Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :
avis de la commission de transparence
brochure pédagogique pour les patients
évaluation économique
évaluation médicament
- Azacitidine pour le traitement du syndrome myélodysplasique et de la leucémie myéloïde aiguë
[Site éditeur PGTM Programme de Gestion Thérapeutique des Médicaments] "Bien qu'il demeure préoccupé par l'aspect pharmacoéconomique de cette option de traitement, le PGTM recommande l'utilisation de l'azacitidine, en vertu de son efficacité et de son innocuité, pour le traitement du SMD de risque intermédiaire-2 ou élevé selon l'IPSS (système international de score d'évaluation du pronostic du SMD) ou d'une LMA caractérisée par un taux de blastes de 20 % à 30 % et une dysplasie de lignées multiples, selon la classification de l'Organisation mondiale de la santé chez des personnes : - non-éligibles à une transplantation à court terme de cellules souches hématopoïétiques et - dont le statut de performance selon l'ECOG est inférieur ou égal à 2..."
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté de 2012 ; visité le 12/09/2012] - Ca.
Code ATC :
*L01BC07 - azacitidine
Descripteur MeSH : analyse coût-bénéfice ;
analyse de survie ;
antinéoplasiques antimétabolites/pharmacologie ;
antinéoplasiques antimétabolites/usage thérapeutique ;
azacitidine/économie ;
*azacitidine/pharmacologie ;
*azacitidine/usage thérapeutique ;
coûts et analyse des coûts ;
essais cliniques de phase III comme sujet ;
injections sous-cutanées ;
injections veineuses ;
leucémie aigüe myéloïde/traitement médicamenteux ;
Québec ;
résultat thérapeutique ;
syndromes myélodysplasiques/traitement médicamenteux
Racine Pharmacologique (PHARMA) : *VIDAZA
Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *VIDAZA 25 mg/ml pdre p susp inj
Type de ressources CISMeF : *évaluation économique ;
*évaluation médicament
- Dacogen - décitabine - decitabine
[Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Dacogen est utilisé pour le traitement des adultes âgés de 65 ans et plus atteints d'une leucémie aiguë myéloïde (LAM), un type de cancer qui touche les globules blancs. On l'utilise chez les patients atteints d'une LAM nouvellement diagnostiquée, qui ne peuvent pas bénéficier d'un traitement initial par une chimiothérapie standard (médicaments anticancéreux). Étant donné le faible nombre de patients touchés par la LAM, la maladie est dite «rare». C'est pourquoi Dacogen a été désigné comme étant un «médicament orphelin» (médicament utilisé pour des maladies rares) le 8 juin 2006. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance..."
[langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté de 2012 ; visité le 24/10/2012] - Gb.
flux RSS
.
Code ATC :
L01BC08 - décitabine
Descripteur MeSH : adulte ;
agrément de médicaments ;
allaitement maternel ;
analyse de survie ;
antienzymes/pharmacologie ;
antienzymes/usage thérapeutique ;
antinéoplasiques antimétabolites/pharmacologie ;
antinéoplasiques antimétabolites/usage thérapeutique ;
*azacitidine/analogues et dérivés ;
DNA modification methylases/antagonistes et inhibiteurs ;
essais cliniques de phase III comme sujet ;
évaluation préclinique de médicament ;
fécondité ;
grossesse ;
interactions médicamenteuses ;
leucémie aigüe myéloïde/traitement médicamenteux ;
médicament orphelin ;
perfusions veineuses ;
résultat thérapeutique ;
sujet âgé ;
tératogènes
MeSH Concept Supplémentaire : *décitabine/pharmacologie ;
*décitabine/usage thérapeutique
Racine Pharmacologique (PHARMA) : *DACOGEN
Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *DACOGEN 50 mg pdre p sol diluer p perf
Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ;
*flux de syndication ;
*notice médicamenteuse ;
*résumé des caractéristiques du produit
- Vidaza - azacitidine - Code ATC : L01BC07
[Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Vidaza est utilisé pour le traitement des adultes qui souffrent des maladies suivantes et ne peuvent bénéficier d'une transplantation de moelle osseuse: syndromes myélodysplasiques...; leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC, un type de cancer affectant les globules blancs du sang appelés monocytes)...; LAM consécutive à un syndrome myélodysplasique..." "Vidaza is used for the treatment of adults with the following diseases, if they cannot have a bone marrow transplant : myelodysplastic syndromes...; chronic myelomonocytic leukaemia (CMML, a type of cancer affecting white blood cells called monocytes).... ; AML that has developed from a myelodysplastic syndrome..."
[langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté de 2012 ; visité le 07/07/2010] - Gb.
Code ATC :
*L01BC07 - azacitidine
Descripteur MeSH : adulte ;
agrément de médicaments ;
allaitement maternel ;
antienzymes/pharmacologie ;
antienzymes/usage thérapeutique ;
antinéoplasiques antimétabolites/pharmacologie ;
antinéoplasiques antimétabolites/usage thérapeutique ;
*azacitidine/pharmacologie ;
*azacitidine/usage thérapeutique ;
grossesse ;
injections sous-cutanées ;
interactions médicamenteuses ;
leucémie aigüe myéloïde/traitement médicamenteux ;
leucémie myélomonocytaire chronique/traitement médicamenteux ;
*médicament orphelin ;
préparation de médicament ;
résultat thérapeutique ;
sujet âgé ;
syndromes myélodysplasiques/traitement médicamenteux ;
tests de criblage d'agents antitumoraux
Racine Pharmacologique (PHARMA) : *VIDAZA
Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *VIDAZA 25 mg/ml pdre p susp inj
Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ;
*flux de syndication ;
*notice médicamenteuse ;
*résumé des caractéristiques du produit
flux de syndication
information sur le médicament
- AZACITIDINE - Vidaza - Fiche d'information sur les médicaments
[Site éditeur Action Cancer Ontario ] présentation, indications, mode d'emploi, précautions d'emploi, effets indésirables, prévention des effets secondaires, conduite à tenir en cas de manifestation de ces effets
[langue : anglais, français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté de 2010 ; visité le 18/08/2010] - Ca.
english
.
Code ATC :
L01BC07 - azacitidine
Descripteur MeSH : antinéoplasiques antimétabolites/administration et posologie ;
antinéoplasiques antimétabolites/effets indésirables ;
*azacitidine/administration et posologie ;
azacitidine/effets indésirables ;
injections sous-cutanées
Racine Pharmacologique (PHARMA) : *VIDAZA
Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *VIDAZA 25 mg/ml pdre p susp inj
Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients ;
*information sur le médicament
- VIDAZA - Sommaire des motifs de décision - Summary Basis of Decision - Azacitidine
[Site éditeur Santé Canada ] "VIDAZA est indiqué dans le traitement des patients adultes non admissibles à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques et présentant : - un syndrome myélodysplasique de risque intermédiaire-2 ou élevé selon l'index pronostique international (International Prognostic Scoring System); - une leucémie aiguë myéloblastique (LAM) caractérisée par un taux de blastes de 20 % à 30 % et une dysplasie de lignées multiples, selon la classification de l'Organisation mondiale de la santé..."
[langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté de 2010 ; visité le 13/07/2010] - Fr.
english
.
Code ATC :
*L01BC07 - azacitidine
Descripteur MeSH : adulte ;
agrément de médicaments ;
antinéoplasiques antimétabolites/pharmacologie ;
antinéoplasiques antimétabolites/usage thérapeutique ;
*azacitidine/pharmacologie ;
*azacitidine/usage thérapeutique ;
Canada ;
évaluation préclinique de médicament ;
injections sous-cutanées ;
leucémie aigüe myéloïde/traitement médicamenteux ;
résultat thérapeutique ;
syndromes myélodysplasiques/traitement médicamenteux
Racine Pharmacologique (PHARMA) : *VIDAZA
Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *VIDAZA 25 mg/ml pdre p susp inj
Type de ressources CISMeF : *information sur le médicament
- VIDAZA 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable - Arrêté du 14 janvier 2009 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics
[Site éditeur Legifrance Le service public de la diffusion du droit] "La spécialité pharmaceutique citée ci-après, bénéficiant d'une autorisation temporaire d'utilisation en
application du a de l'article L. 5121/12 du code de la santé publique, est inscrite sur la liste des médicaments
agréés à l'usage des collectivités et divers services publics"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 20/01/2009 ; visité le 20/01/2009] - Fr.
Descripteur MeSH :
*azacitidine ;
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
Type de ressources CISMeF : *information sur le médicament ;
*texte législatif
notice médicamenteuse
recommandation de bon usage du médicament
- Recommandations pour l'utilisation de l'azacitidine dans le traitement des syndromes myélodysplasiques de risque intermédiaire-2 ou élevé
[Site éditeur GFM - Groupe Français des Myélodysplasies ] "Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des pathologies clonales des cellules souches médullaires caractérisées par une hématopoièse inefficace, responsable de cytopénies sanguines contrastant avec une moelle habitullement riche, et par une fréquente évolution vers une leucémie aigue myéloide. L'importance des phénomènes de methylation de l' ADN dans la progression des SMD a conduit à l'utilisation dans les SMD des agents hypométhylants, nouvelle classe thérapeutique, tout particulièrement dans les SMD de haut risque. L'un d'entre eux, l'azacitidine (VIDAZA) a obtenu une AMM en Europe dans le traitement des SMD de haut risque, où elle a montré un avantage de survie par rapport au traitement conventionnel Ce mode d'action particulier et son utilisation récente ont conduit le Groupe Francophone des Myélodysplasies (GFM) à résumer les règles d'utilisation actuelles de ce médicament"
[langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2010 ; visité le 25/06/2010] - Fr.
Descripteur MeSH :
antinéoplasiques antimétabolites/effets indésirables ;
antinéoplasiques antimétabolites/usage diagnostique ;
azacitidine/effets indésirables ;
*azacitidine/usage thérapeutique ;
*syndromes myélodysplasiques/traitement médicamenteux
Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
- VIDAZA, azacitidine, antimétabolite
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "VIDAZA est un analogue de la pyrimidine indiqué chez les patients adultes non éligibles à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques et ayant : un syndrome myélodysplasique (SMD) de risque intermédiaire-2 ou élevé selon l?index pronostique international (IPSS), une leucémie myélomonocytaire chronique avec 10 à 29 % de blastes médullaires sans syndrome myéloprolifératif, une leucémie aiguë myéloblastique avec 20 à 30 % de blastes et dysplasie de lignées multiples, selon la classification de l?OMS. Un gain important en termes de médiane de survie globale a été observé avec VIDAZA par rapport à la prise en charge habituelle."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2009 ; visité le 21/07/2009] - Fr.
Code ATC :
*L01BC07 - azacitidine
Descripteur MeSH : antinéoplasiques antimétabolites/usage thérapeutique ;
*azacitidine/usage thérapeutique ;
leucémie aigüe myéloïde/traitement médicamenteux ;
leucémie myélomonocytaire chronique/traitement médicamenteux ;
syndromes myélodysplasiques/traitement médicamenteux
Racine Pharmacologique (PHARMA) : *VIDAZA
Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *VIDAZA 25 mg/ml pdre p susp inj
Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence ;
*recommandation de bon usage du médicament
- VIDAZA 25 mg/ml poudre pour suspension injectable
[Site éditeur ansm - agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé ] "Vidaza est indiqué pour le traitement des syndromes myélodysplasiques (SMD) de risque intermédiaire 2 ou élevé selon le système d'évaluation pronostique international (score IPSS), en l'absence d'alternative thérapeutique"
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 14/01/2009 ; visité le 29/06/2009] - Fr.
Code ATC :
*L01BC07 - azacitidine
Descripteur MeSH : antinéoplasiques antimétabolites/administration et posologie ;
antinéoplasiques antimétabolites/pharmacologie ;
antinéoplasiques antimétabolites/usage thérapeutique ;
*azacitidine/administration et posologie ;
*azacitidine/pharmacologie ;
*azacitidine/usage thérapeutique ;
évaluation préclinique de médicament ;
grossesse ;
*préparation de médicament ;
syndromes myélodysplasiques/traitement médicamenteux
Racine Pharmacologique (PHARMA) : *VIDAZA
Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *VIDAZA 25 mg/ml pdre p susp inj
Type de ressources CISMeF : notice médicamenteuse ;
*recommandation de bon usage du médicament ;
*résumé des caractéristiques du produit
recommandation professionnelle
résumé des caractéristiques du produit
- Dacogen - décitabine - decitabine
[Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Dacogen est utilisé pour le traitement des adultes âgés de 65 ans et plus atteints d'une leucémie aiguë myéloïde (LAM), un type de cancer qui touche les globules blancs. On l'utilise chez les patients atteints d'une LAM nouvellement diagnostiquée, qui ne peuvent pas bénéficier d'un traitement initial par une chimiothérapie standard (médicaments anticancéreux). Étant donné le faible nombre de patients touchés par la LAM, la maladie est dite «rare». C'est pourquoi Dacogen a été désigné comme étant un «médicament orphelin» (médicament utilisé pour des maladies rares) le 8 juin 2006. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance..."
[langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté de 2012 ; visité le 24/10/2012] - Gb.
flux RSS
.
Code ATC :
L01BC08 - décitabine
Descripteur MeSH : adulte ;
agrément de médicaments ;
allaitement maternel ;
analyse de survie ;
antienzymes/pharmacologie ;
antienzymes/usage thérapeutique ;
antinéoplasiques antimétabolites/pharmacologie ;
antinéoplasiques antimétabolites/usage thérapeutique ;
*azacitidine/analogues et dérivés ;
DNA modification methylases/antagonistes et inhibiteurs ;
essais cliniques de phase III comme sujet ;
évaluation préclinique de médicament ;
fécondité ;
grossesse ;
interactions médicamenteuses ;
leucémie aigüe myéloïde/traitement médicamenteux ;
médicament orphelin ;
perfusions veineuses ;
résultat thérapeutique ;
sujet âgé ;
tératogènes
MeSH Concept Supplémentaire : *décitabine/pharmacologie ;
*décitabine/usage thérapeutique
Racine Pharmacologique (PHARMA) : *DACOGEN
Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *DACOGEN 50 mg pdre p sol diluer p perf
Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ;
*flux de syndication ;
*notice médicamenteuse ;
*résumé des caractéristiques du produit
- Vidaza - azacitidine - Code ATC : L01BC07
[Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Vidaza est utilisé pour le traitement des adultes qui souffrent des maladies suivantes et ne peuvent bénéficier d'une transplantation de moelle osseuse: syndromes myélodysplasiques...; leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC, un type de cancer affectant les globules blancs du sang appelés monocytes)...; LAM consécutive à un syndrome myélodysplasique..." "Vidaza is used for the treatment of adults with the following diseases, if they cannot have a bone marrow transplant : myelodysplastic syndromes...; chronic myelomonocytic leukaemia (CMML, a type of cancer affecting white blood cells called monocytes).... ; AML that has developed from a myelodysplastic syndrome..."
[langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté de 2012 ; visité le 07/07/2010] - Gb.
Code ATC :
*L01BC07 - azacitidine
Descripteur MeSH : adulte ;
agrément de médicaments ;
allaitement maternel ;
antienzymes/pharmacologie ;
antienzymes/usage thérapeutique ;
antinéoplasiques antimétabolites/pharmacologie ;
antinéoplasiques antimétabolites/usage thérapeutique ;
*azacitidine/pharmacologie ;
*azacitidine/usage thérapeutique ;
grossesse ;
injections sous-cutanées ;
interactions médicamenteuses ;
leucémie aigüe myéloïde/traitement médicamenteux ;
leucémie myélomonocytaire chronique/traitement médicamenteux ;
*médicament orphelin ;
préparation de médicament ;
résultat thérapeutique ;
sujet âgé ;
syndromes myélodysplasiques/traitement médicamenteux ;
tests de criblage d'agents antitumoraux
Racine Pharmacologique (PHARMA) : *VIDAZA
Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *VIDAZA 25 mg/ml pdre p susp inj
Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ;
*flux de syndication ;
*notice médicamenteuse ;
*résumé des caractéristiques du produit
- VIDAZA 25 mg/ml poudre pour suspension injectable
[Site éditeur ansm - agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé ] "Vidaza est indiqué pour le traitement des syndromes myélodysplasiques (SMD) de risque intermédiaire 2 ou élevé selon le système d'évaluation pronostique international (score IPSS), en l'absence d'alternative thérapeutique"
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 14/01/2009 ; visité le 29/06/2009] - Fr.
Code ATC :
*L01BC07 - azacitidine
Descripteur MeSH : antinéoplasiques antimétabolites/administration et posologie ;
antinéoplasiques antimétabolites/pharmacologie ;
antinéoplasiques antimétabolites/usage thérapeutique ;
*azacitidine/administration et posologie ;
*azacitidine/pharmacologie ;
*azacitidine/usage thérapeutique ;
évaluation préclinique de médicament ;
grossesse ;
*préparation de médicament ;
syndromes myélodysplasiques/traitement médicamenteux
Racine Pharmacologique (PHARMA) : *VIDAZA
Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *VIDAZA 25 mg/ml pdre p susp inj
Type de ressources CISMeF : notice médicamenteuse ;
*recommandation de bon usage du médicament ;
*résumé des caractéristiques du produit
texte législatif