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Libellé préféré : immunologie;

Définition CISMeF : (A2-17, B, C, D1-24, D27, F3, G4-10, G14) /immunology /immunol ou /IM s'emploie pour désigner les études immunologiques de tissus, organes, micro-organismes, champignons, virus et de l'animal. Il inclut les aspects immunologiques des maladies mais exclut les procédures immunologiques employées dans un but diagnostique, préventif ou thérapeutique pour lesquels les qualificatifs diagnostic, prevention et contrôle et therapeutique sont respectivement employés. Le concept est aussi utilisé quand il s'agit de substances chimiques comme les antigènes ou les haptènes.;

Synonyme CISMeF : sérologie;

Abréviation : IM 66;

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(A2-17, B, C, D1-24, D27, F3, G4-10, G14) /immunology /immunol ou /IM s'emploie pour désigner les études immunologiques de tissus, organes, micro-organismes, champignons, virus et de l'animal. Il inclut les aspects immunologiques des maladies mais exclut les procédures immunologiques employées dans un but diagnostique, préventif ou thérapeutique pour lesquels les qualificatifs diagnostic, prevention et contrôle et therapeutique sont respectivement employés. Le concept est aussi utilisé quand il s'agit de substances chimiques comme les antigènes ou les haptènes.

N1-VALIDE
Lénalidomide (Revlimid ) : nouvelles recommandations importantes relatives à la réactivation virale - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Lenalidomide-Revlimid-R-nouvelles-recommandations-importantes-relatives-a-la-reactivation-virale-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Des cas de réactivation virale ont été rapportés à la suite du traitement par le lénalidomide, en particulier chez des patients ayant des antécédents d’infection par le virus de la varicelle et du zona (VZV) ou le virus de l’hépatite B (VHB). Certains cas de réactivation du VHB ont évolué vers une insuffisance hépatique aiguë et ont eu une issue fatale. La sérologie VHB doit être déterminée avant l’instauration du traitement par le lénalidomide. Chez les patients présentant un résultat positif au dépistage du virus de l’hépatite B, une consultation chez un médecin spécialisé dans le traitement de l’hépatite B est recommandée. Les patients ayant des antécédents d’infection doivent être étroitement surveillés tout au long du traitement afin de détecter des signes et symptômes de réactivation virale, y compris d’infection active par le VHB...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
administration par voie orale
lénalidomide
L04AX04 - lénalidomide
REVLIMID
virus de l'hépatite B
herpèsvirus humain de type 3
réactivation du virus de l'hépatite B (trouble)
activation virale
Réactivation d’une infection
facteurs immunologiques
zona
varicelle
hépatite B
continuité des soins
dépistage de l'hépatite B
facteurs de risque
REVLIMID 2,5 mg, gélule
REVLIMID 5mg gél
REVLIMID 10mg gél
REVLIMID 15mg gél
REVLIMID 25mg gél
thalidomide
thalidomide

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N1-SUPERVISEE
Actualisation des recommandations de prise en charge du mélanome stade I à III
http://www.sfdermato.org/media/pdf/recommandation/recos-mealnome-dc704d984ef0fe69278c90c3bd5ac5c7.pdf
Le mélanome est une tumeur maligne pour laquelle la survie nette spécifique est en France de 85% sur les données 1989-2004. Le taux de guérison est lié à l'épaisseur tumorale. La prise en charge du mélanome relève des notions générales de qualité de prise en charge des cancers préconisées par les trois plans cancer. Ainsi, tous les cas de mélanomes doivent faire l'objet d'un enregistrement ou d'une discussion en Réunion de Concertation Pluridisciplinaire, y compris les formes in situ. Les malades doivent pouvoir bénéficier d'un dispositif d'annonce du diagnostic et un Plan Personnalisé de Soin doit pouvoir leur être remis.
2016
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
français
recommandation professionnelle
mélanome
mélanome
mélanome
mélanome
mélanome
détection précoce de cancer
lymphadénectomie
gangliosides
ipilimumab
Bévacizumab
mélanome
mélanome
tumeurs cutanées
mélanome
gestion des soins aux patients

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N1-VALIDE
Facteurs VIII recombinants : retour d’information sur le PRAC de mai 2016 - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Travaux-de-l-Agence-Europeenne-des-Medicaments-EMA-Comite-pour-l-evaluation-des-risques-en-matiere-de-pharmacovigilance-PRAC/Facteurs-VIII-recombinants-retour-d-information-sur-le-PRAC-de-mai-2016-Point-d-information
Le développement d’anticorps dirigés contre le facteur VIII, qui fait augmenter le risque de saignement, est un effet indésirable déjà identifié avec les facteurs de coagulation. Le PRAC a discuté les résultats d’une nouvelle méta-analyse qui devrait être bientôt publiée, incluant 3 études observationnelles (dont une française – FranceCoag) et portant sur le risque de développement d’inhibiteurs (anticorps) à la suite de traitements recombinants pour le facteur VIII chez les patients non préalablement traités...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
évaluation des risques
ADVATE
HELIXATE NEXGEN
KOGENATE
REFACTO AF
facteur 8 humain
facteur 8 humain
B02BD02 - facteur VIII de coagulation
méta-analyse comme sujet
hémophilie A
anti-facteur VIII
hémorragie
facteur VIII
facteur VIII

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N1-SUPERVISEE
Quelle place prend l’immunothérapie par voie sous-cutanée ou sublinguale dans le traitement de l’asthme et de la rhinite allergique?
In PHARMACTUEL, Vol. 49, No. 1, 2016
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1086/858
L’immunothérapie est pertinente lorsque l’arsenal habituel de médicaments ne permet pas d’obtenir une maîtrise acceptable et suffisante des symptômes d’asthme et de rhinite allergique. C’est également une option lorsque l’évitement de l’allergène est impossible ou ne donne pas les résultats attendus. Les allergies affectent actuellement le quart de la population mondiale. Cet article a pour objectif de répondre à la question suivante : « Quelle est la position de l’immunothérapie ciblée par rapport aux standards thérapeutiques pour l’asthme et la rhinite allergique, en monothérapie ou en combinaison? »...
2016
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
immunothérapie
immunothérapie par voie sous-cutanée (procédure)
asthme
Rhinite allergique
Rhinite allergique
résultat thérapeutique
antiallergiques
antiasthmatiques
administration par voie sublinguale
immunothérapie sublinguale
asthme
administration par voie cutanée

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N1-SUPERVISEE
Anticorps antidigoxine
Intoxication
http://www.centreantipoisons.be/professionnels-de-la-sant/articles-pour-professionnels-de-la-sant/intoxications-aigu-s-et-antidote-8
Si les techniques de réanimation classique ne permettent pas de contrôler les symptômes de l'intoxication, on peut utiliser les anticorps digitaliques spécifiques. Ces anticorps sont préparés à partir de sérum de mouton immunisé contre un complexe digoxine/albumine. Par clivage enzymatique et purification, on ne retient que les fragments d'immunoglobuline (Fragment Antigen Binding) fixant l'antigène. Après administration en IV, les anticorps antidigoxine se lient aux glucosides digitaliques dans l'espace extra-cellulaire pour former un complexe Fab-digitalique inactif, éliminé par les reins.
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Centre antipoison belge
Belgique
brochure pédagogique pour les patients
fragment Fab d'anticorps antidigitalique
digoxine
fragments fab d'immunoglobuline

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N1-SUPERVISEE
Traitements qui inhibent ou modifient le système immunitaire pour la neuropathie motrice multifocale
http://www.cochrane.org/fr/CD003217
Contexte : La neuropathie motrice multifocale se caractérise par une faiblesse des membres asymétrique, progressive, principalement distale, et des blocages partiels, généralement multiples, de la conduction nerveuse motrice. L'immunoglobuline en intraveineuse est bénéfique, mais le rôle des agents immunosuppresseurs est incertain. Ceci est une mise à jour d'une revue publiée pour la première fois en 2002 et précédemment mise à jour en 2003, 2005 et 2008. Objectifs : Fournir les meilleures preuves disponibles à partir d'essais contrôlés randomisés concernant le rôle des agents immunosuppresseurs pour le traitement de la neuropathie motrice multifocale
2015
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Centre Cochrane Français
France
facteurs immunologiques
immunosuppresseurs
polyneuropathies
résultat thérapeutique
immunoglobulines par voie veineuse
polyneuropathies
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Immunothérapie contre le cancer : la révolution attendue
http://curie.fr/dossier-pedagogique/immunotherapie-contre-cancer-revolution-attendue
Traiter le cancer en utilisant notre propre système de défense, le système immunitaire : ce concept, c’est l’immunothérapie. Evoqué de longue date, il est en passe de bouleverser la prise en charge des cancers. Chercheurs et médecins explorent les nombreuses pistes possibles pour faire en sorte que le système immunitaire s’attaque de façon efficace aux cellules cancéreuses.
2015
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Institut Curie
France
français
information patient et grand public
tumeurs
immunothérapie pour le cancer
immunothérapie
tumeurs

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N1-SUPERVISEE
Œdème de Quincke et Anaphylaxie
http://wiki.side-sante.fr/doku.php?id=sides:ref:anesthrea:item_333
L’étude des réactions anaphylactiques nécessite de prêter attention à certaines difficultés nosologiques qui peuvent compliquer l’analyse de la littérature. Décrite en 1902 par Portier et Richet, l’anaphylaxie traduit classiquement un syndrome clinique systémique sévère témoin de la libération de médiateurs chimiques par un mécanisme immunologique (le plus souvent IgE, parfois IgG) en réponse à une exposition à un allergène chez un individu préalablement sensibilisé (définition de la World Allergy Organization, WAO).
2015
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2eme cycle / master
Licence Creative Commons Attribution Pas d’Utilisation Commerciale Partage dans les mêmes conditions (CC BY-NC-SA 3.0 FR) http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/fr/
SIDES - Référentiel Officiel du Collège National des Enseignants d'Anesthésie et de Réanimation
France
333. Œdème de Quincke et anaphylaxie
français
cours
épreuves classantes nationales
angioedème
angioedème
angioedème
angioedème
allergie et immunologie
angioedème
anaphylaxie

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N1-SUPERVISEE
Transfusion sanguine et produits dérivés du sang : indications, complications. Hémovigilance
http://wiki.side-sante.fr/doku.php?id=sides:ref:anesthrea:item_325
La bonne tolérance et l’efficacité d’une transfusion impliquent d’éviter un conflit immunologique entre les antigènes (Ag) et les anticorps (Ac) du donneur de sang et ceux du receveur d’un produit sanguin labile (PSL) afin que les cellules administrées ne soient pas détruites par les Ac du receveur et que les Ac contenus dans le PSL ne détruisent pas les cellules du receveur.
2015
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2eme cycle / master
Licence Creative Commons Attribution Pas d’Utilisation Commerciale Partage dans les mêmes conditions (CC BY-NC-SA 3.0 FR) http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/fr/
SIDES - Référentiel Officiel du Collège National des Enseignants d'Anesthésie et de Réanimation
France
325. Transfusion sanguine et produits dérivés du sang : indications, complications. Hémovigilance
français
cours
épreuves classantes nationales
incompatibilité sanguine
transfusion de composants du sang
transfusion de composants du sang
transfusion de composants du sang
transfusion de composants du sang
transfusion de composants du sang
sécurité transfusionnelle

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N1-VALIDE
Syndromes myélodysplasiques et auto-immunité
http://www.revmed.ch/rms/2015/RMS-N-469/Syndromes-myelodysplasiques-et-auto-immunite
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont caractérisés par une hématopoïèse inefficace, responsable de cytopénies périphériques. Il s’agit d’un groupe hétérogène de maladies clonales des cellules souches hématopoïétiques. Plusieurs études de cohorte et de nombreux rapports de cas attestent de l’émergence de manifestations auto-immunes chez certains patients atteints de SMD. De même, les patients souffrant de certaines pathologies auto-immunes ont un risque augmenté d’être également atteints d’un SMD. Le but de cet article est de familiariser le praticien avec les liens entre myélodysplasie et auto-immunité. L’accent est mis sur les éléments permettant de rechercher un SMD chez un patient développant une cytopénie dans un contexte auto-immun et vice versa de lister les principales maladies inflammatoires pouvant compliquer un SMD.
2015
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
maladies auto-immunes
syndromes myélodysplasiques

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N1-VALIDE
Données actualisées sur la physiopathologie, les phénotypes et les traitements de la maladie de Still de l’adulte
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0248866314010480
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0248866314010480/pdfft?md5=641c58b1d43fe510b312cd678129e024&pid=1-s2.0-S0248866314010480-main.pdf
Plus de 40 ans après sa description princeps, la maladie de Still de l’adulte (MSA) reste de diagnostic difficile et de cause imprécise [1]. Le terme de syndrome de Still est probablement mieuxadapté tant le spectre clinique de cette entité est vaste. Cependant,les données cliniques et fondamentales récentes permettent de distinguer différents phénotypes de la MSA et, ainsi, d’envisager une prise en charge plus personnalisée des patients. Celles-ci font l’objet de cette mise au point dans laquelle nous aborderons brièvement l’épidémiologie et les manifestations clinico-biologiques de la MSA pour centrer notre propos sur la physiopathologie, les phénotypes et l’apport des thérapies récentes ciblant certains médiateurs clés de l’inflammation.
2015
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Elsevier
France
français
revue de la littérature
maladie de Still débutant à l'âge adulte
maladie de Still débutant à l'âge adulte
maladie de Still débutant à l'âge adulte
maladie de Still débutant à l'âge adulte
phénotype
pronostic
maladie de Still débutant à l'âge adulte
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1
antirhumatismaux
tocilizumab
anticorps monoclonaux humanisés

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N1-VALIDE
Physiopathologie du syndrome néphrotique idiopathique
In : Médecine thérapeutique / Pédiatrie Volume 18, numéro 4, Octobre-Novembre-Décembre 2015
http://www.jle.com/fr/revues/mtp/e-docs/physiopathologie_du_syndrome_nephrotique_idiopathique_306197/article.phtml
Le syndrome néphrotique idiopathique est une maladie universelle dont le signe unique est une protéinurie massive, emblématiquement marquée par l’augmentation de la clairance rénale de l’albumine par un facteur 1 000 à 10 000. La lésion unique est un effacement de l’arborisation podocytaire, uniquement visible en microscopie ultra-structurale. Ces altérations sont fonctionnelles et régressent complètement après quelques jours de traitement par prednisone. L’hypothèse actuellement retenue est que le syndrome néphrotique n’est pas une maladie rénale primaire mais une maladie immunitaire dont le rein est la cible exclusive.
2015
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John Libbey Eurotext
France
français
article de périodique
syndrome néphrotique
syndrome néphrotique

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N1-VALIDE
Toxidermies
In La Revue de Médecine Interne, Volume 36, Issue 4, April 2015, Pages 256–270
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0248866314006596
Les toxidermies correspondent aux effets indésirables médicamenteux à expression cutanéo-muqueuse. Elles présentent une grande variabilité sémiologique, non spécifique de l’étiologie médicamenteuse. L’exanthème maculo-papuleux est la présentation la plus fréquente suivie de l’urticaire et des vascularites. L’érythème pigmenté fixe est une toxidermie plus rare dans les pays occidentaux. La fréquence des formes sévères (décès, séquelles graves) est de 2 % : toxidermies bulleuses (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique ou syndrome de Lyell), DRESS (drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms ou syndrome d’hypersensibilité), pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG). Elles doivent être rapidement identifiées afin d’orienter la prise en charge...
doi:10.1016/j.revmed.2014.10.004
2015
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Elsevier
France
français
toxidermies
article de périodique
toxidermies
toxidermies
facteurs de risque
toxidermies
signes et symptômes
exanthème maculopapulaire
syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell
réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques
toxidermies
pustulose exanthématique aigüe généralisée
Erythème pigmenté fixe
Syndrome babouin dû à un médicament
antibactériens
anticonvulsivants
antinéoplasiques
toxidermies
produits de contraste
allopurinol
anti-inflammatoires non stéroïdiens
antibiothérapie
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
TICOVAC
Code CIP : 3400936774827 - Code CIP : 3400927841705
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2561552/fr/ticovac
Mise à disposition de nouvelles présentations en seringue préremplie en verre avec aiguille non attachée, en remplacement des présentations actuellement commercialisées (en seringue préremplie en verre avec aiguille attachée). Le service médical rendu par TICOVAC 0,25 mL ENFANTS et TICOVAC 0,5 mL ADULTES est important dans l’indication de leur AMM : « Immunisation active (prophylactique) contre l'encéphalite à tiques »...
2015
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
encéphalites à tiques
vaccination
TICOVAC 0,5ml susp inj adulte
TICOVAC 0,25ml susp inj enfant
vaccins inactivés
virus de l'encéphalite à tiques (sous-groupe)
vaccins antiviraux
J07BA01 - encéphalite transmise par les tiques, virus entier inactivé
vaccin contre l'encéphalite à tiques (produit)
adulte
enfant
TICOVAC

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N1-SUPERVISEE
NIMENRIX, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin méningococcique conjugué des groupes A, C, W135 et Y
polyoside de Neisseria meningitidis de groupe A conjugué à l'anatoxine tétanique, de groupe Y conjugué à l'anatoxine tétanique, de groupe W-135 conjugué à l'anatoxine tétanique, de groupe C conjugué à l'anatoxine tétanique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2041961/fr/nimenrix-vaccins-meningococciques-a-c-w135-et-y-conjugues
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2041961/fr/nimenrix
Remboursement en ville pour les sujets devant pouvoir bénéficier d’une protection durable et étendue vis-à-vis d’un nombre élargi de sérogroupes de méningocoque. MENVEO et NIMENRIX, vaccins tétravalents conjugués, ont l’AMM dans l’immunisation active contre les infections invasives à méningocoques dues aux sérogroupes A, C, W135 et Y, à partir de l’âge de 1 an (NIMENRIX) ou 2 ans (MENVEO). Le besoin de vaccination contre les sérogroupes A, W135 et Y concerne des populations particulières : essentiellement certains personnels de laboratoire de recherche, certains sujets ayant des facteurs de risque d’infections invasives à méningocoques et les sujets se rendant en zone d’endémie, notamment les pèlerins se rendant à La Mecque. Disponibles à l’hôpital et dans les centres de vaccination depuis 2010, ces vaccins sont désormais remboursables en pharmacie de ville uniquement pour les sujets ayant des facteurs de risque d’infections invasives à méningocoques et devant pouvoir bénéficier d’une protection durable et étendue vis-à-vis des sérogroupes A, C, W135 et Y...
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Vaccin méningococcique tétravalent A, C, Y, W135 conjugué à l'anatoxine tétanique
Vaccin méningococcique tétravalent A, C, Y, W135 conjugué à l'anatoxine tétanique
recommandation de bon usage du médicament
NIMENRIX
NIMENRIX pdre/solv p sol inj en seringue préremplie
méningite à méningocoques
antibiothérapie
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
vaccination
injections musculaires
infections à méningocoques
neisseria meningitidis sérogroupe A
vaccins conjugués
neisseria meningitidis sérogroupe C
neisseria meningitidis sérogroupe W 135
neisseria meningitidis serogroupe Y
vaccins antiméningococciques
vaccins antiméningococciques
polyosides bactériens
anatoxine tétanique
J07AH08 - méningocoques A,C,Y,W-135, antigènes polysaccharidiques tétravalents purifiés conjugués
facteurs de risque
nourrisson
calendrier vaccinal
rappel de vaccin
interactions médicamenteuses
enfant
adulte
adolescent
résultat thérapeutique
essais cliniques de phase III comme sujet
immunité acquise

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N1-VALIDE
Immunité et cancers des voies aéro-digestives supérieures 1re partie : Réponses immunitaires et échappement tumoral
http://www.mbcb-journal.org/articles/mbcb/abs/2014/03/mbcb140002/mbcb140002.html
Les cancers des voies aéro-digestives supérieures (VADS) sont un problème de santé publique majeur. Chez l’homme, ces cancers arrivent en troisième place en termes de fréquence en France. Le pronostic est sombre, la survie des patients ne dépasse pas 20 % à 10 ans. Il est nécessaire de s’intéresser à l’environnement tumoral, afin de mieux comprendre les étapes de formation et d’extension, ainsi que les interactions avec le système immunitaire de l’hôte. L’identification de nouveaux biomarqueurs, témoins du processus cancéreux mais aussi d’une éventuelle réponse immunitaire anti-tumorale pourraient constituer des éléments du diagnostic et du pronostic, mais aussi des cibles thérapeutiques. Cette revue de la littérature a pour but de faire le point sur la réponse immunitaire et l’échappement tumoral des cancers des VADS.
2015
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MBCB - Médecine Buccale Chirurgie Buccale
France
français
article de périodique
tumeurs de la tête et du cou
immunité
échappement de la tumeur à la surveillance immunitaire

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N1-VALIDE
Vaccination des nourrissons. Place du vaccin hexavalent Hexyon
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=496
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=497
Dans le cadre de la procédure de mise sur le marché du vaccin hexavalent Hexyon , le Haut Conseil de la santé publique émet des recommandations afin de déterminer la place de ce vaccin dans le calendrier vaccinal français du nourrisson. Hexyon est un vaccin hexavalent destiné à la primo-vaccination et à la vaccination de rappel des nourrissons contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite B, la poliomyélite et les infections invasives à Haemophilus influenzae b. Le HCSP a pris en considération les données d’immunogénicité et de tolérance disponibles pour ce vaccin qui sont détaillées dans le rapport joint à cet avis.
2015
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
recommandation de santé publique
nourrisson
vaccin diphtérie-tétanos-coqueluche
vaccin antihépatite B
vaccins antipoliomyélitiques
vaccins antihaemophilus
diphtérie
tétanos
hépatite B
coqueluche
haemophilus influenzae type B
infections à haemophilus
vaccin diphtérie-tétanos-coqueluche
vaccin antihépatite B
vaccins antihaemophilus
vaccins antipoliomyélitiques
vaccin diphtérie-tétanos-coqueluche
vaccin antihépatite B
vaccins antihaemophilus
vaccins antipoliomyélitiques
vaccination
calendrier vaccinal
rappel de vaccin
HEXYON
HEXYON, suspension injectable en seringue préremplie
J07CA09 - diphtérie - Haemophilus influenzae B - coqueluche - polio - tétanos - hépatite B

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N1-VALIDE
Autoimmunité, épilepsies et encéphalopathies chez l'enfant
http://www.epi.ch/_files/Artikel_Epileptologie/2.korff_26-31.pdf
L’importance de la réponse immune dans la physiopathologie des crises et des épilepsies est de mieux en mieux connue. De très nombreuses questions sur le sujet restent toutefois ouvertes, tant en ce qui concerne les mécanismes que le diagnostic ou la prise en charge de ce type d’atteinte, et ce, particulièrement chez l‘enfant. Le but de cette revue est de donner un aperçu de l’état actuel des connaissances sur les syndromes épileptiques spécifiques et les encéphalopathies de l’enfant dans lesquels un rôle du système immunitaire a été suspecté et étudié.
2014
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Ligue Suisse contre l'Epilepsie
Suisse
français
article de périodique
épilepsie
enfant
encéphalite

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N1-SUPERVISEE
HBVAXPRO
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1769338/fr/hbvaxpro
Indications : HBVAXPRO 5 microgrammes : « HBVAXPRO est indiqué pour l’immunisation active contre l'infection provoquée par tous les sous-types connus du virus de l'hépatite B chez les sujets de la naissance jusqu’à l’âge de 15 ans considérés à risque d'exposition au virus de l’hépatite B. » HBVAXPRO 10 microgrammes : « HBVAXPRO est indiqué pour l’immunisation active contre l'infection provoquée par tous les sous-types connus du virus de l'hépatite B chez les sujets à partir de l'âge de 16 ans considérés à risque d'exposition au virus de l’hépatite B. » Le service médical rendu par ces vaccins reste important dans l’indication de l’AMM, uniquement dans les populations recommandées par le HCSP dans le calendrier vaccinal en vigueur...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
HBVAXPRO 5µg/0,5ml susp inj
HBVAXPRO 10µg/ml susp inj
antigènes de surface du virus de l'hépatite B
vaccination
hépatite B
vaccin antihépatite B
vaccins à ADN
injections musculaires
enfant
nourrisson
adolescent
nouveau-né
rappel de vaccin
J07BC01 - hépatite B, antigène purifié
HBVAXPRO

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N1-SUPERVISEE
Immunonutrition comme traitement adjuvant pour les brûlures
http://www.cochrane.org/fr/node/34935
Objectifs : Évaluer les effets d'un régime alimentaire enrichi en immunonutriments (glutamine, arginine, AACR, acides gras n-3 (huile de poisson), immunonutriments combinés ou précurseurs d'immunonutriments connus) par rapport à un régime isoazoté (régime dans lequel la teneur globale en protéines est maintenue constante mais dont les constituants individuels peuvent être changés) sur les résultats cliniques chez les patients atteints de brûlures graves
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
brûlures
régime alimentaire
brûlures
glutamine
résultat thérapeutique
revue de la littérature

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N1-SUPERVISEE
Induction de la tolérance immune pour détruire les inhibiteurs chez les patients atteints d'hémophilie A ou B
http://www.cochrane.org/fr/CD010561/induction-de-la-tolerance-immune-pour-detruire-les-inhibiteurs-chez-les-patients-atteints-dhemophilie-a-ou-b
Contexte : La survenue des anticorps inhibiteurs, ou des inhibiteurs, est une complication significative dans les soins des patients atteints d'hémophilie A ou B congénitale. À ce jour, l'induction de la tolérance immune est la seule intervention connue pour éradiquer avec succès les inhibiteurs. Cependant, le dosage idéal et la comparaison relative à l'innocuité et à l'efficacité des différents traitements d'induction de la tolérance immune n'ont pas encore été établis. Objectifs : L'objectif de cette revue était d'évaluer les effets de l'induction de la tolérance immune (différents protocoles de cette thérapie par rapport aux autres, ou par rapport à des agents de contournement seuls) pour traiter les patients atteints d'hémophilie congénitale A ou B
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hémophilie A
hémophilie B
tolérance immunitaire
résultat thérapeutique
anticorps bloquants
hémophilie A
hémophilie B

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N1-VALIDE
Infection à Mycobacterium tuberculosis: Signification, rôle et performance des tests immunologiques
http://www.revmed.ch/rms/2014/RMS-N-425/Infection-a-Mycobacterium-tuberculosis-Signification-role-et-performance-des-tests-immunologiques
Le test cutané tuberculinique (TST) et les IGRA (Interferon-Gamma Release Assays) sont actuellement les seuls moyens d’identifier les infections latentes par Mycobacterium tuberculosis. Au contraire des IGRA, la spécificité du TST est grandement affectée par une vaccination antérieure avec la souche atténuée de M. bovis (vaccin BCG). Par ailleurs, il existe des preuves suggérant que la sensibilité des IGRA est supérieure à celle du TST, notamment dans la détection de la tuberculose latente chez les individus immunosupprimés.Cependant, ni le TST ni les IGRA ne permettent de différencier une tuberculose latente d’une tuberculose active. En outre, il n’existe pour l’heure aucun test capable d’identifier si les mycobactéries présentes chez un individu infecté de manière latente sont des germes vivants ou morts et, de là, de détecter qui est à risque de développer une tuberculose active.
2014
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
mycobacterium tuberculosis
cas clinique
tuberculose latente
tuberculose latente
test tuberculinique
tests de libération d'interféron-gamma

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N1-VALIDE
PREVENAR 13 suspension injectable Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (13-valent, adsorbé)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_957703/prevenar-13-vaccin-anti-pneumococcique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_939182/prevenar-13
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1638937/fr/prevenar-13
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1638936/fr/prevenar-10072013-avis-ct12284
Motif de la demande : Extension d'indication. « Immunisation active pour la prévention des infections invasives, causées par Streptococcus pneumoniae chez les adultes âgés de 50 ans et plus.»...
2013
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
antibiothérapie
vaccins antipneumococciques
infections à pneumocoques
vaccination
vaccins conjugués
J07AL02 - Pneumococcus, antigènes polysaccharidiques purifiés conjugués
remboursement par l'assurance maladie
enfant
nourrisson
pneumonie à pneumocoques
otite moyenne
polyosides bactériens
streptococcus pneumoniae
injections musculaires
calendrier vaccinal
résultat thérapeutique
vaccins antipneumococciques
PREVENAR 13 susp inj
PREVENAR 13
67786749
3400893428191
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
Prevenar 13
adulte

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N1-SUPERVISEE
Chimio-immunothérapie versus chimiothérapie contre le mélanome malin métastasique
http://www.cochrane.org/fr/CD005413
Contexte : Le mélanome malin, l'un des cancers de la peau les plus agressifs, est de plus en plus fréquent dans le monde entier. Le chirurgie reste la pierre angulaire du traitement curatif à un stade précoce. La maladie métastasique est incurable chez la plupart des personnes atteintes car le mélanome ne répond pas à la majorité des traitements systémiques. Un certain nombre d'approches récentes sont évaluées et ont donné des résultats prometteurs, mais ils sont souvent associés à une augmentation de la toxicité et du coût. L'association de la chimiothérapie et de l'immunothérapie a été rapportée pour améliorer les résultats du traitement, mais il n'a pas été clairement établi si des preuves existent pour soutenir ce choix, par rapport à la chimiothérapie seule. Aucune restriction de langue n'a été appliquée.
2013
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Centre Cochrane Français
France
métastase tumorale
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
métastase tumorale

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N1-VALIDE
Vaccination contre les infections invasives à méningocoque B. Place du vaccin Bexsero
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=386
http://www.hcsp.fr/Explore.cgi/Telecharger?NomFichier=hcspr20131025_vaccmeningocoqueBBexsero.pdf
http://www.hcsp.fr/Explore.cgi/Telecharger?NomFichier=hcspr20131025_vaccmeningocoqueBBexseroann1.pdf
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=399
Le vaccin méningocoque B, Bexsero , a obtenu, en janvier 2013, une autorisation de mise sur le marché en France. Le Haut Conseil de la santé publique s'est autosaisi afin d'évaluer la place de ce nouveau vaccin dans la stratégie de prévention des infections invasives à méningocoque (IIM) en France.
2013
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
vaccins antiméningococciques
infections à méningocoques
neisseria meningitidis sérogroupe B
recommandation de santé publique
nourrisson
adolescent
enfant
adulte
vaccins antiméningococciques
vaccins antiméningococciques
algorithme
rapport
BEXSERO
BEXSERO susp inj en seringue préremplie
J07AH09 - méningocoque type B, vaccin multicomposant
Bexsero
antibiothérapie
vaccins antiméningococciques

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N1-VALIDE
Vaccins pandémiques grippe A (H1N1) et narcolepsie : Mise à jour de l'information sur les dernières données scientifiques- Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Vaccins-pandemiques-grippe-A-H1N1-et-narcolepsie-Mise-a-jour-de-l-information-sur-les-dernieres-donnees-scientifiques-Point-d-information/%28language%29/fre-FR
Plusieurs cas de narcolepsie ont été signalés en août 2010, en Finlande et en Suède, chez des personnes ayant été vaccinées contre la grippe A (H1N1) avec Pandemrix, seul vaccin utilisé dans ces pays durant la campagne de vaccination pandémique 2009-2010. Les autorités de santé européennes ont immédiatement engagé une réévaluation du bénéfice/risque du vaccin Pandemrix. Le signal issu des déclarations de pharmacovigilance a été confirmé par plusieurs études pharmacoépidémiologiques dont une étude française financée par l'ANSM. Ces études montrent qu'il existe une augmentation du risque de narcolepsie chez l'enfant, l'adolescent et l'adulte jeune. Ce risque a été pris en compte et est en cours d'évaluation au niveau européen. Il devrait conduire à des modifications du résumé des caractéristiques du produit du Pandemrix (RCP) afin de mentionner clairement le risque de narcolepsie et le prendre en considération si ce vaccin devait être utilisé dans le cadre d'une pandémie grippale. Pour mémoire, les vaccins pandémiques dont le Pandemrix, ne sont plus commercialisés depuis la fin de la pandémie de grippe A(H1N1)...
2013
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccins antigrippaux
grippe humaine
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
narcolepsie
pandémies
PANDEMRIX
PANDEMRIX susp/émuls p émuls inj
J07BB02 - grippe, inactivé, virus fragmenté ou antigène de surface
Europe
études cas-témoins
évaluation de médicament
information sur le médicament
questions réponses

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N1-SUPERVISEE
Maladies inflammatoires du cerveau liées à la présence d'anticorps
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/ConditionsandDiseases/InflammatoryConditions/Pages/Antibody-mediated-.aspx
Chez les personnes atteintes de ces maladies, les lymphocytes B (qui sont des globules blancs particuliers) produisent des anticorps ciblant les structures mêmes du corps. Lorsque les anticorps, nommés auto anticorps, se lient à ces structures, elles entraînent une inflammation anormale des tissus sains. Les auto anticorps se fixant aux structures du cerveau y provoquent l’irritation et l’enflure des tissus.
2013
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AboutKidsHealth
Canada
maladies auto-immunes du système nerveux
maladies auto-immunes du système nerveux
maladies auto-immunes du système nerveux
maladies auto-immunes du système nerveux
enfant
encéphalite à anticorps anti-récepteur N-méthyl-D-aspartate
neuromyélite optique
encéphalite limbique
Encéphalite de Hashimoto
Troubles neuropsychatriques auto-immuns associés à une infection stréptococcique
brochure pédagogique pour les patients
anticorps
Encéphalite de Hashimoto
Troubles neuropsychatriques auto-immuns associés à une infection stréptococcique
encéphalopathies
maladie de Hashimoto
maladies auto-immunes
infections à streptocoques

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N1-SUPERVISEE
OPTAFLU, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin grippal (antigène de surface, inactivé, préparé à partir de cultures cellulaires)
Pas d'avantage clinique démontré par rapport aux autres vaccins antigrippaux
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1554442/fr/optaflu
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1554442/fr/optaflu-vaccin-antigripal-de-ladulte
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1554441/fr/optaflu-17042013-avis-ct12664
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1719404/fr/optaflu
OPTAFLU est un vaccin grippal trivalent inactivé (A/H1N1, A/H3N2, B) qui a l'AMM en prévention de la grippe chez les adultes, en particulier chez ceux à risque élevé de complications associées à la grippe. Préparé à partir de cultures cellulaires (et non à partir d'oeufs embryonnés comme les autres vaccins antigrippaux), il n'est pas contre indiqué aux personnes allergiques aux protéines de l'oeuf et à certains antibiotiques. Toutefois, alors que l'allergie aux protéines de l'oeuf concerne plus souvent les enfants, ces derniers ne sont pas éligibles à ce vaccin réservé aux adultes. OPTAFLU doit être utilisé selon les recommandations du Haut Conseil de la Santé publique (HCSP)...
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
OPTAFLU
OPTAFLU susp inj en seringue préremplie
injections musculaires
remboursement par l'assurance maladie
J07BB02 - grippe, inactivé, virus fragmenté ou antigène de surface
grippe humaine
antigènes de surface
vaccination
vaccins antigrippaux
vaccins inactivés
virus de la grippe A
virus influenza B
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
adulte
sous-type H3N2 du virus de la grippe A
résultat thérapeutique
68471674
3400893884317
recommandation de bon usage du médicament

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N1-SUPERVISEE
Hexacima - Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé), de l'hépatite B (ADNr), poliomyélitique (inactivé) et conjugué de l'Haemophilus influenzae type b, adsorbé - Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (adsorbed)
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002702/human_med_001640.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500139172
Hexacima est un vaccin contenant des principes actifs dérivés des bactéries qui causent la diphtérie, le tétanos et la coqueluche, de la bactérie Haemophilus influenzae type b, du virus de l'hépatite B, et des virus poliomyélitiques inactivés. Il est utilisé chez les enfants à partir de l'âge de six semaines et jusqu'à deux ans, pour les protéger contre les maladies infectieuses suivantes: la diphtérie (une maladie très contagieuse qui touche la gorge et la peau, et peut causer des dommages au coeur et à d'autres organes); le tétanos (généralement causé par l'infection d'une plaie); la coqueluche; l'hépatite B (une infection virale du foie); la poliomyélite (la polio, une maladie qui touche les nerfs et peut entraîner une faiblesse ou une paralysie musculaire); des maladies invasives (comme la méningite) provoquées par la bactérie H. influenzae type b (Hib)...
2013
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
antibiothérapie
ADN recombiné
haemophilus influenzae
diphtérie
coqueluche
tétanos
hépatite B
vaccination
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
poliomyélite
J07CA09 - diphtérie - Haemophilus influenzae B - coqueluche - polio - tétanos - hépatite B
vaccins combinés
vaccin antipoliomyélitique inactivé
vaccin antipoliomyélitique inactivé
vaccins antihaemophilus
vaccins antihaemophilus
vaccins diphtérique tétanique coquelucheux acellulaires
vaccins diphtérique tétanique coquelucheux acellulaires
infections à haemophilus
méningite à hémophilus
calendrier vaccinal
anatoxine diphtérique
anatoxine tétanique
antigènes bactériens
bordetella pertussis
antigènes de surface du virus de l'hépatite B
vaccins inactivés
poliovirus
nouveau-né
nourrisson

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N1-SUPERVISEE
Mobiliser l'immunité innée dans le traitement des cancers
http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20132911014
Les immunothérapies sont particulièrement attractives pour la lutte contre le cancer. Elles visent essentiellement à guider l’action du système immunitaire afin d’éradiquer les cellules tumorales et d’empêcher leur dissémination. Dans ce contexte, l’exploitation clinique de ligands spécifiques des récepteurs immunitaires innés est prometteuse mais reste confrontée à de nombreux revers lors des phases de validation clinique.
10.1051/medsci/20132911014
2013
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M/S médecine sciences
France
tumeurs
tumeurs
immunothérapie
immunothérapie
article de périodique
immunité innée

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N1-SUPERVISEE
Interventions à base de médicaments immunomodulateurs pour les syndromes d'épilepsie focale
http://www.cochrane.org/fr/CD009945
Évaluer l'efficacité et la tolérance des interventions à base de médicaments immunomodulateurs en tant que thérapie complémentaire dans les syndromes d'épilepsie focale chez l'adulte.
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
épilepsies partielles
résultat thérapeutique
facteurs immunologiques
épilepsies partielles
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
RITUXAN (rituximab) - Réapparition du virus de l'hépatite B (VHB) chez des patients : Mises à jour sur le dépistage et la prise en charge - Pour les professionnels de la santé
RITUXAN (rituximab) - Hepatitis B Virus (HBV) Recurrence in Patients: Updates on Screening and Management - For Health Professionals
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/34765a-fra.php
L'utilisation de RITUXAN a été associée à une réactivation du virus de l'hépatite B chez les patients séropositifs pour le virus de l'hépatite B. Il est conseillé d'effectuer un dépistage du virus de l'hépatite B (VHB) chez tous les patients avant d'amorcer un traitement par RITUXAN. RITUXAN ne doit pas être administré aux patients atteints d'une hépatite B active. Avant d'instaurer un traitement chez des patients séropositifs pour le VHB, il est recommandé d'adresser le patient à un spécialiste en maladies hépatiques pour que la réactivation du VHB et sa prise en charge puissent faire l'objet d'une surveillance continue...
2013
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
Rituximab
virus de l'hépatite B
hépatite B
facteurs immunologiques
L01XC02 - rituximab
activation virale
hépatite B
dépistage systématique
antigènes de surface du virus de l'hépatite B
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
antigènes CD20
Réactivation de l’hépatite B

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N1-SUPERVISEE
Imvanex - virus vivant modifié de la vaccine Ankara - modified vaccinia Ankara virus
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002596/human_med_001666.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500143772
Imvanex est un vaccin utilisé pour protéger contre la variole chez les adultes. Il contient une forme modifiée vivante du virus de la vaccine appelée «vaccine Ankara». Ce virus est apparenté au virus de la variole, mais ne provoque pas de maladie chez l'homme et a été modifié de sorte qu'il ne peut pas se répliquer (se reproduire) dans les cellules humaines. La variole a été déclarée officiellement éradiquée en 1980, après que le dernier cas connu de la maladie est survenu en 1977. Ce vaccin sera utilisé dans des situations où il est jugé nécessaire de protéger contre la variole conformément aux recommandations officielles...
2013
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
virus de la vaccine
vaccination
vaccin antivariolique
vaccin antivariolique
agrément de médicaments
Europe
évaluation de résultat (soins)
J07BX - autres vaccins viraux
adulte
injections sous-cutanées
calendrier vaccinal
rappel de vaccin
grossesse
allaitement maternel
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
flux de syndication
évaluation médicament

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N1-VALIDE
IRIC
Institut de Recherche en Immunovirologie et Cancérologie
http://www.iric.ca/
mission, structure, membres, recherche (équipes, axes de recherche, plateformes, services), rayonnement, vie académique, communiqués, contact, recrutement, liens utiles
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N
Canada
français
anglais
oncologie médicale
virus
structure recherche

---
N1-SUPERVISEE
Génétique, environnement et déterminisme des maladies auto-immunitaires
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=2297&langue=FR
Nous débutons cet article de revue par la description brève de quelques maladies auto-immunitaires monogéniques, comme l’APECED et le syndrome IPEX, car elles permettent d’approcher les mécanismes fondamentaux de la tolérance au soi. Nous abordons ensuite, plus largement, les maladies autoimmunitaires complexes, en passant en revue les données récentes concernant les facteurs génétiques et environnementaux qui leur sont associés ainsi que leurs modes d’interaction, quand ils sont connus.
2012
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Revue Médicale de Liège
Belgique
maladies auto-immunes
maladies auto-immunes
facteurs de risque
article de périodique
maladie environnementale

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N1-SUPERVISEE
Mécanismes des anomalies acquises du développement de l'immunité, VIH et système immunitaire
http://www.assim.refer.org/colleges/colleges/styled/files/page80-l3.5.vih.pdf
De nombreux facteurs sont à l’origine d’une immunodépression acquise : origine iatrogène (médicaments immunosuppresseurs, corticostéroïdes), dénutrition sévère, certaines hémopathies et des infections virales. La plus importante par sa gravité est l’infection par le Virus de l’Immunodéficience Humaine (VIH) et c’est du déficit immunitaire acquis associé à cette infection virale que traitera spécifiquement ce chapitre.
2012
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ASSIM
France
infections à VIH
infections à VIH
cours
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
système immunitaire

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N1-SUPERVISEE
Mécanismes de l'immunosurveillance anti-tumorale
http://www.assim.refer.org/colleges/colleges/styled/files/page80-l3.6.immunosurveillance-anti-tumorale.pdf
La théorie de l’immunosurveillance des tumeurs, d’abord énoncée par Paul Ehrlich au début du XX siècle, puis reprise par Frank Macfarlane Burnett et Lewis Thomas, reconnaissait au système immunitaire un rôle majeur dans le contrôle de la prolifération des tumeurs. Elle reposait sur différentes observations dont celles de William B.Cooley, qui avait retrouvé une corrélation entre la régression de sarcomes osseux et la survenue de surinfection postopératoire par un streptocoque pathogène responsable d’érésipèle.
2012
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ASSIM
France
prolifération cellulaire
cellules souches tumorales
cours
surveillance immunologique

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N1-SUPERVISEE
Mécanismes de l'alloréactivité, des rejets de greffe et de la réaction du greffon contre l'hôte
http://www.assim.refer.org/colleges/colleges/styled/files/page80-l3.8.allore0301activite0301.pdf
Les progrès accomplis dans le domaine des traitements immunosuppresseurs ont permis de développer la transplantation dans la prise en charge des patients atteints d’insuffisance chronique de différents organes et tissus. L’immunosuppression qui accompagne ces greffes est nécessaire puisque, au-delà des difficultés techniques chirurgicales, dès les premières tentatives de transplantation, il est apparu que les greffons devenaient non-fonctionnels dans un délai relativement court du fait de conflits immunitaires.
2012
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ASSIM
France
isoantigènes
cours
réaction du greffon contre l'hôte
rejet du greffon

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N1-SUPERVISEE
Mécanismes d'action des immunoglobulines polyvalentes
http://www.assim.refer.org/colleges/colleges/styled/files/page80-l3.11.igiv.pdf
Les immunoglobulines polyvalentes humaines à usage intraveineux (IgIV) sont dérivées du plasma, fractionnées à partir de « pools » issus de dons de sang. A la différence des produits sanguins labiles (transfusions), ce sont bien des médicaments dont les effets secondaires sont rapportés par la pharmacovigilance. Ces produits bénéficient d’une sécurisation maximale et n’ont pas donné lieu à une transmission connue d’agent infectieux depuis plusieurs décades.
2012
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ASSIM
France
immunoglobulines
cours
immunoglobulines

---
N1-SUPERVISEE
Cibles et mécanismes d'action des traitements par cytokines et anti-cytokines
http://www.assim.refer.org/colleges/colleges/styled/files/page80-l3.14-cytokinesanticytokines.pdf
Les cytokines peuvent être définies comme de petites protéines (8 à 80 kDa) qui agissent de manière autocrine ou paracrine. Elles font partie du réseau de signalisation extracellulaire qui contrôle chaque fonction des réponses immunitaires innées et spécifiques. Elles ressemblent aux hormones mais s’en distinguent notamment par une action beaucoup plus pléiotrope et par une production faisant intervenir un beaucoup plus grand nombre de types cellulaires.
2012
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ASSIM
France
système immunitaire
cytokines
cytokines
cours
cytokines

---
N1-SUPERVISEE
Cibles immunologiques et mécanismes d'action des glucocorticoïdes
http://www.assim.refer.org/colleges/colleges/styled/files/page80-l3.16.glucocorticoi0308des.pdf
Les réponses immunitaires innée (inflammation) et adaptative font partie des mécanismes de défense de l’organisme contre les agressions de nature infectieuse (inflammation microbienne) ou non infectieuse (inflammation stérile). Lorsque l’agent agresseur est éliminé, les réponses immunitaires doivent être régulées négativement, et l’organisme revenir à son état physiologique.
2012
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ASSIM
France
système immunitaire
glucocorticoïdes
cours
glucocorticoïdes

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N1-SUPERVISEE
Cibles et mécanismes d'action des thérapeutiques cellulaires visant à moduler le système immunitaire
http://www.assim.refer.org/colleges/colleges/styled/files/page80-l3.17.immunothe0301rapie-cellulaire-effecteurs-acteurs-cibles-et-me0301canismes-v5-06.07.12.pdf
Deux cas de figure se présentent en pathologie au cours desquels l’initiation d’un traitement à base de cellules humaines pourrait permettre une approche efficace. Il s’agit d’une part des circonstances d’activation anormale du système immunitaire comme les maladies auto-immunes ou l’alloréactivité dans les suites des greffes et transplantations.
2012
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ASSIM
France
maladies auto-immunes
immunologie en transplantation
cours
système immunitaire

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N1-SUPERVISEE
Les dermatoses bulleuses auto-immunes
http://www.atlas-dermato.org/cours/bulle.htm
pemphigus auto-immuns, dermatoses bulleuses auto-immunes sous épidermiques
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N
Atlas tunisien de dermatologie on line
Tunisie
français
pemphigoïde bulleuse
herpes gestationis
pemphigus
dermatite herpétiforme
dermatoses vésiculobulleuses
dermatoses vésiculobulleuses
signes et symptômes
cours

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N1-SUPERVISEE
Immunodéficience primitive avec déficit en cellules NK
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=75391
Ce syndrome est une immunodéficience primitive caractérisée par un déficit en cellules NK associé à une susceptibilité aux infections virales...
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
cellules tueuses naturelles
déficits immunitaires
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
Prepandrix - Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) - prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000822/human_med_000986.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019695
Prepandrix est un vaccin destiné aux adultes de 18 à 60 ans en prévention de la grippe causée par la souche (type) H5N1 du virus de la grippe A. Prepandrix doit être administré conformément aux recommandations officielles. Le vaccin n'est délivré que sur ordonnance...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
vaccins antigrippaux
grippe humaine
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
étiquetage de médicament
sous-type H5N1 du virus de la grippe A
injections musculaires
flambées de maladies
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
préparation de médicament
vaccins inactivés
adulte
J07BB02 - grippe, inactivé, virus fragmenté ou antigène de surface
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit

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N1-SUPERVISEE
Pandemrix - Influenza vaccine (H1N1)v (split virion, inactivated, adjuvanted)
Code ATC : J07BB02
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000832/human_med_000965.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Pandemrix est un vaccin destiné aux adultes de 18 à 60 ans en prévention d'une grippe «pandémique». Il ne devrait être utilisé que lorsqu'une pandémie de grippe a été officiellement déclarée par l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) ou par l'Union européenne (UE). Une pandémie de grippe survient en cas d'apparition d'un nouveau type (souche) de virus de la grippe, susceptible de se propager facilement d'une personne à l'autre en raison de l'absence d'immunité (protection) des personnes contre cette souche. Une pandémie peut toucher la majorité des pays et des régions à travers le monde. Pandemrix doit être administré conformément aux recommandations officielles. Le vaccin n'est délivré que sur ordonnance...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
vaccins antigrippaux
grippe humaine
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
injections musculaires
adulte
préparation de médicament
vaccins inactivés
résultat thérapeutique
J07BB02 - grippe, inactivé, virus fragmenté ou antigène de surface
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
adjuvants immunologiques
PANDEMRIX susp/émuls p émuls inj
PANDEMRIX
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
63343973
3400893412862

---
N1-SUPERVISEE
Prepandemic influenza vaccine GlaxoSmithKline Biologicals
Code ATC : J07BB02
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/001015/human_med_000985.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals» est un vaccin destiné aux adultes de 18 à 60 ans en prévention de la grippe causée par la souche (type) H5N1 du virus de la grippe A. Le vaccin doit être administré conformément aux recommandations officielles...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
flux de syndication
grippe humaine
vaccination
sous-type H5N1 du virus de la grippe A
vaccins inactivés
injections musculaires
adulte
flambées de maladies
interactions médicamenteuses
virion
grossesse
vaccins antigrippaux
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
préparation de médicament
J07BB02 - grippe, inactivé, virus fragmenté ou antigène de surface
vaccins sous-unités
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Celvapan - vaccin grippal (H1N1)v (virion entier, dérivé de cellules Vero, inactivé) - Influenza vaccine (H1N1)v (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000982/human_med_000690.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019397
Celvapan est un vaccin destiné à protéger contre la grippe causée par le virus A (H1N1)v 2009. Celvapan est administré conformément aux recommandations officielles. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance....
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
vaccins antigrippaux
vaccins antigrippaux
injections musculaires
vaccins inactivés
grippe humaine
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
J07BB01 - grippe, virus entier inactivé
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
CELVAPAN susp inj
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
CELVAPAN
66384167
3400893437186

---
N1-SUPERVISEE
Ixiaro - Japanese encephalitis virus, inactivated (attenuated strain SA14-14-2 grown in vero cells)
Code ATC : J07BA02
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000963/human_med_000862.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Ixiaro est utilisé pour protéger les adultes contre l'encéphalite japonaise, une maladie qui provoque une inflammation du cerveau. L'encéphalite japonaise peut être fatale ou entraîner un handicap à long terme. Elle est transmise par les moustiques et est le plus présente en Asie, notamment dans les zones rurales. La vaccination avec Ixiaro doit être envisagée chez les personnes risquant d'être exposées au virus de l'encéphalite japonaise dans le cadre de voyages ou du travail...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
Vaccins contre l'encéphalite japonaise
Vaccins contre l'encéphalite japonaise
injections musculaires
adulte
encéphalite japonaise
vaccins inactivés
virus de l'encéphalite japonaise (espèce)
vaccination
agrément de médicaments
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
Vaccins contre l'encéphalite japonaise
préparation de médicament
J07BA02 - encéphalite japonaise, virus entier inactivé
IXIARO susp inj
IXIARO
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
62816512
3400893319970

---
N1-SUPERVISEE
Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter - vaccin grippal à virion entier, cultivé sur cellules Vero (lignée cellulaire continue d'origine mammifère), inactivé, contenant l'antigène de souche pandémique
whole virion influenza virus, propagated in vero cells (continuous cell line of mammalian origin), inactivated, containing antigen of pandemic strain
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/001200/human_med_001215.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124&jsenabled=true
Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG est un vaccin administré par injection. Il contient des virus de la grippe qui ont été inactivés (tués). Le vaccin contient une souche de grippe appelée A/VietNam/1203/2004 (H5N1). Ce vaccin est le même que le vaccin prototype Celvapan H5N1, qui a déjà été autorisé dans l'Union européenne (UE). La société qui a fabriqué le vaccin prototype Celvapan H5N1 a donné son accord pour que ses données scientifiques soient utilisées pour Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
injections musculaires
adulte
calendrier vaccinal
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
sous-type H5N1 du virus de la grippe A
vaccins inactivés
J07BB01 - grippe, virus entier inactivé
vaccins antigrippaux
vaccins antigrippaux
vaccination
grippe humaine
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
Aflunov - Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (antigène de surface, inactivé, avec adjuvant)
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002094/human_med_001396.jsp&mid=WC0b01ac058001d125&murl=menus/medicines/medicines.jsp
Aflunov est un vaccin. Il contient certaines parties de virus de la grippe qui ont été inactivés. Aflunov contient une souche de virus de la grippe appelée souche NIBRG-14 analogue à la souche A/Vietnam/1194/2004 (H5N1). Aflunov est un vaccin destiné à une utilisation chez l'adulte, pour la protection contre la grippe due à la souche H5N1 («grippe aviaire») du virus A de la grippe. Le vaccin doit être utilisé selon les recommandations officielles...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
grippe humaine
vaccins antigrippaux
antigènes de surface
sous-type H5N1 du virus de la grippe A
vaccins antigrippaux
adjuvants immunologiques
vaccins inactivés
adulte
injections musculaires
flambées de maladies
résultat thérapeutique
J07BB02 - grippe, inactivé, virus fragmenté ou antigène de surface
agrément de médicaments
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit

---
N1-SUPERVISEE
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic - Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (antigène de surface, inactivé, avec adjuvant)
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002269/human_med_001397.jsp&mid=WC0b01ac058001d125&murl=menus/medicines/medicines.jsp
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics est un vaccin destiné à une utilisation chez l'adulte, pour la protection contre la grippe due à la souche H5N1 («grippe aviaire») du virus A de la grippe. Le vaccin doit être utilisé selon les recommandations officielles...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
grippe humaine
vaccins antigrippaux
sous-type H5N1 du virus de la grippe A
antigènes de surface
vaccins antigrippaux
flambées de maladies
vaccins inactivés
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
adjuvants immunologiques
adulte
injections musculaires
J07BB02 - grippe, inactivé, virus fragmenté ou antigène de surface
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Vepacel - Vaccin grippal prépandémique (A/H5N1) (virion entier, cultivé sur cellule Vero, inactivé) - A/H5N1 pre-pandemic influenza vaccine (whole virion, vero cell derived, inactivated)
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002089/human_med_001543.jsp&mid=WC0b01ac058001d124&murl=menus/medicines/medicines.jsp
Vepacel est un vaccin destiné aux adultes en prévention de la grippe causée par le sous-type H5N1 («grippe aviaire») du virus de la grippe A. Le vaccin doit être utilisé selon les recommandations officielles. Le vaccin n'est délivré que sur ordonnance...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
vaccins antigrippaux
sous-type H5N1 du virus de la grippe A
J07BB01 - grippe, virus entier inactivé
vaccins antigrippaux
grippe humaine
vaccins inactivés
pandémies
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
adulte
injections musculaires
vaccination
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit

---
N1-SUPERVISEE
ORALAIR 300 IR, comprimé sublingual - ORALAIR 100 IR & 300 IR, comprimé sublingual
extrait allergénique de pollens des graminées
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-05/oralair_28032012_avis_ct11609.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1250035/oralair
Motif de la demande : Inscription Sécurité Sociale et Collectivités. Indication : « Traitement de la rhinite allergique, avec ou sans conjonctivite, aux pollens de graminées, chez les adultes, les adolescents et les enfants (à partir de 5 ans), ayant une symptomatologie clinique significative avec confirmation diagnostique par un test cutané positif aux pollens de graminées et/ou la présence d'IgE spécifiques aux pollens de graminées. »...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
ORALAIR 100 IR & 300 IR cp subling
ORALAIR 300 IR cp subling
administration par voie sublinguale
remboursement par l'assurance maladie
ORALAIR
antigènes végétaux
désensibilisation immunologique
extraits de plantes
poaceae
pollen
rhinite allergique saisonnière
V01AA02 - pollen de graminées
adulte
adolescent
enfant
rhinite spasmodique apériodique
résultat thérapeutique
essais contrôlés randomisés comme sujet

---
N1-SUPERVISEE
ORALAIR (extrait de pollens de graminées) - Nouveau médicament
Progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge de la rhinite et/ou conjonctivite allergique déclenchée par les pollens de graminées
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1294051/oralair-synthese-28032012
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1250608/oralair-28032012-avis-ct11609
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1294152/oralair-extrait-de-pollens-de-graminees
ORALAIR a l'AMM, à partir de 5 ans, dans la rhinite ( conjonctivite) allergique aux pollens de graminées, avec symptomatologie clinique significative et confirmation diagnostique par un test cutané positif et/ou par la présence d'IgE spécifiques aux pollens de graminées. Il doit être prescrit par un médecin formé et expérimenté dans le traitement des maladies allergiques. Le premier comprimé sera pris sous une surveillance médicale pendant 30 minutes. Compte tenu de son efficacité modeste sur les manifestations cliniques de l'allergie, ORALAIR, comme GRAZAX, apporte un progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge de la rhinite et de la conjonctivite allergiques déclenchées par les pollens de graminées, ayant une réponse insuffisante aux antihistaminiques et/ou aux corticoïdes, quelle que soit leur forme d'administration...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
ORALAIR 100 IR & 300 IR cp subling
ORALAIR 300 IR cp subling
recommandation de bon usage du médicament
corticothérapie
pollen
poaceae
ORALAIR
administration par voie sublinguale
remboursement par l'assurance maladie
extraits de plantes
désensibilisation immunologique
antigènes végétaux
V01AA02 - pollen de graminées
résultat thérapeutique
rhinite allergique saisonnière
conjonctivite allergique
adulte
adolescent
enfant
essais contrôlés randomisés comme sujet

---
N1-SUPERVISEE
IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HEPATITE B LFB 100 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie (IM)
Immunoglobuline humaine de l'hépatite B
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1336438/immunoglobuline-humaine-de-l-hepatite-b-lfb
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-11/immunoglobuline_hepatite_b_07112012_avis_ct12432.pdf
Inscription collectivités. Indications concernées : - en cas de contamination accidentelle chez les sujets non immunisés (y compris lorsque la vaccination est incomplète ou inconnue) - chez les hémodialysés en attente de l'efficacité de la vaccination - chez le nouveau-né en cas de mère porteuse du virus de l'hépatite B - chez les patients n'ayant pas développé de réponse immunitaire après vaccination contre le virus de l'hépatite B (anticorps contre l'hépatite B non détectables) et qui ont besoin d'une protection continue contre cette maladie. »...
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
J06BB04 - immunoglobuline anti hépatite B
immunoglobuline dirigée contre l'antigène de surface du virus de l'hépatite B
hépatite B
hépatite B
antigènes de surface du virus de l'hépatite B
mères
association de médicaments
vaccin antihépatite B
nouveau-né
échec thérapeutique
immunisation passive
IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HEPATITE B
IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HEPATITE B LFB 100 UI/ml sol inj en seringue préremplie (IM)
dialyse rénale
vaccination
immunoglobuline de l'hépatite B
injections musculaires
résultat thérapeutique
immunoglobuline de l'hépatite B
immunoglobulines
68740103
3400893851029
hépatite B
immunoglobulines

---
N1-SUPERVISEE
L'immunothérapie au venin pour la prévention des réactions allergiques aux piqûres d'insectes
http://www.cochrane.org/fr/CD008838
Objectifs Évaluer les effets de l'immunothérapie utilisant du venin extrait d'insecte pour la prévention de nouvelles réactions allergiques aux piqûres d'insectes chez les personnes ayant eu une réaction allergique à une piqûre.
2012
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N
Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
morsures et piqûres d'insectes
hypersensibilité immédiate
venins d'arthropode
résultat thérapeutique
immunothérapie active
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Vaccins antinicotines pour le sevrage tabagique
http://www.cochrane.org/fr/CD007072
Les objectifs de la présente revue sont d'évaluer l'efficacité des vaccins antinicotines pour le sevrage tabagique et pour la prévention des rechutes, et d'évaluer la fréquence et le type des événements indésirables associés à l'usage des vaccins antinicotines.
2012
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N
Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
sevrage tabagique
résultat thérapeutique
vaccins
nicotine
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
NIMENRIX, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin méningococcique conjugué des groupes A, C, W135 et Y
polyoside de Neisseria meningitidis de groupe A conjugué à l'anatoxine tétanique, de groupe Y conjugué à l'anatoxine tétanique, de groupe W-135 conjugué à l'anatoxine tétanique, de groupe C conjugué à l'anatoxine tétanique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1352587/nimenrix
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/evamed/CT-12514_NIMENRIX_Insc_AVIS2_CT12514.pdf
Demande de première inscription de la spécialité NIMENRIX. NIMENRIX est un nouveau vaccin méningococcique tétravalent conjugué, pour l'immunisation active des sujets contre les maladies méningococciques invasives dues aux Neisseria meningitidis des groupes A, C, W135 et Y indiqué à partir de 12 mois, à la différence de MENVEO qui lui est indiqué à partir de 2 ans...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Vaccin méningococcique tétravalent A, C, Y, W135 conjugué à l'anatoxine tétanique
Vaccin méningococcique tétravalent A, C, Y, W135 conjugué à l'anatoxine tétanique
antibiothérapie
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
vaccination
injections musculaires
infections à méningocoques
neisseria meningitidis sérogroupe A
vaccins conjugués
neisseria meningitidis sérogroupe C
neisseria meningitidis sérogroupe W 135
neisseria meningitidis serogroupe Y
vaccins antiméningococciques
vaccins antiméningococciques
polyosides bactériens
anatoxine tétanique
J07AH08 - méningocoques A,C,Y,W-135, antigènes polysaccharidiques tétravalents purifiés conjugués
facteurs de risque
nourrisson
calendrier vaccinal
rappel de vaccin
interactions médicamenteuses
enfant
adulte
adolescent
résultat thérapeutique
essais cliniques de phase III comme sujet
immunité acquise

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N1-SUPERVISEE
Peptides thymiques dans le traitement des patients cancéreux
http://www.cochrane.org/fr/CD003993
Évaluer l'efficacité des ETp et des PTs dans la prise en charge du cancer.
2012
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N
Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
peptides
tumeurs
résultat thérapeutique
extrait thymus
adjuvants immunologiques
tumeurs

---
N1-SUPERVISEE
Humenza - vaccin grippal pandémique (H1N1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) - Pandemic influenza vaccine (H1N1, split virion, inactivated, adjuvanted)
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/001202/human_med_001335.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Humenza est un vaccin destiné à protéger contre la grippe «pandémique». Il ne devrait être utilisé que pour la pandémie de grippe A (H1N1) qui a été officiellement déclarée par l'Organisation mondiale de la santé, le 11 juin 2009. Une pandémie de grippe survient en cas d'apparition d'une nouvelle souche de virus de la grippe susceptible de se propager facilement d'une personne à l'autre en raison de l'absence d'immunité (protection) des personnes contre cette souche. Une pandémie peut toucher la majorité des pays et des régions à travers le monde. Humenza est administré conformément aux recommandations officielles...
2011
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
flux de syndication
grippe humaine
vaccins antigrippaux
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
flambées de maladies
vaccins antigrippaux
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
vaccination
vaccins inactivés
injections musculaires
adjuvants immunologiques
adulte
sujet âgé
enfant
nourrisson
interactions médicamenteuses
grossesse
J07BB02 - grippe, inactivé, virus fragmenté ou antigène de surface
évaluation préclinique de médicament
virion
vaccins sous-unités

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N1-SUPERVISEE
Morsures de tiques, méningo-encéphalite verno-estivale et vaccination de l'enfant contre l'encéphalite à tiques
http://www.swiss-paediatrics.org/sites/default/files/paediatrica/vol22/n1/pdf/20-22_0.pdf
La méningo-encéphalite verno-estivale (MEVE), appelée aussi encéphalite à tiques (TBE: tick-borne encephalitis) est causée par le virus MEVE. Ce flavivirus est transmis par les tiques (chez nous: ixodes ricinus). Encore plus fréquemment que le virus MEVE, les tiques en Suisse transmettent la bactérie borrelia burgdorferi, l’agent de la borréliose de Lyme.
2011
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Paediatrica - Société Suisse de Pédiatrie
Suisse
Suisse
encéphalites à tiques
encéphalites à tiques
encéphalites à tiques
encéphalites à tiques
virus de l'encéphalite à tiques (sous-groupe)
encéphalites à tiques
vaccins
vaccins
vaccins
vaccins
article de périodique
encéphalites à tiques
enfant

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N1-VALIDE
Vaccins pandémiques grippe A(H1N1) et narcolepsie - Actualisation des données - Communiqué
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Communiques-Points-presse/Vaccins-pandemiques-grippe-A-H1N1-et-narcolepsie-Actualisation-des-donnees-Communique
Les autorités sanitaires finlandaises et suédoises, ainsi que l'Afssaps ont signalé en août 2010 plusieurs cas de narcolepsie chez des personnes ayant été vaccinées contre la grippe A(H1N1) durant la campagne de vaccination pandémique 2009-2010. L'Agence européenne des médicaments (EMA) a immédiatement engagé une réévaluation du bénéfice/risque du vaccin Pandemrix . Les données françaises actualisées de pharmacovigilance montrent 25 cas de narcolepsie rapportés chez les 5,7 millions de personnes vaccinées avec Pandemrix et Panenza , dont 11 chez des enfants âgés de moins de 16 ans. Le nombre de cas rapportés chez les adolescents vaccinés est légèrement supérieur au nombre de cas attendus dans cette tranche d'âge. En analyse globale, le nombre de cas de narcolepsie observés après vaccination contre la grippe A(H1N1) n'est pas supérieur à celui attendu dans la population générale hors vaccination...
2011
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
PANENZA, suspension injectable en flacon multidose. Vaccin grippal (H1N1)v (virion fragmenté, inactivé)
PANDEMRIX susp/émuls p émuls inj
vaccins antigrippaux
narcolepsie
adolescent
évaluation des risques
surveillance post-commercialisation des produits de santé
PANENZA
PANDEMRIX
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
grippe humaine
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Mesure de l'efficacité vaccinale
DIUI de vaccinologie
http://umvf.cerimes.fr/media/ressMereEnfant/VAC/2011/26_migliani/index.htm
Etude d'immunogénicité efficacité sérologique : sélection des volontaires, vaccination des réceptifs, suivi sérologique ; études d'efficacité vaccinale efficacité clinique : mesure, évaluation, essai contrôlé, études d'observation.
2011
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true
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true
2eme cycle / master
Mère-enfant
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
vaccins
allergie et immunologie
efficacité du vaccin

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N1-VALIDE
INTANZA 15 µg, vaccin grippal par voie intradermique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1191368/intanza15-g-vaccin-grippal-par-voie-intradermique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1191325/intanza-21092011synthese-ct8577
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1108206/intanza-21-09-2011-avis-8577
INTANZA, conforme aux recommandations européennes pour la saison 2011/2012, est indiqué en prévention de la grippe chez les individus de plus de 60 ans, en particulier chez ceux ayant un risque élevé de complications associées. Son administration intradermique est potentiellement plus immunogène, sans qu'un impact sur les conséquences de la grippe ait été démontré...
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
vaccins antigrippaux
injections intradermiques
adulte
grippe humaine
vaccination
vaccins inactivés
J07BB02 - grippe, inactivé, virus fragmenté ou antigène de surface
INTANZA
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
sous-type H3N2 du virus de la grippe A
virus influenza B
microinjections
essais cliniques comme sujet
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
PREVENAR 13 - Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (13-valent, adsorbé) composé de 6 sérotypes additionnels (1, 3, 5, 6A, 7F, 19A) ajoutés à ceux déjà contenus dans Prevenar (4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F).
http://ansm.sante.fr/Activites/Surveillance-des-vaccins/Vaccin-pneumococcique/%28offset%29/2#paragraph_36007
Prevenar 13 est indiqué dans la prévention des maladies invasives, pneumonie et otite moyenne, causées par le pneumocoque (Streptococcus pneumoniae) chez les nourrissons et les enfants âgés de 6 semaines à 5 ans. Ce vaccin remplace Prevenar (7-valent) depuis juin 2010. Comme pour Prevenar 7, l'Afssaps a mis en place, un suivi national de pharmacovigilance assuré par le CRPV de Tours. Aucun signal particulier n'a été identifié pour plus de 1,5 millions de doses délivrées en France à ce jour. En conséquence, le rapport bénéfice-risque du Prevenar 13 reste favorable et conforme au profil de sécurité d'emploi tel qu'il a été défini au moment de son autorisation de mise sur le march
2011
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
otite moyenne aiguë
antibiothérapie
vaccins antipneumococciques
vaccins conjugués
polyosides bactériens
nourrisson
enfant
pneumonie à pneumocoques
otite moyenne
maladie aiguë
streptococcus pneumoniae
J07AL02 - Pneumococcus, antigènes polysaccharidiques purifiés conjugués
infections à pneumocoques
surveillance post-commercialisation des produits de santé
PREVENAR 13 susp inj
PREVENAR 13
avis de pharmacovigilance
67786749
3400893428191

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N1-SUPERVISEE
La pancréatite auto immune: Revue systématique de la littérature
http://www.latunisiemedicale.com/article-medicale-tunisie_1653_fr
La pancréatite autoimmune (PAI) est une forme particulière de pancréatite chronique récemment individualisée et qui était parfois confondue avec le diagnostic de cancer pancréatique. C’est à partir d’observations uniques rapportant des cas de pancréatite associée à une hypergammaglobulinémie, une cirrhose biliaire primitive ou un syndrome de Gougerot- Sjögren, qu’était née l’hypothèse incriminant un processus autoimmun dans la pathogénie de certaines pancréatites.
2011
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La Tunisie Médicale
Tunisie
pancréatite
pancréatite
pancréatite
pancréatite
pancréatite
pancréatite
revue de la littérature
maladies auto-immunes
article de périodique
pancréatite

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N1-VALIDE
GRAZAX 75 000 SQ-T, lyophilisat oral
Extrait allergénique standardisé de pollen de graminées de fléole des prés (Phleum pratense) 75 000 SQ-T par lyophilisat oral
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-07/grazax_-_ct-8228.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1004916/grazax-extrait-allergenique-standardise-de-fleole-des-pres-lyophilisat-oral
Motif de la demande : Inscription Sécurité Sociale et Collectivités dans l'extension d'indication chez l'enfant à partir de 5 ans. Indication : « Traitement de désensibilisation afin de modifier l'évolution de la rhinite et de la conjonctivite allergiques déclenchées par les pollens de graminées chez les adultes et les enfants (à partir de 5 ans) ayant une symptomatologie clinique imputable à une allergie aux pollens de graminées avec confirmation diagnostique par un test cutané positif aux pollens de graminées et/ou la présence d'IgE spécifiques aux pollens de graminées. Les enfants pouvant bénéficier de ce traitement doivent être sélectionnés de façon rigoureuse. »...
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
administration par voie sublinguale
antigènes végétaux
désensibilisation immunologique
V01AA02 - pollen de graminées
remboursement par l'assurance maladie
enfant
conjonctivite allergique
rhinite allergique saisonnière
résultat thérapeutique
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
Grazax
phleum
pollen
extraits de plantes
GRAZAX 75 000 SQ-T lyoph oral
GRAZAX
64210260
3400893117996

---
N1-SUPERVISEE
ORALAIR 100 IR & 300 IR, comprimé sublingual - Traitement d'initiation
Extrait allergénique de pollen
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60425707
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/frames.php?specid=60425707&typedoc=R&ref=R0170320.htm
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/frames.php?specid=60425707&typedoc=N&ref=N0170320.htm
Oralair est utilisé pour le traitement de l'allergie aux pollens de graminées se manifestant par une rhinite (éternuements, écoulement nasal ou démangeaisons, congestion nasale) avec ou sans conjonctivite (démangeaison des yeux et larmoiement) chez les adultes, adolescents et enfants à partir de 5 ans. Avant la mise en route de ce traitement, votre allergie aux pollens de graminées doit être confirmée par un médecin expérimenté et formé au traitement des maladies allergiques qui effectuera les tests cutanés et/ou sanguins appropriés...
2010
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
ORALAIR 100 IR & 300 IR cp subling
comprimés
Dactylis
poaceae
lolium
désensibilisation immunologique
pollen
antigènes végétaux
antigènes végétaux
administration par voie sublinguale
adulte
adolescent
enfant
extraits de plantes
V01AA02 - pollen de graminées
Poa
phleum
rhinite allergique saisonnière
conjonctivite allergique
ORALAIR
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N1-VALIDE
Le suivi immunologique des patients en attente de greffe d'organes ou greffés
http://www.agence-biomedecine.fr/IMG/pdf/recommandations-concernant-le-suivi-immunologique-des-patients-en-attente-de-greffe-d-organes-ou-greffes.pdf
Ce guide de recommandations n'aborde pas les aspects techniques de la réalisation des analyses d'histocompatibilité destinées à la transplantation d'organes
2010
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N
Agence de la Biomédecine
France
français
immunologie en transplantation
transplantation d'organe
recommandation professionnelle

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N1-SUPERVISEE
GAMMATETANOS 250 UI/2 ml, solution injectable (IM)
immunoglobuline humaine tétanique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_969964/gammatetanos
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-07/gammatetanos_-_ct-8376.pdf
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux. Indications thérapeutiques : Prophylaxie du tétanos en cas de plaie souillée chez les sujets dont la vaccination est incomplète, trop ancienne ou inconnue. Traitement du tétanos déclaré...
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
J06BB02 - immunoglobuline antitétanique
injections musculaires
immunoglobulines
toxine tétanique
tétanos
tétanos
remboursement par l'assurance maladie
GAMMATETANOS 250UI/2ml sol inj IM
facteurs immunologiques
GAMMATETANOS
avis de la commission de transparence
62136562
3400891204445

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N1-SUPERVISEE
Immunothérapie à base de Mycobacterium vaccae pour le traitement de la tuberculose
http://www.cochrane.org/fr/CD001166
Évaluer l'immunothérapie à base de M. vaccae en complément de la chimiothérapie chez les patients atteints de tuberculose.
2010
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N
Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
tuberculose
résultat thérapeutique
mycobacterium
mycobacterium vaccae
immunothérapie

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N1-SUPERVISEE
Vaccin contre l'haemophilus influenzae de type B (enfant)
Haemophilus Influenzae Type B Vaccine (child)
http://www.aboutkidshealth.ca/en/healthaz/drugs/pages/haemophilus-influenzae-type-b-vaccine.aspx?k=vaccin+contre+l%e2%80%99haemophilus+influenzae+de+type+b;+agent+d%e2%80%99immunisation+actif
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/Drugs/Pages/Haemophilus-Influenzae-Type-B-Vaccine.aspx
Votre enfant doit recevoir un vaccin contre l'haemophilus influenzae de type B. La présente feuille de renseignements explique à quoi sert le vaccin contre l'haemophilus influenzae de type B, comment l'administrer à votre enfant et les effets secondaires ou problèmes qu'il peut ressentir lorsqu'il reçoit ce vaccin. Le vaccin contre l'haemophilus influenzae de type B peut être désigné par le nom vaccin Hib...
2010
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N
AboutKidsHealth
Canada
français
anglais
antibiothérapie
enfant
vaccins antihaemophilus
haemophilus influenzae type B
vaccin à base de polysaccharide capsulaire d'Haemophilus influenzae type B
vaccin à base de polysaccharide capsulaire d'Haemophilus influenzae type B
vaccins antihaemophilus
polyosides bactériens
infections à haemophilus
méningite à hémophilus
pneumopathie bactérienne
vaccination
J07AG - vaccins antihaemophilus influenzae B
capsules bactériennes
capsules bactériennes
capsules bactériennes
vaccins antihaemophilus
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients

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N1-VALIDE
Vaccination des enfants de 2 à 11 ans présentant des facteurs de risque d'infections invasives à méningocoque
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/aa5aecf4fd671daf296a0a493b4a765b.pdf
Menveo, vaccin oligosidique conjugué tétravalent A, C, Y, W135 a obtenu une AMM le 15 mars 2010 pour l'immunisation active des adolescents (âgés de plus de 11 ans) et des adultes, à risque d'exposition à Neisseria meningitidis des sérogroupes A, C, W135 et Y, pour prévenir les maladies invasives. Dans l'attente d'une demande d'extension d'indication chez l'enfant de 2 à 11 ans, l'Afssaps recommande l'utilisation de ce vaccin chez les enfants de 2 à 11 ans ayant des facteurs favorisant la survenue d'infections invasives à méningocoque, c'est-à-dire souffrant de déficit en fraction terminale du complément (héréditaire ou acquise) ou en properdine ou ayant une asplénie anatomique ou fonctionnelle..;
2010
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
antibiothérapie
vaccination
infections à méningocoques
méningite à méningocoques
vaccins antiméningococciques
vaccins conjugués
polyosides bactériens
neisseria meningitidis sérogroupe W 135
neisseria meningitidis serogroupe Y
enfant d'âge préscolaire
neisseria meningitidis sérogroupe A
neisseria meningitidis sérogroupe C
enfant
facteurs de risque
résultat thérapeutique
J07AH08 - méningocoques A,C,Y,W-135, antigènes polysaccharidiques tétravalents purifiés conjugués
vaccin méningococcique A, C, W et Y conjugué à la protéine CRM197
recommandation de bon usage du médicament

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N1-SUPERVISEE
Arepanrix - Vaccin grippal pandémique (H1N1)v (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) - Split influenza virus, inactivated, containing antigen: A/California/7/2009 (H1N1)v like strain (X-179A)
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/001201/human_med_001299.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Arepanrix est un vaccin visant à protéger contre la grippe «pandémique». Il doit être utilisé uniquement pour la pandémie de grippe A (H1N1) officiellement déclarée par l'Organisation mondiale de la santé le 11 juin 2009. Une pandémie de grippe survient lorsqu'apparaît une nouvelle souche de virus de la grippe, capable de se propager aisément d'un individu à un autre parce que les personnes ne sont pas immunisées (protégées) contre celle-ci. Une pandémie peut toucher la plupart des pays et des régions du monde. Arepanrix est utilisé selon les recommandations officielles...
2010
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
vaccins antigrippaux
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
virion
étiquetage de médicament
résultat thérapeutique
adulte
sujet âgé
vaccins inactivés
adjuvants immunologiques
grippe humaine
vaccins sous-unités
injections musculaires
enfant
adolescent
nourrisson
J07BB02 - grippe, inactivé, virus fragmenté ou antigène de surface
vaccination
vaccins antigrippaux
agrément de médicaments
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit

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N1-SUPERVISEE
ENCEPUR 1,5 µg/0,5 ml, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'encéphalite à tiques (inactivé, adsorbé)
ENCEPUR 1.5 µg / 0.5 ml, suspension for injection in prefilled syringe. Tick-borne encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_954798/encepur
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_955403/encepur-ct-6457
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2011-04/encepur_ct_6457.pdf
Motif de la demande : Inscription Collectivités Indications : « ENCEPUR est indiqué pour l'immunisation active (prophylactique) contre l'encéphalite à tiques chez les adultes et les enfants à partir de 12 ans. ENCEPUR doit être administré selon les recommandations officielles définissant les besoins et le calendrier de vaccination contre l'encéphalite à tiques...»
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
Encepur
J07BA01 - encéphalite transmise par les tiques, virus entier inactivé
vaccins antiviraux
encéphalites à tiques
vaccins inactivés
virus de l'encéphalite à tiques (sous-groupe)
adulte
adolescent
enfant
calendrier vaccinal
résultat thérapeutique
ENCEPUR 1,5µg/0,5ml susp inj en ser préremplie
ENCEPUR
avis de la commission de transparence
69431992
3400893318331

---
N1-VALIDE
ENCEPUR, vaccin contre le virus de l'encéphalite à tiques
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_966557/encepur-vaccin-contre-le-virus-de-lencephalite-a-tiques
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-06/encepur_-_ct-6457.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-07/synthese_davis_encepur_-_ct-6457.pdf
Motif de la demande : Inscription Collectivités. « ENCEPUR est indiqué pour l'immunisation active (prophylactique) contre l'encéphalite à tiques chez les adultes et les enfants à partir de 12 ans. ENCEPUR doit être administré selon les recommandations officielles définissant les besoins et le calendrier de vaccination contre l'encéphalite à tiques. »...
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
vaccins antiviraux
Encepur
vaccination
adulte
adolescent
encéphalites à tiques
J07BA01 - encéphalite transmise par les tiques, virus entier inactivé
vaccins inactivés
virus de l'encéphalite à tiques (sous-groupe)
calendrier vaccinal
résultat thérapeutique
Encepur
vaccins antiviraux
ENCEPUR 1,5µg/0,5ml susp inj en ser préremplie
ENCEPUR
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
69431992
3400893318331

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N1-SUPERVISEE
SEPSIS syndrome infectieux
étudiant en neurochirurgie
http://campus.neurochirurgie.fr/spip.php?article986
physiopathologie, définitions (niveaux, SIRS, activation du système, SEPSIS, SEPSIS sévère, choc septique), clinique, biologie, porte d'entrée et métastases
2009
true
N
Campus numérique de Neurochirurgie
Limoges
France
français
sepsie
sepsie
neurochirurgie
sepsie
sepsie
sepsie
cours
matériel d'enseignement audio-visuel

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N1-SUPERVISEE
Viperfav, solution à diluer pour perfusion
CIS : 62203018 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62203018
VIPERFAV est une préparation de fragments F(ab')2 d'immunoglobuline équine qui ont la propriété de neutraliser le venin des trois espèces de vipères: Vipera aspis, Vipera berus et Vipera ammodytes...
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
venins de vipère
sérums antivenimeux
solutions pharmaceutiques
perfusions veineuses
sérums antivenimeux
sérums antivenimeux
fragments fab d'immunoglobuline
fragments fab d'immunoglobuline
agrément de médicaments
viperidae
J06BB - immunoglobulines spécifiques
62203018
VIPERFAV sol diluer p perf IV en fl
VIPERFAV
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400892331836

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N1-VALIDE
Sérologie de la toxoplasmose chez la femme enceinte : caractéristiques et pièges
http://www.jle.com/fr/revues/bio_rech/abc/e-docs/00/04/47/82/resume.phtml
Le programme de dépistage de la toxoplasmose congénitale repose principalement sur le screening sérologique des femmes enceintes séronégatives en début de grossesse et de leur suivi. Ce programme est particulièrement efficace puisque la majorité des cas de séroconversion obstétricale est diagnostiquée et secondairement suivie. Les techniques sérologiques évoluent et sont particulièrement nombreuses sur le marché.
2009
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John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
Séroconversion
toxoplasmose congénitale
grossesse
immunoglobuline M
facteurs immunologiques
toxoplasmose congénitale
article de périodique

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N1-VALIDE
Autorisation de mise sur le marché du vaccin pandémique Panenza
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Communiques-de-presse/Autorisation-de-mise-sur-le-marche-du-vaccin-pandemique-Panenza
Dans le cadre d'une procédure commune à plusieurs Etats-membres, l'Afssaps vient d'accorder une autorisation de mise sur le marché au vaccin grippal pandémique Panenza. Il s'agit d'un vaccin sans adjuvant dont le processus de fabrication est proche de celui d'un vaccin contre la grippe saisonnière.
2009
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false
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
PANENZA, suspension injectable en flacon multidose. Vaccin grippal (H1N1)v (virion fragmenté, inactivé)
grippe humaine
agrément de médicaments
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
vaccins antigrippaux
vaccins inactivés
PANENZA
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Bases immunologiques à la compréhension du concept d'anticorps monoclonal
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=1884&langue=FR
Les anticorps (Ac) sont des molécules bi-fonctionnelles : d'une part, ils lient les antigènes (Ag) par leurs régions variables (Fab, «Fragment antigen binding»), situées à l'une de leurs extrémités; d'autre part, ils «recrutent» les cellules du système immunitaire par l'autre extrémité, leur région constante ou région Fc, ce qui aboutit à la destruction sélective des cellules porteuses de l'Ag considéré. La capacité de reconnaissance de l'Ag par l'Ac est unique. Un Ag possède généralement plusieurs épitopes différents qui sont autant de sites de liaison aux Ac. On peut classer une population d'Ac selon sa capacité à reconnaître un seul ou plusieurs épitopes. On parle alors respectivement d'Ac monoclonaux et polyclonaux. Les Ac monoclonaux reconnaissent le même épitope, car ils sont issus d'une même lignée de plasmocytes, provenant d'une seule cellule. C'est ce qui explique leur remarquable sélectivité. Les Ac monoclonaux possèdent des mécanismes d'action complexes, mais uniques en leur genre : d'une part, ils bloquent ou activent la transduction de signaux; d'autre part, ils dirigent le système immunitaire adaptatif contre certaines cellules cibles, comme par exemple les cellules tumorales. Après avoir été largement utilisés en recherche fondamentale, en recherche appliquée et dans des buts diagnostiques, les Ac monoclonaux, grâce à leurs propriétés spécifiques, sont maintenant largement exploités en thérapeutique.
2009
false
N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
anticorps monoclonaux
immunité
anticorps
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Vaccination par le vaccin pneumococcique conjugué 13-valent
http://www.hcsp.fr/docspdf/avisrapports//hcspa20091211_vaccpne13valent.pdf
Un nouveau vaccin pneumococcique conjugué 13-valent (Prevenar 13 ), composé de polysaccharides de capsule de six sérotypes additionnels (1, 3, 5, 6A, 7F, 19A) ajoutés à ceux déjà contenus dans le vaccin 7-valent Prevenar (4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F), a récemment obtenu l'autorisation de mise sur le marché (AMM)...
2009
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N
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
antibiothérapie
PREVENAR 13 susp inj
polyosides bactériens
vaccins conjugués
infections à pneumocoques
calendrier vaccinal
vaccination
J07AL02 - Pneumococcus, antigènes polysaccharidiques purifiés conjugués
streptococcus pneumoniae
injections musculaires
enfant
nourrisson
vaccins antipneumococciques
prématuré
PREVENAR 13
67786749
3400893428191
recommandation de bon usage du médicament
recommandation de santé publique

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N1-SUPERVISEE
L'antigène carbohydrate CA125 : propriétés biochimiques et moléculaires
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/4A/6F/resume.phtml?type=text.html
L'antigène carbohydrate CA125 est le marqueur tumoral dosé en première intention au cours des cancers épithéliaux de l'ovaire. C'est une glycoprotéine transmembranaire de haut poids moléculaire de type mucine, dont le contenu carbohydraté représente environ 24 à 28 % de sa masse. Le CA125 est le produit de l'expression du gène MUC16 qui est riche en répétitions en tandem (TR). Différentes hypothèses ont été suggérées concernant le mécanisme de sécrétion de ce marqueur tumoral qui peut être soluble ou attaché à la surface cellulaire et faisant des interactions avec d'autres molécules comme la mésothéline et la galectine. Le CA125 peut jouer un rôle très important, via ses interactions, dans la stimulation du processus cancéreux et la dissémination métastatique du cancer de l'ovaire.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
antigènes CA-125
tumeurs de l'ovaire
protéines membranaires
marqueurs biologiques tumoraux

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N1-SUPERVISEE
Anti-CCP: test spécifique de l'arthrite rhumatoïde
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/archiv/fr/2009/2009-40/2009-40-111.pdf
Caractéristiques diagnostiques et pronostiques de l’anti-CCP2: - Sensibilité semblable à celle du facteur rhumatoïde (61–75%): un test anti-CCP2 négatif n’exclut pas une arthrite rhumatoïde. - Spécificité élevée (94–99%): un test anti-CCP2 positif évoque la présence d’une arthrite rhumatoïde avec une grande probabilité. - Marqueur précoce: le test anti-CCP2 peut être positif des années avant la manifestation clinique d’une arthrite rhumatoïde. - Marqueur indépendant du facteur rhumatoïde: le test anti-CCP2 est positif chez env. 1 3 des patients souffrant d’arthrite rhumatoïde séronégatifs pour le facteur rhumatoïde. - Marqueur pronostique: la présence d’anticorps anti-CCP est associée aux érosions articulaires.
2009
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true
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Forum Médical Suisse
Suisse
polyarthrite rhumatoïde
autoanticorps
peptides cycliques
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
article de périodique
polyarthrite rhumatoïde

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N1-SUPERVISEE
GRAZAX 75 000 SQ-T (lyophilisat oral), extrait allergénique standardisé de pollen de graminée (fléole des prés)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_854731/synthese-d-avis-grazax-ct-6775
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_835005/grazax-ct-6775
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_854733/grazax-75-000-sq-t-lyophilisat-oral-extrait-allergenique-standardise-de-pollen-de-graminee-fleole-des-pres
Motif de la demande : Réévaluation du niveau d'ASMR suite au dépôt de données complémentaires. Indication : « Traitement de la rhinite et de la conjonctivite allergiques déclenchées par les pollens de graminées chez les adultes ayant une symptomatologie clinique imputable à une allergie aux pollens de graminées avec confirmation diagnostique par un test cutané positif aux pollens de graminées et/ou la présence d'IgE spécifiques aux pollens de graminées. »...
2009
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
GRAZAX 75 000 SQ-T lyoph oral
résultat thérapeutique
antigènes végétaux
désensibilisation immunologique
adulte
V01AA02 - pollen de graminées
rhinite allergique saisonnière
conjonctivite allergique
poaceae
pollen
administration par voie sublinguale
phleum
antigènes végétaux
Grazax
extraits de plantes
extraits de plantes
GRAZAX
64210260
3400893117996
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament

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N1-SUPERVISEE
Tuberculose, agents anti-TNF et autres immunosuppresseurs : évolution des stratégies de prévention
http://www.em-consulte.com/article/197341
Cette mise au point a pour objectif de montrer comment, grâce à une approche épidémiologique opérationnelle, le risque de tuberculose (TB) peut être maîtrisé chez des malades sous immunosuppresseurs (IS). En effet, dans les pathologies où ces traitements sont indiqués, il est souvent difficile de faire la part entre les différents facteurs de risque : médicaments associés, maladie sous-jacente, comorbidités et endémie locale...
2008
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N
Revue des maladies respiratoires / Société de Pneumologie de Langue Française
France
français
traitement corticostéroïde
corticothérapie
immunosuppresseurs
sujet immunodéprimé
tuberculose
facteur de nécrose tumorale alpha
évaluation des risques
hormones corticosurrénaliennes
tuberculose
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
INFANRIXTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux acellulaire, poliomyélitique inactivé, adsorbé
CIS : 69777706 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69777706
Dénomination de la spécialité, Composition en substances actives, Titulaire(s) de l'AMM, Données administratives, Conditions de prescription et de délivrance, Présentations, RCP, notice
2008
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
suspensions
injections musculaires
anatoxine diphtérique
vaccin antipoliomyélitique inactivé
vaccination
anatoxine tétanique
vaccins combinés
diphtérie
vaccins diphtérique tétanique coquelucheux acellulaires
tétanos
coqueluche
poliomyélite
poliovirus
nourrisson
enfant
calendrier vaccinal
rappel de vaccin
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
interactions médicamenteuses
69777706
J07CA02 - diphtérie - coqueluche - poliomyélite - tétanos
INFANRIXTETRA susp inj IM en ser
vaccin DTCP
anatoxine diphtérique
vaccin coquelucheux
vaccin antipoliomyélitique inactivé
anatoxine tétanique
vaccin diphtérie-tétanos-coqueluche
INFANRIXTETRA
3400892305691
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
TWINRIX ADULTE, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé) et de l'hépatite B (ADNr) (HAB) (adsorbé)
CIS : 65991659 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65991659
Dénomination de la spécialité, Composition en substances actives, Titulaire(s) de l'AMM, Données administratives, Conditions de prescription et de délivrance, Présentations
2008
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
adulte
vaccins antihépatite A
antigènes de surface du virus de l'hépatite B
vaccin antihépatite B
vaccins combinés
injections musculaires
virus de l'hépatite A humaine
Twinrix
65991659
J07BC20 - associations de vaccins contre l'hépatite
TWINRIX susp inj IM ad en ser
vaccins inactivés
vaccins à ADN
TWINRIX
information sur le médicament
3400892347806

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N1-SUPERVISEE
TWINRIX ENFANT, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé) et de l'hépatite B (ADNr) (HAB) (adsorbé)
CIS : 64737775 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64737775
Dénomination de la spécialité, Composition en substances actives, Titulaire(s) de l'AMM, Données administratives, Conditions de prescription et de délivrance, Présentations
2008
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccins inactivés
vaccins à ADN
Twinrix
64737775
enfant
injections musculaires
vaccins antihépatite A
vaccin antihépatite B
vaccins combinés
antigènes de surface du virus de l'hépatite B
virus de l'hépatite A humaine
adolescent
nourrisson
J07BC20 - associations de vaccins contre l'hépatite
TWINRIX susp inj en seringue préremplie enfant
TWINRIX
information sur le médicament
3400892347974

---
N1-VALIDE
Dépistage de l'infection par le VIH en France - Modalités de réalisation des tests de dépistage
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_704257/depistage-de-linfection-par-le-vih-en-france-modalites-de-realisation-des-tests-de-depistage
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_832348/argumentaire-depistage-de-linfection-par-le-vih-en-france-modalites-de-realisation-des-tests-de-depistage
Ce rapport comporte : - des recommandations sur les modalités de réalisation des tests de dépistage de l'infection par le VIH chez l'adulte et l'enfant de plus de 18 mois ; - des recommandations et des orientations sur la place des tests de dépistage rapide dans les stratégies générales de dépistage du VIH et sur les conditions d'utilisation de ces tests.
2008
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true
false
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
165. Infections à VIH
français
adulte
enfant
infections à VIH
dépistage systématique
infections à VIH
infections à VIH
infections à VIH
tests immunologiques
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
France
dépistage systématique
évaluation des résultats et des processus en soins de santé
dépistage systématique
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
sensibilité et spécificité
test ELISA
dépistage systématique
satisfaction du patient
recommandation de santé publique
algorithme
évaluation technologique

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N1-SUPERVISEE
TYPHERIX 25 microgrammes/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie vaccin typhoïdique polyosidique Vi
CIS : 69107862 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69107862
Ce médicament est un vaccin préconisé dans la prévention de la fièvre typhoïde chez les adultes et chez les enfants âgés de deux ans et plus...
2008
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
polyosides bactériens
solutions pharmaceutiques
vaccins antityphoparatyphoïdiques
vaccin typhoïdique polyosidique VI
J07AP03 - typhoïde, antigène polysaccharidique purifié
69107862
TYPHERIX 25µg/0,5ml sol inj
fièvre typhoïde
vaccination
adulte
enfant
injections musculaires
polyosides bactériens
polyosides bactériens
vaccins antityphoparatyphoïdiques
TYPHERIX
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400892106380

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N1-SUPERVISEE
Evaluation de la thymopoïèse : applications cliniques
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=1686&langue=FR
Dans un article précédent, nous avons décrit comment la formation de lymphocytes T dans le thymus (thymopoïèse) peut être estimée par la quantification par PCR des cercles d'excision (TREC) produits au cours du réarrangement intrathymique des segments de gène codant pour les parties variables des chaînes du récepteur T à l'antigène (TCR). L'emploi de cette méthode en hématologie a permis de mieux comprendre le profil de la reconstitution immunitaire après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques : on observe d'abord une prolifération des cellules T matures qui sont présentes dans le greffon, puis une différenciation de lymphocytes T naïfs. En gériatrie, il semble que le maintien du répertoire périphérique de cellules T (homéostasie T) chez les seniors est davantage lié à une prolifération des cellules T périphériques qu'à une génération intrathymique de cellules T naïves. Enfin, la quantification des TREC permet aujourd'hui d'étudier le contrôle de la thymopoïèse par le système neuroendocrine.
2007
false
N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
thymus (glande)
lymphocytes T
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Grazax : vaccin oral contre l'allergie au pollen des graminées (rhume des foins)
Grazax : An Oral Vaccine for the Treatment of Grass Pollen Allergy (Hay Fever)
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0033_Grazax_cetap_f.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0033_Grazax_cetap_e.pdf
Grazax est un vaccin auto-administré sous forme de comprimés à prise quotidienne qui offre une solution de rechange à l'immunothérapie à base d'injections ...
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
GRAZAX 75 000 SQ-T lyoph oral
poaceae
rhinite allergique saisonnière
pollen
États-Unis d'Amérique
conjonctivite allergique
conjonctivite allergique
désensibilisation immunologique
résultat thérapeutique
vaccins
vaccination
administration par voie orale
comprimés
adulte
médecine factuelle
essais cliniques comme sujet
antiallergiques
antiallergiques
antiallergiques
antiallergiques
Canada
rhinite allergique saisonnière
antigènes végétaux
antigènes végétaux
antigènes végétaux
antigènes végétaux
extraits de plantes
Grazax
GRAZAX
64210260
3400893117996
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Factane 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/5b892ad9d2fea83b2f1b4045adce4b5b.pdf
Une extension d'indication a été octroyée à LFB-BIOMEDICAMENTS le 04/07/2006 pour la spécialité FACTANE 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable. Cette extension d'indication concerne l'utilisation de cette spécialité dans le «Traitement de l'inhibiteur par induction de tolérance immune». Un ajout de données cliniques concernant l'efficacité et la tolérance chez les enfants de moins de 6 ans et des précisions sur l'incidence des inhibiteurs chez les patients naïfs a également été accordé.
2007
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
hémophilie A
hémorragie
facteur VIII
adulte
enfant
tolérance immunitaire
hémophilie A
injections
coagulants
facteur VIII
B02BD02 - facteur VIII de coagulation
FACTANE 100UI/ml pdre/solv p sol inj
FACTANE
évaluation médicament
66716833
3400892259307
3400892259246
3400892259185

---
N1-VALIDE
Recherche d'autoanticorps : diagnostic de la maladie coeliaque et suivi de l'observance du régime sans gluten
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_493810
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_493808
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_493809
La maladie coeliaque est une entéropathie inflammatoire chronique auto-immune provoquée par un antigène alimentaire, la gliadine du gluten. Le traitement repose sur un régime sans gluten. Plusieurs tests sérologiques de recherche des anticorps produits au cours de la maladie coeliaque existent : la recherche des anticorps anti-réticuline, anti-gliadine, anti-endomysium, et anti-transglutaminase. Ce rapport décrit l'évaluation de l'efficacité et de la place dans la stratégie de prise en charge de ces tests dans le diagnostic de la maladie coeliaque et le suivi de l'observance du régime sans gluten.
2007
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true
false
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
188. Pathologies auto-immunes : aspects épidémiologiques, diagnostiques et principes de traitement
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
maladie coeliaque
maladie coeliaque
Observance thérapeutique
glutens
maladie coeliaque
continuité des soins
anticorps
réticuline
gliadine
transglutaminases
tests sérologiques
régime sans gluten
évaluation des actes professionnels
recommandation professionnelle

