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actes de congrès

• Actualités néphrologiques Jean Hamburger - Hôpital Necker 2001 Par Pr Grunfeld JP (Non Renseigné (par défaut)), M. Bach JF (Non Renseigné (par défaut)), M. Kreis H (Non Renseigné (par défaut)), et-al. (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Société de Néphrologie [française] ] suicide des cellules et système immunitaire, contrôle de l'apoptose : quel avenir thérapeutique, clearance phagocytaire des cellules en voie d'apoptose et régulation de l'inflammation glomérulaire, déficit en complément, maladie lupique et apoptose, quelle est la cible optimale de pression artérielle chez les sujets avec une maladie rénale, hypertension hyperkaliémique familiale (syndrome de Gordon) : analyse de la variabilité phénotypique par l'étude de 7 familles, fibrose rénale et système rénine-angiotensine, phénomènes inflammatoires induits par l'angiotensine II et nouvelles approches thérapeutiques, polymorphismes des gènes du système rénine et progression de l'atteinte rénale : une revue critique, contrôle central de la formation osseuse, la leptine dans l'insuffisance rénale, rôle du polynucléaire neutrophile dans les maladies rénales, fonction du polynucléaire neutrophile dans l'insuffisance rénale, quels patients tirent profit de l'angioplastie rénale ?, le rythme de l'hémodialyse : fréquente, prolongée ou fréquente et prolongée ?, néphrine : son rôle dans le rein normal et pathologique, podocine et syndromes néphrotiques cortico-résistants, biologie du podocyte : un nouveau pas en avant, réparation de l'inflammation glomérulaire, les cellules souches hématopoïétiques : applications thérapeutiques dans les maladies auto-immunes et en transplantation d'organe, sénescence rénale, sénescence cellulaire et leur rôle en néphrologie et transplantation, néphrotoxicité des traitements immunosuppresseurs utilisés en transplantation rénale, génétique de la néphropathie diabétique : où en sommes-nous dans la recherche des gènes de susceptibilité ?, maladie de Fabry : manifestations cliniques et progrès récents dans la correction du déficit enzymatique [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2001 ; visité le 11/07/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. planches couleurs .
  Descripteur MeSH : *angioplastie ; *Angiotensine-II ; *apoptose ; apoptose/physiologie ; *cellules souches hématopoïétiques ; *densité osseuse ; *dialyse rénale/effets indésirables ; *facteurs de transcription ; *glomérulonéphrite/traitement médicamenteux ; *granulocytes/usage thérapeutique ; *hypertension artérielle ; *immunosuppresseurs/toxicité ; immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; inflammation/induit chimiquement ; *insuffisance rénale/traitement médicamenteux ; *insuffisance rénale chronique ; *leptine/usage thérapeutique ; *lupus érythémateux disséminé ; *maladies auto-immunes/traitement médicamenteux ; *maladies du rein ; *néphropathies diabétiques/génétique ; podocytes ; *prédisposition génétique à une maladie ; *protéines du système du complément/déficit ; *protéines membranaires/usage thérapeutique ; *pseudohypoaldostéronisme ; pseudohypoaldostéronisme/diagnostic ; *syndrome néphrotique/traitement médicamenteux ; *système immunitaire ; *système rénine-angiotensine ; système rénine-angiotensine/génétique ; *taux de filtration glomérulaire ; *transplantation d'organe ; *vieillissement de la cellule
  Type de ressources CISMeF : *actes de congrès ; bibliographie ; figure ; microscopie ; *monographie
  
  

article de périodique

• Interactions médicamenteuses entre les antifongiques et les immunosuppresseurs [Site éditeur Société de Néphrologie [française] ] "Lors de la prescription d'antifongiques systémiques chez les patients transplantés, il est indispensable de prendre en considération le risque d'interaction médicamenteuse entre l'antifongique et les médicaments immunosuppresseurs. Une interaction peut résulter en un surdosage médicamenteux, de l'antifongique et/ou de l'immunosuppresseur, ou bien en un sousdosage et une perte d'efficacité..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 31/03/2008 ; visité le 15/05/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *antifongiques/usage thérapeutique ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; *interactions médicamenteuses ; transplantation rénale
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Interactions médicamenteuses entre les antipaludéens et les immunosuppresseurs [Site éditeur Société de Néphrologie [française] ] "Lorsqu'un patient transplanté d'organe envisage un séjour dans un pays étranger, notamment les pays de la zone tropicale, la question des interactions médicamenteuses entre les immunosuppresseurs et le traitement prophylactique antipaludéen se pose..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 30/06/2006 ; visité le 22/07/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04A - immunosuppresseurs ; *P01B - antipaludéens
  Descripteur MeSH : acide mycophénolique/analogues et dérivés ; *antipaludiques/usage thérapeutique ; atovaquone/usage thérapeutique ; chimioprévention ; chloroquine/usage thérapeutique ; ciclosporine/usage thérapeutique ; doxycycline/usage thérapeutique ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; *interactions médicamenteuses ; méfloquine/usage thérapeutique ; paludisme/prévention et contrôle ; proguanil/usage thérapeutique ; sirolimus/usage thérapeutique ; tacrolimus/usage thérapeutique ; transplantation rénale
  MeSH Concept Supplémentaire : mycophénolate mofétil/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *information sur le médicament
  
  
• Interactions médicamenteuses entre les antituberculeux et les immunosuppresseurs [Site éditeur Société de Néphrologie [française] ] "La prévalence de la tuberculose chez les transplantés rénaux est non négligeable : 0,45 % ou 2,5 cas/1000 personnes/an. Les traitements immunosuppresseurs sont, pour nombre d'entre eux, à fort risque d'interaction médicamenteuse avec le traitement antituberculeux..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 19/12/2005 ; visité le 22/07/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *J04A - antituberculeux ; *L04A - immunosuppresseurs
  Descripteur MeSH : acide mycophénolique/analogues et dérivés ; *antituberculeux/usage thérapeutique ; ciclosporine/usage thérapeutique ; éthambutol/usage thérapeutique ; *immunosuppresseurs/métabolisme ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; *interactions médicamenteuses ; isoniazide/usage thérapeutique ; pyrazinamide/usage thérapeutique ; rifampicine/usage thérapeutique ; sirolimus/usage thérapeutique ; tacrolimus/usage thérapeutique ; transplantation rénale ; tuberculose/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : mycophénolate mofétil/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *information sur le médicament ; tableau
  
  
• Le traitement immunosuppresseur en transplantation rénale pédiatrique - Article de synthèse [Site éditeur Revue Médicale de Bruxelles ] "Les progrès de l'immunosuppression durant ces dix dernières années ont amélioré de manière significative la survie du patient et du greffon rénal. Les stratégies thérapeutiques utilisées évoluent de manière constante au cours du temps. Le but de l'immunosuppression reste la recherche du meilleur compromis entre l'efficacité à long terme et la diminution des effets secondaires. L'avenir de l'immunosuppression consistera probablement en deux stratégies parallèles : une meilleure utilisation de l'arsenal immunosuppresseur en visant l'épargne des corticoïdes et des anticalcineurines et le développement de stratégies plus novatrices d'induction de tolérance du greffon. Rev Med Brux 2005 ; 26 : 505-12 " [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 06/04/2007] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : enfant ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; *transplantation rénale
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Les immunosuppresseurs topiques : nouvelle approche thérapeutique de la dermatite atopique [Site éditeur Revue Médicale de Bruxelles ] "L'efficacité des immunosuppresseurs topiques sur la dermatite atopique est incontestable. Ces substances bloquent l'activation des cellules T et inhibent la production des cytokines. Leur mode d'administration aux adultes et enfants de plus de deux ans est de deux applications par jour en traitement intermittent avec une photoprotection des zones traitées. Leur place dans la stratégie de prise en charge de la dermatite atopique reste à définir. Les effets secondaires sont des réactions d'intolérance locale et d'infections cutanées..." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 04/12/2003 ; visité le 18/04/2007] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *eczéma constitutionnel/traitement médicamenteux ; *immunosuppresseurs
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Nouvelles stratégies dans le traitement des vasculites associées aux ANCA [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "Le traitement initial universellement admis dans les vasculites associées aux ANCA est l'association de corticostéroïdes à hautes doses (1 mg/kg) et de médicaments cytotoxiques. Le cyclophosphamide est le traitement cytotoxique le plus efficace et le plus utilisé dans les cas sévères. En raison de ses effets secondaires à court et long termes, de nouvelles stratégies thérapeutiques sont à l'étude. Elles comprennent notamment l'utilisation d'un schéma thérapeutique séquentiel (par exemple : cyclophosphamide suivi par azathioprine ou cyclophosphamide suivi par méthotrexate) et/ou l'utilisation de nouveaux immunosuppresseurs (par exemple : mycophénolate mofétil, anti-TNF-a). " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 05/01/2005 ; visité le 17/11/2008] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles ; facteurs immunologiques ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; *vascularites associées aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Suivi du patient après transplantation cardiaque : monitoring et adaptation de l'immunosuppression [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "La transplantation demeure aujourd'hui la meilleure option de traitement de l'insuffisance cardiaque terminale. Toutefois, de bons résultats ne peuvent être obtenus qu'avec un suivi rigoureux du patient, notamment au niveau de son immunosuppression. L'immunosuppression de base associe généralement un inhibiteur de la calcineurine (ciclosporine A ou tacrolimus), avec un agent antiprolifératif et des stéroïdes. Ces médicaments sont complétés par les inhibiteurs du mTOR, une classe d'immunosuppresseurs de développement plus récent. Cet article fait le point sur l'immunosuppression actuelle après transplantation cardiaque et les adaptations possibles, en fonction de la situation particulière de chaque patient, compte tenu des nouvelles options offertes par la pharmacologie actuelle." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 03/06/2010] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; *immunosuppression thérapeutique ; *transplantation cardiaque
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

brochure pédagogique pour les patients

• Mycophénolate - Fiche d'information sur les médicaments - [Site éditeur Action Cancer Ontario ] autres appellations, présentation, indications, mode d'emploi, précautions d'emploi, effets indésirables, prévention des effets secondaires, conduite à tenir en cas de manifestation de ces effets [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2004 ; visité le 12/04/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L04AA06 - acide mycophénolique
  Descripteur MeSH : acide mycophénolique/analogues et dérivés ; association de médicaments ; immunosuppresseurs/contrindications ; immunosuppresseurs/effets indésirables ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; rejet du greffon/prévention et contrôle ; rejet du greffon/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *mycophénolate mofétil
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *CELLCEPT
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *CELLCEPT 1g/5ml pdre p susp buv ; *CELLCEPT 250 mg gél ; *CELLCEPT 500 mg cp ; *CELLCEPT 500mg pdre p sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients ; *information sur le médicament
  
  

cours

• Traitements immunosuppresseurs - - Examen Classant National : Question(s) 128 Module(s) 8 - [Site éditeur ASSIM Association des Enseignants d'Immunologie des Universités de Langue Française] classification selon les principaux mécanismes d'action (traitements lymphoablatifs, antimétabolites, glucocorticoïdes, inhibiteurs de le calcineurine et rapamycine, anticorps CD25, inhibiteurs de TNF et d'IL-1, plasmaphérèse et immunoglobulines intra-veineuses) ; cas des greffes de cellules souches hématopoiétiques (CSH), cas des transplantations d'organes, cas des maladies auto-immunes et maladies inflammatoires chroniques ; non daté [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 13/03/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : allergologie et immunologie/enseignement et éducation ; *immunosuppresseurs ; *immunosuppresseurs/classification ; immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; maladies auto-immunes/traitement médicamenteux ; rejet du greffon/prévention et contrôle ; rejet du greffon/traitement médicamenteux ; transplantation de cellules souches hématopoïétiques
  Type de ressources CISMeF : *cours ; *examen national classant
  
  
• Transplantation d'organes - - Examen Classant National : Question(s) 127 Module(s) 8 - [Site éditeur ASSIM Association des Enseignants d'Immunologie des Universités de Langue Française] aspects épidémiologiques, aspects immunologiques (types de rejets, mécanisme de la réaction allogénique), principes de traitement (médicaments immunosuppresseurs, principes thérapeutiques), complications et surveillance, aspects éthiques et légaux (décision d'inscription d'un patient sur une liste d'attente, prélèvement d'organes, décision d'attribution d'un greffon à un patient en liste d'attente) ; non daté [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/02/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : acquisition d'organes et de tissus/éthique ; acquisition d'organes et de tissus/législation et jurisprudence ; allergologie et immunologie/enseignement et éducation ; antigènes HLA ; complications postopératoires ; continuité des soins ; donneur tissu ; *immunologie en transplantation ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; prévalence ; *rejet du greffon ; rejet du greffon/prévention et contrôle ; rejet du greffon/thérapie ; *transplantation d'organe ; transplantation d'organe/complications ; transplantation d'organe/éthique ; transplantation d'organe/législation et jurisprudence
  Type de ressources CISMeF : *cours ; *examen national classant
  
  

évaluation des actes professionnels

• Dosage sanguin de l'évérolimus [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Le dosage de l'évérolimus sanguin est indiqué dans le suivi thérapeutique des transplantés cardiaques et rénaux traités par l'évérolimus. L'évérolimus est un immunosuppresseur de la classe pharmacothérapeutique des inhibiteurs de la protéine m-TOR, dont l'autre représentant est le sirolimus. Il a obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM) le 15 avril 2004 dans l'indication : prévention du rejet d'organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré, recevant une allogreffe rénale ou cardiaque. L'AMM précisait que l'analyse de la relation efficacité-exposition et tolérance-exposition avait montré, tant en transplantation rénale que cardiaque, une incidence plus faible des rejets aigus, confirmés par la biopsie chez les patients atteignant des concentrations résiduelles d'évérolimus dans le sang total supérieures ou égales à 3ng/ml, comparativement aux patients dont les concentrations résiduelles sont inférieures à 3 ng/ml. " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2006 ; visité le 06/08/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *immunosuppresseurs/sang ; *sirolimus/analogues et dérivés ; sirolimus/effets indésirables ; sirolimus/sang ; transplantation cardiaque ; transplantation rénale
  MeSH Concept Supplémentaire : *évérolimus
  Type de ressources CISMeF : *évaluation des actes professionnels
  
  

évaluation médicament

• Advagraf - tacrolimus - Code ATC : L04AD02 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Advagraf est un médicament dont le principe actif est le tacrolimus. Il est disponible en capsules à libération prolongée de couleurs jaune et orange (contenant 0,5 mg de tacrolimus), blanche et orange (1 mg) et gris-rouge et orange (5 mg). «À libération prolongée» signifie que le tacrolimus est libéré lentement de la capsule en quelques heures..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 19/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AD02 - tacrolimus
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; adulte ; capsules ; immunosuppresseurs/administration et posologie ; immunosuppresseurs/contrindications ; immunosuppresseurs/effets indésirables ; immunosuppresseurs/pharmacologie ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; préparations à action retardée ; rejet du greffon/prévention et contrôle ; rejet du greffon/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique ; tacrolimus/administration et posologie ; tacrolimus/contrindications ; tacrolimus/effets indésirables ; tacrolimus/pharmacologie ; *tacrolimus/usage thérapeutique ; transplantation hépatique/effets indésirables ; transplantation rénale/effets indésirables
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *ADVAGRAF 0,5mg gél LP ; *ADVAGRAF 1mg gél LP ; *ADVAGRAF 3 mg gél LP ; *ADVAGRAF 5mg gél LP
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• CellCept - Mycophénolate mofétil - code ATC : L04AA06 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Le mycophénolate mofétil (MMF) est un agent immunosuppresseur qui est rapidement absorbé et déestérifié après administration orale ou i.v. de manière à former l'acide mycophénolique (MPA) qui est le métabolite actif. Celui-ci est un inhibiteur réversible, non-compétitif et sélectif de l'inosine monophosphate déshydrogénase ..." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 19/09/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AA06 - acide mycophénolique
  Descripteur MeSH : *acide mycophénolique/analogues et dérivés ; acide mycophénolique/pharmacologie ; administration par voie orale ; adolescent ; adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; association de médicaments ; enfant ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; immunosuppresseurs/pharmacologie ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; IMP dehydrogenase/antagonistes et inhibiteurs ; interactions médicamenteuses ; perfusions veineuses ; rejet du greffon/prévention et contrôle ; résultat thérapeutique ; sujet âgé ; transplantation cardiaque ; transplantation hépatique ; transplantation rénale
  MeSH Concept Supplémentaire : *mycophénolate mofétil/pharmacologie ; *mycophénolate mofétil/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• CERTICAN comprimé 0.25, 0.5, 0.75, 1.0 mg ; comprimé dispersible, 0.25 et 0.1 mg - RAPPORT PUBLIC D'EVALUATION [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Certican est indiqué pour la prévention du rejet d'organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une allogreffe rénale ou cardiaque. Certican doit être utilisé en association avec de la ciclosporine et des corticoïdes ..." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2004 ; visité le 24/09/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : immunosuppresseurs/effets indésirables ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; rejet du greffon/prévention et contrôle ; sirolimus/analogues et dérivés ; sirolimus/effets indésirables ; *sirolimus/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *évérolimus
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Everolimus [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] dénomination générique, fabricant, indications, état actuel, description, traitements existants, coût, données probantes, effets indésirables, commentaire, références ; 6 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2004 ; visité le 15/06/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L04AA18 - évérolimus
  Descripteur MeSH : association de médicaments ; ciclosporine/usage thérapeutique ; essais cliniques comme sujet ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; *rejet du greffon/prévention et contrôle ; sirolimus/analogues et dérivés ; transplantation cardiaque ; transplantation rénale
  MeSH Concept Supplémentaire : *évérolimus
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Kineret - Anakinra - Code ATC : L04AC03 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Kineret est indiqué dans le traitement des signes et symptômes de la polyarthrite rhumatoïde en association avec le méthotrexate, chez les patients dont la réponse au méthotrexate seul n"est pas satisfaisante..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AC03 - anakinra
  Descripteur MeSH : *antagoniste du récepteur à l'interleukine-1/usage thérapeutique ; association de médicaments ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; Interleukine-1/antagonistes et inhibiteurs ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Orencia - abatacept [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "ORENCIA est un médicament anti-inflammatoire que l'on utilise en association avec le méthotrexate (un autre médicament qui agit sur le système immunitaire) pour traiter les patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère (une maladie du système immunitaire responsable d'une dégradation et d'une inflammation des articulations)" [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 11/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AA24 - abatacept
  Descripteur MeSH : adulte ; *antirhumatismaux/usage thérapeutique ; association de médicaments ; évaluation de médicament ; *immunoconjugués/usage thérapeutique ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; méthotrexate/usage thérapeutique ; *polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *abatacept
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *ORENCIA 250mg pdre p sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Protopic - Tacrolimus [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Protopic est indiqué pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère (eczéma, une éruption cutanée rouge qui démange ; le terme « atopique » indique un lien avec une allergie) chez les adultes répondant insuffisamment ou ne tolérant pas les traitements classiques. Le dosage le plus faible de Protopic (0,03 %) peut également être utilisé pour cette indication chez les enfants (à partir de 2 ans) répondant insuffisamment ou ne tolérant pas les traitements classiques..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *D11AH01 - tacrolimus
  Descripteur MeSH : administration par voie cutanée ; adulte ; agrément de médicaments ; eczéma constitutionnel/traitement médicamenteux ; enfant ; évaluation de médicament ; immunosuppresseurs/administration et posologie ; immunosuppresseurs/contrindications ; immunosuppresseurs/effets indésirables ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; onguents ; résultat thérapeutique ; tacrolimus/administration et posologie ; tacrolimus/contrindications ; tacrolimus/effets indésirables ; *tacrolimus/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Protopy - Tacrolimus - Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Protopy est indiqué pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère (eczéma, une éruption cutanée rouge qui démange ; le terme « atopique » indique un lien avec une allergie) chez les adultes répondant insuffisamment ou ne tolérant pas les traitements classiques. Le dosage le plus faible de Protopy (0,03 %) peut également être utilisé pour cette indication chez les enfants (à partir de 2 ans) répondant insuffisamment ou ne tolérant pas les traitements classiques..." [langue : anglais, français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2006 ; visité le 12/02/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *D11AH01 - tacrolimus
  Descripteur MeSH : *eczéma constitutionnel/traitement médicamenteux ; évaluation de médicament ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; *tacrolimus/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Rapamune - Sirolimus - Code ATC : L04AA10 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "RAPAMUNE est indiqué en prévention du rejet d'organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une transplantation rénale ..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 22/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AA10 - sirolimus
  Descripteur MeSH : immunosuppresseurs/effets indésirables ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; rejet du greffon/prévention et contrôle ; résultat thérapeutique ; sirolimus/effets indésirables ; *sirolimus/usage thérapeutique ; transplantation rénale
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Tacrolimus dans la maladie de Crohn (Le) - Tacrolimus for Crohn's Disease [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] technologie, stade de la réglementation, groupe cible, pratique courante, données probantes, effets indésirables, administration et coût, activités dans le domaine, taux d'utilisation, questions d'implantation, références ; 4 pages [langue : anglais, français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2006 ; visité le 25/10/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca. english .
  Code ATC : *L04AD02 - tacrolimus
  Descripteur MeSH : Canada ; coûts des médicaments ; essais contrôlés randomisés comme sujet ; *fistule digestive/traitement médicamenteux ; immunosuppresseurs/administration et posologie ; immunosuppresseurs/effets indésirables ; immunosuppresseurs/toxicité ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; maladie de Crohn/complications ; *maladie de Crohn/traitement médicamenteux ; médecine fondée sur des éléments probants ; résultat thérapeutique ; tacrolimus/administration et posologie ; tacrolimus/effets indésirables ; tacrolimus/toxicité ; *tacrolimus/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Tysabri - natalizumab - Code ATC : L04AA23 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "TYSABRI est utilisé dans le traitement des patients atteints de sclérose en plaques (SEP). Il est utilisé dans le type de sclérose en plaques connu pour être rémittent-récurrent (dans lequel le patient souffre de poussées - récidives, suivies de périodes sans symptômes - rémissions), lorsque : la maladie est très évolutive malgré un traitement par interféron bêta (autre type de médicament utilisé dans la SEP), ou la maladie est grave et d'évolution rapide..." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 20/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AA23 - natalizumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; immunosuppresseurs/pharmacologie ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; sclérose en plaques/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *natalizumab/pharmacologie ; *natalizumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TYSABRI 300mg sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Zenapax - Daclizumab - Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] Ce médicament n'est plus autorisé "Zenapax est indiqué dans la prophylaxie du rejet aigu d'organe chez les patients recevant une transplantation rénale allogénique de novo, et doit être utilisé en association avec des protocoles immunosuppresseurs incluant ciclosporine et corticoïdes, chez les patients non hyperimmunisés." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 08/04/2008] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AC01 - daclizumab
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; association de médicaments ; enfant ; évaluation de médicament ; immunoglobuline G ; immunoglobuline G/effets indésirables ; *immunoglobuline G/usage thérapeutique ; immunosuppresseurs/effets indésirables ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; Interleukine-2/antagonistes et inhibiteurs ; récepteurs à l'interleukine-2/antagonistes et inhibiteurs ; *rejet du greffon/prévention et contrôle ; résultat thérapeutique ; transplantation homologue ; transplantation rénale
  MeSH Concept Supplémentaire : *daclizumab
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

examen national classant

• Traitements immunosuppresseurs - - Examen Classant National : Question(s) 128 Module(s) 8 - [Site éditeur ASSIM Association des Enseignants d'Immunologie des Universités de Langue Française] classification selon les principaux mécanismes d'action (traitements lymphoablatifs, antimétabolites, glucocorticoïdes, inhibiteurs de le calcineurine et rapamycine, anticorps CD25, inhibiteurs de TNF et d'IL-1, plasmaphérèse et immunoglobulines intra-veineuses) ; cas des greffes de cellules souches hématopoiétiques (CSH), cas des transplantations d'organes, cas des maladies auto-immunes et maladies inflammatoires chroniques ; non daté [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 13/03/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : allergologie et immunologie/enseignement et éducation ; *immunosuppresseurs ; *immunosuppresseurs/classification ; immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; maladies auto-immunes/traitement médicamenteux ; rejet du greffon/prévention et contrôle ; rejet du greffon/traitement médicamenteux ; transplantation de cellules souches hématopoïétiques
  Type de ressources CISMeF : *cours ; *examen national classant
  
  
• Transplantation d'organes - - Examen Classant National : Question(s) 127 Module(s) 8 - [Site éditeur ASSIM Association des Enseignants d'Immunologie des Universités de Langue Française] aspects épidémiologiques, aspects immunologiques (types de rejets, mécanisme de la réaction allogénique), principes de traitement (médicaments immunosuppresseurs, principes thérapeutiques), complications et surveillance, aspects éthiques et légaux (décision d'inscription d'un patient sur une liste d'attente, prélèvement d'organes, décision d'attribution d'un greffon à un patient en liste d'attente) ; non daté [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/02/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : acquisition d'organes et de tissus/éthique ; acquisition d'organes et de tissus/législation et jurisprudence ; allergologie et immunologie/enseignement et éducation ; antigènes HLA ; complications postopératoires ; continuité des soins ; donneur tissu ; *immunologie en transplantation ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; prévalence ; *rejet du greffon ; rejet du greffon/prévention et contrôle ; rejet du greffon/thérapie ; *transplantation d'organe ; transplantation d'organe/complications ; transplantation d'organe/éthique ; transplantation d'organe/législation et jurisprudence
  Type de ressources CISMeF : *cours ; *examen national classant
  
  

information scientifique et technique

• Les traitements immunosuppresseurs systémiques en dermatologie [Site éditeur Louvain Médical Faculté de médecine. Université Catholique de Louvain] "Bien que la plupart des affections dermatologiques puissent être soulagées par des traitements locaux, certaines dermatoses échappent au contrôle des topiques et requièrent l'instauration d'une thérapie systémique. Ainsi la ciclosporine, l'azathioprine et le méthotrexate sont trois médicaments régulièrement utilisés par les dermatologues." 10 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 26/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : antimétabolites/contrindications ; antimétabolites/effets indésirables ; *antimétabolites/usage thérapeutique ; azathioprine/contrindications ; azathioprine/usage thérapeutique ; ciclosporine/effets indésirables ; ciclosporine/usage thérapeutique ; immunosuppresseurs/contrindications ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; *maladies de la peau/traitement médicamenteux ; méthotrexate/effets indésirables ; méthotrexate/usage thérapeutique ; produits dermatologiques/contrindications ; produits dermatologiques/effets indésirables ; *produits dermatologiques/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : image ; *information scientifique et technique
  
  
• Une molécule anti-rejet pour traiter également la maladie de Huntington [Site éditeur Institut Curie ] "A l'Institut Curie, des chercheurs du CNRS et de l'Inserm viennent de montrer que la molécule FK 506, déjà utilisée en clinique pour éviter le rejet des greffes, pourrait traiter la maladie de Huntington. Cette pathologie, comme les maladies d'Alzheimer ou de Parkinson, se caractérise par la mort anormale d'une partie des neurones. Les chercheurs ont découvert que FK 506 pouvait bloquer la toxicité de la protéine huntingine qui, en entraînant la mort de certains neurones, est à l'origine de cette maladie" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 27/01/2006 ; visité le 07/06/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : calcineurine/antagonistes et inhibiteurs ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; maladie de huntington/génétique ; *maladie de huntington/traitement médicamenteux ; *neuroprotecteurs/usage thérapeutique ; *tacrolimus/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  

information sur le médicament

• Immunosuppresseurs et polyarthrite rhumatoïde ? [Site éditeur SSPF Société Scientifique des Pharmaciens Francophones ] "La polyarthrite rhumatoïde est une affection auto-immune chronique qui se caractérise par l'inflammation et la déformation de plusieurs articulations, évoluant parfois rapidement et de façon irréversible avec, en outre, un risque de complications extra-articulaires liées ou non au traitement ..." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2005 ; visité le 09/07/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04A - immunosuppresseurs
  Descripteur MeSH : *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; *polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *information sur le médicament
  
  
• Interactions médicamenteuses entre les antipaludéens et les immunosuppresseurs [Site éditeur Société de Néphrologie [française] ] "Lorsqu'un patient transplanté d'organe envisage un séjour dans un pays étranger, notamment les pays de la zone tropicale, la question des interactions médicamenteuses entre les immunosuppresseurs et le traitement prophylactique antipaludéen se pose..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 30/06/2006 ; visité le 22/07/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04A - immunosuppresseurs ; *P01B - antipaludéens
  Descripteur MeSH : acide mycophénolique/analogues et dérivés ; *antipaludiques/usage thérapeutique ; atovaquone/usage thérapeutique ; chimioprévention ; chloroquine/usage thérapeutique ; ciclosporine/usage thérapeutique ; doxycycline/usage thérapeutique ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; *interactions médicamenteuses ; méfloquine/usage thérapeutique ; paludisme/prévention et contrôle ; proguanil/usage thérapeutique ; sirolimus/usage thérapeutique ; tacrolimus/usage thérapeutique ; transplantation rénale
  MeSH Concept Supplémentaire : mycophénolate mofétil/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *information sur le médicament
  
  
• Interactions médicamenteuses entre les antituberculeux et les immunosuppresseurs [Site éditeur Société de Néphrologie [française] ] "La prévalence de la tuberculose chez les transplantés rénaux est non négligeable : 0,45 % ou 2,5 cas/1000 personnes/an. Les traitements immunosuppresseurs sont, pour nombre d'entre eux, à fort risque d'interaction médicamenteuse avec le traitement antituberculeux..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 19/12/2005 ; visité le 22/07/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *J04A - antituberculeux ; *L04A - immunosuppresseurs
  Descripteur MeSH : acide mycophénolique/analogues et dérivés ; *antituberculeux/usage thérapeutique ; ciclosporine/usage thérapeutique ; éthambutol/usage thérapeutique ; *immunosuppresseurs/métabolisme ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; *interactions médicamenteuses ; isoniazide/usage thérapeutique ; pyrazinamide/usage thérapeutique ; rifampicine/usage thérapeutique ; sirolimus/usage thérapeutique ; tacrolimus/usage thérapeutique ; transplantation rénale ; tuberculose/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : mycophénolate mofétil/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *information sur le médicament ; tableau
  
  
• Mycophénolate - Fiche d'information sur les médicaments - [Site éditeur Action Cancer Ontario ] autres appellations, présentation, indications, mode d'emploi, précautions d'emploi, effets indésirables, prévention des effets secondaires, conduite à tenir en cas de manifestation de ces effets [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2004 ; visité le 12/04/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L04AA06 - acide mycophénolique
  Descripteur MeSH : acide mycophénolique/analogues et dérivés ; association de médicaments ; immunosuppresseurs/contrindications ; immunosuppresseurs/effets indésirables ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; rejet du greffon/prévention et contrôle ; rejet du greffon/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *mycophénolate mofétil
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *CELLCEPT
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *CELLCEPT 1g/5ml pdre p susp buv ; *CELLCEPT 250 mg gél ; *CELLCEPT 500 mg cp ; *CELLCEPT 500mg pdre p sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients ; *information sur le médicament
  
  
• Tacrolimus - PROGRAF, PROTOPIC [Site éditeur CRAT - Centre de Renseignements sur les Agents Tératogènes ] "Le tacrolimus est un immunosuppresseur utilisé par voie orale, injectable et cutanée. Ses effets indésirables par voie générale sont notamment une hypertension artérielle, des anomalies de la fonction rénale et des troubles électrolytiques (en particulier hyperkaliémie). Par voie cutanée, les concentrations plasmatiques de tacrolimus sont faibles et de ce fait, ses effets secondaires systémiques sont rares à posologie usuelle. La demi vie plasmatique du tacrolimus est longue (en moyenne 43 heures)." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 16/07/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *D11AH01 - tacrolimus ; *L04AD02 - tacrolimus
  Descripteur MeSH : allaitement maternel ; *grossesse/action des médicaments et substances chimiques ; immunosuppresseurs/effets indésirables ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; nouveau-né ; tacrolimus/effets indésirables ; *tacrolimus/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *information sur le médicament
  
  

lecture critique d'article

• Pimécrolimus et tacrolimus pour la dermatite atopique [Site éditeur Minerva revue d'evidence based medicine] "Quelles sont l'efficacité et la sécurité d'un traitement local par pimécrolimus ou tacrolimus versus corticostéroïdes chez des patients présentant une dermatite atopique ?" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2006 ; visité le 20/12/2006] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Code ATC : *D11AH02 - pimécrolimus
  Descripteur MeSH : administration par voie topique ; adulte ; anti-inflammatoires/usage thérapeutique ; bétaméthasone/usage thérapeutique ; calcineurine/antagonistes et inhibiteurs ; *eczéma constitutionnel/traitement médicamenteux ; enfant ; étude comparative ; glucocorticoïdes/usage thérapeutique ; hydrocortisone/usage thérapeutique ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; nourrisson ; onguents ; produits dermatologiques/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; *tacrolimus/analogues et dérivés ; *tacrolimus/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *pimécrolimus
  Type de ressources CISMeF : *lecture critique d'article
  
  

monographie

• Actualités néphrologiques Jean Hamburger - Hôpital Necker 2001 Par Pr Grunfeld JP (Non Renseigné (par défaut)), M. Bach JF (Non Renseigné (par défaut)), M. Kreis H (Non Renseigné (par défaut)), et-al. (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Société de Néphrologie [française] ] suicide des cellules et système immunitaire, contrôle de l'apoptose : quel avenir thérapeutique, clearance phagocytaire des cellules en voie d'apoptose et régulation de l'inflammation glomérulaire, déficit en complément, maladie lupique et apoptose, quelle est la cible optimale de pression artérielle chez les sujets avec une maladie rénale, hypertension hyperkaliémique familiale (syndrome de Gordon) : analyse de la variabilité phénotypique par l'étude de 7 familles, fibrose rénale et système rénine-angiotensine, phénomènes inflammatoires induits par l'angiotensine II et nouvelles approches thérapeutiques, polymorphismes des gènes du système rénine et progression de l'atteinte rénale : une revue critique, contrôle central de la formation osseuse, la leptine dans l'insuffisance rénale, rôle du polynucléaire neutrophile dans les maladies rénales, fonction du polynucléaire neutrophile dans l'insuffisance rénale, quels patients tirent profit de l'angioplastie rénale ?, le rythme de l'hémodialyse : fréquente, prolongée ou fréquente et prolongée ?, néphrine : son rôle dans le rein normal et pathologique, podocine et syndromes néphrotiques cortico-résistants, biologie du podocyte : un nouveau pas en avant, réparation de l'inflammation glomérulaire, les cellules souches hématopoïétiques : applications thérapeutiques dans les maladies auto-immunes et en transplantation d'organe, sénescence rénale, sénescence cellulaire et leur rôle en néphrologie et transplantation, néphrotoxicité des traitements immunosuppresseurs utilisés en transplantation rénale, génétique de la néphropathie diabétique : où en sommes-nous dans la recherche des gènes de susceptibilité ?, maladie de Fabry : manifestations cliniques et progrès récents dans la correction du déficit enzymatique [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2001 ; visité le 11/07/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. planches couleurs .
  Descripteur MeSH : *angioplastie ; *Angiotensine-II ; *apoptose ; apoptose/physiologie ; *cellules souches hématopoïétiques ; *densité osseuse ; *dialyse rénale/effets indésirables ; *facteurs de transcription ; *glomérulonéphrite/traitement médicamenteux ; *granulocytes/usage thérapeutique ; *hypertension artérielle ; *immunosuppresseurs/toxicité ; immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; inflammation/induit chimiquement ; *insuffisance rénale/traitement médicamenteux ; *insuffisance rénale chronique ; *leptine/usage thérapeutique ; *lupus érythémateux disséminé ; *maladies auto-immunes/traitement médicamenteux ; *maladies du rein ; *néphropathies diabétiques/génétique ; podocytes ; *prédisposition génétique à une maladie ; *protéines du système du complément/déficit ; *protéines membranaires/usage thérapeutique ; *pseudohypoaldostéronisme ; pseudohypoaldostéronisme/diagnostic ; *syndrome néphrotique/traitement médicamenteux ; *système immunitaire ; *système rénine-angiotensine ; système rénine-angiotensine/génétique ; *taux de filtration glomérulaire ; *transplantation d'organe ; *vieillissement de la cellule
  Type de ressources CISMeF : *actes de congrès ; bibliographie ; figure ; microscopie ; *monographie
  
  

notice médicamenteuse

• Advagraf - tacrolimus - Code ATC : L04AD02 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Advagraf est un médicament dont le principe actif est le tacrolimus. Il est disponible en capsules à libération prolongée de couleurs jaune et orange (contenant 0,5 mg de tacrolimus), blanche et orange (1 mg) et gris-rouge et orange (5 mg). «À libération prolongée» signifie que le tacrolimus est libéré lentement de la capsule en quelques heures..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 19/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AD02 - tacrolimus
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; adulte ; capsules ; immunosuppresseurs/administration et posologie ; immunosuppresseurs/contrindications ; immunosuppresseurs/effets indésirables ; immunosuppresseurs/pharmacologie ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; préparations à action retardée ; rejet du greffon/prévention et contrôle ; rejet du greffon/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique ; tacrolimus/administration et posologie ; tacrolimus/contrindications ; tacrolimus/effets indésirables ; tacrolimus/pharmacologie ; *tacrolimus/usage thérapeutique ; transplantation hépatique/effets indésirables ; transplantation rénale/effets indésirables
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *ADVAGRAF 0,5mg gél LP ; *ADVAGRAF 1mg gél LP ; *ADVAGRAF 3 mg gél LP ; *ADVAGRAF 5mg gél LP
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• CellCept - Mycophénolate mofétil - code ATC : L04AA06 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Le mycophénolate mofétil (MMF) est un agent immunosuppresseur qui est rapidement absorbé et déestérifié après administration orale ou i.v. de manière à former l'acide mycophénolique (MPA) qui est le métabolite actif. Celui-ci est un inhibiteur réversible, non-compétitif et sélectif de l'inosine monophosphate déshydrogénase ..." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 19/09/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AA06 - acide mycophénolique
  Descripteur MeSH : *acide mycophénolique/analogues et dérivés ; acide mycophénolique/pharmacologie ; administration par voie orale ; adolescent ; adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; association de médicaments ; enfant ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; immunosuppresseurs/pharmacologie ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; IMP dehydrogenase/antagonistes et inhibiteurs ; interactions médicamenteuses ; perfusions veineuses ; rejet du greffon/prévention et contrôle ; résultat thérapeutique ; sujet âgé ; transplantation cardiaque ; transplantation hépatique ; transplantation rénale
  MeSH Concept Supplémentaire : *mycophénolate mofétil/pharmacologie ; *mycophénolate mofétil/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Kineret - Anakinra - Code ATC : L04AC03 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Kineret est indiqué dans le traitement des signes et symptômes de la polyarthrite rhumatoïde en association avec le méthotrexate, chez les patients dont la réponse au méthotrexate seul n"est pas satisfaisante..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AC03 - anakinra
  Descripteur MeSH : *antagoniste du récepteur à l'interleukine-1/usage thérapeutique ; association de médicaments ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; Interleukine-1/antagonistes et inhibiteurs ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Orencia - abatacept [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "ORENCIA est un médicament anti-inflammatoire que l'on utilise en association avec le méthotrexate (un autre médicament qui agit sur le système immunitaire) pour traiter les patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère (une maladie du système immunitaire responsable d'une dégradation et d'une inflammation des articulations)" [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 11/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AA24 - abatacept
  Descripteur MeSH : adulte ; *antirhumatismaux/usage thérapeutique ; association de médicaments ; évaluation de médicament ; *immunoconjugués/usage thérapeutique ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; méthotrexate/usage thérapeutique ; *polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *abatacept
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *ORENCIA 250mg pdre p sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Protopic - Tacrolimus [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Protopic est indiqué pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère (eczéma, une éruption cutanée rouge qui démange ; le terme « atopique » indique un lien avec une allergie) chez les adultes répondant insuffisamment ou ne tolérant pas les traitements classiques. Le dosage le plus faible de Protopic (0,03 %) peut également être utilisé pour cette indication chez les enfants (à partir de 2 ans) répondant insuffisamment ou ne tolérant pas les traitements classiques..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *D11AH01 - tacrolimus
  Descripteur MeSH : administration par voie cutanée ; adulte ; agrément de médicaments ; eczéma constitutionnel/traitement médicamenteux ; enfant ; évaluation de médicament ; immunosuppresseurs/administration et posologie ; immunosuppresseurs/contrindications ; immunosuppresseurs/effets indésirables ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; onguents ; résultat thérapeutique ; tacrolimus/administration et posologie ; tacrolimus/contrindications ; tacrolimus/effets indésirables ; *tacrolimus/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Protopy - Tacrolimus - Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Protopy est indiqué pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère (eczéma, une éruption cutanée rouge qui démange ; le terme « atopique » indique un lien avec une allergie) chez les adultes répondant insuffisamment ou ne tolérant pas les traitements classiques. Le dosage le plus faible de Protopy (0,03 %) peut également être utilisé pour cette indication chez les enfants (à partir de 2 ans) répondant insuffisamment ou ne tolérant pas les traitements classiques..." [langue : anglais, français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2006 ; visité le 12/02/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *D11AH01 - tacrolimus
  Descripteur MeSH : *eczéma constitutionnel/traitement médicamenteux ; évaluation de médicament ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; *tacrolimus/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Rapamune - Sirolimus - Code ATC : L04AA10 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "RAPAMUNE est indiqué en prévention du rejet d'organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une transplantation rénale ..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 22/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AA10 - sirolimus
  Descripteur MeSH : immunosuppresseurs/effets indésirables ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; rejet du greffon/prévention et contrôle ; résultat thérapeutique ; sirolimus/effets indésirables ; *sirolimus/usage thérapeutique ; transplantation rénale
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Tysabri - natalizumab - Code ATC : L04AA23 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "TYSABRI est utilisé dans le traitement des patients atteints de sclérose en plaques (SEP). Il est utilisé dans le type de sclérose en plaques connu pour être rémittent-récurrent (dans lequel le patient souffre de poussées - récidives, suivies de périodes sans symptômes - rémissions), lorsque : la maladie est très évolutive malgré un traitement par interféron bêta (autre type de médicament utilisé dans la SEP), ou la maladie est grave et d'évolution rapide..." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 20/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AA23 - natalizumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; immunosuppresseurs/pharmacologie ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; sclérose en plaques/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *natalizumab/pharmacologie ; *natalizumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TYSABRI 300mg sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Zenapax - Daclizumab - Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] Ce médicament n'est plus autorisé "Zenapax est indiqué dans la prophylaxie du rejet aigu d'organe chez les patients recevant une transplantation rénale allogénique de novo, et doit être utilisé en association avec des protocoles immunosuppresseurs incluant ciclosporine et corticoïdes, chez les patients non hyperimmunisés." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 08/04/2008] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AC01 - daclizumab
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; association de médicaments ; enfant ; évaluation de médicament ; immunoglobuline G ; immunoglobuline G/effets indésirables ; *immunoglobuline G/usage thérapeutique ; immunosuppresseurs/effets indésirables ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; Interleukine-2/antagonistes et inhibiteurs ; récepteurs à l'interleukine-2/antagonistes et inhibiteurs ; *rejet du greffon/prévention et contrôle ; résultat thérapeutique ; transplantation homologue ; transplantation rénale
  MeSH Concept Supplémentaire : *daclizumab
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

recommandation de bon usage du médicament

• Busilvex - busulfan - avis de la commission de transparence [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I, groupe II, groupe III), personnes autorisées, éléments quantitatifs, annexes ; 6 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 14/01/2004 ; visité le 21/03/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01AB01 - busulfan
  Descripteur MeSH : *busulfan/usage thérapeutique ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *BUSILVEX 6mg/ml sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• CELLCEPT® - Sortie de la Réserve Hospitalière - décret 2004 - mycophénolate mofétil [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Le mycophénolate mofétil (Cellcept®) est un immunosuppresseur sélectif de la famille des antimétabolites. C'est un ester de l'acide mycophénolique (MPA), inhibiteur sélectif, non compétitif et réversible de l'inosine monophosphate déshydrogénase. Il inhibe la synthèse des nucléotides à base de guanine. Le MPA a un effet cytostatique plus marqué sur les lymphocytes que sur les autres cellules. Le mycophénolate mofétil (Cellcept®) est indiqué en association à la ciclosporine et aux corticoïdes pour la prévention des rejets aigus d'organe chez les patients ayant bénéficié d'une allogreffe rénale, cardiaque ou hépatique." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2008 ; visité le 23/09/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04AA06 - acide mycophénolique
  Descripteur MeSH : *acide mycophénolique/analogues et dérivés ; adolescent ; adulte ; enfant ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; rejet du greffon/prévention et contrôle
  MeSH Concept Supplémentaire : *mycophénolate mofétil/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *CELLCEPT 1g/5ml pdre p susp buv ; *CELLCEPT 250 mg gél ; *CELLCEPT 500 mg cp
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  

recommandation par consensus

• Transplantation d'organes - Quelles voies de recherche ? - Expertise collective - synthèse et recommandations [Site éditeur INSERM Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale] "Ce document présente la synthèse et les recommandations du groupe d'experts réunis par l'Inserm dans le cadre de la procédure d'expertise collective, pour répondre à la demande de l'Agence de la biomédecine concernant la transplantation d'organes solides et les axes prioritaires de recherche en transplantation. Ce travail s'appuie sur les données scientifiques disponibles en date du second semestre 2008." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2009 ; visité le 30/03/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; enfant ; *immunologie en transplantation ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; *immunosuppression thérapeutique ; lésion d'ischémie-reperfusion ; *recherche biomédicale ; *transplantation d'organe ; transplantation d'organe/effets indésirables
  Type de ressources CISMeF : *recommandation par consensus
  
  

résumé des caractéristiques du produit

• Advagraf - tacrolimus - Code ATC : L04AD02 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Advagraf est un médicament dont le principe actif est le tacrolimus. Il est disponible en capsules à libération prolongée de couleurs jaune et orange (contenant 0,5 mg de tacrolimus), blanche et orange (1 mg) et gris-rouge et orange (5 mg). «À libération prolongée» signifie que le tacrolimus est libéré lentement de la capsule en quelques heures..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 19/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AD02 - tacrolimus
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; adulte ; capsules ; immunosuppresseurs/administration et posologie ; immunosuppresseurs/contrindications ; immunosuppresseurs/effets indésirables ; immunosuppresseurs/pharmacologie ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; préparations à action retardée ; rejet du greffon/prévention et contrôle ; rejet du greffon/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique ; tacrolimus/administration et posologie ; tacrolimus/contrindications ; tacrolimus/effets indésirables ; tacrolimus/pharmacologie ; *tacrolimus/usage thérapeutique ; transplantation hépatique/effets indésirables ; transplantation rénale/effets indésirables
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *ADVAGRAF 0,5mg gél LP ; *ADVAGRAF 1mg gél LP ; *ADVAGRAF 3 mg gél LP ; *ADVAGRAF 5mg gél LP
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• CellCept - Mycophénolate mofétil - code ATC : L04AA06 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Le mycophénolate mofétil (MMF) est un agent immunosuppresseur qui est rapidement absorbé et déestérifié après administration orale ou i.v. de manière à former l'acide mycophénolique (MPA) qui est le métabolite actif. Celui-ci est un inhibiteur réversible, non-compétitif et sélectif de l'inosine monophosphate déshydrogénase ..." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 19/09/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AA06 - acide mycophénolique
  Descripteur MeSH : *acide mycophénolique/analogues et dérivés ; acide mycophénolique/pharmacologie ; administration par voie orale ; adolescent ; adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; association de médicaments ; enfant ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; immunosuppresseurs/pharmacologie ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; IMP dehydrogenase/antagonistes et inhibiteurs ; interactions médicamenteuses ; perfusions veineuses ; rejet du greffon/prévention et contrôle ; résultat thérapeutique ; sujet âgé ; transplantation cardiaque ; transplantation hépatique ; transplantation rénale
  MeSH Concept Supplémentaire : *mycophénolate mofétil/pharmacologie ; *mycophénolate mofétil/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Kineret - Anakinra - Code ATC : L04AC03 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Kineret est indiqué dans le traitement des signes et symptômes de la polyarthrite rhumatoïde en association avec le méthotrexate, chez les patients dont la réponse au méthotrexate seul n"est pas satisfaisante..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AC03 - anakinra
  Descripteur MeSH : *antagoniste du récepteur à l'interleukine-1/usage thérapeutique ; association de médicaments ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; Interleukine-1/antagonistes et inhibiteurs ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Orencia - abatacept [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "ORENCIA est un médicament anti-inflammatoire que l'on utilise en association avec le méthotrexate (un autre médicament qui agit sur le système immunitaire) pour traiter les patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère (une maladie du système immunitaire responsable d'une dégradation et d'une inflammation des articulations)" [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 11/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AA24 - abatacept
  Descripteur MeSH : adulte ; *antirhumatismaux/usage thérapeutique ; association de médicaments ; évaluation de médicament ; *immunoconjugués/usage thérapeutique ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; méthotrexate/usage thérapeutique ; *polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *abatacept
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *ORENCIA 250mg pdre p sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Protopic - Tacrolimus [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Protopic est indiqué pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère (eczéma, une éruption cutanée rouge qui démange ; le terme « atopique » indique un lien avec une allergie) chez les adultes répondant insuffisamment ou ne tolérant pas les traitements classiques. Le dosage le plus faible de Protopic (0,03 %) peut également être utilisé pour cette indication chez les enfants (à partir de 2 ans) répondant insuffisamment ou ne tolérant pas les traitements classiques..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *D11AH01 - tacrolimus
  Descripteur MeSH : administration par voie cutanée ; adulte ; agrément de médicaments ; eczéma constitutionnel/traitement médicamenteux ; enfant ; évaluation de médicament ; immunosuppresseurs/administration et posologie ; immunosuppresseurs/contrindications ; immunosuppresseurs/effets indésirables ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; onguents ; résultat thérapeutique ; tacrolimus/administration et posologie ; tacrolimus/contrindications ; tacrolimus/effets indésirables ; *tacrolimus/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Protopy - Tacrolimus - Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Protopy est indiqué pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère (eczéma, une éruption cutanée rouge qui démange ; le terme « atopique » indique un lien avec une allergie) chez les adultes répondant insuffisamment ou ne tolérant pas les traitements classiques. Le dosage le plus faible de Protopy (0,03 %) peut également être utilisé pour cette indication chez les enfants (à partir de 2 ans) répondant insuffisamment ou ne tolérant pas les traitements classiques..." [langue : anglais, français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2006 ; visité le 12/02/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *D11AH01 - tacrolimus
  Descripteur MeSH : *eczéma constitutionnel/traitement médicamenteux ; évaluation de médicament ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; *tacrolimus/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Rapamune - Sirolimus - Code ATC : L04AA10 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "RAPAMUNE est indiqué en prévention du rejet d'organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une transplantation rénale ..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 22/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AA10 - sirolimus
  Descripteur MeSH : immunosuppresseurs/effets indésirables ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; rejet du greffon/prévention et contrôle ; résultat thérapeutique ; sirolimus/effets indésirables ; *sirolimus/usage thérapeutique ; transplantation rénale
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Tysabri - natalizumab - Code ATC : L04AA23 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "TYSABRI est utilisé dans le traitement des patients atteints de sclérose en plaques (SEP). Il est utilisé dans le type de sclérose en plaques connu pour être rémittent-récurrent (dans lequel le patient souffre de poussées - récidives, suivies de périodes sans symptômes - rémissions), lorsque : la maladie est très évolutive malgré un traitement par interféron bêta (autre type de médicament utilisé dans la SEP), ou la maladie est grave et d'évolution rapide..." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 20/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AA23 - natalizumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; immunosuppresseurs/pharmacologie ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; sclérose en plaques/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *natalizumab/pharmacologie ; *natalizumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TYSABRI 300mg sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Zenapax - Daclizumab - Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] Ce médicament n'est plus autorisé "Zenapax est indiqué dans la prophylaxie du rejet aigu d'organe chez les patients recevant une transplantation rénale allogénique de novo, et doit être utilisé en association avec des protocoles immunosuppresseurs incluant ciclosporine et corticoïdes, chez les patients non hyperimmunisés." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 08/04/2008] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AC01 - daclizumab
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; association de médicaments ; enfant ; évaluation de médicament ; immunoglobuline G ; immunoglobuline G/effets indésirables ; *immunoglobuline G/usage thérapeutique ; immunosuppresseurs/effets indésirables ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; Interleukine-2/antagonistes et inhibiteurs ; récepteurs à l'interleukine-2/antagonistes et inhibiteurs ; *rejet du greffon/prévention et contrôle ; résultat thérapeutique ; transplantation homologue ; transplantation rénale
  MeSH Concept Supplémentaire : *daclizumab
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Actualités néphrologiques Jean Hamburger - Hôpital Necker 2001 Par Pr Grunfeld JP (Non Renseigné (par défaut)), M. Bach JF (Non Renseigné (par défaut)), M. Kreis H (Non Renseigné (par défaut)), et-al. (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Société de Néphrologie [française] ] suicide des cellules et système immunitaire, contrôle de l'apoptose : quel avenir thérapeutique, clearance phagocytaire des cellules en voie d'apoptose et régulation de l'inflammation glomérulaire, déficit en complément, maladie lupique et apoptose, quelle est la cible optimale de pression artérielle chez les sujets avec une maladie rénale, hypertension hyperkaliémique familiale (syndrome de Gordon) : analyse de la variabilité phénotypique par l'étude de 7 familles, fibrose rénale et système rénine-angiotensine, phénomènes inflammatoires induits par l'angiotensine II et nouvelles approches thérapeutiques, polymorphismes des gènes du système rénine et progression de l'atteinte rénale : une revue critique, contrôle central de la formation osseuse, la leptine dans l'insuffisance rénale, rôle du polynucléaire neutrophile dans les maladies rénales, fonction du polynucléaire neutrophile dans l'insuffisance rénale, quels patients tirent profit de l'angioplastie rénale ?, le rythme de l'hémodialyse : fréquente, prolongée ou fréquente et prolongée ?, néphrine : son rôle dans le rein normal et pathologique, podocine et syndromes néphrotiques cortico-résistants, biologie du podocyte : un nouveau pas en avant, réparation de l'inflammation glomérulaire, les cellules souches hématopoïétiques : applications thérapeutiques dans les maladies auto-immunes et en transplantation d'organe, sénescence rénale, sénescence cellulaire et leur rôle en néphrologie et transplantation, néphrotoxicité des traitements immunosuppresseurs utilisés en transplantation rénale, génétique de la néphropathie diabétique : où en sommes-nous dans la recherche des gènes de susceptibilité ?, maladie de Fabry : manifestations cliniques et progrès récents dans la correction du déficit enzymatique [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2001 ; visité le 11/07/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. planches couleurs .
  Descripteur MeSH : *angioplastie ; *Angiotensine-II ; *apoptose ; apoptose/physiologie ; *cellules souches hématopoïétiques ; *densité osseuse ; *dialyse rénale/effets indésirables ; *facteurs de transcription ; *glomérulonéphrite/traitement médicamenteux ; *granulocytes/usage thérapeutique ; *hypertension artérielle ; *immunosuppresseurs/toxicité ; immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; inflammation/induit chimiquement ; *insuffisance rénale/traitement médicamenteux ; *insuffisance rénale chronique ; *leptine/usage thérapeutique ; *lupus érythémateux disséminé ; *maladies auto-immunes/traitement médicamenteux ; *maladies du rein ; *néphropathies diabétiques/génétique ; podocytes ; *prédisposition génétique à une maladie ; *protéines du système du complément/déficit ; *protéines membranaires/usage thérapeutique ; *pseudohypoaldostéronisme ; pseudohypoaldostéronisme/diagnostic ; *syndrome néphrotique/traitement médicamenteux ; *système immunitaire ; *système rénine-angiotensine ; système rénine-angiotensine/génétique ; *taux de filtration glomérulaire ; *transplantation d'organe ; *vieillissement de la cellule
  Type de ressources CISMeF : *actes de congrès ; bibliographie ; figure ; microscopie ; *monographie
  
  
• Advagraf - tacrolimus - Code ATC : L04AD02 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Advagraf est un médicament dont le principe actif est le tacrolimus. Il est disponible en capsules à libération prolongée de couleurs jaune et orange (contenant 0,5 mg de tacrolimus), blanche et orange (1 mg) et gris-rouge et orange (5 mg). «À libération prolongée» signifie que le tacrolimus est libéré lentement de la capsule en quelques heures..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 19/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AD02 - tacrolimus
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; adulte ; capsules ; immunosuppresseurs/administration et posologie ; immunosuppresseurs/contrindications ; immunosuppresseurs/effets indésirables ; immunosuppresseurs/pharmacologie ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; préparations à action retardée ; rejet du greffon/prévention et contrôle ; rejet du greffon/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique ; tacrolimus/administration et posologie ; tacrolimus/contrindications ; tacrolimus/effets indésirables ; tacrolimus/pharmacologie ; *tacrolimus/usage thérapeutique ; transplantation hépatique/effets indésirables ; transplantation rénale/effets indésirables
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *ADVAGRAF 0,5mg gél LP ; *ADVAGRAF 1mg gél LP ; *ADVAGRAF 3 mg gél LP ; *ADVAGRAF 5mg gél LP
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Busilvex - busulfan - avis de la commission de transparence [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I, groupe II, groupe III), personnes autorisées, éléments quantitatifs, annexes ; 6 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 14/01/2004 ; visité le 21/03/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01AB01 - busulfan
  Descripteur MeSH : *busulfan/usage thérapeutique ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *BUSILVEX 6mg/ml sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• CellCept - Mycophénolate mofétil - code ATC : L04AA06 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Le mycophénolate mofétil (MMF) est un agent immunosuppresseur qui est rapidement absorbé et déestérifié après administration orale ou i.v. de manière à former l'acide mycophénolique (MPA) qui est le métabolite actif. Celui-ci est un inhibiteur réversible, non-compétitif et sélectif de l'inosine monophosphate déshydrogénase ..." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 19/09/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AA06 - acide mycophénolique
  Descripteur MeSH : *acide mycophénolique/analogues et dérivés ; acide mycophénolique/pharmacologie ; administration par voie orale ; adolescent ; adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; association de médicaments ; enfant ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; immunosuppresseurs/pharmacologie ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; IMP dehydrogenase/antagonistes et inhibiteurs ; interactions médicamenteuses ; perfusions veineuses ; rejet du greffon/prévention et contrôle ; résultat thérapeutique ; sujet âgé ; transplantation cardiaque ; transplantation hépatique ; transplantation rénale
  MeSH Concept Supplémentaire : *mycophénolate mofétil/pharmacologie ; *mycophénolate mofétil/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• CELLCEPT® - Sortie de la Réserve Hospitalière - décret 2004 - mycophénolate mofétil [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Le mycophénolate mofétil (Cellcept®) est un immunosuppresseur sélectif de la famille des antimétabolites. C'est un ester de l'acide mycophénolique (MPA), inhibiteur sélectif, non compétitif et réversible de l'inosine monophosphate déshydrogénase. Il inhibe la synthèse des nucléotides à base de guanine. Le MPA a un effet cytostatique plus marqué sur les lymphocytes que sur les autres cellules. Le mycophénolate mofétil (Cellcept®) est indiqué en association à la ciclosporine et aux corticoïdes pour la prévention des rejets aigus d'organe chez les patients ayant bénéficié d'une allogreffe rénale, cardiaque ou hépatique." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2008 ; visité le 23/09/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04AA06 - acide mycophénolique
  Descripteur MeSH : *acide mycophénolique/analogues et dérivés ; adolescent ; adulte ; enfant ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; rejet du greffon/prévention et contrôle
  MeSH Concept Supplémentaire : *mycophénolate mofétil/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *CELLCEPT 1g/5ml pdre p susp buv ; *CELLCEPT 250 mg gél ; *CELLCEPT 500 mg cp
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• CERTICAN comprimé 0.25, 0.5, 0.75, 1.0 mg ; comprimé dispersible, 0.25 et 0.1 mg - RAPPORT PUBLIC D'EVALUATION [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Certican est indiqué pour la prévention du rejet d'organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une allogreffe rénale ou cardiaque. Certican doit être utilisé en association avec de la ciclosporine et des corticoïdes ..." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2004 ; visité le 24/09/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : immunosuppresseurs/effets indésirables ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; rejet du greffon/prévention et contrôle ; sirolimus/analogues et dérivés ; sirolimus/effets indésirables ; *sirolimus/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *évérolimus
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Dosage sanguin de l'évérolimus [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Le dosage de l'évérolimus sanguin est indiqué dans le suivi thérapeutique des transplantés cardiaques et rénaux traités par l'évérolimus. L'évérolimus est un immunosuppresseur de la classe pharmacothérapeutique des inhibiteurs de la protéine m-TOR, dont l'autre représentant est le sirolimus. Il a obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM) le 15 avril 2004 dans l'indication : prévention du rejet d'organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré, recevant une allogreffe rénale ou cardiaque. L'AMM précisait que l'analyse de la relation efficacité-exposition et tolérance-exposition avait montré, tant en transplantation rénale que cardiaque, une incidence plus faible des rejets aigus, confirmés par la biopsie chez les patients atteignant des concentrations résiduelles d'évérolimus dans le sang total supérieures ou égales à 3ng/ml, comparativement aux patients dont les concentrations résiduelles sont inférieures à 3 ng/ml. " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2006 ; visité le 06/08/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *immunosuppresseurs/sang ; *sirolimus/analogues et dérivés ; sirolimus/effets indésirables ; sirolimus/sang ; transplantation cardiaque ; transplantation rénale
  MeSH Concept Supplémentaire : *évérolimus
  Type de ressources CISMeF : *évaluation des actes professionnels
  
  
• Everolimus [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] dénomination générique, fabricant, indications, état actuel, description, traitements existants, coût, données probantes, effets indésirables, commentaire, références ; 6 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2004 ; visité le 15/06/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L04AA18 - évérolimus
  Descripteur MeSH : association de médicaments ; ciclosporine/usage thérapeutique ; essais cliniques comme sujet ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; *rejet du greffon/prévention et contrôle ; sirolimus/analogues et dérivés ; transplantation cardiaque ; transplantation rénale
  MeSH Concept Supplémentaire : *évérolimus
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Immunosuppresseurs et polyarthrite rhumatoïde ? [Site éditeur SSPF Société Scientifique des Pharmaciens Francophones ] "La polyarthrite rhumatoïde est une affection auto-immune chronique qui se caractérise par l'inflammation et la déformation de plusieurs articulations, évoluant parfois rapidement et de façon irréversible avec, en outre, un risque de complications extra-articulaires liées ou non au traitement ..." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2005 ; visité le 09/07/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04A - immunosuppresseurs
  Descripteur MeSH : *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; *polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *information sur le médicament
  
  
• Interactions médicamenteuses entre les antifongiques et les immunosuppresseurs [Site éditeur Société de Néphrologie [française] ] "Lors de la prescription d'antifongiques systémiques chez les patients transplantés, il est indispensable de prendre en considération le risque d'interaction médicamenteuse entre l'antifongique et les médicaments immunosuppresseurs. Une interaction peut résulter en un surdosage médicamenteux, de l'antifongique et/ou de l'immunosuppresseur, ou bien en un sousdosage et une perte d'efficacité..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 31/03/2008 ; visité le 15/05/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *antifongiques/usage thérapeutique ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; *interactions médicamenteuses ; transplantation rénale
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Interactions médicamenteuses entre les antipaludéens et les immunosuppresseurs [Site éditeur Société de Néphrologie [française] ] "Lorsqu'un patient transplanté d'organe envisage un séjour dans un pays étranger, notamment les pays de la zone tropicale, la question des interactions médicamenteuses entre les immunosuppresseurs et le traitement prophylactique antipaludéen se pose..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 30/06/2006 ; visité le 22/07/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04A - immunosuppresseurs ; *P01B - antipaludéens
  Descripteur MeSH : acide mycophénolique/analogues et dérivés ; *antipaludiques/usage thérapeutique ; atovaquone/usage thérapeutique ; chimioprévention ; chloroquine/usage thérapeutique ; ciclosporine/usage thérapeutique ; doxycycline/usage thérapeutique ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; *interactions médicamenteuses ; méfloquine/usage thérapeutique ; paludisme/prévention et contrôle ; proguanil/usage thérapeutique ; sirolimus/usage thérapeutique ; tacrolimus/usage thérapeutique ; transplantation rénale
  MeSH Concept Supplémentaire : mycophénolate mofétil/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *information sur le médicament
  
  
• Interactions médicamenteuses entre les antituberculeux et les immunosuppresseurs [Site éditeur Société de Néphrologie [française] ] "La prévalence de la tuberculose chez les transplantés rénaux est non négligeable : 0,45 % ou 2,5 cas/1000 personnes/an. Les traitements immunosuppresseurs sont, pour nombre d'entre eux, à fort risque d'interaction médicamenteuse avec le traitement antituberculeux..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 19/12/2005 ; visité le 22/07/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *J04A - antituberculeux ; *L04A - immunosuppresseurs
  Descripteur MeSH : acide mycophénolique/analogues et dérivés ; *antituberculeux/usage thérapeutique ; ciclosporine/usage thérapeutique ; éthambutol/usage thérapeutique ; *immunosuppresseurs/métabolisme ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; *interactions médicamenteuses ; isoniazide/usage thérapeutique ; pyrazinamide/usage thérapeutique ; rifampicine/usage thérapeutique ; sirolimus/usage thérapeutique ; tacrolimus/usage thérapeutique ; transplantation rénale ; tuberculose/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : mycophénolate mofétil/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *information sur le médicament ; tableau
  
  
• Kineret - Anakinra - Code ATC : L04AC03 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Kineret est indiqué dans le traitement des signes et symptômes de la polyarthrite rhumatoïde en association avec le méthotrexate, chez les patients dont la réponse au méthotrexate seul n"est pas satisfaisante..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AC03 - anakinra
  Descripteur MeSH : *antagoniste du récepteur à l'interleukine-1/usage thérapeutique ; association de médicaments ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; Interleukine-1/antagonistes et inhibiteurs ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Le traitement immunosuppresseur en transplantation rénale pédiatrique - Article de synthèse [Site éditeur Revue Médicale de Bruxelles ] "Les progrès de l'immunosuppression durant ces dix dernières années ont amélioré de manière significative la survie du patient et du greffon rénal. Les stratégies thérapeutiques utilisées évoluent de manière constante au cours du temps. Le but de l'immunosuppression reste la recherche du meilleur compromis entre l'efficacité à long terme et la diminution des effets secondaires. L'avenir de l'immunosuppression consistera probablement en deux stratégies parallèles : une meilleure utilisation de l'arsenal immunosuppresseur en visant l'épargne des corticoïdes et des anticalcineurines et le développement de stratégies plus novatrices d'induction de tolérance du greffon. Rev Med Brux 2005 ; 26 : 505-12 " [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 06/04/2007] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : enfant ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; *transplantation rénale
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Les traitements immunosuppresseurs systémiques en dermatologie [Site éditeur Louvain Médical Faculté de médecine. Université Catholique de Louvain] "Bien que la plupart des affections dermatologiques puissent être soulagées par des traitements locaux, certaines dermatoses échappent au contrôle des topiques et requièrent l'instauration d'une thérapie systémique. Ainsi la ciclosporine, l'azathioprine et le méthotrexate sont trois médicaments régulièrement utilisés par les dermatologues." 10 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 26/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : antimétabolites/contrindications ; antimétabolites/effets indésirables ; *antimétabolites/usage thérapeutique ; azathioprine/contrindications ; azathioprine/usage thérapeutique ; ciclosporine/effets indésirables ; ciclosporine/usage thérapeutique ; immunosuppresseurs/contrindications ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; *maladies de la peau/traitement médicamenteux ; méthotrexate/effets indésirables ; méthotrexate/usage thérapeutique ; produits dermatologiques/contrindications ; produits dermatologiques/effets indésirables ; *produits dermatologiques/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : image ; *information scientifique et technique
  
  
• Mycophénolate - Fiche d'information sur les médicaments - [Site éditeur Action Cancer Ontario ] autres appellations, présentation, indications, mode d'emploi, précautions d'emploi, effets indésirables, prévention des effets secondaires, conduite à tenir en cas de manifestation de ces effets [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2004 ; visité le 12/04/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L04AA06 - acide mycophénolique
  Descripteur MeSH : acide mycophénolique/analogues et dérivés ; association de médicaments ; immunosuppresseurs/contrindications ; immunosuppresseurs/effets indésirables ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; rejet du greffon/prévention et contrôle ; rejet du greffon/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *mycophénolate mofétil
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *CELLCEPT
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *CELLCEPT 1g/5ml pdre p susp buv ; *CELLCEPT 250 mg gél ; *CELLCEPT 500 mg cp ; *CELLCEPT 500mg pdre p sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients ; *information sur le médicament
  
  
• Nouvelles stratégies dans le traitement des vasculites associées aux ANCA [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "Le traitement initial universellement admis dans les vasculites associées aux ANCA est l'association de corticostéroïdes à hautes doses (1 mg/kg) et de médicaments cytotoxiques. Le cyclophosphamide est le traitement cytotoxique le plus efficace et le plus utilisé dans les cas sévères. En raison de ses effets secondaires à court et long termes, de nouvelles stratégies thérapeutiques sont à l'étude. Elles comprennent notamment l'utilisation d'un schéma thérapeutique séquentiel (par exemple : cyclophosphamide suivi par azathioprine ou cyclophosphamide suivi par méthotrexate) et/ou l'utilisation de nouveaux immunosuppresseurs (par exemple : mycophénolate mofétil, anti-TNF-a). " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 05/01/2005 ; visité le 17/11/2008] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles ; facteurs immunologiques ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; *vascularites associées aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Orencia - abatacept [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "ORENCIA est un médicament anti-inflammatoire que l'on utilise en association avec le méthotrexate (un autre médicament qui agit sur le système immunitaire) pour traiter les patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère (une maladie du système immunitaire responsable d'une dégradation et d'une inflammation des articulations)" [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 11/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AA24 - abatacept
  Descripteur MeSH : adulte ; *antirhumatismaux/usage thérapeutique ; association de médicaments ; évaluation de médicament ; *immunoconjugués/usage thérapeutique ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; méthotrexate/usage thérapeutique ; *polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *abatacept
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *ORENCIA 250mg pdre p sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Pimécrolimus et tacrolimus pour la dermatite atopique [Site éditeur Minerva revue d'evidence based medicine] "Quelles sont l'efficacité et la sécurité d'un traitement local par pimécrolimus ou tacrolimus versus corticostéroïdes chez des patients présentant une dermatite atopique ?" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2006 ; visité le 20/12/2006] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Code ATC : *D11AH02 - pimécrolimus
  Descripteur MeSH : administration par voie topique ; adulte ; anti-inflammatoires/usage thérapeutique ; bétaméthasone/usage thérapeutique ; calcineurine/antagonistes et inhibiteurs ; *eczéma constitutionnel/traitement médicamenteux ; enfant ; étude comparative ; glucocorticoïdes/usage thérapeutique ; hydrocortisone/usage thérapeutique ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; nourrisson ; onguents ; produits dermatologiques/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; *tacrolimus/analogues et dérivés ; *tacrolimus/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *pimécrolimus
  Type de ressources CISMeF : *lecture critique d'article
  
  
• Protopic - Tacrolimus [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Protopic est indiqué pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère (eczéma, une éruption cutanée rouge qui démange ; le terme « atopique » indique un lien avec une allergie) chez les adultes répondant insuffisamment ou ne tolérant pas les traitements classiques. Le dosage le plus faible de Protopic (0,03 %) peut également être utilisé pour cette indication chez les enfants (à partir de 2 ans) répondant insuffisamment ou ne tolérant pas les traitements classiques..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *D11AH01 - tacrolimus
  Descripteur MeSH : administration par voie cutanée ; adulte ; agrément de médicaments ; eczéma constitutionnel/traitement médicamenteux ; enfant ; évaluation de médicament ; immunosuppresseurs/administration et posologie ; immunosuppresseurs/contrindications ; immunosuppresseurs/effets indésirables ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; onguents ; résultat thérapeutique ; tacrolimus/administration et posologie ; tacrolimus/contrindications ; tacrolimus/effets indésirables ; *tacrolimus/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Protopy - Tacrolimus - Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Protopy est indiqué pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère (eczéma, une éruption cutanée rouge qui démange ; le terme « atopique » indique un lien avec une allergie) chez les adultes répondant insuffisamment ou ne tolérant pas les traitements classiques. Le dosage le plus faible de Protopy (0,03 %) peut également être utilisé pour cette indication chez les enfants (à partir de 2 ans) répondant insuffisamment ou ne tolérant pas les traitements classiques..." [langue : anglais, français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2006 ; visité le 12/02/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *D11AH01 - tacrolimus
  Descripteur MeSH : *eczéma constitutionnel/traitement médicamenteux ; évaluation de médicament ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; *tacrolimus/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Rapamune - Sirolimus - Code ATC : L04AA10 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "RAPAMUNE est indiqué en prévention du rejet d'organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une transplantation rénale ..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 22/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AA10 - sirolimus
  Descripteur MeSH : immunosuppresseurs/effets indésirables ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; rejet du greffon/prévention et contrôle ; résultat thérapeutique ; sirolimus/effets indésirables ; *sirolimus/usage thérapeutique ; transplantation rénale
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Suivi du patient après transplantation cardiaque : monitoring et adaptation de l'immunosuppression [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "La transplantation demeure aujourd'hui la meilleure option de traitement de l'insuffisance cardiaque terminale. Toutefois, de bons résultats ne peuvent être obtenus qu'avec un suivi rigoureux du patient, notamment au niveau de son immunosuppression. L'immunosuppression de base associe généralement un inhibiteur de la calcineurine (ciclosporine A ou tacrolimus), avec un agent antiprolifératif et des stéroïdes. Ces médicaments sont complétés par les inhibiteurs du mTOR, une classe d'immunosuppresseurs de développement plus récent. Cet article fait le point sur l'immunosuppression actuelle après transplantation cardiaque et les adaptations possibles, en fonction de la situation particulière de chaque patient, compte tenu des nouvelles options offertes par la pharmacologie actuelle." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 03/06/2010] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; *immunosuppression thérapeutique ; *transplantation cardiaque
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Tacrolimus - PROGRAF, PROTOPIC [Site éditeur CRAT - Centre de Renseignements sur les Agents Tératogènes ] "Le tacrolimus est un immunosuppresseur utilisé par voie orale, injectable et cutanée. Ses effets indésirables par voie générale sont notamment une hypertension artérielle, des anomalies de la fonction rénale et des troubles électrolytiques (en particulier hyperkaliémie). Par voie cutanée, les concentrations plasmatiques de tacrolimus sont faibles et de ce fait, ses effets secondaires systémiques sont rares à posologie usuelle. La demi vie plasmatique du tacrolimus est longue (en moyenne 43 heures)." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 16/07/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *D11AH01 - tacrolimus ; *L04AD02 - tacrolimus
  Descripteur MeSH : allaitement maternel ; *grossesse/action des médicaments et substances chimiques ; immunosuppresseurs/effets indésirables ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; nouveau-né ; tacrolimus/effets indésirables ; *tacrolimus/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *information sur le médicament
  
  
• Tacrolimus dans la maladie de Crohn (Le) - Tacrolimus for Crohn's Disease [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] technologie, stade de la réglementation, groupe cible, pratique courante, données probantes, effets indésirables, administration et coût, activités dans le domaine, taux d'utilisation, questions d'implantation, références ; 4 pages [langue : anglais, français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2006 ; visité le 25/10/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca. english .
  Code ATC : *L04AD02 - tacrolimus
  Descripteur MeSH : Canada ; coûts des médicaments ; essais contrôlés randomisés comme sujet ; *fistule digestive/traitement médicamenteux ; immunosuppresseurs/administration et posologie ; immunosuppresseurs/effets indésirables ; immunosuppresseurs/toxicité ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; maladie de Crohn/complications ; *maladie de Crohn/traitement médicamenteux ; médecine fondée sur des éléments probants ; résultat thérapeutique ; tacrolimus/administration et posologie ; tacrolimus/effets indésirables ; tacrolimus/toxicité ; *tacrolimus/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Transplantation d'organes - - Examen Classant National : Question(s) 127 Module(s) 8 - [Site éditeur ASSIM Association des Enseignants d'Immunologie des Universités de Langue Française] aspects épidémiologiques, aspects immunologiques (types de rejets, mécanisme de la réaction allogénique), principes de traitement (médicaments immunosuppresseurs, principes thérapeutiques), complications et surveillance, aspects éthiques et légaux (décision d'inscription d'un patient sur une liste d'attente, prélèvement d'organes, décision d'attribution d'un greffon à un patient en liste d'attente) ; non daté [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/02/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : acquisition d'organes et de tissus/éthique ; acquisition d'organes et de tissus/législation et jurisprudence ; allergologie et immunologie/enseignement et éducation ; antigènes HLA ; complications postopératoires ; continuité des soins ; donneur tissu ; *immunologie en transplantation ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; prévalence ; *rejet du greffon ; rejet du greffon/prévention et contrôle ; rejet du greffon/thérapie ; *transplantation d'organe ; transplantation d'organe/complications ; transplantation d'organe/éthique ; transplantation d'organe/législation et jurisprudence
  Type de ressources CISMeF : *cours ; *examen national classant
  
  
• Transplantation d'organes - Quelles voies de recherche ? - Expertise collective - synthèse et recommandations [Site éditeur INSERM Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale] "Ce document présente la synthèse et les recommandations du groupe d'experts réunis par l'Inserm dans le cadre de la procédure d'expertise collective, pour répondre à la demande de l'Agence de la biomédecine concernant la transplantation d'organes solides et les axes prioritaires de recherche en transplantation. Ce travail s'appuie sur les données scientifiques disponibles en date du second semestre 2008." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2009 ; visité le 30/03/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; enfant ; *immunologie en transplantation ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; *immunosuppression thérapeutique ; lésion d'ischémie-reperfusion ; *recherche biomédicale ; *transplantation d'organe ; transplantation d'organe/effets indésirables
  Type de ressources CISMeF : *recommandation par consensus
  
  
• Tysabri - natalizumab - Code ATC : L04AA23 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "TYSABRI est utilisé dans le traitement des patients atteints de sclérose en plaques (SEP). Il est utilisé dans le type de sclérose en plaques connu pour être rémittent-récurrent (dans lequel le patient souffre de poussées - récidives, suivies de périodes sans symptômes - rémissions), lorsque : la maladie est très évolutive malgré un traitement par interféron bêta (autre type de médicament utilisé dans la SEP), ou la maladie est grave et d'évolution rapide..." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 20/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AA23 - natalizumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; immunosuppresseurs/pharmacologie ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; sclérose en plaques/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *natalizumab/pharmacologie ; *natalizumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TYSABRI 300mg sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Une molécule anti-rejet pour traiter également la maladie de Huntington [Site éditeur Institut Curie ] "A l'Institut Curie, des chercheurs du CNRS et de l'Inserm viennent de montrer que la molécule FK 506, déjà utilisée en clinique pour éviter le rejet des greffes, pourrait traiter la maladie de Huntington. Cette pathologie, comme les maladies d'Alzheimer ou de Parkinson, se caractérise par la mort anormale d'une partie des neurones. Les chercheurs ont découvert que FK 506 pouvait bloquer la toxicité de la protéine huntingine qui, en entraînant la mort de certains neurones, est à l'origine de cette maladie" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 27/01/2006 ; visité le 07/06/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : calcineurine/antagonistes et inhibiteurs ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; maladie de huntington/génétique ; *maladie de huntington/traitement médicamenteux ; *neuroprotecteurs/usage thérapeutique ; *tacrolimus/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  
• Zenapax - Daclizumab - Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] Ce médicament n'est plus autorisé "Zenapax est indiqué dans la prophylaxie du rejet aigu d'organe chez les patients recevant une transplantation rénale allogénique de novo, et doit être utilisé en association avec des protocoles immunosuppresseurs incluant ciclosporine et corticoïdes, chez les patients non hyperimmunisés." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 08/04/2008] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AC01 - daclizumab
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; association de médicaments ; enfant ; évaluation de médicament ; immunoglobuline G ; immunoglobuline G/effets indésirables ; *immunoglobuline G/usage thérapeutique ; immunosuppresseurs/effets indésirables ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; Interleukine-2/antagonistes et inhibiteurs ; récepteurs à l'interleukine-2/antagonistes et inhibiteurs ; *rejet du greffon/prévention et contrôle ; résultat thérapeutique ; transplantation homologue ; transplantation rénale
  MeSH Concept Supplémentaire : *daclizumab
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

classification

• Traitements immunosuppresseurs - - Examen Classant National : Question(s) 128 Module(s) 8 - [Site éditeur ASSIM Association des Enseignants d'Immunologie des Universités de Langue Française] classification selon les principaux mécanismes d'action (traitements lymphoablatifs, antimétabolites, glucocorticoïdes, inhibiteurs de le calcineurine et rapamycine, anticorps CD25, inhibiteurs de TNF et d'IL-1, plasmaphérèse et immunoglobulines intra-veineuses) ; cas des greffes de cellules souches hématopoiétiques (CSH), cas des transplantations d'organes, cas des maladies auto-immunes et maladies inflammatoires chroniques ; non daté [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 13/03/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : allergologie et immunologie/enseignement et éducation ; *immunosuppresseurs ; *immunosuppresseurs/classification ; immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; maladies auto-immunes/traitement médicamenteux ; rejet du greffon/prévention et contrôle ; rejet du greffon/traitement médicamenteux ; transplantation de cellules souches hématopoïétiques
  Type de ressources CISMeF : *cours ; *examen national classant