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article de périodique

• Inhibiteurs de l'angiogenèse et radiothérapie : concept et résultats préliminaires [Site éditeur John Libbey Eurotext ] "L'angiogenèse est une étape essentielle de la croissance tumorale et de la dissémination métastatique. Ces dernières années, grâce à une meilleure compréhension des mécanismes de vascularisation tumorale, des agents anti-angiogéniques ont pu être développés, dont trois sont à ce jour sur le marché. Aucun n'a, pour l'instant, d'indication en association avec la radiothérapie. Cependant, de nombreuses molécules ont montré, au plan préclinique, un effet synergique en combinaison avec l'irradiation. Cet effet pourrait être expliqué par une normalisation transitoire de la vascularisation tumorale, entraînant une amélioration de l'oxygénation tumorale et donc une plus grande radiosensibilité. Malgré des résultats préliminaires prometteurs, de nombreuses questions sur la toxicité de ces combinaisons, les séquences optimales de traitement et l'adaptation des doses, restent en suspens. Au regard du nombre d'études cliniques en cours, des réponses devraient être apportées rapidement." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2009 ; visité le 25/03/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *inhibiteurs de l'angiogenèse ; *radiothérapie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

article de périodique

• Les anti-angiogéniques : tolérance rénale et maniement chez le patient insuffisant rénal [Site éditeur Société de Néphrologie [française] ] "Du fait de l'importance cruciale de l'angiogénèse dans la croissance tumorale, l'inhibition de ce processus est devenu un objectif majeur dans le développement de nouveaux médicaments anticancéreux regroupés sous le nom d'anti-angiogéniques. Actuellement, on estime à une soixantaine, le nombre de molécules de ce type en cours de développement plus ou moins avancé. Leurs cibles thérapeutiques incluent le VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) incluant, ses récepteurs membranaires, et les tyrosines kinases (TK) constituant le domaine intracellulaire de ses récepteurs..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 28/09/2007 ; visité le 22/07/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01 - antinéoplasiques
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux humanisés/effets indésirables ; benzènesulfonates ; benzènesulfonates/effets indésirables ; facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A/antagonistes et inhibiteurs ; imidazolés ; imidazolés/effets indésirables ; indazoles ; indazoles/effets indésirables ; indoles ; indoles/effets indésirables ; *inhibiteurs de l'angiogenèse/effets indésirables ; *inhibiteurs des protéines-kinases/effets indésirables ; *insuffisance rénale ; *maladies du rein/induit chimiquement ; pyridines ; pyridines/effets indésirables ; pyrroles ; pyrroles/effets indésirables ; *toxicité des médicaments
  MeSH Concept Supplémentaire : axitinib/effets indésirables ; bévacizumab/effets indésirables ; sorafénib/effets indésirables ; sunitinib/effets indésirables
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *information sur le médicament
  
