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évaluation médicament

• Cerezyme - Imiglucerase - Imiglucérase - Code ATC : A16AB02 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Cerezyme est utilisé comme traitement enzymatique substitutif à long terme chez les patients souffrant de la maladie de Gaucher. La maladie de Gaucher est un trouble héréditaire rare. Les personnes atteintes de cette maladie présentent un déficit en glucocérébrosidase, une enzyme. Celle-ci dégrade normalement un déchet lipidique appelé le glucocérébroside. Sans cette enzyme, le glucocérébroside s'accumule dans l'organisme, généralement dans le foie, la rate et la moelle osseuse, ce qui provoque les symptômes de la maladie: anémie (numération globulaire basse), fatigue, tendance à saigner et à développer facilement des hématomes, augmentation de volume de la rate et du foie, douleurs osseuses et fractures." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 25/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *A16AB02 - imiglucérase
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; enfant ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; glucosylceramidase/administration et posologie ; glucosylceramidase/contrindications ; glucosylceramidase/effets indésirables ; glucosylceramidase/pharmacocinétique ; glucosylceramidase/pharmacologie ; *glucosylceramidase/usage thérapeutique ; grossesse ; maladie de Gaucher/traitement médicamenteux ; perfusions veineuses ; poudres ; préparation de médicament ; résultat thérapeutique ; stockage de médicament ; sujet âgé
  MeSH Concept Supplémentaire : *imiglucérase
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *CEREZYME 400U pdre p sol p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

information scientifique et technique

• Gaucher, maladie de Par Dr Stirnemann J (Non Renseigné (par défaut)), Dr Belmatoug N (Non Renseigné (par défaut)), Dr Caubel I (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] diagnostic, incidence, clinique, traitement, bibliographie ; associations de malades, consultations, laboratoires de diagnostic, programmes de recherche, signes et symptômes [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2004 ; visité le 01/10/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : adulte ; diagnostic différentiel ; diagnostic prénatal ; enfant ; *glucosylceramidase/déficit ; *maladie de Gaucher ; *maladie de Gaucher/diagnostic ; maladie de Gaucher/physiopathologie ; maladie de Gaucher/thérapie ; maladies rares ; signes et symptômes ; thérapie génique
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  

notice médicamenteuse

• Cerezyme - Imiglucerase - Imiglucérase - Code ATC : A16AB02 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Cerezyme est utilisé comme traitement enzymatique substitutif à long terme chez les patients souffrant de la maladie de Gaucher. La maladie de Gaucher est un trouble héréditaire rare. Les personnes atteintes de cette maladie présentent un déficit en glucocérébrosidase, une enzyme. Celle-ci dégrade normalement un déchet lipidique appelé le glucocérébroside. Sans cette enzyme, le glucocérébroside s'accumule dans l'organisme, généralement dans le foie, la rate et la moelle osseuse, ce qui provoque les symptômes de la maladie: anémie (numération globulaire basse), fatigue, tendance à saigner et à développer facilement des hématomes, augmentation de volume de la rate et du foie, douleurs osseuses et fractures." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 25/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *A16AB02 - imiglucérase
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; enfant ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; glucosylceramidase/administration et posologie ; glucosylceramidase/contrindications ; glucosylceramidase/effets indésirables ; glucosylceramidase/pharmacocinétique ; glucosylceramidase/pharmacologie ; *glucosylceramidase/usage thérapeutique ; grossesse ; maladie de Gaucher/traitement médicamenteux ; perfusions veineuses ; poudres ; préparation de médicament ; résultat thérapeutique ; stockage de médicament ; sujet âgé
  MeSH Concept Supplémentaire : *imiglucérase
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *CEREZYME 400U pdre p sol p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

recommandation de bon usage du médicament

• Cerezyme - Imiglucérase - avis de la commission de transparence [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I), personnes autorisées, annexes ; 10 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 27/10/2004 ; visité le 21/03/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *A16AB02 - imiglucérase
  Descripteur MeSH : *glucosylceramidase/usage thérapeutique ; maladie de Gaucher/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *imiglucérase/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *CEREZYME 400U pdre p sol p perf
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  

résumé des caractéristiques du produit

• Cerezyme - Imiglucerase - Imiglucérase - Code ATC : A16AB02 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Cerezyme est utilisé comme traitement enzymatique substitutif à long terme chez les patients souffrant de la maladie de Gaucher. La maladie de Gaucher est un trouble héréditaire rare. Les personnes atteintes de cette maladie présentent un déficit en glucocérébrosidase, une enzyme. Celle-ci dégrade normalement un déchet lipidique appelé le glucocérébroside. Sans cette enzyme, le glucocérébroside s'accumule dans l'organisme, généralement dans le foie, la rate et la moelle osseuse, ce qui provoque les symptômes de la maladie: anémie (numération globulaire basse), fatigue, tendance à saigner et à développer facilement des hématomes, augmentation de volume de la rate et du foie, douleurs osseuses et fractures." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 25/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *A16AB02 - imiglucérase
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; enfant ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; glucosylceramidase/administration et posologie ; glucosylceramidase/contrindications ; glucosylceramidase/effets indésirables ; glucosylceramidase/pharmacocinétique ; glucosylceramidase/pharmacologie ; *glucosylceramidase/usage thérapeutique ; grossesse ; maladie de Gaucher/traitement médicamenteux ; perfusions veineuses ; poudres ; préparation de médicament ; résultat thérapeutique ; stockage de médicament ; sujet âgé
  MeSH Concept Supplémentaire : *imiglucérase
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *CEREZYME 400U pdre p sol p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Cerezyme - Imiglucérase - avis de la commission de transparence [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I), personnes autorisées, annexes ; 10 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 27/10/2004 ; visité le 21/03/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *A16AB02 - imiglucérase
  Descripteur MeSH : *glucosylceramidase/usage thérapeutique ; maladie de Gaucher/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *imiglucérase/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *CEREZYME 400U pdre p sol p perf
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Cerezyme - Imiglucerase - Imiglucérase - Code ATC : A16AB02 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Cerezyme est utilisé comme traitement enzymatique substitutif à long terme chez les patients souffrant de la maladie de Gaucher. La maladie de Gaucher est un trouble héréditaire rare. Les personnes atteintes de cette maladie présentent un déficit en glucocérébrosidase, une enzyme. Celle-ci dégrade normalement un déchet lipidique appelé le glucocérébroside. Sans cette enzyme, le glucocérébroside s'accumule dans l'organisme, généralement dans le foie, la rate et la moelle osseuse, ce qui provoque les symptômes de la maladie: anémie (numération globulaire basse), fatigue, tendance à saigner et à développer facilement des hématomes, augmentation de volume de la rate et du foie, douleurs osseuses et fractures." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 25/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *A16AB02 - imiglucérase
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; enfant ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; glucosylceramidase/administration et posologie ; glucosylceramidase/contrindications ; glucosylceramidase/effets indésirables ; glucosylceramidase/pharmacocinétique ; glucosylceramidase/pharmacologie ; *glucosylceramidase/usage thérapeutique ; grossesse ; maladie de Gaucher/traitement médicamenteux ; perfusions veineuses ; poudres ; préparation de médicament ; résultat thérapeutique ; stockage de médicament ; sujet âgé
  MeSH Concept Supplémentaire : *imiglucérase
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *CEREZYME 400U pdre p sol p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Gaucher, maladie de Par Dr Stirnemann J (Non Renseigné (par défaut)), Dr Belmatoug N (Non Renseigné (par défaut)), Dr Caubel I (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] diagnostic, incidence, clinique, traitement, bibliographie ; associations de malades, consultations, laboratoires de diagnostic, programmes de recherche, signes et symptômes [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2004 ; visité le 01/10/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : adulte ; diagnostic différentiel ; diagnostic prénatal ; enfant ; *glucosylceramidase/déficit ; *maladie de Gaucher ; *maladie de Gaucher/diagnostic ; maladie de Gaucher/physiopathologie ; maladie de Gaucher/thérapie ; maladies rares ; signes et symptômes ; thérapie génique
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique