Lipoprotein lipase
Terme en Anglais : lipoprotein lipase
Définition [Définition MeSH] : Enzyme de la classe des hydrolases qui catalyse la réaction entre le triacylglycérol et l'eau pour donner un diacylglycérol et un acide gras. Cette hydrolyse se produit sur les surfaces endothéliales capillaires, notamment au niveau mammaire, musculaire et au niveau du tissu adipeux. L'insuffisance génétique de cette enzyme provoque une hyperlipoprotéinémie de type 1.
Acronyme CISMeF : LPL.
Synonyme CISMeF : lipoprotéine lipase .
Synonyme MeSH : Clearing factor lipase ; Diacylglycerol lipase ; Diglyceride lipase ; Triacylglycero-protein acylhydrolase.
Voir aussi : activateurs de la lipoprotéine lipase ; hyperlipoprotéinémie de type I.
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information scientifique et technique
- Hyperlipoprotéinémie type 1 - synonyme(s) : Déficit en apolipoprotéine C-II - Déficit en lipoprotéine lipase - Hyperchylomicronémie familiale - Hyperlipoprotéinémie type I
Par Dr Benlian P (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] définition, nom des maladies exclues, critères diagnostiques, commentaires sur le diagnostic différentiel, incidence, description clinique, étiologie, mode de prise en charge incluant les traitements, méthodes de diagnostic biologique, conseil génétique, diagnostic prénatal, questions non résolues et commentaires [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2000 ; visité le 01/09/2002] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *apolipoprotéine C-II/déficit ; hyperlipoprotéinémie de type I ; hyperlipoprotéinémie de type I/diagnostic ; *lipoprotein lipase/déficit ; maladies rares ; signes et symptômes
MeSH Concept Supplémentaire : *syndrome d'hyperchylomicronémie familiale
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
arborescence qualificatifs MeSH
- Hyperlipoprotéinémie type 1 - synonyme(s) : Déficit en apolipoprotéine C-II - Déficit en lipoprotéine lipase - Hyperchylomicronémie familiale - Hyperlipoprotéinémie type I
Par Dr Benlian P (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] définition, nom des maladies exclues, critères diagnostiques, commentaires sur le diagnostic différentiel, incidence, description clinique, étiologie, mode de prise en charge incluant les traitements, méthodes de diagnostic biologique, conseil génétique, diagnostic prénatal, questions non résolues et commentaires [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2000 ; visité le 01/09/2002] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *apolipoprotéine C-II/déficit ; hyperlipoprotéinémie de type I ; hyperlipoprotéinémie de type I/diagnostic ; *lipoprotein lipase/déficit ; maladies rares ; signes et symptômes
MeSH Concept Supplémentaire : *syndrome d'hyperchylomicronémie familiale
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
06 mai 2012
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