  
• Risque thrombo-embolique de la thalidomide et des thérapeutiques anti-angiogéniques utilisées dans les cancers [Site éditeur John Libbey Eurotext ] "Le risque de survenue d'événements thrombo-emboliques chez les patients recevant un traitement anti-angiogénique a été révélé par les rapports concordants d'événements thrombo-emboliques veineux survenus lors de l'utilisation de la thalidomide dans le myélome. De même, des événements thrombo-emboliques ont été rapportés dans les autres indications de la thalidomide et avec les analogues de la thalidomide (lénalidomide, actimid). Les événements thrombo-emboliques associés à la prescription de ces molécules sont principalement veineux mais aussi artériels. Un des effets de ces molécules étant anti-angiogénique, la question se pose de savoir s'il en est de même avec les autres thérapeutiques anti-angiogéniques. Pour les autres molécules anti-angiogéniques, la petite augmentation des événements thrombo-emboliques est difficile à démontrer, car ces molécules sont prescrites dans des situations particulièrement thrombogènes que sont les cancers. Les molécules anti-angiogéniques agissant sur l'endothélium, des hypothèses évoquant les effets sur les fonctions antithrombotiques de l'endothélium ont été émises. Les autres effets iatrogènes liés aux traitements anti-angiogéniques comme l'hypertension artérielle, la micro-angiopathie thrombotique impliquent encore plus directement un effet endothélial. Des signes d'hypercoagulabilité liés à l'utilisation de la thalidomide, en particulier dans le myélome, font aussi participer une composante sanguine (qui pourrait aussi être réactionnelle à une atteinte endothéliale primitive). Le risque thrombotique majoré, lié aux anti-angiogéniques et en particulier à la thalidomide et ses analogues dans le myélome, a conduit à recommander une protection antithrombotique préventive systématique. L'aspirine, les HBPM et les AVK apparaissent avoir une efficacité. En l'absence d'études comparatives, il est difficile de savoir quel est le régime à préconiser en priorité. Les AVK à pleine dose (INR 2-3) confèrent le risque hémorragique iatrogène le plus significatif. Les effets prothrombotiques liés aux molécules plus spécifiquement anti-angiogéniques (inhibiteurs directs du VEGF et de la voie tyrosine kinase médiée par le récepteur au VEGF) semblent moins prothrombogènes que la thalidomide (même si des événements thrombotiques veineux, artériels et microvasculaires ont été rapportés). Le bévazucimab intra-oculaire ne semble pas augmenter le risque d'événements occlusifs et/ou thrombotique des vaisseaux rétiniens." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2008 ; visité le 11/09/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : facteurs de croissance endothéliale vasculaire ; *inhibiteurs de l'angiogenèse/effets indésirables ; *myélome multiple/traitement médicamenteux ; *risque ; *thalidomide/effets indésirables ; *thromboembolie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Thérapeutiques ciblées du cancer (les) : not lost in translation - synthèse Par M. Blay JY (Centre régional Léon Bérard, Lyon).
  [Site éditeur John Libbey Eurotext ] "le terme « thérapeutique ciblée » désigne des thérapeutiques dirigées contre des cibles moléculaires présentes et supposées jouer un rôle dans la transformation néoplasique de la cellule cancéreuse ciblée. Les thérapeutiques ciblées peuvent être classées en plusieurs catégories : 1) les thérapeutiques ciblées sur des anomalies moléculaires causales, directement responsable de la transformation néoplasique, par exemple, l'imatinib pour les leucémies myéloïdes chroniques. Ces thérapeutiques donnent en général un taux de réponse élevé en monothérapie. 2) Les thérapeutiques ciblées sur des anomalies moléculaires plus tardives, qui contribuent à la progression tumorale, mais qui ne constituent pas l'étape initiale de la transformation, par exemple, le trastuzumab pour l'adénocarcinome du sein avec amplification de HER2. Ces thérapeutiques donnent des taux de réponse limités en monothérapie, mais ont une activité antitumorale additive avec la chimiothérapie dans les modèles actuellement disponibles. Dans les tumeurs solides, les thérapeutiques ciblées, lorsqu'elles sont évaluées sur des cibles moléculaires qui ne jouent pas un rôle direct dans la transformation, n'ont en général pas ou très peu d'activité antitumorale en clinique." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2006 ; visité le 04/09/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. article gratuit .
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; essais cliniques comme sujet ; *inhibiteurs de l'angiogenèse/usage thérapeutique ; leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/traitement médicamenteux ; processus néoplasiques ; *protein-tyrosine kinases/antagonistes et inhibiteurs ; résultat thérapeutique ; *tumeurs/traitement médicamenteux ; tumeurs du sein/traitement médicamenteux ; tumeurs stromales gastro-intestinales/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

avis de pharmacovigilance

• Cas de fistule trachéo-oesophagienne sous Avastin (utilisation hors AMM) - Lettre destinée aux Médecins Hospitaliers spécialistes ou compétents en oncologie ou cancérologie, radiothérapeutes et pharmaciens hospitaliers [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Dans les études cliniques menées avec Avastin, et depuis sa commercialisation, les fistules gastrointestinales ont été rapportées avec une incidence fréquente (≥ 1% - < 10%) chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique, mais moins fréquemment chez les patients atteints d'autres types de cancers (ex : sein, bronchique ou autres)..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 28/06/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux humanisés ; *fistule trachéo-oesophagienne/induit chimiquement ; *inhibiteurs de l'angiogenèse/effets indésirables ; tumeurs/traitement médicamenteux ; utilisation hors indication
  MeSH Concept Supplémentaire : *bévacizumab
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *AVASTIN 25mg/ml sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  

évaluation médicament

• Les médicaments antiangiogéniques dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge : enjeux associés à leur utilisation dans le contexte québécois - Avis [Site éditeur INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux ] "L'avis intitulé Les médicaments antiangiogéniques dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge : enjeux associés à leur utilisation dans le contexte québécois a été réalisé à la demande du ministre de la Santé et des Services sociaux, a pour but d'apporter un éclairage sur les enjeux soulevés par l'utilisation de deux agents antiangiogéniques ou anti-VEGF dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), soit le ranibizumab (LucentisMC) et le bevacizumab (AvastinMC). Il s'adresse à tous les décideurs concernés, c'est-à-dire les patients, les médecins, les pharmaciens et les gestionnaires. Cet avis ne représente pas une évaluation en vue d'une inscription aux listes de médicaments du régime public. " [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 24/01/2012 ; visité le 27/01/2012] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; *dégénérescence maculaire/traitement médicamenteux ; *inhibiteurs de l'angiogenèse/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *bévacizumab/usage thérapeutique ; *ranibizumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  

information patient et grand public

• Angiogenèse (L') [Site éditeur GERCOR - Groupe Coopérateur Multidisciplinaire en Oncologie ] "Toute tumeur est dépendante de la création de nouveaux vaisseaux sanguins pour se développer. Ce processus s'appelle l'angiogenèse..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/09/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *inhibiteurs de l'angiogenèse/traitement médicamenteux ; *tumeurs/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public
  
  

information sur le médicament

• Les anti-angiogéniques : tolérance rénale et maniement chez le patient insuffisant rénal [Site éditeur Société de Néphrologie [française] ] "Du fait de l'importance cruciale de l'angiogénèse dans la croissance tumorale, l'inhibition de ce processus est devenu un objectif majeur dans le développement de nouveaux médicaments anticancéreux regroupés sous le nom d'anti-angiogéniques. Actuellement, on estime à une soixantaine, le nombre de molécules de ce type en cours de développement plus ou moins avancé. Leurs cibles thérapeutiques incluent le VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) incluant, ses récepteurs membranaires, et les tyrosines kinases (TK) constituant le domaine intracellulaire de ses récepteurs..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 28/09/2007 ; visité le 22/07/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01 - antinéoplasiques
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux humanisés/effets indésirables ; benzènesulfonates ; benzènesulfonates/effets indésirables ; facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A/antagonistes et inhibiteurs ; imidazolés ; imidazolés/effets indésirables ; indazoles ; indazoles/effets indésirables ; indoles ; indoles/effets indésirables ; *inhibiteurs de l'angiogenèse/effets indésirables ; *inhibiteurs des protéines-kinases/effets indésirables ; *insuffisance rénale ; *maladies du rein/induit chimiquement ; pyridines ; pyridines/effets indésirables ; pyrroles ; pyrroles/effets indésirables ; *toxicité des médicaments
  MeSH Concept Supplémentaire : axitinib/effets indésirables ; bévacizumab/effets indésirables ; sorafénib/effets indésirables ; sunitinib/effets indésirables
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *information sur le médicament
  
  

recommandation de bon usage du médicament

• Guide d'utilisation du bévacizumab (AVASTIN) pour le traitement du cancer colorectal métastatique [Site éditeur Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec ] Indication du niveau de preuve, "Au cours des dernières décennies, la chimiothérapie du cancer colorectal métastatique a reposé sur le fluorouracile (5-FU) avec ou sans leucovorin (LV). Peu de progrès ont été accomplis sur le plan clinique durant cette période. L'arrivée de l'irinotécan (CPT-11) et de l'oxaliplatine dans l'arsenal thérapeutique a constitué une percée majeure. L'inhibition spécifique du facteur de croissance vasculaire endothélial (vascular endothelial growth factor, VEGF) avec le bévacizumab est l'une des nouvelles approches les plus prometteuses. Le bévacizumab a été approuvé par Santé Canada en septembre 2005 en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine dans le traitement de première intention du carcinome métastatique du côlon ou du rectum..." ; 32 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 15/01/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC07 - bévacizumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; bibliographie médicale ; incidence ; inhibiteurs de l'angiogenèse/administration et posologie ; inhibiteurs de l'angiogenèse/effets indésirables ; *inhibiteurs de l'angiogenèse/usage thérapeutique ; métastase tumorale ; protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique ; Québec ; taux de survie ; tumeurs colorectales/épidémiologie ; tumeurs colorectales/mortalité ; *tumeurs colorectales/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *bévacizumab
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  

recommandation pour la pratique clinique

• Effets vasculaires et rénaux des médicaments anti-angiogéniques : Recommandations Françaises pour la Pratique "Les médicaments anti-angiogéniques (médicaments anti-VEGF sur le marché : bévacizumab (Avastin®), sunitinib (Sutent®), sorafénib (Néxevar)) sont de plus en plus utilisés dans le traitement de certains cancers (côlon, sein, poumon, foie et rein). Leurs effets secondaires sont mal connus des médecins." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2008 ; visité le 15/10/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/effets indésirables ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; benzènesulfonates ; benzènesulfonates/effets indésirables ; benzènesulfonates/usage thérapeutique ; hypertension artérielle/induit chimiquement ; indoles ; indoles/effets indésirables ; indoles/usage thérapeutique ; inhibiteurs de l'angiogenèse/effets indésirables ; *inhibiteurs de l'angiogenèse/usage thérapeutique ; pyridines ; pyridines/effets indésirables ; pyridines/usage thérapeutique ; pyrroles ; pyrroles/effets indésirables ; pyrroles/usage thérapeutique ; tumeurs/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : bévacizumab/effets indésirables ; *bévacizumab/usage thérapeutique ; sorafénib/effets indésirables ; *sorafénib/usage thérapeutique ; sunitinib/effets indésirables ; *sunitinib/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Angiogenèse (L') [Site éditeur GERCOR - Groupe Coopérateur Multidisciplinaire en Oncologie ] "Toute tumeur est dépendante de la création de nouveaux vaisseaux sanguins pour se développer. Ce processus s'appelle l'angiogenèse..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/09/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *inhibiteurs de l'angiogenèse/traitement médicamenteux ; *tumeurs/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public
  
  
• Cas de fistule trachéo-oesophagienne sous Avastin (utilisation hors AMM) - Lettre destinée aux Médecins Hospitaliers spécialistes ou compétents en oncologie ou cancérologie, radiothérapeutes et pharmaciens hospitaliers [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Dans les études cliniques menées avec Avastin, et depuis sa commercialisation, les fistules gastrointestinales ont été rapportées avec une incidence fréquente (≥ 1% - < 10%) chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique, mais moins fréquemment chez les patients atteints d'autres types de cancers (ex : sein, bronchique ou autres)..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 28/06/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux humanisés ; *fistule trachéo-oesophagienne/induit chimiquement ; *inhibiteurs de l'angiogenèse/effets indésirables ; tumeurs/traitement médicamenteux ; utilisation hors indication
  MeSH Concept Supplémentaire : *bévacizumab
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *AVASTIN 25mg/ml sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  
• Effets vasculaires et rénaux des médicaments anti-angiogéniques : Recommandations Françaises pour la Pratique "Les médicaments anti-angiogéniques (médicaments anti-VEGF sur le marché : bévacizumab (Avastin®), sunitinib (Sutent®), sorafénib (Néxevar)) sont de plus en plus utilisés dans le traitement de certains cancers (côlon, sein, poumon, foie et rein). Leurs effets secondaires sont mal connus des médecins." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2008 ; visité le 15/10/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/effets indésirables ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; benzènesulfonates ; benzènesulfonates/effets indésirables ; benzènesulfonates/usage thérapeutique ; hypertension artérielle/induit chimiquement ; indoles ; indoles/effets indésirables ; indoles/usage thérapeutique ; inhibiteurs de l'angiogenèse/effets indésirables ; *inhibiteurs de l'angiogenèse/usage thérapeutique ; pyridines ; pyridines/effets indésirables ; pyridines/usage thérapeutique ; pyrroles ; pyrroles/effets indésirables ; pyrroles/usage thérapeutique ; tumeurs/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : bévacizumab/effets indésirables ; *bévacizumab/usage thérapeutique ; sorafénib/effets indésirables ; *sorafénib/usage thérapeutique ; sunitinib/effets indésirables ; *sunitinib/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Guide d'utilisation du bévacizumab (AVASTIN) pour le traitement du cancer colorectal métastatique [Site éditeur Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec ] Indication du niveau de preuve, "Au cours des dernières décennies, la chimiothérapie du cancer colorectal métastatique a reposé sur le fluorouracile (5-FU) avec ou sans leucovorin (LV). Peu de progrès ont été accomplis sur le plan clinique durant cette période. L'arrivée de l'irinotécan (CPT-11) et de l'oxaliplatine dans l'arsenal thérapeutique a constitué une percée majeure. L'inhibition spécifique du facteur de croissance vasculaire endothélial (vascular endothelial growth factor, VEGF) avec le bévacizumab est l'une des nouvelles approches les plus prometteuses. Le bévacizumab a été approuvé par Santé Canada en septembre 2005 en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine dans le traitement de première intention du carcinome métastatique du côlon ou du rectum..." ; 32 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 15/01/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC07 - bévacizumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; bibliographie médicale ; incidence ; inhibiteurs de l'angiogenèse/administration et posologie ; inhibiteurs de l'angiogenèse/effets indésirables ; *inhibiteurs de l'angiogenèse/usage thérapeutique ; métastase tumorale ; protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique ; Québec ; taux de survie ; tumeurs colorectales/épidémiologie ; tumeurs colorectales/mortalité ; *tumeurs colorectales/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *bévacizumab
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Les anti-angiogéniques : tolérance rénale et maniement chez le patient insuffisant rénal [Site éditeur Société de Néphrologie [française] ] "Du fait de l'importance cruciale de l'angiogénèse dans la croissance tumorale, l'inhibition de ce processus est devenu un objectif majeur dans le développement de nouveaux médicaments anticancéreux regroupés sous le nom d'anti-angiogéniques. Actuellement, on estime à une soixantaine, le nombre de molécules de ce type en cours de développement plus ou moins avancé. Leurs cibles thérapeutiques incluent le VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) incluant, ses récepteurs membranaires, et les tyrosines kinases (TK) constituant le domaine intracellulaire de ses récepteurs..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 28/09/2007 ; visité le 22/07/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01 - antinéoplasiques
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux humanisés/effets indésirables ; benzènesulfonates ; benzènesulfonates/effets indésirables ; facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A/antagonistes et inhibiteurs ; imidazolés ; imidazolés/effets indésirables ; indazoles ; indazoles/effets indésirables ; indoles ; indoles/effets indésirables ; *inhibiteurs de l'angiogenèse/effets indésirables ; *inhibiteurs des protéines-kinases/effets indésirables ; *insuffisance rénale ; *maladies du rein/induit chimiquement ; pyridines ; pyridines/effets indésirables ; pyrroles ; pyrroles/effets indésirables ; *toxicité des médicaments
  MeSH Concept Supplémentaire : axitinib/effets indésirables ; bévacizumab/effets indésirables ; sorafénib/effets indésirables ; sunitinib/effets indésirables
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *information sur le médicament
  
  
• Les médicaments antiangiogéniques dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge : enjeux associés à leur utilisation dans le contexte québécois - Avis [Site éditeur INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux ] "L'avis intitulé Les médicaments antiangiogéniques dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge : enjeux associés à leur utilisation dans le contexte québécois a été réalisé à la demande du ministre de la Santé et des Services sociaux, a pour but d'apporter un éclairage sur les enjeux soulevés par l'utilisation de deux agents antiangiogéniques ou anti-VEGF dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), soit le ranibizumab (LucentisMC) et le bevacizumab (AvastinMC). Il s'adresse à tous les décideurs concernés, c'est-à-dire les patients, les médecins, les pharmaciens et les gestionnaires. Cet avis ne représente pas une évaluation en vue d'une inscription aux listes de médicaments du régime public. " [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 24/01/2012 ; visité le 27/01/2012] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; *dégénérescence maculaire/traitement médicamenteux ; *inhibiteurs de l'angiogenèse/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *bévacizumab/usage thérapeutique ; *ranibizumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Risque thrombo-embolique de la thalidomide et des thérapeutiques anti-angiogéniques utilisées dans les cancers [Site éditeur John Libbey Eurotext ] "Le risque de survenue d'événements thrombo-emboliques chez les patients recevant un traitement anti-angiogénique a été révélé par les rapports concordants d'événements thrombo-emboliques veineux survenus lors de l'utilisation de la thalidomide dans le myélome. De même, des événements thrombo-emboliques ont été rapportés dans les autres indications de la thalidomide et avec les analogues de la thalidomide (lénalidomide, actimid). Les événements thrombo-emboliques associés à la prescription de ces molécules sont principalement veineux mais aussi artériels. Un des effets de ces molécules étant anti-angiogénique, la question se pose de savoir s'il en est de même avec les autres thérapeutiques anti-angiogéniques. Pour les autres molécules anti-angiogéniques, la petite augmentation des événements thrombo-emboliques est difficile à démontrer, car ces molécules sont prescrites dans des situations particulièrement thrombogènes que sont les cancers. Les molécules anti-angiogéniques agissant sur l'endothélium, des hypothèses évoquant les effets sur les fonctions antithrombotiques de l'endothélium ont été émises. Les autres effets iatrogènes liés aux traitements anti-angiogéniques comme l'hypertension artérielle, la micro-angiopathie thrombotique impliquent encore plus directement un effet endothélial. Des signes d'hypercoagulabilité liés à l'utilisation de la thalidomide, en particulier dans le myélome, font aussi participer une composante sanguine (qui pourrait aussi être réactionnelle à une atteinte endothéliale primitive). Le risque thrombotique majoré, lié aux anti-angiogéniques et en particulier à la thalidomide et ses analogues dans le myélome, a conduit à recommander une protection antithrombotique préventive systématique. L'aspirine, les HBPM et les AVK apparaissent avoir une efficacité. En l'absence d'études comparatives, il est difficile de savoir quel est le régime à préconiser en priorité. Les AVK à pleine dose (INR 2-3) confèrent le risque hémorragique iatrogène le plus significatif. Les effets prothrombotiques liés aux molécules plus spécifiquement anti-angiogéniques (inhibiteurs directs du VEGF et de la voie tyrosine kinase médiée par le récepteur au VEGF) semblent moins prothrombogènes que la thalidomide (même si des événements thrombotiques veineux, artériels et microvasculaires ont été rapportés). Le bévazucimab intra-oculaire ne semble pas augmenter le risque d'événements occlusifs et/ou thrombotique des vaisseaux rétiniens." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2008 ; visité le 11/09/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : facteurs de croissance endothéliale vasculaire ; *inhibiteurs de l'angiogenèse/effets indésirables ; *myélome multiple/traitement médicamenteux ; *risque ; *thalidomide/effets indésirables ; *thromboembolie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Thérapeutiques ciblées du cancer (les) : not lost in translation - synthèse Par M. Blay JY (Centre régional Léon Bérard, Lyon).
  [Site éditeur John Libbey Eurotext ] "le terme « thérapeutique ciblée » désigne des thérapeutiques dirigées contre des cibles moléculaires présentes et supposées jouer un rôle dans la transformation néoplasique de la cellule cancéreuse ciblée. Les thérapeutiques ciblées peuvent être classées en plusieurs catégories : 1) les thérapeutiques ciblées sur des anomalies moléculaires causales, directement responsable de la transformation néoplasique, par exemple, l'imatinib pour les leucémies myéloïdes chroniques. Ces thérapeutiques donnent en général un taux de réponse élevé en monothérapie. 2) Les thérapeutiques ciblées sur des anomalies moléculaires plus tardives, qui contribuent à la progression tumorale, mais qui ne constituent pas l'étape initiale de la transformation, par exemple, le trastuzumab pour l'adénocarcinome du sein avec amplification de HER2. Ces thérapeutiques donnent des taux de réponse limités en monothérapie, mais ont une activité antitumorale additive avec la chimiothérapie dans les modèles actuellement disponibles. Dans les tumeurs solides, les thérapeutiques ciblées, lorsqu'elles sont évaluées sur des cibles moléculaires qui ne jouent pas un rôle direct dans la transformation, n'ont en général pas ou très peu d'activité antitumorale en clinique." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2006 ; visité le 04/09/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. article gratuit .
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; essais cliniques comme sujet ; *inhibiteurs de l'angiogenèse/usage thérapeutique ; leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/traitement médicamenteux ; processus néoplasiques ; *protein-tyrosine kinases/antagonistes et inhibiteurs ; résultat thérapeutique ; *tumeurs/traitement médicamenteux ; tumeurs du sein/traitement médicamenteux ; tumeurs stromales gastro-intestinales/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique