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article de périodique

• Adalimumab - Humira [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 27/06/2007 ; visité le 25/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L04AB04 - adalimumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; antirhumatismaux/usage thérapeutique ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; pelvispondylite rhumatismale/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *adalimumab
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *HUMIRA 40mg sol inj en ser préremp ; *HUMIRA 40mg sol inj stylo
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *évaluation médicament
  
  

article de périodique

• Anticorps monoclonaux comme substances thérapeutiques [Site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Grâce à la fabrication d'anticorps recombinants, il est devenu possible d'utiliser les anticorps monoclonaux de manière répétitive dans le traitement de plusieurs maladies. Les anticorps monoclonaux sont utilisés aujourd'hui dans le traitement de l'ostéoporose, des réactions de rejet des greffes d'organes, de maladies auto-immunes, ainsi qu'en rhumatologie et en oncologie." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 12/09/2008] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; facteurs immunologiques/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; image
  
  
• Aspects pratiques de l'utilisation des anti-IgE dans l'asthme sévère [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "L'omalizumab est un anti-IgE monoclonal qui s'adresse à un sous-groupe de patients souffrant d'un asthme allergique sévère et mal contrôlé. L'omalizumab, disponible en Suisse depuis novembre 2006, est remboursé pour les patients de plus de douze ans, avec atopie confirmée et taux d'IgE totales compris entre 30 et 700 UI/ml, à condition que la prescription soit effectuée par un allergologue ou un pneumologue. Cette catégorie d'asthmatiques sévères nécessite le plus d'attention médicale et entraîne la majorité des coûts liés à l'asthme. De nombreuses études multicentriques ont démontré que dans l'asthme allergique persistant et symptomatique, un traitement d'omalizumab d'au moins six mois permet de diminuer les exacerbations. Cette revue reprend le rationnel, les indications et les modalités pratiques de l'utilisation des anti-IgE..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 25/04/2007 ; visité le 05/05/2009] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Code ATC : *R03DX05 - omalizumab
  Descripteur MeSH : antiallergiques/usage thérapeutique ; antiasthmatiques/usage thérapeutique ; anticorps anti-idiotypiques/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; asthme/immunologie ; asthme/traitement médicamenteux ; immunoglobuline E/immunologie ; *récepteurs aux IgE/antagonistes et inhibiteurs
  MeSH Concept Supplémentaire : *omalizumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *information sur le médicament
  
  
• Bases immunologiques à la compréhension du concept d'anticorps monoclonal [Site éditeur Revue Médicale de Liège ] Les anticorps (Ac) sont des molécules bi-fonctionnelles : d'une part, ils lient les antigènes (Ag) par leurs régions variables (Fab, «Fragment antigen binding»), situées à l'une de leurs extrémités; d'autre part, ils «recrutent» les cellules du système immunitaire par l'autre extrémité, leur région constante ou région Fc, ce qui aboutit à la destruction sélective des cellules porteuses de l'Ag considéré. La capacité de reconnaissance de l'Ag par l'Ac est unique. Un Ag possède généralement plusieurs épitopes différents qui sont autant de sites de liaison aux Ac. On peut classer une population d'Ac selon sa capacité à reconnaître un seul ou plusieurs épitopes. On parle alors respectivement d'Ac monoclonaux et polyclonaux. Les Ac monoclonaux reconnaissent le même épitope, car ils sont issus d'une même lignée de plasmocytes, provenant d'une seule cellule. C'est ce qui explique leur remarquable sélectivité. Les Ac monoclonaux possèdent des mécanismes d'action complexes, mais uniques en leur genre : d'une part, ils bloquent ou activent la transduction de signaux; d'autre part, ils dirigent le système immunitaire adaptatif contre certaines cellules cibles, comme par exemple les cellules tumorales. Après avoir été largement utilisés en recherche fondamentale, en recherche appliquée et dans des buts diagnostiques, les Ac monoclonaux, grâce à leurs propriétés spécifiques, sont maintenant largement exploités en thérapeutique. [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 18/11/2010] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : anticorps ; *anticorps monoclonaux/immunologie ; immunité
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Déclaration concernant l'usage recommandé de l'anticorps monoclonal anti-VRS (Palivizumab) [Site éditeur ASPC - Agence de santé publique du Canada ] indication du niveau de preuve ; épidémiologie et maladie clinique, préparations immunisantes homologuées, efficacité et concentrations sériques protectrices, indications (bébés prématurés, nourrissons souffrant d'une maladie pulmonaire, enfants souffrant d'une cardiopathie, enfants des collectivtés éloignées), calendrier et posologie, voie d'administration, dose de rappel et de ré-immunisation, conditions d'entreposage et de manipulation, administration simultanée d'autres vaccins, effets secondaires, contre-indications, précautions, autres considérations ; références bibliographiaues, 16 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 15/09/2003 ; visité le 17/09/2003] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/contrindications ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; *antiviraux/administration et posologie ; antiviraux/contrindications ; *antiviraux/effets indésirables ; antiviraux/usage thérapeutique ; Canada ; enfant ; enfant hospitalisé/statistiques et données numériques ; essais contrôlés randomisés comme sujet ; facteurs de risque ; hospitalisation ; *infections à virus respiratoire syncytial ; infections à virus respiratoire syncytial/épidémiologie ; *infections à virus respiratoire syncytial/traitement médicamenteux ; médecine factuelle ; nourrisson ; prématuré ; préparation de médicament ; stockage de médicament ; sujet âgé ; virus respiratoires syncytiaux
  MeSH Concept Supplémentaire : *palivizumab
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Indications et développement actuels des nouvelles thérapeutiques ciblées en pédiatrie [Site éditeur John Libbey Eurotext ] Les progrès effectués en oncologie pédiatrique lors des 30 dernières années ont permis d'obtenir des taux de guérison de l'ordre de 70 à 80 %. Ces progrès sont le fruit essentiellement d'une optimisation des protocoles de chimiothérapie cytotoxique utilisée à doses conventionnelles et à haute dose, ainsi que d'une amélioration des techniques relatives au traitement local. La plupart des nouveaux traitements actuellement en cours de développement sont à base de molécules « ciblées », qui sont dirigées vers de multiples anomalies exprimées par les cellules cancéreuses comme certains facteurs de croissance et leurs récepteurs, des inducteurs de la prolifération cellulaire, des facteurs impliqués dans la réparation de dommages à l'ADN, dans l'induction de la mort cellulaire, l'invasion du microenvironnement, ou encore l'angiogenèse. Ils sont largement utilisés chez les patients adultes depuis près d'une dizaine d'années, et commencent à être de plus en plus employés chez l'enfant. L'objectif de cette revue est donc de faire le point sur les principales indications actuelles de ces nouvelles molécules ciblées en oncologie pédiatrique et d'évoquer les nouvelles pistes en cours de développement. [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2011 ; visité le 16/04/2012] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; enfant ; pipérazines/usage thérapeutique ; pyrimidines/usage thérapeutique ; *thérapie moléculaire ciblée/méthodes ; thiazoles ; *tumeurs/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : dasatinib ; imatinib ; nilotinib
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Le rôle des anticorps monoclonaux dans la transplantation d'organes [Site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "En raison de l'amélioration constante de la survie à un an dans tous les types de greffes, les spécialistes de la transplantation d'organes sont de plus en plus souvent confrontés à la morbidité et à la mortalité associées à l'immunosuppression de longue durée. ( Grâce à leur grande spécificité, les anticorps monoclonaux ont un fort potentiel de réduction de la toxicité non spécifique de l'immunosuppression tout en préservant l'effet primaire de celle-ci. Ils prennent ainsi une importance croissante dans différentes indications lors de la greffe d'organes." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 12/09/2008] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux ; facteurs immunologiques ; *transplantation d'organe
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Le trastuzumab et l'insuffisance cardiaque [Site éditeur Cardiologie Conférences Scientifiques ] "Dans ce numéro de Cardiologie – Conférences scientifiques, nous examinons l'épidémiologie et la pathophysiologie de l'insuffisance cardiaque ainsi que la prise en charge des patientes recevant un traitement avec le trastuzumab. De plus, nous évaluons l'utilité des marqueurs biochimiques dans l'identification des patientes pouvant développer une cardiotoxicité liée au trastuzumab et si des médicaments peuvent être utilisés pour prévenir son développement." 6 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site parrainé fonds privés ; daté du 01/05/2007 ; visité le 25/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/effets indésirables ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/effets indésirables ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; *défaillance cardiaque/induit chimiquement
  MeSH Concept Supplémentaire : *trastuzumab/effets indésirables ; trastuzumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Les anticorps monoclonaux dans le traitement de l'ostéoporose: bientôt déjà dans la pratique quotidienne? [Site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Le Receptor Activator du NF-kB (RANK) est exprimé à la surface des ostéoclastes et de leurs cellules précurseurs. Le RANK-Ligand (RANKL) est nécessaire à la formation, à la fonction et la survie des ostéoclastes. Il augmente la résorption de l'os et diminue la densité minérale ainsi que la masse osseuse." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 12/09/2008] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; facteurs immunologiques/usage thérapeutique ; *ostéoporose/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; image
  
  
• Les anticorps monoclonaux dans le traitement des maladies rhumatismales auto-immunes [Site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Cet article va aborder plus en détails les anticorps monoclonaux qui sont d'ores et déjà utilisés ou qui vont être introduits tout prochainement dans la pratique quotidienne en rhumatologie clinique" [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 12/09/2008] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; facteurs immunologiques/usage thérapeutique ; maladies auto-immunes/traitement médicamenteux ; rhumatismes/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Les anticorps monoclonaux dans le traitement du cancer [Site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Le but de cet article est de donner un aperçu du champ d'application clinique, de l'efficacité et des effets indésirables des principaux anticorps utilisés aujourd'hui en oncologie. La présente revue se limitera aux anticorps actuellement enregistrés et/ou souvent utilisés en Suisse, c'est-à-dire à sept anticorps monoclonaux, dont certains trouvent des indications dans diversesentités tumorales" [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 12/09/2008] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; facteurs immunologiques/effets indésirables ; facteurs immunologiques/usage thérapeutique ; *tumeurs/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Les anticorps monoclonaux en thérapeutique - Editorial [Site éditeur Revue Médicale de Liège ] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 18/11/2010] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Les maladies inflammatoires chroniques intestinales : de la génétique au traitement [Site éditeur Revue Médicale de Liège ] Les maladies inflammatoires chroniques intestinales (MICI), la maladie de Crohn (MC) et la rectocolite ulcérohémoragique, sont des maladies assez fréquentes dans nos régions et grevée d'une importante altération de la qualité de vie. Il est maintenant bien établi qu'il s'agit de traits complexes multifactoriels polygéniques. Les nouveaux traitements biologiques développés dans ces maladies sont potentiellement très efficaces, mais sont aussi très coûteux et présentent une toxicité potentielle. Le ciblage des patients à traiter par différents outils, notamment la pharmacogénétique est un objectif important des années à venir. Dans le présent article, les auteurs retracent les résultats obtenus au cours des 10 dernières années au CHU de Liège, à la fois dans l'identification de gènes de prédisposition aux MICI et dans la pharmacogénétique de l'infliximab dans la MC. A travers cet article, l'évolution des stratégies de recherche dans ce domaine est également abordée. [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 25/11/2009] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; *maladies inflammatoires intestinales/génétique ; *maladies inflammatoires intestinales/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *infliximab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• L'omalizumab (Xolair), un anticorps monoclonal anti-IgE pour traiter l'asthme sévère [Site éditeur Revue Médicale de Bruxelles ] "L'omalizumab (Xolair®) est le premier représentant d'une nouvelle classe thérapeutique bientôt disponible pour le traitement de l'asthme allergique sévère. En neutralisant les Ac IgE, il exerce une action anti-inflammatoire dont l'effet s'est montré bénéfique dans le traitement de l'asthme allergique, en particulier l'asthme sévère pour lequel l'arsenal thérapeutique actuel reste décevant et associé à de nombreux effets secondaires alors que l'omalizumab est bien toléré. Rev Med Brux 2006 ; 27 : 167-72 " [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 13/03/2007] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Code ATC : *R03DX05 - omalizumab
  Descripteur MeSH : antiasthmatiques/effets indésirables ; *antiasthmatiques/usage thérapeutique ; anticorps anti-idiotypiques ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; *asthme/traitement médicamenteux ; immunoglobuline E/immunologie
  MeSH Concept Supplémentaire : *omalizumab
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *XOLAIR
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Pharmacovigilance: risque cancérigène avec les inhibiteurs du TNF [Site éditeur Folia Pharmacotherapeutica ] "Les inhibiteurs du TNF adalimumab (Humira), étanercept (Enbrel) et infliximab (Remicade) sont utilisés entre autres dans l'arthrite rhumatoïde résistante à d'autres médicaments antirhumatismaux. Il est bien connu que ces médicaments favorisent la survenue d'infections . Depuis la commercialisation de ces médicaments, le Centre Belge de Pharmacovigilance a reçu plusieurs notifications d'affections malignes survenues chez des patients traités par un inhibiteur du TNF..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2007 ; visité le 04/09/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *antirhumatismaux/effets indésirables ; *facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; *immunoglobuline G/effets indésirables ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; *récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale ; *tumeurs/induit chimiquement
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *avis de pharmacovigilance
  
  
• Thérapeutiques ciblées du cancer (les) : not lost in translation - synthèse Par M. Blay JY (Centre régional Léon Bérard, Lyon).
  [Site éditeur John Libbey Eurotext ] "le terme « thérapeutique ciblée » désigne des thérapeutiques dirigées contre des cibles moléculaires présentes et supposées jouer un rôle dans la transformation néoplasique de la cellule cancéreuse ciblée. Les thérapeutiques ciblées peuvent être classées en plusieurs catégories : 1) les thérapeutiques ciblées sur des anomalies moléculaires causales, directement responsable de la transformation néoplasique, par exemple, l'imatinib pour les leucémies myéloïdes chroniques. Ces thérapeutiques donnent en général un taux de réponse élevé en monothérapie. 2) Les thérapeutiques ciblées sur des anomalies moléculaires plus tardives, qui contribuent à la progression tumorale, mais qui ne constituent pas l'étape initiale de la transformation, par exemple, le trastuzumab pour l'adénocarcinome du sein avec amplification de HER2. Ces thérapeutiques donnent des taux de réponse limités en monothérapie, mais ont une activité antitumorale additive avec la chimiothérapie dans les modèles actuellement disponibles. Dans les tumeurs solides, les thérapeutiques ciblées, lorsqu'elles sont évaluées sur des cibles moléculaires qui ne jouent pas un rôle direct dans la transformation, n'ont en général pas ou très peu d'activité antitumorale en clinique." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2006 ; visité le 04/09/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. article gratuit .
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; essais cliniques comme sujet ; *inhibiteurs de l'angiogenèse/usage thérapeutique ; leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/traitement médicamenteux ; processus néoplasiques ; *protein-tyrosine kinases/antagonistes et inhibiteurs ; résultat thérapeutique ; *tumeurs/traitement médicamenteux ; tumeurs du sein/traitement médicamenteux ; tumeurs stromales gastro-intestinales/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Traitements ciblés dans le cancer du sein [Site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Les nouveaux concepts thérapeutiques appliqués en oncologie et qui interviennent de manière ciblée dans certains mécanismes de régulation perturbés de la cellule cancéreuse sont également désignés du nom anglais de «targeted therapies" [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2008 ; visité le 18/09/2008] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; *tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

avis de la commission de transparence

• Erbitux - Cétuximab [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I, groupe III), personnes autorisées, éléments quantitatifs, annexes ; 8 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 16/03/2005 ; visité le 21/03/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01XC06 - cétuximab
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *cétuximab/usage thérapeutique
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *ERBITUX
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence
  
  
• Herceptin - Trastuzumab [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I, groupe II, groupe III), posologies moyennes, personnes autorisées (à prescrire, à dispenser, à administrer), annexes (modalités de prescription, modalités de dispensation, modalités de préparation et d'administration), références bibliographiques ; 7 pages [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 20/07/2005 ; visité le 27/03/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01XC03 - trastuzumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; récepteur erbB-2 ; tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *trastuzumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *HERCEPTIN 150mg pdre p sol p perf
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence
  
  
• HUMIRA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie - Adalimumab [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I, groupe II, groupe III), posologies moyennes, personnes autorisées (à prescrire, à dispenser, à administrer), annexes (modalités de prescription, modalités d'administration, conditions particulières de conservation, précautions, contre-indications, interactions médicamenteuses), références bibliographiques ; 17 pages [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 02/11/2005 ; visité le 27/03/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04AB04 - adalimumab
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; facteur-alpha de nécrose tumorale
  MeSH Concept Supplémentaire : *adalimumab
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *HUMIRA 40mg sol inj en ser préremp
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence
  
  
• MABTHERA, rituximab, anticorps monoclonal [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "MABTHERA était déjà indiqué en association à une chimiothérapie CVP dans le traitement du lymphome folliculaire de stade III-IV n'ayant jamais été pré-traité. Son indication a été étendue en association à toute chimiothérapie. Un progrès thérapeutique majeur en termes de médiane de survie sans progression et de survie globale a été démontré avec MABTHERA associé à une chimiothérapie, par rapport à une chimiothérapie seule, quel que soit le protocole utilisé." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 13/07/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01XC02 - rituximab
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; anticorps monoclonaux d'origine murine/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; *lymphome folliculaire/traitement médicamenteux ; *protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *rituximab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *MABTHERA 100 mg (10 mg/ml) sol diluer p perf ; *MABTHERA 500 mg (10 mg/ml) sol diluer p perf IV
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• ROACTEMRA (tocilizumab), anticorps monoclonal anti-IL6 - - Examen Classant National : Question(s) 121 Module(s) 8 - [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "« ROACTEMRA, en association au méthotrexate (MTX), est indiqué pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui ont présenté soit une réponse inadéquate, soit une intolérance à un précédent traitement par un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs) ou par un ou plusieurs antagonistes du facteur de nécrose tumorale (anti-TNF). Chez ces patients, ROACTEMRA peut être utilisé en monothérapie en cas d'intolérance au MTX, ou lorsque la poursuite du traitement par MTX est inadaptée »..." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 09/09/2009 ; visité le 16/12/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04AC07 - tocilizumab
  Descripteur MeSH : adulte ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; association de médicaments ; perfusions parentérales ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; récepteurs à l'interleukine-6/antagonistes et inhibiteurs ; résultat thérapeutique ; solutions pharmaceutiques
  MeSH Concept Supplémentaire : *tocilizumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *ROACTEMRA 20 mg/ml sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence ; examen national classant
  
  
• STELARA (ustékinumab), inhibiteur des interleukines IL12 et IL23 [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "L'ustékinumab est un anticorps monoclonal IgGK1 inhibiteur des interleukines IL12 et IL23. STELARA, administré en injection sous-cutanée, est indiqué dans le psoriasis en plaques modéré à sévère chez l'adulte qui na pas répondu ou qui a une contre-indication ou une intolérance aux autres traitements systémiques, dont la ciclosporine, le méthotrexate ou la puvathérapie...." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2009 ; visité le 19/09/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04AC05 - ustékinumab
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; injections sous-cutanées ; Interleukine-12/antagonistes et inhibiteurs ; Interleukine-23/antagonistes et inhibiteurs ; parapsoriasis/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *ustékinumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *STELARA 45 mg sol inj en seringue préremplie
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  

avis de pharmacovigilance

• Association de Raptiva (efalizumab) à des infections graves, incluant la leucoencéphalopathie multifocale progressive chez des patients atteints de psoriasis - Pour les professionnels de la santé [Site éditeur Santé Canada ] "Des infections, dont certaines graves et menant à des hospitalisations ou à des décès, ont été signalées chez des patients traités avec Raptiva. Ces infections comprennent des septicémies d'origine bactérienne, des méningites virales, le zona, des maladies fongiques invasives, des infections causées par le virus John Cunningham (JC) ayant mené à la LEMP et d'autres infections opportunistes" [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 22/12/2008 ; visité le 08/01/2009] Non renseigné (par défaut) - Ca. pour le public .
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; Canada ; infection/induit chimiquement ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; psoriasis/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *éfalizumab/effets indésirables
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  
• Association non approuvée de Avastin et de malate de sunitinib [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "En accord avec l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (Afssaps), Roche souhaite vous informer de nouvelles données de pharmacovigilance concernant l'association de Avastin® (bevacizumab) au malate de sunitinib. L'association de Avastin au malate de sunitinib n'est actuellement autorisée dans aucune indication, et les données cliniques sont insuffisantes pour conclure de façon définitive sur la sécurité d'emploi de cette association. Cette information concerne des événements indésirables survenus lors d'un essai évaluant Avastin en association à des doses croissantes de malate de sunitinib, chez des patients atteints de cancers du rein métastatique (CRm). Cinq des douze patients ayant reçu la dose la plus élevée de malate de sunitinib (50 mg par jour) ont présenté des anomalies biologiques évoquant une anémie hémolytique microangiopathique (AHMA)..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 28/07/2008 ; visité le 08/10/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : anémie hémolytique/induit chimiquement ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/contrindications ; anticorps monoclonaux humanisés/contrindications ; antinéoplasiques/contrindications ; association de médicaments ; indoles ; *indoles/contrindications ; inhibiteurs de l'angiogenèse ; pyrroles ; *pyrroles/contrindications
  MeSH Concept Supplémentaire : *bévacizumab/contrindications ; *sunitinib/contrindications
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  
• Bévacizumab et fistules trachéooesophagiennes [Site éditeur Folia Pharmacotherapeutica ] "Récemment, une étude dans laquelle le bévacizumab était étudié pour une utilisation dans le cancer du poumon à petites cellules, a été interrompue prématurément, après survenue de fistules trachéo-oesophagiennes chez 2 des 29 patients traités, avec issue fatale chez l'un d'eux. " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2007 ; visité le 06/11/2007] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux humanisés ; *fistule trachéo-oesophagienne/induit chimiquement ; inhibiteurs de l'angiogenèse/effets indésirables
  MeSH Concept Supplémentaire : *bévacizumab
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  
• Cas de fistule trachéo-oesophagienne sous Avastin (utilisation hors AMM) - Lettre destinée aux Médecins Hospitaliers spécialistes ou compétents en oncologie ou cancérologie, radiothérapeutes et pharmaciens hospitaliers [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Dans les études cliniques menées avec Avastin, et depuis sa commercialisation, les fistules gastrointestinales ont été rapportées avec une incidence fréquente (≥ 1% - < 10%) chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique, mais moins fréquemment chez les patients atteints d'autres types de cancers (ex : sein, bronchique ou autres)..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 28/06/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux humanisés ; *fistule trachéo-oesophagienne/induit chimiquement ; *inhibiteurs de l'angiogenèse/effets indésirables ; tumeurs/traitement médicamenteux ; utilisation hors indication
  MeSH Concept Supplémentaire : *bévacizumab
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *AVASTIN 25mg/ml sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  
• Cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) observés chez des - Lettre adressée par le laboratoire aux Médecins hospitaliers spécialisé en oncologie, en hématologie, aux médecins compétents en cancérologie, aux spécialistes en rhumatologies, neurologie ou en médecine interne, et les pharmaciens hospitaliers. [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Deux cas fatals de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) ont été rapportés chez des patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) traités par MabThera. Un cas de LEMP a également été rapporté chez un patient atteint de vascularite traité par MabThera..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 06/03/2007 ; visité le 25/11/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; anticorps monoclonaux d'origine murine/effets indésirables ; antinéoplasiques/effets indésirables ; antirhumatismaux/effets indésirables ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive ; lymphome malin non hodgkinien/traitement médicamenteux ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *rituximab/effets indésirables
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  
• Cas de lymphome hépatosplénique à lymphocytes T chez des patients traités par HUMIRA® (adalimumab) [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "La revue des données de pharmacovigilance d'Humira (adalimumab) a identifié depuis sa commercialisation, la survenue de trois cas de lymphome T hépatosplénique, forme très rare mais grave de lymphome. Il a été décidé de modifier l'information d'Humira (adalumimab) au niveau du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) et de la notice patient. Une lettre aux prescripteurs a été adressée par le laboratoire, en accord avec l'Afssaps et l'EMEA, aux professionnels de santé hospitaliers suivants : Rhumatologues, Internistes, Hépato-gastro-entérologues, Chirurgiens digestifs, Dermatologues hospitaliers, Pédiatres hospitaliers, Oncologues..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 22/07/2008 ; visité le 08/10/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux humanisés/effets indésirables ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; *lymphome T/induit chimiquement ; surveillance post-commercialisation des produits de santé ; *tumeurs du foie/induit chimiquement ; *tumeurs spléniques/induit chimiquement
  MeSH Concept Supplémentaire : *adalimumab/effets indésirables
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *HUMIRA 40mg sol inj en ser préremp ; *HUMIRA 40mg sol inj stylo
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  
• Conduite actuelle à tenir pour la délivrance de Raptiva (efalizumab) - Message adressé aux pharmaciens d'officine concernant la délivrance de Raptiva (efalizumab) par les laboratoires Merck Serono [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Suite à la recommandation de suspension de l'Autorisation de Mise sur le Marché de Raptiva par l'Agence Européenne d'Evaluation des Médicaments, aucun nouveau traitement ne doit être mis en place. Cependant, les traitements déjà instaurés ne doivent pas être arrêtés brutalement. Les prescriptions existantes doivent être honorés jusqu'à la suspension effective de l'AMM..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 12/03/2009 ; visité le 16/03/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; psoriasis/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *éfalizumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation professionnelle
  
  
• Décès d'origine infectieuse chez des patients atteints de LLC-B traités par MabCampath (alemtuzumab) au cours d'un essai clinique. Utilisation hors AMM [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "6 cas de décès d'origine infectieuse ont été récemment rapportés au cours d'un essai clinique (CALGB10101) chez des patients atteints de LLC-B recevant MabCampath (alemtuzumab) en consolidation après obtention d'une rémission par chimiothérapie associant fludarabine et rituximab. Il s'agit d'une utilisation hors AMM." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 10/03/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : anticorps antitumoraux ; *anticorps antitumoraux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; antinéoplasiques/effets indésirables ; chimiothérapie de consolidation ; *infection ; infection/induit chimiquement ; leucémie chronique lymphocytaire à cellules B/traitement médicamenteux ; utilisation hors indication
  MeSH Concept Supplémentaire : *alemtuzumab/effets indésirables
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  
• Infections mortelles signalées lorsque MabCampath (alemtuzumab) est administré à la suite d'un traitement par des médicaments contre la leucémie qui suppriment aussi le système immunitaire - Infection-related deaths were reported with the use of MabCampath (alemtuzumab) following initial combination therapy with anti-leukemia drugs which also suppress the body's immune response [Site éditeur Santé Canada ] "Décès d'origine infectieuse signalés chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique à cellules B, à la suite d'un traitement de consolidation par MABCAMPATH® alemtuzumab) suivant une chimio-immunothérapie..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 18/11/2008 ; visité le 24/11/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca. autre accès ; autre accès .
  Descripteur MeSH : anticorps antitumoraux ; *anticorps antitumoraux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; antinéoplasiques/effets indésirables ; chimiothérapie de consolidation ; infection ; leucémie chronique lymphocytaire à cellules B/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *alemtuzumab/effets indésirables
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  
• Information importante de pharmacovigilance : Tysabri® (natalizumab) et leucoencephalopathie multifocale progressive (LEMP) [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "À la fin du mois de juillet 2008, deux cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) ont été rapportés en Europe chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) recevant du natalizumab (TYSABRI®)..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2008 ; visité le 08/10/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04AA23 - natalizumab
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux humanisés/effets indésirables ; Europe ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; sclérose en plaques récurrente-rémittente/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *natalizumab/effets indésirables
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TYSABRI 300mg sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Information importante de pharmacovigilance: Raptiva® (efalizumab) et leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "En septembre 2008, un cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) a été rapporté aux Etats-Unis chez un patient atteint de psoriasis en plaques traité par efalizumab (RAPTIVA®). Dans ce cas, le patient était traité par RAPTIVA® en monothérapie depuis environ 4 ans..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 10/11/2008 ; visité le 12/11/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; continuité des soins ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; psoriasis/traitement médicamenteux ; surveillance pharmacologique
  MeSH Concept Supplémentaire : *éfalizumab/effets indésirables
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; recommandation professionnelle
  
  
• Informations importantes de pharmacovigilance : Tysabri (natalizumab) et atteintes hépatiques [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Lettre adressée par le laboratoire à la demande du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) et de l'Afssaps afin d'informer les professionnels de santé de cas d'atteintes hépatiques graves chez des patients traités par TYSABRI (natalizumab)..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 26/05/2008 ; visité le 08/10/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04AA23 - natalizumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux humanisés/effets indésirables ; gestion du risque ; *maladies du foie/induit chimiquement ; sclérose en plaques récurrente-rémittente/traitement médicamenteux ; surveillance post-commercialisation des produits de santé
  MeSH Concept Supplémentaire : *natalizumab/effets indésirables
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TYSABRI 300mg sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; notice médicamenteuse ; résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Lettre aux prescripteurs : leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) chez des patients traités par rituximab (MabThera) pour des maladies auto-immunes [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 14/11/2008 ; visité le 17/11/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; anticorps monoclonaux d'origine murine/effets indésirables ; antirhumatismaux/effets indésirables ; leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *rituximab/effets indésirables
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *MABTHERA 100 mg (10 mg/ml) sol diluer p perf ; *MABTHERA 500 mg (10 mg/ml) sol diluer p perf IV
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  
• Leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) chez les patients traités par rituximab (Mabthera®) - point d'information [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Un troisième cas de Leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) d?évolution fatale a été rapporté chez une patiente atteinte de polyarthrite rhumatoïde (PR) traitée par rituximab (Mabthera®). Cette patiente n?avait pas reçu de traitement antérieur par méthotrexate ou anti-TNF (inhibiteur du facteur de nécrose tumorale). Cent vingt six (126) cas de LEMP ont été rapportés dans le monde chez des patients traités par rituximab dans des indications oncologiqué" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 21/01/2010 ; visité le 25/01/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01XC02 - rituximab
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; anticorps monoclonaux d'origine murine/effets indésirables ; antinéoplasiques/effets indésirables ; antirhumatismaux/effets indésirables ; facteurs immunologiques/effets indésirables ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *rituximab/effets indésirables
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *MABTHERA 100 mg (10 mg/ml) sol diluer p perf ; *MABTHERA 500 mg (10 mg/ml) sol diluer p perf IV
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Lien entre AVASTIN (bevacizumab) et les fistules oesophago-trachéales [Site éditeur Santé Canada ] "AVASTIN est un anticorps monoclonal humanisé recombinant qui agit sur le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF). Il est autorisé comme traitement de première intention des patients atteints de carcinome métastatique du côlon ou du rectum, en association à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 25/10/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux humanisés ; fistule trachéo-oesophagienne/induit chimiquement ; inhibiteurs de l'angiogenèse/effets indésirables
  MeSH Concept Supplémentaire : *bévacizumab
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  
• Nouveaux renseignements sur l'innocuité concernant la leucoencéphalopathie multifocale progressive (LMP) associée à TYSABRI (natalizumab) - Biogen Idec Canada Inc - New Safety Information Regarding Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML) Associated with Tysabri (natalizumab) - For Health Professionals [Site éditeur Santé Canada ] "Biogen Idec Canada Inc., en collaboration avec Santé Canada, aimerait vous laisser savoir que les renseignements en matière d'innocuité qui vous avaient été communiqués concernant des rapports de LMP chez des patients traités en monothérapie avec TYSABRI® (natalizumab) suivant sa mise en marché, sont maintenant inclus dans la monographie canadienne de ce produit. La LMP est un risque connu associé au traitement avec TYSABRI..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 13/02/2009 ; visité le 25/02/2009] Non renseigné (par défaut) - Ca. autre accès ; autre accès .
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux humanisés/effets indésirables ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; sclérose en plaques/traitement médicamenteux ; surveillance post-commercialisation des produits de santé
  MeSH Concept Supplémentaire : *natalizumab/effets indésirables
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  
• Pharmacovigilance: risque cancérigène avec les inhibiteurs du TNF [Site éditeur Folia Pharmacotherapeutica ] "Les inhibiteurs du TNF adalimumab (Humira), étanercept (Enbrel) et infliximab (Remicade) sont utilisés entre autres dans l'arthrite rhumatoïde résistante à d'autres médicaments antirhumatismaux. Il est bien connu que ces médicaments favorisent la survenue d'infections . Depuis la commercialisation de ces médicaments, le Centre Belge de Pharmacovigilance a reçu plusieurs notifications d'affections malignes survenues chez des patients traités par un inhibiteur du TNF..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2007 ; visité le 04/09/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *antirhumatismaux/effets indésirables ; *facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; *immunoglobuline G/effets indésirables ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; *récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale ; *tumeurs/induit chimiquement
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *avis de pharmacovigilance
  
  
• Plan de gestion de risque de la spécialité pharmaceutique TYSABRI - Natalizumab [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] dénomination, substance active, statut d'enregistrement, indications et conditions d'administration, profil de sécurité d'emploi, mesures mises en place dans le cadre du plan de gestion de risque (PGR) ; 2 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 12/04/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04AA23 - natalizumab
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; gestion du risque ; sclérose en plaques/traitement médicamenteux ; sclérose en plaques récurrente-rémittente/traitement médicamenteux ; surveillance post-commercialisation des produits de santé
  MeSH Concept Supplémentaire : *natalizumab
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TYSABRI 300mg sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Raptiva (Efalizumab) - Cas isolés de polyradiculonévrite inflammatoire [Site éditeur Swissmedic Institut suisse des produits thérapeutiques] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 23/03/2007 ; visité le 24/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *polyradiculoneuropathie/induit chimiquement ; psoriasis/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *éfalizumab
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  
• Recommandation de suspension de l'autorisation de mise sur le marché de Raptiva® (efalizumab) [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "La survenue de 3 cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive a conduit l¿Agence européenne d¿évaluation des médicaments à recommander la suspension de l¿autorisation de mise sur le marché de Raptiva® (efalizumab)..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 25/02/2009 ; visité le 10/03/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; psoriasis/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *éfalizumab/effets indésirables
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation professionnelle
  
  
• Tysabri : Risque d'infection cérébrale [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Fin juillet 2008, l'Agence européenne du médicament (EMEA) et l'Afssaps ont été informées de la survenue, en Europe, de deux cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) chez des patients traités par Tysabri® en monothérapie depuis environ 14 et 17 mois. La LEMP est une infection grave du cerveau caractérisée par des symptômes neurologiques qu'il convient de distinguer des symptômes liés à la SEP. A ce jour, aucun cas de LEMP n'a été signalé en France..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 13/08/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04AA23 - natalizumab
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux humanisés/effets indésirables ; Europe ; gestion du risque ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; sclérose en plaques récurrente-rémittente/traitement médicamenteux ; surveillance post-commercialisation des produits de santé
  MeSH Concept Supplémentaire : *natalizumab/effets indésirables
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TYSABRI 300mg sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Vectibix® (panitumumab) - Importance de déterminer le statut KRAS avant d'instaurer le traitement - Lettre aux professionnels de santé [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "L'association de Vectibix avec un protocole de chimiothérapie contenant de l'oxaliplatine est contre-indiquée chez les patients atteints d'un CCRm exprimant KRAS muté ou chez lesquels le statut KRAS n'a pas été déterminé. Vectibix n'a démontré aucun bénéfice chez les patients dont les tumeurs sont porteuses de KRAS muté. Un effet délétère sur la survie sans progression et la survie globale a été démontré chez les patients KRAS muté recevant Vectibix en association avec un protocole FOLFOX. La détermination du statut KRAS type sauvage est obligatoire avant l'instauration du traitement par Vectibix..." [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 06/12/2011 ; visité le 07/12/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01XC08 - panitumumab
  Descripteur MeSH : analyse de survie ; analyse génétique ; anticorps monoclonaux/contrindications ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; carcinomes/génétique ; carcinomes/traitement médicamenteux ; métastase tumorale ; protéines des proto-oncogènes/génétique ; protéines G ras/génétique ; protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique ; *tumeurs colorectales/génétique ; tumeurs colorectales/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : panitumumab/contrindications ; *panitumumab/usage thérapeutique ; *protéine KRAS humaine/génétique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *VECTIBIX 20mg/ml sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  

brochure pédagogique pour les patients

• Alemtuzumab - Campath - Fiche d'information sur les médicaments [Site éditeur Action Cancer Ontario ] autres appellations, présentation, indications, mode d'emploi, précautions d'emploi, effets indésirables, prévention des effets secondaires, conduite à tenir en cas de manifestation de ces effets ; 2 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2004 ; visité le 28/03/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC04 - alemtuzumab
  Descripteur MeSH : anticorps antitumoraux ; anticorps antitumoraux/contrindications ; anticorps antitumoraux/effets indésirables ; *anticorps antitumoraux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/contrindications ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/contrindications ; antinéoplasiques/effets indésirables ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; leucémies/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *alemtuzumab
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients ; *information sur le médicament
  
  
• Bévacizumab - Avastin - Fiche d'information sur les médicaments - [Site éditeur Action Cancer Ontario ] autres appellations, présentation, indications, mode d'emploi, précautions d'emploi, effets indésirables, prévention des effets secondaires, conduite à tenir en cas de manifestation de ces effets [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2005 ; visité le 12/04/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC07 - bévacizumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/contrindications ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; interactions médicamenteuses ; tumeurs colorectales/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *bévacizumab
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *AVASTIN
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *AVASTIN 25mg/ml sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients ; *information sur le médicament
  
  
• CETUXIMAB - Erbitux [Site éditeur Action Cancer Ontario ] autre appellation de ce médicament, présentation, pourquoi devez-vous prendre ce médicament, comment devez vous prendre ce médicament, précautions [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 03/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC06 - cétuximab
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/contrindications ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; facteurs immunologiques ; interactions médicamenteuses ; tumeurs colorectales/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *cétuximab
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *ERBITUX
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *ERBITUX 5mg/ml sol p perf
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients ; *information sur le médicament
  
  
• Rituximab - Rituxan - Fiche d'information sur les médicaments [Site éditeur Action Cancer Ontario ] autres appellations, présentation, indications, mode d'emploi, précautions d'emploi, effets indésirables, prévention des effets secondaires, conduite à tenir en cas de manifestation de ces effets ; 2 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 04/04/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC02 - rituximab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux/contrindications ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; antinéoplasiques/contrindications ; antinéoplasiques/effets indésirables ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; lymphome malin non hodgkinien/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *rituximab
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients ; *information sur le médicament
  
  

étude comparative

• Étude méthodique et évaluation économique de l'infliximab et de l'étanercept dans la polyarthrite rhumatoïde [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] "Deux agents dirigés contre le facteur de nécrose tumorale (TNF) sont étudiés, soit l'étanercept, protéine de fusion soluble anti-TNF (Enbrel®), et l'infliximab, anticorps monoclonal anti-TNF (Remicade®). Ces agents exerceraient une action plus rapide que celle des agents antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) classiques pour réduire l'inflammation. Tous deux sont plus coûteux que les DMARD..." [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2006 ; visité le 19/06/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca. rapport en pdf .
  Code ATC : *L04AB01 - étanercept ; *L04AB02 - infliximab
  CONCEPT MeSH : *étanercept/usage thérapeutique
  Descripteur MeSH : analyse coût-bénéfice ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; *antirhumatismaux/usage thérapeutique ; bibliographie médicale ; Canada ; douleur ; essais contrôlés randomisés comme sujet ; évaluation de l'incapacité ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; *immunoglobuline G/usage thérapeutique ; médecine factuelle ; polyarthrite rhumatoïde/épidémiologie ; *polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; prévalence ; *récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *infliximab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *étude comparative ; *évaluation économique ; *évaluation médicament ; *évaluation technologique ; graphique ; *rapport ; *résumé en français ; tableau
  
  
• L'omalizumab en appoint aux corticostéroïdes en inhalation dans le traitement de l'asthme [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] technologie, stade de la réglementation, groupes cibles, pratique courante, données probantes, effets indésirables, administration et coût, activités dans le domaine, taux d'utilisation, questions d'implantation ; 4 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2004 ; visité le 10/11/2004] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *R03DX05 - omalizumab
  Descripteur MeSH : adolescent ; adulte ; anaphylaxie ; antiallergiques/effets indésirables ; antiallergiques/pharmacologie ; *antiallergiques/usage thérapeutique ; antiasthmatiques/effets indésirables ; antiasthmatiques/pharmacologie ; *antiasthmatiques/usage thérapeutique ; anticorps anti-idiotypiques ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/économie ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; asthme/épidémiologie ; *asthme/traitement médicamenteux ; Canada ; enfant ; essais cliniques contrôlés comme sujet ; glucocorticoïdes/usage thérapeutique ; guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet ; *résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *omalizumab
  Type de ressources CISMeF : article de périodique ; *étude comparative ; *étude évaluation ; tableau
  
  

étude évaluation

• L'omalizumab en appoint aux corticostéroïdes en inhalation dans le traitement de l'asthme [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] technologie, stade de la réglementation, groupes cibles, pratique courante, données probantes, effets indésirables, administration et coût, activités dans le domaine, taux d'utilisation, questions d'implantation ; 4 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2004 ; visité le 10/11/2004] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *R03DX05 - omalizumab
  Descripteur MeSH : adolescent ; adulte ; anaphylaxie ; antiallergiques/effets indésirables ; antiallergiques/pharmacologie ; *antiallergiques/usage thérapeutique ; antiasthmatiques/effets indésirables ; antiasthmatiques/pharmacologie ; *antiasthmatiques/usage thérapeutique ; anticorps anti-idiotypiques ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/économie ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; asthme/épidémiologie ; *asthme/traitement médicamenteux ; Canada ; enfant ; essais cliniques contrôlés comme sujet ; glucocorticoïdes/usage thérapeutique ; guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet ; *résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *omalizumab
  Type de ressources CISMeF : article de périodique ; *étude comparative ; *étude évaluation ; tableau
  
  
• Trastuzumab pour les stades précoces du cancer du sein - Trastuzumab in Early Stage Breast Cancer [Site éditeur Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé ] cancer du sein en Belgique, résultats cliniques, efficacité, effets indésirables, analyse risque-bénéfice, évaluation économique, analyse coût-efficacité, analyse de l'impact budgétaire, conclusions et recommandations, résumé en français, reste du rapport en anglais ; 138 pages [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2006 ; visité le 25/07/2006] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *analyse coût-bénéfice ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/économie ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; Belgique ; récepteur erbB-2 ; récidive tumorale locale/prévention et contrôle ; tumeurs du sein/épidémiologie ; *tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *trastuzumab
  Type de ressources CISMeF : *étude évaluation ; *recommandation de santé publique
  
  

évaluation économique

• Étude méthodique et évaluation économique de l'infliximab et de l'étanercept dans la polyarthrite rhumatoïde [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] "Deux agents dirigés contre le facteur de nécrose tumorale (TNF) sont étudiés, soit l'étanercept, protéine de fusion soluble anti-TNF (Enbrel®), et l'infliximab, anticorps monoclonal anti-TNF (Remicade®). Ces agents exerceraient une action plus rapide que celle des agents antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) classiques pour réduire l'inflammation. Tous deux sont plus coûteux que les DMARD..." [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2006 ; visité le 19/06/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca. rapport en pdf .
  Code ATC : *L04AB01 - étanercept ; *L04AB02 - infliximab
  CONCEPT MeSH : *étanercept/usage thérapeutique
  Descripteur MeSH : analyse coût-bénéfice ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; *antirhumatismaux/usage thérapeutique ; bibliographie médicale ; Canada ; douleur ; essais contrôlés randomisés comme sujet ; évaluation de l'incapacité ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; *immunoglobuline G/usage thérapeutique ; médecine factuelle ; polyarthrite rhumatoïde/épidémiologie ; *polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; prévalence ; *récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *infliximab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *étude comparative ; *évaluation économique ; *évaluation médicament ; *évaluation technologique ; graphique ; *rapport ; *résumé en français ; tableau
  
  

évaluation médicament

• Adalimumab [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] "l'adalimumab est un anticorps monoclonal dirgé contre le facteur de nécrose tumorale (TNF). La nouvellled emande d'examen porte sur une nouvelle indication du médicament. L'adallimumab est indiqué dans le traitement ddu psoriasis chronique, modéré ou grave, de l'adulte candidat à un traitement systémique..." [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 16/10/2008 ; visité le 17/11/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L04AB04 - adalimumab
  Descripteur MeSH : adulte ; analyse coût-bénéfice ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; Canada ; évaluation des risques ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; injections sous-cutanées ; maladie chronique ; psoriasis/traitement médicamenteux ; remboursement par l'assurance maladie ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *adalimumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Adalimumab - Humira [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 29/11/2006 ; visité le 12/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L04AB04 - adalimumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; antirhumatismaux/usage thérapeutique ; arthrite psoriasique/traitement médicamenteux ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs
  MeSH Concept Supplémentaire : *adalimumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *HUMIRA 40mg sol inj en ser préremp ; *HUMIRA 40mg sol inj stylo
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Adalimumab - Humira [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 21/11/2007 ; visité le 26/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L04AB04 - adalimumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; anti-inflammatoires/usage thérapeutique ; Canada ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; maladie de Crohn/traitement médicamenteux ; remboursement par l'assurance maladie
  MeSH Concept Supplémentaire : *adalimumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *HUMIRA 40mg sol inj en ser préremp ; *HUMIRA 40mg sol inj stylo
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Adalimumab - Humira [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 27/06/2007 ; visité le 25/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L04AB04 - adalimumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; antirhumatismaux/usage thérapeutique ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; pelvispondylite rhumatismale/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *adalimumab
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *HUMIRA 40mg sol inj en ser préremp ; *HUMIRA 40mg sol inj stylo
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *évaluation médicament
  
  
• Adalimumab dans la polyarthrite rhumatoïde [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] dénomination générique, fabricant, indications, état actuel, description, traitements existants, coût, données probantes, effets indésirables, commentaire, références ; 5 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2003 ; visité le 15/06/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; Canada ; essais cliniques comme sujet ; États-Unis d'Amérique ; *facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; *polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *adalimumab
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Alemtuzumab pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique à cellules B (LLC-B) [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] dénomination générique, fabricant, indications, état actuel, description, traitements existants, coût, données probantes, effets indésirables, commentaire, références ; 6 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2004 ; visité le 15/06/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC04 - alemtuzumab
  Descripteur MeSH : anticorps antitumoraux ; *anticorps antitumoraux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; essais cliniques comme sujet ; *leucémie chronique lymphocytaire à cellules B/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *alemtuzumab
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Avastin - Bevacizumab - code ATC : L01XC07 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Avastin est utilisé en association avec des médicaments anticancéreux dans le traitement: du cancer métastatique du côlon (partie du gros intestin) ou du rectum. Métastatique signifie que le cancer s'est étendu à d'autres parties du corps. Avastin est utilisé avec du 5- fluorouracile et de l'acide folinique, avec ou sans irinotécan du cancer du sein métastatique. Il est utilisé en association avec du paclitaxel." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 25/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L01XC07 - bévacizumab
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; *anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/pharmacologie ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; inhibiteurs de l'angiogenèse/pharmacologie ; inhibiteurs de l'angiogenèse/usage thérapeutique ; métastase tumorale/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique ; tumeurs colorectales/traitement médicamenteux ; tumeurs du poumon/traitement médicamenteux ; tumeurs du rein/traitement médicamenteux ; tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *bévacizumab/pharmacologie ; *bévacizumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *AVASTIN 25mg/ml sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• BEVACIZUMAB (AVASTIN MD) dans le cancer colorectal métastatique [Site éditeur PGTM Programme de Gestion Thérapeutique des Médicaments] "le présent document évalue la place du bevacizumab dans le traitement du cancer colorectal métastatique" [langue : français ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 08/04/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC07 - bévacizumab
  Descripteur MeSH : adulte ; analyse de survie ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/économie ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/administration et posologie ; anticorps monoclonaux humanisés/économie ; anticorps monoclonaux humanisés/effets indésirables ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; Canada ; coûts et analyse des coûts ; enfant ; facteurs de croissance endothéliale vasculaire/antagonistes et inhibiteurs ; inhibiteurs de l'angiogenèse/administration et posologie ; inhibiteurs de l'angiogenèse/économie ; inhibiteurs de l'angiogenèse/effets indésirables ; inhibiteurs de l'angiogenèse/usage thérapeutique ; médecine factuelle ; métastase tumorale ; Québec ; résultat thérapeutique ; *tumeurs colorectales/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : bévacizumab/administration et posologie ; bévacizumab/économie ; bévacizumab/effets indésirables ; *bévacizumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Bevacizumab (Avastin) pour le traitement de la DMLA - prise de position préléminaire [Site éditeur PGTM Programme de Gestion Thérapeutique des Médicaments] "le bevacizumab est un anticorps monoclonal développé pour le traitement de divers types de cancer. Son mécanisme d'action, par l'inhibition du facteur de croissance de l'endothelium vasculaire (VEGF), a mené à son utilisation, entre autres, pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 22/10/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *S01LA - médicaments contre la néo-vascularisation oculaire
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; corps vitré ; dégénérescence maculaire/traitement médicamenteux ; *facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A/antagonistes et inhibiteurs ; injections ; néovascularisation choroïdienne/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *bévacizumab
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Bexxar dans la prise en charge du lymphome non hodgkinien - tositumomab et tositumomab marqué à l'iode 131 [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] dénomination générique, fabricant, indication, état actuel, description, traitements existants, coût, données probantes, effets indésirables, commentaire, références ; 6 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2005 ; visité le 15/06/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *V10XA53 - iode-131 tositumomab iodé
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; essais cliniques de phase II comme sujet ; essais cliniques de phase III comme sujet ; *gestion des soins aux patients ; *lymphome malin non hodgkinien/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Cetuximab (Erbitux) dans le traitement du cancer colorectal métastatique [Site éditeur PGTM Programme de Gestion Thérapeutique des Médicaments] "Le présent document évalue la place du cetuximab dans le traitement du cancer colorectal métastatique." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/10/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC06 - cétuximab
  Descripteur MeSH : adulte ; analyse de survie ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/administration et posologie ; antinéoplasiques/effets indésirables ; antinéoplasiques/pharmacologie ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; grossesse ; métastase tumorale ; Québec ; récepteur facteur croissance épidermique/action des médicaments et substances chimiques ; résultat thérapeutique ; tumeurs colorectales/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *cétuximab
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• efalizumab - Raptiva [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 24/08/2006 ; visité le 14/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L04AA21 - éfalizumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; psoriasis/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *éfalizumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Erbitux - cetuximab - Code ATC : L01XC06 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Erbitux est indiqué dans le traitement des patients atteints de cancer. Il peut être utilisé en association avec l'irinotecan, un autre médicament anti-cancéreux, dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique (cancer de l'intestin s'étant propagé à d'autres parties du corps), lorsqu'un premier traitement par irinotecan a échoué. Il peut uniquement être utilisé pour les cancers colorectaux métastatiques dits cancers « exprimant l'EGFR » : il s'agit d'une forme de cancer qui produit des récepteurs du facteur de croissance épidermique (EGFR)." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L01XC06 - cétuximab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/pharmacologie ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; carcinome épidermoïde/traitement médicamenteux ; évaluation de médicament ; grossesse ; métastase tumorale ; perfusions veineuses ; préparation de médicament ; protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique ; radiothérapie adjuvante ; récepteur facteur croissance épidermique/action des médicaments et substances chimiques ; résultat thérapeutique ; tumeurs colorectales/traitement médicamenteux ; tumeurs de la tête et du cou/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *cétuximab/pharmacologie ; *cétuximab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *ERBITUX 5mg/ml sol p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Étude méthodique et évaluation économique de l'infliximab et de l'étanercept dans la polyarthrite rhumatoïde [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] "Deux agents dirigés contre le facteur de nécrose tumorale (TNF) sont étudiés, soit l'étanercept, protéine de fusion soluble anti-TNF (Enbrel®), et l'infliximab, anticorps monoclonal anti-TNF (Remicade®). Ces agents exerceraient une action plus rapide que celle des agents antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) classiques pour réduire l'inflammation. Tous deux sont plus coûteux que les DMARD..." [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2006 ; visité le 19/06/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca. rapport en pdf .
  Code ATC : *L04AB01 - étanercept ; *L04AB02 - infliximab
  CONCEPT MeSH : *étanercept/usage thérapeutique
  Descripteur MeSH : analyse coût-bénéfice ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; *antirhumatismaux/usage thérapeutique ; bibliographie médicale ; Canada ; douleur ; essais contrôlés randomisés comme sujet ; évaluation de l'incapacité ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; *immunoglobuline G/usage thérapeutique ; médecine factuelle ; polyarthrite rhumatoïde/épidémiologie ; *polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; prévalence ; *récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *infliximab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *étude comparative ; *évaluation économique ; *évaluation médicament ; *évaluation technologique ; graphique ; *rapport ; *résumé en français ; tableau
  
  
• Herceptin - Trastuzumab - Code ATC : L01XC03 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Herceptin est indiqué pour le traitement du cancer du sein. Il ne peut être utilisé que si le cancer est associé à une surexpression de HER2: il s'agit d'un type de cancer qui produit (libère) une protéine spécifique, HER2, en grandes quantités à la surface des cellules tumorales. Herceptin est indiqué pour le cancer du sein métastatique (cancer qui s'est propagé dans d'autres parties du corps)." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 05/11/2008] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L01XC03 - trastuzumab
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/pharmacologie ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/pharmacologie ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; métastase tumorale ; perfusions veineuses ; préparation de médicament ; récepteur erbB-2/action des médicaments et substances chimiques ; résultat thérapeutique ; stockage de médicament ; tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *trastuzumab/pharmacologie ; *trastuzumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Humira - Adalimumab - code ATC : L04AB04 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Humira est un médicament dont le principe actif est l'adalimumab. Il est disponible sous la forme d'une solution injectable en flacon, seringue préremplie ou stylo prérempli, contenant tous 40 mg d'adalimumab ..." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 27/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AB04 - adalimumab
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/pharmacologie ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; anti-inflammatoires/pharmacologie ; anti-inflammatoires/usage thérapeutique ; antirhumatismaux/pharmacologie ; antirhumatismaux/usage thérapeutique ; arthrite psoriasique/traitement médicamenteux ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; grossesse ; injections sous-cutanées ; interactions médicamenteuses ; pelvispondylite rhumatismale/traitement médicamenteux ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *adalimumab/pharmacologie ; *adalimumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *HUMIRA 40mg sol inj en ser préremp ; *HUMIRA 40mg sol inj stylo
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Ibritumomab (Zevalin) et tositumomab (Bexxar) dans le traitement du lymphome non Hodgkinien de type B folliculaire [Site éditeur PGTM Programme de Gestion Thérapeutique des Médicaments] "Cette analyse de la littérature est une évaluation des données probantes (efficacité, innocuité et coûts) pour l'utilisation de l'Yttrium-90 ibritumomab tiuxetan (Zevalin) et de l'Iode-131 tositumomab (Bexxar) dans le traitement des lymphomes non-hodgkinien de type B folliculaire" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/10/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *V10XA53 - iode-131 tositumomab iodé ; *V10XX02 - yttrium-90 ibritumomab tiuxétan
  Descripteur MeSH : adulte ; allaitement maternel ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/contrindications ; anticorps monoclonaux/économie ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antigènes CD20/action des médicaments et substances chimiques ; antinéoplasiques/administration et posologie ; antinéoplasiques/contrindications ; antinéoplasiques/économie ; antinéoplasiques/pharmacologie ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; coûts et analyse des coûts ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; lymphome B/radiothérapie ; lymphome B/traitement médicamenteux ; lymphome folliculaire/radiothérapie ; lymphome folliculaire/traitement médicamenteux ; radioimmunothérapie ; radio-isotopes de l'iode ; radio-isotopes de l'yttrium ; radiopharmaceutiques/usage thérapeutique ; revue de la littérature comme sujet
  MeSH Concept Supplémentaire : *ibritumomab tiuxétan
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• LeukoScan - Sulesomab - Code ATC : V04D [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Ce médicament radiomarqué est à usage diagnostique uniquement. LeukoScan est utilisé pour trouver le site et l'étendue d'une infection ou d'une inflammation chez les patients chez lesquels on suspecte une ostéomyélite (infection de l'os), notamment les patients atteints d'ulcère diabétique du pied. ..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/contrindications ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage diagnostique ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; évaluation de médicament ; grossesse/action des médicaments et substances chimiques ; ostéomyélite/scintigraphie ; radiopharmaceutiques/contrindications ; radiopharmaceutiques/effets indésirables ; *radiopharmaceutiques/usage diagnostique
  MeSH Concept Supplémentaire : *anticorps monoclonal IMMU-MN3
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Lucentis - ranibizumab - Code ATC : S01LA04 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Lucentis est utilisé pour traiter des patients présentant la forme « humide » de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). Cette maladie touche la partie centrale de la rétine (appelée macula) située à l'arrière de l'oeil, et induit une perte de la vision «devant soi ». La macula assure la vision centrale, qui est indispensable pour voir les détails liés aux tâches quotidiennes telles que la conduite, la lecture et la reconnaissance des visages. La forme humide de la DMLA résulte de la formation de vaisseaux sanguins anormaux en dessous de la macula, qui peuvent être associés à des pertes de liquide et à des saignements. Ce phénomène induit une perte de la vision." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *S01LA04 - ranibizumab
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; *anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/pharmacologie ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; dégénérescence maculaire humide/traitement médicamenteux ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; inhibiteurs de l'angiogenèse/pharmacologie ; inhibiteurs de l'angiogenèse/usage thérapeutique ; injections oculaires ; néovascularisation pathologique/traitement médicamenteux ; préparation de médicament ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *ranibizumab/pharmacologie ; *ranibizumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *LUCENTIS 10mg/ml sol inj
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• MabCampath - Alemtuzumab - Code ATC : L01XC [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "MabCampath est un médicament anticancéreux. Il est utilisé dans le traitement des patients adultes souffrant de leucémie lymphocytaire chronique (LLC), un cancer des lymphocytes (un type de globules blancs). MabCampath est administré aux patients pour lesquels les traitements combinés comprenant la fludarabine (autre médicament utilisé dans les cas de leucémie) ne sont pas appropriés..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 28/08/2008] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L01XC04 - alemtuzumab
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticorps antitumoraux ; *anticorps antitumoraux/pharmacologie ; *anticorps antitumoraux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/pharmacologie ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; leucémie chronique lymphocytaire à cellules B/traitement médicamenteux ; perfusions veineuses ; préparation de médicament ; résultat thérapeutique ; stockage de médicament ; tests de criblage d'agents antitumoraux
  MeSH Concept Supplémentaire : *alemtuzumab/pharmacologie ; *alemtuzumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• natalizumab - Tysabri [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 26/04/2007 ; visité le 25/02/2009] Non renseigné (par défaut) - Ca. ancienne version .
  Code ATC : *L04AA23 - natalizumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; sclérose en plaques récurrente-rémittente/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *natalizumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TYSABRI 300mg sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Palivizumab-Synagis - Revue d'utilisation - Analyse descriptive [Site éditeur PGTM Programme de Gestion Thérapeutique des Médicaments] 27 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 27/03/2008 ; visité le 20/05/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *J06BB16 - palivizumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux humanisés/administration et posologie ; antiviraux/administration et posologie ; enfant ; *infections à virus respiratoire syncytial/prévention et contrôle ; nourrisson ; *vaccins anti-virus respiratoire syncytial/administration et posologie
  MeSH Concept Supplémentaire : *palivizumab/administration et posologie
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Ranibizumab - Lucentis [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 27/03/2008 ; visité le 16/05/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *S01LA04 - ranibizumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; dégénérescence maculaire/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *ranibizumab/usage thérapeutique
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *LUCENTIS
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Raptiva - Efalizumab - Code ATC : L04AA21 - Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Le principe actif de Raptiva est l'efalizumab, un agent immunosuppressif sélectif. L'efalizumab est un anticorps monoclonal humanisé recombinant qui se lie spécifiquement à une protéine de surface des leucocytes ..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 22/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AA21 - éfalizumab
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/contrindications ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/intoxication ; anticorps monoclonaux/pharmacocinétique ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; anticorps monoclonaux/toxicité ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; injections sous-cutanées ; interactions médicamenteuses ; préparation de médicament ; psoriasis/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique ; stockage de médicament ; sujet âgé
  MeSH Concept Supplémentaire : *éfalizumab
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Remicade - infliximab - code ATC : L04AB02 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Remicade est un médicament anti-inflammatoire. Il est utilisé, le plus souvent en cas d'échec avec d'autres médicaments ou traitements, chez l'adulte souffrant des maladies suivantes : Polyarthrite rhumatoïde (Remicade est alors utilisé en association avec le méthotrexate ; maladie de Crohn (Remicade est utilisé en cas de maladie d'intensité sévère ou fistuleuse) ; rectocolite hémorragique ; spondylarthrite ankylosante ; rhumatisme psoriasique et psoriasis" [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 27/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AB02 - infliximab
  Descripteur MeSH : adulte ; agents gastro-intestinaux/administration et posologie ; agents gastro-intestinaux/contrindications ; agents gastro-intestinaux/effets indésirables ; agents gastro-intestinaux/pharmacocinétique ; agents gastro-intestinaux/pharmacologie ; agents gastro-intestinaux/usage thérapeutique ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/contrindications ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/pharmacocinétique ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anti-inflammatoires/administration et posologie ; anti-inflammatoires/contrindications ; anti-inflammatoires/effets indésirables ; anti-inflammatoires/pharmacocinétique ; anti-inflammatoires/pharmacologie ; *anti-inflammatoires/usage thérapeutique ; antirhumatismaux/administration et posologie ; antirhumatismaux/contrindications ; antirhumatismaux/effets indésirables ; antirhumatismaux/pharmacocinétique ; antirhumatismaux/pharmacologie ; antirhumatismaux/usage thérapeutique ; arthrite psoriasique/traitement médicamenteux ; association de médicaments ; enfant ; étiquetage de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; maladie de Crohn/traitement médicamenteux ; pelvispondylite rhumatismale/traitement médicamenteux ; perfusions veineuses ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; préparation de médicament ; produits dermatologiques/administration et posologie ; produits dermatologiques/contrindications ; produits dermatologiques/effets indésirables ; produits dermatologiques/pharmacocinétique ; produits dermatologiques/pharmacologie ; produits dermatologiques/usage thérapeutique ; psoriasis/traitement médicamenteux ; rectocolite ulcéro-hémorragique/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *infliximab
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• rituximab - Rituxan [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2007 ; visité le 19/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC02 - rituximab
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; antirhumatismaux/usage thérapeutique ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; quinuclidines ; tétrahydroisoquinoléines
  MeSH Concept Supplémentaire : *rituximab ; *solifénacine
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Rituximab dans la polyarthrite rhumatoïde [Site éditeur PGTM Programme de Gestion Thérapeutique des Médicaments] "le présent document vise à présenter les données d'efficacité, d'innocuité et de coûts reliés à l'utilisation du rituximab dans le traitement de la PAR" [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 11/12/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC02 - rituximab
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux/économie ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; anticorps monoclonaux d'origine murine/économie ; anticorps monoclonaux d'origine murine/effets indésirables ; anticorps monoclonaux d'origine murine/usage thérapeutique ; antigènes CD20 ; antirhumatismaux/économie ; antirhumatismaux/effets indésirables ; antirhumatismaux/usage thérapeutique ; association de médicaments ; coûts et analyse des coûts ; étude comparative ; facteurs immunologiques/économie ; facteurs immunologiques/effets indésirables ; facteurs immunologiques/usage thérapeutique ; méthotrexate/usage thérapeutique ; *polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : rituximab/économie ; *rituximab/effets indésirables ; *rituximab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Rituximab dans la polyarthrite rhumatoïde (Le) - Rituximab for Rheumatoid Arthritis [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] technologie, stade de la réglementation, groupe cible, pratique courante, données probantes, effets indésirables, administration et coût, activités dans le domaine, taux d'utilisation, questions d'implantation, références ; 4 pages [langue : anglais, français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2006 ; visité le 24/10/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca. english .
  Code ATC : *L01XC02 - rituximab
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/économie ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; anticorps monoclonaux d'origine murine/économie ; anticorps monoclonaux d'origine murine/effets indésirables ; anticorps monoclonaux d'origine murine/usage thérapeutique ; antirhumatismaux/économie ; antirhumatismaux/effets indésirables ; antirhumatismaux/usage thérapeutique ; association de médicaments ; Canada ; essais contrôlés randomisés comme sujet ; médecine factuelle ; méthotrexate/usage thérapeutique ; *polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : rituximab/économie ; rituximab/effets indésirables ; *rituximab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : article de périodique ; *évaluation médicament ; tableau
  
  
• Rituximab (Rituxan) pour le traitement de première ligne des lymphomes non-hodgkiniens, de type B, folliculaires [Site éditeur PGTM Programme de Gestion Thérapeutique des Médicaments] "la présente analyse de littérature est une évaluation des données probantes pour l'utilisation du rituximab (Rituxan) en première ligne de traitement des LNH, de type B, folliculaires" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/10/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC02 - rituximab
  Descripteur MeSH : adulte ; allaitement maternel ; analyse de survie ; anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/économie ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; antinéoplasiques/administration et posologie ; antinéoplasiques/économie ; antinéoplasiques/effets indésirables ; antinéoplasiques/pharmacologie ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; Canada ; coûts et analyse des coûts ; enfant ; étude comparative ; grossesse ; lymphome B/traitement médicamenteux ; lymphome folliculaire/traitement médicamenteux ; revue de la littérature comme sujet
  MeSH Concept Supplémentaire : *rituximab
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Rituximab (Rituxan) pour le traitement d'entretien des lymphomes folliculaires - évaluation sommaire [Site éditeur PGTM Programme de Gestion Thérapeutique des Médicaments] "le présent document vise à présenter les données d'efficacité, d'innocuité et de coûts reliés à l'utilisation du rituximab dans le traitement d'entretien des lymphomes folliculaires" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 08/11/2007 ; visité le 21/01/2009] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC02 - rituximab
  Descripteur MeSH : analyse coût-bénéfice ; anticorps monoclonaux/économie ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; anticorps monoclonaux d'origine murine/économie ; anticorps monoclonaux d'origine murine/effets indésirables ; anticorps monoclonaux d'origine murine/usage thérapeutique ; antigènes CD20 ; antinéoplasiques/économie ; antinéoplasiques/effets indésirables ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; facteurs immunologiques/usage thérapeutique ; *lymphome folliculaire/traitement médicamenteux ; lymphome malin non hodgkinien/traitement médicamenteux ; Québec ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : rituximab/économie ; rituximab/effets indésirables ; *rituximab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Simulect - Basiliximab - Code ATC : L04AC02 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Simulect est indiqué dans la prévention du rejet aigu après transplantation rénale allogénique de novo chez l'adulte et chez l'enfant ..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 22/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AC02 - basiliximab
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; association de médicaments ; enfant ; immunosuppresseurs/effets indésirables ; immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; Interleukine-2/antagonistes et inhibiteurs ; protéines de fusion recombinantes ; protéines de fusion recombinantes/effets indésirables ; protéines de fusion recombinantes/pharmacologie ; *protéines de fusion recombinantes/usage thérapeutique ; rejet du greffon/prévention et contrôle ; rejet du greffon/traitement médicamenteux ; transplantation rénale
  MeSH Concept Supplémentaire : *basiliximab/pharmacologie ; *basiliximab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Soliris - eculizumab - Code ATC : L04AA25 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Soliris est indiqué pour le traitement des patients atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) : maladie génétique rare menaçant le pronostic vital qui se manifeste par une destruction trop rapide des globules rouges..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 05/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AA25 - éculizumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/pharmacologie ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; *hémoglobinurie paroxystique/traitement médicamenteux ; médicament orphelin ; résultat thérapeutique
  Maladie Orphanet : Hémoglobinurie paroxystique nocturne
  MeSH Concept Supplémentaire : *éculizumab/pharmacologie ; *éculizumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Stelara - ustekinumab - code ATC : L04AC05 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Stelara est utilisé pour le traitement des adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère (une maladie provoquant des plaques rouges squameuses sur la peau). Il est utilisé chez les patients qui n'ont pas répondu à d'autres traitements systémiques (du corps entier) du psoriasis ou qui ne peuvent en utiliser, notamment la ciclosporine, le méthotrexate et la puvathérapie (PUVA: psoralène- ultraviolet A)..." "Stelara is used to treat adults with moderate to severe plaque psoriasis (a disease causing red, scaly patches on the skin). It is used in patients who failed to respond to or cannot use other systemic (whole-body) treatments for psoriasis, including ciclosporin, methotrexate and PUVA (psoralen ultraviolet-A)..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 18/02/2009] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AC05 - ustékinumab
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; injections sous-cutanées ; interactions médicamenteuses ; Interleukine-12/antagonistes et inhibiteurs ; Interleukine-23/antagonistes et inhibiteurs ; psoriasis/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique ; solutions pharmaceutiques
  MeSH Concept Supplémentaire : *ustékinumab/pharmacologie ; *ustékinumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *STELARA 45 mg sol inj en seringue préremplie
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Trastuzumab cancer sein adjuvant - prise de position préliminaire [Site éditeur PGTM Programme de Gestion Thérapeutique des Médicaments] "Le but de ce document est d'émettre une recommandation dans cette indication pour les CHUs en s'appuyant sur l'avis du CEPO, tout en y incluant les informations prévues par le PGTM dans une évaluation préliminaire" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 04/10/2005 ; visité le 21/01/2009] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC03 - trastuzumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; coûts des médicaments ; guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet ; Québec ; récepteur erbB-2 ; résultat thérapeutique ; traitement médicamenteux adjuvant ; *tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *trastuzumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• TRASTUZUMAB (HERCEPTIN MD) dans le traitement adjuvant du cancer du sein [Site éditeur PGTM Programme de Gestion Thérapeutique des Médicaments] "ce projet avait pour but d'étudier l'utilisation du trastuzumab dans le traitement adjuvant du cancer du sein dans les quatre centres hospitaliers universitaires pour adultes du Québec..." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2007 ; visité le 11/12/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC03 - trastuzumab
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; continuité des soins ; débit systolique ; Québec ; récepteur erbB-2 ; *revue des pratiques de prescription des médicaments ; traitement médicamenteux adjuvant ; *tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *trastuzumab/usage thérapeutique
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *HERCEPTIN
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Trudexa - Adalimumab - Code ATC : L04AA17 - Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Trudexa est un médicament dont le principe actif est l'adalimumab. Il est disponible sous la forme de solution injectable en flacon, seringue préremplie ou stylo prérempli, contenant tous 40 mg d'adalimumab ..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2007 ; visité le 26/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AB04 - adalimumab
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/contrindications ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/pharmacocinétique ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; anticorps monoclonaux humanisés ; anti-inflammatoires/administration et posologie ; anti-inflammatoires/contrindications ; anti-inflammatoires/effets indésirables ; anti-inflammatoires/pharmacocinétique ; anti-inflammatoires/pharmacologie ; antirhumatismaux/administration et posologie ; antirhumatismaux/contrindications ; antirhumatismaux/effets indésirables ; antirhumatismaux/pharmacocinétique ; antirhumatismaux/pharmacologie ; arthrite psoriasique/traitement médicamenteux ; association de médicaments ; étiquetage de médicament ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; grossesse ; injections sous-cutanées ; maladie de Crohn/traitement médicamenteux ; pelvispondylite rhumatismale/traitement médicamenteux ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique ; sujet âgé
  MeSH Concept Supplémentaire : *adalimumab
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Tysabri - natalizumab - Code ATC : L04AA23 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "TYSABRI est utilisé dans le traitement des patients atteints de sclérose en plaques (SEP). Il est utilisé dans le type de sclérose en plaques connu pour être rémittent-récurrent (dans lequel le patient souffre de poussées - récidives, suivies de périodes sans symptômes - rémissions), lorsque : la maladie est très évolutive malgré un traitement par interféron bêta (autre type de médicament utilisé dans la SEP), ou la maladie est grave et d'évolution rapide..." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AA23 - natalizumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/pharmacologie ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; immunosuppresseurs/pharmacologie ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; sclérose en plaques/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *natalizumab/pharmacologie ; *natalizumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TYSABRI 300mg sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Vectibix - panitumumab - panitumumab - code ATC : (L01XC08) [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Vectibix est utilisé dans le traitement du carcinome métastatique du côlon ou du rectum. Il s'agit d'un cancer de la partie inférieure de l'intestin (gros intestin) qui s'est propagé à d'autres parties de l'organisme. Vectibix est utilisé en monothérapie chez les patients dont les cellules tumorales comportent une protéine de surface appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (RFCE) et qui contient un gène «KRAS» non muté. Le gène KRAS est un gène qui, lorsqu'il a muté dans les cellules tumorales, stimule la croissance des tumeurs. Vectibix est utilisé après qu'un traitement associant des médicaments anticancéreux incluant une fluoropyrimidine (comme le 5-fluorouracile), de l'oxaliplatine et de l'irinotécan a cessé d'agir." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 28/01/2008] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L01XC08 - panitumumab
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/pharmacologie ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; métastase tumorale ; récepteur facteur croissance épidermique/antagonistes et inhibiteurs ; résultat thérapeutique ; tumeurs colorectales/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *panitumumab/pharmacologie ; *panitumumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Zenapax - Daclizumab - Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] Ce médicament n'est plus autorisé "Zenapax est indiqué dans la prophylaxie du rejet aigu d'organe chez les patients recevant une transplantation rénale allogénique de novo, et doit être utilisé en association avec des protocoles immunosuppresseurs incluant ciclosporine et corticoïdes, chez les patients non hyperimmunisés." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 08/04/2008] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AC01 - daclizumab
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; association de médicaments ; enfant ; évaluation de médicament ; immunoglobuline G ; immunoglobuline G/effets indésirables ; *immunoglobuline G/usage thérapeutique ; immunosuppresseurs/effets indésirables ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; Interleukine-2/antagonistes et inhibiteurs ; récepteurs à l'interleukine-2/antagonistes et inhibiteurs ; *rejet du greffon/prévention et contrôle ; résultat thérapeutique ; transplantation homologue ; transplantation rénale
  MeSH Concept Supplémentaire : *daclizumab
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Zevalin -Ibritumomab tiuxetan - Code ATC : V10XX02 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Zevalin marqué par l'yttrium 90 est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome non hodgkinien (LNH) à cellules B CD20 positif, de type folliculaire, en rechute ou réfractaire après traitement par le rituximab." [langue : anglais, français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 07/07/2009 ; visité le 04/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *V10XX02 - yttrium-90 ibritumomab tiuxétan
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antigènes CD20 ; évaluation de médicament ; lymphome B/traitement médicamenteux ; lymphome malin non hodgkinien/traitement médicamenteux ; radioimmunothérapie ; radio-isotopes de l'yttrium ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *ibritumomab tiuxétan/pharmacologie ; *ibritumomab tiuxétan/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *ZEVALIN 1,6 mg/ml trousse p prep radiopharma
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

évaluation technologique

• Étude méthodique et évaluation économique de l'infliximab et de l'étanercept dans la polyarthrite rhumatoïde [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] "Deux agents dirigés contre le facteur de nécrose tumorale (TNF) sont étudiés, soit l'étanercept, protéine de fusion soluble anti-TNF (Enbrel®), et l'infliximab, anticorps monoclonal anti-TNF (Remicade®). Ces agents exerceraient une action plus rapide que celle des agents antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) classiques pour réduire l'inflammation. Tous deux sont plus coûteux que les DMARD..." [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2006 ; visité le 19/06/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca. rapport en pdf .
  Code ATC : *L04AB01 - étanercept ; *L04AB02 - infliximab
  CONCEPT MeSH : *étanercept/usage thérapeutique
  Descripteur MeSH : analyse coût-bénéfice ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; *antirhumatismaux/usage thérapeutique ; bibliographie médicale ; Canada ; douleur ; essais contrôlés randomisés comme sujet ; évaluation de l'incapacité ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; *immunoglobuline G/usage thérapeutique ; médecine factuelle ; polyarthrite rhumatoïde/épidémiologie ; *polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; prévalence ; *récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *infliximab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *étude comparative ; *évaluation économique ; *évaluation médicament ; *évaluation technologique ; graphique ; *rapport ; *résumé en français ; tableau
  
