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avis de la commission de transparence

• COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé (boîtes de 28 et 98) [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. COKENZEN 16 mg/ 12, 5 mg est indiqué chez les patients dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l'association candesartan 8 mg / hydrochlorothiazide ou par 16 mg de candesartan administré en monothérapie." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 24/01/2001 ; visité le 07/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *C09DA06 - candésartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/usage thérapeutique ; antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; benzimidazoles ; *benzimidazoles/usage thérapeutique ; comprimés ; dérivés du biphényle ; dérivés du biphényle/usage thérapeutique ; diurétiques/usage thérapeutique ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; tétrazoles ; *tétrazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *candésartan cilexétil
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence
  
  

avis de la commission de transparence

• COKENZEN, 8 mg/12,5 mg compriméplaquettes thermoformées aluminium-aluminium de 28 comprimés (Code CIP: : 353 932-0) [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé : Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l'hydrochlorothiazide seul ou par le candésartan seul. COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé : Traitement de l'hypertension artérielle essentielle : COKENZEN 16 mg /12,5 mg est indiqué chez les patients dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l'association candesartan 8 mg / hydrochlorothiazide ou par 16 mg de candésartan administré en monothérapie." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 05/10/2005 ; visité le 07/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *C09DA06 - candésartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/usage thérapeutique ; antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; benzimidazoles ; *benzimidazoles/usage thérapeutique ; dérivés du biphényle ; *dérivés du biphényle/usage thérapeutique ; diurétiques/usage thérapeutique ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; tétrazoles ; *tétrazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *candésartan cilexétil
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence
  
  
• HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé (boîte de 28 et 98) [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. HYTACAND 16 mg/ 12, 5 mg est indiqué chez les patients dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l'association candesartan 8 mg / hydrochlorothiazide ou par 16 mg de candesartan administré en monothérapie." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 24/01/2001 ; visité le 07/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *C09DA06 - candésartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/usage thérapeutique ; antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; benzimidazoles ; *benzimidazoles/usage thérapeutique ; comprimés ; dérivés du biphényle ; *dérivés du biphényle/usage thérapeutique ; diurétiques/usage thérapeutique ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; tétrazoles ; *tétrazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *candésartan cilexétil
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence
  
  

évaluation médicament

• CoAprovel - Irbesartan/ Hydrochlorothiazide - code ATC : C09DA04 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "CoAprovel est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression sanguine élevée) essentielle et dont la pression sanguine est insuffisamment contrôlée par l'irbesartan seul ou par l'hydrochlorothiazide seul. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. CoAprovel ne doit pas être utilisé chez l'enfant." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *C09DA04 - irbésartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; adulte ; agrément de médicaments ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/pharmacologie ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/usage thérapeutique ; antihypertenseurs/pharmacologie ; antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; comprimés ; dérivés du biphényle ; *dérivés du biphényle/pharmacologie ; *dérivés du biphényle/usage thérapeutique ; diurétiques/pharmacologie ; diurétiques/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; *hydrochlorothiazide/pharmacologie ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; interactions médicamenteuses ; résultat thérapeutique ; tétrazoles ; *tétrazoles/pharmacologie ; *tétrazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *irbésartan/pharmacologie ; *irbésartan/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *COAPROVEL 150mg/12,5mg cp pellic ; *COAPROVEL 300mg/12,5mg cp pellic ; *COAPROVEL 300mg/25mg cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• COOLMETEC 20 mg/12,5 mg et 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé - COOLMES 20 mg/12,5 mg et 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé - Rapport public d'évaluation [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Ces spécialités sont des associations fixes de 20 mg d'olmésartan médoxomil avec 12,5 mg ou 25 mg d'hydrochlorothiazide (HCTZ). Elles sont indiquées dans le « traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez des patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par l'olmésartan médoxomil seul » ..." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2006 ; visité le 26/09/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *C09DA08 - olmésartan médoxomil et diurétiques
  Descripteur MeSH : antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/effets indésirables ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/pharmacocinétique ; *antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/usage thérapeutique ; antihypertenseurs/effets indésirables ; antihypertenseurs/pharmacocinétique ; *antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; hydrochlorothiazide/effets indésirables ; hydrochlorothiazide/pharmacocinétique ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; imidazolés ; imidazolés/effets indésirables ; imidazolés/pharmacocinétique ; *imidazolés/usage thérapeutique ; inhibiteurs du symport chlorure sodium/effets indésirables ; inhibiteurs du symport chlorure sodium/pharmacocinétique ; *inhibiteurs du symport chlorure sodium/usage thérapeutique ; tétrazoles ; tétrazoles/effets indésirables ; tétrazoles/pharmacocinétique ; *tétrazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *olmésartan médoxomil
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• COTRIATEC, comprimé - RAPPORT PUBLIC D'EVALUATION [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Cette spécialité est une association fixe de deux principes actifs, un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC), le ramipril, à la dose de 5 mg et un diurétique thiazidique, l'hydrochlorothiazide (HCTZ), à la dose de 12,5 mg ..." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/12/2005 ; visité le 26/09/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *C09BA05 - ramipril et diurétiques
  Descripteur MeSH : *antihypertenseurs/administration et posologie ; antihypertenseurs/effets indésirables ; antihypertenseurs/pharmacologie ; association médicamenteuse ; *hydrochlorothiazide/administration et posologie ; hydrochlorothiazide/effets indésirables ; hydrochlorothiazide/pharmacologie ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; *inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine/administration et posologie ; inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine/effets indésirables ; inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine/pharmacologie ; *inhibiteurs du symport chlorure sodium/administration et posologie ; inhibiteurs du symport chlorure sodium/effets indésirables ; inhibiteurs du symport chlorure sodium/pharmacologie ; *ramipril/administration et posologie ; ramipril/effets indésirables ; ramipril/pharmacologie
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *COTRIATEC cp
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé - FORTZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé - Rapport public d'évaluation (juin 2006) [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Le 15 février 1995, une Autorisation de Mise sur le Marché a été octroyée aux laboratoires Merck Sharp et Dohme-Chibret pour leur spécialité HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimés pelliculés et le 03 août 1999 pour leur spécialité FORTZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimés pelliculés, dans l'indication «Traitement de l'hypertension artérielle essentielle lorqu'une monothérapie avec un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II est insuffisante». Ces spécialités correspondent à une association fixe de deux principes actifs, le losartan, antagoniste de l'angiotensine II, et l'hydrochlorothiazide, diurétique thiazidique. Ces deux principes actifs ont une synergie d'efficacité antihypertensive additive. Le 31/03/2006, sur la base des résultats de l'étude dite « Hyzaar First Line » (protocole 232), une extension d'indication a été octroyée dans le «Traitement initial de l'hypertension artérielle sévère (Pression Artérielle Diastolique en position assise > 110 mm Hg)». [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2006 ; visité le 14/02/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *C09DA01 - losartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : *antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; *losartan
  MeSH Concept Supplémentaire : *association hydrochlorothiazide losartan
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *FORTZAAR 100mg/12,5mg cp pellic ; *HYZAAR 50 mg/12,5 mg cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS - irbesartan / hydrochlorothiazide - Code ATC : C09DA04 - Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression sanguine élevée) essentielle et dont la pression sanguine est insuffisamment contrôlée par l'irbesartan seul ou par l'hydrochlorothiazide seul ..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2009 ; visité le 23/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *C09DA04 - irbésartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/pharmacologie ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/usage thérapeutique ; antihypertenseurs/pharmacologie ; antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; dérivés du biphényle ; dérivés du biphényle/pharmacologie ; *dérivés du biphényle/usage thérapeutique ; diurétiques/pharmacologie ; diurétiques/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; *hydrochlorothiazide/pharmacologie ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; interactions médicamenteuses ; résultat thérapeutique ; tétrazoles ; *tétrazoles/pharmacologie ; *tétrazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *irbésartan/pharmacologie ; *irbésartan/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop - Irbesartan / Hydrochlorothiazide - Code ATC : C09DA04 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression sanguine élevée) essentielle et dont la pression sanguine est insuffisamment contrôlée par l'irbesartan seul ou par l'hydrochlorothiazide seul ..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *C09DA04 - irbésartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/pharmacologie ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/usage thérapeutique ; antihypertenseurs/pharmacologie ; antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; comprimés ; dérivés du biphényle ; *dérivés du biphényle/pharmacologie ; *dérivés du biphényle/usage thérapeutique ; diurétiques/pharmacologie ; diurétiques/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; *hydrochlorothiazide/pharmacologie ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; interactions médicamenteuses ; résultat thérapeutique ; tétrazoles ; *tétrazoles/pharmacologie ; *tétrazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *irbésartan/pharmacologie ; *irbésartan/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Karvezide - Irbesartan/ Hydrochlorothiazide - Code ATC : C09DA04 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Karvezide est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression sanguine élevée) essentielle et dont la pression sanguine est insuffisamment contrôlée par l'irbésartan seul ou par l'hydrochlorothiazide seul. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Karvezide ne doit pas être utilisé chez l'enfant." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *C09DA04 - irbésartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; allaitement maternel ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/pharmacologie ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/usage thérapeutique ; antihypertenseurs/pharmacologie ; antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; comprimés ; dérivés du biphényle ; *dérivés du biphényle/pharmacologie ; *dérivés du biphényle/usage thérapeutique ; diurétiques/pharmacologie ; diurétiques/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse/action des médicaments et substances chimiques ; *hydrochlorothiazide/pharmacologie ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; interactions médicamenteuses ; résultat thérapeutique ; tétrazoles ; *tétrazoles/pharmacologie ; *tétrazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *irbésartan/pharmacologie ; *irbésartan/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Kinzalkomb - telmisartan / hydrochlorothiazide - Code ATC : C09DA07 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Kinzalkomb est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle et dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le telmisartan en monothérapie. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Kinzalkomb ne doit pas être utilisé chez l'enfant." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *C09DA07 - telmisartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : allaitement maternel ; *antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/administration et posologie ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/effets indésirables ; *antihypertenseurs/administration et posologie ; antihypertenseurs/contrindications ; antihypertenseurs/effets indésirables ; association médicamenteuse ; benzimidazoles ; *benzimidazoles/administration et posologie ; benzimidazoles/contrindications ; benzimidazoles/effets indésirables ; benzoates ; *benzoates/administration et posologie ; benzoates/contrindications ; benzoates/effets indésirables ; *diurétiques/administration et posologie ; diurétiques/contrindications ; diurétiques/effets indésirables ; évaluation de médicament ; grossesse ; *hydrochlorothiazide/administration et posologie ; hydrochlorothiazide/contrindications ; hydrochlorothiazide/effets indésirables ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *association hydrochlorothiazide telmisartan ; *telmisartan
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• MicardisPlus - Telmisartan / hydrochlorothiazide - Code ATC : C09DA07 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "MicardisPlus est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle et dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le telmisartan seul. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. MicardisPlus ne doit pas être utilisé chez lenfant." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *C09DA07 - telmisartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/effets indésirables ; *antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/usage thérapeutique ; antihypertenseurs/effets indésirables ; *antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; benzimidazoles ; benzimidazoles/effets indésirables ; *benzimidazoles/usage thérapeutique ; benzoates ; benzoates/effets indésirables ; *benzoates/usage thérapeutique ; diurétiques/effets indésirables ; *diurétiques/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; hydrochlorothiazide/effets indésirables ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *association hydrochlorothiazide telmisartan ; *telmisartan
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *MICARDISPLUS 40 mg/12,5 mg cp ; *MICARDISPLUS 80 mg/12,5 mg cp ; *MICARDISPLUS 80 mg/25 mg cp
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• PritorPlus - Telmisartan / Hydrochlorothiazide - Code ATC : C09DA07 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "PritorPlus est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle et dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le telmisartan seul. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. PritoPlus ne doit pas être utilisé chez l'enfant" ; 2 pages [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 08/03/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *C09DA07 - telmisartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : adulte ; *antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/usage thérapeutique ; *antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; benzimidazoles ; *benzimidazoles/usage thérapeutique ; benzoates ; *benzoates/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *association hydrochlorothiazide telmisartan ; *telmisartan
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *PRITORPLUS 40/12,5 mg cp ; *PRITORPLUS 80mg/25mg cp ; *PRITORPLUS 80/12,5 mg cp
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• ramipril / hydrochlorothiazide - Altace HCT [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 14/06/2007 ; visité le 25/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *C09BA05 - ramipril et diurétiques
  Descripteur MeSH : antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; *ramipril/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  

notice médicamenteuse

• CoAprovel - Irbesartan/ Hydrochlorothiazide - code ATC : C09DA04 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "CoAprovel est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression sanguine élevée) essentielle et dont la pression sanguine est insuffisamment contrôlée par l'irbesartan seul ou par l'hydrochlorothiazide seul. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. CoAprovel ne doit pas être utilisé chez l'enfant." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *C09DA04 - irbésartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; adulte ; agrément de médicaments ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/pharmacologie ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/usage thérapeutique ; antihypertenseurs/pharmacologie ; antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; comprimés ; dérivés du biphényle ; *dérivés du biphényle/pharmacologie ; *dérivés du biphényle/usage thérapeutique ; diurétiques/pharmacologie ; diurétiques/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; *hydrochlorothiazide/pharmacologie ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; interactions médicamenteuses ; résultat thérapeutique ; tétrazoles ; *tétrazoles/pharmacologie ; *tétrazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *irbésartan/pharmacologie ; *irbésartan/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *COAPROVEL 150mg/12,5mg cp pellic ; *COAPROVEL 300mg/12,5mg cp pellic ; *COAPROVEL 300mg/25mg cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS - irbesartan / hydrochlorothiazide - Code ATC : C09DA04 - Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression sanguine élevée) essentielle et dont la pression sanguine est insuffisamment contrôlée par l'irbesartan seul ou par l'hydrochlorothiazide seul ..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2009 ; visité le 23/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *C09DA04 - irbésartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/pharmacologie ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/usage thérapeutique ; antihypertenseurs/pharmacologie ; antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; dérivés du biphényle ; dérivés du biphényle/pharmacologie ; *dérivés du biphényle/usage thérapeutique ; diurétiques/pharmacologie ; diurétiques/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; *hydrochlorothiazide/pharmacologie ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; interactions médicamenteuses ; résultat thérapeutique ; tétrazoles ; *tétrazoles/pharmacologie ; *tétrazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *irbésartan/pharmacologie ; *irbésartan/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop - Irbesartan / Hydrochlorothiazide - Code ATC : C09DA04 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression sanguine élevée) essentielle et dont la pression sanguine est insuffisamment contrôlée par l'irbesartan seul ou par l'hydrochlorothiazide seul ..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *C09DA04 - irbésartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/pharmacologie ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/usage thérapeutique ; antihypertenseurs/pharmacologie ; antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; comprimés ; dérivés du biphényle ; *dérivés du biphényle/pharmacologie ; *dérivés du biphényle/usage thérapeutique ; diurétiques/pharmacologie ; diurétiques/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; *hydrochlorothiazide/pharmacologie ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; interactions médicamenteuses ; résultat thérapeutique ; tétrazoles ; *tétrazoles/pharmacologie ; *tétrazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *irbésartan/pharmacologie ; *irbésartan/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Karvezide - Irbesartan/ Hydrochlorothiazide - Code ATC : C09DA04 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Karvezide est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression sanguine élevée) essentielle et dont la pression sanguine est insuffisamment contrôlée par l'irbésartan seul ou par l'hydrochlorothiazide seul. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Karvezide ne doit pas être utilisé chez l'enfant." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *C09DA04 - irbésartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; allaitement maternel ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/pharmacologie ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/usage thérapeutique ; antihypertenseurs/pharmacologie ; antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; comprimés ; dérivés du biphényle ; *dérivés du biphényle/pharmacologie ; *dérivés du biphényle/usage thérapeutique ; diurétiques/pharmacologie ; diurétiques/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse/action des médicaments et substances chimiques ; *hydrochlorothiazide/pharmacologie ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; interactions médicamenteuses ; résultat thérapeutique ; tétrazoles ; *tétrazoles/pharmacologie ; *tétrazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *irbésartan/pharmacologie ; *irbésartan/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Kinzalkomb - telmisartan / hydrochlorothiazide - Code ATC : C09DA07 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Kinzalkomb est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle et dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le telmisartan en monothérapie. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Kinzalkomb ne doit pas être utilisé chez l'enfant." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *C09DA07 - telmisartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : allaitement maternel ; *antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/administration et posologie ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/effets indésirables ; *antihypertenseurs/administration et posologie ; antihypertenseurs/contrindications ; antihypertenseurs/effets indésirables ; association médicamenteuse ; benzimidazoles ; *benzimidazoles/administration et posologie ; benzimidazoles/contrindications ; benzimidazoles/effets indésirables ; benzoates ; *benzoates/administration et posologie ; benzoates/contrindications ; benzoates/effets indésirables ; *diurétiques/administration et posologie ; diurétiques/contrindications ; diurétiques/effets indésirables ; évaluation de médicament ; grossesse ; *hydrochlorothiazide/administration et posologie ; hydrochlorothiazide/contrindications ; hydrochlorothiazide/effets indésirables ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *association hydrochlorothiazide telmisartan ; *telmisartan
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• MicardisPlus - Telmisartan / hydrochlorothiazide - Code ATC : C09DA07 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "MicardisPlus est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle et dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le telmisartan seul. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. MicardisPlus ne doit pas être utilisé chez lenfant." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *C09DA07 - telmisartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/effets indésirables ; *antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/usage thérapeutique ; antihypertenseurs/effets indésirables ; *antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; benzimidazoles ; benzimidazoles/effets indésirables ; *benzimidazoles/usage thérapeutique ; benzoates ; benzoates/effets indésirables ; *benzoates/usage thérapeutique ; diurétiques/effets indésirables ; *diurétiques/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; hydrochlorothiazide/effets indésirables ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *association hydrochlorothiazide telmisartan ; *telmisartan
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *MICARDISPLUS 40 mg/12,5 mg cp ; *MICARDISPLUS 80 mg/12,5 mg cp ; *MICARDISPLUS 80 mg/25 mg cp
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• PritorPlus - Telmisartan / Hydrochlorothiazide - Code ATC : C09DA07 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "PritorPlus est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle et dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le telmisartan seul. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. PritoPlus ne doit pas être utilisé chez l'enfant" ; 2 pages [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 08/03/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *C09DA07 - telmisartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : adulte ; *antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/usage thérapeutique ; *antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; benzimidazoles ; *benzimidazoles/usage thérapeutique ; benzoates ; *benzoates/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *association hydrochlorothiazide telmisartan ; *telmisartan
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *PRITORPLUS 40/12,5 mg cp ; *PRITORPLUS 80mg/25mg cp ; *PRITORPLUS 80/12,5 mg cp
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

résumé des caractéristiques du produit

• CoAprovel - Irbesartan/ Hydrochlorothiazide - code ATC : C09DA04 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "CoAprovel est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression sanguine élevée) essentielle et dont la pression sanguine est insuffisamment contrôlée par l'irbesartan seul ou par l'hydrochlorothiazide seul. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. CoAprovel ne doit pas être utilisé chez l'enfant." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *C09DA04 - irbésartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; adulte ; agrément de médicaments ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/pharmacologie ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/usage thérapeutique ; antihypertenseurs/pharmacologie ; antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; comprimés ; dérivés du biphényle ; *dérivés du biphényle/pharmacologie ; *dérivés du biphényle/usage thérapeutique ; diurétiques/pharmacologie ; diurétiques/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; *hydrochlorothiazide/pharmacologie ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; interactions médicamenteuses ; résultat thérapeutique ; tétrazoles ; *tétrazoles/pharmacologie ; *tétrazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *irbésartan/pharmacologie ; *irbésartan/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *COAPROVEL 150mg/12,5mg cp pellic ; *COAPROVEL 300mg/12,5mg cp pellic ; *COAPROVEL 300mg/25mg cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS - irbesartan / hydrochlorothiazide - Code ATC : C09DA04 - Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression sanguine élevée) essentielle et dont la pression sanguine est insuffisamment contrôlée par l'irbesartan seul ou par l'hydrochlorothiazide seul ..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2009 ; visité le 23/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *C09DA04 - irbésartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/pharmacologie ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/usage thérapeutique ; antihypertenseurs/pharmacologie ; antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; dérivés du biphényle ; dérivés du biphényle/pharmacologie ; *dérivés du biphényle/usage thérapeutique ; diurétiques/pharmacologie ; diurétiques/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; *hydrochlorothiazide/pharmacologie ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; interactions médicamenteuses ; résultat thérapeutique ; tétrazoles ; *tétrazoles/pharmacologie ; *tétrazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *irbésartan/pharmacologie ; *irbésartan/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop - Irbesartan / Hydrochlorothiazide - Code ATC : C09DA04 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression sanguine élevée) essentielle et dont la pression sanguine est insuffisamment contrôlée par l'irbesartan seul ou par l'hydrochlorothiazide seul ..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *C09DA04 - irbésartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/pharmacologie ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/usage thérapeutique ; antihypertenseurs/pharmacologie ; antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; comprimés ; dérivés du biphényle ; *dérivés du biphényle/pharmacologie ; *dérivés du biphényle/usage thérapeutique ; diurétiques/pharmacologie ; diurétiques/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; *hydrochlorothiazide/pharmacologie ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; interactions médicamenteuses ; résultat thérapeutique ; tétrazoles ; *tétrazoles/pharmacologie ; *tétrazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *irbésartan/pharmacologie ; *irbésartan/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Karvezide - Irbesartan/ Hydrochlorothiazide - Code ATC : C09DA04 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Karvezide est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression sanguine élevée) essentielle et dont la pression sanguine est insuffisamment contrôlée par l'irbésartan seul ou par l'hydrochlorothiazide seul. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Karvezide ne doit pas être utilisé chez l'enfant." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *C09DA04 - irbésartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; allaitement maternel ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/pharmacologie ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/usage thérapeutique ; antihypertenseurs/pharmacologie ; antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; comprimés ; dérivés du biphényle ; *dérivés du biphényle/pharmacologie ; *dérivés du biphényle/usage thérapeutique ; diurétiques/pharmacologie ; diurétiques/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse/action des médicaments et substances chimiques ; *hydrochlorothiazide/pharmacologie ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; interactions médicamenteuses ; résultat thérapeutique ; tétrazoles ; *tétrazoles/pharmacologie ; *tétrazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *irbésartan/pharmacologie ; *irbésartan/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Kinzalkomb - telmisartan / hydrochlorothiazide - Code ATC : C09DA07 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Kinzalkomb est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle et dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le telmisartan en monothérapie. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Kinzalkomb ne doit pas être utilisé chez l'enfant." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *C09DA07 - telmisartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : allaitement maternel ; *antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/administration et posologie ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/effets indésirables ; *antihypertenseurs/administration et posologie ; antihypertenseurs/contrindications ; antihypertenseurs/effets indésirables ; association médicamenteuse ; benzimidazoles ; *benzimidazoles/administration et posologie ; benzimidazoles/contrindications ; benzimidazoles/effets indésirables ; benzoates ; *benzoates/administration et posologie ; benzoates/contrindications ; benzoates/effets indésirables ; *diurétiques/administration et posologie ; diurétiques/contrindications ; diurétiques/effets indésirables ; évaluation de médicament ; grossesse ; *hydrochlorothiazide/administration et posologie ; hydrochlorothiazide/contrindications ; hydrochlorothiazide/effets indésirables ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *association hydrochlorothiazide telmisartan ; *telmisartan
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• MicardisPlus - Telmisartan / hydrochlorothiazide - Code ATC : C09DA07 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "MicardisPlus est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle et dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le telmisartan seul. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. MicardisPlus ne doit pas être utilisé chez lenfant." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *C09DA07 - telmisartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/effets indésirables ; *antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/usage thérapeutique ; antihypertenseurs/effets indésirables ; *antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; benzimidazoles ; benzimidazoles/effets indésirables ; *benzimidazoles/usage thérapeutique ; benzoates ; benzoates/effets indésirables ; *benzoates/usage thérapeutique ; diurétiques/effets indésirables ; *diurétiques/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; hydrochlorothiazide/effets indésirables ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *association hydrochlorothiazide telmisartan ; *telmisartan
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *MICARDISPLUS 40 mg/12,5 mg cp ; *MICARDISPLUS 80 mg/12,5 mg cp ; *MICARDISPLUS 80 mg/25 mg cp
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• PritorPlus - Telmisartan / Hydrochlorothiazide - Code ATC : C09DA07 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "PritorPlus est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle et dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le telmisartan seul. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. PritoPlus ne doit pas être utilisé chez l'enfant" ; 2 pages [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 08/03/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *C09DA07 - telmisartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : adulte ; *antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/usage thérapeutique ; *antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; benzimidazoles ; *benzimidazoles/usage thérapeutique ; benzoates ; *benzoates/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *association hydrochlorothiazide telmisartan ; *telmisartan
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *PRITORPLUS 40/12,5 mg cp ; *PRITORPLUS 80mg/25mg cp ; *PRITORPLUS 80/12,5 mg cp
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• CoAprovel - Irbesartan/ Hydrochlorothiazide - code ATC : C09DA04 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "CoAprovel est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression sanguine élevée) essentielle et dont la pression sanguine est insuffisamment contrôlée par l'irbesartan seul ou par l'hydrochlorothiazide seul. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. CoAprovel ne doit pas être utilisé chez l'enfant." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *C09DA04 - irbésartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; adulte ; agrément de médicaments ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/pharmacologie ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/usage thérapeutique ; antihypertenseurs/pharmacologie ; antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; comprimés ; dérivés du biphényle ; *dérivés du biphényle/pharmacologie ; *dérivés du biphényle/usage thérapeutique ; diurétiques/pharmacologie ; diurétiques/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; *hydrochlorothiazide/pharmacologie ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; interactions médicamenteuses ; résultat thérapeutique ; tétrazoles ; *tétrazoles/pharmacologie ; *tétrazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *irbésartan/pharmacologie ; *irbésartan/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *COAPROVEL 150mg/12,5mg cp pellic ; *COAPROVEL 300mg/12,5mg cp pellic ; *COAPROVEL 300mg/25mg cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé (boîtes de 28 et 98) [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. COKENZEN 16 mg/ 12, 5 mg est indiqué chez les patients dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l'association candesartan 8 mg / hydrochlorothiazide ou par 16 mg de candesartan administré en monothérapie." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 24/01/2001 ; visité le 07/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *C09DA06 - candésartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/usage thérapeutique ; antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; benzimidazoles ; *benzimidazoles/usage thérapeutique ; comprimés ; dérivés du biphényle ; dérivés du biphényle/usage thérapeutique ; diurétiques/usage thérapeutique ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; tétrazoles ; *tétrazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *candésartan cilexétil
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence
  
  
• COKENZEN, 8 mg/12,5 mg compriméplaquettes thermoformées aluminium-aluminium de 28 comprimés (Code CIP: : 353 932-0) [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé : Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l'hydrochlorothiazide seul ou par le candésartan seul. COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé : Traitement de l'hypertension artérielle essentielle : COKENZEN 16 mg /12,5 mg est indiqué chez les patients dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l'association candesartan 8 mg / hydrochlorothiazide ou par 16 mg de candésartan administré en monothérapie." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 05/10/2005 ; visité le 07/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *C09DA06 - candésartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/usage thérapeutique ; antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; benzimidazoles ; *benzimidazoles/usage thérapeutique ; dérivés du biphényle ; *dérivés du biphényle/usage thérapeutique ; diurétiques/usage thérapeutique ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; tétrazoles ; *tétrazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *candésartan cilexétil
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence
  
  
• COOLMETEC 20 mg/12,5 mg et 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé - COOLMES 20 mg/12,5 mg et 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé - Rapport public d'évaluation [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Ces spécialités sont des associations fixes de 20 mg d'olmésartan médoxomil avec 12,5 mg ou 25 mg d'hydrochlorothiazide (HCTZ). Elles sont indiquées dans le « traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez des patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par l'olmésartan médoxomil seul » ..." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2006 ; visité le 26/09/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *C09DA08 - olmésartan médoxomil et diurétiques
  Descripteur MeSH : antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/effets indésirables ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/pharmacocinétique ; *antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/usage thérapeutique ; antihypertenseurs/effets indésirables ; antihypertenseurs/pharmacocinétique ; *antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; hydrochlorothiazide/effets indésirables ; hydrochlorothiazide/pharmacocinétique ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; imidazolés ; imidazolés/effets indésirables ; imidazolés/pharmacocinétique ; *imidazolés/usage thérapeutique ; inhibiteurs du symport chlorure sodium/effets indésirables ; inhibiteurs du symport chlorure sodium/pharmacocinétique ; *inhibiteurs du symport chlorure sodium/usage thérapeutique ; tétrazoles ; tétrazoles/effets indésirables ; tétrazoles/pharmacocinétique ; *tétrazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *olmésartan médoxomil
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• COTRIATEC, comprimé - RAPPORT PUBLIC D'EVALUATION [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Cette spécialité est une association fixe de deux principes actifs, un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC), le ramipril, à la dose de 5 mg et un diurétique thiazidique, l'hydrochlorothiazide (HCTZ), à la dose de 12,5 mg ..." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/12/2005 ; visité le 26/09/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *C09BA05 - ramipril et diurétiques
  Descripteur MeSH : *antihypertenseurs/administration et posologie ; antihypertenseurs/effets indésirables ; antihypertenseurs/pharmacologie ; association médicamenteuse ; *hydrochlorothiazide/administration et posologie ; hydrochlorothiazide/effets indésirables ; hydrochlorothiazide/pharmacologie ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; *inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine/administration et posologie ; inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine/effets indésirables ; inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine/pharmacologie ; *inhibiteurs du symport chlorure sodium/administration et posologie ; inhibiteurs du symport chlorure sodium/effets indésirables ; inhibiteurs du symport chlorure sodium/pharmacologie ; *ramipril/administration et posologie ; ramipril/effets indésirables ; ramipril/pharmacologie
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *COTRIATEC cp
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé (boîte de 28 et 98) [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. HYTACAND 16 mg/ 12, 5 mg est indiqué chez les patients dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l'association candesartan 8 mg / hydrochlorothiazide ou par 16 mg de candesartan administré en monothérapie." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 24/01/2001 ; visité le 07/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *C09DA06 - candésartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/usage thérapeutique ; antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; benzimidazoles ; *benzimidazoles/usage thérapeutique ; comprimés ; dérivés du biphényle ; *dérivés du biphényle/usage thérapeutique ; diurétiques/usage thérapeutique ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; tétrazoles ; *tétrazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *candésartan cilexétil
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence
  
  
• HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé - FORTZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé - Rapport public d'évaluation (juin 2006) [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Le 15 février 1995, une Autorisation de Mise sur le Marché a été octroyée aux laboratoires Merck Sharp et Dohme-Chibret pour leur spécialité HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimés pelliculés et le 03 août 1999 pour leur spécialité FORTZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimés pelliculés, dans l'indication «Traitement de l'hypertension artérielle essentielle lorqu'une monothérapie avec un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II est insuffisante». Ces spécialités correspondent à une association fixe de deux principes actifs, le losartan, antagoniste de l'angiotensine II, et l'hydrochlorothiazide, diurétique thiazidique. Ces deux principes actifs ont une synergie d'efficacité antihypertensive additive. Le 31/03/2006, sur la base des résultats de l'étude dite « Hyzaar First Line » (protocole 232), une extension d'indication a été octroyée dans le «Traitement initial de l'hypertension artérielle sévère (Pression Artérielle Diastolique en position assise > 110 mm Hg)». [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2006 ; visité le 14/02/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *C09DA01 - losartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : *antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; *losartan
  MeSH Concept Supplémentaire : *association hydrochlorothiazide losartan
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *FORTZAAR 100mg/12,5mg cp pellic ; *HYZAAR 50 mg/12,5 mg cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS - irbesartan / hydrochlorothiazide - Code ATC : C09DA04 - Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression sanguine élevée) essentielle et dont la pression sanguine est insuffisamment contrôlée par l'irbesartan seul ou par l'hydrochlorothiazide seul ..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2009 ; visité le 23/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *C09DA04 - irbésartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/pharmacologie ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/usage thérapeutique ; antihypertenseurs/pharmacologie ; antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; dérivés du biphényle ; dérivés du biphényle/pharmacologie ; *dérivés du biphényle/usage thérapeutique ; diurétiques/pharmacologie ; diurétiques/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; *hydrochlorothiazide/pharmacologie ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; interactions médicamenteuses ; résultat thérapeutique ; tétrazoles ; *tétrazoles/pharmacologie ; *tétrazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *irbésartan/pharmacologie ; *irbésartan/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop - Irbesartan / Hydrochlorothiazide - Code ATC : C09DA04 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression sanguine élevée) essentielle et dont la pression sanguine est insuffisamment contrôlée par l'irbesartan seul ou par l'hydrochlorothiazide seul ..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *C09DA04 - irbésartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/pharmacologie ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/usage thérapeutique ; antihypertenseurs/pharmacologie ; antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; comprimés ; dérivés du biphényle ; *dérivés du biphényle/pharmacologie ; *dérivés du biphényle/usage thérapeutique ; diurétiques/pharmacologie ; diurétiques/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; *hydrochlorothiazide/pharmacologie ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; interactions médicamenteuses ; résultat thérapeutique ; tétrazoles ; *tétrazoles/pharmacologie ; *tétrazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *irbésartan/pharmacologie ; *irbésartan/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Karvezide - Irbesartan/ Hydrochlorothiazide - Code ATC : C09DA04 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Karvezide est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression sanguine élevée) essentielle et dont la pression sanguine est insuffisamment contrôlée par l'irbésartan seul ou par l'hydrochlorothiazide seul. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Karvezide ne doit pas être utilisé chez l'enfant." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *C09DA04 - irbésartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; allaitement maternel ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/pharmacologie ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/usage thérapeutique ; antihypertenseurs/pharmacologie ; antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; comprimés ; dérivés du biphényle ; *dérivés du biphényle/pharmacologie ; *dérivés du biphényle/usage thérapeutique ; diurétiques/pharmacologie ; diurétiques/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse/action des médicaments et substances chimiques ; *hydrochlorothiazide/pharmacologie ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; interactions médicamenteuses ; résultat thérapeutique ; tétrazoles ; *tétrazoles/pharmacologie ; *tétrazoles/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *irbésartan/pharmacologie ; *irbésartan/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Kinzalkomb - telmisartan / hydrochlorothiazide - Code ATC : C09DA07 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Kinzalkomb est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle et dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le telmisartan en monothérapie. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Kinzalkomb ne doit pas être utilisé chez l'enfant." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *C09DA07 - telmisartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : allaitement maternel ; *antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/administration et posologie ; antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/effets indésirables ; *antihypertenseurs/administration et posologie ; antihypertenseurs/contrindications ; antihypertenseurs/effets indésirables ; association médicamenteuse ; benzimidazoles ; *benzimidazoles/administration et posologie ; benzimidazoles/contrindications ; benzimidazoles/effets indésirables ; benzoates ; *benzoates/administration et posologie ; benzoates/contrindications ; benzoates/effets indésirables ; *diurétiques/administration et posologie ; diurétiques/contrindications ; diurétiques/effets indésirables ; évaluation de médicament ; grossesse ; *hydrochlorothiazide/administration et posologie ; hydrochlorothiazide/contrindications ; hydrochlorothiazide/effets indésirables ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *association hydrochlorothiazide telmisartan ; *telmisartan
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• MicardisPlus - Telmisartan / hydrochlorothiazide - Code ATC : C09DA07 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "MicardisPlus est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle et dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le telmisartan seul. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. MicardisPlus ne doit pas être utilisé chez lenfant." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *C09DA07 - telmisartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/effets indésirables ; *antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/usage thérapeutique ; antihypertenseurs/effets indésirables ; *antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; benzimidazoles ; benzimidazoles/effets indésirables ; *benzimidazoles/usage thérapeutique ; benzoates ; benzoates/effets indésirables ; *benzoates/usage thérapeutique ; diurétiques/effets indésirables ; *diurétiques/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; hydrochlorothiazide/effets indésirables ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *association hydrochlorothiazide telmisartan ; *telmisartan
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *MICARDISPLUS 40 mg/12,5 mg cp ; *MICARDISPLUS 80 mg/12,5 mg cp ; *MICARDISPLUS 80 mg/25 mg cp
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• PritorPlus - Telmisartan / Hydrochlorothiazide - Code ATC : C09DA07 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "PritorPlus est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle et dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le telmisartan seul. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. PritoPlus ne doit pas être utilisé chez l'enfant" ; 2 pages [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 08/03/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *C09DA07 - telmisartan et diurétiques
  Descripteur MeSH : adulte ; *antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II/usage thérapeutique ; *antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; benzimidazoles ; *benzimidazoles/usage thérapeutique ; benzoates ; *benzoates/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *association hydrochlorothiazide telmisartan ; *telmisartan
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *PRITORPLUS 40/12,5 mg cp ; *PRITORPLUS 80mg/25mg cp ; *PRITORPLUS 80/12,5 mg cp
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• ramipril / hydrochlorothiazide - Altace HCT [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 14/06/2007 ; visité le 25/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *C09BA05 - ramipril et diurétiques
  Descripteur MeSH : antihypertenseurs/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; *hydrochlorothiazide/usage thérapeutique ; hypertension artérielle/traitement médicamenteux ; *ramipril/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament