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article de périodique

• Cancer du sein métastasique : traitements hormonaux [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2004 ; visité le 29/01/2007] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *antinéoplasiques hormonaux ; *tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

article de périodique

• Chimiothérapie et/ou hormonothérapie adjuvantes après prostatectomie radicale des cancers de prostate à haut risque [Site éditeur Urofrance - Association Française d'Urologie ] "Le cancer de prostate est hétérogène et une approche thérapeutique adaptée aux risques est nécessaire. Des taux de survie améliorés sont observés après chimiothérapie adjuvante seule ou en association avec une hormonothérapie. Le profil d'expression génique peut être utilisé pour identifier et prédire la réponse thérapeutique à un traitement adjuvant standard hormonal associé ou non à la chimiothérapie après prostatectomie radicale ... [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 25/06/2005 ; visité le 21/09/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; *antinéoplasiques hormonaux/usage thérapeutique ; *prostatectomie ; *tumeurs de la prostate/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Hormonothérapie des cancers du sein - Bulletin du Cancer. Volume 98, Numéro 11, 1311-9, Novembre 2011, Synthèse [Site éditeur John Libbey Eurotext ] "Les récepteurs des oestrogènes sont des cibles majeures des traitements des cancers du sein dits « hormono-dépendants ». Les traitements hormonaux des cancers du sein visent à bloquer l'activation des ces récepteurs par les estrogènes endogènes, soit par inhibition compétitive tels que les anti-estrogènes (SERM ou SERD), soit en inhibant la synthèse d'estrogènes à partir d'androgènes d'origine surrénalienne chez les femmes ménopausées tels que les inhibiteurs d'aromatase. Leur efficacité a été montrée sur de grandes séries de patientes, cependant des résistances aux traitements de novo ou acquises peuvent survenir. La meilleure connaissance du mécanisme d'action de ces traitements permet d'avancer dans la compréhension de ces résistances ainsi que des effets secondaires indésirables des différentes classes de molécules." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2011 ; visité le 24/11/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *antinéoplasiques hormonaux/usage thérapeutique ; inhibiteurs de l'aromatase/usage thérapeutique ; tamoxifène/usage thérapeutique ; *tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Hormonothérapie et immunothérapie dans le cancer du sein non métastasé [Site éditeur Folia Pharmacotherapeutica ] "Depuis de nombreuses années, le tamoxifène constitue la référence dans le traitement hormonal du cancer du sein hormono-dépendant, qu'il soit métastasé ou non métastasé. Dans des études récentes réalisées chez des femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein non métastasé contenant des récepteurs hormonaux, les inhibiteurs de l'aromatase sont apparus plus efficaces que le tamoxifène en terme de survie sans récidive. Bien que ces résultats soient encourageants, certaines questions restent sans réponse, en particulier en ce qui concerne leur efficacité et leur innocuité à long terme, la durée optimale du traitement ainsi que le moment optimal pour instaurer le traitement. Les inhibiteurs de l'aromatase peuvent avoir une place dans le traitement du cancer du sein non métastasé chez des femmes ménopausées, par exemple en cas de contre-indication ou de résistance au tamoxifène. Chez des femmes ménopausées et préménopausées atteintes d'un cancer du sein non métastasé avec surexpression de la protéine HER-2, des résultats encourageants ont été publiés avec le trastuzumab, un anticorps monoclonal recombinant. Les avantages de ces nouveaux traitements doivent cependant toujours être mis en balance avec leur coût très élevé" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 28/02/2007] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *antinéoplasiques hormonaux/usage thérapeutique ; *tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Les rétinopathies cristallines [Site éditeur Ophthalmologia.be ] "La rétinopathie cristalline est caractérisée par des dépôts cristallins intrarétiniens qui, selon l'origine, peuvent être localisés dans la région maculaire ou au contraire s'étendre sur l'entièreté de la rétine. Ces dépôts peuvent s'accompagner ou non d'une baisse d'acuité visuelle et de troubles électrophysiologiques. Parmi les étiologies médicamenteuses responsables de cette rétinopathie, il y a le tamoxifène, la canthaxantine, le méthoxyflurane, le talc et la nitrofurantoïne. Une description détaillée de la toxicité au tamoxifène et de la canthaxantine est reprise dans ce chapitre." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 26/06/2007] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *antinéoplasiques hormonaux/effets indésirables ; antioxydants/effets indésirables ; canthaxanthine/effets indésirables ; *rétinopathies/induit chimiquement ; *tamoxifène/effets indésirables
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• L'hormonothérapie du cancer prostatique : l'andropause pour guérir ... [Site éditeur Louvain Médical Faculté de médecine. Université Catholique de Louvain] Le cancer de la prostate est le cancer le plus fréquent en Europe. Il touche près de 10 % des hommes de plus de 50 ans. Les traitements disponibles à l'heure actuelle permettent heureusement de prolonger l'espérance de vie et de guérir de nombreux patients. Dans l'arsenal thérapeutique, le traitement hormonal occupe une place de choix. En Belgique, près de 22 000 patients reçoivent mensuellement ou trimestriellement un traitement par agoniste de la LHRH. [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 17/11/2011] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *antinéoplasiques hormonaux/effets indésirables ; *tumeurs de la prostate/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Nouveautés dans le traitement hormonal du cancer du sein non métastasé [Site éditeur Folia Pharmacotherapeutica ] Chez les femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein non métastasé contenant des récepteurs hormonaux, les inhibiteurs de l'aromatase paraissent, par rapport au tamoxifène, plus efficaces en termes de survie sans récidive, et mieux supportés. Les données concernant leur effet sur la survie globale sont cependant limitées. Dans l'état actuel des connaissances, le tamoxifène garde sa place dans les cancers du sein à faible risque ou à risque intermédiaire de rechute, éventuellement suivi par un inhibiteur de l'aromatase. Dans les cancers du sein à risque élevé de rechute ou en cas de contre-indication au tamoxifène, un inhibiteur de l'aromatase peut être envisagé d'emblée. Chez les femmes préménopausées atteintes d'un cancer du sein non métastasé contenant des récepteurs hormonaux, les agonistes de la LHRH paraissent aussi efficaces que la chimiothérapie en termes de récidives et de mortalité, mais dans l'état actuel des connaissances, la chimiothérapie et le tamoxifène restent ici les traitements de premier choix. [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2007 ; visité le 29/09/2008] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *antinéoplasiques hormonaux/usage thérapeutique ; hormone de libération des gonadotrophines/agonistes ; inhibiteurs de l'aromatase/usage thérapeutique ; *tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

brochure pédagogique pour les patients

• Hormonothérapie [Site éditeur IGR - Institut Gustave-Roussy ] principes, traitement, effets secondaires [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 03/10/2005] Villejuif (Val-de-Marne) - Fr.
  Descripteur MeSH : antinéoplasiques hormonaux/effets indésirables ; *antinéoplasiques hormonaux/usage thérapeutique ; tumeurs hormonodépendantes/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients
  
  
• Hormonothérapie [Site éditeur InfoCancer ] Rappel sur les hormones, hormonothérapie et cancer du sein, indications et effets indésirables, hormonothérapie et cancer de la prostate, hormonothérapie préventive [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 15/11/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *antinéoplasiques hormonaux ; antinéoplasiques hormonaux/effets indésirables ; *hormones/usage thérapeutique ; inhibiteurs de l'aromatase/usage thérapeutique ; tumeurs/traitement médicamenteux ; tumeurs de la prostate/traitement médicamenteux ; tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients ; image
  
  

cours

• Hormonothérapie des cancers - - Examen Classant National : Question(s) 141 Module(s) 10 - Par Pr Bergerat JP (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Université Louis Pasteur de Strasbourg (ULP), Faculté de Médecine ] techniques de l'hormonothérapie (suppression de l'influence des androgènes dans le cancer de la prostate, suppression de l'influence des oestrogènes dans le cancer du sein, autres hormonothérapies), effets secondaires, réponse au traitement, indications de l'hormonothérapie (à visée curative en phase avancée de la maladie, hormonothérapie adjuvante, hormonothérapie préventive), modalités courantes de l'hormonothérapie ; 12 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 01/07/2003] Strasbourg (Bas-Rhin) - Fr.
  Descripteur MeSH : antiandrogènes ; *antinéoplasiques hormonaux ; antinéoplasiques hormonaux/effets indésirables ; antinéoplasiques hormonaux/pharmacologie ; *antinéoplasiques hormonaux/usage thérapeutique ; antioestrogènes ; castration ; congénères de la progestérone ; glucocorticoïdes ; inhibiteurs de l'aromatase ; kétoconazole ; ménopause ; oestrogènes ; oncologie médicale/enseignement et éducation ; résistance aux médicaments antinéoplasiques ; traitement médicamenteux adjuvant ; tumeurs de la prostate/traitement médicamenteux ; tumeurs du sein/traitement médicamenteux ; tumeurs hormonodépendantes ; tumeurs hormonodépendantes/prévention et contrôle ; *tumeurs hormonodépendantes/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : algorithme ; *cours ; image
  
  

évaluation économique

• L'octréotide dans les troubles endocriniens, oncologiques ou digestifs : étude méthodique et analyse de l'impact budgétaire [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] "Technologie. L'ocréotide, analogue synthétique de la somatostatine, qui inhibe les sécrétions endocrines et exocrines. Troubles. Santé Canada a autorisé l'usage de l'ocréotide dans l'acromégalie, les tumeurs neuroendocrines, la chirurgie pancréatique et la prise en charge en urgence de l'hémorragie variqueuse digestive. L'ocréotide est en outre employé dans des indications non approuvées. Sujet. Au vu de l'emploi croissant de l'ocréotide et de la disponibilité d'un analogue de la somatostatine à action prolongée (lanréotide), une étude des données probantes sur l'efficacité clinique et la rentabilité de l'ocréotide dans ses indications approuvées et dans six emplois non approuvés s'avère opportune. Méthode et résultats. Des méta-analyses ou des études méthodiques, des essais cliniques comparatifs et randomisés (ECR), des essais cliniques contrôlés et des analyses économiques pertinents ont été recensés pour les besoins de l'étude méthodique, qui couvre 82 ECR. Il a été possible d'effectuer une méta-analyse des paramètres d'intérêt dans cinq indications. Les essais cliniques contrôlés non randomisés ont été examinés aux seules fins d'évaluation des effets néfastes. L'analyse économique prend la forme d'une synthèse descriptive de huit évaluations économiques (dont quatre dans un contexte canadien) et d'une analyse de l'impact budgétaire dans cinq régimes d'assurance médicaments publics." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2008 ; visité le 12/09/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca. PDF .
  Code ATC : *H01CB02 - octréotide
  Descripteur MeSH : acromégalie/traitement médicamenteux ; *agents gastro-intestinaux/usage thérapeutique ; *antinéoplasiques hormonaux/usage thérapeutique ; carcinome hépatocellulaire ; occlusion intestinale ; *octréotide/analogues et dérivés ; *octréotide/économie ; tumeurs du pancréas ; tumeurs neuroendocrines/traitement médicamenteux ; ulcère variqueux/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *évaluation économique ; *évaluation médicament
  
  

évaluation médicament

• L'octréotide dans les troubles endocriniens, oncologiques ou digestifs : étude méthodique et analyse de l'impact budgétaire [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] "Technologie. L'ocréotide, analogue synthétique de la somatostatine, qui inhibe les sécrétions endocrines et exocrines. Troubles. Santé Canada a autorisé l'usage de l'ocréotide dans l'acromégalie, les tumeurs neuroendocrines, la chirurgie pancréatique et la prise en charge en urgence de l'hémorragie variqueuse digestive. L'ocréotide est en outre employé dans des indications non approuvées. Sujet. Au vu de l'emploi croissant de l'ocréotide et de la disponibilité d'un analogue de la somatostatine à action prolongée (lanréotide), une étude des données probantes sur l'efficacité clinique et la rentabilité de l'ocréotide dans ses indications approuvées et dans six emplois non approuvés s'avère opportune. Méthode et résultats. Des méta-analyses ou des études méthodiques, des essais cliniques comparatifs et randomisés (ECR), des essais cliniques contrôlés et des analyses économiques pertinents ont été recensés pour les besoins de l'étude méthodique, qui couvre 82 ECR. Il a été possible d'effectuer une méta-analyse des paramètres d'intérêt dans cinq indications. Les essais cliniques contrôlés non randomisés ont été examinés aux seules fins d'évaluation des effets néfastes. L'analyse économique prend la forme d'une synthèse descriptive de huit évaluations économiques (dont quatre dans un contexte canadien) et d'une analyse de l'impact budgétaire dans cinq régimes d'assurance médicaments publics." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2008 ; visité le 12/09/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca. PDF .
  Code ATC : *H01CB02 - octréotide
  Descripteur MeSH : acromégalie/traitement médicamenteux ; *agents gastro-intestinaux/usage thérapeutique ; *antinéoplasiques hormonaux/usage thérapeutique ; carcinome hépatocellulaire ; occlusion intestinale ; *octréotide/analogues et dérivés ; *octréotide/économie ; tumeurs du pancréas ; tumeurs neuroendocrines/traitement médicamenteux ; ulcère variqueux/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *évaluation économique ; *évaluation médicament
  
  
• Lysodren - mitotane - Code ATC : L01XX23 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Lysodren contient du mitotane, substance active cytotoxique pour la glande surrénale, développé dans le traitement symptomatique du carcinome corticosurrénalien avancé ..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L01XX23 - mitotane
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; antinéoplasiques hormonaux/effets indésirables ; *antinéoplasiques hormonaux/usage thérapeutique ; carcinome corticosurrénalien/traitement médicamenteux ; comprimés ; enfant ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; médicament orphelin ; *mitotane/pharmacologie ; *mitotane/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

information patient et grand public

• Hormonothérapie (L') [Site éditeur GERCOR - Groupe Coopérateur Multidisciplinaire en Oncologie ] "Ce traitement a pour but d'empêcher les cellules cancéreuses de capter et d'utiliser les hormones dont elles ont besoin. Il s'agit donc en fait de substances anti-hormones. L'hormonothérapie est particulièrement efficace dans le cancer du sein et de la protate..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/09/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *antinéoplasiques hormonaux/usage thérapeutique ; *tumeurs/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public
  
  

lecture critique d'article

• Anastrozol et tamoxifène pour traiter le cancer du sein Par M. Coquyt V (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Minerva revue d'evidence based medicine] l'anastrozol est-il au moins aussi efficace que le tamoxifène comme traitement adjuvant du cancer du sein primaire, chez les femmes ménopausées ? Présente-t-il des avantages au point de vue sécurité ? Existe-t-il un intérêt à l'associer au tamoxifène ? [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2004 ; visité le 17/10/2005] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *antinéoplasiques hormonaux/usage thérapeutique ; étude comparative ; *inhibiteurs de l'aromatase/usage thérapeutique ; nitriles ; *nitriles/usage thérapeutique ; *protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; sujet âgé ; *tamoxifène/usage thérapeutique ; taux de survie ; traitement médicamenteux adjuvant ; triazoles ; *triazoles/usage thérapeutique ; *tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *anastrozole
  Type de ressources CISMeF : *lecture critique d'article
  
  
• Rôle de l'exémestane dans le traitement du cancer du sein (la) Par Dr Renard V (Non Renseigné (par défaut)), Dr Cocquyt V (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Minerva revue d'evidence based medicine] . Résumé structuré et discussion au sujet de l'article cité en référence [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 09/08/2005] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : androstadiènes ; *androstadiènes/usage thérapeutique ; *antinéoplasiques hormonaux/usage thérapeutique ; étude comparative ; médecine factuelle ; résultat thérapeutique ; *tamoxifène/usage thérapeutique ; taux de survie ; tumeurs du sein/mortalité ; *tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *exémestane
  Type de ressources CISMeF : *lecture critique d'article
  
  

notice médicamenteuse

• Lysodren - mitotane - Code ATC : L01XX23 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Lysodren contient du mitotane, substance active cytotoxique pour la glande surrénale, développé dans le traitement symptomatique du carcinome corticosurrénalien avancé ..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L01XX23 - mitotane
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; antinéoplasiques hormonaux/effets indésirables ; *antinéoplasiques hormonaux/usage thérapeutique ; carcinome corticosurrénalien/traitement médicamenteux ; comprimés ; enfant ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; médicament orphelin ; *mitotane/pharmacologie ; *mitotane/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

résumé des caractéristiques du produit

• Lysodren - mitotane - Code ATC : L01XX23 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Lysodren contient du mitotane, substance active cytotoxique pour la glande surrénale, développé dans le traitement symptomatique du carcinome corticosurrénalien avancé ..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L01XX23 - mitotane
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; antinéoplasiques hormonaux/effets indésirables ; *antinéoplasiques hormonaux/usage thérapeutique ; carcinome corticosurrénalien/traitement médicamenteux ; comprimés ; enfant ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; médicament orphelin ; *mitotane/pharmacologie ; *mitotane/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Anastrozol et tamoxifène pour traiter le cancer du sein Par M. Coquyt V (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Minerva revue d'evidence based medicine] l'anastrozol est-il au moins aussi efficace que le tamoxifène comme traitement adjuvant du cancer du sein primaire, chez les femmes ménopausées ? Présente-t-il des avantages au point de vue sécurité ? Existe-t-il un intérêt à l'associer au tamoxifène ? [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2004 ; visité le 17/10/2005] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *antinéoplasiques hormonaux/usage thérapeutique ; étude comparative ; *inhibiteurs de l'aromatase/usage thérapeutique ; nitriles ; *nitriles/usage thérapeutique ; *protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; sujet âgé ; *tamoxifène/usage thérapeutique ; taux de survie ; traitement médicamenteux adjuvant ; triazoles ; *triazoles/usage thérapeutique ; *tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *anastrozole
  Type de ressources CISMeF : *lecture critique d'article
  
  
• Chimiothérapie et/ou hormonothérapie adjuvantes après prostatectomie radicale des cancers de prostate à haut risque [Site éditeur Urofrance - Association Française d'Urologie ] "Le cancer de prostate est hétérogène et une approche thérapeutique adaptée aux risques est nécessaire. Des taux de survie améliorés sont observés après chimiothérapie adjuvante seule ou en association avec une hormonothérapie. Le profil d'expression génique peut être utilisé pour identifier et prédire la réponse thérapeutique à un traitement adjuvant standard hormonal associé ou non à la chimiothérapie après prostatectomie radicale ... [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 25/06/2005 ; visité le 21/09/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; *antinéoplasiques hormonaux/usage thérapeutique ; *prostatectomie ; *tumeurs de la prostate/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Hormonothérapie [Site éditeur IGR - Institut Gustave-Roussy ] principes, traitement, effets secondaires [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 03/10/2005] Villejuif (Val-de-Marne) - Fr.
  Descripteur MeSH : antinéoplasiques hormonaux/effets indésirables ; *antinéoplasiques hormonaux/usage thérapeutique ; tumeurs hormonodépendantes/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients
  
  
• Hormonothérapie des cancers - - Examen Classant National : Question(s) 141 Module(s) 10 - Par Pr Bergerat JP (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Université Louis Pasteur de Strasbourg (ULP), Faculté de Médecine ] techniques de l'hormonothérapie (suppression de l'influence des androgènes dans le cancer de la prostate, suppression de l'influence des oestrogènes dans le cancer du sein, autres hormonothérapies), effets secondaires, réponse au traitement, indications de l'hormonothérapie (à visée curative en phase avancée de la maladie, hormonothérapie adjuvante, hormonothérapie préventive), modalités courantes de l'hormonothérapie ; 12 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 01/07/2003] Strasbourg (Bas-Rhin) - Fr.
  Descripteur MeSH : antiandrogènes ; *antinéoplasiques hormonaux ; antinéoplasiques hormonaux/effets indésirables ; antinéoplasiques hormonaux/pharmacologie ; *antinéoplasiques hormonaux/usage thérapeutique ; antioestrogènes ; castration ; congénères de la progestérone ; glucocorticoïdes ; inhibiteurs de l'aromatase ; kétoconazole ; ménopause ; oestrogènes ; oncologie médicale/enseignement et éducation ; résistance aux médicaments antinéoplasiques ; traitement médicamenteux adjuvant ; tumeurs de la prostate/traitement médicamenteux ; tumeurs du sein/traitement médicamenteux ; tumeurs hormonodépendantes ; tumeurs hormonodépendantes/prévention et contrôle ; *tumeurs hormonodépendantes/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : algorithme ; *cours ; image
  
  
• Hormonothérapie des cancers du sein - Bulletin du Cancer. Volume 98, Numéro 11, 1311-9, Novembre 2011, Synthèse [Site éditeur John Libbey Eurotext ] "Les récepteurs des oestrogènes sont des cibles majeures des traitements des cancers du sein dits « hormono-dépendants ». Les traitements hormonaux des cancers du sein visent à bloquer l'activation des ces récepteurs par les estrogènes endogènes, soit par inhibition compétitive tels que les anti-estrogènes (SERM ou SERD), soit en inhibant la synthèse d'estrogènes à partir d'androgènes d'origine surrénalienne chez les femmes ménopausées tels que les inhibiteurs d'aromatase. Leur efficacité a été montrée sur de grandes séries de patientes, cependant des résistances aux traitements de novo ou acquises peuvent survenir. La meilleure connaissance du mécanisme d'action de ces traitements permet d'avancer dans la compréhension de ces résistances ainsi que des effets secondaires indésirables des différentes classes de molécules." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2011 ; visité le 24/11/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *antinéoplasiques hormonaux/usage thérapeutique ; inhibiteurs de l'aromatase/usage thérapeutique ; tamoxifène/usage thérapeutique ; *tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Hormonothérapie et immunothérapie dans le cancer du sein non métastasé [Site éditeur Folia Pharmacotherapeutica ] "Depuis de nombreuses années, le tamoxifène constitue la référence dans le traitement hormonal du cancer du sein hormono-dépendant, qu'il soit métastasé ou non métastasé. Dans des études récentes réalisées chez des femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein non métastasé contenant des récepteurs hormonaux, les inhibiteurs de l'aromatase sont apparus plus efficaces que le tamoxifène en terme de survie sans récidive. Bien que ces résultats soient encourageants, certaines questions restent sans réponse, en particulier en ce qui concerne leur efficacité et leur innocuité à long terme, la durée optimale du traitement ainsi que le moment optimal pour instaurer le traitement. Les inhibiteurs de l'aromatase peuvent avoir une place dans le traitement du cancer du sein non métastasé chez des femmes ménopausées, par exemple en cas de contre-indication ou de résistance au tamoxifène. Chez des femmes ménopausées et préménopausées atteintes d'un cancer du sein non métastasé avec surexpression de la protéine HER-2, des résultats encourageants ont été publiés avec le trastuzumab, un anticorps monoclonal recombinant. Les avantages de ces nouveaux traitements doivent cependant toujours être mis en balance avec leur coût très élevé" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 28/02/2007] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *antinéoplasiques hormonaux/usage thérapeutique ; *tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Hormonothérapie (L') [Site éditeur GERCOR - Groupe Coopérateur Multidisciplinaire en Oncologie ] "Ce traitement a pour but d'empêcher les cellules cancéreuses de capter et d'utiliser les hormones dont elles ont besoin. Il s'agit donc en fait de substances anti-hormones. L'hormonothérapie est particulièrement efficace dans le cancer du sein et de la protate..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/09/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *antinéoplasiques hormonaux/usage thérapeutique ; *tumeurs/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public
  
  
• Les rétinopathies cristallines [Site éditeur Ophthalmologia.be ] "La rétinopathie cristalline est caractérisée par des dépôts cristallins intrarétiniens qui, selon l'origine, peuvent être localisés dans la région maculaire ou au contraire s'étendre sur l'entièreté de la rétine. Ces dépôts peuvent s'accompagner ou non d'une baisse d'acuité visuelle et de troubles électrophysiologiques. Parmi les étiologies médicamenteuses responsables de cette rétinopathie, il y a le tamoxifène, la canthaxantine, le méthoxyflurane, le talc et la nitrofurantoïne. Une description détaillée de la toxicité au tamoxifène et de la canthaxantine est reprise dans ce chapitre." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 26/06/2007] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *antinéoplasiques hormonaux/effets indésirables ; antioxydants/effets indésirables ; canthaxanthine/effets indésirables ; *rétinopathies/induit chimiquement ; *tamoxifène/effets indésirables
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• L'hormonothérapie du cancer prostatique : l'andropause pour guérir ... [Site éditeur Louvain Médical Faculté de médecine. Université Catholique de Louvain] Le cancer de la prostate est le cancer le plus fréquent en Europe. Il touche près de 10 % des hommes de plus de 50 ans. Les traitements disponibles à l'heure actuelle permettent heureusement de prolonger l'espérance de vie et de guérir de nombreux patients. Dans l'arsenal thérapeutique, le traitement hormonal occupe une place de choix. En Belgique, près de 22 000 patients reçoivent mensuellement ou trimestriellement un traitement par agoniste de la LHRH. [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 17/11/2011] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *antinéoplasiques hormonaux/effets indésirables ; *tumeurs de la prostate/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• L'octréotide dans les troubles endocriniens, oncologiques ou digestifs : étude méthodique et analyse de l'impact budgétaire [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] "Technologie. L'ocréotide, analogue synthétique de la somatostatine, qui inhibe les sécrétions endocrines et exocrines. Troubles. Santé Canada a autorisé l'usage de l'ocréotide dans l'acromégalie, les tumeurs neuroendocrines, la chirurgie pancréatique et la prise en charge en urgence de l'hémorragie variqueuse digestive. L'ocréotide est en outre employé dans des indications non approuvées. Sujet. Au vu de l'emploi croissant de l'ocréotide et de la disponibilité d'un analogue de la somatostatine à action prolongée (lanréotide), une étude des données probantes sur l'efficacité clinique et la rentabilité de l'ocréotide dans ses indications approuvées et dans six emplois non approuvés s'avère opportune. Méthode et résultats. Des méta-analyses ou des études méthodiques, des essais cliniques comparatifs et randomisés (ECR), des essais cliniques contrôlés et des analyses économiques pertinents ont été recensés pour les besoins de l'étude méthodique, qui couvre 82 ECR. Il a été possible d'effectuer une méta-analyse des paramètres d'intérêt dans cinq indications. Les essais cliniques contrôlés non randomisés ont été examinés aux seules fins d'évaluation des effets néfastes. L'analyse économique prend la forme d'une synthèse descriptive de huit évaluations économiques (dont quatre dans un contexte canadien) et d'une analyse de l'impact budgétaire dans cinq régimes d'assurance médicaments publics." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2008 ; visité le 12/09/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca. PDF .
  Code ATC : *H01CB02 - octréotide
  Descripteur MeSH : acromégalie/traitement médicamenteux ; *agents gastro-intestinaux/usage thérapeutique ; *antinéoplasiques hormonaux/usage thérapeutique ; carcinome hépatocellulaire ; occlusion intestinale ; *octréotide/analogues et dérivés ; *octréotide/économie ; tumeurs du pancréas ; tumeurs neuroendocrines/traitement médicamenteux ; ulcère variqueux/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *évaluation économique ; *évaluation médicament
  
  
• Lysodren - mitotane - Code ATC : L01XX23 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Lysodren contient du mitotane, substance active cytotoxique pour la glande surrénale, développé dans le traitement symptomatique du carcinome corticosurrénalien avancé ..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L01XX23 - mitotane
  Descripteur MeSH : administration par voie orale ; adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; antinéoplasiques hormonaux/effets indésirables ; *antinéoplasiques hormonaux/usage thérapeutique ; carcinome corticosurrénalien/traitement médicamenteux ; comprimés ; enfant ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; médicament orphelin ; *mitotane/pharmacologie ; *mitotane/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Nouveautés dans le traitement hormonal du cancer du sein non métastasé [Site éditeur Folia Pharmacotherapeutica ] Chez les femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein non métastasé contenant des récepteurs hormonaux, les inhibiteurs de l'aromatase paraissent, par rapport au tamoxifène, plus efficaces en termes de survie sans récidive, et mieux supportés. Les données concernant leur effet sur la survie globale sont cependant limitées. Dans l'état actuel des connaissances, le tamoxifène garde sa place dans les cancers du sein à faible risque ou à risque intermédiaire de rechute, éventuellement suivi par un inhibiteur de l'aromatase. Dans les cancers du sein à risque élevé de rechute ou en cas de contre-indication au tamoxifène, un inhibiteur de l'aromatase peut être envisagé d'emblée. Chez les femmes préménopausées atteintes d'un cancer du sein non métastasé contenant des récepteurs hormonaux, les agonistes de la LHRH paraissent aussi efficaces que la chimiothérapie en termes de récidives et de mortalité, mais dans l'état actuel des connaissances, la chimiothérapie et le tamoxifène restent ici les traitements de premier choix. [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2007 ; visité le 29/09/2008] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *antinéoplasiques hormonaux/usage thérapeutique ; hormone de libération des gonadotrophines/agonistes ; inhibiteurs de l'aromatase/usage thérapeutique ; *tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Rôle de l'exémestane dans le traitement du cancer du sein (la) Par Dr Renard V (Non Renseigné (par défaut)), Dr Cocquyt V (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Minerva revue d'evidence based medicine] . Résumé structuré et discussion au sujet de l'article cité en référence [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 09/08/2005] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : androstadiènes ; *androstadiènes/usage thérapeutique ; *antinéoplasiques hormonaux/usage thérapeutique ; étude comparative ; médecine factuelle ; résultat thérapeutique ; *tamoxifène/usage thérapeutique ; taux de survie ; tumeurs du sein/mortalité ; *tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *exémestane
  Type de ressources CISMeF : *lecture critique d'article