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Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

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avis de la commission de transparence

• INOVELON (rufinamide), antiépileptique [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "INOVELON est un antiépileptique indiqué en adjuvant dans le traitement des crises d'épilepsie associées au syndrome de Lennox-Gastaut (SLG) chez les patients âgés de 4 ans ou plus. INOVELON représente un progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge des patients atteints de SLG. Chez des sujets traités par un à trois antiépileptiques ayant des crises d?épilepsie mal contrôlées associées au SLG, l?ajout d?INOVELON a permis de réduire la fréquence totale des crises et la fréquence des crises toniques-atoniques. Ce résultat a été observé dans une étude randomisée contre placebo conduite chez 139 patients, suivis pendant 12 semaines" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 02/02/2009 ; visité le 09/07/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *N03AF03 - rufinamide
  Descripteur MeSH : *anticonvulsivants/usage thérapeutique ; *épilepsie/traitement médicamenteux ; incapacité intellectuelle ; maladies rares/traitement médicamenteux ; médicament orphelin ; spasmes infantiles ; triazoles ; *triazoles/usage thérapeutique
  Maladie Orphanet : Syndrome de Lennox-Gastaut
  MeSH Concept Supplémentaire : encéphalopathies épileptiques de type Lennox-Gastaut/traitement médicamenteux ; *rufinamide/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *INOVELON 100mg cp pellic ; *INOVELON 200mg cp pellic ; *INOVELON 400mg cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  

avis de pharmacovigilance

• Exjade (déférasirox) - Cas de défaillance rénale aiguë (parfois avec issue fatale) et cas de cytopénies [Site éditeur Swissmedic Institut suisse des produits thérapeutiques] "Après la mise sur le marché d'EXJADE, des cas de défaillance rénale aiguë (parfois avec une issue fatale) ont été signalés. Dans les cas où la mort est survenue, un lien entre EXJADE et les troubles de la fonction rénale ne peut pas être totalement exclu; cependant, l'issue fatale chez ces patients gravement malades est probablement une conséquence des maladies initialement présentes." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 30/03/2007 ; visité le 24/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : acides benzoïques/contrindications ; *acides benzoïques/effets indésirables ; agents chélateurs du fer/contrindications ; *agents chélateurs du fer/effets indésirables ; *atteinte rénale aiguë/induit chimiquement ; cellules sanguines/action des médicaments et substances chimiques ; hémosidérose/traitement médicamenteux ; triazoles/contrindications ; *triazoles/effets indésirables
  MeSH Concept Supplémentaire : *déférasirox
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *EXJADE
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  
• Plan de gestion de risque de la spécialité pharmaceutique Exjade [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Exjade est indiqué dans le traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines fréquentes (≥ 7 ml/kg/mois de concentrés érythrocytaires) chez les patients de 6 ans et plus qui présentent une ß-thalassémie majeure..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 03/04/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *V03AC03 - déférasirox
  Descripteur MeSH : acides benzoïques ; *acides benzoïques/effets indésirables ; adulte ; agents chélateurs du fer/effets indésirables ; enfant ; gestion du risque ; maladie chronique ; surcharge en fer/traitement médicamenteux ; surveillance post-commercialisation des produits de santé ; transfusion sanguine/effets indésirables ; triazoles ; *triazoles/effets indésirables
  MeSH Concept Supplémentaire : *déférasirox/effets indésirables
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *EXJADE
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *EXJADE 125mg cp dispers ; *EXJADE 500mg cp dispers
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  
• Plan de gestion de risque de la spécialité pharmaceutique JANUVIA [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Januvia est un inhibiteur de la dipeptidylpeptidase-4 (DDP-4) indiqué chez les patients diabétiques de type 2 pour améliorer le contrôle de la glycémie" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 03/04/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *A10BH01 - sitagliptine
  Descripteur MeSH : association de médicaments ; comprimés ; diabète de type 2/traitement médicamenteux ; gestion du risque ; inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV/usage thérapeutique ; pyrazines ; *pyrazines/effets indésirables ; surveillance post-commercialisation des produits de santé ; triazoles ; *triazoles/effets indésirables
  MeSH Concept Supplémentaire : *sitagliptine/effets indésirables
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *JANUVIA 100mg cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  

évaluation médicament

• Celsentri - maraviroc - Code ATC : J05AX09 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "CELSENTRI est un médicament antirétroviral. Il est indiqué, en association avec d'autres médicaments antirétroviraux, dans le traitement des adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), virus responsable du syndrome de l'immunodéficience acquise (SIDA). CELSENTRI ne doit être utilisé que chez les patients traités préalablement pour l'infection au VIH et uniquement lorsque le VIH-1 est à tropisme CCR5, déterminé par un test sanguin. Cela signifie que le virus, lorsqu'il infecte une cellule, se fixe à une protéine spécifique, CCR5, à la surface de la cellule." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 18/10/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *J05AX09 - maraviroc
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; association de médicaments ; comprimés ; cyclohexanes/administration et posologie ; cyclohexanes/effets indésirables ; cyclohexanes/intoxication ; cyclohexanes/pharmacocinétique ; cyclohexanes/pharmacologie ; *cyclohexanes/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; infections à VIH/traitement médicamenteux ; inhibiteurs de fusion du VIH/administration et posologie ; inhibiteurs de fusion du VIH/effets indésirables ; inhibiteurs de fusion du VIH/intoxication ; inhibiteurs de fusion du VIH/pharmacocinétique ; inhibiteurs de fusion du VIH/pharmacologie ; inhibiteurs de fusion du VIH/usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; *récepteurs CCR5/antagonistes et inhibiteurs ; résistance virale aux médicaments ; résultat thérapeutique ; syndrome d'immunodéficience acquise/traitement médicamenteux ; triazoles/administration et posologie ; triazoles/effets indésirables ; triazoles/intoxication ; triazoles/pharmacocinétique ; triazoles/pharmacologie ; *triazoles/usage thérapeutique ; VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
  MeSH Concept Supplémentaire : *maraviroc
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *CELSENTRI 150mg cp pellic ; *CELSENTRI 300mg cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Exjade - deferasirox - déférasirox - code ATC : V03AC03 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "EXJADE est indiqué dans le traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines fréquentes chez les patients de 6 ans et plus qui présentent une bétâ-thalassémie majeure. EXJADE est aussi indiqué dans le traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines lorsque le traitement par la déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté" [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Zz.
  Code ATC : *V03AC03 - déférasirox
  Descripteur MeSH : *acides benzoïques/pharmacologie ; *acides benzoïques/usage thérapeutique ; administration par voie orale ; adulte ; agents chélateurs du fer/pharmacologie ; agents chélateurs du fer/usage thérapeutique ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; comprimés ; enfant ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; maladie chronique ; médicament orphelin ; résultat thérapeutique ; surcharge en fer/traitement médicamenteux ; transfusion sanguine/effets indésirables ; *triazoles/pharmacologie ; *triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *déférasirox/pharmacologie ; *déférasirox/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *EXJADE 125mg cp dispers ; *EXJADE 500mg cp dispers
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Le maraviroc (Celsentri) contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1 multirésistant - Maraviroc (Celsentri) for Multidrug-Resistant Human Immunodeficiency Virus (HIV)-1 [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] "Le maraviroc appartient à une nouvelle classe d'antirétroviraux qui bloquent l'entrée du VIH-1 dans les lymphocytes T CD4+ par le corécepteur CCR5. Il est indiqué pour le traitement d'association chez les adultes déjà traités infectés par le VIH-1 à tropisme CCR5 résistant à plusieurs antirétroviraux." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/12/2007 ; visité le 28/01/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca. english .
  Code ATC : *J05AX09 - maraviroc
  Descripteur MeSH : adulte ; Canada ; cyclohexanes/économie ; cyclohexanes/effets indésirables ; *cyclohexanes/usage thérapeutique ; essais contrôlés randomisés comme sujet ; infections à VIH/traitement médicamenteux ; inhibiteurs de fusion du VIH/économie ; inhibiteurs de fusion du VIH/effets indésirables ; inhibiteurs de fusion du VIH/usage thérapeutique ; médecine factuelle ; multirésistance virale ; récepteurs CCR5/antagonistes et inhibiteurs ; résultat thérapeutique ; triazoles/économie ; triazoles/effets indésirables ; *triazoles/usage thérapeutique ; VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
  MeSH Concept Supplémentaire : maraviroc/économie ; maraviroc/effets indésirables ; *maraviroc/usage thérapeutique
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *CELSENTRI
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Noxafil - Posaconazole - Code ATC : J02AC04 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Noxafil est une suspension buvable dont le principe actif est le posaconazole (40 mg/ml) ..." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 26/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *J02AC04 - posaconazole
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; antifongiques/administration et posologie ; antifongiques/contrindications ; antifongiques/effets indésirables ; antifongiques/pharmacocinétique ; antifongiques/pharmacologie ; antifongiques/toxicité ; antifongiques/usage thérapeutique ; aspergillose/traitement médicamenteux ; candidose buccale/traitement médicamenteux ; chromoblastomycose/traitement médicamenteux ; coccidioïdomycose/traitement médicamenteux ; étiquetage de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; Fusarium ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; mycétome/traitement médicamenteux ; mycoses/prévention et contrôle ; mycoses/traitement médicamenteux ; solutions pharmaceutiques ; sujet immunodéprimé ; triazoles ; triazoles/administration et posologie ; triazoles/contrindications ; triazoles/effets indésirables ; triazoles/pharmacocinétique ; triazoles/pharmacologie ; triazoles/toxicité ; *triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *posaconazole
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Posaconazole - Spriafil [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 17/10/2007 ; visité le 26/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *J02AC04 - posaconazole
  Descripteur MeSH : antifongiques/usage thérapeutique ; aspergillose/prévention et contrôle ; aspergillose/traitement médicamenteux ; Canada ; candidose/prévention et contrôle ; candidose/traitement médicamenteux ; remboursement par l'assurance maladie ; triazoles ; *triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *posaconazole/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Posaconazole SP - Posaconazole - Code ATC : J02AC04 - Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Posaconazole SP est une suspension buvable dont le principe actif est le posaconazole (40 mg/ml) ..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 27/01/2009] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *J02AC04 - posaconazole
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; antifongiques/administration et posologie ; antifongiques/contrindications ; antifongiques/effets indésirables ; antifongiques/pharmacocinétique ; antifongiques/pharmacologie ; antifongiques/toxicité ; antifongiques/usage thérapeutique ; aspergillose/traitement médicamenteux ; candidose buccale/traitement médicamenteux ; chromoblastomycose/traitement médicamenteux ; coccidioïdomycose/traitement médicamenteux ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; Fusarium ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; mycétome/traitement médicamenteux ; mycoses/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique ; solutions pharmaceutiques ; sujet immunodéprimé ; triazoles ; *triazoles/administration et posologie ; triazoles/contrindications ; triazoles/effets indésirables ; triazoles/pharmacocinétique ; triazoles/pharmacologie ; triazoles/toxicité ; triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *posaconazole
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• TESAVEL - sitagliptin - code ATC : A10BH01 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "TESAVEL est utilisé dans le traitement des patients atteints de diabète de type 2, afin d'améliorer le contrôle du taux de sucre dans le sang. Il est utilisé avec régime alimentaire et exercice physique, en association avec au moins un médicament antidiabétique..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 06/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *A10BH01 - sitagliptine
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; association de médicaments ; comprimés ; diabète de type 2/traitement médicamenteux ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; hypoglycémiants/pharmacologie ; hypoglycémiants/usage thérapeutique ; inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV/pharmacologie ; inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV/usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; pyrazines ; *pyrazines/pharmacologie ; *pyrazines/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; sujet âgé ; triazoles ; *triazoles/pharmacologie ; *triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *sitagliptine/pharmacologie ; *sitagliptine/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Vfend - Voriconazole - Code ATC : J02AC03 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "VFEND est un antifongique. Il est utilisé dans le traitement des patients (adultes et enfants de plus de 2 ans) atteints de : aspergilloses invasives (type d'infection fongique à Aspergillus spp.) ; candidémies (autre type d'infection fongique à Candida spp.) chez les patients non neutropéniques (patients présentant un taux normal de globules blancs) ; infections invasives graves à Candida spp. résistant au fluconazole (autre antifongique) ; infections fongiques graves à Scedosporium spp. ou Fusarium spp. (deux autres espèces de champignons)" ; 3 pages [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 08/03/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *J02AC03 - voriconazole
  Descripteur MeSH : adulte ; *antifongiques/usage thérapeutique ; aspergillose pulmonaire invasive/traitement médicamenteux ; enfant ; évaluation de médicament ; *mycoses/traitement médicamenteux ; pyrimidines ; *pyrimidines/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; triazoles ; *triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *voriconazole
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Voriconazole [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2003 ; visité le 15/06/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *J02AC03 - voriconazole
  Descripteur MeSH : amphotéricine B/usage thérapeutique ; *antifongiques/usage thérapeutique ; *aspergillose/traitement médicamenteux ; étude comparative ; pyrimidines ; *pyrimidines/usage thérapeutique ; triazoles ; *triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *voriconazole
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• voriconazole - VFEND [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 25/10/2006 ; visité le 14/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *J02AC03 - voriconazole
  Descripteur MeSH : antifongiques/usage thérapeutique ; candidose/traitement médicamenteux ; pyrimidines ; *pyrimidines/usage thérapeutique ; triazoles ; *triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *voriconazole/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Xelevia - sitagliptin - Code ATC : A10BH01 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Xelevia est un médicament qui contient le principe actif sitagliptine. Il se présente sous forme de comprimés ronds ..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 26/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *A10BH01 - sitagliptine
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; association de médicaments ; comprimés ; diabète de type 2/traitement médicamenteux ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; hypoglycémiants/pharmacologie ; hypoglycémiants/usage thérapeutique ; inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV/pharmacologie ; inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV/usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; *pyrazines/pharmacologie ; *pyrazines/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; sujet âgé ; *triazoles/pharmacologie ; *triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *sitagliptine/pharmacologie ; *sitagliptine/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *XELEVIA 100mg cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

évaluation technologique

• Tests de détermination du tropisme du VIH-1 dans le cadre du traitement avec un antagoniste du récepteur à chimiokines CCR5 [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Ce rapport évalue les tests de tropisme nécessaires dans le traitement par antagoniste du récepteur CCR5 en vue de leur inscription à la nomenclature des actes de biologie médicale (NABM" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2009 ; visité le 30/10/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *antirétroviraux/usage thérapeutique ; cyclohexanes ; *cyclohexanes/usage thérapeutique ; génotype ; *infections à VIH/traitement médicamenteux ; *inhibiteurs de fusion du VIH/usage thérapeutique ; phénotype ; *récepteurs CCR5/antagonistes et inhibiteurs ; triazoles ; *triazoles/usage thérapeutique ; *tropisme viral ; *VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)/physiologie
  MeSH Concept Supplémentaire : *maraviroc/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
  
  

fiche toxicologique

• Myclobutanil [Site éditeur CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail ] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 13/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : nitriles ; *nitriles/toxicité ; triazoles ; *triazoles/toxicité
  MeSH Concept Supplémentaire : *myclobutanil/toxicité
  Type de ressources CISMeF : *fiche toxicologique
  
  

information scientifique et technique

• Avis de l'Anses relatif à l'inscription de substances dans le règlement (CE) n° 2003/2003 dans le cadre de la 6ème ATP [Site éditeur ANSES - Agence nationale de sécurité sanitaire Alimentation Environnement Travail (anciennement AFSSE AFSSET)] [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 30/09/2011 ; visité le 21/10/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *acide édétique ; acide édétique/analogues et dérivés ; *chélateurs ; *guanidines/toxicité ; *lignine/analogues et dérivés ; *lignine/analogues et dérivés ; *pyrazoles ; *triazoles/toxicité
  MeSH Concept Supplémentaire : *acide ligninesulfonique ; *acide N,N'-bis(2-hydroxybenzyl)- éthylènediamine-N,N'-diacétique ; *cyanoguanidine/toxicité ; *1,2,4-triazole/toxicité ; *
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  

information sur le médicament

• CELSENTRI 150mg CPR PELL B/60 - CIP : 3823481 ; [Site éditeur MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière ] prescription, première délivrance, renouvellement [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 10/12/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *J05AX09 - maraviroc
  Code CIP (PHARMA) : *3823481
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; comprimés ; *cyclohexanes ; législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques ; ordonnances médicamenteuses ; *triazoles
  MeSH Concept Supplémentaire : *maraviroc
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *CELSENTRI 150mg cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *information sur le médicament
  
  
• CELSENTRI 300mg CPR PELL B/60 - CIP : 3823498 ; [Site éditeur MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière ] prescription, première délivrance, renouvellement [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 10/12/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *J05AX09 - maraviroc
  Code CIP (PHARMA) : *3823498
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; comprimés ; *cyclohexanes ; législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques ; ordonnances médicamenteuses ; *triazoles
  MeSH Concept Supplémentaire : *maraviroc
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *CELSENTRI 300mg cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *information sur le médicament
  
  
• EXJADE 125mg CPR DIS B/28 - CIP : 3769511 ; [Site éditeur MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière ] prescription, première délivrance, renouvellement [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 01/10/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code CIP (PHARMA) : *3769511
  Descripteur MeSH : *acides benzoïques ; administration par voie orale ; adulte ; comprimés ; continuité des soins ; enfant ; législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques ; ordonnances médicamenteuses ; surveillance pharmacologique ; *triazoles
  MeSH Concept Supplémentaire : *déférasirox
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *EXJADE 125mg cp dispers
  Type de ressources CISMeF : *information sur le médicament
  
  
• EXJADE 500mg CPR DIS B/28 - CIP : 3769557 ; [Site éditeur MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière ] prescription, première délivrance, renouvellement [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 22/09/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *V03AC03 - déférasirox
  Code CIP (PHARMA) : *3769557
  Descripteur MeSH : *acides benzoïques ; administration par voie orale ; adulte ; agents chélateurs du fer ; comprimés ; continuité des soins ; enfant ; législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques ; ordonnances médicamenteuses ; surveillance pharmacologique ; *triazoles
  MeSH Concept Supplémentaire : *déférasirox
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *EXJADE 500mg cp dispers
  Type de ressources CISMeF : *information sur le médicament
  
  
• Voriconazole [Site éditeur CRAT - Centre de Renseignements sur les Agents Tératogènes ] "Le voriconazole est un antifongique systémique triazolé. Il est utilisé par voie injectable et orale." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/07/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *J02AC03 - voriconazole
  Descripteur MeSH : allaitement maternel ; antifongiques/usage thérapeutique ; *grossesse/action des médicaments et substances chimiques ; pyrimidines ; *pyrimidines/usage thérapeutique ; triazoles ; *triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *voriconazole
  Type de ressources CISMeF : *information sur le médicament
  
  

lecture critique d'article

• Anastrozol et tamoxifène pour traiter le cancer du sein Par M. Coquyt V (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Minerva revue d'evidence based medicine] l'anastrozol est-il au moins aussi efficace que le tamoxifène comme traitement adjuvant du cancer du sein primaire, chez les femmes ménopausées ? Présente-t-il des avantages au point de vue sécurité ? Existe-t-il un intérêt à l'associer au tamoxifène ? [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2004 ; visité le 17/10/2005] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *antinéoplasiques hormonaux/usage thérapeutique ; étude comparative ; *inhibiteurs de l'aromatase/usage thérapeutique ; nitriles ; *nitriles/usage thérapeutique ; *protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; sujet âgé ; *tamoxifène/usage thérapeutique ; taux de survie ; traitement médicamenteux adjuvant ; triazoles ; *triazoles/usage thérapeutique ; *tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *anastrozole
  Type de ressources CISMeF : *lecture critique d'article
  
  

