Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

information scientifique et technique

• 3-hydroxy 3-méthylglutaryl-CoA (HMG ) synthétase, déficit en Par Dr Sevin C (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] présentation de la maladie, signes cliniques, consultations adaptées ( conseil génétique, maladies métaboliques), laboratoires de diagnostic, projets de recherche, associations de patients [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2004 ; visité le 24/05/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *erreurs innées du métabolisme ; *Hydroxymethylglutaryl-coA reductases/déficit ; maladies rares
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• 3-hydroxy 3-méthylglutaryl-CoA (HMG ) synthétase, déficit en Par Dr Sevin C (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] présentation de la maladie, signes cliniques, consultations adaptées ( conseil génétique, maladies métaboliques), laboratoires de diagnostic, projets de recherche, associations de patients [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2004 ; visité le 24/05/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *erreurs innées du métabolisme ; *Hydroxymethylglutaryl-coA reductases/déficit ; maladies rares
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique