Unité de génétique clinique
L’unité de génétique clinique se divise en deux activités principales :
- Activité de génétique dite “générale” regroupant l’activité de diagnostic et de suivi des pathologies d’origine génétique, l’activité de conseil génétique, l’activité de diagnostic prénatal et de diagnostic pré-symptomatique.
- Activité d’oncogénétique prenant en charge les formes héréditaires de cancer.
L’équipe médicale
Génétique clinique
- Dr Anne-Marie GUERROT
Anomalies du développement, surdités génétiques, dermatogénétique, diagnostic prénatal, conseil génétique. - Dr Anne-Claire BREHIN
Anomalies du développement, cardiogénétique, pathologies neuromusculaires génétiques, fœtopathologie, diagnostic prénatal, diagnostic, présymptomatique, conseil génétique, organisation des prises en charge en diagnostics préimplantatoires. - Dr Alice GOLDENBERG
Coordinateur centre de référence, anomalies du développement, anomalies osseuses constitutionnelles, handicaps visuels, maladies dermatogénétiques, crâniosténoses, diagnostic prénatal, conseil génétique. - Dr Maryam SOLEIMANI
Pédopsychiatrie. - Dr Gaël NICOLAS
Maladies neurologiques d’origine génétique, diagnostic présymptomatique. - Dr Lucie GUYANT MARECHAL
Maladies neurologiques d’origine génétique, diagnostic présymptomatique. - Dr Géraldine JOLY HELAS
Conseil génétique, anomalies chromosomiques.
Oncogénétique
- Pr Thierry FREBOURG
Prédisposition héréditaire aux cancers. - Dr Jacques MAUILLON
Prédisposition héréditaire aux cancers digestifs et aux maladies digestives et hépatiques. - Dr Isabelle TENNEVET
Prédisposition héréditaire aux cancers du sein et de l’ovaire. - Dr Jean Christophe THERY
Prédisposition héréditaire aux cancers du sein et de l’ovaire.
