Apolipoprotéine C-II
Terme en Anglais : apolipoprotein c-ii
Synonyme MeSH : Apo C-II ; Apo CII ; Apo C-2 ; Apo C2 ; ApoCII ; ApoC2 ; Apolipoprotéine CII ; Apolipoprotéine C-2 ; Apolipoprotéine C2 ; apolipoprotéine de type C-II ; apolipoprotéine de type C-2.
Voir aussi : hyperlipoprotéinémie de type I.
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Qualificatifs :
information scientifique et technique
- Hyperlipoprotéinémie type 1 - synonyme(s) : Déficit en apolipoprotéine C-II - Déficit en lipoprotéine lipase - Hyperchylomicronémie familiale - Hyperlipoprotéinémie type I
Par Dr Benlian P (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] définition, nom des maladies exclues, critères diagnostiques, commentaires sur le diagnostic différentiel, incidence, description clinique, étiologie, mode de prise en charge incluant les traitements, méthodes de diagnostic biologique, conseil génétique, diagnostic prénatal, questions non résolues et commentaires [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2000 ; visité le 01/09/2002] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *apolipoprotéine C-II/déficit ; hyperlipoprotéinémie de type I ; hyperlipoprotéinémie de type I/diagnostic ; *lipoprotein lipase/déficit ; maladies rares ; signes et symptômes
MeSH Concept Supplémentaire : *syndrome d'hyperchylomicronémie familiale
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
arborescence qualificatifs MeSH
- Hyperlipoprotéinémie type 1 - synonyme(s) : Déficit en apolipoprotéine C-II - Déficit en lipoprotéine lipase - Hyperchylomicronémie familiale - Hyperlipoprotéinémie type I
Par Dr Benlian P (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] définition, nom des maladies exclues, critères diagnostiques, commentaires sur le diagnostic différentiel, incidence, description clinique, étiologie, mode de prise en charge incluant les traitements, méthodes de diagnostic biologique, conseil génétique, diagnostic prénatal, questions non résolues et commentaires [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2000 ; visité le 01/09/2002] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *apolipoprotéine C-II/déficit ; hyperlipoprotéinémie de type I ; hyperlipoprotéinémie de type I/diagnostic ; *lipoprotein lipase/déficit ; maladies rares ; signes et symptômes
MeSH Concept Supplémentaire : *syndrome d'hyperchylomicronémie familiale
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
06 mai 2012
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© CHU de Rouen . Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.
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