Terme en Anglais : genes, wilms tumor

Définition [Traduction automatique du MeSH] : gènes aux lieux géométriques qui sont impliqués dans le développement de TUMEUR WILMS. Inclus sont WT1 humain à 11p13 et WT2 humain (MTACR1) à 11p15.; le gène de dispositif antiparasite de Tumeur située dans le 11p13 la région sur le bras court de chromosome humain 11. L'absence de ce gène est associée à la formation de tumeur Wilms. Il encode plusieurs isoformes qui sont le doigt de zinc contenant des facteurs de transcription impliqués tant dans transactivation que dans la répression et sont critiques pour le développement normal et la fonction de la VOIE UROGÉNITALE.; les Gènes situées à sur le bras court de chromosome 11, à la bande p15 dont l'absence est associée à la formation de tumeur Wilms. Ce locus géométrique de tumeur Wilms est aussi associé au SYNDROME BECKWITH-WIEDEMANN.

Synonyme CISMeF : gène néphroblastome ; gène tumeur wilms ; gènes du néphroblastome.
Synonyme MeSH : Gène de la tumeur de Wilms ; Gène du néphroblastome ; Gène du néphroblastome WT1 ; Gène du néphroblastome WT2 ; gène MTACR1 ; gène MTACR1 (Multiple Tumor-Associated chromosome region 1) ; Gène WT1 humain ; Gène WT2 humain ; Gènes du néphroblastome ; Gènes MTACR1 ; gènes WT1 de la tumeur de wilms ; gènes WT1 du néphroblastome ; Gènes WT1 humains ; gènes WT2 de la tumeur de wilms ; gènes WT2 du néphroblastome ; Gènes WT2 humains.

Voir aussi :
protéines WT1
syndrome de Beckwith-Wiedemann
syndrome de Denys-Drash
syndrome WAGR
tumeur de wilms

Appartient au(x) Métaterme(s) : génétique ; oncologie.