---

Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

---

évaluation médicament

• Aldurazyme - Laronidase - Code ATC : A16AB05 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Aldurazyme est indiqué en tant que thérapie de remplacement enzymatique chez les patients pour lesquels un diagnostic confirmé de mucopolysaccharidose de type I (MPS I, déficit d'a-L-iduronidase) a été établi, afin de traiter les symptômes non neurologiques (non connectés au cerveau ni aux nerfs) de la maladie. La MPS I est une maladie rare, héréditaire, caractérisée par un niveau d'activité de l'enzyme a-L-iduronidase nettement inférieur à la normale. Cela signifie que certaines substances (glycosaminoglycanes) ne sont pas dégradées, s'accumulent dans la plupart des organes du corps et les endommagent..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 26/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *A16AB05 - laronidase
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; allaitement maternel ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; L-iduronidase/administration et posologie ; L-iduronidase/effets indésirables ; L-iduronidase/pharmacocinétique ; L-iduronidase/pharmacologie ; *L-iduronidase/usage thérapeutique ; médicament orphelin ; mucopolysaccharidose de type I/traitement médicamenteux ; perfusions veineuses ; préparation de médicament ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; stockage de médicament
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

évaluation médicament

• Angiox - Bivalirudin - code ATC : B01AE06 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Angiox est utilisé chez les patients subissant une intervention coronaire percutanée (ICP). L'ICP, également connue sous le nom d'angioplastie, est une intervention chirurgicale qui consiste à dilater les artères coronaires rétrécies (vaisseaux sanguins qui irriguent le coeur): un cathéter est introduit dans le bras ou l'aine, et un petit ballonnet est placé à l'intérieur de l'artère afin de la dilater. Angiox est destiné à une utilisation à court terme." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 26/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *B01AE06 - bivalirudine
  Descripteur MeSH : angioplastie coronaire par ballonnet ; anticoagulants/pharmacologie ; anticoagulants/usage thérapeutique ; fragments peptidiques ; fragments peptidiques/pharmacologie ; *fragments peptidiques/usage thérapeutique ; hirudines ; hirudines/pharmacologie ; *hirudines/usage thérapeutique ; protéines recombinantes ; protéines recombinantes/pharmacologie ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique ; syndrome coronarien aigu/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *bivalirudine/pharmacologie ; *bivalirudine/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Bivalirudine [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2003 ; visité le 15/06/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *B01AE06 - bivalirudine
  Descripteur MeSH : acide acétylsalicylique/usage thérapeutique ; angioplastie coronaire par ballonnet ; *angor instable/traitement médicamenteux ; *anticoagulants/usage thérapeutique ; association de médicaments ; essais cliniques comme sujet ; fibrinolytiques/usage thérapeutique ; *fragments peptidiques/usage thérapeutique ; *hirudines/usage thérapeutique ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Drotrécogine alfa (activée) en sepsis sévère [Site éditeur Université McGill ] [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 19/03/2007 ; visité le 10/11/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *B01AD10 - drotrécogine alfa (activée)
  Descripteur MeSH : fibrinolytiques/usage thérapeutique ; protéine C ; *protéine C/usage thérapeutique ; protéines recombinantes ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique ; sepsie/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *drotrécogine alfa activée/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *résumé en français
  
  
• Puregon - Follitropin beta - Code ATC : GO3GA06 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Puregon est utilisé pour le traitement des femmes souffrant d'une absence d'ovulation (qui ne fabriquent pas d'ovules) et chez qui un traitement par citrate de clomifène (un autre médicament qui stimule l'ovulation) a échoué; chez les femmes qui suivent un traitement contre l'infertilité (techniques médicales d'assistance à la procréation, comme la fécondation in vitro): Puregon est alors prescrit pour stimuler les ovaires afin qu'ils produisent plus d'un seul ovule à chaque fois. Chez les hommes souffrant d'hypogonadisme hypogonadotrophique (une maladie rare due à un déficit hormonal), Puregon peut également être utilisé pour stimuler la production de spermatozoïdes." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 20/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *G03GA06 - follitropine bêta
  Descripteur MeSH : anovulation/traitement médicamenteux ; évaluation de médicament ; fécondostimulants/administration et posologie ; fécondostimulants/contrindications ; fécondostimulants/effets indésirables ; *fécondostimulants/usage thérapeutique ; hypogonadisme/traitement médicamenteux ; induction d'ovulation ; infertilité féminine/traitement médicamenteux ; injections musculaires ; injections sous-cutanées ; protéines recombinantes/administration et posologie ; protéines recombinantes/contrindications ; protéines recombinantes/effets indésirables ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; sous-unité bêta de l'hormone folliculostimulante/administration et posologie ; sous-unité bêta de l'hormone folliculostimulante/contrindications ; sous-unité bêta de l'hormone folliculostimulante/effets indésirables ; *sous-unité bêta de l'hormone folliculostimulante/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Rapilysin - Retéplase - Code ATC : B01AD [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Rapilysin est utilisé chez les patients ayant subi une crise cardiaque (suspicion d'infarctus aigu du myocarde) pour contribuer à la dissolution des caillots sanguins (thrombolyse) à l'origine de la crise cardiaque. Il est administré dans les 12 heures suivant la crise" [langue : anglais, français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2006 ; visité le 20/02/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *B01AD07 - rétéplase
  Descripteur MeSH : activateur tissulaire du plasminogène ; *activateur tissulaire du plasminogène/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; *fibrinolytiques/usage thérapeutique ; *infarctus du myocarde/traitement médicamenteux ; protéines recombinantes ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *rétéplase
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

évaluation technologique

• Facteur VII activé recombinant dans la prévention de l'hémorragie non liée à l'hémophilie : étude méthodique clinique et économique [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] "Le présent rapport examine l'utilisation du rFVIIa chez le patient à risque qui a subi une transplantation hépatique, une prostatectomie ou une chirurgie cardiaque ou chez lequel il faut renverser l'anticoagulation suprathérapeutique" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 08/02/2010] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : facteur VIIa ; *facteur VIIa/usage thérapeutique ; *hémorragie/prévention et contrôle ; protéines recombinantes ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *facteur VIIa recombinant/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : évaluation économique ; *évaluation technologique ; *résumé en français
  
  

notice médicamenteuse

• Aldurazyme - Laronidase - Code ATC : A16AB05 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Aldurazyme est indiqué en tant que thérapie de remplacement enzymatique chez les patients pour lesquels un diagnostic confirmé de mucopolysaccharidose de type I (MPS I, déficit d'a-L-iduronidase) a été établi, afin de traiter les symptômes non neurologiques (non connectés au cerveau ni aux nerfs) de la maladie. La MPS I est une maladie rare, héréditaire, caractérisée par un niveau d'activité de l'enzyme a-L-iduronidase nettement inférieur à la normale. Cela signifie que certaines substances (glycosaminoglycanes) ne sont pas dégradées, s'accumulent dans la plupart des organes du corps et les endommagent..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 26/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *A16AB05 - laronidase
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; allaitement maternel ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; L-iduronidase/administration et posologie ; L-iduronidase/effets indésirables ; L-iduronidase/pharmacocinétique ; L-iduronidase/pharmacologie ; *L-iduronidase/usage thérapeutique ; médicament orphelin ; mucopolysaccharidose de type I/traitement médicamenteux ; perfusions veineuses ; préparation de médicament ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; stockage de médicament
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Angiox - Bivalirudin - code ATC : B01AE06 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Angiox est utilisé chez les patients subissant une intervention coronaire percutanée (ICP). L'ICP, également connue sous le nom d'angioplastie, est une intervention chirurgicale qui consiste à dilater les artères coronaires rétrécies (vaisseaux sanguins qui irriguent le coeur): un cathéter est introduit dans le bras ou l'aine, et un petit ballonnet est placé à l'intérieur de l'artère afin de la dilater. Angiox est destiné à une utilisation à court terme." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 26/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *B01AE06 - bivalirudine
  Descripteur MeSH : angioplastie coronaire par ballonnet ; anticoagulants/pharmacologie ; anticoagulants/usage thérapeutique ; fragments peptidiques ; fragments peptidiques/pharmacologie ; *fragments peptidiques/usage thérapeutique ; hirudines ; hirudines/pharmacologie ; *hirudines/usage thérapeutique ; protéines recombinantes ; protéines recombinantes/pharmacologie ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique ; syndrome coronarien aigu/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *bivalirudine/pharmacologie ; *bivalirudine/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Puregon - Follitropin beta - Code ATC : GO3GA06 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Puregon est utilisé pour le traitement des femmes souffrant d'une absence d'ovulation (qui ne fabriquent pas d'ovules) et chez qui un traitement par citrate de clomifène (un autre médicament qui stimule l'ovulation) a échoué; chez les femmes qui suivent un traitement contre l'infertilité (techniques médicales d'assistance à la procréation, comme la fécondation in vitro): Puregon est alors prescrit pour stimuler les ovaires afin qu'ils produisent plus d'un seul ovule à chaque fois. Chez les hommes souffrant d'hypogonadisme hypogonadotrophique (une maladie rare due à un déficit hormonal), Puregon peut également être utilisé pour stimuler la production de spermatozoïdes." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 20/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *G03GA06 - follitropine bêta
  Descripteur MeSH : anovulation/traitement médicamenteux ; évaluation de médicament ; fécondostimulants/administration et posologie ; fécondostimulants/contrindications ; fécondostimulants/effets indésirables ; *fécondostimulants/usage thérapeutique ; hypogonadisme/traitement médicamenteux ; induction d'ovulation ; infertilité féminine/traitement médicamenteux ; injections musculaires ; injections sous-cutanées ; protéines recombinantes/administration et posologie ; protéines recombinantes/contrindications ; protéines recombinantes/effets indésirables ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; sous-unité bêta de l'hormone folliculostimulante/administration et posologie ; sous-unité bêta de l'hormone folliculostimulante/contrindications ; sous-unité bêta de l'hormone folliculostimulante/effets indésirables ; *sous-unité bêta de l'hormone folliculostimulante/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Rapilysin - Retéplase - Code ATC : B01AD [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Rapilysin est utilisé chez les patients ayant subi une crise cardiaque (suspicion d'infarctus aigu du myocarde) pour contribuer à la dissolution des caillots sanguins (thrombolyse) à l'origine de la crise cardiaque. Il est administré dans les 12 heures suivant la crise" [langue : anglais, français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2006 ; visité le 20/02/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *B01AD07 - rétéplase
  Descripteur MeSH : activateur tissulaire du plasminogène ; *activateur tissulaire du plasminogène/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; *fibrinolytiques/usage thérapeutique ; *infarctus du myocarde/traitement médicamenteux ; protéines recombinantes ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *rétéplase
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

recommandation de bon usage du médicament

• Xigris - drotrécogine alfa activée - avis de la commission de transparence [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] caractéristiques, recommandations de bon usage, posologie moyenne, personnes autorisées (à prescrire, à dispenser, à administrer), annexes (modalités de prescription, modalités de dispensation, modalités de préparation et d'administration, conditions de conservation, précautions d'emploi) ; 8 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 18/12/2002 ; visité le 20/03/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *B01AD10 - drotrécogine alfa (activée)
  Descripteur MeSH : adulte ; *anti-infectieux/usage thérapeutique ; protéine C ; *protéine C/usage thérapeutique ; protéines recombinantes ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique ; sepsie/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *drotrécogine alfa activée
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *XIGRIS
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *XIGRIS 20mg pdre p sol p perf ; *XIGRIS 5mg pdre p sol p perf
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  

résumé des caractéristiques du produit

• Aldurazyme - Laronidase - Code ATC : A16AB05 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Aldurazyme est indiqué en tant que thérapie de remplacement enzymatique chez les patients pour lesquels un diagnostic confirmé de mucopolysaccharidose de type I (MPS I, déficit d'a-L-iduronidase) a été établi, afin de traiter les symptômes non neurologiques (non connectés au cerveau ni aux nerfs) de la maladie. La MPS I est une maladie rare, héréditaire, caractérisée par un niveau d'activité de l'enzyme a-L-iduronidase nettement inférieur à la normale. Cela signifie que certaines substances (glycosaminoglycanes) ne sont pas dégradées, s'accumulent dans la plupart des organes du corps et les endommagent..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 26/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *A16AB05 - laronidase
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; allaitement maternel ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; L-iduronidase/administration et posologie ; L-iduronidase/effets indésirables ; L-iduronidase/pharmacocinétique ; L-iduronidase/pharmacologie ; *L-iduronidase/usage thérapeutique ; médicament orphelin ; mucopolysaccharidose de type I/traitement médicamenteux ; perfusions veineuses ; préparation de médicament ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; stockage de médicament
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Angiox - Bivalirudin - code ATC : B01AE06 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Angiox est utilisé chez les patients subissant une intervention coronaire percutanée (ICP). L'ICP, également connue sous le nom d'angioplastie, est une intervention chirurgicale qui consiste à dilater les artères coronaires rétrécies (vaisseaux sanguins qui irriguent le coeur): un cathéter est introduit dans le bras ou l'aine, et un petit ballonnet est placé à l'intérieur de l'artère afin de la dilater. Angiox est destiné à une utilisation à court terme." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 26/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *B01AE06 - bivalirudine
  Descripteur MeSH : angioplastie coronaire par ballonnet ; anticoagulants/pharmacologie ; anticoagulants/usage thérapeutique ; fragments peptidiques ; fragments peptidiques/pharmacologie ; *fragments peptidiques/usage thérapeutique ; hirudines ; hirudines/pharmacologie ; *hirudines/usage thérapeutique ; protéines recombinantes ; protéines recombinantes/pharmacologie ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique ; syndrome coronarien aigu/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *bivalirudine/pharmacologie ; *bivalirudine/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Puregon - Follitropin beta - Code ATC : GO3GA06 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Puregon est utilisé pour le traitement des femmes souffrant d'une absence d'ovulation (qui ne fabriquent pas d'ovules) et chez qui un traitement par citrate de clomifène (un autre médicament qui stimule l'ovulation) a échoué; chez les femmes qui suivent un traitement contre l'infertilité (techniques médicales d'assistance à la procréation, comme la fécondation in vitro): Puregon est alors prescrit pour stimuler les ovaires afin qu'ils produisent plus d'un seul ovule à chaque fois. Chez les hommes souffrant d'hypogonadisme hypogonadotrophique (une maladie rare due à un déficit hormonal), Puregon peut également être utilisé pour stimuler la production de spermatozoïdes." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 20/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *G03GA06 - follitropine bêta
  Descripteur MeSH : anovulation/traitement médicamenteux ; évaluation de médicament ; fécondostimulants/administration et posologie ; fécondostimulants/contrindications ; fécondostimulants/effets indésirables ; *fécondostimulants/usage thérapeutique ; hypogonadisme/traitement médicamenteux ; induction d'ovulation ; infertilité féminine/traitement médicamenteux ; injections musculaires ; injections sous-cutanées ; protéines recombinantes/administration et posologie ; protéines recombinantes/contrindications ; protéines recombinantes/effets indésirables ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; sous-unité bêta de l'hormone folliculostimulante/administration et posologie ; sous-unité bêta de l'hormone folliculostimulante/contrindications ; sous-unité bêta de l'hormone folliculostimulante/effets indésirables ; *sous-unité bêta de l'hormone folliculostimulante/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Rapilysin - Retéplase - Code ATC : B01AD [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Rapilysin est utilisé chez les patients ayant subi une crise cardiaque (suspicion d'infarctus aigu du myocarde) pour contribuer à la dissolution des caillots sanguins (thrombolyse) à l'origine de la crise cardiaque. Il est administré dans les 12 heures suivant la crise" [langue : anglais, français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2006 ; visité le 20/02/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *B01AD07 - rétéplase
  Descripteur MeSH : activateur tissulaire du plasminogène ; *activateur tissulaire du plasminogène/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; *fibrinolytiques/usage thérapeutique ; *infarctus du myocarde/traitement médicamenteux ; protéines recombinantes ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *rétéplase
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

résumé en français

• Drotrécogine alfa (activée) en sepsis sévère [Site éditeur Université McGill ] [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 19/03/2007 ; visité le 10/11/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *B01AD10 - drotrécogine alfa (activée)
  Descripteur MeSH : fibrinolytiques/usage thérapeutique ; protéine C ; *protéine C/usage thérapeutique ; protéines recombinantes ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique ; sepsie/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *drotrécogine alfa activée/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *résumé en français
  
  
• Facteur VII activé recombinant dans la prévention de l'hémorragie non liée à l'hémophilie : étude méthodique clinique et économique [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] "Le présent rapport examine l'utilisation du rFVIIa chez le patient à risque qui a subi une transplantation hépatique, une prostatectomie ou une chirurgie cardiaque ou chez lequel il faut renverser l'anticoagulation suprathérapeutique" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 08/02/2010] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : facteur VIIa ; *facteur VIIa/usage thérapeutique ; *hémorragie/prévention et contrôle ; protéines recombinantes ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *facteur VIIa recombinant/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : évaluation économique ; *évaluation technologique ; *résumé en français
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Aldurazyme - Laronidase - Code ATC : A16AB05 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Aldurazyme est indiqué en tant que thérapie de remplacement enzymatique chez les patients pour lesquels un diagnostic confirmé de mucopolysaccharidose de type I (MPS I, déficit d'a-L-iduronidase) a été établi, afin de traiter les symptômes non neurologiques (non connectés au cerveau ni aux nerfs) de la maladie. La MPS I est une maladie rare, héréditaire, caractérisée par un niveau d'activité de l'enzyme a-L-iduronidase nettement inférieur à la normale. Cela signifie que certaines substances (glycosaminoglycanes) ne sont pas dégradées, s'accumulent dans la plupart des organes du corps et les endommagent..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 26/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *A16AB05 - laronidase
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; allaitement maternel ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; L-iduronidase/administration et posologie ; L-iduronidase/effets indésirables ; L-iduronidase/pharmacocinétique ; L-iduronidase/pharmacologie ; *L-iduronidase/usage thérapeutique ; médicament orphelin ; mucopolysaccharidose de type I/traitement médicamenteux ; perfusions veineuses ; préparation de médicament ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; stockage de médicament
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Angiox - Bivalirudin - code ATC : B01AE06 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Angiox est utilisé chez les patients subissant une intervention coronaire percutanée (ICP). L'ICP, également connue sous le nom d'angioplastie, est une intervention chirurgicale qui consiste à dilater les artères coronaires rétrécies (vaisseaux sanguins qui irriguent le coeur): un cathéter est introduit dans le bras ou l'aine, et un petit ballonnet est placé à l'intérieur de l'artère afin de la dilater. Angiox est destiné à une utilisation à court terme." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 26/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *B01AE06 - bivalirudine
  Descripteur MeSH : angioplastie coronaire par ballonnet ; anticoagulants/pharmacologie ; anticoagulants/usage thérapeutique ; fragments peptidiques ; fragments peptidiques/pharmacologie ; *fragments peptidiques/usage thérapeutique ; hirudines ; hirudines/pharmacologie ; *hirudines/usage thérapeutique ; protéines recombinantes ; protéines recombinantes/pharmacologie ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique ; syndrome coronarien aigu/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *bivalirudine/pharmacologie ; *bivalirudine/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Bivalirudine [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2003 ; visité le 15/06/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *B01AE06 - bivalirudine
  Descripteur MeSH : acide acétylsalicylique/usage thérapeutique ; angioplastie coronaire par ballonnet ; *angor instable/traitement médicamenteux ; *anticoagulants/usage thérapeutique ; association de médicaments ; essais cliniques comme sujet ; fibrinolytiques/usage thérapeutique ; *fragments peptidiques/usage thérapeutique ; *hirudines/usage thérapeutique ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Drotrécogine alfa (activée) en sepsis sévère [Site éditeur Université McGill ] [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 19/03/2007 ; visité le 10/11/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *B01AD10 - drotrécogine alfa (activée)
  Descripteur MeSH : fibrinolytiques/usage thérapeutique ; protéine C ; *protéine C/usage thérapeutique ; protéines recombinantes ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique ; sepsie/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *drotrécogine alfa activée/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *résumé en français
  
  
• Facteur VII activé recombinant dans la prévention de l'hémorragie non liée à l'hémophilie : étude méthodique clinique et économique [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] "Le présent rapport examine l'utilisation du rFVIIa chez le patient à risque qui a subi une transplantation hépatique, une prostatectomie ou une chirurgie cardiaque ou chez lequel il faut renverser l'anticoagulation suprathérapeutique" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 08/02/2010] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : facteur VIIa ; *facteur VIIa/usage thérapeutique ; *hémorragie/prévention et contrôle ; protéines recombinantes ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *facteur VIIa recombinant/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : évaluation économique ; *évaluation technologique ; *résumé en français
  
  
• Novoseven - Eptacog alfa [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I, groupe II, groupe III), posologies moyennes, personnes autorisées (à prescrire, à dispenser, à administrer), annexes (modalités de prescription, modalités de dispensation, modalités de préparation et d'administration, conditions de conservation) ; 13 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 24/11/2004 ; visité le 21/03/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *B02BD08 - eptacog alfa (active)
  Descripteur MeSH : facteur VIIa ; *facteur VIIa/usage thérapeutique ; hémorragie/traitement médicamenteux ; protéines recombinantes ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique ; troubles hémorragiques/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *facteur VIIa recombinant
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *NOVOSEVEN 1,2 mg (60 KUI) pdre/solv p sol inj ; *NOVOSEVEN 2,4 mg (120KUI) pdre/solv p sol inj ; *NOVOSEVEN 4,8 mg (240 KUI) pdre/solv p sol inj
  Type de ressources CISMeF : avis de la commission de transparence
  
  
• Puregon - Follitropin beta - Code ATC : GO3GA06 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Puregon est utilisé pour le traitement des femmes souffrant d'une absence d'ovulation (qui ne fabriquent pas d'ovules) et chez qui un traitement par citrate de clomifène (un autre médicament qui stimule l'ovulation) a échoué; chez les femmes qui suivent un traitement contre l'infertilité (techniques médicales d'assistance à la procréation, comme la fécondation in vitro): Puregon est alors prescrit pour stimuler les ovaires afin qu'ils produisent plus d'un seul ovule à chaque fois. Chez les hommes souffrant d'hypogonadisme hypogonadotrophique (une maladie rare due à un déficit hormonal), Puregon peut également être utilisé pour stimuler la production de spermatozoïdes." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 20/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *G03GA06 - follitropine bêta
  Descripteur MeSH : anovulation/traitement médicamenteux ; évaluation de médicament ; fécondostimulants/administration et posologie ; fécondostimulants/contrindications ; fécondostimulants/effets indésirables ; *fécondostimulants/usage thérapeutique ; hypogonadisme/traitement médicamenteux ; induction d'ovulation ; infertilité féminine/traitement médicamenteux ; injections musculaires ; injections sous-cutanées ; protéines recombinantes/administration et posologie ; protéines recombinantes/contrindications ; protéines recombinantes/effets indésirables ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; sous-unité bêta de l'hormone folliculostimulante/administration et posologie ; sous-unité bêta de l'hormone folliculostimulante/contrindications ; sous-unité bêta de l'hormone folliculostimulante/effets indésirables ; *sous-unité bêta de l'hormone folliculostimulante/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Rapilysin - Retéplase - Code ATC : B01AD [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Rapilysin est utilisé chez les patients ayant subi une crise cardiaque (suspicion d'infarctus aigu du myocarde) pour contribuer à la dissolution des caillots sanguins (thrombolyse) à l'origine de la crise cardiaque. Il est administré dans les 12 heures suivant la crise" [langue : anglais, français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2006 ; visité le 20/02/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *B01AD07 - rétéplase
  Descripteur MeSH : activateur tissulaire du plasminogène ; *activateur tissulaire du plasminogène/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; *fibrinolytiques/usage thérapeutique ; *infarctus du myocarde/traitement médicamenteux ; protéines recombinantes ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *rétéplase
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Xigris - drotrécogine alfa activée - avis de la commission de transparence [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] caractéristiques, recommandations de bon usage, posologie moyenne, personnes autorisées (à prescrire, à dispenser, à administrer), annexes (modalités de prescription, modalités de dispensation, modalités de préparation et d'administration, conditions de conservation, précautions d'emploi) ; 8 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 18/12/2002 ; visité le 20/03/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *B01AD10 - drotrécogine alfa (activée)
  Descripteur MeSH : adulte ; *anti-infectieux/usage thérapeutique ; protéine C ; *protéine C/usage thérapeutique ; protéines recombinantes ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique ; sepsie/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *drotrécogine alfa activée
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *XIGRIS
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *XIGRIS 20mg pdre p sol p perf ; *XIGRIS 5mg pdre p sol p perf
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament