Fructose bisphosphate aldolase
Terme en Anglais : fructose-bisphosphate aldolase
Acronyme CISMeF : ALD ; ALS.
Synonyme MeSH : Aldolase ; Fructose 1,6-bisphosphate triosephosphate lyase.
Voir aussi :
intolérance héréditaire au fructose.
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information scientifique et technique
information scientifique et technique
- Intolérance au fructose - synonymes : fructose-1-phosphate aldolase, déficit héréditaire en ; fructosémie congénitale
Par Pr Saudubray JM (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] diagnostic, incidence, clinique, étiologie, prise en charge, bibliographie ; associations de malades, consultations, laboratoires de diagnostic, programmes de recherche, signes et symptômes
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/1998 ; visité le 01/03/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
autre accès
.
Descripteur MeSH :
fructose/sang ;
*fructose bisphosphate aldolase/déficit ;
*intolérance héréditaire au fructose ;
*intolérance héréditaire au fructose/diagnostic ;
*intolérance héréditaire au fructose/génétique ;
signes et symptômes
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
arborescence qualificatifs MeSH
- Aldolase A musculaire, déficit en
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Le déficit en aldolase A peut entraîner une myopathie avec intolérance à l'effort et des épisodes de rhabdomyolyse accompagnée ou non d'une anémie hémolytique..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2005 ; visité le 19/06/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*fructose bisphosphate aldolase/déficit ;
maladies rares ;
recherche biomédicale
Type de ressources CISMeF : conseil génétique ;
*information scientifique et technique
- Intolérance au fructose - synonymes : fructose-1-phosphate aldolase, déficit héréditaire en ; fructosémie congénitale
Par Pr Saudubray JM (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] diagnostic, incidence, clinique, étiologie, prise en charge, bibliographie ; associations de malades, consultations, laboratoires de diagnostic, programmes de recherche, signes et symptômes
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Descripteur MeSH :
fructose/sang ;
*fructose bisphosphate aldolase/déficit ;
*intolérance héréditaire au fructose ;
*intolérance héréditaire au fructose/diagnostic ;
*intolérance héréditaire au fructose/génétique ;
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Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique