Neurostimulation électrique transcutanée
Terme en Anglais : transcutaneous electric nerve stimulation
Définition [Définition MeSH] : Stimulation électrique de nerfs et/ou de muscles pour soulager la douleur ; elle est parfois utilisée en anesthésie. Les emplacements des électrodes peuvent correspondre aux points d'analgésie en acupuncture.
Synonyme CISMeF : stimulation nerveuse éléctrique.
Terme MeSH plus étroit : électro-analgésie ; électroanalgésie ; électrostimulation analgésique cutanée ; électrostimulation analgésique de la peau ; électrostimulation antalgique cutanée.
Synonyme MeSH : Neurostimulation électrique percutanée ; PENS (Percutaneous Electric Nerve Stimulation) ; TENS (Transcutaneous Electric Nerve Stimulation).
Appartient au(x) Métaterme(s) : anesthésiologie ; kinésithérapie & physiothérapie ; thérapeutique.
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Qualificatifs :
brochure pédagogique pour les patients
- Le TENS, une aide pour apaiser les douleurs
[Site éditeur HUG - Hôpitaux Universitaires de Genève ] definition, bénéfices, mécanismes d'action, risques, réglage de l'appareil, conseils d'utilisation, consignes de sécurité, conseils d'entretien
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 12/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Ch.
Descripteur MeSH : *douleur/thérapie ; *neurostimulation électrique transcutanée
Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients
brochure pédagogique pour les patients
- Neurostimulation et la neuromodulation
[Site éditeur Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint Simon ] "Qu'est-ce que la neuromodulation ?, Pourquoi cette intervention ? Préparation à l'intervention, Technique opératoire, Suites habituelles, Risques et complications"
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 03/12/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *neurostimulation électrique transcutanée/usage thérapeutique ; *troubles mictionnels/thérapie
Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients
évaluation technologique
- EON - Système de neurostimulation médullaire implantable, rechargeable - - Examen Classant National : Question(s) 66 Module(s) 6 -
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "EON est un neurostimulateur médullaire implantable destiné à soulager les douleurs chroniques. Ce dispositif est indiqué (après échec des autres moyens thérapeutiques) pour des patients ayant des douleurs neuropathiques ou ischémiques chroniques irréductibles et nécessitant un niveau élevé de stimulation. Au vu des données cliniques, EON n'apporte pas d'avantage clinique par rapport aux autres systèmes de neurostimulation médullaire implantables, rechargeables actuellement remboursables1."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 04/06/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables/utilisation ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique ; *recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
- EON - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Attendu (SA) : Insuffisant L'intérêt thérapeutique du stimulateur EON ne peut être établi, compte tenu du faible nombre de sujets analysés. Il n'existe pas de perte de chance pour le patient, EON répondant à un besoin déjà couvert. L'intérêt de santé publique du stimulateur EON ne peut être établi au vu des données fournies ; " 7 pages
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 17/06/2008 ; visité le 19/06/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Acte Médical CCAM : *AEGA001 - Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct ; *AEGB001 - Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée ; *AEKA001 - Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière ; *AELA001 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct ; *AELA002 - Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière ; *AELB001 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique ; *AELB002 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée ; *AZGA001 - Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central ; *AZMP002 - Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables/utilisation ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- EON - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation EON, incluant les électrodes, par rapport aux autres neurostimulateurs médullaires implantables rechargeables (RESTORE, RESTORE ADVANCED, RESTORE ULTRA, PRECISION)"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 23/03/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Acte Médical CCAM : *AEGA001 - Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct ; *AEGB001 - Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée ; *AEKA001 - Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière ; *AELA001 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct ; *AELA002 - Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière ; *AELB001 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique ; *AELB002 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée ; *AZGA001 - Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central ; *AZMP002 - Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables/utilisation ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- EON C - Système de neurostimulation médullaire implantable, non rechargeable
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Avis défavorable au remboursement dans la prise en charge des douleurs chroniques bilatérales et/ou étendues"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2011 ; visité le 30/01/2012] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- EON C - Système implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Attendu (SA) : Insuffisant L'intérêt thérapeutique du stimulateur EON C ne peut être établi, compte tenu de l'absence d'étude clinique spécifique. L'intérêt de santé publique du stimulateur EON C ne peut être établi au vu des données fournies."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 29/11/2011 ; visité le 02/12/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- Evaluation des appareils de neurostimulation électrique transcutanée (TENS)
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Ce travail a pour objet de réévaluer les appareils TENS, afin de s'assurer du bien fondé de leur remboursement. Cette réévaluation vise notamment à : * évaluer le service rendu des TENS en prenant en compte le rapport effet thérapeutique/effets indésirables, la place dans la stratégie thérapeutique et l'intérêt de santé publique des produits ; * définir les indications et les situations cliniques d'utilisation des différents types de TENS ; * définir les modalités d'inscription des produits sur la LPPR ; * déterminer les conditions d'utilisation et de prescription."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2009 ; visité le 08/10/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Acte Médical CCAM : *ANLP002 - Pose d'un stimulateur électrique externe à visée antalgique
Descripteur MeSH : *douleur/thérapie ; *douleur chronique ; *neurostimulation électrique transcutanée
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- GENESIS - Système implantable de neurostimulation médullaire
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : · l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, · l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SR : ASR de niveau V du système GENESIS par rapport au système ITREL"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 11/01/2011 ; visité le 01/02/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Acte Médical CCAM : *AEGA001 - Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct ; *AEGB001 - Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée ; *AEKA001 - Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière ; *AELA001 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct ; *AELA002 - Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière ; *AELB001 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique ; *AELB002 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée ; *AZGA001 - Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central ; *AZMP002 - Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- GENESIS - système implantable de neurostimulation médullaire
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ]
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 22/03/2006 ; visité le 16/11/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; maladie chronique ; *neurostimulateurs implantables/utilisation ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- GENESIS Système implantable de neurostimulation médullaire
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles - l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SR : ASR de niveau V du système GENESIS par rapport au système ITREL 3, compte tenu de l'absence de données cliniques comparatives. Par ailleurs, la Commission considère qu'il n'y a pas lieu de distinguer le service rendu des électrodes quadripolaires et octopolaires."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 16/09/2008 ; visité le 24/09/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Acte Médical CCAM : *AEGA001 - Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct ; *AEGB001 - Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée ; *AEKA001 - Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière ; *AELA001 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct ; *AELA002 - Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière ; *AELB001 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique ; *AELB002 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée ; *AZGA001 - Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central ; *AZMP002 - Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables/utilisation ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- ITREL 3 - Système implantable de neurostimulation médullaire non rechargeable
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : · l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, · l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SR : ASR de niveau V par rapport aux autres neurostimulateurs non rechargeables dans les indications retenues."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 05/04/2011 ; visité le 03/05/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- PRECISION - CEPP du 26 mai 2009 - 2084 - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire - Avis & Fiche d'information thérapeutique
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRECISION, incluant les électrodes, par rapport aux autres neurostimulateurs médullaires implantables rechargeables (RESTORE, RESTORE ADVANCED, RESTORE ULTRA)."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 19/01/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Acte Médical CCAM : *AEGA001 - Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct ; *AEGB001 - Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée ; *AEKA001 - Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière ; *AELA001 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct ; *AELA002 - Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière ; *AELB001 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique ; *AELB002 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée ; *AZGA001 - Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central ; *AZMP002 - Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables/utilisation ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique ; *recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
- PRECISION - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Attendu (SA) : Insuffisant L'intérêt thérapeutique de PRECISION ne peut être établi, compte tenu du faible nombre de sujets analysés. Il n'existe pas de perte de chance pour le patient, PRECISION répondant à un besoin déjà couvert. L'intérêt de santé publique de PRECISION ne peut être établi au vue des données fournies." 6 pages
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 12/12/2007 ; visité le 07/05/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables/utilisation ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- PRECISION - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRECISION avec les électrodes INFINION 16 contacts et INFINION 16 contacts TRIAL, par rapport au système de neurostimulation PRECISION avec les électrodes Linear"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 24/01/2012 ; visité le 06/02/2012] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- PRECISION - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRECISION avec les électrodes Linear 3-4, Linear 3-4 Trial, Linear 3-6 et Linear 3-6 Trial, par rapport au système de neurostimulation PRECISION avec les électrodes Linear."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 14/09/2010 ; visité le 24/09/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; maladie chronique ; *neurostimulateurs implantables/utilisation ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- PRECISION - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRECISION, incluant les électrodes, par rapport aux autres neurostimulateurs médullaires implantables rechargeables (RESTORE, RESTORE ADVANCED, RESTORE ULTRA)."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 26/05/2009 ; visité le 12/06/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Acte Médical CCAM : *AEGA001 - Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct ; *AEGB001 - Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée ; *AEKA001 - Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière ; *AELA001 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct ; *AELA002 - Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière ; *AELB001 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique ; *AELB002 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée ; *AZGA001 - Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central ; *AZMP002 - Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables/utilisation ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- PRIMEADVANCED - Système de neurostimulation médullaire implantable
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique de la neurostimulation médullaire dans certaines douleurs chroniques irréductibles, - l'intérêt de santé publique attendu compte tenu du caractère de gravité des pathologies concernées. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRIMEADVANCED, incluant les électrodes, par rapport au système de neurostimulation SYNERGY."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 03/03/2009 ; visité le 25/03/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; maladie chronique ; *neurostimulateurs implantables/utilisation ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Menu CCAM : *1. Implantation d'électrodes de stimulation du système nerveux central
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- PRIMEADVANCED - Système de neurostimulation médullaire implantable
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRIMEADVANCED avec l'électrode SPECIFY 5-6-5, par rapport au système de neurostimulation PRIMEADVANCED avec les électrodes SPECIFY."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 10/01/2012 ; visité le 24/01/2012] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- RESTOREADVANCED - Système de neurostimulation médullaire implantable rechargeable
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation RESTOREADVANCED avec l'électrode SPECIFY 5-6-5, par rapport au système de neurostimulation RESTOREADVANCED avec les électrodes SPECIFY"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 10/01/2012 ; visité le 24/01/2012] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- RESTORESENSOR - Système de neurostimulation médullaire implantable rechargeable
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation RESTORESENSOR avec l'électrode SPECIFY 5-6-5, par rapport au système de neurostimulation RESTORESENSOR avec les électrodes SPECIFY."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 10/01/2012 ; visité le 24/01/2012] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- RESTORESENSOR - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation RESTORESENSOR par rapport au neurostimulateur médullaire implantable rechargeable RESTOREULTRA pour les patients nécessitant un niveau élevé d'énergie de stimulation."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 12/10/2010 ; visité le 29/10/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Acte Médical CCAM : *AEGB001 - Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée ; *AEKA001 - Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière ; *AELA001 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct ; *AELA002 - Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière ; *AELB001 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique ; *AELB002 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée ; *AZGA001 - Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central ; *AZMP002 - Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- Stimulation nerveuse éléctrique transcutanée (TENS-PENS) pour les douleurs du dos
[Site éditeur ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision ] '"présentation, données d'évaluation, technologies et applications, état des lieux, réglementations et bonnes pratiques, éléments financiers et fournisseurs"'
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 10/11/2009 ; visité le 23/11/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Acte Médical CCAM : *ANLP002 - Pose d'un stimulateur électrique externe à visée antalgique
Descripteur MeSH : dorsalgie/thérapie ; *neurostimulation électrique transcutanée
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
- EON - Système de neurostimulation médullaire implantable, rechargeable - - Examen Classant National : Question(s) 66 Module(s) 6 -
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "EON est un neurostimulateur médullaire implantable destiné à soulager les douleurs chroniques. Ce dispositif est indiqué (après échec des autres moyens thérapeutiques) pour des patients ayant des douleurs neuropathiques ou ischémiques chroniques irréductibles et nécessitant un niveau élevé de stimulation. Au vu des données cliniques, EON n'apporte pas d'avantage clinique par rapport aux autres systèmes de neurostimulation médullaire implantables, rechargeables actuellement remboursables1."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 04/06/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables/utilisation ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique ; *recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
- PRECISION - CEPP du 26 mai 2009 - 2084 - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire - Avis & Fiche d'information thérapeutique
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRECISION, incluant les électrodes, par rapport aux autres neurostimulateurs médullaires implantables rechargeables (RESTORE, RESTORE ADVANCED, RESTORE ULTRA)."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 19/01/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Acte Médical CCAM : *AEGA001 - Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct ; *AEGB001 - Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée ; *AEKA001 - Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière ; *AELA001 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct ; *AELA002 - Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière ; *AELB001 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique ; *AELB002 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée ; *AZGA001 - Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central ; *AZMP002 - Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables/utilisation ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique ; *recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
arborescence qualificatifs MeSH
- Neurostimulation et la neuromodulation
[Site éditeur Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint Simon ] "Qu'est-ce que la neuromodulation ?, Pourquoi cette intervention ? Préparation à l'intervention, Technique opératoire, Suites habituelles, Risques et complications"
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 03/12/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *neurostimulation électrique transcutanée/usage thérapeutique ; *troubles mictionnels/thérapie
Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients
- EON - Système de neurostimulation médullaire implantable, rechargeable - - Examen Classant National : Question(s) 66 Module(s) 6 -
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "EON est un neurostimulateur médullaire implantable destiné à soulager les douleurs chroniques. Ce dispositif est indiqué (après échec des autres moyens thérapeutiques) pour des patients ayant des douleurs neuropathiques ou ischémiques chroniques irréductibles et nécessitant un niveau élevé de stimulation. Au vu des données cliniques, EON n'apporte pas d'avantage clinique par rapport aux autres systèmes de neurostimulation médullaire implantables, rechargeables actuellement remboursables1."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 04/06/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables/utilisation ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique ; *recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
- EON - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Attendu (SA) : Insuffisant L'intérêt thérapeutique du stimulateur EON ne peut être établi, compte tenu du faible nombre de sujets analysés. Il n'existe pas de perte de chance pour le patient, EON répondant à un besoin déjà couvert. L'intérêt de santé publique du stimulateur EON ne peut être établi au vu des données fournies ; " 7 pages
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 17/06/2008 ; visité le 19/06/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Acte Médical CCAM : *AEGA001 - Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct ; *AEGB001 - Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée ; *AEKA001 - Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière ; *AELA001 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct ; *AELA002 - Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière ; *AELB001 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique ; *AELB002 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée ; *AZGA001 - Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central ; *AZMP002 - Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables/utilisation ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- EON - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation EON, incluant les électrodes, par rapport aux autres neurostimulateurs médullaires implantables rechargeables (RESTORE, RESTORE ADVANCED, RESTORE ULTRA, PRECISION)"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 23/03/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Acte Médical CCAM : *AEGA001 - Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct ; *AEGB001 - Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée ; *AEKA001 - Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière ; *AELA001 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct ; *AELA002 - Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière ; *AELB001 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique ; *AELB002 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée ; *AZGA001 - Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central ; *AZMP002 - Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables/utilisation ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- EON C - Système de neurostimulation médullaire implantable, non rechargeable
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Avis défavorable au remboursement dans la prise en charge des douleurs chroniques bilatérales et/ou étendues"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2011 ; visité le 30/01/2012] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- EON C - Système implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Attendu (SA) : Insuffisant L'intérêt thérapeutique du stimulateur EON C ne peut être établi, compte tenu de l'absence d'étude clinique spécifique. L'intérêt de santé publique du stimulateur EON C ne peut être établi au vu des données fournies."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 29/11/2011 ; visité le 02/12/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- GENESIS - Système implantable de neurostimulation médullaire
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : · l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, · l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SR : ASR de niveau V du système GENESIS par rapport au système ITREL"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 11/01/2011 ; visité le 01/02/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Acte Médical CCAM : *AEGA001 - Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct ; *AEGB001 - Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée ; *AEKA001 - Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière ; *AELA001 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct ; *AELA002 - Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière ; *AELB001 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique ; *AELB002 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée ; *AZGA001 - Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central ; *AZMP002 - Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- GENESIS - système implantable de neurostimulation médullaire
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ]
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 22/03/2006 ; visité le 16/11/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; maladie chronique ; *neurostimulateurs implantables/utilisation ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- GENESIS Système implantable de neurostimulation médullaire
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles - l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SR : ASR de niveau V du système GENESIS par rapport au système ITREL 3, compte tenu de l'absence de données cliniques comparatives. Par ailleurs, la Commission considère qu'il n'y a pas lieu de distinguer le service rendu des électrodes quadripolaires et octopolaires."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 16/09/2008 ; visité le 24/09/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Acte Médical CCAM : *AEGA001 - Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct ; *AEGB001 - Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée ; *AEKA001 - Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière ; *AELA001 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct ; *AELA002 - Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière ; *AELB001 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique ; *AELB002 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée ; *AZGA001 - Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central ; *AZMP002 - Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables/utilisation ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- ITREL 3 - Système implantable de neurostimulation médullaire non rechargeable
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : · l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, · l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SR : ASR de niveau V par rapport aux autres neurostimulateurs non rechargeables dans les indications retenues."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 05/04/2011 ; visité le 03/05/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- PRECISION - CEPP du 26 mai 2009 - 2084 - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire - Avis & Fiche d'information thérapeutique
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRECISION, incluant les électrodes, par rapport aux autres neurostimulateurs médullaires implantables rechargeables (RESTORE, RESTORE ADVANCED, RESTORE ULTRA)."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 19/01/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Acte Médical CCAM : *AEGA001 - Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct ; *AEGB001 - Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée ; *AEKA001 - Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière ; *AELA001 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct ; *AELA002 - Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière ; *AELB001 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique ; *AELB002 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée ; *AZGA001 - Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central ; *AZMP002 - Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables/utilisation ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique ; *recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
- PRECISION - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Attendu (SA) : Insuffisant L'intérêt thérapeutique de PRECISION ne peut être établi, compte tenu du faible nombre de sujets analysés. Il n'existe pas de perte de chance pour le patient, PRECISION répondant à un besoin déjà couvert. L'intérêt de santé publique de PRECISION ne peut être établi au vue des données fournies." 6 pages
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 12/12/2007 ; visité le 07/05/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables/utilisation ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- PRECISION - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRECISION, incluant les électrodes, par rapport aux autres neurostimulateurs médullaires implantables rechargeables (RESTORE, RESTORE ADVANCED, RESTORE ULTRA)."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 26/05/2009 ; visité le 12/06/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Acte Médical CCAM : *AEGA001 - Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct ; *AEGB001 - Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée ; *AEKA001 - Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière ; *AELA001 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct ; *AELA002 - Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière ; *AELB001 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique ; *AELB002 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée ; *AZGA001 - Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central ; *AZMP002 - Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables/utilisation ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- PRECISION - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRECISION avec les électrodes Linear 3-4, Linear 3-4 Trial, Linear 3-6 et Linear 3-6 Trial, par rapport au système de neurostimulation PRECISION avec les électrodes Linear."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 14/09/2010 ; visité le 24/09/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; maladie chronique ; *neurostimulateurs implantables/utilisation ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- PRECISION - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRECISION avec les électrodes INFINION 16 contacts et INFINION 16 contacts TRIAL, par rapport au système de neurostimulation PRECISION avec les électrodes Linear"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 24/01/2012 ; visité le 06/02/2012] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- PRIMEADVANCED - Système de neurostimulation médullaire implantable
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique de la neurostimulation médullaire dans certaines douleurs chroniques irréductibles, - l'intérêt de santé publique attendu compte tenu du caractère de gravité des pathologies concernées. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRIMEADVANCED, incluant les électrodes, par rapport au système de neurostimulation SYNERGY."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 03/03/2009 ; visité le 25/03/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; maladie chronique ; *neurostimulateurs implantables/utilisation ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Menu CCAM : *1. Implantation d'électrodes de stimulation du système nerveux central
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- PRIMEADVANCED - Système de neurostimulation médullaire implantable
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRIMEADVANCED avec l'électrode SPECIFY 5-6-5, par rapport au système de neurostimulation PRIMEADVANCED avec les électrodes SPECIFY."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 10/01/2012 ; visité le 24/01/2012] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- RESTOREADVANCED - Système de neurostimulation médullaire implantable rechargeable
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation RESTOREADVANCED avec l'électrode SPECIFY 5-6-5, par rapport au système de neurostimulation RESTOREADVANCED avec les électrodes SPECIFY"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 10/01/2012 ; visité le 24/01/2012] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- RESTORESENSOR - Système de neurostimulation médullaire implantable rechargeable
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation RESTORESENSOR avec l'électrode SPECIFY 5-6-5, par rapport au système de neurostimulation RESTORESENSOR avec les électrodes SPECIFY."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 10/01/2012 ; visité le 24/01/2012] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- RESTORESENSOR - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation RESTORESENSOR par rapport au neurostimulateur médullaire implantable rechargeable RESTOREULTRA pour les patients nécessitant un niveau élevé d'énergie de stimulation."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 12/10/2010 ; visité le 29/10/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Acte Médical CCAM : *AEGB001 - Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée ; *AEKA001 - Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière ; *AELA001 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct ; *AELA002 - Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière ; *AELB001 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique ; *AELB002 - Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée ; *AZGA001 - Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central ; *AZMP002 - Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Descripteur MeSH : douleur/thérapie ; *neurostimulateurs implantables ; *neurostimulation électrique transcutanée/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
06 mai 2012
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