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article de périodique

• Intégration de la pharmacovigilance à la pratique clinique [Site éditeur John Libbey Eurotext ] "L'objectif de cet article est de présenter une démarche active permettant l'intégration de la pharmacovigilance à la pratique clinique dans un centre hospitalier universitaire. Le concept développé comporte trois volets : la détection, la documentation et le retour d'informations. Les outils utilisés pour la mise en place du concept incluent l'utilisation de banques de données sur le web, un intranet local, un système informatisé de gestion du dossier pharmacologique, l'interrogation d'autres systèmes connexes (système informatisé de gestion des données de laboratoire), une mise à niveau de la collection des ouvrages en pharmacovigilance et des outils papier traditionnels. De plus, le concept repose sur l'identification de personnes clés responsables des activités. Ces activités sont sous la responsabilité du pharmacien coordonnateur de pharmacovigilance. Les effets indésirables des médicaments doivent être documentés pour assurer leur utilisation optimale. La sous-déclaration des effets indésirables des médicaments (EIM) est fréquente dans de nombreux pays. Cet article présente une démarche permettant l'intégration de la pharmacovigilance à la pratique clinique dans un centre hospitalier universitaire, en profitant de la présence des pharmaciens dans les équipes cliniques." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2006 ; visité le 19/07/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : pharmacologie ; *préparations pharmaceutiques/effets indésirables ; *surveillance post-commercialisation des produits de santé/méthodes ; *systèmes de pharmacovigilance
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; tableau
  
  

avis de pharmacovigilance

• Plan de gestion de risque de la spécialité pharmaceutique CERVARIX - Vaccin Papillomavirus Humain [Types 16, 18] (recombinant, avec adjuvant ASO4, adsorbé) [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Cervarix® est un vaccin bivalent indiqué en prévention des maladies provoquées par les papillomavirus humains (HPV) de type 16 et 18 : cancers du col de l'utérus et lésions pré-cancéreuses du col de l'utérus..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 16/04/2008 ; visité le 17/04/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *J07BM02 - Papillomavirus (humain type 16, 18)
  Descripteur MeSH : états précancéreux/prévention et contrôle ; gestion du risque ; infections à papillomavirus/prévention et contrôle ; *surveillance post-commercialisation des produits de santé ; *systèmes de pharmacovigilance ; tumeurs du col de l'utérus/prévention et contrôle ; vaccination ; vaccins antipapillomavirus ; *vaccins antipapillomavirus/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *vaccin papillomavirus humains L1 types 16 et 18/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *CERVARIX 20µg/20µg susp inj en ser
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Plan de gestion de risque de la spécialité pharmaceutique INCRELEX [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Increlex est un facteur de croissance insulinomimétique humain de type 1 (IGF-1), dérivé de l'ADN recombinant, produit sur Escherichia coli. Increlex est indiqué dans le traitement à long terme des retards de croissance chez l'enfant et l'adolescent présentant un déficit primaire sévère en IGF-1..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2008 ; visité le 17/04/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *H01AC03 - mécasermine
  CONCEPT MeSH : *mécasermine/usage thérapeutique
  Descripteur MeSH : adolescent ; enfant ; facteur de croissance IGF-I/déficit ; gestion du risque ; protéines et peptides de signalisation intercellulaire/usage thérapeutique ; *protéines et peptides de signalisation intracellulaire/usage thérapeutique ; retard de croissance staturo-pondérale/traitement médicamenteux ; *systèmes de pharmacovigilance
  MeSH Concept Supplémentaire : *myotrophine/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *INCRELEX 10mg/ml sol inj
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  

base de données bibliographiques

• Association Française des Centres Régionaux de PharmacoVigilance actualités, association, autres vigilances, congrès, déclarations, documentation, industriels, infos pratiques, internetional, liens utiles, objectifs, enjeux, organisation, outils, réglementation [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/06/2006] Paris (Paris) - Fr.
  Descripteur MeSH : *surveillance post-commercialisation des produits de santé ; *systèmes de pharmacovigilance ; *toxicologie
  Type de ressources CISMeF : *base de données bibliographiques ; *réseau coordonné
  
  

information scientifique et technique

• Pharmacovigilance [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] champ d'application de la pharmacovigilance, glossaire, rôle des professionnels de santé, rôle de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé, rôle de la Commission nationale de pharmacovigilance, rôle des centres régionaux de pharmacovigilance, rôle du responsable de la mise sur le marché d'un médicament, procédure d'enquête et de suivi de pharmacovigilance, bonnes pratiques de publication, coordonnées des centres régionaux de pharmacovigilance, 48 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 28/04/2005 ; visité le 06/07/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; collecte de données ; études de suivi ; France ; *organismes ; *rôle professionnel ; *surveillance post-commercialisation des produits de santé ; *systèmes de pharmacovigilance ; *systèmes de pharmacovigilance/organisation et administration ; toxicité des médicaments
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique ; répertoire
  
  

organisme

• CNPM - Centre National de Pharmacovigilance et Matériovigilance "Le Centre National de Pharmacovigilance et de Matériovigilance (CNPM) est un établissement public à caractère administratif, doté de la personnalité morale et de l'autonomie financière, il est placé sous la tutelle du Ministre chargé de la santé Il s'attelle à la surveillance des effets indésirables des médicaments et des dispositifs médicaux pour améliorer la qualité des actes thérapeutiques et diagnostiques. Il doit aussi assurer une formation continue pour développer le bon usage de médicaments." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 08/04/2011] Alger - Dz.
  Descripteur MeSH : *surveillance pharmacologique ; *surveillance post-commercialisation des produits de santé ; *systèmes de pharmacovigilance
  Type de ressources CISMeF : *organisme
  
  

périodique

• Centre Régional de Pharmacovigilance et d'Information sur le Médicament de la Région Centre [Site éditeur CHRU Tours ] que peut vous apporter le CRPV ? Quels effets indésirables déclarer ? Comment les déclarer ? Formulaire de déclaration, alertes et communiqués de presse, journal "Actualité en Pharmacologie Clinique, pour en savoir plus [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/06/2006] Tours (Indre-et-Loire) - Fr. "Actualités en Pharmacologie Clinique" .
  Descripteur MeSH : *pharmacologie clinique ; *surveillance post-commercialisation des produits de santé ; *systèmes de pharmacovigilance
  Type de ressources CISMeF : *périodique ; *service hospitalier
  
  

rapport

• Rapport de la mission sur la refonte du système français de contrôle de l'efficacité et de la sécurité des médicaments [Site éditeur Documentation Française ] "Sur la base des défaillances et dérives observées dans le système français de contrôle de l'efficacité et de la sécurité des médicaments, en se référant à l'exemple récent du Mediator ®, la mission conduite par le Professeur Bernard Debré et le Professeur Philippe Even poursuit un double objectif. Elle élabore d'une part un audit sur les causes de ces défaillances et dérives, en analysant le panorama actuel des médicaments, l'industrie pharmaceutique en général, et en France en particulier, les systèmes d'évaluation et de contrôle du médicament en France, aux Etats-Unis, en Angleterre et au niveau européen (Haute autorité de santé - HAS, Agence européenne du médicament - EMA, Food and drug administration - FDA, Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé - AFSSAPS, Comité économique des produits de santé - CEPS), la formation et l'information thérapeutique des médecins. A la suite de ses observations, la mission préconise une refondation des agences de santé, particulièrement de l'AFSSAPS, et à un moindre degré de la HAS. " [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2011 ; visité le 18/03/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *compétence professionnelle ; *évaluation de médicament/méthodes ; *évaluation de médicament/tendances ; *évaluation des risques ; France ; *industrie pharmaceutique ; *organismes ; *surveillance pharmacologique ; *surveillance post-commercialisation des produits de santé/méthodes ; *surveillance post-commercialisation des produits de santé/tendances ; *systèmes de pharmacovigilance ; *toxicité des médicaments
  Type de ressources CISMeF : *rapport
  
  
• Rapport sur la pharmacovigilance et gouvernance de la chaine du médicament [Site éditeur IGAS - Inspection Générale des Affaires Sociales ] "La mission IGAS sur le MEDIATOR® avait rendu ses conclusions le 15 janvier 2011. Dans le prolongement de ce travail, les ministres avaient souhaité qu'elle remette un second rapport portant à la fois sur le système de pharmacovigilance et sur la gouvernance de la chaîne du médicament. La mission s'est appuyée notamment sur de très nombreuses auditions, une analyse de la littérature et sur des comparaisons internationales. Ce rapport souligne les limites actuels du système de pharmacovigilance, le caractère inexistant d'une véritable « chaîne » du médicament et propose des solutions pragmatiques pour améliorer le dispositif." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2011 ; visité le 23/06/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : France ; *surveillance pharmacologique ; *systèmes de pharmacovigilance/organisation et administration
  Type de ressources CISMeF : *rapport ; *recommandation
  
  

recommandation

• Rapport sur la pharmacovigilance et gouvernance de la chaine du médicament [Site éditeur IGAS - Inspection Générale des Affaires Sociales ] "La mission IGAS sur le MEDIATOR® avait rendu ses conclusions le 15 janvier 2011. Dans le prolongement de ce travail, les ministres avaient souhaité qu'elle remette un second rapport portant à la fois sur le système de pharmacovigilance et sur la gouvernance de la chaîne du médicament. La mission s'est appuyée notamment sur de très nombreuses auditions, une analyse de la littérature et sur des comparaisons internationales. Ce rapport souligne les limites actuels du système de pharmacovigilance, le caractère inexistant d'une véritable « chaîne » du médicament et propose des solutions pragmatiques pour améliorer le dispositif." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2011 ; visité le 23/06/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : France ; *surveillance pharmacologique ; *systèmes de pharmacovigilance/organisation et administration
  Type de ressources CISMeF : *rapport ; *recommandation
  
  

recommandation de bon usage du médicament

• Plan de gestion de risque de la spécialité pharmaceutique CERVARIX - Vaccin Papillomavirus Humain [Types 16, 18] (recombinant, avec adjuvant ASO4, adsorbé) [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Cervarix® est un vaccin bivalent indiqué en prévention des maladies provoquées par les papillomavirus humains (HPV) de type 16 et 18 : cancers du col de l'utérus et lésions pré-cancéreuses du col de l'utérus..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 16/04/2008 ; visité le 17/04/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *J07BM02 - Papillomavirus (humain type 16, 18)
  Descripteur MeSH : états précancéreux/prévention et contrôle ; gestion du risque ; infections à papillomavirus/prévention et contrôle ; *surveillance post-commercialisation des produits de santé ; *systèmes de pharmacovigilance ; tumeurs du col de l'utérus/prévention et contrôle ; vaccination ; vaccins antipapillomavirus ; *vaccins antipapillomavirus/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *vaccin papillomavirus humains L1 types 16 et 18/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *CERVARIX 20µg/20µg susp inj en ser
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Plan de gestion de risque de la spécialité pharmaceutique INCRELEX [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Increlex est un facteur de croissance insulinomimétique humain de type 1 (IGF-1), dérivé de l'ADN recombinant, produit sur Escherichia coli. Increlex est indiqué dans le traitement à long terme des retards de croissance chez l'enfant et l'adolescent présentant un déficit primaire sévère en IGF-1..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2008 ; visité le 17/04/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *H01AC03 - mécasermine
  CONCEPT MeSH : *mécasermine/usage thérapeutique
  Descripteur MeSH : adolescent ; enfant ; facteur de croissance IGF-I/déficit ; gestion du risque ; protéines et peptides de signalisation intercellulaire/usage thérapeutique ; *protéines et peptides de signalisation intracellulaire/usage thérapeutique ; retard de croissance staturo-pondérale/traitement médicamenteux ; *systèmes de pharmacovigilance
  MeSH Concept Supplémentaire : *myotrophine/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *INCRELEX 10mg/ml sol inj
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  

réseau coordonné

• Association Française des Centres Régionaux de PharmacoVigilance actualités, association, autres vigilances, congrès, déclarations, documentation, industriels, infos pratiques, internetional, liens utiles, objectifs, enjeux, organisation, outils, réglementation [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/06/2006] Paris (Paris) - Fr.
  Descripteur MeSH : *surveillance post-commercialisation des produits de santé ; *systèmes de pharmacovigilance ; *toxicologie
  Type de ressources CISMeF : *base de données bibliographiques ; *réseau coordonné
  
  

service hospitalier

• Centre Régional de Pharmacovigilance d'Amiens généralités, reflets de la littérature, bulletins "Vigipharm", effectuer une déclaration en ligne [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et partiellement réservé ; site non parrainé ; visité le 20/06/2006] Amiens (Somme) - Fr.
  Descripteur MeSH : *surveillance post-commercialisation des produits de santé ; *systèmes de pharmacovigilance
  Type de ressources CISMeF : *service hospitalier
  
