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avis de la commission de transparence

• Ceprotin - protéine C humaine [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] caractéristiques, historique des modifications, recommandations de bon usage (groupe I, groupe III), posologies moyennes, personnes autorisées, annexes ; 6 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 21/11/2001 ; visité le 21/03/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *B01AD12 - protéine C
  Descripteur MeSH : *protéine C/usage thérapeutique
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *CEPROTIN
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence
  
  

avis de la commission de transparence

• CONFIDEX , Complexe prothrombique humain (PPSB), facteurs de la coagulation [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "CONFIDEX est un concentré de quatre facteurs de coagulation humains (facteurs II, VII, IX et X) et de deux protéines (S et C). CONFIDEX est indiqué dans le traitement et la prophylaxie péri-opératoire des accidents hémorragiques : lors d'un déficit acquis en facteurs de coagulation du complexe prothrombique (par exemple : traitement par antivitamine K [AVK] ou surdosage en AVK), lorsqu'une correction urgente du déficit est nécessaire ; lors d'un déficit congénital de l'un des facteurs vitamine K-dépendants, lorsqu'aucun facteur de coagulation spécifique de haute pureté n'est disponible. CONFIDEX représente une alternative aux autres PPSB (KASKADIL, OCTAPLEX et KANOKAD), sans avoir démontré un avantage clinique par rapport à ces spécialités." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2009 ; visité le 08/07/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *B02BD01 - facteurs de coagulation IX, II, VII et X en association
  Descripteur MeSH : déficits en facteurs de la coagulation/complications ; *facteur IX/usage thérapeutique ; *facteur VII/usage thérapeutique ; *facteur X/usage thérapeutique ; facteurs de la coagulation sanguine ; *facteurs de la coagulation sanguine/usage thérapeutique ; perte sanguine peropératoire/prévention et contrôle ; perte sanguine peropératoire/traitement médicamenteux ; *protéine C/usage thérapeutique ; *protéine S/usage thérapeutique ; *prothrombine/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *concentré de complexe prothrombinique/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *CONFIDEX 250 UI pdre/solv p sol inj ; *CONFIDEX 500 UI pdre/solv p sol inj
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• XIGRIS - Code ATC : B01AD10 [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Conformément à la demande de la Commission de la transparence, les laboratoires LILLY présentent les données cliniques disponibles depuis l'avis rendu par la Commission le 18 décembre 2002." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 05/03/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *B01AD10 - drotrécogine alfa (activée)
  Descripteur MeSH : adulte ; anti-infectieux/usage thérapeutique ; défaillance multiviscérale ; *perfusions veineuses ; protéine C ; protéine C/effets indésirables ; *protéine C/usage thérapeutique ; protéines recombinantes ; protéines recombinantes/effets indésirables ; protéines recombinantes/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; sepsie/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : drotrécogine alfa activée/effets indésirables ; *drotrécogine alfa activée/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *XIGRIS 20mg pdre p sol p perf ; *XIGRIS 5mg pdre p sol p perf
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence
  
  
• XIGRIS 5 mg, poudre pour solution pour perfusion - XIGRIS 20 mg, poudre pour solution pour perfusion [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Motif de la demande : Inscription Collectivités" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 18/12/2002 ; visité le 10/12/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *B01AD10 - drotrécogine alfa (activée)
  Descripteur MeSH : adulte ; anti-infectieux/usage thérapeutique ; défaillance multiviscérale ; perfusions veineuses ; *protéine C/usage thérapeutique ; protéines recombinantes ; remboursement par l'assurance maladie ; résultat thérapeutique ; sepsie/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *drotrécogine alfa activée/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *XIGRIS 20mg pdre p sol p perf ; *XIGRIS 5mg pdre p sol p perf
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence
  
  

évaluation médicament

• Ceprotin - Human Protein C - protéine C humaine - code ATC : B01AD12 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "La protéine C est une substance naturelle contenue dans le sang. Elle régule la coagulation. Ceprotin est utilisé chez les patients atteints de déficit congénital (héréditaire) sévère en protéine C et présentant des purpura fulminans (coagulation excessive du sang dans les vaisseaux sanguins, pouvant entraîner la nécrose des tissus situés juste sous la peau, provoquant souvent l'insuffisance d'un organe ou des amputations) et des nécroses cutanées induites par une coumarine (complication faisant suite à un traitement anticoagulant par des médicaments tels que la warfarine, entraînant une nécrose cutanée). Ceprotin est en outre utilisé pour la prévention à court terme de la coagulation chez les patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C dans certains cas de figure associés à un risque accru de coagulation, notamment une opération chirurgicale ou lorsque le traitement par une coumarine est insuffisant ou impossible." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 25/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *B01AD12 - protéine C
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticoagulants/pharmacologie ; anticoagulants/usage thérapeutique ; déficit en protéine C/congénital ; déficit en protéine C/traitement médicamenteux ; enfant ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; fibrinolytiques/pharmacologie ; fibrinolytiques/usage thérapeutique ; grossesse ; injections veineuses ; préparation de médicament ; *protéine C/pharmacologie ; *protéine C/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Drotrécogine alfa (activée) en sepsis sévère [Site éditeur Université McGill ] [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 19/03/2007 ; visité le 10/11/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *B01AD10 - drotrécogine alfa (activée)
  Descripteur MeSH : fibrinolytiques/usage thérapeutique ; protéine C ; *protéine C/usage thérapeutique ; protéines recombinantes ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique ; sepsie/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *drotrécogine alfa activée/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *résumé en français
  
  
• Xigris - Drotrécogine alfa (activée) - Code ATC : B01AD10 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Xigris est utilisé chez les patients adultes présentant un sepsis sévère, une infection caractérisée par la pénétration de bactéries dans le sang, lesquelles produisent des substances toxiques (toxines). Les toxines provoquent une défaillance des organes chez les patients (coeur, poumons, reins, etc.). Xigris est utilisé, en association avec les meilleurs soins conventionnels (antibiotiques, médicaments destinés à renforcer les organes, utilisation en unité spécialisée, etc.), lorsque le patient présente au moins deux organes défaillants. Son usage doit essentiellement se limiter aux cas où le traitement peut être initié dans les 24 heures suivant la défaillance d'organe. Xigris est destiné à une utilisation à court terme." ; 2 pages [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2010 ; visité le 08/03/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *B01AD10 - drotrécogine alfa (activée)
  Descripteur MeSH : adulte ; *anti-infectieux/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; protéine C ; *protéine C/usage thérapeutique ; protéines recombinantes ; protéines recombinantes/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; *sepsie/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *drotrécogine alfa activée
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *XIGRIS
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *XIGRIS 20mg pdre p sol p perf ; *XIGRIS 5mg pdre p sol p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

information sur le médicament

• XIGRIS 20 mg, poudre pour solution pour perfusion - CIS : 61825519 ; [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] Dénomination de la spécialité, Composition en substances actives, Titulaire(s) de l'AMM, Données administratives, Conditions de prescription et de délivrance, Présentations [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 10/12/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *B01AD10 - drotrécogine alfa (activée)
  Code CIS (PHARMA) : *61825519
  Descripteur MeSH : perfusions veineuses ; *protéine C ; protéines recombinantes
  MeSH Concept Supplémentaire : *drotrécogine alfa activée
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *XIGRIS 20mg pdre p sol p perf
  Type de ressources CISMeF : *information sur le médicament
  
  
• XIGRIS 5 mg, poudre pour solution pour perfusion - CIS : 65850594 ; [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] Dénomination de la spécialité, Composition en substances actives, Titulaire(s) de l'AMM, Données administratives, Conditions de prescription et de délivrance, Présentations [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 10/12/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *B01AD10 - drotrécogine alfa (activée)
  Code CIS (PHARMA) : *65850594
  Descripteur MeSH : perfusions veineuses ; *protéine C ; protéines recombinantes
  MeSH Concept Supplémentaire : *drotrécogine alfa activée
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *XIGRIS 5mg pdre p sol p perf
  Type de ressources CISMeF : *information sur le médicament
  
  

notice médicamenteuse

• Ceprotin - Human Protein C - protéine C humaine - code ATC : B01AD12 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "La protéine C est une substance naturelle contenue dans le sang. Elle régule la coagulation. Ceprotin est utilisé chez les patients atteints de déficit congénital (héréditaire) sévère en protéine C et présentant des purpura fulminans (coagulation excessive du sang dans les vaisseaux sanguins, pouvant entraîner la nécrose des tissus situés juste sous la peau, provoquant souvent l'insuffisance d'un organe ou des amputations) et des nécroses cutanées induites par une coumarine (complication faisant suite à un traitement anticoagulant par des médicaments tels que la warfarine, entraînant une nécrose cutanée). Ceprotin est en outre utilisé pour la prévention à court terme de la coagulation chez les patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C dans certains cas de figure associés à un risque accru de coagulation, notamment une opération chirurgicale ou lorsque le traitement par une coumarine est insuffisant ou impossible." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 25/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *B01AD12 - protéine C
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticoagulants/pharmacologie ; anticoagulants/usage thérapeutique ; déficit en protéine C/congénital ; déficit en protéine C/traitement médicamenteux ; enfant ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; fibrinolytiques/pharmacologie ; fibrinolytiques/usage thérapeutique ; grossesse ; injections veineuses ; préparation de médicament ; *protéine C/pharmacologie ; *protéine C/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Xigris - Drotrécogine alfa (activée) - Code ATC : B01AD10 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Xigris est utilisé chez les patients adultes présentant un sepsis sévère, une infection caractérisée par la pénétration de bactéries dans le sang, lesquelles produisent des substances toxiques (toxines). Les toxines provoquent une défaillance des organes chez les patients (coeur, poumons, reins, etc.). Xigris est utilisé, en association avec les meilleurs soins conventionnels (antibiotiques, médicaments destinés à renforcer les organes, utilisation en unité spécialisée, etc.), lorsque le patient présente au moins deux organes défaillants. Son usage doit essentiellement se limiter aux cas où le traitement peut être initié dans les 24 heures suivant la défaillance d'organe. Xigris est destiné à une utilisation à court terme." ; 2 pages [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2010 ; visité le 08/03/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *B01AD10 - drotrécogine alfa (activée)
  Descripteur MeSH : adulte ; *anti-infectieux/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; protéine C ; *protéine C/usage thérapeutique ; protéines recombinantes ; protéines recombinantes/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; *sepsie/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *drotrécogine alfa activée
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *XIGRIS
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *XIGRIS 20mg pdre p sol p perf ; *XIGRIS 5mg pdre p sol p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

recommandation de bon usage du médicament

• CONFIDEX , Complexe prothrombique humain (PPSB), facteurs de la coagulation [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "CONFIDEX est un concentré de quatre facteurs de coagulation humains (facteurs II, VII, IX et X) et de deux protéines (S et C). CONFIDEX est indiqué dans le traitement et la prophylaxie péri-opératoire des accidents hémorragiques : lors d'un déficit acquis en facteurs de coagulation du complexe prothrombique (par exemple : traitement par antivitamine K [AVK] ou surdosage en AVK), lorsqu'une correction urgente du déficit est nécessaire ; lors d'un déficit congénital de l'un des facteurs vitamine K-dépendants, lorsqu'aucun facteur de coagulation spécifique de haute pureté n'est disponible. CONFIDEX représente une alternative aux autres PPSB (KASKADIL, OCTAPLEX et KANOKAD), sans avoir démontré un avantage clinique par rapport à ces spécialités." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2009 ; visité le 08/07/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *B02BD01 - facteurs de coagulation IX, II, VII et X en association
  Descripteur MeSH : déficits en facteurs de la coagulation/complications ; *facteur IX/usage thérapeutique ; *facteur VII/usage thérapeutique ; *facteur X/usage thérapeutique ; facteurs de la coagulation sanguine ; *facteurs de la coagulation sanguine/usage thérapeutique ; perte sanguine peropératoire/prévention et contrôle ; perte sanguine peropératoire/traitement médicamenteux ; *protéine C/usage thérapeutique ; *protéine S/usage thérapeutique ; *prothrombine/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *concentré de complexe prothrombinique/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *CONFIDEX 250 UI pdre/solv p sol inj ; *CONFIDEX 500 UI pdre/solv p sol inj
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Xigris - drotrécogine alfa activée - avis de la commission de transparence [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] caractéristiques, recommandations de bon usage, posologie moyenne, personnes autorisées (à prescrire, à dispenser, à administrer), annexes (modalités de prescription, modalités de dispensation, modalités de préparation et d'administration, conditions de conservation, précautions d'emploi) ; 8 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 18/12/2002 ; visité le 20/03/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *B01AD10 - drotrécogine alfa (activée)
  Descripteur MeSH : adulte ; *anti-infectieux/usage thérapeutique ; protéine C ; *protéine C/usage thérapeutique ; protéines recombinantes ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique ; sepsie/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *drotrécogine alfa activée
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *XIGRIS
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *XIGRIS 20mg pdre p sol p perf ; *XIGRIS 5mg pdre p sol p perf
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  

résumé des caractéristiques du produit

• Ceprotin - Human Protein C - protéine C humaine - code ATC : B01AD12 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "La protéine C est une substance naturelle contenue dans le sang. Elle régule la coagulation. Ceprotin est utilisé chez les patients atteints de déficit congénital (héréditaire) sévère en protéine C et présentant des purpura fulminans (coagulation excessive du sang dans les vaisseaux sanguins, pouvant entraîner la nécrose des tissus situés juste sous la peau, provoquant souvent l'insuffisance d'un organe ou des amputations) et des nécroses cutanées induites par une coumarine (complication faisant suite à un traitement anticoagulant par des médicaments tels que la warfarine, entraînant une nécrose cutanée). Ceprotin est en outre utilisé pour la prévention à court terme de la coagulation chez les patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C dans certains cas de figure associés à un risque accru de coagulation, notamment une opération chirurgicale ou lorsque le traitement par une coumarine est insuffisant ou impossible." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 25/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *B01AD12 - protéine C
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticoagulants/pharmacologie ; anticoagulants/usage thérapeutique ; déficit en protéine C/congénital ; déficit en protéine C/traitement médicamenteux ; enfant ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; fibrinolytiques/pharmacologie ; fibrinolytiques/usage thérapeutique ; grossesse ; injections veineuses ; préparation de médicament ; *protéine C/pharmacologie ; *protéine C/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Xigris - Drotrécogine alfa (activée) - Code ATC : B01AD10 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Xigris est utilisé chez les patients adultes présentant un sepsis sévère, une infection caractérisée par la pénétration de bactéries dans le sang, lesquelles produisent des substances toxiques (toxines). Les toxines provoquent une défaillance des organes chez les patients (coeur, poumons, reins, etc.). Xigris est utilisé, en association avec les meilleurs soins conventionnels (antibiotiques, médicaments destinés à renforcer les organes, utilisation en unité spécialisée, etc.), lorsque le patient présente au moins deux organes défaillants. Son usage doit essentiellement se limiter aux cas où le traitement peut être initié dans les 24 heures suivant la défaillance d'organe. Xigris est destiné à une utilisation à court terme." ; 2 pages [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2010 ; visité le 08/03/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *B01AD10 - drotrécogine alfa (activée)
  Descripteur MeSH : adulte ; *anti-infectieux/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; protéine C ; *protéine C/usage thérapeutique ; protéines recombinantes ; protéines recombinantes/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; *sepsie/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *drotrécogine alfa activée
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *XIGRIS
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *XIGRIS 20mg pdre p sol p perf ; *XIGRIS 5mg pdre p sol p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

résumé en français

• Drotrécogine alfa (activée) en sepsis sévère [Site éditeur Université McGill ] [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 19/03/2007 ; visité le 10/11/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *B01AD10 - drotrécogine alfa (activée)
  Descripteur MeSH : fibrinolytiques/usage thérapeutique ; protéine C ; *protéine C/usage thérapeutique ; protéines recombinantes ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique ; sepsie/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *drotrécogine alfa activée/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *résumé en français
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Ceprotin - Human Protein C - protéine C humaine - code ATC : B01AD12 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "La protéine C est une substance naturelle contenue dans le sang. Elle régule la coagulation. Ceprotin est utilisé chez les patients atteints de déficit congénital (héréditaire) sévère en protéine C et présentant des purpura fulminans (coagulation excessive du sang dans les vaisseaux sanguins, pouvant entraîner la nécrose des tissus situés juste sous la peau, provoquant souvent l'insuffisance d'un organe ou des amputations) et des nécroses cutanées induites par une coumarine (complication faisant suite à un traitement anticoagulant par des médicaments tels que la warfarine, entraînant une nécrose cutanée). Ceprotin est en outre utilisé pour la prévention à court terme de la coagulation chez les patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C dans certains cas de figure associés à un risque accru de coagulation, notamment une opération chirurgicale ou lorsque le traitement par une coumarine est insuffisant ou impossible." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 25/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *B01AD12 - protéine C
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticoagulants/pharmacologie ; anticoagulants/usage thérapeutique ; déficit en protéine C/congénital ; déficit en protéine C/traitement médicamenteux ; enfant ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; fibrinolytiques/pharmacologie ; fibrinolytiques/usage thérapeutique ; grossesse ; injections veineuses ; préparation de médicament ; *protéine C/pharmacologie ; *protéine C/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Ceprotin - protéine C humaine [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] caractéristiques, historique des modifications, recommandations de bon usage (groupe I, groupe III), posologies moyennes, personnes autorisées, annexes ; 6 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 21/11/2001 ; visité le 21/03/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *B01AD12 - protéine C
  Descripteur MeSH : *protéine C/usage thérapeutique
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *CEPROTIN
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence
  
  
• CONFIDEX , Complexe prothrombique humain (PPSB), facteurs de la coagulation [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "CONFIDEX est un concentré de quatre facteurs de coagulation humains (facteurs II, VII, IX et X) et de deux protéines (S et C). CONFIDEX est indiqué dans le traitement et la prophylaxie péri-opératoire des accidents hémorragiques : lors d'un déficit acquis en facteurs de coagulation du complexe prothrombique (par exemple : traitement par antivitamine K [AVK] ou surdosage en AVK), lorsqu'une correction urgente du déficit est nécessaire ; lors d'un déficit congénital de l'un des facteurs vitamine K-dépendants, lorsqu'aucun facteur de coagulation spécifique de haute pureté n'est disponible. CONFIDEX représente une alternative aux autres PPSB (KASKADIL, OCTAPLEX et KANOKAD), sans avoir démontré un avantage clinique par rapport à ces spécialités." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2009 ; visité le 08/07/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *B02BD01 - facteurs de coagulation IX, II, VII et X en association
  Descripteur MeSH : déficits en facteurs de la coagulation/complications ; *facteur IX/usage thérapeutique ; *facteur VII/usage thérapeutique ; *facteur X/usage thérapeutique ; facteurs de la coagulation sanguine ; *facteurs de la coagulation sanguine/usage thérapeutique ; perte sanguine peropératoire/prévention et contrôle ; perte sanguine peropératoire/traitement médicamenteux ; *protéine C/usage thérapeutique ; *protéine S/usage thérapeutique ; *prothrombine/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *concentré de complexe prothrombinique/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *CONFIDEX 250 UI pdre/solv p sol inj ; *CONFIDEX 500 UI pdre/solv p sol inj
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Drotrécogine alfa (activée) en sepsis sévère [Site éditeur Université McGill ] [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 19/03/2007 ; visité le 10/11/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *B01AD10 - drotrécogine alfa (activée)
  Descripteur MeSH : fibrinolytiques/usage thérapeutique ; protéine C ; *protéine C/usage thérapeutique ; protéines recombinantes ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique ; sepsie/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *drotrécogine alfa activée/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *résumé en français
  
  
• XIGRIS - Code ATC : B01AD10 [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Conformément à la demande de la Commission de la transparence, les laboratoires LILLY présentent les données cliniques disponibles depuis l'avis rendu par la Commission le 18 décembre 2002." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 05/03/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *B01AD10 - drotrécogine alfa (activée)
  Descripteur MeSH : adulte ; anti-infectieux/usage thérapeutique ; défaillance multiviscérale ; *perfusions veineuses ; protéine C ; protéine C/effets indésirables ; *protéine C/usage thérapeutique ; protéines recombinantes ; protéines recombinantes/effets indésirables ; protéines recombinantes/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; sepsie/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : drotrécogine alfa activée/effets indésirables ; *drotrécogine alfa activée/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *XIGRIS 20mg pdre p sol p perf ; *XIGRIS 5mg pdre p sol p perf
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence
  
  
• Xigris - Drotrécogine alfa (activée) - Code ATC : B01AD10 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Xigris est utilisé chez les patients adultes présentant un sepsis sévère, une infection caractérisée par la pénétration de bactéries dans le sang, lesquelles produisent des substances toxiques (toxines). Les toxines provoquent une défaillance des organes chez les patients (coeur, poumons, reins, etc.). Xigris est utilisé, en association avec les meilleurs soins conventionnels (antibiotiques, médicaments destinés à renforcer les organes, utilisation en unité spécialisée, etc.), lorsque le patient présente au moins deux organes défaillants. Son usage doit essentiellement se limiter aux cas où le traitement peut être initié dans les 24 heures suivant la défaillance d'organe. Xigris est destiné à une utilisation à court terme." ; 2 pages [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2010 ; visité le 08/03/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *B01AD10 - drotrécogine alfa (activée)
  Descripteur MeSH : adulte ; *anti-infectieux/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; protéine C ; *protéine C/usage thérapeutique ; protéines recombinantes ; protéines recombinantes/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; *sepsie/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *drotrécogine alfa activée
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *XIGRIS
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *XIGRIS 20mg pdre p sol p perf ; *XIGRIS 5mg pdre p sol p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Xigris - drotrécogine alfa activée - avis de la commission de transparence [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] caractéristiques, recommandations de bon usage, posologie moyenne, personnes autorisées (à prescrire, à dispenser, à administrer), annexes (modalités de prescription, modalités de dispensation, modalités de préparation et d'administration, conditions de conservation, précautions d'emploi) ; 8 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 18/12/2002 ; visité le 20/03/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *B01AD10 - drotrécogine alfa (activée)
  Descripteur MeSH : adulte ; *anti-infectieux/usage thérapeutique ; protéine C ; *protéine C/usage thérapeutique ; protéines recombinantes ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique ; sepsie/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *drotrécogine alfa activée
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *XIGRIS
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *XIGRIS 20mg pdre p sol p perf ; *XIGRIS 5mg pdre p sol p perf
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• XIGRIS 5 mg, poudre pour solution pour perfusion - XIGRIS 20 mg, poudre pour solution pour perfusion [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Motif de la demande : Inscription Collectivités" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 18/12/2002 ; visité le 10/12/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *B01AD10 - drotrécogine alfa (activée)
  Descripteur MeSH : adulte ; anti-infectieux/usage thérapeutique ; défaillance multiviscérale ; perfusions veineuses ; *protéine C/usage thérapeutique ; protéines recombinantes ; remboursement par l'assurance maladie ; résultat thérapeutique ; sepsie/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *drotrécogine alfa activée/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *XIGRIS 20mg pdre p sol p perf ; *XIGRIS 5mg pdre p sol p perf
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence