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évaluation médicament

• Aldurazyme - Laronidase - Code ATC : A16AB05 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Aldurazyme est indiqué en tant que thérapie de remplacement enzymatique chez les patients pour lesquels un diagnostic confirmé de mucopolysaccharidose de type I (MPS I, déficit d'a-L-iduronidase) a été établi, afin de traiter les symptômes non neurologiques (non connectés au cerveau ni aux nerfs) de la maladie. La MPS I est une maladie rare, héréditaire, caractérisée par un niveau d'activité de l'enzyme a-L-iduronidase nettement inférieur à la normale. Cela signifie que certaines substances (glycosaminoglycanes) ne sont pas dégradées, s'accumulent dans la plupart des organes du corps et les endommagent..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 26/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *A16AB05 - laronidase
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; allaitement maternel ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; L-iduronidase/administration et posologie ; L-iduronidase/effets indésirables ; L-iduronidase/pharmacocinétique ; L-iduronidase/pharmacologie ; *L-iduronidase/usage thérapeutique ; médicament orphelin ; mucopolysaccharidose de type I/traitement médicamenteux ; perfusions veineuses ; préparation de médicament ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; stockage de médicament
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

évaluation médicament

• Laronidase (Aldurazyme) [Site éditeur PGTM Programme de Gestion Thérapeutique des Médicaments] "la présente évaluation vise à répondre à la question suivante : des données probantes sont-elles disponobles pour supporter le traitement par la laronidase de la mucoplysaccharidose de type 1" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/10/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *A16AB05 - laronidase
  Descripteur MeSH : Canada ; coûts et analyse des coûts ; L-iduronidase/administration et posologie ; L-iduronidase/économie ; L-iduronidase/effets indésirables ; L-iduronidase/pharmacologie ; *L-iduronidase/usage thérapeutique ; mucopolysaccharidose de type I/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  

information scientifique et technique

• Mucopolysaccharidose type 1 Par Pr Saudubray JM (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] critères diagnostiques, définition, méthode de diagnostic biologique ; associations de malades, consultations, laboratoires de diagnostic, programmes de recherche, signes et symptômes [langue : anglais, français, italien ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/1998 ; visité le 01/09/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : incidence ; *L-iduronidase/déficit ; maladies rares ; *mucopolysaccharidose de type I ; *mucopolysaccharidose de type I/diagnostic ; nourrisson
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  

notice médicamenteuse

• Aldurazyme - Laronidase - Code ATC : A16AB05 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Aldurazyme est indiqué en tant que thérapie de remplacement enzymatique chez les patients pour lesquels un diagnostic confirmé de mucopolysaccharidose de type I (MPS I, déficit d'a-L-iduronidase) a été établi, afin de traiter les symptômes non neurologiques (non connectés au cerveau ni aux nerfs) de la maladie. La MPS I est une maladie rare, héréditaire, caractérisée par un niveau d'activité de l'enzyme a-L-iduronidase nettement inférieur à la normale. Cela signifie que certaines substances (glycosaminoglycanes) ne sont pas dégradées, s'accumulent dans la plupart des organes du corps et les endommagent..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 26/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *A16AB05 - laronidase
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; allaitement maternel ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; L-iduronidase/administration et posologie ; L-iduronidase/effets indésirables ; L-iduronidase/pharmacocinétique ; L-iduronidase/pharmacologie ; *L-iduronidase/usage thérapeutique ; médicament orphelin ; mucopolysaccharidose de type I/traitement médicamenteux ; perfusions veineuses ; préparation de médicament ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; stockage de médicament
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

recommandation de bon usage du médicament

• Aldurazyme - laronidase - avis de la commission de transparence [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] caractéristiques, historique des modifications, recommandations de bon usage (groupe I), posologies moyennes, personnes autorisées, annexes ; 9 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 25/02/2004 ; visité le 20/03/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *A16AB05 - laronidase
  Descripteur MeSH : *L-iduronidase/usage thérapeutique ; mucopolysaccharidose de type I/traitement médicamenteux
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *ALDURAZYME 100UI/ml sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  

résumé des caractéristiques du produit

• Aldurazyme - Laronidase - Code ATC : A16AB05 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Aldurazyme est indiqué en tant que thérapie de remplacement enzymatique chez les patients pour lesquels un diagnostic confirmé de mucopolysaccharidose de type I (MPS I, déficit d'a-L-iduronidase) a été établi, afin de traiter les symptômes non neurologiques (non connectés au cerveau ni aux nerfs) de la maladie. La MPS I est une maladie rare, héréditaire, caractérisée par un niveau d'activité de l'enzyme a-L-iduronidase nettement inférieur à la normale. Cela signifie que certaines substances (glycosaminoglycanes) ne sont pas dégradées, s'accumulent dans la plupart des organes du corps et les endommagent..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 26/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *A16AB05 - laronidase
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; allaitement maternel ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; L-iduronidase/administration et posologie ; L-iduronidase/effets indésirables ; L-iduronidase/pharmacocinétique ; L-iduronidase/pharmacologie ; *L-iduronidase/usage thérapeutique ; médicament orphelin ; mucopolysaccharidose de type I/traitement médicamenteux ; perfusions veineuses ; préparation de médicament ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; stockage de médicament
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Aldurazyme - Laronidase - Code ATC : A16AB05 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Aldurazyme est indiqué en tant que thérapie de remplacement enzymatique chez les patients pour lesquels un diagnostic confirmé de mucopolysaccharidose de type I (MPS I, déficit d'a-L-iduronidase) a été établi, afin de traiter les symptômes non neurologiques (non connectés au cerveau ni aux nerfs) de la maladie. La MPS I est une maladie rare, héréditaire, caractérisée par un niveau d'activité de l'enzyme a-L-iduronidase nettement inférieur à la normale. Cela signifie que certaines substances (glycosaminoglycanes) ne sont pas dégradées, s'accumulent dans la plupart des organes du corps et les endommagent..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 26/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *A16AB05 - laronidase
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; allaitement maternel ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; L-iduronidase/administration et posologie ; L-iduronidase/effets indésirables ; L-iduronidase/pharmacocinétique ; L-iduronidase/pharmacologie ; *L-iduronidase/usage thérapeutique ; médicament orphelin ; mucopolysaccharidose de type I/traitement médicamenteux ; perfusions veineuses ; préparation de médicament ; *protéines recombinantes/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; stockage de médicament
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Aldurazyme - laronidase - avis de la commission de transparence [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] caractéristiques, historique des modifications, recommandations de bon usage (groupe I), posologies moyennes, personnes autorisées, annexes ; 9 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 25/02/2004 ; visité le 20/03/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *A16AB05 - laronidase
  Descripteur MeSH : *L-iduronidase/usage thérapeutique ; mucopolysaccharidose de type I/traitement médicamenteux
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *ALDURAZYME 100UI/ml sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Laronidase (Aldurazyme) [Site éditeur PGTM Programme de Gestion Thérapeutique des Médicaments] "la présente évaluation vise à répondre à la question suivante : des données probantes sont-elles disponobles pour supporter le traitement par la laronidase de la mucoplysaccharidose de type 1" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/10/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *A16AB05 - laronidase
  Descripteur MeSH : Canada ; coûts et analyse des coûts ; L-iduronidase/administration et posologie ; L-iduronidase/économie ; L-iduronidase/effets indésirables ; L-iduronidase/pharmacologie ; *L-iduronidase/usage thérapeutique ; mucopolysaccharidose de type I/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Mucopolysaccharidose type 1 Par Pr Saudubray JM (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] critères diagnostiques, définition, méthode de diagnostic biologique ; associations de malades, consultations, laboratoires de diagnostic, programmes de recherche, signes et symptômes [langue : anglais, français, italien ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/1998 ; visité le 01/09/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : incidence ; *L-iduronidase/déficit ; maladies rares ; *mucopolysaccharidose de type I ; *mucopolysaccharidose de type I/diagnostic ; nourrisson
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique