Oxidoreductases
Terme en Anglais : oxidoreductases
Définition [Traduction automatique contrôlée du MeSH] : classe de toutes les enzymes catalysant les réactions d'oxydoréduction. Le substrat qui est oxydé est considéré comme un donateur d'hydrogène. Le nom systématique est fondé sur donor:acceptor oxydo-réductase. Le nom recommandé est Déhydrogénase, partout ou cela est possible ; comme alternative, réductase peut être utilisé. Retenir Oxydase uniquement dans les cas où O2 est l'accepteur. (traduit de "Enzyme Nomenclature, 1992, p9")
Synonyme MeSH : Oxydoréductases.
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information scientifique et technique
- Acyl-CoA oxydase, déficit en - Pseudoadrénoleucodystrophie néonatale
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La pseudo adrénoleucodystrophie néonatale a été mise en évidence chez deux enfants d'une même famille ayant une histoire clinique très semblable à celle de patients atteints de adrénoleucodystrophie néonatale"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 09/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *Acyl-CoA oxidase/déficit ; maladies rares ; maladies rares/diagnostic ; oxidoreductases ; *oxidoreductases/déficit ; signes et symptômes
MeSH Concept Supplémentaire : *acylCoA oxydase peroxysomal/déficit
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
information scientifique et technique
- Glutaryl-CoA oxydase, déficit en. Synonyme(s) : acidurie glutarique type 3
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Le déficit en glutaryl-CoA oxydase est une affection péroxisomale entraînant une acidurie glutarique."
[langue : anglais, français ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 16/04/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : glutarates ; *glutarates/urine ; *maladies péroxysomiales ; maladies rares ; oxidoreductases ; *oxidoreductases/déficit
MeSH Concept Supplémentaire : *acide glutarique/urine ; *glutaryl coenzyme A oyidase/déficit
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
arborescence qualificatifs MeSH
- Acyl-CoA oxydase, déficit en - Pseudoadrénoleucodystrophie néonatale
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La pseudo adrénoleucodystrophie néonatale a été mise en évidence chez deux enfants d'une même famille ayant une histoire clinique très semblable à celle de patients atteints de adrénoleucodystrophie néonatale"
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Descripteur MeSH : *Acyl-CoA oxidase/déficit ; maladies rares ; maladies rares/diagnostic ; oxidoreductases ; *oxidoreductases/déficit ; signes et symptômes
MeSH Concept Supplémentaire : *acylCoA oxydase peroxysomal/déficit
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
- Glutaryl-CoA oxydase, déficit en. Synonyme(s) : acidurie glutarique type 3
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Le déficit en glutaryl-CoA oxydase est une affection péroxisomale entraînant une acidurie glutarique."
[langue : anglais, français ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 16/04/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : glutarates ; *glutarates/urine ; *maladies péroxysomiales ; maladies rares ; oxidoreductases ; *oxidoreductases/déficit
MeSH Concept Supplémentaire : *acide glutarique/urine ; *glutaryl coenzyme A oyidase/déficit
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
06 mai 2012
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