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article de périodique

• Approches thérapeutiques innovantes dans le mélanome [Site éditeur Revue Médicale de Bruxelles ] "Grâce aux avancées de l'immunologie fondamentale et de la biologie moléculaire, l'immunothérapie à visée anti-tumorale, notamment dans le domaine du mélanome, a bénéficié ces dernières années d'un développement remarquable. Deux axes thérapeutiques se sont parallèlement développés, un premier basé sur une immunothérapie adoptive utilisant des cellules effectrices de la réponse immunitaire, amplifiées in vitro puis réinjectées au malade, un second basé sur l'immunothérapie active ou vaccination. L'élan initial dans ce deuxième domaine correspond à la mise en évidence d'antigènes tumoraux reconnus par les lymphocytes T. A partir de ces antigènes, des vaccins peptidiques ont pu être synthétisés et utilisés dans des protocoles de vaccination anti-tumorale. Parallèlement à ces vaccinations peptidiques, l'utilisation des cellules dendritiques dans l'induction d'une réponse anti-tumorale s'est imposée comme une stratégie d'avenir pour l'immunothérapie du cancer. Plusieurs essais utilisant des cellules dendritiques autologues ont déjà été conduits, ceux-ci ont permis de montrer que cette approche était non toxique et qu'elle permettait un accroissement de la fréquence des lymphocytes T producteurs d'INF-γ parfois associé à une réponse clinique. Rev Med Brux 2004 ; 25 : 153-9" [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2004 ; visité le 11/04/2007] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *immunothérapie ; *mélanome/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

article de périodique

• Immunothérapie du cancer : espoirs et réalités : synthèse [Site éditeur M/S médecine sciences / INSERM ] "Au cours des deux dernières décennies, l'immunologie des tumeurs a connu un réel bouleversement et un foisonnement de découvertes fondamentales qui se sont traduites en applications cliniques" [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 06/08/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : *immunothérapie ; *tumeurs/prévention et contrôle
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Les lymphomes non hodgkiniens : apports considérables de l'immunothérapie. [Site éditeur Revue Médicale de Bruxelles ] "Les lymphomes non hodgkiniens représentent le groupe d'hémopathies malignes où l'immunothérapie a permis des avancées spectaculaires ces dix dernières années. Parallèlement, la nouvelle classification de l'O.M.S., basée sur l'immunologie de la tumeur, son degré de différenciation et ses anomalies cytogénétiques, permet enfin de mieux identifier chaque lymphome et de comparer des populations homogènes dans les études cliniques. L'augmentation des lymphomes non hodgkiniens liée au vieillissement de la population et à d'autres facteurs encore à préciser, en fait un véritable défi thérapeutique pour demain. Nous avons tenté de rassembler les dernières données thérapeutiques en mettant l'accent sur l'apport de la (radio-) immunothérapie et des greffes de cellules souches hématopoïétiques" [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2011 ; visité le 20/02/2012] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *immunothérapie ; *lymphome malin non hodgkinien/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• L'immunothérapie des carcinomes épidermoïdes de la sphère ORL [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "Le pronostic des carcinomes épidermoïdes de la sphère ORL reste sombre, l'apport de nouvelles solutions thérapeutiques est nécessaire. La découverte d'une réponse immune antitumorale dans certaines tumeurs ouvre un vaste champs d'investigations très prometteur. Cet article fait une revue des différents travaux publiés dans le domaine, sur le modèle des carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives. Les résultats sont encourageants et suggèrent un rôle important de l'immunothérapie dans la prise en charge de ces tumeurs. Il s'agit à présent de déterminer les meilleures cibles antigéniques, exprimées par la cellule, et de comprendre les mécanismes de la réaction immune, pour permettre à moyen terme, le développement d'essai de vaccination clinique. Ces études sont actuellement en cours" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 07/08/2008] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *carcinome épidermoïde/thérapie ; *immunothérapie ; *tumeurs oto-rhino-laryngologiques/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

brochure pédagogique pour les patients

• Immunothérapie [Site éditeur IGR - Institut Gustave-Roussy ] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2002 ; visité le 30/09/2005] Villejuif (Val-de-Marne) - Fr.
  Descripteur MeSH : *immunothérapie
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients
  
  

information patient et grand public

• Immunothérapie (L') [Site éditeur GERCOR - Groupe Coopérateur Multidisciplinaire en Oncologie ] "est une méthode de traitement destinée à modifier les moyens de défense naturels de l'organisme, soit par injection de sérum ou d'immunoglobuline qui apporte les anticorps spécifiques (...), soit par la vaccinothérapie qui suscite la production de ces anticorps (...) ..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/09/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *immunothérapie ; *tumeurs/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public
  
  

information scientifique et technique

• Lupus érythémateux systémique Par Pr Sibilia J (CHU de Strasbourg, Service de Rhumatologie), Dr Sordet C (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] objectifs de cette immuno-intervention rationnelle : inhibition de l'activation du système immunitaire, en particulier de la synthèse d'auto-anticorps pathogènes, l'élimination des auto-anticorps et des immuns complexes pathogènes, l'inhibition des agressions tissulaires induites par ces auto-anticorps et les immuns complexes ; 32 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2004 ; visité le 03/08/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. traitements du lupus systémique .
  Descripteur MeSH : activation du complément/action des médicaments et substances chimiques ; adjuvants immunologiques/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antigène CD28/usage thérapeutique ; antigènes CD20/usage thérapeutique ; antigènes CD40/usage thérapeutique ; *aphérèse ; autoantigènes ; auto-immunité ; chimiokines/usage thérapeutique ; facteur de croissance transformant bêta/usage thérapeutique ; *facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; facteurs de transcription/usage thérapeutique ; glycoprotéines membranaires/usage thérapeutique ; glycoprotéines P/usage thérapeutique ; *immunoconjugués ; immunoconjugués/usage thérapeutique ; immunoglobulines par voie veineuse/usage thérapeutique ; *immunothérapie/tendances ; interféron-bêta/antagonistes et inhibiteurs ; interféron-gamma/antagonistes et inhibiteurs ; Interleukine-1/antagonistes et inhibiteurs ; Interleukine-10/antagonistes et inhibiteurs ; Interleukine-11/usage thérapeutique ; Interleukine-12/antagonistes et inhibiteurs ; Interleukine-18/antagonistes et inhibiteurs ; Interleukine-2/usage thérapeutique ; Interleukine-4/usage thérapeutique ; Interleukine-6/antagonistes et inhibiteurs ; *lupus érythémateux disséminé ; lupus érythémateux disséminé/diagnostic ; *lupus érythémateux disséminé/traitement médicamenteux ; *lymphocytes B/antagonistes et inhibiteurs ; *lymphocytes T/antagonistes et inhibiteurs ; maladies rares ; *oligonucléotides/usage thérapeutique ; peptides/usage thérapeutique ; protéines/usage thérapeutique ; protéines et peptides de signalisation intercellulaire/usage thérapeutique ; protéines membranaires/antagonistes et inhibiteurs ; récepteurs aux chimiokines/usage thérapeutique ; récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale/usage thérapeutique ; récepteurs de surface cellulaire/usage thérapeutique ; survie cellulaire ; vaccination
  Type de ressources CISMeF : figure ; *information scientifique et technique
  
  

