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Libellé préféré : endocrinologie;

Acronyme CISMeF : endocrino;

vrai Meta (CISMeF) : O;

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N1-SUPERVISEE
Diabète insipide d'origine centrale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=30925
http://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/DiabeteInsipideCentral_FR_fr_EMG_ORPHA178029.pdf
Le diabète insipide central héréditaire est un sous-type rare de diabète insipide central (DIC, voir ce terme) caractérisé par une polyurie et une polydipsie dues à un défaut de synthèse de la vasopressine.
2017
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Orphanet
France
Diabète insipide central héréditaire
diabète insipide central
traitement d'urgence
recommandation pour la pratique clinique
diabète insipide central
diabète insipide neurohypophysaire

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N3-AUTOINDEXEE
Thésaurus GROUPE OUEST MELANOME
http://www.oncobretagne.fr/wp-content/uploads/2015/08/thes_GROUM_2016.pdf
2017
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OncoBretagne
France
français
recommandation professionnelle
mélanome
thesaurus
vocabulaire contrôlé

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N1-VALIDE
Infiltrations intra-articulaires en rhumatologie : mise au point
In Rev Med Suisse 2016; 90-94
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-500-501/Rhumatologie.-Infiltrations-intra-articulaires-en-rhumatologie-mise-au-point
Les traitements intra-articulaires (IA) sont très utiles dans la pratique quotidienne de la rhumatologie, bien que le maintien dans la cavité articulaire et le mode d’action soient encore largement incompris. Les corticostéroïdes (CS) ont été les premiers dans les années 50, et sont toujours les plus utilisés, malgré de potentiels effets secondaires locaux et systémiques. Ces dernières années, d’autres molécules ont été mises au point, notamment dans le traitement de l’arthrose, mais leur efficacité est controversée. Des essais thérapeutiques ont été menés avec des traitements biologiques dans les arthrites inflammatoires, sans succès jusqu’ici. A l’aire des biotechnologies, des molécules visant à augmenter la survie des substances dans l’articulation sont en préparation...
2017
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
injections articulaires
membrane synoviale
synovie
rhumatismes
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
résultat thérapeutique
acide hyaluronique
viscosupplémentation
antirhumatismaux
antirhumatismaux
plasma riche en plaquettes
radio-isotopes
vecteurs de médicaments
arthrose

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N1-VALIDE
Optimisation du traitement médicamenteux des patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive en état stable
In Revue des Maladies Respiratoires (2016)
http://splf.fr/wp-content/uploads/2014/12/reco-bpco-trait-splf-2016-rmr.pdf
La Société de pneumologie de langue franc aise a souhaité proposer un algorithmedécisionnel concernant les traitements de fond de la BPCO. Un groupe de travail a revu lalittérature publiée entre 2009 et mai 2016. Ce document expose des propositions et nondes recommandations. Il ne porte que sur les traitements médicamenteux hors vaccinations,médicaments du sevrage tabagique et oxygénothérapie...
http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2016.10.004
2017
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SPLF - Société de Pneumologie de Langue Française
France
français
anglais
broncho-pneumopathie chronique obstructive
revue de la littérature
Exacerbation d'une bronchopneumopathie chronique obstructive
bronchodilatateurs
France
résultat thérapeutique
administration par inhalation
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
antagonistes cholinergiques
association médicamenteuse
glucocorticoïdes
bronchodilatateurs
R03 - médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes
Exacerbation d'une bronchopneumopathie chronique obstructive
Volume expiratoire maximal par seconde
algorithme
broncho-pneumopathie chronique obstructive

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N3-AUTOINDEXEE
Perturbateurs endocriniens en milieu de travail?: priorité à la surveillance et à la recherche
http://www.inrs.fr/media.html?refINRS=NT%2045
Les perturbateurs endocriniens sont des substances capables de modifier le fonctionnement du système hormonal. Si l'incertitude demeure quant à leur impact sur la santé humaine, des soupçons pèsent sur eux. Très présents dans les produits de consommation courante, qu'en est-il en milieu de travail ? Que sait-on aujourd'hui de leurs mécanismes d'action et de leurs effets sur la santé humaine et sur celle des travailleurs en particulier ?
2017
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INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
rapport
glande endocrine, sai
perturbateurs endocriniens
médial
recherche
Priorités de recherche

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N2-AUTOINDEXEE
OPDIVO CBNPC non épidermoïde
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2742286/fr/opdivo-cbnpc-non-epidermoide
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par OPDIVO est important dans l’extension d’indication « traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non-à-petites cellules (CBNPC) de type non épidermoïde localement avancé ou métastatique après une chimiothérapie antérieure, uniquement chez les patients en bon état général (ECOG 0 ou 1) ». Amélioration du service médical rendu (ASMR) IV (mineur) Compte tenu : des résultats d’efficacité sur la survie globale, en faveur d’OPDIVO versus docétaxel, des limites méthodologiques relevées pour l’appréciation de la survie globale, de l’excès de décès dans le groupe nivolumab dans les premiers 3 mois de traitement et de l’absence de possibilité d’identifier les patients répondeurs à nivolumab, la Commission considère qu’OPDIVO apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) par rapport au docétaxel dans le traitement du cancer bronchique non-à-petites cellules (CBNPC) de type non épidermoïde localement avancé ou métastatique après une chimiothérapie antérieure.
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
carcinome pulmonaire non à petites cellules
OPDIVO

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N3-AUTOINDEXEE
Rapport d'information fait au nom de la commission des affaires européennes sur les perturbateurs endocriniens dans les produits phytopharmaceutiques et les biocides
http://www.ladocumentationfrancaise.fr/rapports-publics/174000055-rapport-d-information-fait-au-nom-de-la-commission-des-affaires-europeennes-sur-les
2017
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La Documentation Française
France
français
rapport
noms
désinfectants
rapport (information)
perturbateurs endocriniens
glande endocrine, sai
Affaires
rapport albumine/globuline
rapport de recherche
commerce

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N2-AUTOINDEXEE
Hypertension et diabète : à défaut de chlortalidone, d'abord un IEC
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/52703/0/NewsDetails.aspx
Le traitement de l'hypertension chez les patients atteints de diabète vise à réduire le risque de complications du diabète : accidents cardiovasculaires, insuffisance rénale terminale, baisse de la vision...
2017
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
diabète
hypertension artérielle
chlortalidone
maladie hypertensive
chlortalidone
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine

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N2-AUTOINDEXEE
Paralysie faciale dite a frigore : corticoïdes et soins oculaires
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/52709/0/NewsDetails.aspx
Le traitement d'une paralysie faciale dite a frigore, une maladie bénigne guérissant le plus souvent sans séquelle, repose sur un traitement corticoïde de courte durée, et sur la prévention des complications oculaires...
2017
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
paralysie faciale de Bell
Paralysie faciale
hormones corticosurrénaliennes
soins
hormone corticosurrénalienne
oeil, sai
paralysie faciale
dû à
paralysie faciale

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N1-VALIDE
Eligard (acétate de leuprolide) : erreurs de reconstitution et d’administration et risque de manque d’efficacité
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2017-01-page2-fra.php#mae
Des erreurs de reconstitution et de voie d’administration ont été signalées avec Eligard. Ces erreurs pourraient compromettre l’efficacité clinique du produit. L’administration d’Eligard doit se faire uniquement après reconstitution de l’acétate de leuprolide à l’aide du système de libération Atrigel, conformément aux procédures appropriées de mélange, pour assurer une libération prolongée continue de leuprolide. Eligard ne doit être administré que par injection sous-cutanée...
2017
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Santé Canada
Canada
français
anglais
préparation de médicament
avis de pharmacovigilance
Canada
acétate de leuprolide
erreurs médicamenteuses
injections sous-cutanées
Erreur de voie d'administration médicamenteuse
préparations à action retardée
ELIGARD
tumeurs de la prostate
technique de reconstitution inappropriée
Erreur de préparation du produit
L02AE02 - leuproréline
leuprolide

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N1-VALIDE
Des renseignements additionnels concernant le risque de dépression respiratoire ont été ajoutés à la section Mises en garde et précautions de la monographie de produit canadienne pour Neurontin (gabapentine)
In InfoVigilance sur les produits de santé – janvier 2017
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2017-01-page4-fra.php#pmu
La gabapentine a été associée à une dépression du système nerveux central (SNC) se manifestant entre autres par la sédation, la somnolence et la perte de connaissance, ainsi que des cas graves de dépression respiratoire...
2017
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Santé Canada
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
insuffisance respiratoire
gabapentine
N03AX12 - gabapentine
NEURONTIN
dépresseurs du système nerveux central
facteurs de risque
article de périodique
amines
acides cyclohexanecarboxyliques
acide gamma-amino-butyrique

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N2-AUTOINDEXEE
Les perturbateurs endocriniens : un enjeu de santé publique
http://www.senat.fr/notice-rapport/2016/r16-293-notice.html
Les perturbateurs endocriniens sont des substances qui affectent le fonctionnement du système hormonal et sont responsables du développement de nombreuses maladies comme le cancer du sein ou de la prostate. Les femmes enceintes et les jeunes enfants sont les personnes les plus vulnérables. Ces substances sont d'autant plus dangereuses qu'il est difficile de s'en prémunir. En effet, on les utilise dans différents produits comme les matières plastiques, les produits phytopharmaceutiques ou les cosmétiques. De fait, on les retrouve dans l'alimentation, l'eau potable ou l'air. Avec deux ans et demi de retard et après une condamnation pour manquement par le Tribunal de l'Union européenne, la Commission européenne a proposé, le 15 juin 2016, des critères scientifiques permettant d'identifier une substance comme perturbateur endocrinien dans les produits phytopharmaceutiques et les biocides. Ces propositions suscitent beaucoup d'inquiétudes tant des associations de défense de la santé que des secteurs économiques concernés. Le présent rapport analyse les propositions de la Commission européenne et formule des recommandations pour une application proportionnée du principe de précaution afin de protéger la santé publique.
2017
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Le Sénat
France
français
rapport
santé publique
glande endocrine, sai
perturbateurs endocriniens

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N1-SUPERVISEE
ZOLADEX (goséréline (acétate de))
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2672233/fr/zoladex
Le service médical rendu par ZOLADEX 3,6 mg et ZOLADEX 10,8 mg reste important dans les indications de l’AMM : « ZOLADEX 3,6 mg, implant en seringue préremplie pour voie souscutanée - Traitement du cancer de la prostate métastasé. Un effet favorable du médicament est d’autant plus net et plus fréquent que le patient n’a pas reçu antérieurement de traitement hormonal. - Traitement adjuvant à la radiothérapie externe dans le cancer de la prostate localement avancé (stade T3 - T4 de la classification TNM ou stade C de la classification AUA). - Traitement du cancer du sein métastatique hormono-dépendant de la femme préménopausée quand une suppression de la fonction ovarienne est nécessaire. Remarque : Ce médicament n'est en aucune façon le traitement adjuvant du cancer du sein non métastasé. ZOLADEX 10,8 mg, implant en seringue préremplie pour voie souscutanée - Traitement du cancer de la prostate métastasé. - Traitement adjuvant à la radiothérapie externe dans le cancer de la prostate localement avancé (stade T3 - T4 de la classification TNM ou stade C de la classification AUA).»...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
goséréline
implant pharmaceutique
injections sous-cutanées
ZOLADEX 10,8 mg, implant en seringue préremplie pour voie sous-cutanée
ZOLADEX 3,6 mg, implant en seringue préremplie pour voie sous-cutanée
antinéoplasiques hormonaux
remboursement par l'assurance maladie
tumeurs de la prostate
métastase tumorale
tumeurs du sein
tumeurs hormonodépendantes
traitement médicamenteux adjuvant
L02AE03 - goséréline
résultat thérapeutique
ZOLADEX
avis de la commission de transparence
66669173
67037162
3400891830606
3400891309225

