Position du mot-clé dans l' (les) arborescence(s) :
Vous pouvez consulter :
Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :
article de périodique
- Prions (Les) : biologie et pathogenèse
[Site éditeur John Libbey Eurotext ] principales caractéristiques des encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles, maladies humaines à prions (kuru, maladie de Creutzfeldt-Jakob, syndrome de Gerstmann-Straüssler-Scheinker, insomnie fatale familiale, encéphalopathie transmissible du vison, encéphalopathie spongiforme bovine, maladie du dépérissement chronique des ruminants sauvages, encéphalopathie spongiforme féline, susceptibilité génétique aux ESST), biochimie et propriétés physico-chimiques des ATNC, physiopathologie des infections à ATNC ; bibliographie
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2001 ; visité le 30/09/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
affection iatrogénique ;
encéphalopathie spongiforme bovine ;
insomnie fatale familiale ;
kuru ;
*maladie de Creutzfeldt-Jakob ;
maladie de Creutzfeldt-Jakob/anatomie pathologique ;
maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ;
maladie de Creutzfeldt-Jakob/épidémiologie ;
*maladie de Creutzfeldt-Jakob/génétique ;
maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission ;
maladie du dépérissement chronique ;
*maladies à prions ;
*maladies à prions/physiopathologie ;
*prion ;
prion/pathogénicité ;
signes et symptômes ;
syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker ;
tremblante
Type de ressources CISMeF : *article de périodique
base de données
information patient et grand public
- Maladies à prion (Les)
[Site éditeur Science Citoyen ] cerveau et neurones (système nerveux, tissus nerveux, neurone), maladies à prions (EST, tremblante du mouton, encéphalopathie spongiforme bovine, Kuru, maladie de Creutzfeld-Jakob), prion (protéine prion normale, protéine prion anormale, mécanisme de transformation de la protéine en sa forme anormalelocalisation du prion dans l'organisme, élimination du prion), histoire d'une épidémie, risques alimentaires, mesures de lutte
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2001 ; visité le 08/01/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
aliment pour animal ;
*encéphalopathie spongiforme bovine ;
encéphalopathie spongiforme bovine/diagnostic ;
*encéphalopathie spongiforme bovine/prévention et contrôle ;
étiquetage des aliments ;
Europe ;
facteurs de risque ;
France ;
*kuru ;
kuru/diagnostic ;
*maladie de Creutzfeldt-Jakob ;
maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ;
*maladies à prions ;
maladies à prions/histoire ;
neurones/physiologie ;
*prion ;
signes et symptômes ;
*système nerveux ;
système nerveux central/anatomie et histologie ;
tissu nerveux/anatomie et histologie ;
*tremblante ;
tremblante/diagnostic
Type de ressources CISMeF : image ;
*information patient et grand public
information scientifique et technique
pathogénicité