Terme en Anglais : meprobamate
Définition [Définition MeSH] : Un carbamate ayant des propriétés hypnotiques, sédatives et en partie myorelaxantes, bien qu'en doses thérapeutiques c'est la réduction de l'anxiété qui soit responsable de la relaxation musculaire plutôt qu'un effet direct. On a signalé que le méprobamate a un effet anticonvulsif dans les crises de petit mal, mais pas dans les crises de grand mal (qui peuvent être exacerbées). Utilisé dans le traitement des TROUBLES ANXIEUX et aussi pour le traitement à court terme de l'INSOMNIE, mais remplacé en grande partie par les BENZODIAZEPINES.
Synonyme CISMeF : C9H18N2O4 ; dicarbamate de méthyl-2 propyl-2 propanediol-1,3.
Action Pharmacologique :
anticonvulsivants ; anxiolytiques ; hypnotiques et sédatifs ; myorelaxants à action centrale.
Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :
avis de pharmacovigilance
avis de pharmacovigilance
- MEPRONIZINE - Méprobamate-acéprométazine - Médicaments suspendus, retirés du marché ou en cours d'arrêt (depuis janvier 2011)
[Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "La Mépronizine est un somnifère contenant 2 substances actives : le méprobamate et l'acéprométazine. En 2010, l'Afssaps avait restreint son indication, déconseillé son utilisation chez le sujet âgé, limité la durée de traitement et le nombre de comprimés disponibles par boîte, en raison de la sévérité des intoxications volontaires et des effets indésirables graves observés avec la Mépronizine, plus particulièrement dans la population âgée (chutes et états confusionnels notamment). L'analyse des dernières données de pharmacovigilance disponibles et des mesures déjà mises en oeuvre a montré la persistance des risques d'intoxications volontaires graves et de mésusage, en particulier dans la population âgée. L'Afssaps a donc demandé le retrait de l'AMM. Cette mesure sera effective le 10 janvier 2012."
[langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 21/09/2011 ; visité le 23/02/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Code ATC :
*N05CX01 - méprobamate en association
Descripteur MeSH : *acépromazine/effets indésirables ;
administration par voie orale ;
association médicamenteuse ;
hypnotiques et sédatifs/effets indésirables ;
*méprobamate/effets indésirables ;
*surveillance post-commercialisation des produits de santé
MeSH Concept Supplémentaire : *association acéprométazine méprobamate/effets indésirables
Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *MEPRONIZINE cp enr séc
Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ;
*résumé des caractéristiques du produit
- Spécialités contenant du méprobamate seul : Suspension des autorisations de mise sur le marché (AMM) à compter du 10 janvier 2012 - Lettre aux professionnels de santé
[Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "A la suite de la procédure nationale de réévaluation par l'Afssaps du bénéfice/risque des spécialités contenant du méprobamate seul, et dans l'attente des résultats de l'évaluation européenne en cours, l'Afssaps vous informe de la suspension des AMM à compter du 10 janvier 2012 des médicaments suivants : - EQUANIL 250 mg comprimés enrobés et EQUANIL 400 mg comprimés enrobés sécables du laboratoire Sanofi-Aventis France - MEPROBAMATE RICHARD 200 mg, comprimé et MEPROBAMATE RICHARD 400 mg, comprimé des laboratoires M. RICHARD..."
[langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 05/10/2011 ; visité le 06/10/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Code ATC :
*N05BC01 - méprobamate
Descripteur MeSH : anxiolytiques ;
hypnotiques et sédatifs ;
*méprobamate/usage thérapeutique ;
*retraits de médicaments pour raison de sécurité
Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *EQUANIL 250 mg cp enr ;
*EQUANIL 400mg cp enr séc ;
*MEPROBAMATE RICHARD 200 mg cp ;
*MEPROBAMATE RICHARD 400 mg cp
Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
information sur le médicament
résumé des caractéristiques du produit
- EQUANIL et génériques - Méprobamate - Médicaments suspendus, retirés du marché ou en cours d'arrêt (depuis janvier 2011)
[Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Les spécialités contenant du méprobamate seul étaient réservées depuis 2004 à « l'aide au sevrage chez le sujet alcoolo-dépendant ». Elles faisaient l'objet d'une surveillance renforcée en raison du risque d'intoxications volontaires avec les comprimés, qui avaient déjà conduit l'Afssaps en 2009 à prendre des mesures de réduction des conditionnements. L'analyse des dernières données de pharmacovigilance disponibles ayant montré la persistance de ce risque, l'Afssaps a décidé de retirer l'AMM de ces produits. Cette mesure devrait être effective début 2012. "
[langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 21/09/2011 ; visité le 22/02/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Code ATC :
*N05BC01 - méprobamate
Descripteur MeSH : administration par voie orale ;
anxiolytiques/effets indésirables ;
injections musculaires ;
*méprobamate/effets indésirables ;
*surveillance post-commercialisation des produits de santé
Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *EQUANIL 250 mg cp enr ;
*EQUANIL 400 mg/5 ml sol inj IM ;
*EQUANIL 400mg cp enr séc ;
*MEPROBAMATE RICHARD 200 mg cp
Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ;
*résumé des caractéristiques du produit
- MEPRONIZINE - Méprobamate-acéprométazine - Médicaments suspendus, retirés du marché ou en cours d'arrêt (depuis janvier 2011)
[Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "La Mépronizine est un somnifère contenant 2 substances actives : le méprobamate et l'acéprométazine. En 2010, l'Afssaps avait restreint son indication, déconseillé son utilisation chez le sujet âgé, limité la durée de traitement et le nombre de comprimés disponibles par boîte, en raison de la sévérité des intoxications volontaires et des effets indésirables graves observés avec la Mépronizine, plus particulièrement dans la population âgée (chutes et états confusionnels notamment). L'analyse des dernières données de pharmacovigilance disponibles et des mesures déjà mises en oeuvre a montré la persistance des risques d'intoxications volontaires graves et de mésusage, en particulier dans la population âgée. L'Afssaps a donc demandé le retrait de l'AMM. Cette mesure sera effective le 10 janvier 2012."
[langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 21/09/2011 ; visité le 23/02/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Code ATC :
*N05CX01 - méprobamate en association
Descripteur MeSH : *acépromazine/effets indésirables ;
administration par voie orale ;
association médicamenteuse ;
hypnotiques et sédatifs/effets indésirables ;
*méprobamate/effets indésirables ;
*surveillance post-commercialisation des produits de santé
MeSH Concept Supplémentaire : *association acéprométazine méprobamate/effets indésirables
Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *MEPRONIZINE cp enr séc
Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ;
*résumé des caractéristiques du produit
arborescence qualificatifs MeSH
- EQUANIL et génériques - Méprobamate - Médicaments suspendus, retirés du marché ou en cours d'arrêt (depuis janvier 2011)
[Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Les spécialités contenant du méprobamate seul étaient réservées depuis 2004 à « l'aide au sevrage chez le sujet alcoolo-dépendant ». Elles faisaient l'objet d'une surveillance renforcée en raison du risque d'intoxications volontaires avec les comprimés, qui avaient déjà conduit l'Afssaps en 2009 à prendre des mesures de réduction des conditionnements. L'analyse des dernières données de pharmacovigilance disponibles ayant montré la persistance de ce risque, l'Afssaps a décidé de retirer l'AMM de ces produits. Cette mesure devrait être effective début 2012. "
[langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 21/09/2011 ; visité le 22/02/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Code ATC :
*N05BC01 - méprobamate
Descripteur MeSH : administration par voie orale ;
anxiolytiques/effets indésirables ;
injections musculaires ;
*méprobamate/effets indésirables ;
*surveillance post-commercialisation des produits de santé
Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *EQUANIL 250 mg cp enr ;
*EQUANIL 400 mg/5 ml sol inj IM ;
*EQUANIL 400mg cp enr séc ;
*MEPROBAMATE RICHARD 200 mg cp
Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ;
*résumé des caractéristiques du produit
- MEPRONIZINE - Méprobamate-acéprométazine - Médicaments suspendus, retirés du marché ou en cours d'arrêt (depuis janvier 2011)
[Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "La Mépronizine est un somnifère contenant 2 substances actives : le méprobamate et l'acéprométazine. En 2010, l'Afssaps avait restreint son indication, déconseillé son utilisation chez le sujet âgé, limité la durée de traitement et le nombre de comprimés disponibles par boîte, en raison de la sévérité des intoxications volontaires et des effets indésirables graves observés avec la Mépronizine, plus particulièrement dans la population âgée (chutes et états confusionnels notamment). L'analyse des dernières données de pharmacovigilance disponibles et des mesures déjà mises en oeuvre a montré la persistance des risques d'intoxications volontaires graves et de mésusage, en particulier dans la population âgée. L'Afssaps a donc demandé le retrait de l'AMM. Cette mesure sera effective le 10 janvier 2012."
[langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 21/09/2011 ; visité le 23/02/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Code ATC :
*N05CX01 - méprobamate en association
Descripteur MeSH : *acépromazine/effets indésirables ;
administration par voie orale ;
association médicamenteuse ;
hypnotiques et sédatifs/effets indésirables ;
*méprobamate/effets indésirables ;
*surveillance post-commercialisation des produits de santé
MeSH Concept Supplémentaire : *association acéprométazine méprobamate/effets indésirables
Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *MEPRONIZINE cp enr séc
Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ;
*résumé des caractéristiques du produit
- Spécialités contenant du méprobamate seul : Suspension des autorisations de mise sur le marché (AMM) à compter du 10 janvier 2012 - Lettre aux professionnels de santé
[Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "A la suite de la procédure nationale de réévaluation par l'Afssaps du bénéfice/risque des spécialités contenant du méprobamate seul, et dans l'attente des résultats de l'évaluation européenne en cours, l'Afssaps vous informe de la suspension des AMM à compter du 10 janvier 2012 des médicaments suivants : - EQUANIL 250 mg comprimés enrobés et EQUANIL 400 mg comprimés enrobés sécables du laboratoire Sanofi-Aventis France - MEPROBAMATE RICHARD 200 mg, comprimé et MEPROBAMATE RICHARD 400 mg, comprimé des laboratoires M. RICHARD..."
[langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 05/10/2011 ; visité le 06/10/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Code ATC :
*N05BC01 - méprobamate
Descripteur MeSH : anxiolytiques ;
hypnotiques et sédatifs ;
*méprobamate/usage thérapeutique ;
*retraits de médicaments pour raison de sécurité
Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *EQUANIL 250 mg cp enr ;
*EQUANIL 400mg cp enr séc ;
*MEPROBAMATE RICHARD 200 mg cp ;
*MEPROBAMATE RICHARD 400 mg cp
Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance