Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

information patient et grand public

• Myopathie des ceintures avec déficit en téléthonine [Site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "La LGMD 2G est une maladie musculaire d'origine génétique. Elle appartient au groupe des myopathies des ceintures (''Limb Girdle Muscular Dystrophy'' ou LGMD) et se transmet sur le mode autosomique récessif. Elle n'a pour l'instant été décrite que dans quatre familles brésiliennes et jamais en France..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 19/04/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *dystrophies musculaires des ceintures ; protéines du muscle ; *protéines du muscle/déficit
  MeSH Concept Supplémentaire : *TCAP humaine/déficit
  Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public
  
  

information scientifique et technique

• Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante, type 1A - synonyme : Dystrophie musculaire des ceintures par déficit en myotiline [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La dystrophie musculaire des ceintures de type 1A fait partie du groupe des dystrophies musculaires des ceintures (LGMD, de l'anglais "Limb girdle muscular dystrophy"), maladies génétiquement déterminées caractérisées par une faiblesse musculaire progressive, dans lesquelles les muscles des ceintures scapulaire ou pelvienne sont principalement touchés..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 09/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *dystrophies musculaires des ceintures ; maladies rares ; *protéines du cytosquelette/déficit ; *protéines du muscle/déficit
  MeSH Concept Supplémentaire : *dystrophie musculaire des ceintures type 1A ; *MYOT humaine/déficit
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  
• Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive type 2B - synonymes : Dystrophie musculaire des ceintures par déficit en dysferline ; LGMD2B [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La dystrophie musculaire des ceintures de type 2B fait partie du groupe des dystrophies musculaires des ceintures (LGMD, de l'anglais "Limb girdle muscular dystrophy"), maladies génétiquement déterminées caractérisées par une faiblesse musculaire progressive, dans lesquelles les muscles des ceintures scapulaire ou pelvienne sont principalement touchés..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 09/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *dystrophies musculaires des ceintures ; maladies rares ; *protéines du muscle/déficit ; *protéines membranaires/déficit
  MeSH Concept Supplémentaire : *dysferline humaine ; dysferlinopathie ; *dystrophie musculaire des ceintures type 2B
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  
• Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive, type 2I - synonyme : Dystrophie musculaire des ceintures par déficit en FKRP [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La dystrophie musculaire des ceintures (LGMD, de l'anglais "Limb girdle muscular dystrophy") de type 2I va de la dystrophie musculaire congénitale sévère à des formes plus légères de dystrophie musculaire des ceintures..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 09/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *dystrophies musculaires des ceintures ; maladies rares ; protéines ; *protéines du muscle/déficit
  MeSH Concept Supplémentaire : *FKRP humaine/déficit
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante, type 1A - synonyme : Dystrophie musculaire des ceintures par déficit en myotiline [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La dystrophie musculaire des ceintures de type 1A fait partie du groupe des dystrophies musculaires des ceintures (LGMD, de l'anglais "Limb girdle muscular dystrophy"), maladies génétiquement déterminées caractérisées par une faiblesse musculaire progressive, dans lesquelles les muscles des ceintures scapulaire ou pelvienne sont principalement touchés..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 09/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *dystrophies musculaires des ceintures ; maladies rares ; *protéines du cytosquelette/déficit ; *protéines du muscle/déficit
  MeSH Concept Supplémentaire : *dystrophie musculaire des ceintures type 1A ; *MYOT humaine/déficit
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  
• Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive type 2B - synonymes : Dystrophie musculaire des ceintures par déficit en dysferline ; LGMD2B [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La dystrophie musculaire des ceintures de type 2B fait partie du groupe des dystrophies musculaires des ceintures (LGMD, de l'anglais "Limb girdle muscular dystrophy"), maladies génétiquement déterminées caractérisées par une faiblesse musculaire progressive, dans lesquelles les muscles des ceintures scapulaire ou pelvienne sont principalement touchés..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 09/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *dystrophies musculaires des ceintures ; maladies rares ; *protéines du muscle/déficit ; *protéines membranaires/déficit
  MeSH Concept Supplémentaire : *dysferline humaine ; dysferlinopathie ; *dystrophie musculaire des ceintures type 2B
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  
• Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive, type 2I - synonyme : Dystrophie musculaire des ceintures par déficit en FKRP [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La dystrophie musculaire des ceintures (LGMD, de l'anglais "Limb girdle muscular dystrophy") de type 2I va de la dystrophie musculaire congénitale sévère à des formes plus légères de dystrophie musculaire des ceintures..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 09/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *dystrophies musculaires des ceintures ; maladies rares ; protéines ; *protéines du muscle/déficit
  MeSH Concept Supplémentaire : *FKRP humaine/déficit
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  
• Myopathie des ceintures avec déficit en téléthonine [Site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "La LGMD 2G est une maladie musculaire d'origine génétique. Elle appartient au groupe des myopathies des ceintures (''Limb Girdle Muscular Dystrophy'' ou LGMD) et se transmet sur le mode autosomique récessif. Elle n'a pour l'instant été décrite que dans quatre familles brésiliennes et jamais en France..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 19/04/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *dystrophies musculaires des ceintures ; protéines du muscle ; *protéines du muscle/déficit
  MeSH Concept Supplémentaire : *TCAP humaine/déficit
  Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public