Oxidoreductases acting on CH-CH group donors
Terme en Anglais : oxidoreductases acting on CH-CH group donors
Définition [Définition MeSH] : Sous-classe d'enzymes qui comprend tous les déhydrogénases agissant sur les liens carbone-carbone. Ce groupe d'enzymes inclut toutes les enzymes qui présentent des liens doubles dans les substrats par déshydrogénation directe des liens simples carbone-carbone.
Synonyme MeSH : Oxydo-réductases agissant sur les groupes CH-CH ; Oxydoréductases agissant sur les groupes CH-CH.
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Qualificatifs :
information scientifique et technique
- Retard du développement par déficit en 2-méthylbutyryl-CoA déshydrogénase - Synonymes : Acidurie 2-méthylbutyrique ; Déficit en acyl-coA déshydrogénase à chaînes courtes ramifiées
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Le déficit en 2-méthylbutyryl-CoA deshydrogénase est caractérisé par une excrétion urinaire accrue de 2-méthylbutyrylglycine, et une augmentation des taux plasmatiques de 2-méthylbutyryl (C5) carnitine..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 09/04/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *aminoacidopathies congénitales ; butyrates ; *butyrates/urine ; maladies rares ; oxidoreductases acting on CH-CH group donors ; *oxidoreductases acting on CH-CH group donors/déficit ; troubles du développement
MeSH Concept Supplémentaire : *2-méthylacyl-CoA déshydrogénase/déficit ; *2-méthylbutyrate/urine
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
information scientifique et technique
- Smith-Lemli-Opitz, syndrome de - Synonyme(s) : 7-déhydrocholestérol réductase, déficit en
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] informations sur la pathologie, signes de la maladie, types de consultation adaptées, laboratoires de diagnostic, projets de recherche en cours, associations de patients
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2004 ; visité le 22/08/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *déhydrocholestérols/déficit ; maladies rares ; oxidoreductases acting on CH-CH group donors ; *oxidoreductases acting on CH-CH group donors/déficit ; personnes handicapées ; signes et symptômes ; *syndrome de Smith-Lemli-Optiz ; *syndrome de Smith-Lemli-Optiz/diagnostic ; syndrome de Smith-Lemli-Optiz/génétique
MeSH Concept Supplémentaire : *7-déhydrocholestérol réductase/déficit
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arborescence qualificatifs MeSH
- Retard du développement par déficit en 2-méthylbutyryl-CoA déshydrogénase - Synonymes : Acidurie 2-méthylbutyrique ; Déficit en acyl-coA déshydrogénase à chaînes courtes ramifiées
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MeSH Concept Supplémentaire : *2-méthylacyl-CoA déshydrogénase/déficit ; *2-méthylbutyrate/urine
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
- Smith-Lemli-Opitz, syndrome de - Synonyme(s) : 7-déhydrocholestérol réductase, déficit en
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Descripteur MeSH : *déhydrocholestérols/déficit ; maladies rares ; oxidoreductases acting on CH-CH group donors ; *oxidoreductases acting on CH-CH group donors/déficit ; personnes handicapées ; signes et symptômes ; *syndrome de Smith-Lemli-Optiz ; *syndrome de Smith-Lemli-Optiz/diagnostic ; syndrome de Smith-Lemli-Optiz/génétique
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06 mai 2012
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© CHU de Rouen . Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.
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