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N1-SUPERVISEE
Le plan d'attaque des lymphocytes T contre les tumeurs
http://www.curie.fr/fr/le-plan-d%E2%80%99attaque-des-lymphocytes-t-contre-les-tumeurs-001106
Notre système immunitaire peine à éliminer efficacement les tumeurs. Décrypter les stratégies qu'il met en place permettra d'accroître son effet sur les cellules tumorales et par conséquent les perspectives cliniques de l'immunothérapie anticancéreuse. A l'Institut Curie, grâce à l'utilisation de la microscopie à deux photons, des chercheurs de l'Inserm et du CNRS viennent de montrer, pour la première fois, in vivo et en temps réel, la manière dont les lymphocytes T infiltrent une tumeur solide pour la combattre.
2007
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N
Institut Curie
Paris
France
français
antigènes néoplasiques
lymphocytes T cytotoxiques
tumeurs
mouvement cellulaire
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Le sipuleucel-T (Provenge) : immunothérapie cellulaire active dans le cancer de la prostate avancé
Sipuleucel-T (Provenge): Active Cellular Immunotherapy for Advanced Prostate Cancer
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0037_Sipuleucel-T_prostate_cancer_cetap_f.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0037_Sipuleucel-T_prostate_cancer_cetap_e.pdf
Le sipuleucel-T (Provenge ) est destiné à l'immunothérapie cellulaire active (vaccin thérapeutique) dans le but de stimuler les lymphocytes T qui ainsi se dirigeront contre les cellules cancéreuses qui expriment l'antigène phosphatase acide prostatique ...
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
anglais
français
extraits tissulaires
tumeurs de la prostate
tumeurs de la prostate
immunothérapie active
résultat thérapeutique
Canada
extraits tissulaires
extraits tissulaires
vaccins anticancéreux
vaccins anticancéreux
vaccins anticancéreux
essais cliniques comme sujet
médecine factuelle
analyse de survie
perfusions veineuses
sipuleucel-T
sipuleucel-T
sipuleucel-T
L03AX17 - sipuleucel-T
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
Daronrix Vaccin grippal pandémique (virion entier, inactivé, avec adjuvant) - pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000706/human_med_000738.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Daronrix est un vaccin qui peut être utilisé uniquement lorsqu'une « pandémie » de grippe a été déclarée officiellement par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) ou l'Union européenne (UE). Une pandémie de grippe se produit lors de l'émergence d'un nouveau type (souche) de virus de la grippe qui peut se transmettre facilement d'une personne à une autre car les individus n'ont aucune immunité (protection) contre ce virus. Une pandémie peut toucher la plupart des pays et des régions dans le monde. Daronrix serait administré conformément aux recommandations officielles...
2007
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
grippe humaine
vaccins antigrippaux
flambées de maladies
vaccins inactivés
adjuvants immunologiques
vaccination
injections musculaires
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
vaccins antigrippaux
adulte
grossesse
J07BB01 - grippe, virus entier inactivé
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N1-VALIDE
Deux vaccins contre le rotavirus
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/668
Quelles sont l'efficacité et la sécurité d'un vaccin vivant oral pentavalent d'origine bovine contre le rotavirus (RotaTeq) chez des bébés âgés de six à douze semaines ?
2006
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N
minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
vaccins anti-rotavirus
infections à rotavirus
vaccins anti-rotavirus
vaccins anti-rotavirus
gastroentérite
vaccins atténués
nourrisson
résultat thérapeutique
administration par voie orale
lecture critique d'article

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N1-SUPERVISEE
Intérêt d'un test diagnostique rapide dans la prise en charge des angines chez l'adulte
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=141
Les angines aiguës représentent une pathologie extrêmement fréquente en pratique quotidienne. Plus de 50% des angines sont d'origine virale (1). La principale bactérie responsable de pharyngite aiguë est le Streptocoque ß-hémolytique du groupe A (SBGA), présent dans 15% des cas chez l'adulte...
2006
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
maladie aiguë
antigènes bactériens
tests immunologiques
pharyngite
pharyngite
streptococcus pyogenes
facteur temps
gestion des soins aux patients
article de périodique

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N1-VALIDE
Déclaration sur l'encéphalite à tiques
Statement on tick-borne encephalitis
http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/ccdr-rmtc/06vol32/acs-03/index_f.html
http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/ccdr-rmtc/06pdf/acs-32-03.pdf
http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/ccdr-rmtc/06vol32/acs-03/index-eng.php
Indication du niveau de preuve, généralités, épidémiologie, voie de transmission, caractéristiques cliniques, méthodes de prévention, immunisation, recommandation, références ; 20 pages
2006
false
O
ASPC - Agence de santé publique du Canada
Canada
français
anglais
médecine des voyages
vaccination
adulte
enfant
vaccins antiviraux
encéphalites à tiques
calendrier vaccinal
virus de l'encéphalite à tiques (sous-groupe)
vaccination
vaccins antiviraux
vaccination
vaccination
vaccins antiviraux
Canada
voyage
encéphalites à tiques
encéphalites à tiques
virus de l'encéphalite à tiques (sous-groupe)
ixodes
encéphalites à tiques
prévalence
encéphalites à tiques
Europe
signes et symptômes
encéphalites à tiques
recommandation de santé publique

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N1-VALIDE
Vaccin contre l'herpès simplex (Un)
http://www.cadth.ca/media/pdf/108_No71_vaccine%20for%20herpes_edrug_f.pdf
dénomination générique, fabricant, indication, état actuel, description, traitements existants, coût, données probantes, effets indésirables, commentaire, références ; 3 pages
2006
false
N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
prévention secondaire
herpèsvirus humain de type 2
herpès génital
vaccins contre le virus herpès simplex
essais cliniques de phase III comme sujet
vaccination
J07BX - autres vaccins viraux
évaluation médicament

---
N1-VALIDE
Vaccins contre la grippe aviaire
http://www.cadth.ca/media/pdf/108_No70_vaccine%20for%20avian%20flu_edrug_f.pdf
dénomination générique, fabricant, indication, état actuel, description, traitements existants, coût, données probantes, effets indésirables, commentaire, références
2006
false
N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
vaccins antigrippaux
sous-type H5N1 du virus de la grippe A
grippe humaine
essais cliniques comme sujet
J07BB - vaccins antigrippaux
évaluation médicament

---
N1-VALIDE
Vaccins contre le mélanome
http://www.cadth.ca/media/pdf/108_No69_metastatic_melanoma_vaccines_f.pdf
dénomination générique, fabricant, indications, état actuel, description, traitements existants, coût, données probantes, effets indésirables, commentaire, références ; 6 pages
2006
false
N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
vaccins anticancéreux
mélanome
mélanome
ADN
lipides
plasmides
liposomes
antigène HLA-B7
métastase tumorale
essais cliniques comme sujet
L03AX12 - vaccin contre le mélanome
étude évaluation
évaluation médicament

---
N1-VALIDE
Développement des inhibiteurs et prise en charge chez les patients hémophiles traités par Facteur VIII ou IX d'origine plasmatique ou recombinante
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/ec94eda837a7c67a8faaa130b9f211dc.pdf
inhibiteurs anti-FVIII, conséquences médicales, psychologiques, sociales et économiques, arguments pré-cliniques en faveur d'un risque différent selon l'origine plasmatique ou recombinante du facteur VIII, patients exposés à un risque majoré d'inhibiteurs anti-FVIII indépendamment des modalités d'administration et du type de FVIII injecté, modalités d'administration du FVIII et risque de développer un inhibiteur, risque et origine plasmatique ou recombinante, détection et quantification d'un inhibiteur anti-FVIII chez l'hémophile A, initiation d'un tolérance immune, définition, situation justifiant le choix d'un autre facteur VIII, alternatives à la tolérance immune, traitement pour un accident hémorragique, hémophilie B et inhibiteur anti-FIX ; 69 pages
2006
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
tolérance immunitaire
hémorragie
facteur IX
facteur IX
hémophilie A
hémophilie B
facteur VIII
hémophilie A
hémophilie A
hémophilie A
qualité de vie
facteur VIII
facteur VIII
facteur VIII
facteur VIII
facteurs de risque
hémophilie A
facteur VIII
facteur VIII
continuité des soins
rapport
recommandation professionnelle
tableau

---
N1-SUPERVISEE
Protection contre l'hépatite A et B conférée par deux doses de Recombivax 2,5 µg ou deux doses de Twinrix junior chez des enfants âgés de 8 à 10 ans
http://www.inspq.qc.ca/pdf/publications/144-ProtectionHepatiteABEnfants8-10Ans.pdf
2005
false
N
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
français
enfant
vaccin antihépatite B
hépatite A
hépatite B
vaccins antihépatite A
Canada
vaccins combinés
Twinrix
rapport
tableau
graphique

---
N1-VALIDE
Vaccins contre le cancer de la prostate métastatique réfractaire à l'hormonothérapie (Des)
http://www.cadth.ca/media/pdf/416_ProstateCancer_edrug_f.pdf
dénomination générique, fabricant, indications, état actuel, description, traitements existants, coût, données probantes, effets indésirables, commentaire, références ; 5 pages
2005
false
N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
vaccins anticancéreux
tumeurs de la prostate
métastase tumorale
adénocarcinome
adénocarcinome
tumeurs de la prostate
États-Unis d'Amérique
essais cliniques de phase III comme sujet
résultat thérapeutique
Canada
vaccination
J07X - autres vaccins
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Nouvelles données sur la pathogénie du diabète de type 1
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=1227&langue=FR
Le caractère auto-immun du processus diabétogène et la contribution majeure des lymphocytes T ne suscitent plus aujourd'hui le moindre doute. Toutefois, malgré l'identification des trois principaux auto-antigènes du diabète de type 1 (insuline, GAD65 et phosphatase IA-2), l'origine de ce processus auto-immunitaire demeure toujours inconnue. Les études les plus récentes montrent qu'une dysfonction du thymus dans l'établissement de la tolérance centrale vis-à-vis de la famille de l'insuline joue un rôle crucial dans le développement de la réponse auto-immune sélective des cellules ß pancréatiques insulino-sécrétrices. Tous les gènes de la famille de l'insuline, insuline (INS) et facteurs de croissance apparentés à l'insuline de type 1 (IGF1) et de type 2 (IGF2), sont exprimés dans le thymus. Toutefois, l'IGF-2 est le membre dominant et le premier de cette famille rencontré par les cellules T dans le thymus, et seuls les IGFs contrôlent la différenciation T. La transcription de l'IGF2 est déficiente dans un modèle animal classique du diabète de type 1, le rat Bio-Breeding (BB). La séquence B9-23 de l'insuline, un auto-antigène dominant du diabète de type 1, et la séquence homologue B11-25 de l'IGF-2 présentent la même affinité et entrent en compétition pour la liaison à DQ8, un allèle du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) de classe II conférant une susceptibilité génétique majeure à cette maladie. Par rapport à la séquence B9-23 de l'insuline, la présentation de la séquence B11-25 de l'IGF-2 dans des cultures de cellules mononucléées sanguines (PBMCs), isolées chez des adolescents diabétiques de type 1 porteurs de l'allèle DQ8, induit un profil de sécrétion en cytokines de type régulateur/tolérogène (·IL-10, ·IL-10/IFN-?, IL-4). L'administration de self-antigène( s) dérivé(s) de l'IGF-2 pourrait constituer une nouvelle forme de vaccin combinant à la fois un antagonisme au niveau du site de présentation d'un allèle de susceptibilité du CMH et une réponse immunitaire régulatrice/ tolérogène en aval de cette présentation.
2005
false
N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
diabète de type 1
diabète de type 1
diabète de type 1
article de périodique

---
N1-VALIDE
Numéro thématique : résistance aux antibiotiques
http://invs.santepubliquefrance.fr/beh/2004/32_33/index.htm
http://invs.santepubliquefrance.fr/beh/2004/32_33/beh_32_33_2004.pdf
réseau européen de surveillance de la résistance bactérienne aux antibiotiques, consommation des antibiotiques en France, bactéries multirésistantes dans les hôpitaux français, Acinetobacter baumannii multirésistant, résistance aux macrolides des Streptococcus pyogènes, résistance des Campylobacters, Salmonella résistantes, prévalence des traitements antibiotiques à l'hôpital
2004
false
N
InVS - Institut de Veille Sanitaire
Paris
France
français
utilisation médicament
résistance bactérienne aux médicaments
antibactériens
infection croisée
antibactériens
résistance bactérienne aux médicaments
France
infection croisée
infections à acinetobacter
infections à acinetobacter
acinetobacter baumannii
infections à streptocoques
infections à streptocoques
streptococcus pyogenes
campylobacter
infections à campylobacter
salmonelloses
salmonelloses
salmonella enterica
article de périodique
tableau
image

---
N1-VALIDE
Fonctions antivirales des cellules natural killer : rôle physiologique, mécanismes moléculaires et perspectives thérapeutiques
revue
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/bio_rech/vir/e-docs/00/03/FF/AB/resume.md?type=text.html
définition (morphologique, phénotypique, et fonctionnelle), récepteurs inhibiteurs et activateurs, activation des cellules NK, évidences génétiques de l'implication des cellules NK dans la résistance aux infections virales chez l'homme, démonstration et dissection moléculaire du rôle des cellules NK dans le contrôle des infections virales, existence de couples récepteur NK-ligand viral chez l'homme, interactions cellules dentritiques-cellules NK et contrôle des infections virales, mécanismes viraux d'échappement au contrôle par les cellules NK, conclusion, références
2004
false
N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
anglais
cellules tueuses naturelles
cellules tueuses naturelles
récepteurs immunologiques
cellules tueuses naturelles
maladies virales
déficits immunitaires
cellules tueuses naturelles
maladies virales
article de périodique

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N1-VALIDE
Thérapie cellulaire et cancer de la prostate
Dossier thématique
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/03/FB/F6/resume.md?type=text.html
rôle clé des cellules dendritiques dans l'initiation et le contrôle de la réponse immune antitumorale, définition des cellules dendritiques requises pour l'efficacité vaccinale antitumorale, études cliniques, conclusions et perspectives
2003
false
N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
thérapie cellulaire et tissulaire
tumeurs de la prostate
vaccins anticancéreux
tumeurs de la prostate
immunothérapie adoptive
cellules dendritiques
cellules dendritiques
article de périodique
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Les facteurs de risques en parodontologie
- Examen Classant National : Question(s) 102 Module(s) 7 -
http://ancien.odonto.univ-rennes1.fr/old_site/qip102.htm
définition, âge, sexe, réponse de l'hôte (immunité non spécifique, immunité spécifique), risque génétique, stress (systèmes de réponse au stress, préservation de l'homéostasie, dysfonctionnement des systèmes de réponse au stress), tabac (réaction à l'agression physique, action sur les vaisseaux sanguins, action sur le tissu osseux, au niveau microbiologique, action sur le fibroblaste, action sur la salive, effets du tabac sur la réponse au traitement parodontal, effets de l'arrêt du tabac sur le parodonte), facteurs endocriniens et systémiques (diabète, sida, modifications hormonales)
2003
false
N
3eme cycle / doctorat
2eme cycle / master
Université de Rennes, Faculté d'Odontologie
Rennes
France
Ille-et-Vilaine
170. Pathologie infectieuse chez les migrants adultes et enfants
français
parodontie
facteurs de risque
maladies parodontales
facteurs de l'âge
facteurs sexuels
immunité
maladies parodontales
prédisposition génétique à une maladie
stress physiologique
tabagisme
tabagisme
arrêt du tabac
stress physiologique
maladies parodontales
facteurs immunologiques
système immunitaire
diabète
Syndrome d'immunodéficience acquise
infections à VIH
gingivite
gingivite
puberté
grossesse
ménopause
hormones sexuelles stéroïdiennes
épreuves classantes nationales

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Courriel
03/12/2016


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