Gènes nf1
Terme en Anglais : genes, neurofibromatosis 1
Définition [Définition MeSH] : Gènes suppresseurs des tumeurs localisés sur le bras long du chromosome humain 17 dans la région 17q11.2. La mutation de ces gènes est supposée de provoquer la NEUROFIBROMATOSE 1, le syndrome de Watson et le syndrome du léopard.
Synonyme CISMeF : gène neurofibromatose 1.
Synonyme MeSH : Gène nf1 ; Gènes de la neurofibromatose de type 1.
Voir aussi : neurofibromatose de type 1 ; Neurofibromine-1.
Appartient au(x) Métaterme(s) : génétique ; oncologie.
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