Fibronectines
Terme en Anglais : fibronectins
Synonyme CISMeF : fibronectine.
Synonyme MeSH : globulines insolubles à froid ; globulines insolubles au froid ; glycoprotéine opsonique ; glycoprotéine opsonique alpha-2 de liaison à la surface cellulaire.
Voir aussi : récepteur fibronectine.
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Qualificatifs :
information scientifique et technique
- Ehlers-Danlos, syndrome de, type 10 - synonymes : Ehlers-Danlos, syndrome de, avec dysfonctionnement plaquettaire par anomalie de la fibronectine - Ehlers-Danlos, syndrome de, avec déficit en fibronectine - Ehlers-Danlos, syndrome de, type fibronectinémique - SED X
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Les syndromes d'Ehlers-Danlos (SED) constituent un groupe hétérogène de maladies héréditaires du tissu conjonctif caractérisées par une hypermobilité articulaire variable et hyperextensibilité cutanée. Le syndrome d'Ehlers-Danlos type X se distingue par un dysfonctionnement plaquettaire par anomalie de la fibronectine..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 10/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *fibronectines/déficit ; maladies rares ; *syndrome d'Ehlers-Danlos/génétique
Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *information scientifique et technique
arborescence qualificatifs MeSH
- Ehlers-Danlos, syndrome de, type 10 - synonymes : Ehlers-Danlos, syndrome de, avec dysfonctionnement plaquettaire par anomalie de la fibronectine - Ehlers-Danlos, syndrome de, avec déficit en fibronectine - Ehlers-Danlos, syndrome de, type fibronectinémique - SED X
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Les syndromes d'Ehlers-Danlos (SED) constituent un groupe hétérogène de maladies héréditaires du tissu conjonctif caractérisées par une hypermobilité articulaire variable et hyperextensibilité cutanée. Le syndrome d'Ehlers-Danlos type X se distingue par un dysfonctionnement plaquettaire par anomalie de la fibronectine..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 10/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *fibronectines/déficit ; maladies rares ; *syndrome d'Ehlers-Danlos/génétique
Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *information scientifique et technique
06 mai 2012
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© CHU de Rouen . Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.
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