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information scientifique et technique

• Mucopolysaccharidose type 7 Par Dr Maire I (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] définition et critères diagnostiques, incidence, description clinique, mode de prise en charge, méthodes de diagnostic biologique, conseil génétique et diagnostic prénatal, références bibliographiques ; associations de malades, consultations, laboratoires de diagnostic, programmes de recherche, signes et symptômes [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 20/02/1997 ; visité le 01/02/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : diagnostic prénatal ; *glucuronidase/déficit ; maladies rares ; *mucopolysaccharidose de type VII ; *mucopolysaccharidose de type VII/diagnostic ; mucopolysaccharidose de type VII/génétique ; mucopolysaccharidose de type VII/thérapie ; nourrisson ; nouveau-né ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Mucopolysaccharidose type 7 Par Dr Maire I (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] définition et critères diagnostiques, incidence, description clinique, mode de prise en charge, méthodes de diagnostic biologique, conseil génétique et diagnostic prénatal, références bibliographiques ; associations de malades, consultations, laboratoires de diagnostic, programmes de recherche, signes et symptômes [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 20/02/1997 ; visité le 01/02/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : diagnostic prénatal ; *glucuronidase/déficit ; maladies rares ; *mucopolysaccharidose de type VII ; *mucopolysaccharidose de type VII/diagnostic ; mucopolysaccharidose de type VII/génétique ; mucopolysaccharidose de type VII/thérapie ; nourrisson ; nouveau-né ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique