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avis de la commission de transparence

• ELAPRASE - idursulfase - Code ATC : A16B09 [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "ELAPRASE est indiqué dans le traitement au long cours des patients atteints du syndrome de Hunter (mucopolysaccharidose de type II)." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 14/03/2007 ; visité le 14/04/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *A16AB09 - idursulfase
  Descripteur MeSH : iduronate 2-sulfatase ; *iduronate 2-sulfatase/usage thérapeutique ; médicament orphelin ; mucopolysaccharidose de type II/traitement médicamenteux ; perfusions veineuses
  MeSH Concept Supplémentaire : *idursulfase/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *ELAPRASE 2mg/ml sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence
  
  

évaluation médicament

• Elaprase - Idursulfase - Code ATC : A16AB09 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Élaprase est indiqué pour le traitement au long cours des patients atteints du syndrome de Hunter. Le syndrome de Hunter, également connu sous le nom de mucopolysaccharidose de type II, est une maladie héréditaire rare, qui touche surtout les patients masculins. Les patients atteints du syndrome de Hunter ne produisent pas l'enzyme iduronate-2-sulfatase. Cette enzyme est nécessaire à la décomposition de substances dans l'organisme appelées glycosaminoglycanes (GAG). Comme les patients atteints du syndrome de Hunter ne peuvent décomposer ces substances, les GAG s'accumulent progressivement dans la plupart des organes et les endommagent. Les symptômes sont très variés, notamment des difficultés respiratoires et des problèmes ambulatoires. En l'absence de traitement, ces symptômes s'aggravent au fil du temps..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 10/10/2008] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *A16AB09 - idursulfase
  Descripteur MeSH : adolescent ; adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; enfant ; étiquetage de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; iduronate 2-sulfatase ; iduronate 2-sulfatase/administration et posologie ; iduronate 2-sulfatase/contrindications ; iduronate 2-sulfatase/effets indésirables ; iduronate 2-sulfatase/pharmacocinétique ; iduronate 2-sulfatase/pharmacologie ; iduronate 2-sulfatase/toxicité ; *iduronate 2-sulfatase/usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; médicament orphelin ; mucopolysaccharidose de type II/traitement médicamenteux ; perfusions veineuses ; préparation de médicament ; résultat thérapeutique ; stockage de médicament
  MeSH Concept Supplémentaire : *idursulfase
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Idursulfase - Elaprase [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 21/11/2007 ; visité le 26/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *A16AB09 - idursulfase
  Descripteur MeSH : Canada ; iduronate 2-sulfatase ; *iduronate 2-sulfatase/usage thérapeutique ; mucopolysaccharidose de type II/traitement médicamenteux ; remboursement par l'assurance maladie
  MeSH Concept Supplémentaire : *idursulfase/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  

notice médicamenteuse

• Elaprase - Idursulfase - Code ATC : A16AB09 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Élaprase est indiqué pour le traitement au long cours des patients atteints du syndrome de Hunter. Le syndrome de Hunter, également connu sous le nom de mucopolysaccharidose de type II, est une maladie héréditaire rare, qui touche surtout les patients masculins. Les patients atteints du syndrome de Hunter ne produisent pas l'enzyme iduronate-2-sulfatase. Cette enzyme est nécessaire à la décomposition de substances dans l'organisme appelées glycosaminoglycanes (GAG). Comme les patients atteints du syndrome de Hunter ne peuvent décomposer ces substances, les GAG s'accumulent progressivement dans la plupart des organes et les endommagent. Les symptômes sont très variés, notamment des difficultés respiratoires et des problèmes ambulatoires. En l'absence de traitement, ces symptômes s'aggravent au fil du temps..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 10/10/2008] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *A16AB09 - idursulfase
  Descripteur MeSH : adolescent ; adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; enfant ; étiquetage de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; iduronate 2-sulfatase ; iduronate 2-sulfatase/administration et posologie ; iduronate 2-sulfatase/contrindications ; iduronate 2-sulfatase/effets indésirables ; iduronate 2-sulfatase/pharmacocinétique ; iduronate 2-sulfatase/pharmacologie ; iduronate 2-sulfatase/toxicité ; *iduronate 2-sulfatase/usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; médicament orphelin ; mucopolysaccharidose de type II/traitement médicamenteux ; perfusions veineuses ; préparation de médicament ; résultat thérapeutique ; stockage de médicament
  MeSH Concept Supplémentaire : *idursulfase
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

résumé des caractéristiques du produit

• Elaprase - Idursulfase - Code ATC : A16AB09 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Élaprase est indiqué pour le traitement au long cours des patients atteints du syndrome de Hunter. Le syndrome de Hunter, également connu sous le nom de mucopolysaccharidose de type II, est une maladie héréditaire rare, qui touche surtout les patients masculins. Les patients atteints du syndrome de Hunter ne produisent pas l'enzyme iduronate-2-sulfatase. Cette enzyme est nécessaire à la décomposition de substances dans l'organisme appelées glycosaminoglycanes (GAG). Comme les patients atteints du syndrome de Hunter ne peuvent décomposer ces substances, les GAG s'accumulent progressivement dans la plupart des organes et les endommagent. Les symptômes sont très variés, notamment des difficultés respiratoires et des problèmes ambulatoires. En l'absence de traitement, ces symptômes s'aggravent au fil du temps..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 10/10/2008] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *A16AB09 - idursulfase
  Descripteur MeSH : adolescent ; adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; enfant ; étiquetage de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; iduronate 2-sulfatase ; iduronate 2-sulfatase/administration et posologie ; iduronate 2-sulfatase/contrindications ; iduronate 2-sulfatase/effets indésirables ; iduronate 2-sulfatase/pharmacocinétique ; iduronate 2-sulfatase/pharmacologie ; iduronate 2-sulfatase/toxicité ; *iduronate 2-sulfatase/usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; médicament orphelin ; mucopolysaccharidose de type II/traitement médicamenteux ; perfusions veineuses ; préparation de médicament ; résultat thérapeutique ; stockage de médicament
  MeSH Concept Supplémentaire : *idursulfase
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Elaprase - Idursulfase - Code ATC : A16AB09 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Élaprase est indiqué pour le traitement au long cours des patients atteints du syndrome de Hunter. Le syndrome de Hunter, également connu sous le nom de mucopolysaccharidose de type II, est une maladie héréditaire rare, qui touche surtout les patients masculins. Les patients atteints du syndrome de Hunter ne produisent pas l'enzyme iduronate-2-sulfatase. Cette enzyme est nécessaire à la décomposition de substances dans l'organisme appelées glycosaminoglycanes (GAG). Comme les patients atteints du syndrome de Hunter ne peuvent décomposer ces substances, les GAG s'accumulent progressivement dans la plupart des organes et les endommagent. Les symptômes sont très variés, notamment des difficultés respiratoires et des problèmes ambulatoires. En l'absence de traitement, ces symptômes s'aggravent au fil du temps..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 10/10/2008] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *A16AB09 - idursulfase
  Descripteur MeSH : adolescent ; adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; enfant ; étiquetage de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; iduronate 2-sulfatase ; iduronate 2-sulfatase/administration et posologie ; iduronate 2-sulfatase/contrindications ; iduronate 2-sulfatase/effets indésirables ; iduronate 2-sulfatase/pharmacocinétique ; iduronate 2-sulfatase/pharmacologie ; iduronate 2-sulfatase/toxicité ; *iduronate 2-sulfatase/usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; médicament orphelin ; mucopolysaccharidose de type II/traitement médicamenteux ; perfusions veineuses ; préparation de médicament ; résultat thérapeutique ; stockage de médicament
  MeSH Concept Supplémentaire : *idursulfase
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• ELAPRASE - idursulfase - Code ATC : A16B09 [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "ELAPRASE est indiqué dans le traitement au long cours des patients atteints du syndrome de Hunter (mucopolysaccharidose de type II)." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 14/03/2007 ; visité le 14/04/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *A16AB09 - idursulfase
  Descripteur MeSH : iduronate 2-sulfatase ; *iduronate 2-sulfatase/usage thérapeutique ; médicament orphelin ; mucopolysaccharidose de type II/traitement médicamenteux ; perfusions veineuses
  MeSH Concept Supplémentaire : *idursulfase/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *ELAPRASE 2mg/ml sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence
  
  
• Idursulfase - Elaprase [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 21/11/2007 ; visité le 26/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *A16AB09 - idursulfase
  Descripteur MeSH : Canada ; iduronate 2-sulfatase ; *iduronate 2-sulfatase/usage thérapeutique ; mucopolysaccharidose de type II/traitement médicamenteux ; remboursement par l'assurance maladie
  MeSH Concept Supplémentaire : *idursulfase/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament