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article de périodique
avis de pharmacovigilance
évaluation médicament
- CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé - Rapport public d'évaluation
[Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "En septembre 1998, sur la base des résultats de l'étude PLESS (Proscar Long Term Efficacy Study), les effets du finastéride sur la réduction du risque de rétention aiguë d'urine et du recours à une intervention chirurgicale sur la prostate ont été mentionnés dans la rubrique 5.1 Propriétés pharmacodynamiques. Toutefois, ces données n'étaient pas suffisantes pour octroyer une extension d'indication au CHIBRO-PROSCAR en rapport avec cet effet. Le 4 novembre 2005, sur la base des résultats d'une seconde étude, MTOPS (Medical Therapy Of Prostatic Symptoms), une extension d'indication a été octroyée dans « la réduction du risque de rétention aiguë d'urine (RAU) et de chirurgie chez les patients ayant des symptômes modérés à sévères de l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) », ces résultats venant confirmer ceux de l'étude PLESS."
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2006 ; visité le 14/02/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Code ATC :
*G04CB01 - finastéride
Descripteur MeSH : *antienzymes/usage thérapeutique ;
*finastéride/usage thérapeutique ;
*hyperplasie de la prostate/traitement médicamenteux ;
inhibiteurs de la 5-alpha réductase/usage thérapeutique ;
*rétention d'urine/prévention et contrôle ;
3-Oxo-5-alpha-Steroid 4-Dehydrogenase/antagonistes et inhibiteurs
Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
- Finastéride Mylan Pharma, 5 mg, comprimé pelliculé - Finastéride - (Mylan SAS) - médicament générique - Rapport public d'évaluation (RAPPE)
[Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Le 04 juin 2008, l'AFSSAPS a octroyé une Autorisation de Mise sur le Marché au laboratoire MYLAN SAS pour la spécialité FINASTERIDE MYLAN PHARMA 5 mg, comprimé pelliculé..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 28/11/2008 ; visité le 20/01/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Code ATC :
*G04CB01 - finastéride
Descripteur MeSH : administration par voie orale ;
antienzymes/usage thérapeutique ;
comprimés ;
équivalence thérapeutique ;
*finastéride/usage thérapeutique ;
hyperplasie de la prostate/traitement médicamenteux ;
inhibiteurs de la 5-alpha réductase/usage thérapeutique ;
médicaments génériques ;
rétention d'urine/prévention et contrôle ;
3-Oxo-5-alpha-Steroid 4-Dehydrogenase/antagonistes et inhibiteurs
Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
lecture critique d'article
arborescence qualificatifs MeSH
- CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé - Rapport public d'évaluation
[Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "En septembre 1998, sur la base des résultats de l'étude PLESS (Proscar Long Term Efficacy Study), les effets du finastéride sur la réduction du risque de rétention aiguë d'urine et du recours à une intervention chirurgicale sur la prostate ont été mentionnés dans la rubrique 5.1 Propriétés pharmacodynamiques. Toutefois, ces données n'étaient pas suffisantes pour octroyer une extension d'indication au CHIBRO-PROSCAR en rapport avec cet effet. Le 4 novembre 2005, sur la base des résultats d'une seconde étude, MTOPS (Medical Therapy Of Prostatic Symptoms), une extension d'indication a été octroyée dans « la réduction du risque de rétention aiguë d'urine (RAU) et de chirurgie chez les patients ayant des symptômes modérés à sévères de l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) », ces résultats venant confirmer ceux de l'étude PLESS."
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2006 ; visité le 14/02/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Code ATC :
*G04CB01 - finastéride
Descripteur MeSH : *antienzymes/usage thérapeutique ;
*finastéride/usage thérapeutique ;
*hyperplasie de la prostate/traitement médicamenteux ;
inhibiteurs de la 5-alpha réductase/usage thérapeutique ;
*rétention d'urine/prévention et contrôle ;
3-Oxo-5-alpha-Steroid 4-Dehydrogenase/antagonistes et inhibiteurs
Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
- Doxazosine et finastéride pour traiter l'hypertrophie bénigne de la prostate
Par Dr Chevalier P (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur Minerva revue d'evidence based medicine] une association d'un a -bloquant (doxazosine) à un inhibiteur de la 5 a -réductase (finastéride) est-elle plus efficace que chacune de ces molécules en monothérapie pour prévenir la progression des symptômes cliniques de l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) ?
[langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2004 ; visité le 04/10/2005] Non renseigné (par défaut) - Be.
Descripteur MeSH :
antagonistes des récepteurs alpha-1 adrénergiques/effets indésirables ;
*antagonistes des récepteurs alpha-1 adrénergiques/usage thérapeutique ;
antienzymes/effets indésirables ;
*antienzymes/usage thérapeutique ;
association de médicaments ;
doxazosine/effets indésirables ;
*doxazosine/usage thérapeutique ;
évolution de la maladie ;
finastéride/effets indésirables ;
*finastéride/usage thérapeutique ;
*hyperplasie de la prostate/traitement médicamenteux ;
inhibiteurs de la 5-alpha réductase/effets indésirables ;
inhibiteurs de la 5-alpha réductase/usage thérapeutique ;
résultat thérapeutique ;
3-Oxo-5-alpha-Steroid 4-Dehydrogenase/antagonistes et inhibiteurs
Type de ressources CISMeF : *lecture critique d'article
- Finastéride Mylan Pharma, 5 mg, comprimé pelliculé - Finastéride - (Mylan SAS) - médicament générique - Rapport public d'évaluation (RAPPE)
[Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Le 04 juin 2008, l'AFSSAPS a octroyé une Autorisation de Mise sur le Marché au laboratoire MYLAN SAS pour la spécialité FINASTERIDE MYLAN PHARMA 5 mg, comprimé pelliculé..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 28/11/2008 ; visité le 20/01/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Code ATC :
*G04CB01 - finastéride
Descripteur MeSH : administration par voie orale ;
antienzymes/usage thérapeutique ;
comprimés ;
équivalence thérapeutique ;
*finastéride/usage thérapeutique ;
hyperplasie de la prostate/traitement médicamenteux ;
inhibiteurs de la 5-alpha réductase/usage thérapeutique ;
médicaments génériques ;
rétention d'urine/prévention et contrôle ;
3-Oxo-5-alpha-Steroid 4-Dehydrogenase/antagonistes et inhibiteurs
Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
- Finastéride (Proscar, Propecia) et dutastéride (Avodart, Jalyn) : augmentation possible du risque de cancer de la prostate de haut grade - Finasteride (Proscar, Propecia) and dutasteride (Avodart, Jalyn): may increase the risk of high-grade prostate cancer
[Site éditeur Santé Canada ] "Santé Canada avise les professionnels de la santé et la population que les médicaments d'ordonnance finastéride et dutastéride pourraient être associés à un risque accru de développer un type grave de cancer de la prostate appelé cancer de la prostate de haut grade. Agressif, ce type de cancer évolue et se propage plus rapidement qu'un cancer de la prostate de bas grade. Ce type de cancer est rare, et le risque accru en lien avec le finastéride et le dutastéride est considéré comme très faible..."
[langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 19/03/2012 ; visité le 20/03/2012] Non renseigné (par défaut) - Ca.
english
.
Code ATC :
*D11AX10 - finastéride ;
*G04CA52 - tamsulosine et dutastéride ;
*G04CB01 - finastéride ;
*G04CB02 - dutastéride
CONCEPT MeSH : Alopécie androgénétique/traitement médicamenteux
Descripteur MeSH : administration par voie orale ;
alopécie/traitement médicamenteux ;
association médicamenteuse ;
azastéroïde/effets indésirables ;
*finastéride/effets indésirables ;
hyperplasie de la prostate/traitement médicamenteux ;
inhibiteurs de la 5-alpha réductase/effets indésirables ;
risque ;
sulfonamides ;
*tumeurs de la prostate/induit chimiquement
MeSH Concept Supplémentaire : *dutastéride/effets indésirables ;
tamsulosine
Racine Pharmacologique (PHARMA) : AVODART ;
PROPECIA
Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
- Hyperplasie bénigne de la prostate
[Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "L'association doxazosine+finastéride est plus efficace que la doxazosine et le finastéride sur les symptômes urinaires provoqués par l'hyperplasie bénigne de la prostate. Le finastéride seul ou en traitement combiné est plus efficace que la doxazosine sur la prévention du risque de rétention urinaire aiguë. Seul le finastéride semble à long terme réduire les risques de recours à la chirurgie"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 07/10/2008] Non renseigné (par défaut) - Ch.
Descripteur MeSH :
antihypertenseurs/usage thérapeutique ;
association de médicaments ;
*doxazosine/usage thérapeutique ;
*finastéride/usage thérapeutique ;
*hyperplasie de la prostate/traitement médicamenteux
Type de ressources CISMeF : *article de périodique