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Libellé préféré : myosite;

Synonyme CISMeF : myopathie dysimmunitaire; MII; pathologies inflammatoires des muscles; affections inflammatoires des muscles;

Synonyme MeSH : Maladies inflammatoires des muscles; Myopathie inflammatoire;

Hyponyme MeSH : Myosite proliférative; Myopathies inflammatoires idiopathiques; Myosite infectieuse; Myosite focale;

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N1-VALIDE
Les adjuvants aluminiques : le point en 2016
http://www.acadpharm.org/dos_public/Rapport_Adjuvants_aluminiques_VF_CORR_5.pdf
La vaccination, acte individuel de protection pour un bénéfice épidémiologique collectif, a permis le recul, voire la disparition de maladies infectieuses dont les conséquences sont dramatiques tout particulièrement dans les pays non industrialisés. Cependant, on assiste aujourd’hui en France à une baisse de confiance de la population, relayée par les médias, vis-à-vis de la politique vaccinale. Bien plus, l'utilité de certains vaccins et la sécurité des vaccins en général, mais plus particulièrement des vaccins à adjuvants aluminiques, sont remises en question par une partie de la population et du corps médical. Cette situation, à l’origine de débats, rapports et publications contradictoires, est liée à la description d’une lésion histologique post-vaccinale appelée myofasciite à macrophages (MFM), associée à des manifestations cliniques. C’est pourquoi l’Académie nationale de Pharmacie a mis en place un groupe de travail pour ré-analyser, avec rigueur et objectivité, le rapport bénéfice/risque des vaccins contenant un adjuvant aluminique en se fondant sur des éléments scientifiques fournis par les études récentes. Après un rappel des connaissances actuelles sur l’aluminium et les adjuvants aluminiques, seront présentées les données récentes obtenues par les études cliniques et les données actualisées de pharmacovigilance et de pharmaco-épidémiologie ainsi que par les études expérimentales...
2016
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Académie Nationale de Pharmacie
France
français
rapport
adjuvants pharmaceutiques
composés de l'aluminium
composés de l'aluminium
adjuvant de vaccin
aluminium
aluminium
composés de l'aluminium
vaccins
pharmacovigilance
Myofasciite à macrophages
évaluation des risques
Myofasciite à macrophages
Myofasciite à macrophages
injections musculaires
France
contrôle des maladies contagieuses
vaccination
fasciite
myosite
fasciite
myosite
fasciite
myosite

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N3-AUTOINDEXEE
Prothèse de Coude – MoPyc PTR-S7 – Tornier SAS - Information de sécurité.
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Prothese-de-Coude-MoPyc-PTR-S7-Tornier-SAS-Information-de-securite
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
prothèse de coude
prothèse du coude
syndromes d'apnées du sommeil
syndrome des antisynthétases
rétrécissement aortique sous-valvulaire
sécurité
myosite

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N1-VALIDE
Syndrome des antisynthétases : diagnostic et traitements
http://www.revmed.ch/rms/2015/RMS-N-469/Syndrome-des-antisynthetases-diagnostic-et-traitements
Le syndrome des antisynthétases (SAS) fait partie des myopathies inflammatoires. Il est caractérisé, outre une clinique évocatrice, par des anticorps antisynthétases, dont huit sont connus pour le moment. Mettre en évidence ce syndrome oriente le clinicien et le rend attentif au suivi des fonctions pulmonaires et d’une imagerie pulmonaire à la recherche d’une pneumopathie interstitielle en particulier, qui est plus fréquente dans ce sous-groupe de population atteint de myosite et qui aggrave le pronostic de ces patients. C’est donc un diagnostic rare mais important à ne pas manquer.
2015
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
cas clinique
syndrome des antisynthétases
myosite
syndrome des antisynthétases
myosite
syndrome des antisynthétases
myosite

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N3-AUTOINDEXEE
Sets d’instrumentation orthopédique – ForeFoot 1.5 – Newdeal SAS - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Sets-d-instrumentation-orthopedique-ForeFoot-1.5-Newdeal-SAS-Information-de-securite
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
instrumentiste
instrument
syndrome des antisynthétases
rétrécissement aortique sous-valvulaire
sécurité
orthopédie
équipement et fournitures
syndromes d'apnées du sommeil
myosite

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N1-VALIDE
Association Entraide aux Malades de Myofasciite à Macrophages
http://myofasciite.fr/
http://www.myofasciite.fr/
Les buts de cette Association sont les suivants : * Faire connaître et reconnaître cette maladie afin que le corps médical soit informé et formé. * Permettre aux malades de se sentir moins isolés et leur apporter un soutien moral. Les aider dans leurs démarches auprès des différents Administrations et Organismes Sociaux. * Réduire la durée d'errance diagnostique, afin d'éviter des parcours interminables et douloureux (physiquement et moralement). Pour cela diriger les patients vers les médecins et spécialistes compétents afin qu'ils bénéficient d'une prise en charge efficace. Environ un millier de CD-ROM est envoyé chaque année aux Médecins, Kinésithérapeutes et autres professionnels de santé. * Aider et soutenir les études histologiques, épidémiologiques et étiologiques en cours ou à venir, afin de mieux cerner le processus de développement de la MFM, afin de définir un traitement de la Myofasciite à macrophages. * Identifier les causes de la maladie avec l'aide des médecins, spécialistes et chercheurs.
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Vitteaux
France
Côte-d'Or
français
Myofasciite à macrophages
fasciite
myosite
association patients

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N1-VALIDE
Les manifestations pulmonaires du syndrome des antisynthétases - Revue des Maladies Respiratoires Available online 19 October 2014 - Open Access
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0761842514003714
Le syndrome des antisynthétases correspond à une myopathie inflammatoire fréquemment associée à une atteinte pulmonaire, surtout parenchymateuse (pneumopathie infiltrante diffuse) et plus rarement vasculaire (hypertension pulmonaire). Devant un tableau clinique et radiologique évocateur, la présence d’anticorps anti-ARNt synthétases signe le diagnostic. Les plus fréquents de ces auto-anticorps sont les anti-Jo1, les anti-PL7 et les anti-PL12. De nombreuses manifestations cliniques extrathoraciques associées à l’atteinte pulmonaire peuvent orienter le diagnostic : myalgies ou déficit musculaire, phénomène de Raynaud, polyarthrite, fièvre et « mains de mécaniciens ». Une augmentation des créatine-phospho-kinases est quasi constante. Le recours à l’électromyogramme, à l’imagerie musculaire par résonance magnétique ou à l’histologie n’est pas systématique. Néanmoins, il existe une grande variabilité des symptômes et de leur sévérité d’un patient à l’autre ou au long de l’évolution de la maladie. L’atteinte pulmonaire est un facteur pronostic majeur et incite à traiter de manière intensive les patients, principalement par corticothérapie systémique, voire d’emblée par association corticoïdes et immunosuppresseurs. Mieux connaître cette pathologie qui est souvent de révélation pneumologique permettrait d’améliorer le diagnostic et la prise en charge thérapeutique, voire même le pronostic.
2014
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Elsevier
France
français
article de périodique
syndrome des antisynthétases
myosite
hypertension pulmonaire
syndrome des antisynthétases
myosite
516.4 - pneumopathie interstitielle diffuse
pneumopathies interstitielles
image
signes et symptômes
hypertension pulmonaire
corticothérapie

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N1-VALIDE
Infections profondes des tissus mous
http://www.revmed.ch/rms/2014/RMS-N-427/Infections-profondes-des-tissus-mous
La présentation clinique des infections profondes des tissus mous peut initialement mimer une infection plus bénigne telle qu’un érysipèle. Toutefois, l’état général du patient, la progression des lésions et leur mauvaise délimitation sont fortement évocateurs d’une atteinte gravissime, mettant en danger la vie du patient si une prise en charge adéquate, multidisciplinaire, n’est pas instaurée dans les quelques heures. Le traitement initial est chirurgical, comporte un débridement large des tissus contaminés, et est associé à une prise en charge antibiotique et de soutien. Le délai entre l’admission du patient et la prise en charge opératoire conditionne la mortalité qui reste à ce jour encore très élevée. En raison de la faible incidence de ces affections, seules des études multicentriques permettront à l’avenir de mettre au point de nouvelles stratégies afin d’améliorer la prise en charge et la survie des patients.
2014
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
fasciite nécrosante
fasciite nécrosante
myosite
myosite
infections des tissus mous

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N1-VALIDE
Myopathie inflammatoire (myosite)
http://www.afm-telethon.fr/myopathie-inflammatoire-myosite-1382
actualités, définition, manifestations, évolution, diagnostic, prise en charge, causes, recherche
2014
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N
AFM - Association Française contre les Myopathies
France
français
myosite
myosite
myosite
myosite
polymyosite
myosite à inclusions
maladies rares
myosite
dermatomyosite
signes et symptômes
documents
information patient et grand public

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N1-SUPERVISEE
Myopathies inflammatoires ou myosites
http://www.snfmi.org/content/myopathies-inflammatoires-ou-myosites
A ce jour, on distingue plusieurs maladies au sein des myosites : polymyosites, dermatomyosites, myopathies nécrosantes et myosites à inclusions. Elles sont définies par des symptômes, des auto-anticorps et des aspects microscopiques (biopsie musculaire) qui leurs sont propres.
2014
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SNFMI - Société Nationale Française de Médecine Interne
France
français
information patient et grand public
myosite
myosite
myosite
myosite
myosite
myosite

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N1-VALIDE
Myofasciite à macrophages
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=592
La myofasciite à macrophages est une myopathie inflammatoire déclenchée par un vaccin contenant de l'aluminium, elle se caractérise par une myalgie diffuse, une arthralgie, une faiblesse musculaire et une fatigue chronique.
2014
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Orphanet
France
français
Myofasciite à macrophages
fasciite
myosite
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
Myosite focale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=48918
La myosite focale (MF) est une myopathie inflammatoire rare caractérisée par une tuméfaction localisée du muscle squelettique généralement localisée sur les membres inférieurs.
2013
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Orphanet
France
français
myosite
information scientifique et technique

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N3-AUTOINDEXEE
Myosite de chevauchement
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=206572
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
myosite

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N3-AUTOINDEXEE
Myosite éosinophile idiopathique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=247724
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
granulocytes éosinophiles
myosite

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N1-SUPERVISEE
Stratégies thérapeutiques dans les myopathies inflammatoires
http://www.revmed.ch/numero-199-page-812.htm
Les myopathies inflammatoires, telles que la polymyosite et la dermatomyosite, se manifestent en général par une parésie progressive prédominant aux membres inférieurs, associée parfois à des myalgies. L'élévation de la valeur de la créatine kinase (CK) et une biopsie musculaire typique posent le diagnostic. Il convient de pratiquer un large bilan afin d'exclure une pathologie associée. La recherche d'autoanticorps aide à une classification plus fine des myopathies inflammatoires et donne parfois des éléments pronostiques. Les corticoïdes constituent le traitement de base des myosites. Afin d'épargner au maximum la corticothérapie, on associe volontiers un immunosuppresseur, tel que l'azathioprine ou le méthotrexate. En cas de résistance thérapeutique, des traitements de secours (ciclosporine, immunoglobulines, rituximab, cyclophosphamide) peuvent être envisagés.
2009
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
corticothérapie
myosite
myosite
article de périodique

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N3-AUTOINDEXEE
Myosites : données actuelles sur la classification, le diagnostic et le traitement
http://www.revmed.ch/numero-149-page-718.htm
2008
article de périodique
classification
diagnostic
myosite

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N1-VALIDE
Myofasciite à macrophages
synthèse des débats de la séance extraordinaire du Conseil scientifique de l'Afssaps du 5 mai 2004 adopté au cours de la séance du 2 juin 2004
http://www.ansm.sante.fr/content/download/10405/121431/version/1/file/conseil.pdf
position du problème, mécanisme de survenue de la myofasciite à macrophages, association entre la présence de la MFM et d'éventuelles conséquences cliniques, recommandations du conseil scientifique de l'Afssaps ; 8 pages
2004
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Myofasciite à macrophages
fasciite
myosite
fasciite
vaccination
études épidémiologiques
hydroxyde d'aluminium
vaccin antihépatite virale
adjuvants immunologiques
injections musculaires
fasciite
muscles squelettiques
hydroxyde d'aluminium
signes et symptômes
vaccination
biopsie
fasciite
fasciite
recommandation

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N1-VALIDE
Myofasciite à macrophages
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Communiques-Points-presse/Myofasciite-a-Macrophages/%28language%29/fre-FR
résumé, introduction, méthode (définition d'un cas, modalités d'interrogatoire, variables recueillies, analyse), résultats (description clinique et biologique, traitements reçus, antécédents, vaccinations, profession, voyages, informations diverses, informations collectées sur les 26 premiers patients), discussion, actions entreprises, références bibliographiques ; 35 pages
2004
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
Paris
France
français
Myofasciite à macrophages
fasciite
fasciite
myosite
fasciite
signes et symptômes
fasciite
mesure de la douleur
recherche
fasciite
hydroxyde d'aluminium
études épidémiologiques
rapport
tableau

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N1-VALIDE
Myopathies
(hors liste CPNEM)
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=149&LANGUE=0
connaissances requises, objectifs pratiques, points forts ; maladies musculaires, démarche diagnostique en pathologie musculaire, maladie de Steinert, dystrophinopathies, myopathies inflammatoires primitives, myopathies médicamenteuses, myopathies endocriniennes
2002
true
N
3eme cycle / doctorat
Université de Rouen, Faculté de Médecine-Pharmacie
Rouen
France
français
neurologie
maladies musculaires
maladies musculaires
signes et symptômes
maladies musculaires
analyse chimique du sang
imagerie par résonance magnétique
biopsie
maladies musculaires
dystrophie myotonique
dystrophie myotonique
dystrophies musculaires
maladies musculaires
myosite
cours

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Courriel
08/12/2016


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