recommandation pour la pratique clinique

• Prise en charge des personnes infectées par le VIH - (recommandations du groupe d'experts) sous la direction du Professeur Jean-François Delfraissy Par Pr Delfraissy JF (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Documentation Française ] points forts, épidémiologie, quand débuter un traitement antirétroviral, suivi d'un patient, échec des traitements, observance, test de résistance aux antirétroviraux, pharmacologie des antirétroviraux, complication des traitements, immunothérapie, co-infections par les virus des hépatites, vaccinations, primo-infection, infection par le VIH-2, grossesse, infection par le VIH chez l'enfant et l'adolescent, Femmes et VIH, désir d'enfant et assistance médicale à la procréation, prévention et sexualité, infection par le VIH dans les départements français d'Amérique, migrants et étrangers, précarité et vie sociale, organisation des soins, prise en charge des accidents d'exposition au VIH ; 417 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2004 ; visité le 11/07/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : abstention thérapeutique ; accessibilité des services de santé ; acidose lactique ; adolescent ; *agents antiVIH/administration et posologie ; *agents antiVIH/effets indésirables ; agents antiVIH/pharmacocinétique ; *agents antiVIH/pharmacologie ; *agents antiVIH/toxicité ; *agents antiVIH/usage thérapeutique ; anamnèse ; antibioprophylaxie ; assurance ; candidose/traitement médicamenteux ; cause de décès ; chimioprévention ; cirrhose du foie ; *co-infection ; communication ; complications de la grossesse ; comportement sexuel ; *continuité des soins ; contraception ; contrôle de qualité ; cryptococcose/traitement médicamenteux ; dépistage systématique ; diabète ; diabète/diagnostic ; diabète/épidémiologie ; diabète/thérapie ; diagnostic prénatal ; droits des patients ; *échec thérapeutique ; éducation du patient comme sujet ; enfant ; évaluation des risques ; examen physique ; facteurs de risque ; facteurs socioéconomiques ; femmes ; France ; *grossesse ; grossesse multiple ; Guadeloupe ; Guyane française ; hépatite A ; *hépatite B ; hépatite B/diagnostic ; hépatite B/traitement médicamenteux ; *hépatite C ; hépatite C/diagnostic ; hépatite C/traitement médicamenteux ; hépatite chronique ; herpès/traitement médicamenteux ; herpèsvirus humain de type 8 ; hospitalisation ; hypercholestérolémie ; hypercholestérolémie/diagnostic ; hypercholestérolémie/épidémiologie ; hypercholestérolémie/traitement médicamenteux ; hyperinsulinisme ; hyperinsulinisme/diagnostic ; hyperinsulinisme/épidémiologie ; hyperinsulinisme/thérapie ; hypertriglycéridémie ; hypertriglycéridémie/diagnostic ; hypertriglycéridémie/épidémiologie ; hypertriglycéridémie/traitement médicamenteux ; *immunothérapie ; infections à cytomégalovirus/traitement médicamenteux ; infections à herpesviridae/traitement médicamenteux ; infections à mycobacterium/traitement médicamenteux ; infections à VIH/classification ; *infections à VIH/diagnostic ; *infections à VIH/épidémiologie ; infections à VIH/mortalité ; *infections à VIH/prévention et contrôle ; infections à VIH/psychologie ; infections à VIH/sang ; *infections à VIH/traitement médicamenteux ; infections à VIH/virologie ; *infections opportunistes liées au SIDA ; infections opportunistes liées au SIDA/épidémiologie ; interactions médicamenteuses ; interférons/administration et posologie ; interférons/usage thérapeutique ; Interleukine-2/administration et posologie ; Interleukine-2/usage thérapeutique ; intolérance au glucose ; intolérance au glucose/diagnostic ; intolérance au glucose/épidémiologie ; intolérance au glucose/thérapie ; leishmaniose viscérale/traitement médicamenteux ; lipodystrophie associée au VIH ; lipodystrophie associée au VIH/chirurgie ; lipodystrophie associée au VIH/diagnostic ; lipodystrophie associée au VIH/épidémiologie ; logement ; lymphome malin non hodgkinien/traitement médicamenteux ; maladie de Hodgkin ; maladies cardiovasculaires ; maladies mitochondriales ; maladies néonatales ; maladies osseuses/épidémiologie ; maladies osseuses/thérapie ; *maladies sexuellement transmissibles/prévention et contrôle ; Martinique ; nouveau-né ; observance du traitement médicamenteux ; ostéonécrose ; ostéoporose/épidémiologie ; ostéoporose/thérapie ; parasitoses intestinales/traitement médicamenteux ; pauvreté ; pneumopathie à pneumocystis/traitement médicamenteux ; ponction-biopsie à l'aiguille ; population de passage et migrants ; prisonnier ; prisons ; procédures de chirurgie reconstructive ; relation dose-effet des médicaments ; *résistance virale aux médicaments ; résultat thérapeutique ; ribavirine/administration et posologie ; ribavirine/usage thérapeutique ; sélection de patients ; séropositivité VIH ; sexualité ; signes et symptômes ; soins aux patients ; soins de longue durée ; surveillance de la population ; syndrome d'immunodéficience acquise/classification ; *syndrome d'immunodéficience acquise/diagnostic ; *syndrome d'immunodéficience acquise/épidémiologie ; syndrome d'immunodéficience acquise/mortalité ; *syndrome d'immunodéficience acquise/prévention et contrôle ; syndrome d'immunodéficience acquise/psychologie ; syndrome d'immunodéficience acquise/sang ; *syndrome d'immunodéficience acquise/traitement médicamenteux ; syndrome d'immunodéficience acquise/virologie ; *techniques de reproduction assistée ; tests de sensibilité microbienne ; tests de sensibilité microbienne/tendances ; tests de sensibilité microbienne/utilisation ; *thérapie antirétrovirale hautement active ; thérapie antirétrovirale hautement active/effets indésirables ; toxoplasmose cérébrale/traitement médicamenteux ; *transmission verticale de maladie infectieuse/prévention et contrôle ; troubles sexuels d'origine physiologique ; tuberculose/traitement médicamenteux ; tumeurs de l'anus ; tumeurs du col de l'utérus ; vaccin anti-fièvre jaune ; vaccin antihépatite B ; vaccin BCG ; vaccination ; vaccination/contrindications ; vaccins antihaemophilus ; vaccins antihépatite A ; vaccins antiméningococciques ; vaccins antipneumococciques ; valeur prédictive des tests ; *VIH-2 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 2)
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Lupus érythémateux systémique Par Pr Sibilia J (CHU de Strasbourg, Service de Rhumatologie), Dr Sordet C (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] objectifs de cette immuno-intervention rationnelle : inhibition de l'activation du système immunitaire, en particulier de la synthèse d'auto-anticorps pathogènes, l'élimination des auto-anticorps et des immuns complexes pathogènes, l'inhibition des agressions tissulaires induites par ces auto-anticorps et les immuns complexes ; 32 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2004 ; visité le 03/08/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. traitements du lupus systémique .
  Descripteur MeSH : activation du complément/action des médicaments et substances chimiques ; adjuvants immunologiques/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antigène CD28/usage thérapeutique ; antigènes CD20/usage thérapeutique ; antigènes CD40/usage thérapeutique ; *aphérèse ; autoantigènes ; auto-immunité ; chimiokines/usage thérapeutique ; facteur de croissance transformant bêta/usage thérapeutique ; *facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; facteurs de transcription/usage thérapeutique ; glycoprotéines membranaires/usage thérapeutique ; glycoprotéines P/usage thérapeutique ; *immunoconjugués ; immunoconjugués/usage thérapeutique ; immunoglobulines par voie veineuse/usage thérapeutique ; *immunothérapie/tendances ; interféron-bêta/antagonistes et inhibiteurs ; interféron-gamma/antagonistes et inhibiteurs ; Interleukine-1/antagonistes et inhibiteurs ; Interleukine-10/antagonistes et inhibiteurs ; Interleukine-11/usage thérapeutique ; Interleukine-12/antagonistes et inhibiteurs ; Interleukine-18/antagonistes et inhibiteurs ; Interleukine-2/usage thérapeutique ; Interleukine-4/usage thérapeutique ; Interleukine-6/antagonistes et inhibiteurs ; *lupus érythémateux disséminé ; lupus érythémateux disséminé/diagnostic ; *lupus érythémateux disséminé/traitement médicamenteux ; *lymphocytes B/antagonistes et inhibiteurs ; *lymphocytes T/antagonistes et inhibiteurs ; maladies rares ; *oligonucléotides/usage thérapeutique ; peptides/usage thérapeutique ; protéines/usage thérapeutique ; protéines et peptides de signalisation intercellulaire/usage thérapeutique ; protéines membranaires/antagonistes et inhibiteurs ; récepteurs aux chimiokines/usage thérapeutique ; récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale/usage thérapeutique ; récepteurs de surface cellulaire/usage thérapeutique ; survie cellulaire ; vaccination
  Type de ressources CISMeF : figure ; *information scientifique et technique