Chimiothérapie adjuvante dans les cancers coliques. a propos de 119 cas
http://www.latunisiemedicale.com/article-medicale-tunisie.php?article=2780&Codelang=fr
Le cancer du colon représente un problème majeur de santé publique. Son incidence est de plus en plus en augmentation chaque année avec plus d’un demi-million de décès par an. Le pronostic des patients atteints d’un cancer colique résécable varie considérablement selon les stades. L’administration d’une chimiothérapie adjuvante (CT) permet d’améliorer la survie des malades en éradiquant les micros métastases non détectables par le bilan d’extension pré et peropératoire. Si l’intérêt d’une chimiothérapie adjuvante pour les stades III ne fait actuellement pas de doute, celui-ci n’est pas certain pour les stades II parmi lesquels, seul un sous groupe à haut risque de rechute pourrait bénéficier de cette chimiothérapie. L’objectif de notre étude est de rapporter les résultats thérapeutiques des cancers coliques réséqués de stade II à haut risque et III
2015
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La Tunisie Médicale
Tunisie
français
colique abdominale
colique
chimiothérapie
traitement médicamenteux adjuvant
adjuvant
proposant

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N1-VALIDE
Transplantation pulmonaire et cardio-pulmonaire chez l’enfant : Revue de la littérature
http://www.academie-chirurgie.fr/ememoires/005_2015_14_4_032x037.pdf
La transplantation pulmonaire pédiatrique (TPP) est indiquée en ultime recours dans les maladies pulmonaires après échec du traitement conventionnel et quand le risque vital de l’enfant est engagé à court terme. Depuis la première greffe effectuée en 1986, environ 2000 TPPs ont été effectuées à travers le monde avec un nombre stable depuis 10 ans d’environ 100 procédures par an. Exceptionnelle avant l’âge de cinq ans, la majorité des TPP est effectuée durant la deuxième décennie. Les deux principales indications sont la mucoviscidose et les maladies vasculaires pulmonaires
2015
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e-Mémoires de l'Académie Nationale de Chirurgie
France
français
revue de la littérature
enfant
transplantation coeur-poumon
transplantation pulmonaire
mucoviscidose
résultat thérapeutique
mortalité de l'enfant
nourrisson

---
N1-VALIDE
Le dépistage prénatal : l'exemple de la trisomie 21
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/article/le-depistage-prenatal-l-exemple-de-la-trisomie-21-1099
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/download/1099
Le dépistage de la trisomie 21 a initialement été proposé aux femmes à haut risque , âgées de plus de 35 ans. Cependant, la majorité des nouveau-nés atteints du syndrome de Down naissent de mères plus jeunes. Dans un premier temps, des altérations de certains marqueurs biochimiques dans les grossesses porteuses d’un foetus atteint, ont été mises en évidence (triple test).
2015
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
syndrome de Down
dépistage néonatal
grossesse

---
N1-VALIDE
Le suivi systématique des grands prématurés
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/article/le-suivi-systematique-des-grands-prematures-1101
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/download/1101
Les progrès de la médecine pédiatrique ont permis un recul de la mortalité périnatale, en particulier chez les enfants nés prématurés sévères ( 32 semaines d’âge gestationnel) ou de petit poids de naissance ( 1.500 g). Néanmoins, cette population est exposée à un risque plus important de séquelles neurologiques. C’est la raison pour laquelle la création de systèmes de suivi spécifiques s’avère nécessaire afin de dépister les enfants à risque pour leur offrir une prise en charge à même de minimiser les conséquences de la prématurité sur leur devenir neurologique.
2015
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
prématuré
nouveau-né
lésions encéphaliques
trouble neurologique du développement
Incapacités de développement

---
N1-VALIDE
Les enfants prématurés, une population à haut risque d’infection qui doit être protégée par la vaccination
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/article/les-enfants-prematures-une-population-a-haut-risqu-1102
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/download/1102
Cet article fait le point sur les recommandations actuelles pour la vaccination des enfants prématurés
2015
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
prématuré
calendrier vaccinal
nouveau-né
vaccination
vaccins

---
N2-AUTOINDEXEE
Effets d'un programme d'exercices aérobie et en résistance, combinés, chez les patients atteints de fibrose kystique, intolérants au glucose ou diabétiques
https://papyrus.bib.umontreal.ca/xmlui/handle/1866/13801
L’objectif de l’étude visait à déterminer si un programme d’exercices combinés permettait d’améliorer les anomalies de la tolérance au glucose et le contrôle glycémique chez les patients atteints de FK
2015
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Papyrus - Université de Montréal
Canada
français
thèse ou mémoire
a comme patient
efficace
Diabète
glucose
diabète de type 2
glucose
mucoviscidose
patients
intolérance
Fibrose
exercice aérobique
Intolérance au glucose
atteint
exercice contre résistance
exercice physique
Programmes
fibrose kystique
GLUCOSE
combiné
diabète
fibrose
intolérance au glucose
programmes
pilocarpine

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N2-AUTOINDEXEE
La transition pour les jeunes atteints de mucoviscidose d'un service pédiatrique à un service adulte : quelles interventions infirmières peuvent favoriser cette transition ?
http://doc.rero.ch/record/257877?ln=fr
Les soins pour les patients atteints de mucoviscidose, ayant évolué ces dernières années, ont permis une espérance de vie considérablement plus longue. De ce fait, les jeunes patients qui atteignent l’adolescence sont dès lors transférés dans un service adulte. Ce processus nécessite un programme de transition adapté aux besoins spécifiques de l’adolescent qui vit une double transition. En vue de ce passage à l’âge adulte et du changement d’environnement, il est nécessaire pour les infirmières d’acquérir des compétences particulières pour l’accompagner dans cette période transitionnelle délicate. Peu de programmes de transition existent en Suisse. Le but de notre travail est de faire ressortir des interventions optimales que l’infirmière peut mettre en place lors de la transition d’un service de pédiatrie à un service adulte.
2015
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RERO DOC - Réseau des bibliothèques de Suisse occidentale
Suisse
français
thèse ou mémoire
atteint
pédiatre
dû à
mucoviscidose
adulte
jeunes
adulte
fibrose kystique
pédiatrie
adolescent

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N2-AUTOINDEXEE
Comment je traite … une mucoviscidose
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=2656&langue=FR
Nous proposons une revue de la littérature des traitements aigus et chroniques de la pathologie pulmonaire affectant les patients souffrant de mucoviscidose. Les traitements de maintenance visant à ralentir le déclin fonctionnel pulmonaire, les modulateurs du CFTR, la thérapie génique, le traitement des infections pulmonaires et l’abord nutritif sont autant d’aspects envisagés dans cet article.
2015
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
Traités
thérapeutique
mucoviscidose
fibrose kystique
coopération internationale

---
N2-AUTOINDEXEE
D'un nid à l'autre : les bienfaits du positionnement physiologique du prématuré : revue de la littérature
http://doc.rero.ch/record/257215?ln=fr
Les progrès de la médecine néonatale ont permis de diminuer le nombre de décès des enfants nés prématurément, malgré l’augmentation du nombre de naissances prématurées. Dans les années 1980, l’arrivée des soins du développement et du programme NIDCAP dans les unités néonatales ont permis de mieux encadrer la prise en charge de cette population vulnérable. Cette revue de la littérature cherche à déterminer si le positionnement physiologique des prématurés leur procure une amélioration des fonctions cardiaques, motrices et de veille/sommeil.
2015
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RERO DOC - Réseau des bibliothèques de Suisse occidentale
Suisse
français
thèse ou mémoire
immature
autre
revue de la littérature
physiologique
littérature de revue
physiologie
prématuré
littérature de revue comme sujet
revue de la littérature

---
N1-SUPERVISEE
L'éducation thérapeutique en néonatalogie : remédier au stress et aux incertitudes des parents : revue de la littérature
http://doc.rero.ch/record/257211?ln=fr
Contexte : En 2013, l’OFSI chiffre la prématurité à 7,2% de la population Suisse. L’événement que représente une naissance prématurée éveille de nombreuses incertitudes chez les néo-parents. Le milieu hospitalier hautement spécialisé provoque stress et craintes, au-delà même du retour à domicile. L’infirmière en néonatologie par l’éducation thérapeutique établira une relation de confiance, transmettra des connaissances visant au bien-être des familles. Objectif : Mettre en avant le rôle éducatif par divers programmes thérapeutiques adressés aux parents de nouveau-nés prématurés pour remédier au stress du post-partum et favoriser un retour à domicile en toute confiance
2015
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RERO DOC - Réseau des bibliothèques de Suisse occidentale
Suisse
français
thèse ou mémoire
prématuré
accouchement prématuré
rôle de l'infirmier
éducation du patient comme sujet

---
N2-AUTOINDEXEE
La méthode kangourou dans la prévention et le traitement de la douleur chez le prématuré en néonatologie : une revue de littérature étoffée
http://doc.rero.ch/record/257020?ln=fr
But : Ce travail a pour but de faire un état des lieux des connaissances et pratiques actuelles sur l’efficacité de la méthode kangourou dans la prévention de la douleur chez le prématuré lors des gestes invasifs.
2015
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RERO DOC - Réseau des bibliothèques de Suisse occidentale
Suisse
français
thèse ou mémoire
revue de la littérature
douleur après traitement
méthode mère kangourou
littérature de revue comme sujet
kangourou
textiles
néonatologie
douleur
Méthodes
immature
traitement préventif
étoffe
littérature de revue
Traités
prématuré
revue de la littérature
méthodes
coopération internationale

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N2-AUTOINDEXEE
Evaluation de la prise en charge des coliques du nourrisson par les médecins généralistes de Midi-Pyrénées
http://thesesante.ups-tlse.fr/1129/
Introduction : Les coliques représentent 15% des motifs de consultation en médecine générale chez les nourrissons de moins de 4 mois. En l'absence de recommandations, nous avons voulu savoir comment les médecins généralistes de Midi-Pyrénées les prennent en charge
2015
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Université Paul Sabatier - Toulouse III
France
français
thèse ou mémoire
colique
Évaluation
pyrène
colique abdominale
pyrènes
gestion des soins aux patients
midi
médecins généralistes
Colique du nourrisson
nourrisson
généralisé
études d'évaluation comme sujet

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N2-AUTOINDEXEE
Impact de la kinésithérapie respiratoire précoce sur le devenir des enfants atteints de mucoviscidose, nés depuis l’instauration du dépistage néonatal en France. Etude rétrospective à propos de 62 enfants suivis au CRCM pédiatrique du CHRU de Nancy
https://petale.univ-lorraine.fr/notice/view/univ-lorraine-ori-34425
Introduction : La kinésithérapie est la base du traitement respiratoire de la mucoviscidose. Au CRCM enfants du CHRU de Nancy, ce traitement est instauré quotidiennement dès le diagnostic et une éducation parentale est proposée. L’objectif de notre étude était d’évaluer l’impact de la kinésithérapie respiratoire précoce sur les paramètres respiratoires (VEMS) et anthropométriques (IMC) chez les enfants malades, nés depuis l’instauration du dépistage néonatal.
2015
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PETALE - Publications Et Travaux Académiques de Lorraine
France
français
thèse ou mémoire
enfant surdoué
pédiatre
atteint
mucoviscidose
dépistage néonatal
France
études rétrospectives
pédiatrie
dépistage néonatal
proposant
kinésithérapie (spécialité)
fibrose kystique
précoce
appareil respiratoire, sai
français
enfant

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N2-AUTOINDEXEE
Le syndrome d’alcoolisme foetal
http://pepite.univ-lille2.fr/notice/view/UDSL2-workflow-7105
Le Syndrome d’alcoolisme Foetal (ou SAF) est la première cause d’anomalies physiques et mentales, ainsi que la première cause de retard de développement provoqué par l’alcool durant la grossesse. Ils sont causés principalement par le contact direct de l’éthanol sur le foetus pendant les différents stades de sa maturation. Les principales complications de l’enfant à sa naissance seront un retard de croissance, diverses malformations et notamment au niveau du visage, un retard mental
2015
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PEPITE - Panorama des productions universitaires - Université Lille 2 Droit et Santé
France
français
thèse ou mémoire
alcoolisme
troubles du spectre de l'alcoolisation foetale
foetus ou nouveau-né affecté par l'alcool transmis par voie transplacentaire ou par le lait maternel
syndrome d'alcoolisation foetale

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N2-AUTOINDEXEE
Place du médecin généraliste autour de l'enfant atteint par la mucoviscidose : regards croisés des médecins généralistes et des familles des patients suivis au CRCM d'Angers-Le Mans en 2014
http://dune.univ-angers.fr/documents/dune5134
L’objectif de ce travail était d’étudier la place du médecin généraliste autour de l’enfant atteint par la mucoviscidose, en consultant l’entourage de l’enfant et les médecins généralistes suivant un enfant atteint
2015
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DUNE - Dépôt Universitaire Numérique des Etudiants - Université d'Angers
France
français
thèse ou mémoire
a comme patient
généralisé
atteint
hybridation génétique
continuité des soins
rôle médical
Enfant
médecins généralistes
famille
croisé
pédiatrie
médecins de famille
mucoviscidose
enfant
Patients
fibrose kystique
Médecine générale
médecine de famille

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N1-SUPERVISEE
DEXERYL, crème en tube
glycérol, vaseline, paraffine liquide
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2018885/fr/dexeryl
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1188995/dexeryl
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_400119/dexeryl
Le service médical rendu par DEXERYL est faible dans la dermatite atopique ainsi que dans l’ichtyose...
2015
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
résultat thérapeutique
DEXERYL, crème
administration par voie cutanée
association médicamenteuse
glycérol
vaseline
huile minérale
remboursement par l'assurance maladie
D02AC - paraffine et produits gras
émollient
DEXERYL
avis de la commission de transparence
62334028
3400892013497
3400892091969

---
N1-SUPERVISEE
NEORECORMON
époétine bêta
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2569095/fr/neorecormon
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1001274/neorecormon
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions. Le service médical rendu par les spécialités NEORECORMON reste important en : néphrologie, néonatologie, transfusions autologues différées. Le service médical rendu par les spécialités NEORECORMON reste modéré en oncologie...
2015
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Modéré
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anémie
transfusion sanguine autologue
érythropoïétine
érythropoïétine
protéines recombinantes
protéines recombinantes
époétine bêta
NEORECORMON 10 000 UI, solution injectable en seringue préremplie
NEORECORMON 1000UI sol inj en seringue préremplie
NEORECORMON 20 000 UI, solution injectable en seringue préremplie
NEORECORMON 2000 UI, solution injectable en seringue préremplie
NEORECORMON 30 000 UI, solution injectable en seringue préremplie
NEORECORMON 3000 UI, solution injectable en seringue préremplie
NEORECORMON 4000 UI, solution injectable en seringue préremplie
NEORECORMON 500 UI, solution injectable en seringue préremplie
NEORECORMON 5000 UI, solution injectable en seringue préremplie
NEORECORMON 6000 UI, solution injectable en seringue préremplie
NEORECORMON
prématuré
remboursement par l'assurance maladie
injections
B03XA01 - érythropoïétine
adulte
enfant
antianémiques
résultat thérapeutique
antianémiques
époétine bêta
avis de la commission de transparence
61926518
66823618
69216096
61588778
61979289
60168515
65090312
65831505
67644397
61048077
3400892011028
3400892010946
3400892011257
3400892011196
3400892557182
3400892011318
3400892279008
3400892011547
3400892011486
3400892279176

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N1-VALIDE
Administration prénatale répétée de doses de corticoïdes chez les femmes présentant un risque d'accouchement prématuré afin d'améliorer les résultats en termes de santé néonatale
http://www.cochrane.org/fr/CD003935
http://www.cochrane.org/fr/CD003935/administration-prenatale-repetee-de-doses-de-corticoides-chez-les-femmes-presentant-un-risque
Cette revue montre que l’administration prénatale répétée de doses de corticoïdes à des femmes présentant toujours un risque d'accouchement prématuré après un traitement initial par corticoïdes en période prénatale contribue à la maturation pulmonaire du bébé et réduit les problèmes de santé graves au cours des premières semaines de vie.
2015
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Centre Cochrane Français
France
prématuré
nouveau-né
résultat thérapeutique
prise en charge prénatale
syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né
calendrier d'administration des médicaments
traitement corticostéroïde
corticothérapie
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
accouchement prématuré
hormones corticosurrénaliennes

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N1-SUPERVISEE
Lésions cérébrales du prématuré et techniques d’imagerie à visée pronostique du développement neurocognitif
http://rms.medhyg.ch/numero-418-page-442.htm
Le spectre des lésions cérébrales de l’enfant très prématuré a beaucoup évolué ces dernières décennies, avec, grâce aux progrès en soins intensifs néonataux, des lésions qui deviennent plus subtiles mais primordiales à diagnostiquer. L’imagerie par résonance magnétique, de plus en plus utilisée chez le nouveau-né, surpasse l’échographie cérébrale dans l’appréciation de la maturation cérébrale et des lésions de la substance blanche et grise. Elle constitue un outil pronostique du devenir neurologique du prématuré. De plus, le développement récent de techniques avancées, comme l’imagerie de diffusion, permet d’améliorer la compréhension du développement cérébral et représentera un moyen pronostique encore plus performant, en vue d’affiner le conseil aux parents et de mettre en place des interventions précoces.
2014
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
maladies du prématuré
lésions encéphaliques
lésions encéphaliques
imagerie par résonance magnétique
imagerie par résonance magnétique
lésions encéphaliques
prématuré
maladies du prématuré
lésions encéphaliques

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N1-VALIDE
Devenir et prise en charge des enfants grands prématurés
http://rms.medhyg.ch/numero-418-page-450.htm
Les enfants nés très prématurément ( 32 semaines de gestation), 1% des naissances en Suisse, sont à risque de troubles du développement pouvant affecter la motricité, l’intelligence et le comportement. Les pédiatres spécialisés en développement examinent ces différents aspects. L’examen neurologique montre parfois des troubles du tonus, dont le diagnostic se portera vers des troubles transitoires, ou vers une paralysie cérébrale. Les tests standardisés permettent de mesurer l’intelligence, souvent légèrement plus basse que chez des nouveau-nés à terme et de repérer des troubles spécifiques des apprentissages. Le comportement est exploré à l’aide de questionnaires standardisés qui mettent en évidence hyperactivité avec/sans déficit d’attention, troubles des interactions sociales, troubles psychiatriques, voire autisme, tous plus fréquents dans cette population.
2014
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
prématuré
Incapacités de développement
Troubles généralisés du développement de l'enfant
enfant

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N1-SUPERVISEE
Hernie Pariétale chez l'Enfant
http://www.college-chirped.fr/College_National_Hospitalier_et_Universitaire_de_Chirurgie_Pediatrique/2eme_Cycle_files/N%C2%B0286%20-%20Hernie%20Parie%CC%81tale%20chez%20l%27Enfant%20-%2006-03-2015.pdf
Hernies inguinales, hernies ombilicales, hernies de la ligne blanche, malformations de la paroi abdominale.
2014
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2eme cycle / master
CNHUCP - Collège National Hospitalier et Universitaire de Chirurgie Pédiatrique
France
286. Hernie pariétale chez l'enfant et l'adulte
français
cours
épreuves classantes nationales
hernie inguinale
hernie inguinale
hernie inguinale
hernie inguinale
hernie inguinale
hernie inguinale
hernie ombilicale
hernie ombilicale
hernie ombilicale
hernie ombilicale
paroi abdominale
enfant

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N1-SUPERVISEE
Traitement de la fibrose kystique en physiothérapie : les meilleures pratiques
https://papyrus.bib.umontreal.ca/xmlui/handle/1866/10958
Problématique : La fibrose kystique est une maladie génétique incurable affectant les systèmes respiratoire et digestif. La physiothérapie est primordiale pour diminuer les symptômes respiratoires. Plusieurs modalités de désencombrement des voies respiratoires sont disponibles : drainage postural, percussions, vibrations, pression expiratoire positive (avec ou sans oscillations, vibrations thoraciques à haute fréquence, drainage autogène, cycle respiratoire actif, technique d’expiration forcée, augmentation du flux expiratoire et expiration lente à glotte ouverte en décubitus latéral. Le clinicien peut avoir de la difficulté à effectuer un choix éclairé ainsi qu’à intégrer l’exercice physique et à favoriser l’adhésion du patient. Objectif : Répertorier les meilleures pratiques pour le traitement de la fibrose kystique en physiothérapie
2014
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Papyrus - Université de Montréal
Canada
français
thèse ou mémoire
mucoviscidose
techniques de physiothérapie

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N1-VALIDE
La syphilis congénitale n'est plus seulement d'intérêt historique
http://www.cps.ca/fr/documents/position/syphilis-congenitale
* Quand doit-on présumer qu'une femme enceinte est atteinte de syphilis? * Comment interpréter la sérologie de la syphilis? * Quelles femmes dont le test tréponémique est réactif ont subi un traitement pertinent avant la grossesse? * Comment prend-on en charge un nourrisson né d'une mère ayant un test tréponémique réactif qui n'a pas subi de traitement pertinent contre la syphilis ou qui a été traitée pendant la grossesse? * Quels nourrissons ont besoin d'être traités et avec quels antibiotiques?
2014
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N
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
français
syphilis congénitale
nourrisson
grossesse
syphilis congénitale
syphilis congénitale
test d'immobilisation des tréponèmes
recommandation pour la pratique clinique

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N1-SUPERVISEE
CUROSURF 120 mg/1,5 ml, suspension pour usage intratrachéal ou intrabronchique en flacon unidose - CUROSURF 240 mg/3 ml, suspension pour usage intratrachéal ou intrabronchique en flacon unidose (fraction phospholipidique extraite de poumon de porc)
poractant alfa
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1766750/fr/curosurf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_532604/curosurf
« CUROSURF est indiqué dans le traitement des nouveau-nés prématurés à haut risque de présenter ou présentant un syndrome de détresse respiratoire (SDR) par déficit en surfactant pulmonaire (maladie des membranes hyalines) ». le service médical rendu de CUROSURF 120 mg/1,5 ml et CUROSURF 240 mg/3 ml, suspension pour instillation endotrachéobronchique reste important chez les nouveau-nés prématurés présentant un syndrome de détresse respiratoire par déficit en surfactant pulmonaire (maladie des membranes hyalines) lorsqu’ils : - ne respirent pas spontanément à la naissance et nécessitent une intubation immédiate, - respirent spontanément à la naissance mais ne répondent pas ou plus à une ventilation en pression positive continue et nécessitent une intubation pour stabilisation. le service médical rendu est insuffisant en prophylaxie chez des nouveau-nés prématurés à haut risque de présenter un syndrome de détresse respiratoire...
2014
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né
résultat thérapeutique
poractant alfa
phospholipides
nouveau-né
prématuré
surfactants pulmonaires
syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né
produits biologiques
CUROSURF 120 mg/1,5 ml, suspension pour instillation endotrachéobronchique
CUROSURF 240 mg/3 ml, suspension pour instillation endotrachéobronchique
R07AA02 - phospholipides naturels
produits biologiques
phospholipides
avis de la commission de transparence
CUROSURF
60301200
64447081
3400891570229
3400891570397

---
N1-VALIDE
L'administration systématique de vitamine K aux nouveau-nés
http://www.cps.ca/fr/documents/position/administration-vitamine-K-nouveau-nes
résumé des recommandations, références bibliographiques
2014
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
français
vitamine K
nouveau-né
saignement dû au déficit en vitamine K
injections musculaires
recommandation de santé publique
article de périodique

---
N1-VALIDE
Utilisation de suppléments oraux pour augmenter les apports caloriques des personnes atteintes de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD000406
Objectifs Déterminer si chez les personnes atteintes de mucoviscidose, les suppléments caloriques oraux : augmentent les apports quotidiens en calories et améliorent les apports nutritionnels globaux, les indices nutritionnels, la fonction pulmonaire, la survie et la qualité de vie. Évaluer les effets indésirables liés à l'administration de ces suppléments.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
mucoviscidose
méta-analyse
compléments alimentaires
ration calorique
régime riche en énergie
résumé ou synthèse en français

---
N1-VALIDE
L'utilisation régulière de préparations de vitamine A par les enfants et les adultes souffrant de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD006751
Objectifs Déterminer si la supplémentation en vitamine A chez les enfants et les adultes souffrant de mucoviscidose : 1. réduit la fréquence des troubles liés aux carences en vitamine A ; 2. améliore l'état général et la santé respiratoire ; 3. augmente la fréquence d'intoxication à la vitamine A.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
rétinol
mucoviscidose
méta-analyse
résultat thérapeutique
carence en vitamine A
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Les vaccins antipneumococciques pour les enfants et les adultes atteints de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD008865
Objectifs Évaluer l'efficacité des vaccins antipneumococciques pour réduire la morbidité chez les personnes atteintes de mucoviscidose.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
mucoviscidose
vaccins antipneumococciques
infections à pneumocoques
résultat thérapeutique
enfant
adulte
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Traitement antibiotique des mycobactéries non tuberculeuses chez les personnes atteintes de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD010004
L'objectif de notre revue était de comparer un traitement antibiotique à l'absence de traitement antibiotique, ou de comparer différentes associations de traitements antibiotiques, pour les infections pulmonaires non tuberculeuses à mycobactéries chez les personnes atteintes de mucoviscidose. L'objectif principal était d'évaluer l'effet du traitement sur la fonction respiratoire et les exacerbations pulmonaires et de quantifier les événements indésirables. Les objectifs secondaires étaient d'évaluer les effets du traitement sur la quantité de bactéries dans les expectorations, la qualité de vie, la mortalité, les paramètres nutritionnels, les hospitalisations et l'utilisation des antibiotiques oraux.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
antibiothérapie
revue de la littérature
antibactériens
mucoviscidose
résultat thérapeutique
infections à mycobactéries non tuberculeuses
infections de l'appareil respiratoire
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Traitement antibiotique de la Stenotrophomonas maltophilia chez les personnes atteintes de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD009249
L'objectif de notre revue est d'évaluer l'efficacité du traitement antibiotique de la Stenotrophomonas maltophilia chez les personnes atteintes de mucoviscidose. L'objectif principal est d'évaluer cette efficacité par rapport à la fonction pulmonaire et aux exacerbations pulmonaires dans le cas d'exacerbations pulmonaires aiguës. L'objectif secondaire est d'évaluer cette efficacité par rapport à l'éradication de la Stenotrophomonas maltophilia.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
antibiothérapie
information patient et grand public
antibactériens
mucoviscidose
résultat thérapeutique
stenotrophomonas maltophilia
infections bactériennes à gram négatif
infections de l'appareil respiratoire
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Médicaments permettant de prévenir la perte d'audition suite à une chimiothérapie au platine chez les enfants atteints d'un cancer
http://www.cochrane.org/fr/CD009219
L'objectif principal était d'évaluer l'efficacité des différentes interventions médicales otoprotectrices pour prévenir la perte d'audition chez les enfants atteints d'un cancer suivant un traitement à base de platine. Les objectifs secondaires étaient de déterminer les effets éventuels de ces interventions sur l'efficacité antitumorale, les toxicités autres que la perte d'audition et la qualité de vie.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
tumeurs
enfant
adolescent
cisplatine
troubles de l'audition
résultat thérapeutique
troubles de l'audition
nourrisson
nouveau-né
antinéoplasiques
carboplatine
amifostine
radioprotecteurs
résumé ou synthèse en français

---
N1-VALIDE
Fibrose kystique - Activités et exercices physiques
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/HealthandWellness/PhysicalActivitySportsandFitness/Pages/Cystic-Fibrosis-Physical-Activity-and-Exercise.aspx
La fibrose kystique (ou mucoviscidose) est une maladie génétique. Elle touche de nombreux organes, principalement les poumons et le tube digestif.
2014
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AboutKidsHealth
Canada
français
mucoviscidose
information patient et grand public
exercice physique
traitement par les exercices physiques

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N1-VALIDE
Rentrer à la maison : faciliter le congé du nourrisson prématuré
Paediatr Child Health 2014;19(1):37-42
http://www.cps.ca/fr/documents/position/faciliter-le-conge-du-nourrisson-premature
Au moment du congé à domicile, les parents de nourrissons prématurés qui séjournent à l'unité de soins intensifs néonatals se sentent souvent pleins d'appréhension et peuvent remettre en question leur aptitude à s'occuper de leur bébé. La démarche de congé complète et bien planifiée d'un nourrisson stable sur le plan médical contribue à garantir une transition positive vers la maison et des soins efficaces et sécuritaires après le congé. Le présent document de principes permet d'orienter la planification du congé des nourrissons nés avant 34 semaines d'âge gestationnel dans un hôpital général ou de soins tertiaires.
2014
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N
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
nourrisson
prématuré
sortie du patient

---
N1-VALIDE
PSVO - Prévention & Santé en Val d'Oise
http://www.psvo95.fr/
la structure chargée du dépistage des cancers dans le Val d'Oise est une association régie par la loi du 1er juillet 1901t
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N
Cergy
France
Val-d'Oise
français
tumeurs du sein
tumeurs du sein
tumeurs colorectales
tumeurs colorectales
dépistage néonatal
association

---
N1-VALIDE
Toxoplasmose chez la femme enceinte - Vingt ans pour renoncer au dépistage systématique
https://bullmed.ch/fr/archives/article/?tx_ezmjournal_articledetail%5Bidentifier%5D=bms.2014.02262&tx_ezmjournal_articledetail%5Blist%5D=8
Pratiqué comme un examen de routine durant la grossesse, le dépistage de la toxoplasmose congénitale est sensé détecter l'infection du foetus et permettre ainsi son traitement précoce. Il aura fallu quelque vingt ans pour abolir cette pratique non fondée sur l'évidence ... Le présent article résume le long parcours d'une problématique complexe où les hypothèses historiques sont réfutées par un système de surveillance rigoureuse et des données patiemment collectées au fil des décennies
2014
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Bulletin des médecins suisses
Suisse
français
toxoplasmose congénitale
dépistage systématique
grossesse
femmes enceintes
article de périodique
facteur temps

---
N1-VALIDE
Soriatane (acitrétine) : Renforcement des mesures de minimisation du risque tératogène - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Soriatane-acitretine-Renforcement-des-mesures-de-minimisation-du-risque-teratogene-Point-d-Information
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle aux professionnels de santé et aux patientes l'importance du strict respect des mesures de minimisation du risque tératogène de Soriatane. Ce rappel au bon usage de Soriatane s'accompagne d'une restriction de la prescription initiale annuelle aux dermatologues et d'un renforcement des mesures de prévention de la survenue d'une grossesse en cours de traitement par Soriatane...
2014
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
SORIATANE
SORIATANE 10 mg, gélule
SORIATANE 25 mg, gélule
administration par voie orale
tératogènes
gestion du risque
acitrétine
D05BB02 - acitrétine
grossesse
acitrétine
psoriasis
kératolytiques
kératolytiques
lichen plan
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
contraception
kératose
tests de grossesse

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N1-VALIDE
Soriatane (acitrétine) : Informations importantes sur son bon usage et sa sécurité d'emploi - Letrre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Soriatane-acitretine-Informations-importantes-sur-son-bon-usage-et-sa-securite-d-emploi-Letrre-aux-professionnels-de-sante
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle aux professionnels de santé et aux patientes l'importance du strict respect des mesures de minimisation du risque tératogène de Soriatane. Ce rappel au bon usage de Soriatane s'accompagne d'une restriction de la prescription initiale annuelle aux dermatologues et d'un renforcement des mesures de prévention de la survenue d'une grossesse en cours de traitement par Soriatane...
2014
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
SORIATANE
administration par voie orale
SORIATANE 10 mg, gélule
SORIATANE 25 mg, gélule
tératogènes
ordonnances médicamenteuses
grossesse
contraception
D05BB02 - acitrétine
acitrétine
acitrétine
tests de grossesse
kératolytiques
kératolytiques
consommation d'alcool
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Sortie de maternité après accouchement : conditions et organisation du retour à domicile des mères et de leurs nouveau-nés
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1729194/fr/sortie-de-maternite-preparez-votre-retour-a-la-maisondocument-d-information-destine-aux-femmes-enceintes
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1728879/fr/argumentaire-scientifique-sortie-de-maternite-apres-accouchement
Indication du niveau de preuve, Cette recommandation de bonne pratique a pour but de préciser les conditions et modalités optimales d'accompagnement des mères et des nouveau-nés à la sortie de maternité dans le contexte du bas risque. Ce travail vient entre autre actualiser la recommandation de bonne pratique publiée en 2004 par l'ANAES sur « la sortie précoce après accouchement – conditions pour proposer un retour précoce à domicile ».
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
030. Accouchement, délivrance et suites de couches normales
339. Prise en charge d'une patiente atteinte de pré-éclampsie
français
sortie du patient
période du postpartum
prise en charge postnatale
recommandation pour la pratique clinique
maternités (hôpital)
nouveau-né
durée du séjour
information en santé des consommateurs
éducation du patient comme sujet
parturition
continuité des soins
besoins et demandes de services de santé
réadmission du patient
dépistage néonatal

---
N1-VALIDE
Accompagner les parents dans le deuil périnatal
http://www.planetesante.ch/Mag-sante/Grossesse-Enfants/Accompagner-les-parents-dans-le-deuil-perinatal
Faire le deuil d'un enfant peut être un parcours long et difficile pour les parents. Les accompagner lors de ce processus est aussi un défi pour les soignants. Une prise en charge pluridisciplinaire permet d'offrir le soutien nécessaire.
2014
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N
Planète Santé
Suisse
français
deuil (perte)
parents
mort foetale
information patient et grand public
nouveau-né

---
N1-VALIDE
Registre français de la mucoviscidose - Bilan des données 2012
http://www.registredelamuco.org
La population du registre est composée des personnes atteintes de mucoviscidose et suivies par les centres de soins en France (métropole, île de la Réunion et Guadeloupe) participant au Registre. Le recueil des données est effectué par les équipes des centres une fois par an à partir d'un questionnaire transmis soit via internet sécurisé, soit à partir de logiciels patients, soit sous forme d'un document papier. Les informations demandées font référence à l'année échue et concernent l'identification semi-anonyme du patient, le diagnostic, le suivi médical, les thérapeutiques utilisées, les données anthropométriques, fonctionnelles respiratoires, bactériologiques et évolutives. L'exploitation statistique porte sur les données rendues anonymes.
2014
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Vaincre la Mucoviscidose
France
français
mucoviscidose
information scientifique et technique
mucoviscidose
grossesse
mucoviscidose
mucoviscidose
morbidité
mucoviscidose

---
N1-VALIDE
Neon@t - Vygon
http://www.neonat.fr/
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N
France
français
équipement et fournitures
néonatologie
structure privée

---
N3-TITRE
Ichtyose congénitale microcéphalie quadriplégie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2271
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Orphanet
France
information scientifique et technique
tétraplégie
microcéphalie
ichtyose

---
N3-TITRE
Jaunisse hyperbilirubinemique neonatale transitoire - Lucey driscoll syndrome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2312
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Orphanet
France
information scientifique et technique
ictère néonatal
Hyperbilirubinémie néonatale familiale transitoire
jaunisse
Hyperbilirubinémie néonatale familiale transitoire
syndrome
hyperbilirubinémie néonatale

---
N3-TITRE
Lubani-Al Saleh-Teebi, syndrome de - Mucoviscidose - gastrite - anémie mégaloblastique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2575
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
mucoviscidose
anémie mégaloblastique
gastrite
anemie
syndrome
syndrome de Teebi
syndrome de Teebi
syndrome de Lubani-Al Saleh-Teebi
syndrome de Lubani-Al Saleh-Teebi

---
N3-TITRE
Shprintzen omphalocèle, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3164
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome omphalocèle de Shprintzen
hernie ombilicale
syndrome

---
N3-TITRE
Trichodysplasie - xérodermie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3361
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Orphanet
France
information scientifique et technique
ichtyose
Trichodysplasie - xérodermie
Trichodysplasie - xérodermie

---
N1-SUPERVISEE
Glaucome congénital (trabéculodysgénésie, goniodysgénésie) - Glaucome juvénile (glaucome pré-sénile) - Glaucome, forme familiale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=359
Le glaucome familial (GF) décrit un groupe cliniquement varié de troubles oculaires rares avec une prédisposition génétique caractérisé par une pression intra-oculaire élevée (IOE) et des changements glaucomateux de la tête du nerf optique entrainant des troubles du champ visuel, une perte de vision et une cécité. Le GF peut être classifié comme primitif (glaucome primitif, glaucome juvénile) ou secondaire, en fonction de la présence ou l'absence d'anomalies systémiques ou d'autres anomalies oculaires (irido-gonio-dysgénésie, syndrome de Stickler, syndrome de Coats, voir ces termes). La présentation clinique est variable, dépend de l'âge, de la sévérité du glaucome, de la présence d'anomalies oculaires et du développement d'une IOE secondaire liée aux anomalies.
2014
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Orphanet
France
enfant
information scientifique et technique
hydrophtalmie

---
N3-TITRE
Hypogonadisme congénital - ichtyose
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=1643
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Orphanet
France
information scientifique et technique
ichtyose et hypogonadisme masculin
ichtyose et hypogonadisme masculin
hypogonadisme
ichtyose

---
N3-TITRE
Ichtyose acquise
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=454
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Orphanet
France
information scientifique et technique
ichtyose acquise
ichtyose

---
N3-TITRE
Condensation chromosomique prématurée - microcéphalie - retard mental
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=52183
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle
chromosomes
retard mental
microcéphalie
prématuré

---
N3-TITRE
Apnée du prématuré - Apnée infantile - Apnée primitive
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=70590
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Orphanet
France
information scientifique et technique
prématuré
apnée

---
N1-SUPERVISEE
DEND, syndrome - DEND, syndrome, forme intermédiaire - Développement, retard du - épilepsie - diabète néonatal
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=79134
Le syndrome DEND est une forme très rare, généralement sévère, de diabète néonatal (voir ce terme) caractérisée par la triade retard de développement, épilepsie et diabète néonatal.
2014
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Orphanet
France
Syndrome DEND
nourrisson
Retard du développement - épilepsie - diabète néonatal
troubles psychomoteurs
information scientifique et technique
maladies néonatales
épilepsie
diabète

---
N3-TITRE
Maladies de l'épiderme: ichtyoses class
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=79354
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Orphanet
France
information scientifique et technique
ichtyose
patients

---
N1-SUPERVISEE
Syphillis congénitale
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/14969/diagnose.htm
Syphilis acquise in utero se manifestant par plusieurs malformations dentaires (Dents de Hutchinson) ou osseuses et active à la naissance ou très peu de temps après. Des transformations oculaires et neurologiques peuvent également se produire.
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DermIS.net
Allemagne
syphilis congénitale
diagnostic différentiel
image
information scientifique et technique

---
N3-AUTOINDEXEE
Congenital Poikiloderma with Warty Hyperkeratosis
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/41938/diagnose.htm
DermIS.net
Allemagne
information scientifique et technique
kératodermie palmoplantaire diffuse
syndrome de Rothmund-Thomson

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N3-AUTOINDEXEE
Néonatologie: Un nombre toujours plus important de nouveau-nés malades menace de faire déborder le vase en Suisse
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/archiv/fr/2009/2009-01/2009-01-249.pdf
2014
Forum Médical Suisse
Suisse
article de périodique
maladies néonatales
Suisse

---
N1-SUPERVISEE
L'utilisation régulière de préparations de vitamine D chez les enfants et les adultes souffrant de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD007298
Contexte : La mucoviscidose est une maladie génétique qui affecte plusieurs organes. Le sous-groupe de patients souffrant d'insuffisance pancréatique peut présenter une malabsorption des vitamines liposolubles (A, D, E, K). La vitamine D joue un rôle dans l'homéostasie du calcium et la minéralisation osseuse et elle peut avoir des effets extra-squelettiques. Cette revue examine les effets de la supplémentation en vitamine D dans la mucoviscidose. Objectifs : Évaluer les effets de la supplémentation en vitamine D sur la fréquence du déficit en vitamine D, les résultats respiratoires et la toxicité de la vitamine D chez les personnes atteintes de mucoviscidose.
2014
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Centre Cochrane Français
France
carence en vitamine D
compléments alimentaires
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
vitamine D

---
N1-SUPERVISEE
Traitement antibiotique intraveineux unique versus combiné chez les personnes atteintes de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD002007
Le choix des antibiotiques et le recours à un traitement unique ou combiné sont des sujets épineux concernant le traitement des infections respiratoires causées par la mucoviscidose (MV). Un traitement combiné présente plusieurs avantages, notamment un éventail de modes d’actions plus larges, la possibilité d’une synergie et une diminution des organismes résistants. Une monothérapie offre les avantages suivants : un coût moins élevé, une facilité d’administration et une baisse de la toxicité liée au médicament. Les preuves actuelles ne fournissent pas de réponse claire et le recours à un traitement antibiotique intraveineux contre la MV exige des évaluations supplémentaires.
2014
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Centre Cochrane Français
France
injections veineuses
association de médicaments
pneumopathie infectieuse
antibiothérapie
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
antibactériens
mucoviscidose

---
N1-SUPERVISEE
Médicaments pour contrôler le mouvement du sel dans les poumons chez les personnes atteintes de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD005087
Contexte : Les personnes atteintes de mucoviscidose présentent un transport de sel de sodium accru sur l'épithélium de leurs voies aériennes. L'absorption excessive de sodium entraîne la déshydratation du liquide qui recouvre la surface des voies aériennes et constitue (avec l'anomalie de la secrétion du chlore) un défaut primaire chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Objectifs : Déterminer si l'administration topique de médicaments qui bloquent le transport de sodium améliore l'état respiratoire des personnes atteintes de mucoviscidose.
2014
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Centre Cochrane Français
France
résultat thérapeutique
administration par voie topique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
bloqueurs de canaux sodiques

---
N1-SUPERVISEE
Traitements visant à combattre les infections fongiques qui provoquent une aspergillose broncho-pulmonaire allergique chez les personnes atteintes de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD002204
Objectifs : La revue visait à tester les hypothèses selon lesquelles les interventions antifongiques pour le traitement de l'ABPA dans la mucoviscidose : 1. améliorent l'état clinique par rapport à un placebo ou un traitement standard (sans placebo) ; 2. n'ont pas d'effets indésirables inacceptables. Si ces effets bénéfiques étaient démontrés, nous souhaitions évaluer le type, la durée et la dose optimaux d’un traitement antifongique.
2014
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Centre Cochrane Français
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
aspergillose bronchopulmonaire allergique
antifongiques

---
N1-SUPERVISEE
Administration tardive d'érythropoïétine pour éviter la transfusion de globules rouges chez les bébés prématurés et/ou de faible poids de naissance.
http://www.cochrane.org/fr/CD004868
Contexte : Un taux plasmatique bas d'érythropoïétine (EPO) chez le prématuré pourrait justifier l'utilisation d'EPO pour prévenir ou traiter l'anémie. Objectifs : Evaluer l'efficacité et l'innocuité d'un traitement tardif par l'érythropoïétine (EPO) entre huit et 28 jours après la naissance dans la réduction des transfusions de globules rouges (GR) chez les bébés prématurés et/ou de faible poids de naissance.
2014
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Centre Cochrane Français
France
nouveau-né
facteur temps
résultat thérapeutique
anémie néonatale
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
nourrisson à faible poids de naissance
prématuré
érythropoïétine
transfusion d'érythrocytes

---
N1-SUPERVISEE
Administration précoce d'érythropoïétine pour éviter la transfusion de globules rouges chez les bébés prématurés et/ou de faible poids de naissance.
http://www.cochrane.org/fr/CD004863
Contexte : Un taux plasmatique bas d'érythropoïétine (EPO) chez le prématuré pourrait justifier l'utilisation d'EPO pour prévenir ou traiter l'anémie. Objectifs : Évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'initiation précoce d'EPO ou de darbépoétine (initiée avant huit jours après la naissance) dans la réduction des transfusions de globules rouges (GR) chez les nouveau-nés prématurés et/ou de faible poids de naissance.
2014
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Centre Cochrane Français
France
nouveau-né
résultat thérapeutique
rétinopathie du prématuré
facteur temps
anémie néonatale
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
érythropoïétine
prématuré
transfusion d'érythrocytes
nourrisson à faible poids de naissance

---
N1-SUPERVISEE
Acide ursodéoxycholique dans une maladie hépatique liée à la mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD000222
Objectifs : Analyser les preuves selon lesquelles l'acide ursodéoxycholique améliore les indices de la fonction hépatique, réduit les risques de développement d'une maladie hépatique chronique et améliore globalement les résultats concernant la mucoviscidose.
2014
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Centre Cochrane Français
France
cholagogues et cholérétiques
résultat thérapeutique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
acide ursodésoxycholique
maladies du foie

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N1-SUPERVISEE
Différentes façons d'administrer des antibiotiques pour éradiquer les infections à Pseudomonas aeruginosa chez les personnes atteintes de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD004197
Objectifs : Déterminer si le traitement antibiotique de l'infection précoce à Pseudomonas aeruginosa chez l'enfant et l'adulte atteint de mucovoscidose éradique l'organisme, retarde l'apparition de l'infection chronique et se traduit par une amélioration clinique. Évaluer s'il existe des preuves de la supériorité ou d'une plus grande rentabilité d'une stratégie antibiotique particulière par rapport à d'autres et comparer les effets néfastes des différentes stratégies antibiotiques (y compris les infections respiratoires dues à d'autres micro-organismes).
2014
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Centre Cochrane Français
France
infections à pseudomonas
administration par inhalation
administration par voie orale
résultat thérapeutique
enfant
adulte
étude comparative
antibiothérapie
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
antibactériens
mucoviscidose
pseudomonas aeruginosa

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N1-VALIDE
Utilisation de dispositifs vibratoires pour aider les personnes atteintes de mucoviscidose à dégager le mucus présent dans les voies respiratoires
http://www.cochrane.org/fr/CD006842
Objectifs : Déterminer si les dispositifs oscillants, par voie orale ou la paroi thoracique, sont efficaces pour la clairance mucociliaire et s'ils sont équivalents ou supérieurs à d'autres types de dégagement des voies respiratoires dans la gestion efficace des sécrétions chez les personnes atteintes de mucoviscidose
2014
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Centre Cochrane Français
France
mucus
oscillation de la paroi thoracique
résultat thérapeutique
techniques de physiothérapie
étude comparative
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose

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N1-SUPERVISEE
Éducation à l'auto-prise en charge de la mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD007641
Contexte : L'éducation à l'auto-prise en charge peut aider les patients atteints de mucoviscidose et leurs familles à choisir, surveiller et ajuster les exigences liées au traitement de leur maladie, mais aussi à en gérer les effets sur leur vie. Bien que des interventions éducatives concernant l'auto-prise en charge aient été développées pour la mucoviscidose, aucune revue systématique des preuves de leur efficacité n'a été réalisée précédemment. Objectifs : Évaluer les effets des interventions éducatives concernant l'auto-prise en charge sur l'amélioration des résultats cliniques chez les patients atteints de mucoviscidose et leurs soignants
2014
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Centre Cochrane Français
France
enfant
adulte
résultat thérapeutique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
éducation du patient comme sujet
mucoviscidose
autosoins

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N1-SUPERVISEE
Apport d'eau restrictif versus libéral pour prévenir la morbidité et la mortalité chez les nouveau-nés prématurés
http://www.cochrane.org/fr/CD000503
Objectifs : Déterminer les effets de l'apport d'eau sur la perte de poids postnatale ainsi que sur les risques de déshydratation, de persistance du canal artériel, d'entérocolite nécrosante, de dysplasie bronchopulmonaire, d'hémorragie intracrânienne et de mortalité chez les nouveau-nés prématurés
2014
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Centre Cochrane Français
France
consommation de boisson
mortalité infantile
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
morbidité
prématuré
eau

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N1-SUPERVISEE
Corticothérapie postnatale précoce (jusqu'à 7 jours) pour prévenir la maladie pulmonaire chronique chez les nouveau-nés prématurés
http://www.cochrane.org/fr/CD001146
Contexte : La maladie pulmonaire chronique demeure un problème majeur dans les unités néonatales de soins intensifs. Une inflammation persistante des poumons constitue la pathogénie sous-jacente la plus probable. Les corticostéroïdes sont utilisés dans la prévention ou le traitement de la maladie pulmonaire chronique en raison de leurs puissants effets anti-inflammatoires. Objectifs : Examiner les bénéfices et les effets indésirables relatifs d'une corticothérapie postnatale commencée dans les sept premiers jours de vie chez les nouveau-nés prématurés à risque de maladie pulmonaire chronique
2014
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Centre Cochrane Français
France
nouveau-né
dexaméthasone
glucocorticoïdes
dexaméthasone
glucocorticoïdes
résultat thérapeutique
anti-inflammatoires
anti-inflammatoires
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
maladie chronique
maladies pulmonaires
prématuré

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N1-SUPERVISEE
Apport protéique élevé versus plus faible chez les nourrissons de faible poids de naissance alimentés au lait infantile
http://www.cochrane.org/fr/CD003959
Contexte : Chez les nouveau-nés de faible poids de naissance nourris au lait infantile, la quantité idéale de protéines alimentaires reste sujette à débat. L'apport protéique doit être suffisant pour permettre une croissance normale sans entraîner d'effets négatifs tels qu'une acidose, une urémie et des niveaux élevés d'acides aminés circulants. Objectifs : Déterminer si un apport protéique plus élevé ( 3,0 g/kg/j) versus plus faible ( 3,0 g/kg/j) pendant le séjour initial à l'hôpital de nouveau-nés prématurés ou de faible poids de naissance ( 2,5 kilogrammes) nourris au lait infantile entraîne une amélioration de leur croissance et des résultats cliniques du développement neurologique sans preuve de morbidité à court et à long terme.
2014
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Centre Cochrane Français
France
nourrisson
protéines alimentaires
étude comparative
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
préparation pour nourrissons
nourrisson à faible poids de naissance

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N1-SUPERVISEE
Probiotiques pour la prévention de l'entérocolite nécrosante chez les nouveau-nés prématurés
http://www.cochrane.org/fr/CD005496
Contexte : L'entérocolite nécrosante (ECN) et le sepsis nosocomial sont associés à une morbidité et une mortalité accrues chez les nouveau-nés prématurés. En prévenant la migration bactérienne au travers de la muqueuse, en favorisant l'exclusion compétitive des bactéries pathogènes et en améliorant la réponse immunitaire de l'hôte, les probiotiques (suppléments contenant des microbes vivants) prophylactiques entéraux pourraient jouer un rôle dans la réduction de l'ECN et de la morbidité qui en découle. Objectifs : Comparer l'efficacité et l'innocuité des probiotiques prophylactiques entéraux par rapport à un placebo ou à l'absence de traitement dans la prévention de l'ECN sévère ou du sepsis, ou les deux, chez les nouveau-nés prématurés.
2014
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Centre Cochrane Français
France
nouveau-né
résultat thérapeutique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
prématuré
entérocolite nécrosante
probiotiques

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N3-AUTOINDEXEE
Soriatane (acitrétine)
http://www.ameli.fr/l-assurance-maladie/statistiques-et-publications/etudes-en-sante-publique/soriatane-acitretine.php
2014
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
information scientifique et technique
acitrétine
SORIATANE

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N2-AUTOINDEXEE
KALYDECO 150 mg, comprimé pelliculé - ivacaftor
Code CIS : 65036318
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=65036318
2014
BDPM - base de données publique des médicaments
résumé des caractéristiques du produit
pellicules
pellicules
ivacaftor
KALYDECO
comprimés
65036318
aminophénols
ivacaftor
quinolinone

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N1-VALIDE
Protocole type d'examen autopsique foetal ou néonatal
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1747470/fr/protocole-type-d-examen-autopsique-foetal-ou-neonatal
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1748463/fr/protocole-type-d-examen-autopsique-foetal-ou-neonatal
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1748464/fr/rapport-d-elaboration-protocole-type-d-examen-autopsique-foetal-ou-neonatal
Les objectifs de ce protocole type sont : d'harmoniser les pratiques professionnelles en matière d’examen autopsique fœtal ou néonatal d'aider les professionnels de santé concernés à rechercher et définir aussi précisément que possible la cause de la mort du fœtus, de l’enfant déclaré sans vie, voire de l’enfant né vivant puis décédé, ou d’identifier et confirmer la pathologie ayant justifié la réalisation d’une interruption de grossesse pour motif médical (IMG).
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
009. Certificats médicaux. Décès et législation. Prélèvements d'organes et législation
français
autopsie
mort foetale
nouveau-né
foetus
autopsie
recommandation

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N1-SUPERVISEE
Enjeux éthiques en néonatologie
http://campus.cerimes.fr/maieutique/UE-sante-societe-humanite/enjeux_ethiques/site/html/1.html
Ce que nous dit la loi, principes de prise en charge, décisions d’arrêts de traitements de réanimation, bibliographie
2014
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UMVF - Campus de Maïeutique francophone
France
français
cours
questions éthiques
néonatologie
éthique

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N1-VALIDE
Le nouveau-né voyageur
http://www.jle.com/fr/revues/mtp/e-docs/le_nouveau_ne_voyageur_302032/article.phtml
L’augmentation constante du nombre de nouveau-nés voyageant vers des destinations tropicales (surtout expatriés ou voyageurs rendant visite à la famille ou à des amis) explique que les médecins soient de plus en plus confrontés à cette situation. Du fait de son immaturité physiologique (cutanée, respiratoire, neurologique et immunitaire), il faudra adapter les mesures de prévention au nouveau-né
2014
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John Libbey Eurotext
France
français
article de périodique
Nouveau-né
nouveau-né
voyage
médecine des voyages
médecine préventive

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N1-VALIDE
Mucoviscidose. Recommandations nationales pour la prise en charge du nourrisson dépisté atteint de mucovscidose. Consensus de la fédération des centres de ressources et de compétences de la mucoviscidose
http://www.sf-pediatrie.com/recommandation/mucoviscidose-recommandations-nationales-pour-la-prise-en-charge-du-nourrisson
http://www.sf-pediatrie.com/sites/default/files/recommandations/cystic_fibrosis_national_french_guidelines_2014.pdf
Ces recommandations sont destinées à harmoniser les procédures concernant la prise en charge des nourrissons de moins de 2 ans atteints de formes typiques de mucoviscidose et diagnostiqués par dépistage néonatal. Elles ont été élaborées par le Groupe de travail « dépistage néonatal de la mucoviscidose » de la Fédération des centres de ressources et de compétences de la mucoviscidose (CRCM) et validées selon la méthodologie Delphi par des pédiatres impliqués dans le suivi au quotidien de ces nourrissons. Elles concernent la prise en charge au moment du diagnostic à la fois sur le plan de l’organisation des soins que du bilan initial et définissent le cadre du suivi du nourrisson dépisté au plan nutritionnel, digestif et respiratoire pendant les 2 premières années de vie.
2014
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SFP - Société Française de Pédiatrie
France
français
recommandation pour la pratique clinique
mucoviscidose
nourrisson
vaccination
mucoviscidose
maladies de l'appareil respiratoire
mucoviscidose
continuité des soins
prise en charge de la maladie

---
N1-SUPERVISEE
Le lait maternisé versus le don de lait maternel pour l'alimentation des nouveau-nés prématurés ou de faible poids de naissance
http://www.cochrane.org/fr/CD002971/le-lait-maternise-versus-le-don-de-lait-maternel-pour-lalimentation-des-nouveau-nes-prematures-ou-de-faible-poids-de-naissance
Contexte : Lorsque la quantité de lait maternel disponible n'est pas suffisante, les sources alternatives de nutrition entérale des nourrissons prématurés ou de faible poids de naissance sont les donneuses de lait maternel et le lait maternisé artificiel. Pour les nourrissons prématurés ou de faible poids de naissance, le lait maternel de donneuses pourrait conserver certains des effets bénéfiques non-nutritionnels du lait maternel de la mère. Cependant, une alimentation au lait maternisé artificiel pourrait assurer une fourniture plus constante de nutriments à un niveau optimal. Il existe une incertitude sur la balance risques-bénéfices de l'alimentation au lait maternisé versus au lait maternel de donneuses pour les nourrissons prématurés ou de faible poids de naissance. Objectifs : Déterminer l'effet de l'alimentation au lait maternisé par rapport au lait maternel de donneuses sur la croissance et le développement des nouveau-nés prématurés ou de faible poids de naissance
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
étude comparative
résumé ou synthèse en français
lait humain
préparation pour nourrissons
aliment du nourrisson au cours de la première année
prématuré
nourrisson à faible poids de naissance
nourrisson

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N3-AUTOINDEXEE
Lits chauffants et systèmes ouverts de soins néonatals Babytherm 8000WB, 8004 et 8010 - Dräger - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Lits-chauffants-et-systemes-ouverts-de-soins-neonatals-Babytherm-8000WB-8004-et-8010-Draeger-Information-de-securite
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
Systèmes de soins
sécurité
soins infirmiers en néonatalogie
ouvert
lits
prestations des soins de santé
systémique
nouveau-né

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N1-VALIDE
Ichtyoses héréditaires
https://www.orpha.net/data/patho/Emg/fr/Urgences_Ichtyoses-frPro18232.pdf
Les ichtyoses héréditaires forment un groupe de maladies cutanées rares de sévérité variable. Il s’agit d’affections génétiques car cactérisées par une perméabilité cutanée accrue, avec augmentation des pertes hydroélectrolytiques et majoration du risque de pénétration des germes ou des allergènes. Les conséquences sont donc la déshydratation et l’infection
2014
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Orphanet
France
français
ichtyose
recommandation pour la pratique clinique
ichtyose
urgences
traitement d'urgence

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N3-AUTOINDEXEE
Soins palliatifs pour le nouveau-né en maternité
http://www.reseau-naissance.fr/data/mediashare/ww/fad2158ibe44ajhw03u81w6x58mqc0-org.pdf
2014
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Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
français
information scientifique et technique
soins palliatifs
maternités (hôpital)
nouveau-né
maternité
soins infirmiers en néonatalogie
soins palliatifs
Nouveau-né
nouveau-né

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N3-AUTOINDEXEE
Juillet 2012 : Soins palliatifs pour le nouveau-né en néonatologie
http://www.reseau-naissance.fr/data/mediashare/h0/8tv5l0pmduk3gu682rffu3dy55r04e-org.pdf
2014
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Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
français
information scientifique et technique
Nouveau-né
soins infirmiers en néonatalogie
soins palliatifs
néonatologie
soins palliatifs
nouveau-né
nouveau-né

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N1-VALIDE
Le nouveau calendrier vaccinal est-il adapté à l’ancien prématuré ?
http://www.sf-pediatrie.com/sites/default/files/actualites/vaccination_ancien_premature_recos_gpip_2014.pdf
http://www.sf-pediatrie.com/actualite/grands-pr%C3%A9matur%C3%A9s-quels-vaccins
http://www.sf-pediatrie.com/sites/default/files/recommandations/vaccination_ancien_premature_recos_gpip_2014_0.pdf
Le calendrier vaccinal 2013 répondant à un objectif de simplification à efficacité comparable, a diminué le nombre d’injections recommandées et a en particulier supprimé l’injection effectuée à l’âge de trois mois en population générale. En dehors de la prévention des infections invasives à pneumocoque pour laquelle il est recommandé de maintenir trois doses en primovaccination, la vaccination du prématuré n’est pas abordée dans ce nouveau calendrier. Les grands prématurés peuvent-ils bénéficier de ce nouveau calendrier ou doit-on maintenir chez eux trois injections ? L’objectif de ce travail est de préciser ce point à travers les données disponibles dans la littératur
2014
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SFP - Société Française de Pédiatrie
France
calendrier vaccinal
prématuré
nouveau-né
article de périodique
vaccins
vaccination

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N1-VALIDE
Vitamine K1 Roche 2 mg/0,2 ml Nourissons , solution buvable et injectable : Modifications du schéma posologique - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Vitamine-K1-Roche-2-mg-0-2-ml-Nourissons-solution-buvable-et-injectable-Modifications-du-schema-posologique-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Des modifications importantes de la posologie recommandée de vitamine K1 dans le cadre de la prévention de la maladie hémorragique du nouveau-né ont été réalisées en lien avec une harmonisation de l'utilisation de ces médicaments en Europe. Elles concernent notamment le cas des nouveaux-nés nés à terme, en bonne santé et sans risque particulier, traités par voie orale, dans le cadre d'un allaitement maternel exclusif. Le schéma repose sur deux doses dans les 7 jours suivant la naissance puis sur une seule dose supplémentaire recommandée un mois après la naissance. Des changements de posologie ont également été recommandés lors d'une administration préventive par voie injectable chez les nouveaux-nés, nés à terme, mais à risque hémorragique et chez les prématurés. La posologie doit être établie selon les paramètres de la coagulation, que l'allaitement soit maternel ou artificiel...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
phytoménadione
nourrisson
nouveau-né
Maladie hémorragique du nouveau-né
administration par voie orale
avis de pharmacovigilance
injections
prématuré
VITAMINE K1 ROCHE 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS, solution buvable et injectable
B02BA01 - phytoménadione
antifibrinolytiques
saignement dû au déficit en vitamine K

---
N3-TITRE
Ichtyose kératinopathique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=281103
2014
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
ichtyose
ichtyose congénitale de la peau

---
N3-TITRE
Ichtyose héréditaire syndromique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=281085
2014
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
ichtyose
maladie
syndrome
ichtyose congénitale de la peau

---
N3-TITRE
Ichtyose congénitale autosomique récessive
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=281097
2014
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
ichtyose congénitale de la peau
récession
ichtyose

---
N3-AUTOINDEXEE
Disparités régionales de la mortalité prématurée par maladie cardiovasculaire en France (2008-2010) et évolutions depuis 2000-2002
http://invs.santepubliquefrance.fr/Publications-et-outils/BEH-Bulletin-epidemiologique-hebdomadaire/Archives/2014/BEH-n-26-2014
2014
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
français
rapport
68988369
maladie de l'appareil circulatoire
3863285
LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
3400938632620
immature
a une évolution
maladies du prématuré
tularémie
BENEFIX 1000UI pdre/solv p sol inj
maladies cardiovasculaires
3863262
3400938632859
mortalité prématurée
en évolution
BENERVA 500 mg/5 ml, solution injectable (IM) en ampoule
France
régional

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N1-VALIDE
Mucoviscidose
http://www.inserm.fr/thematiques/genetique-genomique-et-bioinformatique/dossiers-d-information/mucoviscidose
La mucoviscidose est une des maladies génétiques potentiellement graves les plus fréquentes en France et dans les pays occidentaux. Elle touche surtout les fonctions digestives et respiratoires. Ses symptômes invalidants et les complications infectieuses et fonctionnelles qui en découlent impactent l’espérance de vie des patients. Heureusement, les espoirs thérapeutiques se multiplient.
2014
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
mucoviscidose
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
CRML - Centre de Référence de la Mucoviscidose de Lyon
http://www.centre-reference-muco-lyon.fr/
Le Centre de Référence de Lyon (responsable Prof Gabriel Bellon) regroupe le CRCM adulte du Centre Hospitalier Lyon Sud (Prof. Isabelle Durieu) et le CRCM pédiatrique de l'Hôpital Femme Mère Enfant (Prof Philippe Reix)
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Bron
France
Rhône
français
mucoviscidose
centre national de référence

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N1-VALIDE
ECORN-CF - European Centers of Reference Network for Cystic Fibrosis
http://www.ecorn-cf.eu/
L’objectif principal est de construire un modèle de « Réseau Européen de Centres de Référence en Mucoviscidose ». Les patients, les médecins, ou encore les autres membres de l’équipe, doivent avoir un accès facile à des informations et conseils experts sur la mucoviscidose. Tous les collaborateurs de chaque pays participant fournissent des conseils d'experts aux patients et aux membres des équipes de soins de leur pays, dans leur langue maternelle, sur un site web « national». Les questions et réponses sont ensuite publiées (dans la langue maternelle ainsi qu’en en anglais) sur un site web européen, avec un accès ouvert à toutes les personnes intéressées par le sujet. Ainsi s’opère un transfert de connaissance et d’expertise à travers l’Europe, afin de garantir un même niveau d’expertise dans tous les pays partenaires
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Francfort-sur-le-Main - Frankfurt am Main
Allemagne
français
mucoviscidose
Europe
Union européenne
réseau coordonné

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N1-VALIDE
Fibrose kystique Canada
http://www.cysticfibrosis.ca/
Fondé en 1960, Fibrose kystique Canada est un organisme de bienfaisance national sans but lucratif qui compte parmi les trois principaux organismes caritatifs engagés dans la recherche d’un traitement curatif contre la fibrose kystique dans le monde. Il est un chef de file de renommée internationale pour la recherche, l’innovation et les soins cliniques liés à la fibrose kystique.
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Toronto
Canada
français
mucoviscidose
collecte de fonds
organisme

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N1-SUPERVISEE
GAMMANORM
immunoglobuline humaine normale (plasmatique)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1766761/fr/gammanorm
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_400238/fr/gammanorm-165-mg/ml-solution-injectable-1-ampoules-en-verre-de-10-ml-code-cip-565-109-6-gammanorm-165-mg/ml-solution-injectable-10-ampoules-en-verre-de-10-ml-code-cip-565-110-4
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_400308/fr/gammanorm-165-mg/ml-solution-injectable-1-ampoules-en-verre-de-10-ml-code-cip-565-109-6-gammanorm-165-mg/ml-solution-injectable-10-ampoules-en-verre-de-10-ml-code-cip-565-110-4
« Traitement de substitution des déficits immunitaires primitifs chez les adultes et chez les enfants, comme: · les agammaglobulinémie et hypogammaglobulinémie congénitales, · le déficit immunitaire variable commun (DIVC), · le déficit immunitaire combiné sévère, · les déficits en sous-classes d'IgG avec infections récurrentes. Traitement de substitution du myélome ou de la leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes. » le service médical rendu par GAMMANORM 165 mg/ml, solution injectable est important dans les indications de l’AMM...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
GAMMANORM 165 mg/ml, solution injectable
immunoglobulines
J06BA01 - immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration extravasculaire
adulte
enfant
résultat thérapeutique
agammaglobulinémie
Hypogammaglobulinémie
Hypogammaglobulinémie
agammaglobulinémie
déficit immunitaire commun variable
immunodéficience combinée grave
D80.3 - déficit sélectif en sous-classes d'immunoglobulines G [IgG]
déficit en IgG
myélome multiple
Hypogammaglobulinémie sévère et infection récurrente secondaires au Myélome ou LLC
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
traitement de substitution
GAMMANORM

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N1-SUPERVISEE
Effets du chant sur la fonction pulmonaire et la qualité de vie chez les enfants et les adultes atteints de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/node/32956
http://www.cochrane.org/fr/CD008036/
Objectifs : Évaluer les effets du chant, comme thérapie complémentaire d’un traitement standard, sur la qualité de vie, la morbidité, la force des muscles respiratoires et la fonction pulmonaire chez les enfants et les adultes atteints de mucoviscidose.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
poumon
musicothérapie
revue de la littérature
résultat thérapeutique
mucoviscidose
chant
qualité de vie
adulte
enfant

---
N1-SUPERVISEE
Traitements psychologiques pour aider les patients souffrant de mucoviscidose et leurs soignants à gérer la maladie
http://www.cochrane.org/fr/node/32955
http://www.cochrane.org/fr/CD003148/
Contexte : Avec l'augmentation des estimations de survie pour les patients atteints de mucoviscidose, la prise en charge à long terme est devenue un important objectif. Les interventions psychologiques portent, pour une bonne part, sur l'observance du traitement, l’adaptation émotionnelle et sociale et la qualité de vie liée à la santé. Nous n’avons connaissance d’aucune revue systématique pertinente. Objectifs : Déterminer si les interventions psychologiques auprès des personnes atteintes de mucoviscidose apportent un bénéfice physique et psychosocial significatif en complément des soins médicaux standard.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
mucoviscidose
psychothérapie
aidants
famille
méta-analyse
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Ivacaftor – le premier médicament pour le traitement causal de la mucoviscidose - Expériences du traitement des trois premiers enfants en Suisse
http://medicalforum.ch/fr/n-actuel/article/ivacaftor-le-premier-medicament-pour-le-traitement-causal-de-la-mucoviscidose.html
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/2014/43/fr/fms-02076.pdf
Nous rapportons les cas des trois premiers enfants souffrant de mucoviscidose et traités en Suisse par iva- caftor (Kalydeco ). L’ivacaftor améliore la fonction du canal du chlore défectueux chez les patients porteurs de l’une des rares mutations de classe III (mutations gating)
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
cas clinique
mucoviscidose
enfant
ivacaftor
aminophénols
quinolinone
mucoviscidose
mutation
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
SORIATANE (acitrétine), rétinoïde
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1773263/fr/soriatane
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_517567/fr/soriatane
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_399462/fr/soriatane-10-mg-gelule-b/30-soriatane-25-mg-gelule-b/30
SORIATANE a l’AMM dans le traitement du psoriasis, des troubles sévères de la kératinisation et des formes sévères de lichen plan. Des grossesses sont survenues sous traitement en raison de conditions de prescription et délivrance mal respectées. La place de SORIATANE dans la stratégie thérapeutique n’est pas modifiée, mais le risque tératogène et les contraintes imposées aux femmes en âge de procréer, jusqu’à 2 ans après la dernière dose, doivent être pris en compte dans le choix de ce médicament. Le service médical rendu par SORIATANE reste important dans chacune de ses 3 indications de l’AMM...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
acitrétine
D05BB02 - acitrétine
SORIATANE 10 mg, gélule
SORIATANE 25 mg, gélule
administration par voie orale
kératolytiques
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
psoriasis
kératose palmoplantaire
ichtyose
maladie de Darier
lichen plan
recommandation de bon usage du médicament
tératogènes
SORIATANE

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N1-SUPERVISEE
Stimulants de l'appétit pour les personnes atteintes de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD008190/stimulants-de-lappetit-pour-les-personnes-atteintes-de-mucoviscidose
Contexte : La perte d'appétit chronique chez les personnes atteintes de mucoviscidose est une source de préoccupation pour les individus ainsi que leurs familles. Des stimulants de l'appétit ont été utilisés pour aider les patients atteints de mucoviscidose souffrant d'anorexie chronique à atteindre un indice de masse corporelle et un état nutritionnel optimaux. Ceux-ci peuvent toutefois avoir des effets néfastes sur l'état clinique. Objectifs : L'objectif de cette revue est de rechercher et évaluer systématiquement les preuves sur les effets bénéfiques des stimulants de l'appétit dans la gestion de l'anorexie associée à la mucoviscidose et d'effectuer une synthèse des effets secondaires rapportés
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
anorexie
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
stimulants de l'appétit
mucoviscidose

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge du nouveau-né
http://campus.cerimes.fr/media/campus/deploiement/pediatrie/enseignement/nouveau_ne/site/html/1.html
L’évaluation d’un nouveau-né est guidée par 3 impératifs : la connaissance préalable des antécédents familiaux, de l’anamnèse obstétricale (déroulement de la grossesse) et des modalités de l’accouchement (susceptibles de retentir sur l’adaptation de l’enfant à la vie extra-utérine) ; le caractère systématique et complet de l’examen clinique, dont il faut connaître les spécificités ; la connaissance des spécificités et des soins liés à l’âge (rythme de sommeil et d’éveil, des tétées et biberons, hygiène, régulation thermique).
2014
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UMVF - Campus de Pédiatrie
France
français
cours
épreuves classantes nationales
mortalité périnatale
soins du nourrisson
examen physique
dépistage systématique
naissance prématurée
naissance prématurée
naissance prématurée
naissance prématurée
retard de croissance intra-utérin
retard de croissance intra-utérin
retard de croissance intra-utérin
retard de croissance intra-utérin
maladies néonatales
relations parent-enfant
maladies néonatales
nouveau-né

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N1-SUPERVISEE
Mucoviscidose chez l'enfant
http://campus.cerimes.fr/media/campus/deploiement/pediatrie/enseignement/mucoviscidose_enfant/site/html/1.html
La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques autosomiques récessives létales dans la population caucasienne. Elle est due à des mutations du gène CFTR, dont la plus fréquente en France est la délétion du 508e acide aminé (phénylalanine) appelée F508del.
2014
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2eme cycle / master
UMVF - Campus de Pédiatrie
France
043. Problèmes posés par les maladies génétiques, à propos :
205. Bronchopneumopathie chronique obstructive chez l'adulte et l'enfant
français
cours
mucoviscidose
mucoviscidose
mucoviscidose
mucoviscidose
signes et symptômes
mucoviscidose
enfant
mucoviscidose

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N1-SUPERVISEE
Hypoglycémie chez l'enfant
http://campus.cerimes.fr/media/campus/deploiement/pediatrie/enseignement/hypoglycemie_enfant/site/html/1.html
Un malaise, des troubles neurologiques (crises convulsives, hallucinations…) ou des signes adrénergiques aigus (pâleur, palpitations) peuvent conduire à suspecter le diagnostic d’hypoglycémie. La symptomatologie peut apparaître plus inhabituelle mais ne saurait être négligée. Le diagnostic est urgent, d’autant que tout retard au traitement peut mettre en jeu le pronostic (avant tout neurologique), notamment chez le nouveau-né.
2014
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2eme cycle / master
UMVF - Campus de Pédiatrie
France
238. Hypoglycémie chez l'adulte et l'enfant
français
cours
nouveau-né
nourrisson
enfant d'âge préscolaire
hypoglycémie
hypoglycémie
hypoglycémie
hypoglycémie
hyperinsulinisme congénital
enfant
hypoglycémie

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N1-SUPERVISEE
Supplémentation en enzymes pancréatiques pour les personnes atteintes de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD008227/supplementation-en-enzymes-pancreatiques-pour-les-personnes-atteintes-de-mucoviscidose
Objectifs : Évaluer l'efficacité et la sécurité du traitement substitutif par enzymes pancréatiques chez les enfants et les adultes atteints de mucoviscidose et comparer l'efficacité et la sécurité de différentes formulations de cette thérapie et leur pertinence dans différents groupes d'âge. Également, comparer les effets du traitement substitutif par enzymes pancréatiques dans la mucoviscidose selon différents sous-groupes de diagnostic (par exemple, différents âges d'introduction du traitement ou différentes catégories de fonction pancréatique)
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
mucoviscidose
enzymes pancréatiques
thérapie enzymatique substitutive
pancréas
enfant
adulte
malnutrition

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N1-SUPERVISEE
Comparaison de l'alimentation continue et en bolus intermittent dans le reflux gastro-œsophagien
http://www.cochrane.org/fr/CD009719/comparaison-de-lalimentation-continue-et-en-bolus-intermittent-dans-le-reflux-gastro-oesophagien
Objectifs : Pour déterminer si une alimentation par sonde intragastrique continue ou intermittente réduit le nombre d'épisodes et la durée du reflux gastro-œsophagien chez les prématurés et les nourrissons de faible poids.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
prématuré
nouveau-né
nourrisson à faible poids de naissance
bolus alimentaire
intubation gastro-intestinale
facteur temps
étude comparative
reflux gastro-oesophagien

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N2-AUTOINDEXEE
INOMAX 800 ppm mole/mole, gaz pour inhalation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2005976/fr/inomax
Inscription. Le service médical rendu par la spécialité INOMAX 800 ppm mole/mole, gaz pour inhalation est important dans les indications de l’AMM. Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites (INOMAX 400 ppm mole/mole )...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
INOMAX

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N1-VALIDE
Le Guide du voyageur
http://www.vaincrelamuco.org/2015/02/12/parution-du-guide-du-voyageur-372
Organiser un voyage quand la mucoviscidose est de la partie peut paraître déconcertant. Une bonne anticipation et une organisation rigoureuse sont nécessaires car des précautions supplémentaires s’imposent par rapport à un voyageur non malade. Ce guide se propose de vous aider à anticiper toutes les étapes de la préparation qui permettra à votre projet de réussir
2014
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Vaincre la Mucoviscidose
France
français
information patient et grand public
mucoviscidose
voyage

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N1-SUPERVISEE
Immaturité rénale et oligonéphronie du prématuré : conséquences à long terme
http://rms.medhyg.ch/numero-418-page-435.htm
Chez le prématuré, le nombre de néphrons est réduit. A cette condition s’ajoute, à la naissance, une fonction rénale immature qui augmente sa vulnérabilité aux modifications hémodynamiques, à la toxicité médicamenteuse et à la néphrocalcinose. L’oligonéphronie va augmenter le risque d’hypertension et d’insuffisance rénale à l’âge adulte. La néphrocalcinose correspond au développement, en période post-natale, de calcifications rénales. Elle est à risque d’aggraver le pronostic rénal. La néphrocalcinose est indissociable de l’ostéopénie du prématuré, puisqu’un excès d’apports en vitamine D et en calcium en augmente le risque. L’identification précoce de marqueurs, tels que la micro-albuminurie, l’hypertension et l’hypercalciurie, va permettre d’instaurer des mesures de prévention ciblées pour ralentir l’évolution vers les complications rénales adultes.
2014
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
maladies du prématuré
néphrocalcinose
néphrocalcinose
néphrocalcinose
néphrocalcinose
néphrocalcinose
insuffisance rénale
hypertension artérielle
maladies du rein
prématuré

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N1-SUPERVISEE
Alimentation entérale transpylorique versus gastrique pour les nourrissons prématurés
http://www.cochrane.org/fr/CD003487
Les sondes d'alimentation entérale pour les nourrissons prématurés peuvent être placées dans l'estomac (alimentation par sonde gastrique) ou dans la partie supérieure de l'intestin grêle (alimentation par sonde transpylorique). Il existe des avantages et des inconvénients potentiels avec ces deux voies.
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
nutrition entérale
étude comparative
prématuré
nouveau-né
pylore

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N1-SUPERVISEE
Naloxone pour les nouveau-nés exposés aux opiacés
http://www.cochrane.org/fr/CD003483
La naloxone, un antagoniste spécifique des opiacés, est disponible pour le traitement des nouveau-nés atteints d'une dépression cardiorespiratoire ou neurologique qui peut être due à une exposition intra-utérine aux opiacés. On ignore si les nouveau-nés peuvent tirer un bénéfice de cette thérapie et si la naloxone présente des effets nocifs.
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
nouveau-né
naloxone
antagonistes narcotiques
analgésiques morphiniques
douleur de l'accouchement