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Devenir des déclarations d’effets indésirables de médicaments

Les notifications d’effets indésirables médicamenteux réalisées par les professionnels de santé et les patients sont recueillies par le Centre régional de pharmacovigilance (CRPV) dont vous dépendez.

Le CRPV analyse le lien de causalité, valide votre observation et vous envoie les conclusions de son évaluation.

Ces observations sont ensuite informatisées dans le respect de l’anonymat du patient et du notificateur dans la base nationale de pharmacovigilance pour une transmission à l’ANSM et à l’EMA (European Medicines Agency).

Le signalement répété de cas similaires génère une alerte qui déclenche une enquête dont l’objectif est d’évaluer le problème et de préconiser les mesures préventives.