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N1-SUPERVISEE
CAELYX
Réévaluation SMR et ASMR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2620027/fr/caelyx
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_808801/caelyx
Le service médical rendu par CAELYX en association au bortézomib (VELCADE) est insuffisant pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement du myélome multiple en progression chez les patients qui ont reçu au moins un traitement antérieur et qui ont déjà subi ou qui sont inéligibles pour une greffe de moelle osseuse....
2016
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
bortézomib
Tumeur maligne en progression
polyéthylène glycols
polyéthylène glycols
chlorhydrate de doxorubicine
chlorhydrate de doxorubicine
doxorubicine liposomale pégylée
doxorubicine liposomale pégylée
doxorubicine
perfusions veineuses
CAELYX 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
L01DB01 - doxorubicine
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
myélome multiple
antibiotiques antinéoplasiques
résultat thérapeutique
analyse de survie
doxorubicine
antibiotiques antinéoplasiques
CAELYX
62362369
3400891944600
3400892294834

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N1-SUPERVISEE
DECAPEPTYL
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2620162/fr/decapeptyl
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1054880/decapeptyl
Le service médical rendu par les spécialités DECAPEPTYL reste important dans les indications de leur AMM : « • Cancer de la prostate - Traitement du cancer de la prostate localement avancé, seul ou en traitement concomitant et adjuvant à la radiothérapie. - Traitement du cancer de la prostate métastatique •Puberté précoce (avant 8 ans chez la fille, avant 10 ans chez le garçon). •Endométriose à localisation génitale et extragénitale (du stade I au stade IV) • Infécondité féminine •Traitement pré-opératoire des fibromes utérins : - associés à une anémie (avec un taux d'hémoglobine inférieur ou égal à 8 g/dl), - dans le cas où une réduction de la taille du fibrome est nécessaire pour faciliter ou modifier la technique opératoire: chirurgie endoscopique, chirurgie transvaginale. »...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
soins préopératoires
léiomyome
pamoate de triptoréline
DECAPEPTYL
préparations à action retardée
tumeurs de la prostate
infertilité féminine
puberté précoce
endométriose
léiomyome
résultat thérapeutique
DECAPEPTYL 0,1 mg, poudre et solvant pour solution injectable (S.C.)
DECAPEPTYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM ou SC) forme à libération prolongée sur 3 mois
DECAPEPTYL L.P. 3 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (I.M.) forme à libération prolongée sur 28 jours
L02AE04 - triptoréline
injections musculaires
injections sous-cutanées
antinéoplasiques hormonaux
remboursement par l'assurance maladie
DECAPEPTYL LP 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
DECAPEPTYL LP
65459503
62842966
67772596
67699931
3400893457177
3400891094190
3400891864083
3400891769012

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N1-SUPERVISEE
CIFLOX - UNIFLOX
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2588553/fr/ciflox-uniflox
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1062719/ciflox-uniflox
Le service médical rendu par UNIFLOX et CIFLOX reste important dans les indications de l’AMM...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
antibiothérapie
ciprofloxacine
antibactériens
administration par voie orale
UNIFLOX, comprimé pelliculé sécable
perfusions veineuses
CIFLOX 250 mg, comprimé pelliculé sécable
CIFLOX 500 mg, comprimé pelliculé sécable
CIFLOX 500 mg/5 ml, granulés et solution pour suspension buvable
CIFLOX 200 mg/100 mL, solution pour perfusion (IV)
CIFLOX 400 mg/200 ml, solution pour perfusion (IV)
J01MA02 - ciprofloxacine
remboursement par l'assurance maladie
adulte
enfant
adolescent
CIFLOX
UNIFLOX
60195010
65126598
69206903
67020451
65636245
64728922
3400891679250
3400891242584
3400891213379
3400891897081
3400891213430
3400891984811

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N1-SUPERVISEE
Victoza - Liraglutide
Indication : Diabète de type 2
http://www.inesss.qc.ca/activites/evaluation-des-medicaments/evaluation-des-medicaments/extrait-davis-au-ministre/victoza-3803.html
Le liraglutide est le premier analogue du GLP-1 (glucagon-like peptide-1) humain. Il mime l'action des incrétines, hormones qui stimulent la sécrétion d'insuline en présence d'une glycémie élevée. Il est indiqué « pour administration uniquotidienne dans le traitement des adultes diabétiques de type 2 afin d'améliorer le contrôle glycémique en association avec : - la metformine, quand un régime alimentaire et l'exercice plus la dose maximale tolérée de metformine n'ont pas contrôlé adéquatement la glycémie; - la metformine et une sulfonylurée, quand un régime alimentaire et l'exercice plus une bithérapie avec la metformine et une sulfonylurée n'ont pas contrôlé adéquatement la glycémie »... En tenant compte de l'ensemble des critères prévus à la Loi, l'INESSS recommande de ne pas inscrire VictozaMC sur les listes de médicaments, car il ne satisfait pas aux critères économique et pharmacoéconomique.
2016
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
anglais
français
Liraglutide
avis de la commission de transparence
A10BJ02 - liraglutide
diabète de type 2
injections sous-cutanées
VICTOZA 6 mg/ml, solution injectable en stylo prérempli
résultat thérapeutique
analyse coût-bénéfice
adulte
association de médicaments
essais cliniques comme sujet
VICTOZA
incrétinomimétique (produit)
incrétinomimétique
62645506
3400893452905
étude comparative
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
TAZOCILLINE
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2617886/fr/tazocilline
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1241645/tazocilline
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_400881/tazocilline-2-g/250-mg-poudre-pour-solution-pour-perfusion-flacon-b/1-cip-369-192-1-tazocilline-4-g/500-mg-poudre-pour-solution-pour-perfusion-flacon-b/1-cip-369-194-4
Le service médical rendu par TAZOCILLINE 2 g/250 mg et TAZOCILLINE 4 g/500 mg reste et est important dans les indications de l’AMM mises à jour : Adultes et adolescents : - Pneumonies sévères y compris pneumonies acquises à l’hôpital et sous ventilation mécanique, - Infections urinaires compliquées (y compris pyélonéphrites), - Infections intra-abdominales compliquées, - Infections compliquées de la peau et des tissus mous (y compris infections du pied chez les patients diabétiques). Traitement des patients présentant une bactériémie associée à l’une des infections listées ci-dessus ou susceptible de l’être. TAZOCILLINE peut être utilisé dans la prise en charge des patients neutropéniques avec fièvre susceptible d’être liée à une infection bactérienne. Enfants âgés de 2 à 12 ans : - Infections intra-abdominales compliquées TAZOCILLINE peut être utilisé dans la prise en charge des enfants neutropéniques avec fièvre susceptible d’être liée à une infection bactérienne. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.»...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
antibiothérapie
résultat thérapeutique
antienzymes
association pipéracilline tazobactam
association médicamenteuse
perfusions veineuses
TAZOCILLINE 2 g/0,25 g, poudre pour solution pour perfusion
TAZOCILLINE 4 g/0,5 g, poudre pour solution pour perfusion
J01CR05 - pipéracilline et inhibiteur d'enzyme
remboursement par l'assurance maladie
Pipéracilline de sodium
pipéracilline
antibactériens
bêta-Lactamases
tazobactam
acide pénicillanique
TAZOCILLINE
67873780
60445784
3400891549577
3400891549638

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N1-SUPERVISEE
ACTRAPID - MIXTARD - INSULATARD
Maintien du remboursement