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avis de la commission de transparence

• GEMZAR 200 mg, lyophilisat pour usage parentéral (IV) (Flacon de 10 ml)- GEMZAR 1000 mg, lyophilisat pour usage parentéral (IV) (Flacon de 50 ml) - Code ATC : L01BC05 [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Motif de la demande : inscription collectivités dans l'extension d'indication : « Cancer du sein métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante, en association au paclitaxel. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle -ci est cliniquement contre-indiquée »" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 10/11/2004 ; visité le 09/12/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01BC05 - gemcitabine
  Descripteur MeSH : analyse de survie ; antienzymes/usage thérapeutique ; antinéoplasiques antimétabolites/usage thérapeutique ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; métastase tumorale ; perfusions veineuses ; protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique ; récidive ; remboursement par l'assurance maladie ; résultat thérapeutique ; ribonucleotide reductases/antagonistes et inhibiteurs ; tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *gemcitabine/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *GEMZAR 1000mg pdre p sol p perf ; *GEMZAR 200mg pdre p sol p perf
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence
  
  

évaluation médicament

• Atripla - efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Atripla est un médicament antiviral. Il est utilisé chez les adultes pour le traitement de l'infection par le virus-1 de l'immunodéficience humaine (VIH-1), un virus responsable du syndrome de l'immunodéficience acquise (SIDA). Il n'est utilisé que chez les patients dont les taux de VIH dans le sang (charges virales) sont inférieurs à 50 copies/ml depuis plus de trois mois sous l'effet de leur traitement par association d'anti-VIH en cours ..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2010 ; visité le 06/02/2009] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *J05AR06 - emtricitabine, ténofovir disoproxil et éfavirenz
  Descripteur MeSH : acides phosphoniques/pharmacologie ; *acides phosphoniques/usage thérapeutique ; *adénine/analogues et dérivés ; adénine/pharmacologie ; *adénine/usage thérapeutique ; administration par voie orale ; adulte ; agents antiVIH/pharmacologie ; agents antiVIH/usage thérapeutique ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; association médicamenteuse ; benzoxazines ; benzoxazines/usage thérapeutique ; comprimés ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; désoxycytidine/pharmacologie ; *désoxycytidine/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; infections à VIH/traitement médicamenteux ; inhibiteurs de la transcriptase inverse/pharmacologie ; inhibiteurs de la transcriptase inverse/usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; oxazines/pharmacologie ; *oxazines/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; syndrome d'immunodéficience acquise/traitement médicamenteux ; VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
  MeSH Concept Supplémentaire : *association éfavirenz emtricitabine fumarate de ténofovir disoproxil/pharmacologie ; *association éfavirenz emtricitabine fumarate de ténofovir disoproxil/usage thérapeutique ; *éfavirenz/usage thérapeutique ; *emtricitabine/usage thérapeutique ; *ténofovir disoproxil/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *ATRIPLA 600/200/245 mg cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• emtricitabine / tenofovir disoproxil fumarate - Truvada [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 25/10/2006 ; visité le 14/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *J05AR03 - ténofovir disoproxil et emtricitabine
  Descripteur MeSH : acides phosphoniques ; acides phosphoniques/usage thérapeutique ; adénine/analogues et dérivés ; agents antiVIH/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; infections à VIH/traitement médicamenteux ; inhibiteurs de la transcriptase inverse/usage thérapeutique ; *organophosphorés, composés/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *association emtricitabine ténofovir disoproxil/usage thérapeutique ; *emtricitabine/usage thérapeutique ; *ténofovir disoproxil/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TRUVADA cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Truvada - Emtricitabine / tenofovir disoproxil - Code ATC : J05AR03 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Truvada est un antirétroviral. Il est indiqué en association avec au moins un autre antirétroviral pour le traitement des patients adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), virus responsable du syndrome de l'immunodéficience acquise (SIDA)..." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 29/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *J05AR03 - ténofovir disoproxil et emtricitabine
  Descripteur MeSH : acides phosphoniques ; adénine/analogues et dérivés ; adulte ; agents antiVIH/administration et posologie ; agents antiVIH/effets indésirables ; *agents antiVIH/usage thérapeutique ; association de médicaments ; association médicamenteuse ; désoxycytidine/administration et posologie ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; désoxycytidine/effets indésirables ; évaluation de médicament ; infections à VIH/traitement médicamenteux ; organophosphorés, composés/administration et posologie ; organophosphorés, composés/effets indésirables ; *organophosphorés, composés/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; syndrome d'immunodéficience acquise/traitement médicamenteux ; VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
  MeSH Concept Supplémentaire : *association emtricitabine ténofovir disoproxil ; *emtricitabine ; *ténofovir disoproxil
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TRUVADA cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Xeloda - Capecitabine - Code ATC : L01BC06 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Xeloda est un anticancéreux. Il est indiqué pour le traitement: - du cancer du côlon (gros intestin). Xeloda est indiqué en monothérapie ou en association avec d'autres anticancéreux chez les patients ayant subi une résection pour cancer avancé (stade C de Dukes). - du cancer colorectal métastatique (cancer du gros intestin qui s'est étendu à d'autres parties de l'organisme). Xeloda est indiqué en monothérapie. - du cancer gastrique avancé. Xeloda est indiqué en association avec d'autres anticancéreux, notamment un anticancéreux contenant du platine (comme la cisplatine). - du cancer du sein (localement avancé ou métastatique). Xeloda est indiqué en association avec le docétaxel (autre anticancéreux) après échec d'un traitement aux anthracyclines (autre type d'anticancéreux). Il est également indiqué en monothérapie après échec d'un traitement aux anthracyclines et aux taxanes (autre type d'anticancéreux) ou lorsqu'un traitement répété par anthracyclines n'est pas indiqué..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 02/04/2008] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L01BC06 - capécitabine
  Descripteur MeSH : antinéoplasiques antimétabolites/administration et posologie ; antinéoplasiques antimétabolites/contrindications ; antinéoplasiques antimétabolites/effets indésirables ; *antinéoplasiques antimétabolites/usage thérapeutique ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; évaluation de médicament ; *fluorouracile/analogues et dérivés ; promédicaments ; résultat thérapeutique ; tumeurs colorectales/traitement médicamenteux ; tumeurs de l'estomac/traitement médicamenteux ; tumeurs du côlon/traitement médicamenteux ; tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *capécitabine
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

information sur le médicament

• EMTRIVA 10mg/ml SOL BUV B/1 - CIP : 3634484 ; [Site éditeur MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière ] prescription, première délivrance, renouvellement [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 01/10/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *J05AF09 - emtricitabine
  Code CIP (PHARMA) : *3634484
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques ; ordonnances médicamenteuses ; solutions pharmaceutiques
  MeSH Concept Supplémentaire : *emtricitabine
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *EMTRIVA 10mg/ml sol buv
  Type de ressources CISMeF : *information sur le médicament
  
  
• EMTRIVA 200mg GELULE B/30 - CIP : 3622564 ; [Site éditeur MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière ] prescription, première délivrance, renouvellement [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 13/10/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *J05AF09 - emtricitabine
  Code CIP (PHARMA) : *3622564
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; capsules ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques ; ordonnances médicamenteuses
  MeSH Concept Supplémentaire : *emtricitabine
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *EMTRIVA 200mg gél
  Type de ressources CISMeF : *information sur le médicament
  
  

notice médicamenteuse

• Atripla - efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Atripla est un médicament antiviral. Il est utilisé chez les adultes pour le traitement de l'infection par le virus-1 de l'immunodéficience humaine (VIH-1), un virus responsable du syndrome de l'immunodéficience acquise (SIDA). Il n'est utilisé que chez les patients dont les taux de VIH dans le sang (charges virales) sont inférieurs à 50 copies/ml depuis plus de trois mois sous l'effet de leur traitement par association d'anti-VIH en cours ..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2010 ; visité le 06/02/2009] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *J05AR06 - emtricitabine, ténofovir disoproxil et éfavirenz
  Descripteur MeSH : acides phosphoniques/pharmacologie ; *acides phosphoniques/usage thérapeutique ; *adénine/analogues et dérivés ; adénine/pharmacologie ; *adénine/usage thérapeutique ; administration par voie orale ; adulte ; agents antiVIH/pharmacologie ; agents antiVIH/usage thérapeutique ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; association médicamenteuse ; benzoxazines ; benzoxazines/usage thérapeutique ; comprimés ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; désoxycytidine/pharmacologie ; *désoxycytidine/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; infections à VIH/traitement médicamenteux ; inhibiteurs de la transcriptase inverse/pharmacologie ; inhibiteurs de la transcriptase inverse/usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; oxazines/pharmacologie ; *oxazines/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; syndrome d'immunodéficience acquise/traitement médicamenteux ; VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
  MeSH Concept Supplémentaire : *association éfavirenz emtricitabine fumarate de ténofovir disoproxil/pharmacologie ; *association éfavirenz emtricitabine fumarate de ténofovir disoproxil/usage thérapeutique ; *éfavirenz/usage thérapeutique ; *emtricitabine/usage thérapeutique ; *ténofovir disoproxil/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *ATRIPLA 600/200/245 mg cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Truvada - Emtricitabine / tenofovir disoproxil - Code ATC : J05AR03 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Truvada est un antirétroviral. Il est indiqué en association avec au moins un autre antirétroviral pour le traitement des patients adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), virus responsable du syndrome de l'immunodéficience acquise (SIDA)..." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 29/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *J05AR03 - ténofovir disoproxil et emtricitabine
  Descripteur MeSH : acides phosphoniques ; adénine/analogues et dérivés ; adulte ; agents antiVIH/administration et posologie ; agents antiVIH/effets indésirables ; *agents antiVIH/usage thérapeutique ; association de médicaments ; association médicamenteuse ; désoxycytidine/administration et posologie ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; désoxycytidine/effets indésirables ; évaluation de médicament ; infections à VIH/traitement médicamenteux ; organophosphorés, composés/administration et posologie ; organophosphorés, composés/effets indésirables ; *organophosphorés, composés/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; syndrome d'immunodéficience acquise/traitement médicamenteux ; VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
  MeSH Concept Supplémentaire : *association emtricitabine ténofovir disoproxil ; *emtricitabine ; *ténofovir disoproxil
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TRUVADA cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Xeloda - Capecitabine - Code ATC : L01BC06 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Xeloda est un anticancéreux. Il est indiqué pour le traitement: - du cancer du côlon (gros intestin). Xeloda est indiqué en monothérapie ou en association avec d'autres anticancéreux chez les patients ayant subi une résection pour cancer avancé (stade C de Dukes). - du cancer colorectal métastatique (cancer du gros intestin qui s'est étendu à d'autres parties de l'organisme). Xeloda est indiqué en monothérapie. - du cancer gastrique avancé. Xeloda est indiqué en association avec d'autres anticancéreux, notamment un anticancéreux contenant du platine (comme la cisplatine). - du cancer du sein (localement avancé ou métastatique). Xeloda est indiqué en association avec le docétaxel (autre anticancéreux) après échec d'un traitement aux anthracyclines (autre type d'anticancéreux). Il est également indiqué en monothérapie après échec d'un traitement aux anthracyclines et aux taxanes (autre type d'anticancéreux) ou lorsqu'un traitement répété par anthracyclines n'est pas indiqué..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 02/04/2008] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L01BC06 - capécitabine
  Descripteur MeSH : antinéoplasiques antimétabolites/administration et posologie ; antinéoplasiques antimétabolites/contrindications ; antinéoplasiques antimétabolites/effets indésirables ; *antinéoplasiques antimétabolites/usage thérapeutique ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; évaluation de médicament ; *fluorouracile/analogues et dérivés ; promédicaments ; résultat thérapeutique ; tumeurs colorectales/traitement médicamenteux ; tumeurs de l'estomac/traitement médicamenteux ; tumeurs du côlon/traitement médicamenteux ; tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *capécitabine
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

recommandation de bon usage du médicament

• Avis sur l'utilisation de la capécitabine (Xeloda) dans le traitement des cancers de l'estomac et des cancers oesophago-gastriques [Site éditeur Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec ] "Considérant le peu d'études publiées portant sur l'utilisation de la capécitabine dans le traitement du cancer oesophago-gastrique et du cancer de l'estomac et l'absence de données probantes concordantes, le Conseil québécois de lutte contre le cancer recommande : 1) que ne soit pas reconnue comme pertinente l'utilisation courante de la capécitabine dans le traitement du cancer oesophago-gastrique et du cancer de l'estomac; 2) que soit réévaluée la valeur thérapeutique de la capécitabine dans le traitement du cancer oesophago-gastrique et du cancer de l'estomac lorsque les résultats de nouvelles études seront publiés." ; 20 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2004 ; visité le 22/01/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01BC06 - capécitabine
  Descripteur MeSH : *antinéoplasiques antimétabolites/usage thérapeutique ; bibliographie médicale ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; *fluorouracile/analogues et dérivés ; protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique ; Québec ; résultat thérapeutique ; taux de survie ; tumeurs de l'estomac/épidémiologie ; tumeurs de l'estomac/mortalité ; *tumeurs de l'estomac/traitement médicamenteux ; tumeurs de l'oesophage/épidémiologie ; tumeurs de l'oesophage/mortalité ; *tumeurs de l'oesophage/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *capécitabine
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Avis sur l'utilisation de la capécitabine (Xeloda) dans le traitement des cancers hépatobiliaires et pancréatiques [Site éditeur Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec ] "Considérant le peu d'études publiées portant sur l'utilisation de la capécitabine dans le traitement des cancers hépatobiliaires et pancréatiques et la rareté des données probantes, le Conseil québécois de lutte contre le cancer recommande : 1) que ne soit pas reconnue comme pertinente l'utilisation de la capécitabine dans le traitement des cancers hépatobiliaires et pancréatiques; 2) que soit réévaluée la valeur thérapeutique de la capécitabine dans le traitement des cancers hépatobiliaires et pancréatiques lorsque les résultats de nouvelles études seront publiés." ; 18 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2004 ; visité le 22/01/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01BC06 - capécitabine
  Descripteur MeSH : antinéoplasiques antimétabolites/usage thérapeutique ; bibliographie médicale ; désoxycytidine/analogues et dérivés ; *désoxycytidine/usage thérapeutique ; fluorouracile/analogues et dérivés ; *fluorouracile/usage thérapeutique ; protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique ; Québec ; résultat thérapeutique ; taux de survie ; tumeurs des voies biliaires/épidémiologie ; tumeurs des voies biliaires/mortalité ; tumeurs des voies biliaires/traitement médicamenteux ; tumeurs du foie/épidémiologie ; tumeurs du foie/mortalité ; tumeurs du foie/traitement médicamenteux ; tumeurs du pancréas/épidémiologie ; tumeurs du pancréas/mortalité ; tumeurs du pancréas/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *capécitabine
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Avis sur l'utilisation de la capécitabine (Xeloda) dans le traitement du cancer colorectal métastatique ou avancé [Site éditeur Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec ] Indication du niveau de preuve, "Actuellement, la capécitabine est disponible au Québec par l'intermédiaire de la section des médicaments d'exception de la Liste des médicaments du Régime général d'assurance médicaments pour le traitement du cancer colorectal. Considérant les données probantes disponibles à ce jour, le Conseil québécois de lutte contre le cancer recommande : 1) que la capécitabine soit maintenue dans la section des médicaments d'exception de la Liste des médicaments du Régime général d'assurance médicaments et ce, pour le traitement en monothérapie de première intention du cancer colorectal métastatique ou avancé (recommandation de grade A); 2) que soit réévaluée la valeur thérapeutique de la capécitabine en combinaison dans le traitement du cancer colorectal métastatique ou avancé lorsque les résultats d'études de phase III seront publiés (recommandation de grade D)." ; 25 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2004 ; visité le 16/01/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01BC06 - capécitabine
  Descripteur MeSH : antinéoplasiques antimétabolites/effets indésirables ; *antinéoplasiques antimétabolites/usage thérapeutique ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; *fluorouracile/analogues et dérivés ; métastase tumorale ; protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique ; Québec ; résultat thérapeutique ; taux de survie ; tumeurs colorectales/épidémiologie ; tumeurs colorectales/mortalité ; *tumeurs colorectales/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *capécitabine
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Avis sur l'utilisation de la capécitabine (Xeloda) dans le traitement du cancer de l'ovaire [Site éditeur Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec ] Considérant la quasi absence d'études portant sur la capécitabine dans le traitement du cancer de l'ovaire et donc de données probantes, le Conseil québécois de lutte contre le cancer recommande : 1) que ne soit pas reconnue comme pertinente l'utilisation de la capécitabine dans le traitement du cancer de l'ovaire; 2) que soit réévaluée la valeur thérapeutique de la capécitabine dans le traitement du cancer de l'ovaire lorsque les résultats de nouvelles études seront publiés. [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2004 ; visité le 22/01/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01BC06 - capécitabine
  Descripteur MeSH : *antinéoplasiques antimétabolites/usage thérapeutique ; bibliographie médicale ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; *fluorouracile/analogues et dérivés ; médecine factuelle ; résultat thérapeutique ; *tumeurs de l'ovaire/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *capécitabine
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Référentiel de bon usage de la liste hors GHS : cancers bronchiques et mésothéliomes pleuraux malins [Site éditeur INCa - Institut National du Cancer ] "Le présent référentiel constitue une recommandation nationale de l?Institut National du Cancer (INCa), émise en accord avec l?Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) et la Haute autorité de santé (HAS). Ce référentiel s?inscrit dans le cadre du bon usage des médicaments de la liste des produits financés en sus des groupements homogènes de séjour à l?hôpital (liste hors GHS), tel que défini par le décret n°2005-1023 du 24 août 2005 modifié par le décret n° 2008-1121 du 31 octobre 2008, relatif au « contrat de bon usage des médicaments et des produits et prestations, mentionné à l?article L.162-22-7 du code de la sécurité sociale ». Pour chaque type de pathologie cancéreuse, un référentiel examine les conditions de prescription des différentes molécules pouvant être utilisées dans la pathologie" [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 15/04/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01 - antinéoplasiques
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; *antinéoplasiques antimétabolites/usage thérapeutique ; antinéoplasiques d'origine végétale/usage thérapeutique ; camptothécine/analogues et dérivés ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; dibenzazépines ; dibenzazépines/usage thérapeutique ; épirubicine/usage thérapeutique ; ester de dihématoporphyrine/usage thérapeutique ; glutamates/usage thérapeutique ; guanine/analogues et dérivés ; imidazolés ; imidazolés/usage thérapeutique ; *mésothéliome/traitement médicamenteux ; organoplatine, composés ; organoplatine, composés/usage thérapeutique ; *paclitaxel/usage thérapeutique ; quinazolines ; quinazolines/usage thérapeutique ; taxoïdes ; taxoïdes/usage thérapeutique ; tiophènes ; tiophènes/usage thérapeutique ; topotécane/usage thérapeutique ; *tumeurs de la plèvre/traitement médicamenteux ; *tumeurs des bronches/traitement médicamenteux ; vinblastine/analogues et dérivés
  MeSH Concept Supplémentaire : bévacizumab/usage thérapeutique ; docétaxel/usage thérapeutique ; épinastine/usage thérapeutique ; *gemcitabine/usage thérapeutique ; irinotécan/usage thérapeutique ; oxaliplatine/usage thérapeutique ; pémétrexed/usage thérapeutique ; raltitrexed/usage thérapeutique ; vinorelbine/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Référentiel de bon usage de la liste hors GHS : cancers du sein [Site éditeur INCa - Institut National du Cancer ] "Le présent référentiel constitue une recommandation nationale de l'Institut National du Cancer (INCa), émise en accord avec l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) et la Haute autorité de santé (HAS). Ce référentiel s'inscrit dans le cadre du bon usage des médicaments de la liste des produits financés en sus des groupements homogènes de séjour à l'hôpital (liste hors GHS), tel que défini par le décret n°2005-1023 du 24 août 2005 relatif au « contrat de bon usage des médicaments et des produits et prestations, mentionné à l'article L.162-22-7 du code de la sécurité sociale ». Pour chaque type de pathologie cancéreuse, un référentiel examine les conditions de prescription des différentes molécules pouvant être utilisées dans la pathologie." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 13/08/2008 ; visité le 01/02/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01 - antinéoplasiques
  Descripteur MeSH : acides boroniques ; *acides boroniques/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; *busulfan/usage thérapeutique ; *camptothécine/analogues et dérivés ; *carmustine/usage thérapeutique ; composés de l'arsenic ; *composés de l'arsenic/usage thérapeutique ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; doxorubicine/analogues et dérivés ; *doxorubicine/usage thérapeutique ; *épirubicine/usage thérapeutique ; glutamates ; *glutamates/usage thérapeutique ; guanine/analogues et dérivés ; *idarubicine/usage thérapeutique ; *oestradiol/analogues et dérivés ; oxydes ; *oxydes/usage thérapeutique ; *paclitaxel/usage thérapeutique ; pyrazines ; *pyrazines/usage thérapeutique ; quinazolines ; *quinazolines/usage thérapeutique ; *sirolimus/analogues et dérivés ; taxoïdes ; *taxoïdes/usage thérapeutique ; tiophènes ; *tiophènes/usage thérapeutique ; *topotécane/usage thérapeutique ; *tumeurs du sein/traitement médicamenteux ; vidarabine/analogues et dérivés ; *vinblastine/analogues et dérivés
  MeSH Concept Supplémentaire : *bévacizumab ; *bortézomib ; *cétuximab ; *docétaxel ; *fludarabine ; *fulvestrant ; *gemcitabine ; *irinotécan ; *pémétrexed ; *pirarubicine ; *raltitrexed ; *trastuzumab ; *trioxyde d'arsenic ; *vinorelbine
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Référentiels de bon usage hors GHS - Oncologie thoracique [Site éditeur INCa - Institut National du Cancer ] tableaux et fiches des médicaments utilisés en oncologie thoracique ALIMTA ® (Pemetrexed), AVASTIN ® (Bevacizumab), CAMPTO ® (Irinotecan), ELOXATINE ® (Oxaliplatine), ERBITUX (Cetuximab), FARMORUBICINE (Epirubicine), GEMZAR ® (Gemcitabine), HYCAMTIN ® (Topotecan), NAVELBINE ® (Vinorelbine) INJECTABLE, NAVELBINE ® (Vinorelbine) PER OS, TAXOL ®, PAXENE ® et génériques (Paclitaxel), TAXOTERE ® (Docetaxel), TOMUDEX (Raltitrexed) ; 53 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2007 ; visité le 27/07/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01 - antinéoplasiques
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; antinéoplasiques d'origine végétale/usage thérapeutique ; *camptothécine/analogues et dérivés ; *carcinome à petites cellules/traitement médicamenteux ; *carcinome pulmonaire non à petites cellules/traitement médicamenteux ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; *épirubicine ; *glutamates/usage thérapeutique ; *guanine/usage thérapeutique ; *mésothéliome/traitement médicamenteux ; *organoplatine, composés/usage thérapeutique ; *paclitaxel/usage thérapeutique ; *quinazolines/usage thérapeutique ; *taxoïdes/usage thérapeutique ; *tiophènes/usage thérapeutique ; *topotécane/usage thérapeutique ; *tumeurs de la plèvre/traitement médicamenteux ; tumeurs du thorax/traitement médicamenteux ; *vinblastine/analogues et dérivés
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament ; tableau
  
  

résumé des caractéristiques du produit

• Atripla - efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Atripla est un médicament antiviral. Il est utilisé chez les adultes pour le traitement de l'infection par le virus-1 de l'immunodéficience humaine (VIH-1), un virus responsable du syndrome de l'immunodéficience acquise (SIDA). Il n'est utilisé que chez les patients dont les taux de VIH dans le sang (charges virales) sont inférieurs à 50 copies/ml depuis plus de trois mois sous l'effet de leur traitement par association d'anti-VIH en cours ..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2010 ; visité le 06/02/2009] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *J05AR06 - emtricitabine, ténofovir disoproxil et éfavirenz
  Descripteur MeSH : acides phosphoniques/pharmacologie ; *acides phosphoniques/usage thérapeutique ; *adénine/analogues et dérivés ; adénine/pharmacologie ; *adénine/usage thérapeutique ; administration par voie orale ; adulte ; agents antiVIH/pharmacologie ; agents antiVIH/usage thérapeutique ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; association médicamenteuse ; benzoxazines ; benzoxazines/usage thérapeutique ; comprimés ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; désoxycytidine/pharmacologie ; *désoxycytidine/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; infections à VIH/traitement médicamenteux ; inhibiteurs de la transcriptase inverse/pharmacologie ; inhibiteurs de la transcriptase inverse/usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; oxazines/pharmacologie ; *oxazines/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; syndrome d'immunodéficience acquise/traitement médicamenteux ; VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
  MeSH Concept Supplémentaire : *association éfavirenz emtricitabine fumarate de ténofovir disoproxil/pharmacologie ; *association éfavirenz emtricitabine fumarate de ténofovir disoproxil/usage thérapeutique ; *éfavirenz/usage thérapeutique ; *emtricitabine/usage thérapeutique ; *ténofovir disoproxil/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *ATRIPLA 600/200/245 mg cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Truvada - Emtricitabine / tenofovir disoproxil - Code ATC : J05AR03 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Truvada est un antirétroviral. Il est indiqué en association avec au moins un autre antirétroviral pour le traitement des patients adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), virus responsable du syndrome de l'immunodéficience acquise (SIDA)..." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 29/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *J05AR03 - ténofovir disoproxil et emtricitabine
  Descripteur MeSH : acides phosphoniques ; adénine/analogues et dérivés ; adulte ; agents antiVIH/administration et posologie ; agents antiVIH/effets indésirables ; *agents antiVIH/usage thérapeutique ; association de médicaments ; association médicamenteuse ; désoxycytidine/administration et posologie ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; désoxycytidine/effets indésirables ; évaluation de médicament ; infections à VIH/traitement médicamenteux ; organophosphorés, composés/administration et posologie ; organophosphorés, composés/effets indésirables ; *organophosphorés, composés/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; syndrome d'immunodéficience acquise/traitement médicamenteux ; VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
  MeSH Concept Supplémentaire : *association emtricitabine ténofovir disoproxil ; *emtricitabine ; *ténofovir disoproxil
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TRUVADA cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Xeloda - Capecitabine - Code ATC : L01BC06 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Xeloda est un anticancéreux. Il est indiqué pour le traitement: - du cancer du côlon (gros intestin). Xeloda est indiqué en monothérapie ou en association avec d'autres anticancéreux chez les patients ayant subi une résection pour cancer avancé (stade C de Dukes). - du cancer colorectal métastatique (cancer du gros intestin qui s'est étendu à d'autres parties de l'organisme). Xeloda est indiqué en monothérapie. - du cancer gastrique avancé. Xeloda est indiqué en association avec d'autres anticancéreux, notamment un anticancéreux contenant du platine (comme la cisplatine). - du cancer du sein (localement avancé ou métastatique). Xeloda est indiqué en association avec le docétaxel (autre anticancéreux) après échec d'un traitement aux anthracyclines (autre type d'anticancéreux). Il est également indiqué en monothérapie après échec d'un traitement aux anthracyclines et aux taxanes (autre type d'anticancéreux) ou lorsqu'un traitement répété par anthracyclines n'est pas indiqué..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 02/04/2008] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L01BC06 - capécitabine
  Descripteur MeSH : antinéoplasiques antimétabolites/administration et posologie ; antinéoplasiques antimétabolites/contrindications ; antinéoplasiques antimétabolites/effets indésirables ; *antinéoplasiques antimétabolites/usage thérapeutique ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; évaluation de médicament ; *fluorouracile/analogues et dérivés ; promédicaments ; résultat thérapeutique ; tumeurs colorectales/traitement médicamenteux ; tumeurs de l'estomac/traitement médicamenteux ; tumeurs du côlon/traitement médicamenteux ; tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *capécitabine
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Atripla - efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Atripla est un médicament antiviral. Il est utilisé chez les adultes pour le traitement de l'infection par le virus-1 de l'immunodéficience humaine (VIH-1), un virus responsable du syndrome de l'immunodéficience acquise (SIDA). Il n'est utilisé que chez les patients dont les taux de VIH dans le sang (charges virales) sont inférieurs à 50 copies/ml depuis plus de trois mois sous l'effet de leur traitement par association d'anti-VIH en cours ..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2010 ; visité le 06/02/2009] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *J05AR06 - emtricitabine, ténofovir disoproxil et éfavirenz
  Descripteur MeSH : acides phosphoniques/pharmacologie ; *acides phosphoniques/usage thérapeutique ; *adénine/analogues et dérivés ; adénine/pharmacologie ; *adénine/usage thérapeutique ; administration par voie orale ; adulte ; agents antiVIH/pharmacologie ; agents antiVIH/usage thérapeutique ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; association médicamenteuse ; benzoxazines ; benzoxazines/usage thérapeutique ; comprimés ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; désoxycytidine/pharmacologie ; *désoxycytidine/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; infections à VIH/traitement médicamenteux ; inhibiteurs de la transcriptase inverse/pharmacologie ; inhibiteurs de la transcriptase inverse/usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; oxazines/pharmacologie ; *oxazines/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; syndrome d'immunodéficience acquise/traitement médicamenteux ; VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
  MeSH Concept Supplémentaire : *association éfavirenz emtricitabine fumarate de ténofovir disoproxil/pharmacologie ; *association éfavirenz emtricitabine fumarate de ténofovir disoproxil/usage thérapeutique ; *éfavirenz/usage thérapeutique ; *emtricitabine/usage thérapeutique ; *ténofovir disoproxil/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *ATRIPLA 600/200/245 mg cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Avis sur l'utilisation de la capécitabine (Xeloda) dans le traitement des cancers de l'estomac et des cancers oesophago-gastriques [Site éditeur Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec ] "Considérant le peu d'études publiées portant sur l'utilisation de la capécitabine dans le traitement du cancer oesophago-gastrique et du cancer de l'estomac et l'absence de données probantes concordantes, le Conseil québécois de lutte contre le cancer recommande : 1) que ne soit pas reconnue comme pertinente l'utilisation courante de la capécitabine dans le traitement du cancer oesophago-gastrique et du cancer de l'estomac; 2) que soit réévaluée la valeur thérapeutique de la capécitabine dans le traitement du cancer oesophago-gastrique et du cancer de l'estomac lorsque les résultats de nouvelles études seront publiés." ; 20 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2004 ; visité le 22/01/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01BC06 - capécitabine
  Descripteur MeSH : *antinéoplasiques antimétabolites/usage thérapeutique ; bibliographie médicale ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; *fluorouracile/analogues et dérivés ; protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique ; Québec ; résultat thérapeutique ; taux de survie ; tumeurs de l'estomac/épidémiologie ; tumeurs de l'estomac/mortalité ; *tumeurs de l'estomac/traitement médicamenteux ; tumeurs de l'oesophage/épidémiologie ; tumeurs de l'oesophage/mortalité ; *tumeurs de l'oesophage/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *capécitabine
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Avis sur l'utilisation de la capécitabine (Xeloda) dans le traitement des cancers hépatobiliaires et pancréatiques [Site éditeur Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec ] "Considérant le peu d'études publiées portant sur l'utilisation de la capécitabine dans le traitement des cancers hépatobiliaires et pancréatiques et la rareté des données probantes, le Conseil québécois de lutte contre le cancer recommande : 1) que ne soit pas reconnue comme pertinente l'utilisation de la capécitabine dans le traitement des cancers hépatobiliaires et pancréatiques; 2) que soit réévaluée la valeur thérapeutique de la capécitabine dans le traitement des cancers hépatobiliaires et pancréatiques lorsque les résultats de nouvelles études seront publiés." ; 18 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2004 ; visité le 22/01/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01BC06 - capécitabine
  Descripteur MeSH : antinéoplasiques antimétabolites/usage thérapeutique ; bibliographie médicale ; désoxycytidine/analogues et dérivés ; *désoxycytidine/usage thérapeutique ; fluorouracile/analogues et dérivés ; *fluorouracile/usage thérapeutique ; protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique ; Québec ; résultat thérapeutique ; taux de survie ; tumeurs des voies biliaires/épidémiologie ; tumeurs des voies biliaires/mortalité ; tumeurs des voies biliaires/traitement médicamenteux ; tumeurs du foie/épidémiologie ; tumeurs du foie/mortalité ; tumeurs du foie/traitement médicamenteux ; tumeurs du pancréas/épidémiologie ; tumeurs du pancréas/mortalité ; tumeurs du pancréas/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *capécitabine
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Avis sur l'utilisation de la capécitabine (Xeloda) dans le traitement du cancer colorectal métastatique ou avancé [Site éditeur Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec ] Indication du niveau de preuve, "Actuellement, la capécitabine est disponible au Québec par l'intermédiaire de la section des médicaments d'exception de la Liste des médicaments du Régime général d'assurance médicaments pour le traitement du cancer colorectal. Considérant les données probantes disponibles à ce jour, le Conseil québécois de lutte contre le cancer recommande : 1) que la capécitabine soit maintenue dans la section des médicaments d'exception de la Liste des médicaments du Régime général d'assurance médicaments et ce, pour le traitement en monothérapie de première intention du cancer colorectal métastatique ou avancé (recommandation de grade A); 2) que soit réévaluée la valeur thérapeutique de la capécitabine en combinaison dans le traitement du cancer colorectal métastatique ou avancé lorsque les résultats d'études de phase III seront publiés (recommandation de grade D)." ; 25 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2004 ; visité le 16/01/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01BC06 - capécitabine
  Descripteur MeSH : antinéoplasiques antimétabolites/effets indésirables ; *antinéoplasiques antimétabolites/usage thérapeutique ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; *fluorouracile/analogues et dérivés ; métastase tumorale ; protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique ; Québec ; résultat thérapeutique ; taux de survie ; tumeurs colorectales/épidémiologie ; tumeurs colorectales/mortalité ; *tumeurs colorectales/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *capécitabine
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Avis sur l'utilisation de la capécitabine (Xeloda) dans le traitement du cancer de l'ovaire [Site éditeur Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec ] Considérant la quasi absence d'études portant sur la capécitabine dans le traitement du cancer de l'ovaire et donc de données probantes, le Conseil québécois de lutte contre le cancer recommande : 1) que ne soit pas reconnue comme pertinente l'utilisation de la capécitabine dans le traitement du cancer de l'ovaire; 2) que soit réévaluée la valeur thérapeutique de la capécitabine dans le traitement du cancer de l'ovaire lorsque les résultats de nouvelles études seront publiés. [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2004 ; visité le 22/01/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01BC06 - capécitabine
  Descripteur MeSH : *antinéoplasiques antimétabolites/usage thérapeutique ; bibliographie médicale ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; *fluorouracile/analogues et dérivés ; médecine factuelle ; résultat thérapeutique ; *tumeurs de l'ovaire/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *capécitabine
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• emtricitabine / tenofovir disoproxil fumarate - Truvada [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 25/10/2006 ; visité le 14/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *J05AR03 - ténofovir disoproxil et emtricitabine
  Descripteur MeSH : acides phosphoniques ; acides phosphoniques/usage thérapeutique ; adénine/analogues et dérivés ; agents antiVIH/usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; infections à VIH/traitement médicamenteux ; inhibiteurs de la transcriptase inverse/usage thérapeutique ; *organophosphorés, composés/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *association emtricitabine ténofovir disoproxil/usage thérapeutique ; *emtricitabine/usage thérapeutique ; *ténofovir disoproxil/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TRUVADA cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• EMTRIVA 10mg/ml SOL BUV B/1 - CIP : 3634484 ; [Site éditeur MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière ] prescription, première délivrance, renouvellement [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 01/10/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *J05AF09 - emtricitabine
  Code CIP (PHARMA) : *3634484
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques ; ordonnances médicamenteuses ; solutions pharmaceutiques
  MeSH Concept Supplémentaire : *emtricitabine
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *EMTRIVA 10mg/ml sol buv
  Type de ressources CISMeF : *information sur le médicament
  
  
• EMTRIVA 200mg GELULE B/30 - CIP : 3622564 ; [Site éditeur MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière ] prescription, première délivrance, renouvellement [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 13/10/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *J05AF09 - emtricitabine
  Code CIP (PHARMA) : *3622564
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; capsules ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques ; ordonnances médicamenteuses
  MeSH Concept Supplémentaire : *emtricitabine
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *EMTRIVA 200mg gél
  Type de ressources CISMeF : *information sur le médicament
  
  
• GEMZAR 200 mg, lyophilisat pour usage parentéral (IV) (Flacon de 10 ml)- GEMZAR 1000 mg, lyophilisat pour usage parentéral (IV) (Flacon de 50 ml) - Code ATC : L01BC05 [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Motif de la demande : inscription collectivités dans l'extension d'indication : « Cancer du sein métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante, en association au paclitaxel. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle -ci est cliniquement contre-indiquée »" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 10/11/2004 ; visité le 09/12/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01BC05 - gemcitabine
  Descripteur MeSH : analyse de survie ; antienzymes/usage thérapeutique ; antinéoplasiques antimétabolites/usage thérapeutique ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; métastase tumorale ; perfusions veineuses ; protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique ; récidive ; remboursement par l'assurance maladie ; résultat thérapeutique ; ribonucleotide reductases/antagonistes et inhibiteurs ; tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *gemcitabine/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *GEMZAR 1000mg pdre p sol p perf ; *GEMZAR 200mg pdre p sol p perf
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence
  
  
• Référentiel de bon usage de la liste hors GHS : cancers bronchiques et mésothéliomes pleuraux malins [Site éditeur INCa - Institut National du Cancer ] "Le présent référentiel constitue une recommandation nationale de l?Institut National du Cancer (INCa), émise en accord avec l?Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) et la Haute autorité de santé (HAS). Ce référentiel s?inscrit dans le cadre du bon usage des médicaments de la liste des produits financés en sus des groupements homogènes de séjour à l?hôpital (liste hors GHS), tel que défini par le décret n°2005-1023 du 24 août 2005 modifié par le décret n° 2008-1121 du 31 octobre 2008, relatif au « contrat de bon usage des médicaments et des produits et prestations, mentionné à l?article L.162-22-7 du code de la sécurité sociale ». Pour chaque type de pathologie cancéreuse, un référentiel examine les conditions de prescription des différentes molécules pouvant être utilisées dans la pathologie" [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 15/04/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01 - antinéoplasiques
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; *antinéoplasiques antimétabolites/usage thérapeutique ; antinéoplasiques d'origine végétale/usage thérapeutique ; camptothécine/analogues et dérivés ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; dibenzazépines ; dibenzazépines/usage thérapeutique ; épirubicine/usage thérapeutique ; ester de dihématoporphyrine/usage thérapeutique ; glutamates/usage thérapeutique ; guanine/analogues et dérivés ; imidazolés ; imidazolés/usage thérapeutique ; *mésothéliome/traitement médicamenteux ; organoplatine, composés ; organoplatine, composés/usage thérapeutique ; *paclitaxel/usage thérapeutique ; quinazolines ; quinazolines/usage thérapeutique ; taxoïdes ; taxoïdes/usage thérapeutique ; tiophènes ; tiophènes/usage thérapeutique ; topotécane/usage thérapeutique ; *tumeurs de la plèvre/traitement médicamenteux ; *tumeurs des bronches/traitement médicamenteux ; vinblastine/analogues et dérivés
  MeSH Concept Supplémentaire : bévacizumab/usage thérapeutique ; docétaxel/usage thérapeutique ; épinastine/usage thérapeutique ; *gemcitabine/usage thérapeutique ; irinotécan/usage thérapeutique ; oxaliplatine/usage thérapeutique ; pémétrexed/usage thérapeutique ; raltitrexed/usage thérapeutique ; vinorelbine/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Référentiel de bon usage de la liste hors GHS : cancers du sein [Site éditeur INCa - Institut National du Cancer ] "Le présent référentiel constitue une recommandation nationale de l'Institut National du Cancer (INCa), émise en accord avec l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) et la Haute autorité de santé (HAS). Ce référentiel s'inscrit dans le cadre du bon usage des médicaments de la liste des produits financés en sus des groupements homogènes de séjour à l'hôpital (liste hors GHS), tel que défini par le décret n°2005-1023 du 24 août 2005 relatif au « contrat de bon usage des médicaments et des produits et prestations, mentionné à l'article L.162-22-7 du code de la sécurité sociale ». Pour chaque type de pathologie cancéreuse, un référentiel examine les conditions de prescription des différentes molécules pouvant être utilisées dans la pathologie." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 13/08/2008 ; visité le 01/02/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01 - antinéoplasiques
  Descripteur MeSH : acides boroniques ; *acides boroniques/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; *busulfan/usage thérapeutique ; *camptothécine/analogues et dérivés ; *carmustine/usage thérapeutique ; composés de l'arsenic ; *composés de l'arsenic/usage thérapeutique ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; doxorubicine/analogues et dérivés ; *doxorubicine/usage thérapeutique ; *épirubicine/usage thérapeutique ; glutamates ; *glutamates/usage thérapeutique ; guanine/analogues et dérivés ; *idarubicine/usage thérapeutique ; *oestradiol/analogues et dérivés ; oxydes ; *oxydes/usage thérapeutique ; *paclitaxel/usage thérapeutique ; pyrazines ; *pyrazines/usage thérapeutique ; quinazolines ; *quinazolines/usage thérapeutique ; *sirolimus/analogues et dérivés ; taxoïdes ; *taxoïdes/usage thérapeutique ; tiophènes ; *tiophènes/usage thérapeutique ; *topotécane/usage thérapeutique ; *tumeurs du sein/traitement médicamenteux ; vidarabine/analogues et dérivés ; *vinblastine/analogues et dérivés
  MeSH Concept Supplémentaire : *bévacizumab ; *bortézomib ; *cétuximab ; *docétaxel ; *fludarabine ; *fulvestrant ; *gemcitabine ; *irinotécan ; *pémétrexed ; *pirarubicine ; *raltitrexed ; *trastuzumab ; *trioxyde d'arsenic ; *vinorelbine
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Référentiels de bon usage hors GHS - Oncologie thoracique [Site éditeur INCa - Institut National du Cancer ] tableaux et fiches des médicaments utilisés en oncologie thoracique ALIMTA ® (Pemetrexed), AVASTIN ® (Bevacizumab), CAMPTO ® (Irinotecan), ELOXATINE ® (Oxaliplatine), ERBITUX (Cetuximab), FARMORUBICINE (Epirubicine), GEMZAR ® (Gemcitabine), HYCAMTIN ® (Topotecan), NAVELBINE ® (Vinorelbine) INJECTABLE, NAVELBINE ® (Vinorelbine) PER OS, TAXOL ®, PAXENE ® et génériques (Paclitaxel), TAXOTERE ® (Docetaxel), TOMUDEX (Raltitrexed) ; 53 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2007 ; visité le 27/07/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01 - antinéoplasiques
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; antinéoplasiques d'origine végétale/usage thérapeutique ; *camptothécine/analogues et dérivés ; *carcinome à petites cellules/traitement médicamenteux ; *carcinome pulmonaire non à petites cellules/traitement médicamenteux ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; *épirubicine ; *glutamates/usage thérapeutique ; *guanine/usage thérapeutique ; *mésothéliome/traitement médicamenteux ; *organoplatine, composés/usage thérapeutique ; *paclitaxel/usage thérapeutique ; *quinazolines/usage thérapeutique ; *taxoïdes/usage thérapeutique ; *tiophènes/usage thérapeutique ; *topotécane/usage thérapeutique ; *tumeurs de la plèvre/traitement médicamenteux ; tumeurs du thorax/traitement médicamenteux ; *vinblastine/analogues et dérivés
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament ; tableau
  
  
• Truvada - Emtricitabine / tenofovir disoproxil - Code ATC : J05AR03 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Truvada est un antirétroviral. Il est indiqué en association avec au moins un autre antirétroviral pour le traitement des patients adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), virus responsable du syndrome de l'immunodéficience acquise (SIDA)..." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 29/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *J05AR03 - ténofovir disoproxil et emtricitabine
  Descripteur MeSH : acides phosphoniques ; adénine/analogues et dérivés ; adulte ; agents antiVIH/administration et posologie ; agents antiVIH/effets indésirables ; *agents antiVIH/usage thérapeutique ; association de médicaments ; association médicamenteuse ; désoxycytidine/administration et posologie ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; désoxycytidine/effets indésirables ; évaluation de médicament ; infections à VIH/traitement médicamenteux ; organophosphorés, composés/administration et posologie ; organophosphorés, composés/effets indésirables ; *organophosphorés, composés/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; syndrome d'immunodéficience acquise/traitement médicamenteux ; VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
  MeSH Concept Supplémentaire : *association emtricitabine ténofovir disoproxil ; *emtricitabine ; *ténofovir disoproxil
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TRUVADA cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Xeloda - Capecitabine - Code ATC : L01BC06 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Xeloda est un anticancéreux. Il est indiqué pour le traitement: - du cancer du côlon (gros intestin). Xeloda est indiqué en monothérapie ou en association avec d'autres anticancéreux chez les patients ayant subi une résection pour cancer avancé (stade C de Dukes). - du cancer colorectal métastatique (cancer du gros intestin qui s'est étendu à d'autres parties de l'organisme). Xeloda est indiqué en monothérapie. - du cancer gastrique avancé. Xeloda est indiqué en association avec d'autres anticancéreux, notamment un anticancéreux contenant du platine (comme la cisplatine). - du cancer du sein (localement avancé ou métastatique). Xeloda est indiqué en association avec le docétaxel (autre anticancéreux) après échec d'un traitement aux anthracyclines (autre type d'anticancéreux). Il est également indiqué en monothérapie après échec d'un traitement aux anthracyclines et aux taxanes (autre type d'anticancéreux) ou lorsqu'un traitement répété par anthracyclines n'est pas indiqué..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 02/04/2008] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L01BC06 - capécitabine
  Descripteur MeSH : antinéoplasiques antimétabolites/administration et posologie ; antinéoplasiques antimétabolites/contrindications ; antinéoplasiques antimétabolites/effets indésirables ; *antinéoplasiques antimétabolites/usage thérapeutique ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; évaluation de médicament ; *fluorouracile/analogues et dérivés ; promédicaments ; résultat thérapeutique ; tumeurs colorectales/traitement médicamenteux ; tumeurs de l'estomac/traitement médicamenteux ; tumeurs du côlon/traitement médicamenteux ; tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *capécitabine
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit