Terme en Anglais : sarcoglycans
Terme MeSH plus étroit : Adhaline ; alpha-Sarcoglycane ; alpha-SG ; bêta-Sarcoglycane ; bêta-SG ; delta-Sarcoglycane ; delta-SG ; epsilon-Sarcoglycane ; epsilon-SG ; gamma-Sarcoglycane ; gamma-SG ; Glycoprotéine de 43kDa associée à la dystrophine ; Glycoprotéine de 50kDa associée à la dystrophine ; zeta-Sarcoglycane ; zeta-SG.
Voir aussi :
dystrophies musculaires des ceintures.
Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :
information patient et grand public
information scientifique et technique
arborescence qualificatifs MeSH
- Delta-sarcoglycanopathie - Dystrophie musculaire des ceintures par déficit en delta-sarcoglycane - LGMD
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La delta-sarcoglycanopathie est une dystrophie musculaire des ceintures (LGMD, de l'anglais "Limb girdle muscular dystrophy"), caractérisée comme toutes les LGMD par une faiblesse musculaire progressive, dans laquelle les muscles des ceintures humérale ou pelvienne sont principalement touchés"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2004 ; visité le 07/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*dystrophies musculaires des ceintures ;
maladies rares ;
*sarcoglycanes/déficit
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive type 2C - synonymes : Dystrophie musculaire des ceintures par déficit en gamma-sarcoglycane ; Gamma-sarcoglycanopathie ; LGMD2C
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La gamma-sarcoglycanopathie est une dystrophie musculaire des ceintures (LGMD, de l'anglais "Limb girdle muscular dystrophy"), caractérisée comme toutes les LGMD par une faiblesse musculaire progressive, dans laquelle les muscles des ceintures humérale ou pelvienne sont principalement touchés..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 09/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
CONCEPT MeSH :
*gamma-Sarcoglycane/déficit
Descripteur MeSH : maladies rares ;
*sarcoglycanes/déficit ;
*sarcoglycanopathies
MeSH Concept Supplémentaire : *dystrophie musculaire des ceintures type 2C
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive type 2E - Synonymes : Béta-sarcoglycanopathie ; Dystrophie musculaire des ceintures par déficit en bêta-sarcoglycane ; LGMD2E
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La bêta-sarcoglycanopathie est une dystrophie musculaire des ceintures (LGMD, de l'anglais "Limb girdle muscular dystrophy"), caractérisée comme toutes les LGMD par une faiblesse musculaire progressive, dans laquelle les muscles des ceintures humérale ou pelvienne sont principalement touchés"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 09/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
CONCEPT MeSH :
*bêta-Sarcoglycane/déficit
Descripteur MeSH : *dystrophies musculaires des ceintures ;
maladies rares ;
*sarcoglycanes/déficit ;
*sarcoglycanopathies
MeSH Concept Supplémentaire : béta-sarcoglycanopathie ;
*dystrophie musculaire des ceintures type 2E
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
- Myopathie des ceintures avec déficit en sarcoglycanes
[Site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "Les sarcoglycanopathies (LGMD 2C, LGMD 2D, LGMD 2E, LGMD 2F) sont des maladies musculaires d'origine génétique. Elles appartiennent au groupe des myopathies des ceintures (''Limb Girdle Muscular Dystrophy'' ou LGMD) et se transmettent sur le mode autosomique récessif. La nomenclature « 2C, 2D, 2E ou 2F » fait référence au caractère autosomique récessif de ces affections (« 1 » désigne les formes dominantes, et « 2 » les formes récessives) et au fait que ces gènes ont été identifés au fur et à mesure (« C, D, E puis F »)..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 19/04/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*dystrophies musculaires des ceintures ;
*sarcoglycanes/déficit ;
sarcoglycanopathies
MeSH Concept Supplémentaire : dystrophie musculaire des ceintures type 2C ;
dystrophie musculaire des ceintures type 2D ;
dystrophie musculaire des ceintures type 2E ;
dystrophie musculaire des ceintures type 2F
Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public