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N1-SUPERVISEE
NUREFLEX - NUROFENPRO
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2656370/fr/nureflex-nurofenpro
Le service médical rendu par NUREFLEX 400 mg et NUROFENPRO 20 mg/ml reste important dans les indications de l’AMM : NUREFLEX 400 mg : « Traitement symptomatique des affections douloureuses d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles. Traitement de la crise de migraine légère à modérée avec ou sans aura.» NUROFENPRO 20 mg/ml : « Traitement symptomatique des affections douloureuses et/ou fébriles. Traitement symptomatique de l'arthrite chronique juvénile.»...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
N02BG - autres analgésiques et antipyrétiques
arthrite juvénile
résultat thérapeutique
ibuprofène
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
NUREFLEX 400mg cp enr
NUROFENPRO 20 mg/ml susp buv sans sucre enfant nourrisson
adulte
enfant
nourrisson
M01AE01 - ibuprofène
analgésiques non narcotiques
anti-inflammatoires non stéroïdiens
migraines
fièvre
douleur
antipyrétiques
NUROFENPRO
NUREFLEX

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N2-AUTOINDEXEE
Prévention et traitement des hémorragies digestives liées à l’HTP chez les malades atteints de cirrhose
http://www.snfge.org/download/file/fid/2409
Dépistage, Prévention pré primaire (patients sans VO), Prévention primaire, Hémostase, Prévention secondaire
2016
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
recommandation professionnelle
Traités
Digestifs
hypertension portale
atteint
hémorragie digestive
maladie
hémorragie gastro-intestinale
thérapeutique
Maladie
hypertension pulmonaire
cirrhose
Cirrhose
Hémorragie
traitement préventif
troubles hémorragiques
Digestion
coopération internationale
agents gastro-intestinaux
maladie
fibrose
hémorragie
digestion

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N1-VALIDE
Dermatomyosite de l’enfant et de l’adulte- Protocole national de diagnostic et de soins pour les maladies rares (PNDS)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2666858/fr/dermatomyosite-de-l-enfant-et-de-l-adulte
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2666857/fr/pnds-dermatomyosite-de-l-enfant-et-de-l-adulte
L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale actuelle d’un patient atteint de dermatomyosite chez l’adulte (DM) et chez l’enfant (dermatomyosite juvénile : DMJ).
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation pour la pratique clinique
dermatomyosite
dermatomyosite
dermatomyosite
enfant
adulte
médecine générale
dermatomyosite
diagnostic différentiel
dermatomyosite
observation (surveillance clinique)
dermatomyosite

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N2-AUTOINDEXEE
Amylose ABetaA21G
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=324718
L'hémorragie cérébrale héréditaire avec amylose (HCHA) type flamand est une forme d'HCHA (voir ce terme) caractérisée par une apparition à l âge de 45 ans, une démence progressive de type Alzheimer et des hémorragies intracérébrales lobaires chez certains patients. Elle a été décrite dans une famille néerlandaise et une famille britannique. L'HCHA type flamand est due à une mutation du gène APP sur le chromosome 21q21.2 codant pour le précurseur de la protéine bêta-amyloïde. Cette mutation entraîne une augmentation de l'accumulation de la protéine bêta-amyloïde sur les parois artérielles et capillaires des méninges, du cortex cérébelleux et cérébral, et conduit à la fragilisation voire à la rupture de ces vaisseaux. La transmission est autosomique dominante.'
2016
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
amylose
amyloïdose
amyloïdose
dépôt d'amyloïde

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N2-AUTOINDEXEE
Amylose ABetaL34V
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=324703
L'hémorragie cérébrale héréditaire avec amylose (HCHA) type Piedmont est un type d'HCHA (voir ce terme) caractérisé par un âge d'apparition entre 50 et 70 ans, des hémorragies intracérébrales lobaires récurrentes et un déclin cognitif. La maladie a été trouvée dans une famille en Italie. L'HCHA type Piedmont est due à une mutation du gène APP sur le chromosome 21q21.2 codant pour la protéine du précurseur bêta-amyloïde. Cette mutation entraîne une augmentation de l'accumulation de la protéine bêta-amyloïde sur les parois artérielles et capillaires des méninges, du cortex cérébelleux et cérébral, et conduit à la fragilisation voire à la rupture de ces vaisseaux. La transmission est autosomique dominante.
2016
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
amyloïdose
amyloïdose
dépôt d'amyloïde
amylose

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N1-SUPERVISEE
Dépistage des MST / IST
http://www.sfdermato.org/media/pdf/recommandation/depistage-des-mst-ist-159e1d12e7cb63129d1ee36e0e0a26f8.pdf
Le dépistage des différentes MST/IST est envisagé par le clinicien dans différentes situations. Cette démarche de dépistage est évidente lorsque le motif de consultation est une prise de risque sexuel ou une pathologie génitale. Elle doit également pouvoir être effectuée chez les consultants asymptomatiques dans certaines situations lors de recours aux soins.
2016
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
français
recommandation professionnelle
population de passage et migrants
homosexualité masculine
personnes transgenres
infections à VIH
Receveurs de transplantation
prisons
hépatite C
hépatite B
syphilis
infections à chlamydia
gonorrhée
maladies sexuellement transmissibles
dépistage systématique

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N1-SUPERVISEE
Herpes génital
http://www.sfdermato.org/media/pdf/recommandation/herpes-genital-3ff33588a8c22f5d64a5a5a9855b3f2b.pdf
L’herpès génital (HG) est l’une des MST les plus répandues dans le monde et représente la première cause d’ulcère génital. Le retentissement sur la qualité de vie de l’herpès génital récurrent est bien établi. Dans les pays en développement l’HG est un co-facteur important de la transmission du VIH.
2016
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
français
recommandation professionnelle
herpès génital
herpès génital
herpès génital
herpès génital
herpèsvirus humain de type 2
herpèsvirus humain de type 1
signes et symptômes
herpès génital
grossesse
transmission verticale de maladie infectieuse
co-infection
infections à VIH
herpès génital

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N1-SUPERVISEE
Prévention des MST / IST
http://www.sfdermato.org/media/pdf/recommandation/prevention-des-mst-ist-ed4c0d4eb721df48555ff412312e809c.pdf
La prévention des MST consiste à inciter à adopter un comportement sexuel à moindre risque grâce à l’écoute, l’information et l’accompagnement au dépistage en particulier auprès des personnes les plus exposées aux MST. Il s’agit aussi de dépister les MST chez les personnes asymptomatiques (cf : chapitre dépistage des MST), d’aider les personnes ayant une MST à en informer leur(s) partenaire(s) sexuel(les) afin de les dépister et de les traiter.
2016
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
français
recommandation professionnelle
comportement sexuel sans risque
prévention primaire
promotion de la santé
homosexualité masculine
préservatifs masculins
préservatifs féminins
digues dentaires
infections à VIH
circoncision masculine
éducation sexuelle
toxicomanie intraveineuse
population de passage et migrants
maladies sexuellement transmissibles

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N1-SUPERVISEE
Traitement post exposition sexuelle au VIH, VHB, VHC
http://www.sfdermato.org/media/pdf/recommandation/ttt-post-exposition-sexuelle-au-vih-vhb-vhc-ce01de99ae1b93acdbd6036636a18d99.pdf
La prescription d'une trithérapie antirétrovirale après une relation sexuelle à risque de transmission du VIH est devenue une pratique courante, après qu'elle ait été proposée pour la première fois en 1997. Elle fait partie intégrante de la prise en charge du VIH et fait l’objet de recommandations régulièrement mises à jour dans le rapport d’experts. Le dépistage des hépatites B et C et d’autres MST y est associé.
2016
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
français
recommandation professionnelle
comportement sexuel à risque
infections à VIH
infections à VIH
hépatite B
hépatite B
hépatite C
hépatite C
exposition sexuelle

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N1-SUPERVISEE
Primo-infection VIH
http://www.sfdermato.org/media/pdf/recommandation/primo-infection-vih-8dafd3bbea5f8ac1933dda9fbcd8628b.pdf
La primo-infection VIH correspond à la période d’invasion de l’organisme par le VIH qui dure en moyenne 12 semaines après la contamination. C’est un moment clé de l’infection VIH du fait de la destruction majeure et irréversible du réservoir de lymphocytes CD4, de l’établissement de la latence virale dans cette phase précoce et du fait du haut risque de transmission.
2016
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
français
recommandation professionnelle
infections à VIH
infections à VIH
signes et symptômes
période d'incubation de maladie infectieuse
infections à VIH
infections à VIH

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N1-VALIDE
Prise en charge thérapeutique et suivi de l’ensemble des personnes infectées par le virus de l’hépatite C
http://cns.sante.fr/actualites/prise-charge-vhc-recommandations-2016/
http://social-sante.gouv.fr/IMG/pdf/rapport_.pdf
http://www.ladocumentationfrancaise.fr/rapports-publics/164000667-prise-en-charge-therapeutique-et-suivi-de-l-ensemble-des-personnes-infectees-par-le
L’ANRS et le CNS ont eu en particulier pour mission de définir des recommandations pour que les personnes les plus vulnérables ou éloignées des systèmes de santé puissent être dépistées et bénéficier d’une prise en charge thérapeutique de leur hépatite C, ainsi que de déterminer l’évolution du rôle des réunions de concertation pluridisciplinaire.
2016
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CNS - Conseil National du SIDA
ANRS - Agence nationale de recherche sur le sida et les hépatites virales
France
recommandation pour la pratique clinique
hépatite C
usagers de drogues
prisonniers
population de passage et migrants
infections à VIH
observation (surveillance clinique)
hépatite C
dépistage systématique
antiviraux

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N1-VALIDE
Protocole national de diagnostic et de soins pour les maladies rares RASopathies : syndromes de Noonan, cardio-facio-cutané et apparentés
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2679254/fr/rasopathies-syndromes-de-noonan-cardio-facio-cutane-et-apparentes
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2679253/fr/pnds-rasopathies-syndromes-de-noonan-cardio-facio-cutane-et-apparentes
L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint de RASopathies : syndromes de Noonan, cardio-facio-cutané et apparentés.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation pour la pratique clinique
syndrome de Noonan
syndrome de Noonan
syndrome de Noonan
médecine générale
syndrome cardio-facio-cutané
syndrome cardio-facio-cutané
syndrome cardio-facio-cutané
diagnostic différentiel
syndrome de Noonan
grossesse
observation (surveillance clinique)
courbes de croissance
dysplasie ectodermique
dysplasie ectodermique
dysplasie ectodermique
cardiopathies congénitales
cardiopathies congénitales
cardiopathies congénitales
faciès
faciès
faciès
retard de croissance staturo-pondérale
retard de croissance staturo-pondérale
retard de croissance staturo-pondérale

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N2-AUTOINDEXEE
HUMIRA
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2671785/fr/humira
Le service médical rendu par HUMIRA est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM « en association au méthotrexate est indiqué pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate ».
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
Humira
HUMIRA
Adalimumab

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N2-AUTOINDEXEE
REMICADE
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2671825/fr/remicade
Le service médical rendu par REMICADE est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM « en association avec le méthotrexate, pour la réduction des signes et symptômes mais aussi l’amélioration des capacités fonctionnelles chez les patients adultes ayant une maladie active, sévère et évolutive, non traitée auparavant par le méthotrexate ni les autres DMARDs ».
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
REMICADE
remicade
Infliximab

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N2-AUTOINDEXEE
ENBREL
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2671797/fr/enbrel
Le service médical rendu par ENBREL est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM « dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive de l’adulte non précédemment traité par le méthotrexate».
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
Enbrel
ENBREL
Étanercept

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N2-AUTOINDEXEE
CIMZIA
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2671761/fr/cimzia
Le service médical rendu par CIMZIA est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’extension d’indication de l’AMM « en association au méthotrexate (MTX), dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le MTX ou les autres traitements de fond (DMARDs) ».
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
CIMZIA
Cimzia
Certolizumab pégol

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N2-AUTOINDEXEE
TROLOVOL
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2672245/fr/trolovol
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par TROLOVOL reste important dans l’indication du traitement de la maladie de Wilson. Insuffisant le service médical rendu par TROLOVOL reste insuffisant au regard des alternatives disponibles pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication du traitement de fond de la polyarthrite rhumatoïde.
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
TROLOVOL

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N2-AUTOINDEXEE
La thérapie antirétrovirale pour les adultes infectés par le VIH
Guide pour les professionnels de la santé du Québec
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000733/?&date=DESC&annee=2016&critere=annee
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000734/?&date=DESC&annee=2016&critere=annee
La thérapie antirétrovirale agit efficacement contre la progression de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH). Elle permet de diminuer la mortalité chez les adultes infectés par le VIH et d’améliorer la qualité de vie de ces personnes. La version mise à jour du guide sur la thérapie antirétrovirale intègre les plus récentes données sur les bénéfices de cette thérapie et sur les médicaments. En effet, depuis l’édition précédente du guide, de nouveaux médicaments ont été commercialisés et de nouvelles données ont démontré l’efficacité de la thérapie antirétrovirale précoce ainsi que son utilité pour la prévention de la transmission du VIH. Les données les plus récentes utilisées pour cette mise à jour sont en date de mars 2016. Le présent guide porte sur les principales recommandations relatives au traitement des personnes adultes infectées par le VIH. Il a été rédigé sous la direction du Comité consultatif sur le VIH et le VHC par un groupe d’experts québécois, à la lumière des lignes directrices internationales, d’articles publiés dans des revues scientifiques reconnues et de résumés de conférences présentées dans le cadre des plus importants congrès sur le traitement du VIH. Il est à souligner que les tableaux des interactions médicamenteuses ne font plus partie de ce guide. On les trouve plutôt dans le Guide sur la pharmacométrie des antirétroviraux et elles sont mises à jour régulièrement. Ce Guide est disponible pour une consultation en ligne, sur le site Web du ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS).
2016
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Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
France
français
recommandation professionnelle
adulte
adulte
infection à virus de l'immunodéficience humaine
antirétroviraux
thérapeutique
thérapie
Santé
vih
personnel de santé
précis
professionnel
Québec
infections à VIH
santé
précis

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N3-AUTOINDEXEE
Enquête observationnelle du Comité de cancérologie de l’association française d’urologie (CCAFU) sur la pratique des instillations postopératoires précoces (IPOP) de mitomycine C pour le traitement des tumeurs de vessie n’infiltrant pas le muscle (TVNIM)
http://urofrance.org/nc/publications-livres/publications-scientifiques/resultats-de-la-recherche/html/enquete-observationnelle-du-comite-de-cancerologie-de-lassociation-francaise-durologie-cc.html
Objectif : Évaluer la pratique des instillations postopératoires précoces (IPOP) de mitomycine C pour le traitement des tumeurs de vessie n’infiltrant pas le muscle (TVNIM) par les urologues membres de l’Association Française d’urologie (AFU). Matériel et méthode : Enquêtes observationnelles portant sur les indications et les modalités de pratique des IPOP dans le traitement des TVNIM réalisée chez 915 urologues interrogés par questionnaire en mai 2014. Résultats : Deux cent quatre-vingt-dix-huit urologues ont participé à l’enquête (taux de réponse : 32,6 %) et 57 % prescrivaient l’IPOP. La fréquence médiane de prescription d’IPOP était de 3,3 % et était supérieure dans le secteur d’exercice public universitaire. Les recommandations du CCAFU étaient auto-évaluées comme connues ou bien connues dans 67 % des cas. Les critères de sélections de l’IPOP étaient correctement identifiés par 62 % des urologues, sans différence selon le secteur d’activité. Les modalités de prescription de l’IPOP étaient déclarées comme un obstacle à la prescription pour 41,9 % des urologues et ce plus fréquemment dans le secteur privé. Les délais de réalisation de l’IPOP étaient déclarés 24h dans 91 % des cas. On voit que 28,5 % des urologues prescrivaient une alcalinisation urinaire. La fréquence moyenne des complications de l’IPOP était 0,91 par urologue. Conclusions : La fréquence de prescription de l’IPOP était supérieure chez les urologues exerçant dans le secteur public universitaire. Ni le niveau des connaissances des recommandations ni la fréquence des complications de l’IPOP n’expliquaient cette différence. En revanche, les modalités de prescriptions étaient plus fréquemment déclarées comme un obstacle à leur réalisation dans le secteur privé. Niveau de preuve : 3.
2016
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Urofrance - Association Française d'Urologie
France
français
article de périodique
tumeurs de la vessie urinaire
mitomycine
collecte de données
Tumeurs
instillation
instillation de médicaments
Traitement précoce
tumeurs musculaires
enquêteur
précoce
injections articulaires
mitomycine
mitomycine
urologique
Muscles
oncologie médicale
association
infiltration
urologie
tumeurs
prévention secondaire
muscles

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N1-VALIDE
Risques de surdosage grave de la colchicine - Rappel des règles de bon usage - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Risques-de-surdosage-grave-de-la-colchicine-Rappel-des-regles-de-bon-usage-Point-d-Information
De nouveaux cas d’effets indésirables graves, certains d’issue fatale, liés à un surdosage en colchicine, ont été signalés à l’ANSM. Dans ce contexte, le résumé des caractéristiques du produit (RCP) et la notice ont été mis à jour et un nouveau schéma posologique a été élaboré visant à réduire la dose de charge lors d’une initiation de traitement. La dose maximale de colchicine par prise est de 1 mg et les prises doivent être réparties dans la journée. Les posologies quotidiennes doivent être dégressives : 3 mg au maximum le premier jour, 2 mg les deux jours suivants, puis 1 mg à partir du 4ème jour....
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
colchicine
colchicine
M04AC01 - colchicine
COLCHICINE OPOCALCIUM
COLCHIMAX
COLCHICINE OPOCALCIUM 1mg cp
COLCHIMAX cp pellic
administration par voie orale
antigoutteux
antigoutteux
surdosage de colchicine (trouble)
colchicine
antigoutteux
mauvais usage des médicaments prescrits

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N1-VALIDE
TEGELINE (immunoglobuline humaine normale), immunoglobuline humaine polyvalente IV
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2661722/fr/tegeline-immunoglobuline-humaine-normale-immunoglobuline-humaine-polyvalente-iv
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2661722/fr/tegeline
TEGELINE a l’AMM dans le traitement des poussées aiguës de myasthénie. C’est un traitement de première intention en cas de signes de sévérité lors d’une crise aiguë de myasthénie, en alternative aux échanges plasmatiques. Le choix entre les deux traitements dépend de leurs contre-indications respectives et de la réponse du patient. Une étude de phase III a permis de retenir la dose de 1 g/kg dans cette indication...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
maladie aiguë
myasthénie
crise myasthénique
J06BA02 - immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire
résultat thérapeutique
immunoglobulines par voie veineuse
facteurs immunologiques
immunoglobulines par voie veineuse
facteurs immunologiques
TEGELINE 50mg/ml pdre/solv p sol p perf
TEGELINE
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament

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N1-SUPERVISEE
MEDROL
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2678880/fr/medrol
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par MEDROL 4 mg et 16 mg reste important dans les indications de l’AMM. Le service médical rendu par MEDROL 100 mg reste important dans les affections néoplasiques. Insuffisant Le service médical rendu par MEDROL 100 mg reste insuffisant dans les affections auto-immunes.
2016
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
MEDROL 4 mg cp séc
MEDROL 16 mg cp séc
MEDROL 100mg cp
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
H02AB04 - méthylprednisolone
méthylprednisolone
anti-inflammatoires
glucocorticoïdes
MEDROL
Médrol

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N1-SUPERVISEE
CIMZIA (certolizumab pégol), anti-TNF α
Intérêt clinique insuffisant dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par méthotrexate ou d’autres traitements de fond.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2671761/fr/cimzia-certolizumab-pegol-anti-tnf
CIMZIA, en association au méthotrexate (MTX), a désormais l’AMM dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le MTX ou d’autres traitements de fond. Il est préférable, à un stade précoce, d’attendre une réponse au traitement de 1ère ligne par le méthotrexate avec une stratégie dynamique d’adaptation thérapeutique et d’introduire, le cas échéant, un traitement ciblé en cas de réponse insuffisante ou d’intolérance au méthotrexate. CIMZIA n’a pas de place dans la stratégie de traitement des patients non précédemment traités par un traitement de fond...
2016
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
CIMZIA 200 mg sol inj
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
polyarthrite rhumatoïde
association de médicaments
injections sous-cutanées
L04AB05 - certolizumab pégylé
méthotrexate
recommandation de bon usage du médicament
Cimzia
CIMZIA
Certolizumab pégol
facteur de nécrose tumorale alpha
certolizumab pégol

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N1-SUPERVISEE
Cellulite
http://www.monenfantestmalade.ch/fiches/cellulite
Votre enfant a une zone rouge sur la peau qui s’étend progressivement. La rougeur est parfois centrée par une petite blessure ou un bouton. Elle est douloureuse quand on la touche et votre enfant a souvent de la fièvre.
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Mon enfant est malade
Suisse
français
information patient et grand public
cellulite
cellulite
cellulite
enfant
cellulite

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N2-AUTOINDEXEE
Freins à la réalisation du Stage Ambulatoire en Soins Primaires en Autonomie Supervisée : étude qualitative par focus groups auprès d’internes en médecine générale bourguignons
http://theseimg.fr/1/node/304
Le Stage Ambulatoire en Soins Primaires en Autonomie Supervisée (SASPAS) est une évolution majeure dans la formation des Internes en Médecine Générale (IMG) depuis 2004. Malgré des bénéfices largement démontrés et un nombre de postes limités, certains stages ne sont pas pourvus. Ce travail explore les freins des IMG bourguignons à la réalisation du SASPAS.Cette étude qualitative reposait sur quatre entretiens de groupes semi-structurés. Dix neuf internes en cours d’internat de médecine générale, entre juin 2015 et avril 2016, ont participé. L’échantillonnage raisonné en variation maximale a permis de réunir différents profils d’internes en faisant varier des critères personnels et professionnels, de façon à être qualitativement représentatif. L’analyse thématique des entretiens a été réalisée selon une méthode inductive assistée par informatique, en aveugle, par deux investigateurs indépendants. La saturation des données a été obtenue lors du quatrième entretien.Les IMG rapportaient une image globalement positive du SASPAS. Ce stage leur permettait d’acquérir les compétences spécifiques à l’exercice de la médecine générale et de gagner en confiance et en autonomie. Ils insistaient sur la nécessité d’un encadrement par leurs maîtres de stage. Le principal frein évoqué était la localisation du stage. La distance du domicile familial, la pénibilité des transports, l’isolement par rapport à leurs co-internes et l’absence de logement limitaient le choix de certains SASPAS. L’aspect financier était également abordé : frais de déplacement, absence de garde, difficultés à obtenir les aides financières, coût éventuel d’un logement supplémentaire. Les IMG regrettaient un manque d’informations sur le SASPAS et l’hétérogénéité des réseaux de stages en termes d’encadrement et d’organisation. Les modalités de choix des SASPAS et le faible nombre de réseaux disponibles étaient également discutés. Les IMG exposaient leurs contraintes individuelles, personnelles et/ou professionnelles, qui influençaient leur choix de stage. Les multiples propositions des IMG témoignaient d’une volonté d’améliorer l’accès au SASPAS.Bien que reconnu comme indispensable à la formation en médecine générale, l’accès au SASPAS est émaillé de certaines difficultés. L’identification des freins des IMG pourrait permettre d’envisager différentes solutions à mettre en oeuvre pour optimiser davantage la formation ambulatoire.
2016
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Thèse IMG - Banque de thèses de Médecine Générale
France
français
thèse ou mémoire
médecine générale
groupes focalisés
accomplissement
interne
soins ambulatoires
médecine interne
vie autonome
cabinets de groupe
généralisé
Supervision
médecin (médecine interne)
autonomie personnelle
principal
frein
recherche qualitative
soins de santé primaires
qualitatif
organisation et administration

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N1-SUPERVISEE
NOVATREX 2,5 mg comprimé - methotrexate
Mise à disposition d’une nouvelle présentation de NOVATREX en plaquettes en remplacement des flacons (Code CIP : 3400930067840)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2678865/fr/novatrex
Le service médical rendu par NOVATREX est important dans les indications de l’AMM. Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
NOVATREX 2,5mg cp
NOVATREX
administration par voie orale
méthotrexate
adulte
remboursement par l'assurance maladie
psoriasis
produits dermatologiques
polyarthrite rhumatoïde
antirhumatismaux
L04AX03 - méthotrexate
avis de la commission de transparence

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N2-AUTOINDEXEE
Cancérologie digestive - Rectum
http://media.onco-npdc.fr/referentiel-regional-rectum-vf-23351.pdf
2016
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Réseau Régional de Cancérologie ONCO Nord - Pas-de-Calais
France
français
recommandation professionnelle
oncologie médicale
digestif
rectum
fonction du tube digestif
Digestifs
digestion
appareil digestif, sai
agents gastro-intestinaux

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N2-AUTOINDEXEE
INFLECTRA
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2682121/fr/inflectra
Avis défavorable au maintien du remboursement en association avec le méthotrexate dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde pour la réduction des signes et symptômes mais aussi l’amélioration des capacités fonctionnelles chez les patients adultes ayant une maladie active, sévère et évolutive, non traitée auparavant par le méthotrexate ni les autres DMARD. Service Médical Rendu (SMR) Insuffisant Le SMR de INFLECTRA est insuffisant dans l’indication : « Polyarthrite rhumatoïde : INFLECTRA, en association avec le méthotrexate, est indiqué pour la réduction des signes et symptômes mais aussi l’amélioration des capacités fonctionnelles chez : les patients adultes ayant une maladie active, sévère et évolutive, non traitée auparavant par le méthotrexate ni les autres DMARD. »
2016
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
INFLECTRA

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N2-AUTOINDEXEE
REMSIMA
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2682118/fr/remsima
Avis défavorable au maintien du remboursement en association avec le méthotrexate dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde pour la réduction des signes et symptômes mais aussi l’amélioration des capacités fonctionnelles chez les patients adultes ayant une maladie active, sévère et évolutive, non traitée auparavant par le méthotrexate ni les autres DMARD. Service Médical Rendu (SMR) Insuffisant Le SMR de REMSIMA est insuffisant dans l’indication : « Polyarthrite rhumatoïde : REMSIMA, en association avec le méthotrexate, est indiqué pour la réduction des signes et symptômes mais aussi l’amélioration des capacités fonctionnelles chez : les patients adultes ayant une maladie active, sévère et évolutive, non traitée auparavant par le méthotrexate ni les autres DMARD. »
2016
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
REMSIMA

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N1-SUPERVISEE
BENEPALI
Avis défavorable au maintien du remboursement dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive de l’adulte non précédemment traité par le MTX.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2682115/fr/benepali
Le service médical rendu de BENEPALI est insuffisant dans l’indication « Traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive de l’adulte non précédemment traité par le MTX »...
2016
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
Étanercept
BENEPALI
BENEPALI 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
BENEPALI 50 mg, solution injectable en stylo prérempli
remboursement par l'assurance maladie
injections sous-cutanées
polyarthrite rhumatoïde
résultat thérapeutique
adulte
L04AB01 - étanercept
produits pharmaceutiques biosimilaires
antirhumatismaux

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N2-AUTOINDEXEE
CHRONO-INDOCID - INDOCID
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2682091/fr/chrono-indocid-indocid
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par INDOCID 25 mg et CHRONO-INDOCID reste important dans les indications de l’AMM, excepté dans le traitement de l’arthrose et des rhumatismes abarticulaires où il est insuffisant. Modéré Le service médical rendu par INDOCID 100 mg, suppositoire reste modéré dans l’ensemble des indications de l’AMM excepté dans le traitement de l’arthrose et des rhumatismes abarticulaires où il est insuffisant. Insuffisant Le service médical rendu par INDOCID 25 mg, CHRONO-INDOCID et INDOCID 100 mg, suppositoire reste insuffisant dans le traitement de l’arthrose et des rhumatismes abarticulaires.
2016
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Modéré
Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
CHRONO-INDOCID

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N2-AUTOINDEXEE
Précisions sur les référentiels de prescriptions électroniques LAP et LAD
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2708285/en/precisions-sur-les-referentiels-de-prescriptions-electroniques-lap-et-lad
Ce document complète les référentiels HAS de certification des Logiciels d'aide à la prescription (LAP) de médecine ambulatoire, des LAP hospitaliers, des Logiciels d'aide à la dispensation (LAD) en officine et la charte de qualité des Bases de données sur les médicaments (BdM). Ce document à fait l'objet d'une validation spécifique du collège de la HAS le 21 septembre 2016.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
information scientifique et technique
systèmes d'entrée des ordonnances médicales
dihydrolipoamide dehydrogenase
prescription électronique
lésion axonale diffuse
électron
déficit d'adhérence leucocytaire
prescription

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N2-AUTOINDEXEE
CELESTENE - DIPROSONE - DIPROLENE - DIPROSTENE
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2682495/fr/celestene-diprosone-diprolene-diprostene
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par DIPROSONE et DIPROSTENE reste important dans les indications de l’AMM excepté dans les rhinites allergiques où le service médical rendu est insuffisant pour l’ensemble des corticoïdes injectables. Le service médical rendu par les spécialités DIPROLENE et DIPROSONE reste important dans les indications de l’AMM. Insuffisant Le service médical rendu par DIPROSONE et DIPROSTENE reste important dans les indications de l’AMM excepté dans les rhinites allergiques où le service médical rendu est insuffisant pour l’ensemble des corticoïdes injectables.
2016
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
DIPROSTENE
DIPROSONE
CELESTENE
DIPROLENE

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N2-AUTOINDEXEE
EFFICORT LIPOPHILE - HYDROPHILE
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2721641/fr/efficort-lipophile-hydrophile
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par EFFICORT reste important dans les indications de l’AMM.
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
EFFICORT LIPOPHILE
EFFICORT HYDROPHILE
Hydrophilie
aeromonas hydrophila
interactions hydrophobes et hydrophiles

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N1-VALIDE
Méthotrexate par voie orale : décés liés à des erreurs de prise quotidienne au lieu d'hebdomadaire - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Methotrexate-par-voie-orale-deces-lies-a-des-erreurs-de-prise-quotidienne-au-lieu-d-hebdomadaire-Lettre-aux-professionnels-de-sante
La prise de méthotrexate par voie orale doit s’effectuer une seule fois par semaine et la posologie doit s’exprimer en mg/semaine et en nombre de comprimés/semaine, quelle que soit l’indication. Il est rappelé au prescripteur qu’il est nécessaire de préciser sur l’ordonnance le jour de la semaine où le médicament doit être administré. Ce jour doit être déterminé avec le patient. Les patients âgés et/ou présentant des troubles cognitifs doivent bénéficier d’une attention particulière du fait du risque plus important d’erreur de prise. Un passage à l’administration par voie sous cutanée d’une spécialité à base de méthotrexate ayant les mêmes indications que la voie orale, est à envisager chez ces patients. Mise à disposition d’un feuillet à remettre par le pharmacien d’officine aux patients lors de la délivrance de leur traitement en ville (10/11/2016). Mise à disposition d’un feuillet destiné aux EHPAD et aux établissements de santé (10/11/2016)...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
méthotrexate
méthotrexate
erreurs médicamenteuses
Erreur d'administration médicamenteuse
administration par voie orale
IMETH 10 mg cp séc
IMETH
NOVATREX
IMETH 2,5 mg cp
METHOTREXATE BELLON 2,5 mg cp
METHOTREXATE BELLON
NOVATREX 2,5mg cp
ordonnances médicamenteuses
brochure pédagogique pour les patients

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N1-VALIDE
Ethique et médecine de précision en oncologie - In : Innov Ther Oncol 2016 ; 2 : 81-86. - Prix éditorial 2016 SPEPS
http://www.speps.pro/images/speps/evenements/2016%20-%202B%20-%20Ethique%20et%20medecine%20de%20precision%20en%20oncologie%20.pdf
Aujourd’hui, la santé est devenue une préoccupation sociale majeure, et la complexité des enjeux de santé ne contribue pas au besoin de sécurité et de certitude qui est devenu une revendication commune. Les scientifiques et les soignants, avec leurs savoirs et leurs prouesses techniques, transforment la société qui, en retour, leur demande des pistes pour élaborer son futur. C’est dans ce contexte que « le » cancer prend une place croissante dans notre société, et nous gagnerions à acquérir la capacité de concilier la peur qu’il nous inspire et son aptitude à nous ostraciser avec les progrès que nous avons faits pour guérir ou au moins stabiliser certains cancers, qui ont transformé une maladie mortelle en une maladie chronique.
2016
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SPEPS - Syndicat de la Presse et de l'Édition des Professions de Santé
France
français
article de périodique
médecine individualisée
thérapie moléculaire ciblée
oncologie médicale

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N1-SUPERVISEE
CARTREX - acéclofénac
Maintien du remboursement dans le traitement symptomatique de la douleur et de l'inflammation dans l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde et la spondylarthrite ankylosante mais pas dans la sous-population des patients présentant des facteurs de risque de survenue d’un événement cardiovasculaire.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2680641/fr/cartrex
Le service médical rendu par CARTREX 100 mg (B/30 et B/100) est important dans le traitement symptomatique de la douleur et de l'inflammation dans l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde et la spondylarthrite ankylosante. Le service médical rendu par ces spécialités est insuffisant dans la sous-population des patients présentant des facteurs de risque de survenue d’un événement cardiovasculaire...
2016
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
résultat thérapeutique
facteurs de risque
acéclofénac
maladies cardiovasculaires
évaluation des risques
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
arthrose
polyarthrite rhumatoïde
pelvispondylite rhumatismale
anti-inflammatoires non stéroïdiens
M01AB16 - acéclofénac
CARTREX
CARTREX 100mg cp pellic
diclofenac
66300735
3400892496696
acéclofénac

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N1-VALIDE
Comportements sexuels à risque et don de sang. Partie I: Don de sang par les HSH
Avis 9291
http://www.health.belgium.be/fr/avis-9291-don-de-sang-par-les-hsh
http://www.health.belgium.be/sites/default/files/uploads/fields/fpshealth_theme_file/css_9291_hsh_a5.pdf
Les pratiques sexuelles à risque des donneurs de sang peuvent avoir un impact sur la sécurité des composants sanguins préparés à partir du don correspondant. Le CSS plaide pour une amélioration du niveau de prise de conscience de leur responsabilité sociale par les personnes souhaitant matérialiser leur empathie et altruisme par le don de sang.
2016
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Conseil Supérieur de la Santé - Ministère des Affaires Sociales, de la Santé publique et de l'Environnement
Belgique
français
recommandation de santé publique
donneurs de sang
homosexualité masculine
infections à VIH
comportement sexuel à risque
séropositivité VIH
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
sélection de donneurs
hepacivirus
virus de l'hépatite B
infections à VIH
infections à VIH

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N1-VALIDE
Résumé de l’examen de l'innocuité - Inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) alpha (SIMPONI et CIMZIA) - Évaluation du risque potentiel d’inflammation du foie (hépatite auto immune)
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/tnf-fnt-2-fra.php
Les inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) alpha sont une classe de médicaments qui servent à traiter des maladies inflammatoires telles que la polyarthrite rhumatoïde, les maladies inflammatoires de l’intestin (p. ex. la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse) et le psoriasis. Santé Canada a examiné le risque d’inflammation du foie à la suite de la publication de deux cas graves, dans la littérature scientifique, dans lesquels les patients ont été traités par des inhibiteurs du TNF alpha. À la suite de son examen, Santé Canada a conclu qu’il existait peut-être un lien entre l’inflammation du foie et le traitement par des inhibiteurs du TNF alpha. Les informations canadiennes du produit de Simponi et Cimzia ont été mises à jour pour tenir compte des constatations concernant le risque d’inflammation du foie...
2016
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Santé Canada
Canada
français
facteur de nécrose tumorale alpha
évaluation médicament
évaluation des risques
hépatite auto-immune
Canada
SIMPONI
CIMZIA
L04AB - anti TNF alpha
psoriasis
polyarthrite rhumatoïde
maladie de Crohn
rectocolite hémorragique
golimumab
Certolizumab pégol
anticorps monoclonaux

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N2-AUTOINDEXEE
SIMPONI
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2725883/fr/simponi
Avis défavorable à la prise en charge dans la polyarthrite rhumatoïde en association avec le méthotrexate Service Médical Rendu (SMR) Insuffisant Le service médical rendu de SIMPONI 100 mg est insuffisant dans l’indication : traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, sévère et évolutive chez les adultes, non traités auparavant par le MTX.
2016
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
SIMPONI

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N1-VALIDE
Recommandations pour le traitement de fond par bélimumab (Benlysta )
http://www.rheuma-net.ch/download/Content_attachments/FileBaseDoc/Belimumab03-2013F.pdf
INDICATIONS: Admission par les caisses-maladie: patients adultes présentant un LED sérologiquement actif (titre d'AAN 1:80 et/ou détection d'anticorps anti-ADNdb 30IU/ml), avec une activité élevée de la maladie (par exemple détection d'anticorps anti-ADNdb 30IU/ml et faible taux de complément [C3 90mg/dl et C4 16mg/dl]) malgré le traitement de base (prednisone, agents antipaludiques, agents immunosuppresseurs). Benlysta n'a pas été étudié chez des patients atteints de lupus sévère avec atteintes du système nerveux central ou de néphrite lupique sévère...
2016
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Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
français
recommandation de bon usage du médicament
perfusions veineuses
bélimumab
L04AA26 - bélimumab
BENLYSTA
traitement de fond
lupus érythémateux disséminé
continuité des soins
adulte
remboursement par l'assurance maladie
immunosuppresseurs
protéine BLyS humaine
facteur d'activation des lymphocytes B
surveillance pharmacologique
BENLYSTA 120 mg pdre p sol diluer p perf
BENLYSTA 400 mg pdre p sol diluer p perf
anticorps monoclonaux humanisés

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N2-AUTOINDEXEE
L’organisation de la prise en charge des patients sous thérapies orales en hématologie
http://www.hematologie.net/hematolo/UserFiles/File/PDF/Livre_Blanc_Hemopathies_malignes%20_Version_Numerique_Nov_16.pdf
2016
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SFH - Société Française d'Hématologie
France
français
information scientifique et technique
organisateurs embryonnaires
prise en charge personnalisée du patient
Patients
a comme patient
thérapie
thérapeutique
organisation
hématologie
hématologique
patients

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N3-AUTOINDEXEE
Amylose ITM2B
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=439254
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
amylose
dépôt d'amyloïde
amyloïdose
amyloïdose

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandations concernant l'exposition de la population aux systèmes d'éclairage utilisant la technologie des LED
Avis 9341
http://www.health.belgium.be/fr/avis-9341-led
Dans cet avis scientifique sur la politique en matière de santé publique, le Conseil Supérieur de la Santé de Belgique propose une évaluation des risques posés par les diodes électroluminescentes (LED) pour la population générale.
2016
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Conseil Supérieur de la Santé - Ministère des Affaires Sociales, de la Santé publique et de l'Environnement
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement
Belgique
français
recommandation professionnelle
technologie
lupus érythémateux disséminé
systémique
Recommandations
effets de l'exposition à un agent externe
éclairage
conseil directif
population
expositions
directives de santé publique
expositions

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N2-AUTOINDEXEE
Réanimation cardio-respiratoire (RCR) chez un enfant (1 an à la puberté)
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/ConditionsandDiseases/FirstAid/Pages/CPR-Child-First-Aid.aspx
2016
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AboutKidsHealth
Canada
français
information patient et grand public
cardiologie
puberté
coeur, sai
enfant
réanimation
restauration coronoradiculaire
puberté
enfant
appareil respiratoire, sai

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N1-SUPERVISEE
AUGMENTIN
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2623465/fr/augmentin
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1046826/augmentin
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_486289/fr/augmentin
Le service médical rendu par AUGMENTIN reste important dans les indications de l’AMM...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
antibiothérapie
antienzymes
amoxicilline
association amoxicilline-clavulanate de potassium
adulte
acide clavulanique
remboursement par l'assurance maladie
enfant
nourrisson
administration par voie orale
injections veineuses
perfusions veineuses
infections bactériennes
infections bactériennes
complications postopératoires
association médicamenteuse
antibactériens
bêta-Lactamases
J01CR02 - amoxicilline et inhibiteur d'enzyme
AUGMENTIN 500mg/62,5mg cp pellic Ad
AUGMENTIN 1 g/125 mg pdre p susp buv Ad
AUGMENTIN 100 mg/12,5 mg p ml pdre p susp buv Enf
AUGMENTIN 100 mg/12,5 mg p ml pdre p susp buv Nour
AUGMENTIN 1g/200mg pdre/solv p sol inj IV Ad
AUGMENTIN 2g/200mg pdre p sol p perf IV Ad
AUGMENTIN 500 mg/50 mg pdre p sol inj IV Enf/Nour
résultat thérapeutique
AUGMENTIN
66053338
66853013
69978246
68132834
63084015
69325964
63565244
3400891983111
3400891983289
3400891514797
3400891495027
3400891081473
3400891081534
3400892177649
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
TELZIR
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2606860/fr/telzir
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1198174/telzir
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_642930/fr/telzir
Le service médical rendu par TELZIR reste important dans l’indication de l’AMM : « TELZIR associé à de faibles doses de ritonavir et à d'autres antirétroviraux est indiqué dans le traitement des adultes, adolescents et enfants âgés de 6 ans et plus, infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1). Chez les adultes modérément prétraités par antirétroviraux, TELZIR associé à de faibles doses de ritonavir n'a pas été aussi efficace que l'association lopinavir/ritonavir. Aucune étude comparative n'a été réalisée chez les enfants et les adolescents. L'utilisation de TELZIR associé à de faibles doses de ritonavir n'a pas été suffisamment étudiée chez les patients lourdement prétraités. Chez les patients prétraités par inhibiteurs de protéase (IP), le choix de TELZIR devra prendre en compte les résultats individuels des tests de résistance virale du patient et les traitements antérieurs. »...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
fosamprénavir calcique
infection à VIH-1
carbamates
sulfonamides
inhibiteurs de protéase du VIH
agents antiVIH
organophosphates
administration par voie orale
infections à VIH
adolescent
enfant
remboursement par l'assurance maladie
association de médicaments
résultat thérapeutique
fosamprénavir
J05AE07 - fosamprénavir
TELZIR 700mg cp pellic
TELZIR 50mg/ml susp buv
adulte
TELZIR
63544054
61312477
3400892649306
3400892619668
avis de la commission de transparence

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N1-VALIDE
Ataxie-télangiectasie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100
https://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/AtaxieTelangiectasie_FR_fr_EMG_ORPHA100.pdf
https://www.orpha.net/data/patho/Han/Int/fr/AtaxieTelangiectasie_FR_fr_HAN_ORPHA100.pdf
L'ataxie télangiectasie (A-T) associe un déficit immunitaire mixte sévère - portant surtout sur l'immunité humorale - à une ataxie cérébelleuse progressive. Elle est caractérisée par des signes neurologiques, des télangiectasies, une sensibilité accrue aux infections et un risque augmenté de cancers. La prévalence moyenne est d'environ 1/100 000 enfants...
2016
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Orphanet
France
français
traitement d'urgence
personnes handicapées
information scientifique et technique
recommandation pour la pratique clinique
ataxie-télangiectasie
ataxie-télangiectasie

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N1-SUPERVISEE
ANTADYS 100 mg, comprimé pelliculé
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2609235/fr/antadys
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1013242/antadys
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_400849/fr/antadys-100-mg-comprime-pellicule-plaquette-de-15-comprimes-cip-326-767-2
Le service médical rendu par ANTADYS reste important dans les indications suivantes : rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de Fiessinger Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique, le traitement de l’arthrose, le traitement des radiculalgies, les dysménorrhées. Le service médical rendu par ANTADYS reste modéré dans les indications suivantes : rhumatismes abarticulaires tels que périarthrites scapulo-humérales, tendinites, bursites, lombalgies....
2016
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Modéré
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
analgésiques
anti-inflammatoires non stéroïdiens
adolescent
adulte
ANTADYS 100mg cp pellic
flurbiprofène
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
M01AE09 - flurbiprofène
résultat thérapeutique
comprimés
ANTADYS
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
61032482
3400891448122

---
N1-SUPERVISEE
ENDOXAN
cyclophosphamide
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2627627/fr/endoxan
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_400914/fr/endoxan-50-mg-comprime-enrobe-boite-de-50-comprimes-code-cip-303-589-0
Le service médical rendu par ENDOXAN 50 mg, comprimé, reste important dans toutes les indications de l’AMM sauf dans le cancer de la vessie. « Traitement adjuvant et en situation métastatique des adénocarcinomes mammaires. Traitement des cancers ovariens, des cancers bronchiques notamment à petites cellules, des séminomes et carcinomes embryonnaires testiculaires, des cancers de la vessie, des sarcomes, des neuroblastomes, des lymphomes malins hodgkiniens et non hodgkiniens, des myélomes multiples, des leucémies aiguës notamment lymphoïdes. A faible dose, traitement des polyarthrites rhumatoïdes, granulomatose de Wegener, de certaines formes sévères de lupus érythémateux aigus disséminés, de néphropathies auto-immunes cortico-résistantes. » Le service médical rendu par ENDOXAN 50 mg, comprimé, reste faible dans le cancer de la vessie...
2016
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Important
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
remboursement par l'assurance maladie
ENDOXAN 50mg cp enr
comprimés
cyclophosphamide
administration par voie orale
antinéoplasiques alcoylants
L01AA01 - cyclophosphamide
immunosuppresseurs
antirhumatismaux
résultat thérapeutique
ENDOXAN
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
ARTHROCINE (Sulindac)
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2676756/fr/arthrocine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1013251/arthrocine
Le service médical rendu par ARTHROCINE reste important dans les indications suivantes : rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de Fiessinger Leroy-Reiter et le rhumatisme psoriasique, arthrose. Le service médical rendu par ARTHROCINE reste modéré dans les rhumatismes abarticulaires tels que périarthrites scapulo-humérales, tendinites, bursites...
2016
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Important
Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
sulindac
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
ARTHROCINE 100mg cp
ARTHROCINE 200mg cp séc
M01AB02 - sulindac
anti-inflammatoires non stéroïdiens
inhibiteurs des cyclooxygénases
adulte
adolescent
sujet âgé
rhumatismes
arthrose
résultat thérapeutique
ARTHROCINE
avis de la commission de transparence
65862059
62028152
3400890068086
3400890068147

---
N1-SUPERVISEE
VIH
http://www.ameli-sante.fr/vih.html
Comment reconnaître ? Quel traitement ? Comment dépister ? Comment prévenir ?
2016
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Améli Santé
France
français
information patient et grand public
infections à VIH
infections à VIH
infections à VIH
signes et symptômes
dépistage systématique
infections à VIH

---
N1-SUPERVISEE
LOCOID
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2637987/fr/locoid
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1072222/locoid
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_523285/locoid
Le service médical rendu par LOCOID reste important dans les indications de l’AMM : « Indications privilégiées où la corticothérapie locale est tenue pour le meilleur traitement : - eczéma de contact - dermatite atopique - lichénification Indications où la corticothérapie locale est l’un des traitements habituels : - dermite de stase - psoriasis (à l’exclusion des plaques très étendues) - lichen - prurigo non parasitaire - dyshidrose - lichen scléro-atrophique génital - granulome annulaire - lupus érythémateux discoïde - dermite séborrhéique à l’exception du visage - pustuloses amicrobiennes palmo-plantaires - traitement symptomatique du prurit du mycosis fongoïde Indications de circonstances pour une durée brève - Piqûres d’insectes et prurigo parasitaire après traitement étiologique. »...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
corticothérapie
avis de la commission de transparence
17-butyrate d'hydrocortisone
LOCOID crème épaisse
LOCOID lotion
LOCOID pom
LOCOID 0,1 % crème
LOCOID 0,1% émuls p appl loc fluide
hydrocortisone
D07AB02 - butyrate d'hydrocortisone
produits dermatologiques
administration par voie topique
anti-inflammatoires
remboursement par l'assurance maladie
LOCOID
66841235
63947112
67369944
66423894
60676481
3400890548885
3400891670325
3400891060072
3400890548946
3400890549028

---
N1-SUPERVISEE
FLIXOVATE - Nouvel examen suite au dépôt de nouvelles données
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2588374/fr/flixovate
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1079022/flixovate
Le service médical rendu par FLIXOVATE 0,05 %, crème, et FLIXOVATE 0,005 %, pommade, reste important chez le nourrisson de 3 à 12 mois uniquement dans les formes sévères, très inflammatoires ou très lichénifiées, de dermatite atopique...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
anglais
français
avis de la commission de transparence
corticothérapie
Propionate de fluticasone
Fluticasone
administration par voie cutanée
FLIXOVATE 0,005 % pom
FLIXOVATE 0,05 % crème
D07AC17 - fluticasone
produits dermatologiques
anti-inflammatoires
nourrisson
eczéma atopique
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
FLIXOVATE
63872528
65796011
3400892338989
3400892339061

---
N1-SUPERVISEE
TILCOTIL
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2608636/fr/tilcotil
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1332056/tilcotil
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_399203/tilcotil-20-mg-comprimes-pellicules-secables-boite-de-15-tilcotil-20-mg-lyophilisat-et-solution-pour-usage-parenteral-im-boite-de-2
Le service médical rendu par TILCOTIL reste important dans les indications suivantes : rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de Fiessinger Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique, le traitement de l’arthrose, le traitement des radiculalgies. Le service médical rendu par TILCOTIL reste modéré dans les indications suivantes : rhumatismes abarticulaires tels que périarthrites scapulo-humérales, tendinites, bursites, lombalgies...
2016
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Modéré
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
TILCOTIL
avis de la commission de transparence
ténoxicam
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
M01AC02 - ténoxicam
TILCOTIL 20 mg cp pellic séc
anti-inflammatoires non stéroïdiens
maladie aiguë
adolescent
adulte
polyarthrite rhumatoïde
pelvispondylite rhumatismale
Syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter
arthrite réactionnelle
arthrose
arthrite psoriasique
périarthrite
bursite
tendinopathie
lombalgie
inhibiteurs des cyclooxygénases
résultat thérapeutique
évaluation des risques
radiculopathie
névralgie
piroxicam

---
N1-SUPERVISEE
ANTARENE 100 mg, comprimé pelliculé - ANTARENE 5 %, gel (ibuprofène)
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2678856/fr/antarene
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1352551/antarene
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_523355/antarene
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_398820/antarene-5-gel-tube-de-50-g
Le service médical rendu par ANTARENE 100 mg, comprimé reste important dans les indications suivantes : Traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs (maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses), Traitement symptomatique de l'arthrite chronique juvénile. Le service médical rendu par ANTARENE 5%, gel reste modéré dans le traitement symptomatique des tendinites superficielles. Le service médical rendu par ANTARENE, gel reste faible dans le traitement symptomatique en traumatologie bénigne : entorses, contusions...
2016
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Modéré
Important
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
douleur
résultat thérapeutique
arthrite juvénile
Tendinite
fièvre
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
administration par voie cutanée
remboursement par l'assurance maladie
ANTARENE
ANTARENE 5 % gel
ANTARENE 100 mg cp pellic
ibuprofène
M02AA13 - ibuprofène
N02B - autres analgésiques et antipyrétiques
anti-inflammatoires non stéroïdiens
antipyrétiques
analgésiques non narcotiques
66303681
66271479
3400892176697
3400892289861
3400892627243
tendinopathie

---
N1-VALIDE
HUMIRA (adalimumab), inhibiteur du TNFα
Pas d’avantage clinique démontré dans la prise en charge du psoriasis en plaques chronique sévère de l’enfant à partir de 4 ans et de l’adolescent
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2620021/fr/humira
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2620021/fr/humira-adalimumab-inhibiteur-du-tnf
HUMIRA a désormais l’AMM dans le traitement du psoriasis en plaques chronique sévère chez les enfants à partir de 4 ans et les adolescents en cas de réponse insuffisante à un traitement topique et aux photothérapies ou lorsque ces traitements sont inappropriés. Il doit être réservé au traitement du psoriasis en plaques chronique sévère défini par : - un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie - une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important. Le profil de tolérance de l’adalimumab est similaire chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Adalimumab
HUMIRA 40mg sol inj stylo
HUMIRA 40 mg/0,8 ml sol inj pour usage pédiatrique
injections sous-cutanées
psoriasis
enfant
adolescent
maladie chronique
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
recommandation de bon usage du médicament
facteur de nécrose tumorale alpha
L04AB04 - adalimumab
HUMIRA 40mg sol inj en ser préremp
HUMIRA
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
Syndrome de Stickler
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=828
https://www.orpha.net/data/patho/Han/Int/fr/LeSyndromeDeStickler_FR_fr_HAN_ORPHA828.pdf
Le syndrome de Stickler est une vitréo-rétinopathie héréditaire associant des signes oculaires, une séquence de Pierre Robin plus ou moins complet, des atteintes osseuses et une surdité neuro-sensorielle dans 10% des cas...
2016
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Orphanet
France
français
maladies du collagène
personnes handicapées
signes et symptômes
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
Ataxie télangiectasie
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/Int/fr/AtaxieTelangiectasie_FR_fr_PUB_ORPHA100.pdf
maladie, diagnostic, aspects génétiques, traitement, prise en charge, vivre avec, en savoir plus ; 8 pages
2016
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Orphanet
France
français
ataxie-télangiectasie
ataxie-télangiectasie
signes et symptômes
ataxie-télangiectasie
diagnostic prénatal
ataxie-télangiectasie
personnes handicapées
adulte
enfant
aide publique
France
brochure pédagogique pour les patients
assistance par téléphone

---
N1-SUPERVISEE
La prévention du VIH et des IST chez les jeunes
http://paca.lecrips.net/spip.php?article386
http://paca.lecrips.net/IMG/pdf/La_prevention_du_VIH_et_des_IST_chez_les_jeunes_-_juin_2015-2.pdf
Les jeunes face à l’épidémie de sida et aux IST - Jeunes, VIH et IST : contexte épidémiologique - Les connaissances et croyances sur le VIH - Utilisation et perception du préservatif - Le recours au dépistage Politiques publiques en matière de prévention des risques liés à la sexualité - Les jeunes : public prioritaire pour la prévention - Prendre en compte les jeunes les plus vulnérables - Le rôle de l’Education Nationale - L’accès des jeunes au préservatif Enjeux et stratégies de la prévention auprès des jeunes - Pour une approche globale de la sexualité - La prévention par les pairs - La place d’internet et des réseaux sociaux - La nécessaire articulation entre prévention dépistage et prise en charge Conclusion Bibliographie
2016
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Crips PACA - Centre régional d'information et de prévention du sida Provence-Alpes-Côte d'Azur Marseille Nice
France
français
rapport
infections à VIH
adolescent
jeunes
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
maladies sexuellement transmissibles

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N3-AUTOINDEXEE
Médecine nucléaire - Radiothérapie Interne Vectorisée
http://umvf.cerimes.fr/media/ressRadiologie/DESradiologie2016/CERF_08_12_2015/E_Hindie_03/index.html
2016
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3eme cycle / doctorat
UNF3S - Université Numérique Francophone des Sciences de la Santé et du Sport
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
médecine nucléaire
radiothérapie
interne
médecine interne
noyau cellulaire, sai
radiothérapie

---
N3-AUTOINDEXEE
Médecine nucléaire - Ventilation et perfusion pulmonaire
http://umvf.cerimes.fr/media/ressRadiologie/DESradiologie2016/CERF_08_12_2015/PY_Salaun_04/index.html
2016
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3eme cycle / doctorat
UNF3S - Université Numérique Francophone des Sciences de la Santé et du Sport
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
ventilation
noyau cellulaire, sai
perfusion
poumon, sai
Perfusion
ventilation pulmonaire
pneumologie
médecine nucléaire
perfusion

---
N1-VALIDE
La RTU Truvada dans la prophylaxie Pré-Exposition (PrEP) au VIH établie par l’ANSM est effective - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/La-RTU-Truvada-dans-la-prophylaxie-Pre-Exposition-PrEP-au-VIH-etablie-par-l-ANSM-est-effective-Point-d-Information
La Recommandation temporaire d’utilisation (RTU) du Truvada dans la prophylaxie Pré-Exposition (PrEP) au VIH a été établie par l’ANSM le 25 novembre 2015. Suite à la décision récente du remboursement du Truvada dans le cadre de cette RTU, celle-ci devient effective à compter du 4 janvier 2016...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
administration par voie orale
TRUVADA
TRUVADA cp pellic
transmission de maladie infectieuse
infections à VIH
Prophylaxie pré-exposition
agents antiVIH
inhibiteurs de la transcriptase inverse
comportement sexuel à risque
surveillance pharmacologique
continuité des soins
Prophylaxie préalable à l'exposition au VIH
adulte
homosexualité masculine
personnes transgenres
recommandation de bon usage du médicament
J05AR03 - ténofovir disoproxil et emtricitabine
Association d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
LGBT

---
N1-SUPERVISEE
CIMZIA
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2583130/fr/cimzia
Le service médical rendu par CIMZIA, en association au méthotrexate, reste important dans : le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, modérée à sévère, de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs), y compris le méthotrexate, est inadéquate, le traitement de la spondyloarthrite axiale active sévère incluant la spondylarthrite ankylosante et la spondyloarthrite axiale sans signes radiologiques de spondylarthrite ankylosante, mais avec des signes objectifs d’inflammation à l’IRM et/ou un taux élevé de CRP chez les adultes ayant eu une réponse insuffisante ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens, le traitement du rhumatisme psoriasique actif de l’adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs) est inadéquate...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
injections sous-cutanées
L04AB05 - certolizumab pégylé
CIMZIA
CIMZIA 200 mg sol inj
facteur de nécrose tumorale alpha
association de médicaments
méthotrexate
adulte
arthrite psoriasique
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
polyarthrite rhumatoïde
Spondylarthrite axiale non radiographique
Spondylarthrite axiale
spondylarthrite
pelvispondylite rhumatismale
Certolizumab pégol

---
N1-SUPERVISEE
Connaître les principaux types de vascularite systémique, les organes cibles, les outils diagnostiques et les moyens thérapeutiques
http://umvf.cerimes.fr/media/ressRhumatologie/2016-abrege/2016-Chapitre15.pdf
Pour comprendre, Quand faut-il évoquer le diagnostic de vascularite ?, Outils diagnostiques, Moyens thérapeutiques.
2016
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2eme cycle / master
COFER
UNF3S - Université Numérique Francophone des Sciences de la Santé et du Sport
France
189. Connaître les principaux types de vascularite systémique, les organes cibles, les outils diagnostiques et les moyens thérapeutiques
français
cours
vascularite systémique
vascularite systémique
vascularite systémique
vascularite systémique
cardiologie
vascularite systémique

---
N1-SUPERVISEE
Lupus érythémateux disséminé. Syndrome des antiphospholipides
http://umvf.cerimes.fr/media/ressRhumatologie/2016-abrege/2016-Chapitre16.pdf
Pour comprendre, Quand faut-il évoquer le diagnostic de lupus ?, Formes cliniques particulières, Évolution et surveillance d’un lupus, Traitement et prévention.
2016
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2eme cycle / master
COFER
UNF3S - Université Numérique Francophone des Sciences de la Santé et du Sport
France
190. Lupus érythémateux disséminé. Syndrome des anti-phospholipides
français
cours
lupus érythémateux disséminé
lupus érythémateux disséminé
lupus érythémateux disséminé
lupus érythémateux disséminé
lupus érythémateux disséminé
lupus érythémateux disséminé
lupus érythémateux disséminé
lupus érythémateux disséminé
lupus érythémateux disséminé
grossesse
syndrome des anticorps antiphospholipides
lupus érythémateux disséminé

---
N1-SUPERVISEE
NORVIR 100 mg, poudre pour suspension buvable (code CIS : 65102533)
Mise à disposition d’une présentation sous forme de poudre pour suspension buvable en complément de la solution buvable et des comprimés pelliculés
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2588368/fr/norvir
Le service médical rendu par NORVIR 100 mg, poudre pour suspension buvable est important dans l’indication de l’AMM : « Le ritonavir est indiqué en association avec d’autres antirétroviraux pour le traitement des patients infectés par le VIH-1 (adultes et enfants de 2 ans et plus). » Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations déjà inscrites...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
infection à VIH-1
adolescent
ritonavir
administration par voie orale
inhibiteurs de protéase du VIH
J05AE03 - ritonavir
NORVIR
remboursement par l'assurance maladie
association de médicaments
adulte
enfant
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
infections à VIH
évaluation des risques
résultat thérapeutique
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
TRUVADA
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2589181/fr/truvada
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2582227/fr/decision-n-2015-0279/dc/sem-du-9-decembre-2015-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-adoptant-la-recommandation-relative-a-la-prise-en-charge-a-titre-derogatoire-de-truvada-emcitrabine-/-fumarate-de-ten
Le service médical rendu par TRUVADA reste important dans l’indication de l’AMM : « TRUVADA est une association fixe d’emtricitabine et de ténofovir disoproxil (sous forme de fumarate), indiquée en association avec d’autres ARV pour le traitement des adultes âgés de 18 ans et plus infectés par le VIH-1.»...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
165. Infections à VIH
français
avis de la commission de transparence
infection à VIH-1
Association d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
TRUVADA cp pellic
J05AR03 - ténofovir disoproxil et emtricitabine
remboursement par l'assurance maladie
agents antiVIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
infections à VIH
adulte
association de médicaments
résultat thérapeutique
TRUVADA
69481664
3400892741826

---
N1-SUPERVISEE
Phlébite
http://www.mongeneraliste.be/fichespatients/phlebite
2016
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mongeneraliste.be - Société Scientifique de Médecine Générale
Belgique
français
information patient et grand public
facteurs de risque
phlébite
phlebite
phlébite

---
N1-VALIDE
Intoxications sévères par la colchicine d'après les données issues des Centres antipoison et de toxicovigilance français
http://www.centres-antipoison.net/CCTV/CCTV_Colchicine_rapport_VF_octobre_2014.pdf
La colchicine était présente dans 1329 expositions suivies par les centres antipoison français de janvier 2000 à juin 2011, alors que dans le même temps, 821 818 expositions à un médicament étaient rapportées. Près de 57% de ces expositions étaient symptomatiques contre 35% pour l’ensemble des cas d’intoxication médicamenteuse (p 0,001). Les proportions de cas graves et de décès étaient respectivement de 4,8 et 2,9% contre 0,28% de décès pour les intoxications tous médicaments (p 0,001). Un double ajustement sur l’activité annuelle tous médicaments des CAPTV et les volumes annuels de vente, effectué à partir de l’année 2005, a montré une tendance à l’augmentation des cas. Le Colchimax était plus souvent impliqué dans les expositions (65,2%) que la Colchicine Opocalcium (19,6%). Cette constatation reste valide après le double ajustement (expositions tous médicaments des CAPTV et volumes de vente). Cette différence entre les deux spécialités persiste pour les expositions symptomatiques. Les nombres ajustés de cas graves comme de décès sont voisins pour les deux spécialités et augmentent depuis les années 2006-2007 alors que les expositions (nombre absolu comme ajusté) sont plus fréquentes avec le Colchimax . De fait, la proportion de cas graves comme de décès apparait plus élevée avec la Colchicine Opocalcium . Les expositions au Colchimax apparaissent donc moins graves...
2016
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CAPTV - Association des centres antipoison et de toxicovigilance
France
français
colchicine
administration par voie orale
intoxication accidentelle par la colchicine (trouble)
intoxication par la colchicine, intention non déterminée (trouble)
intoxication volontaire p