Dihydrolipoamide dehydrogenase
Terme en Anglais : dihydrolipoamide dehydrogenase
Définition [Définition MeSH] : Flavoprotéine qui catalyse la réduction de lipoamide par NADH pour produire le dihydrolipoamide et le NAD+. L'enzyme est un composant du complexe de déshydrogénase de pyruvate de multienzyme et du complexe de la déshydrogénase 2-oxoglutarate. EC 1,8,1,4,
Synonyme CISMeF : DLD ; LAD.
Terme MeSH plus étroit : Valine lipoamide dehydrogenase ; Valine lipoamide déshydrogénase.
Synonyme MeSH : Acide lipoïque déshydrogénase ; Diaphorase (lipoamide déshydrogénase) ; Diaphorase NAD dépendante ; Diaphorase NADH dépendante ; Dihydrolipoamide déshydrogénase ; dihydrolipoyl déshydrogénase ; Lipoamide déshydrogénase ; lipoamide réductase (NADH) ; Lipoyl déshydrogénase ; NAD Diaphorase ; NADH Diaphorase ; Protéine L du complexe de la glycine décarboxylase.
Position du mot-clé dans l' (les) arborescence(s) :
Vous pouvez consulter :
ou seulement les principales
ou utiliser l'outil de recherche
les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients
Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :
information scientifique et technique
- Lipoamide déshydrogenase, déficit en (LAD) - synonyme : dihydrolipoamide déshydrogenase, déficit en (DLD)
Par Dr Sevin C (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] description, diagnostic, signes et symptômes, types de consultations adaptées [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2004 ; visité le 20/04/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *dihydrolipoamide dehydrogenase/déficit ; erreurs innées du métabolisme/diagnostic ; erreurs innées du métabolisme/génétique ; maladies rares ; signes et symptômes
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
arborescence qualificatifs MeSH
- Lipoamide déshydrogenase, déficit en (LAD) - synonyme : dihydrolipoamide déshydrogenase, déficit en (DLD)
Par Dr Sevin C (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] description, diagnostic, signes et symptômes, types de consultations adaptées [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2004 ; visité le 20/04/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *dihydrolipoamide dehydrogenase/déficit ; erreurs innées du métabolisme/diagnostic ; erreurs innées du métabolisme/génétique ; maladies rares ; signes et symptômes
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
06 mai 2012
courriel
© CHU de Rouen . Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.