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article de périodique

• Traitement de la puberté précoce par un agoniste du GnRH (triptoréline) chez les filles : évolution des caractères sexuels secondaires, de la maturation osseuse, de la taille et du poids pendant et après traitement [Site éditeur Revue Médicale de Bruxelles ] "La puberté précoce centrale est traitée par les agonistes du GnRH pour stabiliser le développement pubertaire et promouvoir la taille finale en réduisant la vitesse de maturation osseuse. Cependant, la taille n'est pas toujours augmentée par rapport aux prédictions et un gain pondéral survient parfois. Nous avons revu les dossiers de 19 filles traitées pour puberté précoce centrale par injection mensuelle de 3,75 mg de triptoréline. Le développement pubertaire, l'âge osseux (AO), la taille, le poids et l'indice de masse corporelle ou body mass index (BMI) ont été évalués au début (âge chronologique : 7,8 ± 1,8 ans, moyenne ± écart-type), à la fin du traitement (10,6 ± 1,1 ans) et à la taille finale (14,9 ± 2,5 ans). Au début du traitement, le développement pubertaire était S3 (S2 à 4), l'AO 10,6 ± 1,7 ans, la taille 2,1 ± 1,1 SDS (score de déviation standard) et le BMI 1,3 ± 0,8 SDS. Sous traitement, le développement mammaire a été stabilisé voire a diminué et la maturation osseuse a décéléré. La taille finale (162,3 ± 6,6 cm ; 0,0 ± 1,1 SDS) ne différait pas des prédictions prétraitement et était dans les limites de la taille cible familiale. Les BMI au début, à l'arrêt du traitement et à taille finale étaient 1,3 ± 0,8 ; 1,6 ± 0,8 et 1,4 ± 0,9 SDS. En conclusion, dans notre population, le traitement de la puberté précoce centrale par les agonistes du GnRH stabilise ou fait régresser le développement pubertaire, diminue la vitesse de maturation osseuse et n'augmente ni la taille finale, ni le poids. D'autres aspects que la taille devraient être pris en considération dans les indications d'un tel traitement. Rev Med Brux 2005 ; 26 : 27-32 " [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 16/03/2007] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *lutéolytiques/usage thérapeutique ; *pamoate de triptoréline/usage thérapeutique ; *puberté précoce/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Traitement de la puberté précoce par un agoniste du GnRH (triptoréline) chez les filles : évolution des caractères sexuels secondaires, de la maturation osseuse, de la taille et du poids pendant et après traitement [Site éditeur Revue Médicale de Bruxelles ] "La puberté précoce centrale est traitée par les agonistes du GnRH pour stabiliser le développement pubertaire et promouvoir la taille finale en réduisant la vitesse de maturation osseuse. Cependant, la taille n'est pas toujours augmentée par rapport aux prédictions et un gain pondéral survient parfois. Nous avons revu les dossiers de 19 filles traitées pour puberté précoce centrale par injection mensuelle de 3,75 mg de triptoréline. Le développement pubertaire, l'âge osseux (AO), la taille, le poids et l'indice de masse corporelle ou body mass index (BMI) ont été évalués au début (âge chronologique : 7,8 ± 1,8 ans, moyenne ± écart-type), à la fin du traitement (10,6 ± 1,1 ans) et à la taille finale (14,9 ± 2,5 ans). Au début du traitement, le développement pubertaire était S3 (S2 à 4), l'AO 10,6 ± 1,7 ans, la taille 2,1 ± 1,1 SDS (score de déviation standard) et le BMI 1,3 ± 0,8 SDS. Sous traitement, le développement mammaire a été stabilisé voire a diminué et la maturation osseuse a décéléré. La taille finale (162,3 ± 6,6 cm ; 0,0 ± 1,1 SDS) ne différait pas des prédictions prétraitement et était dans les limites de la taille cible familiale. Les BMI au début, à l'arrêt du traitement et à taille finale étaient 1,3 ± 0,8 ; 1,6 ± 0,8 et 1,4 ± 0,9 SDS. En conclusion, dans notre population, le traitement de la puberté précoce centrale par les agonistes du GnRH stabilise ou fait régresser le développement pubertaire, diminue la vitesse de maturation osseuse et n'augmente ni la taille finale, ni le poids. D'autres aspects que la taille devraient être pris en considération dans les indications d'un tel traitement. Rev Med Brux 2005 ; 26 : 27-32 " [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 16/03/2007] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *lutéolytiques/usage thérapeutique ; *pamoate de triptoréline/usage thérapeutique ; *puberté précoce/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique