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Unité de génétique clinique

L’unité de génétique clinique se divise en deux activités principales :

  • Activité de génétique dite “générale” regroupant l’activité de diagnostic et de suivi des pathologies d’origine génétique, l’activité de conseil génétique, l’activité de diagnostic prénatal et de diagnostic pré-symptomatique.
  • Activité d’oncogénétique prenant en charge les formes héréditaires de cancer.

L’équipe médicale

Génétique clinique

  • Dr Anne-Marie GUERROT
    Anomalies du développement, surdités génétiques, dermatogénétique, diagnostic prénatal, conseil génétique.
  • Dr Anne-Claire BREHIN
    Anomalies du développement, cardiogénétique, pathologies neuromusculaires génétiques, fœtopathologie, diagnostic prénatal, diagnostic, présymptomatique, conseil génétique, organisation des prises en charge en diagnostics préimplantatoires.
  • Dr Alice GOLDENBERG
    Coordinateur centre de référence,  anomalies du développement, anomalies osseuses constitutionnelles, handicaps visuels, maladies dermatogénétiques, crâniosténoses, diagnostic prénatal, conseil génétique.
  • Dr Maryam SOLEIMANI
    Pédopsychiatrie.
  • Dr Gaël NICOLAS
    Maladies neurologiques d’origine génétique, diagnostic présymptomatique.
  • Dr Lucie GUYANT MARECHAL
    Maladies neurologiques d’origine génétique, diagnostic présymptomatique.
  • Dr Géraldine JOLY HELAS
    Conseil génétique, anomalies chromosomiques.

Oncogénétique

  • Pr Thierry FREBOURG
    Prédisposition héréditaire aux cancers.
  • Dr Jacques MAUILLON
    Prédisposition héréditaire aux cancers digestifs et aux maladies digestives et hépatiques.
  • Dr Isabelle TENNEVET
    Prédisposition héréditaire aux cancers du sein et de l’ovaire.
  • Dr Jean Christophe THERY
    Prédisposition héréditaire aux cancers du sein et de l’ovaire.

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