Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

avis de la commission de transparence

• MABTHERA, rituximab, anticorps monoclonal [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "MABTHERA était déjà indiqué en association à une chimiothérapie CVP dans le traitement du lymphome folliculaire de stade III-IV n'ayant jamais été pré-traité. Son indication a été étendue en association à toute chimiothérapie. Un progrès thérapeutique majeur en termes de médiane de survie sans progression et de survie globale a été démontré avec MABTHERA associé à une chimiothérapie, par rapport à une chimiothérapie seule, quel que soit le protocole utilisé." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 13/07/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01XC02 - rituximab
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; anticorps monoclonaux d'origine murine/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; *lymphome folliculaire/traitement médicamenteux ; *protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *rituximab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *MABTHERA 100 mg (10 mg/ml) sol diluer p perf ; *MABTHERA 500 mg (10 mg/ml) sol diluer p perf IV
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  

avis de pharmacovigilance

• Mise sur le marché de REVLIMID (lénalidomide) : informations importantes sur le bon usage et la surveillance du traitement - Lettre aux prescripteurs [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Lettre adressée par le laboratoire à la demande du CHMP et de l'Afssaps afin d'informer les professionnels de santé de la commercialisation de Revlimid (lénalidomide) dans le traitement du myélome multiple en association avec la dexaméthasone et pour les informer du bon usage de ce médicament et des modalités de surveillance du traitement." [langue : français ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 18/09/2007 ; visité le 19/09/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04AX04 - lénalidomide
  Descripteur MeSH : antinéoplasiques/contrindications ; antinéoplasiques/effets indésirables ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; capsules ; continuité des soins ; contraception ; dexaméthasone/usage thérapeutique ; formulaires de consentement ; gestion du risque ; grossesse/action des médicaments et substances chimiques ; malformations dues aux médicaments et aux drogues/prévention et contrôle ; *myélome multiple/traitement médicamenteux ; *protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique/usage thérapeutique ; surveillance post-commercialisation des produits de santé ; *tératogènes ; *thalidomide/analogues et dérivés ; thalidomide/contrindications ; thalidomide/effets indésirables ; *thalidomide/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *lénalidomide
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *REVLIMID
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *REVLIMID 10mg gél ; *REVLIMID 15mg gél ; *REVLIMID 25mg gél ; *REVLIMID 5mg gél
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  

lecture critique d'article

• Anastrozol et tamoxifène pour traiter le cancer du sein Par M. Coquyt V (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Minerva revue d'evidence based medicine] l'anastrozol est-il au moins aussi efficace que le tamoxifène comme traitement adjuvant du cancer du sein primaire, chez les femmes ménopausées ? Présente-t-il des avantages au point de vue sécurité ? Existe-t-il un intérêt à l'associer au tamoxifène ? [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2004 ; visité le 17/10/2005] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *antinéoplasiques hormonaux/usage thérapeutique ; étude comparative ; *inhibiteurs de l'aromatase/usage thérapeutique ; nitriles ; *nitriles/usage thérapeutique ; *protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; sujet âgé ; *tamoxifène/usage thérapeutique ; taux de survie ; traitement médicamenteux adjuvant ; triazoles ; *triazoles/usage thérapeutique ; *tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *anastrozole
  Type de ressources CISMeF : *lecture critique d'article
  
  

recommandation de bon usage du médicament

• MABTHERA, rituximab, anticorps monoclonal [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "MABTHERA était déjà indiqué en association à une chimiothérapie CVP dans le traitement du lymphome folliculaire de stade III-IV n'ayant jamais été pré-traité. Son indication a été étendue en association à toute chimiothérapie. Un progrès thérapeutique majeur en termes de médiane de survie sans progression et de survie globale a été démontré avec MABTHERA associé à une chimiothérapie, par rapport à une chimiothérapie seule, quel que soit le protocole utilisé." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 13/07/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01XC02 - rituximab
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; anticorps monoclonaux d'origine murine/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; *lymphome folliculaire/traitement médicamenteux ; *protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *rituximab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *MABTHERA 100 mg (10 mg/ml) sol diluer p perf ; *MABTHERA 500 mg (10 mg/ml) sol diluer p perf IV
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Mise sur le marché de REVLIMID (lénalidomide) : informations importantes sur le bon usage et la surveillance du traitement - Lettre aux prescripteurs [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Lettre adressée par le laboratoire à la demande du CHMP et de l'Afssaps afin d'informer les professionnels de santé de la commercialisation de Revlimid (lénalidomide) dans le traitement du myélome multiple en association avec la dexaméthasone et pour les informer du bon usage de ce médicament et des modalités de surveillance du traitement." [langue : français ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 18/09/2007 ; visité le 19/09/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04AX04 - lénalidomide
  Descripteur MeSH : antinéoplasiques/contrindications ; antinéoplasiques/effets indésirables ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; capsules ; continuité des soins ; contraception ; dexaméthasone/usage thérapeutique ; formulaires de consentement ; gestion du risque ; grossesse/action des médicaments et substances chimiques ; malformations dues aux médicaments et aux drogues/prévention et contrôle ; *myélome multiple/traitement médicamenteux ; *protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique/usage thérapeutique ; surveillance post-commercialisation des produits de santé ; *tératogènes ; *thalidomide/analogues et dérivés ; thalidomide/contrindications ; thalidomide/effets indésirables ; *thalidomide/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *lénalidomide
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *REVLIMID
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *REVLIMID 10mg gél ; *REVLIMID 15mg gél ; *REVLIMID 25mg gél ; *REVLIMID 5mg gél
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Anastrozol et tamoxifène pour traiter le cancer du sein Par M. Coquyt V (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Minerva revue d'evidence based medicine] l'anastrozol est-il au moins aussi efficace que le tamoxifène comme traitement adjuvant du cancer du sein primaire, chez les femmes ménopausées ? Présente-t-il des avantages au point de vue sécurité ? Existe-t-il un intérêt à l'associer au tamoxifène ? [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2004 ; visité le 17/10/2005] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *antinéoplasiques hormonaux/usage thérapeutique ; étude comparative ; *inhibiteurs de l'aromatase/usage thérapeutique ; nitriles ; *nitriles/usage thérapeutique ; *protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; sujet âgé ; *tamoxifène/usage thérapeutique ; taux de survie ; traitement médicamenteux adjuvant ; triazoles ; *triazoles/usage thérapeutique ; *tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *anastrozole
  Type de ressources CISMeF : *lecture critique d'article
  
  
• MABTHERA, rituximab, anticorps monoclonal [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "MABTHERA était déjà indiqué en association à une chimiothérapie CVP dans le traitement du lymphome folliculaire de stade III-IV n'ayant jamais été pré-traité. Son indication a été étendue en association à toute chimiothérapie. Un progrès thérapeutique majeur en termes de médiane de survie sans progression et de survie globale a été démontré avec MABTHERA associé à une chimiothérapie, par rapport à une chimiothérapie seule, quel que soit le protocole utilisé." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 13/07/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01XC02 - rituximab
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; anticorps monoclonaux d'origine murine/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; *lymphome folliculaire/traitement médicamenteux ; *protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *rituximab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *MABTHERA 100 mg (10 mg/ml) sol diluer p perf ; *MABTHERA 500 mg (10 mg/ml) sol diluer p perf IV
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Mise sur le marché de REVLIMID (lénalidomide) : informations importantes sur le bon usage et la surveillance du traitement - Lettre aux prescripteurs [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Lettre adressée par le laboratoire à la demande du CHMP et de l'Afssaps afin d'informer les professionnels de santé de la commercialisation de Revlimid (lénalidomide) dans le traitement du myélome multiple en association avec la dexaméthasone et pour les informer du bon usage de ce médicament et des modalités de surveillance du traitement." [langue : français ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 18/09/2007 ; visité le 19/09/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04AX04 - lénalidomide
  Descripteur MeSH : antinéoplasiques/contrindications ; antinéoplasiques/effets indésirables ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; capsules ; continuité des soins ; contraception ; dexaméthasone/usage thérapeutique ; formulaires de consentement ; gestion du risque ; grossesse/action des médicaments et substances chimiques ; malformations dues aux médicaments et aux drogues/prévention et contrôle ; *myélome multiple/traitement médicamenteux ; *protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique/usage thérapeutique ; surveillance post-commercialisation des produits de santé ; *tératogènes ; *thalidomide/analogues et dérivés ; thalidomide/contrindications ; thalidomide/effets indésirables ; *thalidomide/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *lénalidomide
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *REVLIMID
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *REVLIMID 10mg gél ; *REVLIMID 15mg gél ; *REVLIMID 25mg gél ; *REVLIMID 5mg gél
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation de bon usage du médicament