  
• Centre Régional de PharmacoVigilance d'Angers [Site éditeur Université d'Angers ] présentation, pharmacovigilance en détail, déclaration des effets indésirables, actualités, liens utiles [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/06/2006] Angers (Maine-et-Loire) - Fr.
  Descripteur MeSH : *surveillance post-commercialisation des produits de santé ; *systèmes de pharmacovigilance
  Type de ressources CISMeF : *service hospitalier
  
  
• Centre Régional de Pharmacovigilance de Marseille - CRPV de Marseille [Site éditeur AP-HM Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille] accueil, missions, localisation, équipe, actualité, médicaments et produits ciblés, déclaration d'un effet indésirable, professionnels de santé, rôles d'un CRPV, formulaire de déclaration, congrès, publications CRPV, recherche, glossaire, liens utiles, accès professionnel [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et partiellement réservé ; site non parrainé ; visité le 11/05/2005] Marseille (Bouches-du-Rhône) - Fr.
  Descripteur MeSH : France ; *surveillance post-commercialisation des produits de santé ; *systèmes de pharmacovigilance
  Type de ressources CISMeF : *service hospitalier
  
  
• Centre Régional de Pharmacovigilance de Toulouse [Site éditeur CHU de Toulouse Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse] missions du centre, pourquoi déclarer, déclaration des effets indésirables, que peut vous apporter le CRPV, équipe, contact, mieux prescrire chez la personne âgée [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/06/2006] Toulouse (Haute-Garonne) - Fr.
  Descripteur MeSH : *surveillance post-commercialisation des produits de santé ; *systèmes de pharmacovigilance
  Type de ressources CISMeF : *service hospitalier
  
  
• Centre Régional de Pharmacovigilance et d'Information sur le Médicament de Bordeaux [Site éditeur Université Victor Segalen de Bordeaux 2 ] présentation, contacts, mini-lexique, bulletin INFOS, réglementation, réseau français, fiches de pharmacovigilance [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/06/2006] Bordeaux (Gironde) - Fr.
  Descripteur MeSH : *surveillance post-commercialisation des produits de santé ; *systèmes de pharmacovigilance
  Type de ressources CISMeF : *service hospitalier
  
  
• Centre Régional de Pharmacovigilance et d'Information sur le Médicament de la Région Centre [Site éditeur CHRU Tours ] que peut vous apporter le CRPV ? Quels effets indésirables déclarer ? Comment les déclarer ? Formulaire de déclaration, alertes et communiqués de presse, journal "Actualité en Pharmacologie Clinique, pour en savoir plus [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/06/2006] Tours (Indre-et-Loire) - Fr. "Actualités en Pharmacologie Clinique" .
  Descripteur MeSH : *pharmacologie clinique ; *surveillance post-commercialisation des produits de santé ; *systèmes de pharmacovigilance
  Type de ressources CISMeF : *périodique ; *service hospitalier
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Pharmacovigilance [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] champ d'application de la pharmacovigilance, glossaire, rôle des professionnels de santé, rôle de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé, rôle de la Commission nationale de pharmacovigilance, rôle des centres régionaux de pharmacovigilance, rôle du responsable de la mise sur le marché d'un médicament, procédure d'enquête et de suivi de pharmacovigilance, bonnes pratiques de publication, coordonnées des centres régionaux de pharmacovigilance, 48 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 28/04/2005 ; visité le 06/07/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; collecte de données ; études de suivi ; France ; *organismes ; *rôle professionnel ; *surveillance post-commercialisation des produits de santé ; *systèmes de pharmacovigilance ; *systèmes de pharmacovigilance/organisation et administration ; toxicité des médicaments
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique ; répertoire
  
  
• Rapport sur la pharmacovigilance et gouvernance de la chaine du médicament [Site éditeur IGAS - Inspection Générale des Affaires Sociales ] "La mission IGAS sur le MEDIATOR® avait rendu ses conclusions le 15 janvier 2011. Dans le prolongement de ce travail, les ministres avaient souhaité qu'elle remette un second rapport portant à la fois sur le système de pharmacovigilance et sur la gouvernance de la chaîne du médicament. La mission s'est appuyée notamment sur de très nombreuses auditions, une analyse de la littérature et sur des comparaisons internationales. Ce rapport souligne les limites actuels du système de pharmacovigilance, le caractère inexistant d'une véritable « chaîne » du médicament et propose des solutions pragmatiques pour améliorer le dispositif." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2011 ; visité le 23/06/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : France ; *surveillance pharmacologique ; *systèmes de pharmacovigilance/organisation et administration
  Type de ressources CISMeF : *rapport ; *recommandation