notice médicamenteuse

• Celsentri - maraviroc - Code ATC : J05AX09 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "CELSENTRI est un médicament antirétroviral. Il est indiqué, en association avec d'autres médicaments antirétroviraux, dans le traitement des adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), virus responsable du syndrome de l'immunodéficience acquise (SIDA). CELSENTRI ne doit être utilisé que chez les patients traités préalablement pour l'infection au VIH et uniquement lorsque le VIH-1 est à tropisme CCR5, déterminé par un test sanguin. Cela signifie que le virus, lorsqu'il infecte une cellule, se fixe à une protéine spécifique, CCR5, à la surface de la cellule." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 18/10/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *J05AX09 - maraviroc
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; association de médicaments ; comprimés ; cyclohexanes/administration et posologie ; cyclohexanes/effets indésirables ; cyclohexanes/intoxication ; cyclohexanes/pharmacocinétique ; cyclohexanes/pharmacologie ; *cyclohexanes/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; infections à VIH/traitement médicamenteux ; inhibiteurs de fusion du VIH/administration et posologie ; inhibiteurs de fusion du VIH/effets indésirables ; inhibiteurs de fusion du VIH/intoxication ; inhibiteurs de fusion du VIH/pharmacocinétique ; inhibiteurs de fusion du VIH/pharmacologie ; inhibiteurs de fusion du VIH/usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; *récepteurs CCR5/antagonistes et inhibiteurs ; résistance virale aux médicaments ; résultat thérapeutique ; syndrome d'immunodéficience acquise/traitement médicamenteux ; triazoles/administration et posologie ; triazoles/effets indésirables ; triazoles/intoxication ; triazoles/pharmacocinétique ; triazoles/pharmacologie ; *triazoles/usage thérapeutique ; VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
  MeSH Concept Supplémentaire : *maraviroc
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *CELSENTRI 150mg cp pellic ; *CELSENTRI 300mg cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Exjade - deferasirox - déférasirox - code ATC : V03AC03 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "EXJADE est indiqué dans le traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines fréquentes chez les patients de 6 ans et plus qui présentent une bétâ-thalassémie majeure. EXJADE est aussi indiqué dans le traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines lorsque le traitement par la déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté" [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Zz.
  Code ATC : *V03AC03 - déférasirox
  Descripteur MeSH : *acides benzoïques/pharmacologie ; *acides benzoïques/usage thérapeutique ; administration par voie orale ; adulte ; agents chélateurs du fer/pharmacologie ; agents chélateurs du fer/usage thérapeutique ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; comprimés ; enfant ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; maladie chronique ; médicament orphelin ; résultat thérapeutique ; surcharge en fer/traitement médicamenteux ; transfusion sanguine/effets indésirables ; *triazoles/pharmacologie ; *triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *déférasirox/pharmacologie ; *déférasirox/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *EXJADE 125mg cp dispers ; *EXJADE 500mg cp dispers
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Noxafil - Posaconazole - Code ATC : J02AC04 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Noxafil est une suspension buvable dont le principe actif est le posaconazole (40 mg/ml) ..." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 26/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *J02AC04 - posaconazole
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; antifongiques/administration et posologie ; antifongiques/contrindications ; antifongiques/effets indésirables ; antifongiques/pharmacocinétique ; antifongiques/pharmacologie ; antifongiques/toxicité ; antifongiques/usage thérapeutique ; aspergillose/traitement médicamenteux ; candidose buccale/traitement médicamenteux ; chromoblastomycose/traitement médicamenteux ; coccidioïdomycose/traitement médicamenteux ; étiquetage de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; Fusarium ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; mycétome/traitement médicamenteux ; mycoses/prévention et contrôle ; mycoses/traitement médicamenteux ; solutions pharmaceutiques ; sujet immunodéprimé ; triazoles ; triazoles/administration et posologie ; triazoles/contrindications ; triazoles/effets indésirables ; triazoles/pharmacocinétique ; triazoles/pharmacologie ; triazoles/toxicité ; *triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *posaconazole
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Posaconazole SP - Posaconazole - Code ATC : J02AC04 - Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Posaconazole SP est une suspension buvable dont le principe actif est le posaconazole (40 mg/ml) ..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 27/01/2009] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *J02AC04 - posaconazole
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; antifongiques/administration et posologie ; antifongiques/contrindications ; antifongiques/effets indésirables ; antifongiques/pharmacocinétique ; antifongiques/pharmacologie ; antifongiques/toxicité ; antifongiques/usage thérapeutique ; aspergillose/traitement médicamenteux ; candidose buccale/traitement médicamenteux ; chromoblastomycose/traitement médicamenteux ; coccidioïdomycose/traitement médicamenteux ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; Fusarium ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; mycétome/traitement médicamenteux ; mycoses/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique ; solutions pharmaceutiques ; sujet immunodéprimé ; triazoles ; *triazoles/administration et posologie ; triazoles/contrindications ; triazoles/effets indésirables ; triazoles/pharmacocinétique ; triazoles/pharmacologie ; triazoles/toxicité ; triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *posaconazole
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• TESAVEL - sitagliptin - code ATC : A10BH01 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "TESAVEL est utilisé dans le traitement des patients atteints de diabète de type 2, afin d'améliorer le contrôle du taux de sucre dans le sang. Il est utilisé avec régime alimentaire et exercice physique, en association avec au moins un médicament antidiabétique..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 06/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *A10BH01 - sitagliptine
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; association de médicaments ; comprimés ; diabète de type 2/traitement médicamenteux ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; hypoglycémiants/pharmacologie ; hypoglycémiants/usage thérapeutique ; inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV/pharmacologie ; inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV/usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; pyrazines ; *pyrazines/pharmacologie ; *pyrazines/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; sujet âgé ; triazoles ; *triazoles/pharmacologie ; *triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *sitagliptine/pharmacologie ; *sitagliptine/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Vfend - Voriconazole - Code ATC : J02AC03 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "VFEND est un antifongique. Il est utilisé dans le traitement des patients (adultes et enfants de plus de 2 ans) atteints de : aspergilloses invasives (type d'infection fongique à Aspergillus spp.) ; candidémies (autre type d'infection fongique à Candida spp.) chez les patients non neutropéniques (patients présentant un taux normal de globules blancs) ; infections invasives graves à Candida spp. résistant au fluconazole (autre antifongique) ; infections fongiques graves à Scedosporium spp. ou Fusarium spp. (deux autres espèces de champignons)" ; 3 pages [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 08/03/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *J02AC03 - voriconazole
  Descripteur MeSH : adulte ; *antifongiques/usage thérapeutique ; aspergillose pulmonaire invasive/traitement médicamenteux ; enfant ; évaluation de médicament ; *mycoses/traitement médicamenteux ; pyrimidines ; *pyrimidines/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; triazoles ; *triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *voriconazole
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Xelevia - sitagliptin - Code ATC : A10BH01 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Xelevia est un médicament qui contient le principe actif sitagliptine. Il se présente sous forme de comprimés ronds ..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 26/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *A10BH01 - sitagliptine
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; association de médicaments ; comprimés ; diabète de type 2/traitement médicamenteux ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; hypoglycémiants/pharmacologie ; hypoglycémiants/usage thérapeutique ; inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV/pharmacologie ; inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV/usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; *pyrazines/pharmacologie ; *pyrazines/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; sujet âgé ; *triazoles/pharmacologie ; *triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *sitagliptine/pharmacologie ; *sitagliptine/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *XELEVIA 100mg cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

recommandation de bon usage du médicament

• INOVELON (rufinamide), antiépileptique [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "INOVELON est un antiépileptique indiqué en adjuvant dans le traitement des crises d'épilepsie associées au syndrome de Lennox-Gastaut (SLG) chez les patients âgés de 4 ans ou plus. INOVELON représente un progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge des patients atteints de SLG. Chez des sujets traités par un à trois antiépileptiques ayant des crises d?épilepsie mal contrôlées associées au SLG, l?ajout d?INOVELON a permis de réduire la fréquence totale des crises et la fréquence des crises toniques-atoniques. Ce résultat a été observé dans une étude randomisée contre placebo conduite chez 139 patients, suivis pendant 12 semaines" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 02/02/2009 ; visité le 09/07/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *N03AF03 - rufinamide
  Descripteur MeSH : *anticonvulsivants/usage thérapeutique ; *épilepsie/traitement médicamenteux ; incapacité intellectuelle ; maladies rares/traitement médicamenteux ; médicament orphelin ; spasmes infantiles ; triazoles ; *triazoles/usage thérapeutique
  Maladie Orphanet : Syndrome de Lennox-Gastaut
  MeSH Concept Supplémentaire : encéphalopathies épileptiques de type Lennox-Gastaut/traitement médicamenteux ; *rufinamide/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *INOVELON 100mg cp pellic ; *INOVELON 200mg cp pellic ; *INOVELON 400mg cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Quelle place pour la sitagliptine (Januvia®/Xelevia®) dans le diabète de type 2 ? [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "La sitagliptine (Januvia® ou Xelevia®) est un hypoglycémiant oral qui appartient à une nouvelle classe, celle des inhibiteurs de la dipeptidylpeptidase?4 (DPP-4). Elle est indiquée chez les diabétiques de type 2 pour améliorer le contrôle de la glycémie, en association à la metformine, lorsque régime alimentaire, exercice physique et metformine ne permettent pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie ..." 4 pages [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2008 ; visité le 14/05/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *A10BH01 - sitagliptine
  Descripteur MeSH : association de médicaments ; *diabète de type 2/traitement médicamenteux ; hypoglycémiants/effets indésirables ; hypoglycémiants/usage thérapeutique ; inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV/effets indésirables ; inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV/usage thérapeutique ; pyrazines/effets indésirables ; *pyrazines/usage thérapeutique ; triazoles/effets indésirables ; *triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : sitagliptine/effets indésirables ; *sitagliptine/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *JANUVIA 100mg cp pellic ; *XELEVIA 100mg cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Vfend - Voriconazole - avis de la commission de transparence [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I, groupe II, groupe III), posologies moyennes, personnes autorisées (à prescrire, à dispenser, à administrer), annexes (modalités de prescription, modalités de dispensation, modalités de préparation et d'administration, conditions de conservation), références bibliographiques ; 9 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 04/09/2002 ; visité le 20/03/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *J02AC03 - voriconazole
  Descripteur MeSH : *antifongiques/usage thérapeutique ; *pyrimidines/usage thérapeutique ; *triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *voriconazole/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *VFEND 200mg cp pellic ; *VFEND 200mg pdre p sol p perf ; *VFEND 50mg cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  

résumé des caractéristiques du produit

• Celsentri - maraviroc - Code ATC : J05AX09 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "CELSENTRI est un médicament antirétroviral. Il est indiqué, en association avec d'autres médicaments antirétroviraux, dans le traitement des adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), virus responsable du syndrome de l'immunodéficience acquise (SIDA). CELSENTRI ne doit être utilisé que chez les patients traités préalablement pour l'infection au VIH et uniquement lorsque le VIH-1 est à tropisme CCR5, déterminé par un test sanguin. Cela signifie que le virus, lorsqu'il infecte une cellule, se fixe à une protéine spécifique, CCR5, à la surface de la cellule." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 18/10/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *J05AX09 - maraviroc
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; association de médicaments ; comprimés ; cyclohexanes/administration et posologie ; cyclohexanes/effets indésirables ; cyclohexanes/intoxication ; cyclohexanes/pharmacocinétique ; cyclohexanes/pharmacologie ; *cyclohexanes/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; infections à VIH/traitement médicamenteux ; inhibiteurs de fusion du VIH/administration et posologie ; inhibiteurs de fusion du VIH/effets indésirables ; inhibiteurs de fusion du VIH/intoxication ; inhibiteurs de fusion du VIH/pharmacocinétique ; inhibiteurs de fusion du VIH/pharmacologie ; inhibiteurs de fusion du VIH/usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; *récepteurs CCR5/antagonistes et inhibiteurs ; résistance virale aux médicaments ; résultat thérapeutique ; syndrome d'immunodéficience acquise/traitement médicamenteux ; triazoles/administration et posologie ; triazoles/effets indésirables ; triazoles/intoxication ; triazoles/pharmacocinétique ; triazoles/pharmacologie ; *triazoles/usage thérapeutique ; VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
  MeSH Concept Supplémentaire : *maraviroc
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *CELSENTRI 150mg cp pellic ; *CELSENTRI 300mg cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Exjade - deferasirox - déférasirox - code ATC : V03AC03 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "EXJADE est indiqué dans le traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines fréquentes chez les patients de 6 ans et plus qui présentent une bétâ-thalassémie majeure. EXJADE est aussi indiqué dans le traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines lorsque le traitement par la déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté" [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Zz.
  Code ATC : *V03AC03 - déférasirox
  Descripteur MeSH : *acides benzoïques/pharmacologie ; *acides benzoïques/usage thérapeutique ; administration par voie orale ; adulte ; agents chélateurs du fer/pharmacologie ; agents chélateurs du fer/usage thérapeutique ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; comprimés ; enfant ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; maladie chronique ; médicament orphelin ; résultat thérapeutique ; surcharge en fer/traitement médicamenteux ; transfusion sanguine/effets indésirables ; *triazoles/pharmacologie ; *triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *déférasirox/pharmacologie ; *déférasirox/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *EXJADE 125mg cp dispers ; *EXJADE 500mg cp dispers
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Noxafil - Posaconazole - Code ATC : J02AC04 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Noxafil est une suspension buvable dont le principe actif est le posaconazole (40 mg/ml) ..." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 26/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *J02AC04 - posaconazole
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; antifongiques/administration et posologie ; antifongiques/contrindications ; antifongiques/effets indésirables ; antifongiques/pharmacocinétique ; antifongiques/pharmacologie ; antifongiques/toxicité ; antifongiques/usage thérapeutique ; aspergillose/traitement médicamenteux ; candidose buccale/traitement médicamenteux ; chromoblastomycose/traitement médicamenteux ; coccidioïdomycose/traitement médicamenteux ; étiquetage de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; Fusarium ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; mycétome/traitement médicamenteux ; mycoses/prévention et contrôle ; mycoses/traitement médicamenteux ; solutions pharmaceutiques ; sujet immunodéprimé ; triazoles ; triazoles/administration et posologie ; triazoles/contrindications ; triazoles/effets indésirables ; triazoles/pharmacocinétique ; triazoles/pharmacologie ; triazoles/toxicité ; *triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *posaconazole
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Posaconazole SP - Posaconazole - Code ATC : J02AC04 - Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Posaconazole SP est une suspension buvable dont le principe actif est le posaconazole (40 mg/ml) ..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 27/01/2009] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *J02AC04 - posaconazole
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; antifongiques/administration et posologie ; antifongiques/contrindications ; antifongiques/effets indésirables ; antifongiques/pharmacocinétique ; antifongiques/pharmacologie ; antifongiques/toxicité ; antifongiques/usage thérapeutique ; aspergillose/traitement médicamenteux ; candidose buccale/traitement médicamenteux ; chromoblastomycose/traitement médicamenteux ; coccidioïdomycose/traitement médicamenteux ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; Fusarium ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; mycétome/traitement médicamenteux ; mycoses/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique ; solutions pharmaceutiques ; sujet immunodéprimé ; triazoles ; *triazoles/administration et posologie ; triazoles/contrindications ; triazoles/effets indésirables ; triazoles/pharmacocinétique ; triazoles/pharmacologie ; triazoles/toxicité ; triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *posaconazole
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• TESAVEL - sitagliptin - code ATC : A10BH01 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "TESAVEL est utilisé dans le traitement des patients atteints de diabète de type 2, afin d'améliorer le contrôle du taux de sucre dans le sang. Il est utilisé avec régime alimentaire et exercice physique, en association avec au moins un médicament antidiabétique..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 06/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *A10BH01 - sitagliptine
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; association de médicaments ; comprimés ; diabète de type 2/traitement médicamenteux ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; hypoglycémiants/pharmacologie ; hypoglycémiants/usage thérapeutique ; inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV/pharmacologie ; inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV/usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; pyrazines ; *pyrazines/pharmacologie ; *pyrazines/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; sujet âgé ; triazoles ; *triazoles/pharmacologie ; *triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *sitagliptine/pharmacologie ; *sitagliptine/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Vfend - Voriconazole - Code ATC : J02AC03 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "VFEND est un antifongique. Il est utilisé dans le traitement des patients (adultes et enfants de plus de 2 ans) atteints de : aspergilloses invasives (type d'infection fongique à Aspergillus spp.) ; candidémies (autre type d'infection fongique à Candida spp.) chez les patients non neutropéniques (patients présentant un taux normal de globules blancs) ; infections invasives graves à Candida spp. résistant au fluconazole (autre antifongique) ; infections fongiques graves à Scedosporium spp. ou Fusarium spp. (deux autres espèces de champignons)" ; 3 pages [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 08/03/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *J02AC03 - voriconazole
  Descripteur MeSH : adulte ; *antifongiques/usage thérapeutique ; aspergillose pulmonaire invasive/traitement médicamenteux ; enfant ; évaluation de médicament ; *mycoses/traitement médicamenteux ; pyrimidines ; *pyrimidines/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; triazoles ; *triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *voriconazole
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Xelevia - sitagliptin - Code ATC : A10BH01 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Xelevia est un médicament qui contient le principe actif sitagliptine. Il se présente sous forme de comprimés ronds ..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 26/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *A10BH01 - sitagliptine
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; association de médicaments ; comprimés ; diabète de type 2/traitement médicamenteux ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; hypoglycémiants/pharmacologie ; hypoglycémiants/usage thérapeutique ; inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV/pharmacologie ; inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV/usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; *pyrazines/pharmacologie ; *pyrazines/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; sujet âgé ; *triazoles/pharmacologie ; *triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *sitagliptine/pharmacologie ; *sitagliptine/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *XELEVIA 100mg cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Anastrozol et tamoxifène pour traiter le cancer du sein Par M. Coquyt V (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Minerva revue d'evidence based medicine] l'anastrozol est-il au moins aussi efficace que le tamoxifène comme traitement adjuvant du cancer du sein primaire, chez les femmes ménopausées ? Présente-t-il des avantages au point de vue sécurité ? Existe-t-il un intérêt à l'associer au tamoxifène ? [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2004 ; visité le 17/10/2005] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *antinéoplasiques hormonaux/usage thérapeutique ; étude comparative ; *inhibiteurs de l'aromatase/usage thérapeutique ; nitriles ; *nitriles/usage thérapeutique ; *protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; sujet âgé ; *tamoxifène/usage thérapeutique ; taux de survie ; traitement médicamenteux adjuvant ; triazoles ; *triazoles/usage thérapeutique ; *tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *anastrozole
  Type de ressources CISMeF : *lecture critique d'article
  
  
• Avis de l'Anses relatif à l'inscription de substances dans le règlement (CE) n° 2003/2003 dans le cadre de la 6ème ATP [Site éditeur ANSES - Agence nationale de sécurité sanitaire Alimentation Environnement Travail (anciennement AFSSE AFSSET)] [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 30/09/2011 ; visité le 21/10/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *acide édétique ; acide édétique/analogues et dérivés ; *chélateurs ; *guanidines/toxicité ; *lignine/analogues et dérivés ; *lignine/analogues et dérivés ; *pyrazoles ; *triazoles/toxicité
  MeSH Concept Supplémentaire : *acide ligninesulfonique ; *acide N,N'-bis(2-hydroxybenzyl)- éthylènediamine-N,N'-diacétique ; *cyanoguanidine/toxicité ; *1,2,4-triazole/toxicité ; *
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  
• Celsentri - maraviroc - Code ATC : J05AX09 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "CELSENTRI est un médicament antirétroviral. Il est indiqué, en association avec d'autres médicaments antirétroviraux, dans le traitement des adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), virus responsable du syndrome de l'immunodéficience acquise (SIDA). CELSENTRI ne doit être utilisé que chez les patients traités préalablement pour l'infection au VIH et uniquement lorsque le VIH-1 est à tropisme CCR5, déterminé par un test sanguin. Cela signifie que le virus, lorsqu'il infecte une cellule, se fixe à une protéine spécifique, CCR5, à la surface de la cellule." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 18/10/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *J05AX09 - maraviroc
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; association de médicaments ; comprimés ; cyclohexanes/administration et posologie ; cyclohexanes/effets indésirables ; cyclohexanes/intoxication ; cyclohexanes/pharmacocinétique ; cyclohexanes/pharmacologie ; *cyclohexanes/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; infections à VIH/traitement médicamenteux ; inhibiteurs de fusion du VIH/administration et posologie ; inhibiteurs de fusion du VIH/effets indésirables ; inhibiteurs de fusion du VIH/intoxication ; inhibiteurs de fusion du VIH/pharmacocinétique ; inhibiteurs de fusion du VIH/pharmacologie ; inhibiteurs de fusion du VIH/usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; *récepteurs CCR5/antagonistes et inhibiteurs ; résistance virale aux médicaments ; résultat thérapeutique ; syndrome d'immunodéficience acquise/traitement médicamenteux ; triazoles/administration et posologie ; triazoles/effets indésirables ; triazoles/intoxication ; triazoles/pharmacocinétique ; triazoles/pharmacologie ; *triazoles/usage thérapeutique ; VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
  MeSH Concept Supplémentaire : *maraviroc
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *CELSENTRI 150mg cp pellic ; *CELSENTRI 300mg cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Exjade - deferasirox - déférasirox - code ATC : V03AC03 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "EXJADE est indiqué dans le traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines fréquentes chez les patients de 6 ans et plus qui présentent une bétâ-thalassémie majeure. EXJADE est aussi indiqué dans le traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines lorsque le traitement par la déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté" [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Zz.
  Code ATC : *V03AC03 - déférasirox
  Descripteur MeSH : *acides benzoïques/pharmacologie ; *acides benzoïques/usage thérapeutique ; administration par voie orale ; adulte ; agents chélateurs du fer/pharmacologie ; agents chélateurs du fer/usage thérapeutique ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; comprimés ; enfant ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; maladie chronique ; médicament orphelin ; résultat thérapeutique ; surcharge en fer/traitement médicamenteux ; transfusion sanguine/effets indésirables ; *triazoles/pharmacologie ; *triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *déférasirox/pharmacologie ; *déférasirox/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *EXJADE 125mg cp dispers ; *EXJADE 500mg cp dispers
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Exjade (déférasirox) - Cas de défaillance rénale aiguë (parfois avec issue fatale) et cas de cytopénies [Site éditeur Swissmedic Institut suisse des produits thérapeutiques] "Après la mise sur le marché d'EXJADE, des cas de défaillance rénale aiguë (parfois avec une issue fatale) ont été signalés. Dans les cas où la mort est survenue, un lien entre EXJADE et les troubles de la fonction rénale ne peut pas être totalement exclu; cependant, l'issue fatale chez ces patients gravement malades est probablement une conséquence des maladies initialement présentes." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 30/03/2007 ; visité le 24/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : acides benzoïques/contrindications ; *acides benzoïques/effets indésirables ; agents chélateurs du fer/contrindications ; *agents chélateurs du fer/effets indésirables ; *atteinte rénale aiguë/induit chimiquement ; cellules sanguines/action des médicaments et substances chimiques ; hémosidérose/traitement médicamenteux ; triazoles/contrindications ; *triazoles/effets indésirables
  MeSH Concept Supplémentaire : *déférasirox
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *EXJADE
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  
• INOVELON (rufinamide), antiépileptique [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "INOVELON est un antiépileptique indiqué en adjuvant dans le traitement des crises d'épilepsie associées au syndrome de Lennox-Gastaut (SLG) chez les patients âgés de 4 ans ou plus. INOVELON représente un progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge des patients atteints de SLG. Chez des sujets traités par un à trois antiépileptiques ayant des crises d?épilepsie mal contrôlées associées au SLG, l?ajout d?INOVELON a permis de réduire la fréquence totale des crises et la fréquence des crises toniques-atoniques. Ce résultat a été observé dans une étude randomisée contre placebo conduite chez 139 patients, suivis pendant 12 semaines" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 02/02/2009 ; visité le 09/07/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *N03AF03 - rufinamide
  Descripteur MeSH : *anticonvulsivants/usage thérapeutique ; *épilepsie/traitement médicamenteux ; incapacité intellectuelle ; maladies rares/traitement médicamenteux ; médicament orphelin ; spasmes infantiles ; triazoles ; *triazoles/usage thérapeutique
  Maladie Orphanet : Syndrome de Lennox-Gastaut
  MeSH Concept Supplémentaire : encéphalopathies épileptiques de type Lennox-Gastaut/traitement médicamenteux ; *rufinamide/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *INOVELON 100mg cp pellic ; *INOVELON 200mg cp pellic ; *INOVELON 400mg cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Le maraviroc (Celsentri) contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1 multirésistant - Maraviroc (Celsentri) for Multidrug-Resistant Human Immunodeficiency Virus (HIV)-1 [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] "Le maraviroc appartient à une nouvelle classe d'antirétroviraux qui bloquent l'entrée du VIH-1 dans les lymphocytes T CD4+ par le corécepteur CCR5. Il est indiqué pour le traitement d'association chez les adultes déjà traités infectés par le VIH-1 à tropisme CCR5 résistant à plusieurs antirétroviraux." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/12/2007 ; visité le 28/01/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca. english .
  Code ATC : *J05AX09 - maraviroc
  Descripteur MeSH : adulte ; Canada ; cyclohexanes/économie ; cyclohexanes/effets indésirables ; *cyclohexanes/usage thérapeutique ; essais contrôlés randomisés comme sujet ; infections à VIH/traitement médicamenteux ; inhibiteurs de fusion du VIH/économie ; inhibiteurs de fusion du VIH/effets indésirables ; inhibiteurs de fusion du VIH/usage thérapeutique ; médecine factuelle ; multirésistance virale ; récepteurs CCR5/antagonistes et inhibiteurs ; résultat thérapeutique ; triazoles/économie ; triazoles/effets indésirables ; *triazoles/usage thérapeutique ; VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
  MeSH Concept Supplémentaire : maraviroc/économie ; maraviroc/effets indésirables ; *maraviroc/usage thérapeutique
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *CELSENTRI
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Myclobutanil [Site éditeur CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail ] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 13/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : nitriles ; *nitriles/toxicité ; triazoles ; *triazoles/toxicité
  MeSH Concept Supplémentaire : *myclobutanil/toxicité
  Type de ressources CISMeF : *fiche toxicologique
  
  
• Noxafil - Posaconazole - Code ATC : J02AC04 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Noxafil est une suspension buvable dont le principe actif est le posaconazole (40 mg/ml) ..." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 26/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *J02AC04 - posaconazole
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; antifongiques/administration et posologie ; antifongiques/contrindications ; antifongiques/effets indésirables ; antifongiques/pharmacocinétique ; antifongiques/pharmacologie ; antifongiques/toxicité ; antifongiques/usage thérapeutique ; aspergillose/traitement médicamenteux ; candidose buccale/traitement médicamenteux ; chromoblastomycose/traitement médicamenteux ; coccidioïdomycose/traitement médicamenteux ; étiquetage de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; Fusarium ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; mycétome/traitement médicamenteux ; mycoses/prévention et contrôle ; mycoses/traitement médicamenteux ; solutions pharmaceutiques ; sujet immunodéprimé ; triazoles ; triazoles/administration et posologie ; triazoles/contrindications ; triazoles/effets indésirables ; triazoles/pharmacocinétique ; triazoles/pharmacologie ; triazoles/toxicité ; *triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *posaconazole
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Plan de gestion de risque de la spécialité pharmaceutique Exjade [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Exjade est indiqué dans le traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines fréquentes (≥ 7 ml/kg/mois de concentrés érythrocytaires) chez les patients de 6 ans et plus qui présentent une ß-thalassémie majeure..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 03/04/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *V03AC03 - déférasirox
  Descripteur MeSH : acides benzoïques ; *acides benzoïques/effets indésirables ; adulte ; agents chélateurs du fer/effets indésirables ; enfant ; gestion du risque ; maladie chronique ; surcharge en fer/traitement médicamenteux ; surveillance post-commercialisation des produits de santé ; transfusion sanguine/effets indésirables ; triazoles ; *triazoles/effets indésirables
  MeSH Concept Supplémentaire : *déférasirox/effets indésirables
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *EXJADE
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *EXJADE 125mg cp dispers ; *EXJADE 500mg cp dispers
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  
• Plan de gestion de risque de la spécialité pharmaceutique JANUVIA [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Januvia est un inhibiteur de la dipeptidylpeptidase-4 (DDP-4) indiqué chez les patients diabétiques de type 2 pour améliorer le contrôle de la glycémie" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 03/04/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *A10BH01 - sitagliptine
  Descripteur MeSH : association de médicaments ; comprimés ; diabète de type 2/traitement médicamenteux ; gestion du risque ; inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV/usage thérapeutique ; pyrazines ; *pyrazines/effets indésirables ; surveillance post-commercialisation des produits de santé ; triazoles ; *triazoles/effets indésirables
  MeSH Concept Supplémentaire : *sitagliptine/effets indésirables
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *JANUVIA 100mg cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  
• Posaconazole - Spriafil [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 17/10/2007 ; visité le 26/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *J02AC04 - posaconazole
  Descripteur MeSH : antifongiques/usage thérapeutique ; aspergillose/prévention et contrôle ; aspergillose/traitement médicamenteux ; Canada ; candidose/prévention et contrôle ; candidose/traitement médicamenteux ; remboursement par l'assurance maladie ; triazoles ; *triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *posaconazole/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Posaconazole SP - Posaconazole - Code ATC : J02AC04 - Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Posaconazole SP est une suspension buvable dont le principe actif est le posaconazole (40 mg/ml) ..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 27/01/2009] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *J02AC04 - posaconazole
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; antifongiques/administration et posologie ; antifongiques/contrindications ; antifongiques/effets indésirables ; antifongiques/pharmacocinétique ; antifongiques/pharmacologie ; antifongiques/toxicité ; antifongiques/usage thérapeutique ; aspergillose/traitement médicamenteux ; candidose buccale/traitement médicamenteux ; chromoblastomycose/traitement médicamenteux ; coccidioïdomycose/traitement médicamenteux ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; Fusarium ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; mycétome/traitement médicamenteux ; mycoses/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique ; solutions pharmaceutiques ; sujet immunodéprimé ; triazoles ; *triazoles/administration et posologie ; triazoles/contrindications ; triazoles/effets indésirables ; triazoles/pharmacocinétique ; triazoles/pharmacologie ; triazoles/toxicité ; triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *posaconazole
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Quelle place pour la sitagliptine (Januvia®/Xelevia®) dans le diabète de type 2 ? [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "La sitagliptine (Januvia® ou Xelevia®) est un hypoglycémiant oral qui appartient à une nouvelle classe, celle des inhibiteurs de la dipeptidylpeptidase?4 (DPP-4). Elle est indiquée chez les diabétiques de type 2 pour améliorer le contrôle de la glycémie, en association à la metformine, lorsque régime alimentaire, exercice physique et metformine ne permettent pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie ..." 4 pages [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2008 ; visité le 14/05/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *A10BH01 - sitagliptine
  Descripteur MeSH : association de médicaments ; *diabète de type 2/traitement médicamenteux ; hypoglycémiants/effets indésirables ; hypoglycémiants/usage thérapeutique ; inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV/effets indésirables ; inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV/usage thérapeutique ; pyrazines/effets indésirables ; *pyrazines/usage thérapeutique ; triazoles/effets indésirables ; *triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : sitagliptine/effets indésirables ; *sitagliptine/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *JANUVIA 100mg cp pellic ; *XELEVIA 100mg cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• TESAVEL - sitagliptin - code ATC : A10BH01 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "TESAVEL est utilisé dans le traitement des patients atteints de diabète de type 2, afin d'améliorer le contrôle du taux de sucre dans le sang. Il est utilisé avec régime alimentaire et exercice physique, en association avec au moins un médicament antidiabétique..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 06/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *A10BH01 - sitagliptine
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; association de médicaments ; comprimés ; diabète de type 2/traitement médicamenteux ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; hypoglycémiants/pharmacologie ; hypoglycémiants/usage thérapeutique ; inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV/pharmacologie ; inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV/usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; pyrazines ; *pyrazines/pharmacologie ; *pyrazines/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; sujet âgé ; triazoles ; *triazoles/pharmacologie ; *triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *sitagliptine/pharmacologie ; *sitagliptine/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Tests de détermination du tropisme du VIH-1 dans le cadre du traitement avec un antagoniste du récepteur à chimiokines CCR5 [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Ce rapport évalue les tests de tropisme nécessaires dans le traitement par antagoniste du récepteur CCR5 en vue de leur inscription à la nomenclature des actes de biologie médicale (NABM" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2009 ; visité le 30/10/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *antirétroviraux/usage thérapeutique ; cyclohexanes ; *cyclohexanes/usage thérapeutique ; génotype ; *infections à VIH/traitement médicamenteux ; *inhibiteurs de fusion du VIH/usage thérapeutique ; phénotype ; *récepteurs CCR5/antagonistes et inhibiteurs ; triazoles ; *triazoles/usage thérapeutique ; *tropisme viral ; *VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)/physiologie
  MeSH Concept Supplémentaire : *maraviroc/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
  
  
• Vfend - Voriconazole - avis de la commission de transparence [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I, groupe II, groupe III), posologies moyennes, personnes autorisées (à prescrire, à dispenser, à administrer), annexes (modalités de prescription, modalités de dispensation, modalités de préparation et d'administration, conditions de conservation), références bibliographiques ; 9 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 04/09/2002 ; visité le 20/03/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *J02AC03 - voriconazole
  Descripteur MeSH : *antifongiques/usage thérapeutique ; *pyrimidines/usage thérapeutique ; *triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *voriconazole/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *VFEND 200mg cp pellic ; *VFEND 200mg pdre p sol p perf ; *VFEND 50mg cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Vfend - Voriconazole - Code ATC : J02AC03 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "VFEND est un antifongique. Il est utilisé dans le traitement des patients (adultes et enfants de plus de 2 ans) atteints de : aspergilloses invasives (type d'infection fongique à Aspergillus spp.) ; candidémies (autre type d'infection fongique à Candida spp.) chez les patients non neutropéniques (patients présentant un taux normal de globules blancs) ; infections invasives graves à Candida spp. résistant au fluconazole (autre antifongique) ; infections fongiques graves à Scedosporium spp. ou Fusarium spp. (deux autres espèces de champignons)" ; 3 pages [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 08/03/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *J02AC03 - voriconazole
  Descripteur MeSH : adulte ; *antifongiques/usage thérapeutique ; aspergillose pulmonaire invasive/traitement médicamenteux ; enfant ; évaluation de médicament ; *mycoses/traitement médicamenteux ; pyrimidines ; *pyrimidines/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; triazoles ; *triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *voriconazole
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Voriconazole [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2003 ; visité le 15/06/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *J02AC03 - voriconazole
  Descripteur MeSH : amphotéricine B/usage thérapeutique ; *antifongiques/usage thérapeutique ; *aspergillose/traitement médicamenteux ; étude comparative ; pyrimidines ; *pyrimidines/usage thérapeutique ; triazoles ; *triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *voriconazole
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Voriconazole [Site éditeur CRAT - Centre de Renseignements sur les Agents Tératogènes ] "Le voriconazole est un antifongique systémique triazolé. Il est utilisé par voie injectable et orale." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/07/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *J02AC03 - voriconazole
  Descripteur MeSH : allaitement maternel ; antifongiques/usage thérapeutique ; *grossesse/action des médicaments et substances chimiques ; pyrimidines ; *pyrimidines/usage thérapeutique ; triazoles ; *triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *voriconazole
  Type de ressources CISMeF : *information sur le médicament
  
  
• voriconazole - VFEND [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 25/10/2006 ; visité le 14/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *J02AC03 - voriconazole
  Descripteur MeSH : antifongiques/usage thérapeutique ; candidose/traitement médicamenteux ; pyrimidines ; *pyrimidines/usage thérapeutique ; triazoles ; *triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *voriconazole/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Xelevia - sitagliptin - Code ATC : A10BH01 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Xelevia est un médicament qui contient le principe actif sitagliptine. Il se présente sous forme de comprimés ronds ..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 26/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *A10BH01 - sitagliptine
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; association de médicaments ; comprimés ; diabète de type 2/traitement médicamenteux ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; hypoglycémiants/pharmacologie ; hypoglycémiants/usage thérapeutique ; inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV/pharmacologie ; inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV/usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; *pyrazines/pharmacologie ; *pyrazines/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; sujet âgé ; *triazoles/pharmacologie ; *triazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *sitagliptine/pharmacologie ; *sitagliptine/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *XELEVIA 100mg cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit