Unité de génétique clinique

L’unité de génétique clinique se divise en deux activités principales :

Activité de génétique dite “générale” regroupant l’activité de diagnostic et de suivi des pathologies d’origine génétique, l’activité de conseil génétique, l’activité de diagnostic prénatal et de diagnostic pré-symptomatique.
Activité d’oncogénétique prenant en charge les formes héréditaires de cancer.

L’équipe médicale

Dr Anne-Marie GUERROT
Anomalies du développement, surdités génétiques, dermatogénétique, diagnostic prénatal, conseil génétique.
Dr Anne-Claire BREHIN
Anomalies du développement, cardiogénétique, pathologies neuromusculaires génétiques, fœtopathologie, diagnostic prénatal, diagnostic, présymptomatique, conseil génétique, organisation des prises en charge en diagnostics préimplantatoires.
Dr Alice GOLDENBERG
Coordinateur centre de référence, anomalies du développement, anomalies osseuses constitutionnelles, handicaps visuels, maladies dermatogénétiques, crâniosténoses, diagnostic prénatal, conseil génétique.
Dr Maryam SOLEIMANI
Pédopsychiatrie.
Dr Gaël NICOLAS
Maladies neurologiques d’origine génétique, diagnostic présymptomatique.
Dr Lucie GUYANT MARECHAL
Maladies neurologiques d’origine génétique, diagnostic présymptomatique.
Dr Géraldine JOLY HELAS
Conseil génétique, anomalies chromosomiques.

Pr Thierry FREBOURG
Prédisposition héréditaire aux cancers.
Dr Jacques MAUILLON
Prédisposition héréditaire aux cancers digestifs et aux maladies digestives et hépatiques.
Dr Isabelle TENNEVET
Prédisposition héréditaire aux cancers du sein et de l’ovaire.
Dr Jean Christophe THERY
Prédisposition héréditaire aux cancers du sein et de l’ovaire.