  

information patient et grand public

• TOSITUMOMAB - Bexxar - Tositumomab iode 131 (Autre appellation) [Site éditeur Action Cancer Ontario ] "Le tositumomab est administré en association avec un médicament radioactif pour le traitement de certaines formes de lymphome non hodgkinien. La substance radioactive liée au médicament administre des radiations directement dans les cellules cancéreuses, ce qui réduit les effets secondaires de la radiothérapie en évitant l'exposition des cellules saines..." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2006 ; visité le 03/11/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/effets indésirables ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; lymphome malin non hodgkinien/traitement médicamenteux ; perfusions parentérales ; solutions pharmaceutiques
  MeSH Concept Supplémentaire : anticorps anti-B1 marqués à l'iode 131/effets indésirables ; *anticorps anti-B1 marqués à l'iode 131/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public ; *information sur le médicament
  
  

information sur le médicament

• Adalimumab - HUMIRA® [Site éditeur CRAT - Centre de Renseignements sur les Agents Tératogènes ] "L'adalimumab est un immunosuppresseur anti-TNF alpha. Il s'utilise par voie sous-cutanée. Sa demi-vie d'élimination est longue (en moyenne 2 semaines). Ses effets indésirables sont notamment d'ordre infectieux." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 06/07/2009 ; visité le 05/10/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04AB04 - adalimumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; *grossesse/action des médicaments et substances chimiques ; immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; nouveau-né
  MeSH Concept Supplémentaire : *adalimumab
  Type de ressources CISMeF : *information sur le médicament
  
  
• Alemtuzumab - Campath - Fiche d'information sur les médicaments [Site éditeur Action Cancer Ontario ] autres appellations, présentation, indications, mode d'emploi, précautions d'emploi, effets indésirables, prévention des effets secondaires, conduite à tenir en cas de manifestation de ces effets ; 2 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2004 ; visité le 28/03/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC04 - alemtuzumab
  Descripteur MeSH : anticorps antitumoraux ; anticorps antitumoraux/contrindications ; anticorps antitumoraux/effets indésirables ; *anticorps antitumoraux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/contrindications ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/contrindications ; antinéoplasiques/effets indésirables ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; leucémies/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *alemtuzumab
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients ; *information sur le médicament
  
  
• Aspects pratiques de l'utilisation des anti-IgE dans l'asthme sévère [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "L'omalizumab est un anti-IgE monoclonal qui s'adresse à un sous-groupe de patients souffrant d'un asthme allergique sévère et mal contrôlé. L'omalizumab, disponible en Suisse depuis novembre 2006, est remboursé pour les patients de plus de douze ans, avec atopie confirmée et taux d'IgE totales compris entre 30 et 700 UI/ml, à condition que la prescription soit effectuée par un allergologue ou un pneumologue. Cette catégorie d'asthmatiques sévères nécessite le plus d'attention médicale et entraîne la majorité des coûts liés à l'asthme. De nombreuses études multicentriques ont démontré que dans l'asthme allergique persistant et symptomatique, un traitement d'omalizumab d'au moins six mois permet de diminuer les exacerbations. Cette revue reprend le rationnel, les indications et les modalités pratiques de l'utilisation des anti-IgE..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 25/04/2007 ; visité le 05/05/2009] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Code ATC : *R03DX05 - omalizumab
  Descripteur MeSH : antiallergiques/usage thérapeutique ; antiasthmatiques/usage thérapeutique ; anticorps anti-idiotypiques/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; asthme/immunologie ; asthme/traitement médicamenteux ; immunoglobuline E/immunologie ; *récepteurs aux IgE/antagonistes et inhibiteurs
  MeSH Concept Supplémentaire : *omalizumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *information sur le médicament
  
  
• Bévacizumab - Avastin - Fiche d'information sur les médicaments - [Site éditeur Action Cancer Ontario ] autres appellations, présentation, indications, mode d'emploi, précautions d'emploi, effets indésirables, prévention des effets secondaires, conduite à tenir en cas de manifestation de ces effets [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2005 ; visité le 12/04/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC07 - bévacizumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/contrindications ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; interactions médicamenteuses ; tumeurs colorectales/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *bévacizumab
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *AVASTIN
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *AVASTIN 25mg/ml sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients ; *information sur le médicament
  
  
• CETUXIMAB - Erbitux [Site éditeur Action Cancer Ontario ] autre appellation de ce médicament, présentation, pourquoi devez-vous prendre ce médicament, comment devez vous prendre ce médicament, précautions [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 03/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC06 - cétuximab
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/contrindications ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; facteurs immunologiques ; interactions médicamenteuses ; tumeurs colorectales/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *cétuximab
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *ERBITUX
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *ERBITUX 5mg/ml sol p perf
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients ; *information sur le médicament
  
  
• Infliximab - REMICADE® [Site éditeur CRAT - Centre de Renseignements sur les Agents Tératogènes ] "L'inflliximab est un immunosuppresseur anti-TNF alpha. Il s'utilise par voie intraveineuse. Sa demi-vie d'élimination est longue (10 jours en moyenne). Ses effets indésirables sont notamment d'ordre infectieux." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 06/07/2007 ; visité le 05/02/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04AB02 - infliximab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; *grossesse/action des médicaments et substances chimiques ; immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; nouveau-né
  MeSH Concept Supplémentaire : *infliximab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *information sur le médicament
  
  
• Infliximab (Remicade) et étanercept (Enbrel) : infections graves et tuberculose [Site éditeur Santé Canada ] "Le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-a) est une cytokine pro-inflammatoire synthétisée en réponse à des stimulis infectieux ou inflammatoires1. On a démontré que les antagonistes du TNF-a sont efficaces pour traiter les signes et les symptômes de polyarthrite rhumatoïde et autres maladies auto-immunes1. L'infliximab (Remicade) est indiqué chez les adultes dans la polyarthrite rhumatoïde (conjugué au méthotrexate), la maladie de Crohn et la maladie de Crohn avec fistulisation2. L'étanercept (Enbrel) est indiqué dans la polyarthrite chez les adultes et la polyarthrite rhumatoïde juvénile chez les patients de 4 à 17 ans3" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 17/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L04AB01 - étanercept ; *L04AB02 - infliximab
  CONCEPT MeSH : *étanercept/effets indésirables
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; *facteurs immunologiques/effets indésirables ; immunoglobuline G ; *immunoglobuline G/effets indésirables ; infection ; récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale ; tuberculose
  MeSH Concept Supplémentaire : *infliximab/effets indésirables ; *protéine de fusion TNFR Fc/effets indésirables
  Type de ressources CISMeF : *information sur le médicament
  
  
• LUCENTIS 10mg/ml SOL INJ 0,3ml FL B/1 + AIG filt + AIG inj + SER B/1 - CIP : 3781015 ; [Site éditeur MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière ] prescription, première délivrance, renouvellement [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 18/09/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *S01LA04 - ranibizumab
  Code CIP (PHARMA) : *3781015
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux humanisés ; dégénérescence maculaire/traitement médicamenteux ; injections ; législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques ; ordonnances médicamenteuses
  MeSH Concept Supplémentaire : *ranibizumab
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *LUCENTIS 10mg/ml sol inj
  Type de ressources CISMeF : *information sur le médicament
  
  
• Préparation du Reopro® Abciximab [Site éditeur Urgences-Online Campus numérique de médecine d'urgence] dosage et durée du traitement [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 12/04/2007 ; visité le 05/03/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *B01AC13 - abciximab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/administration et posologie ; complexe glycoprotéique IIb-IIIa de la membrane plaquettaire/antagonistes et inhibiteurs ; fragments fab d'immunoglobuline ; fragments fab d'immunoglobuline ; *fragments fab d'immunoglobuline/administration et posologie ; *fragments fab d'immunoglobuline/administration et posologie ; préparation de médicament
  MeSH Concept Supplémentaire : *abciximab/administration et posologie
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *REOPRO
  Type de ressources CISMeF : *information sur le médicament
  
  
• Rituximab - Rituxan - Fiche d'information sur les médicaments [Site éditeur Action Cancer Ontario ] autres appellations, présentation, indications, mode d'emploi, précautions d'emploi, effets indésirables, prévention des effets secondaires, conduite à tenir en cas de manifestation de ces effets ; 2 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 04/04/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC02 - rituximab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux/contrindications ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; antinéoplasiques/contrindications ; antinéoplasiques/effets indésirables ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; lymphome malin non hodgkinien/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *rituximab
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients ; *information sur le médicament
  
  
• TOSITUMOMAB - Bexxar - Tositumomab iode 131 (Autre appellation) [Site éditeur Action Cancer Ontario ] "Le tositumomab est administré en association avec un médicament radioactif pour le traitement de certaines formes de lymphome non hodgkinien. La substance radioactive liée au médicament administre des radiations directement dans les cellules cancéreuses, ce qui réduit les effets secondaires de la radiothérapie en évitant l'exposition des cellules saines..." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2006 ; visité le 03/11/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/effets indésirables ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; lymphome malin non hodgkinien/traitement médicamenteux ; perfusions parentérales ; solutions pharmaceutiques
  MeSH Concept Supplémentaire : anticorps anti-B1 marqués à l'iode 131/effets indésirables ; *anticorps anti-B1 marqués à l'iode 131/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public ; *information sur le médicament
  
  
• XOLAIR 150mg PDR ET SOLV SOL INJ B/1 - CIP : 3702257 ; [Site éditeur MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière ] prescription, première délivrance, renouvellement [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 22/09/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *R03DX05 - omalizumab
  Code CIP (PHARMA) : *3702257
  Descripteur MeSH : adolescent ; adulte ; antiallergiques ; antiasthmatiques ; anticorps anti-idiotypiques ; *anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux humanisés ; enfant ; législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques ; ordonnances médicamenteuses
  MeSH Concept Supplémentaire : *omalizumab
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *XOLAIR 150mg pdre/solv p sol inj
  Type de ressources CISMeF : *information sur le médicament
  
  

lecture critique d'article

• Le trastuzumab en traitement adjuvant du cancer mammaire HER2-positif [Site éditeur Minerva revue d'evidence based medicine] "Quelles sont l'efficacité et la sécurité du trastuzumab en traitement adjuvant (après excision tumorale et chimiothérapie avec radiothérapie complémentaire éventuelle) chez des femmes présentant un cancer mammaire invasif au stade précoce HER2-positif ?" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2006 ; visité le 19/12/2006] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; antinéoplasiques/effets indésirables ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; association thérapeutique ; récepteur erbB-2 ; résultat thérapeutique ; traitement médicamenteux adjuvant ; tumeurs du sein/chirurgie ; tumeurs du sein/radiothérapie ; *tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *trastuzumab
  Type de ressources CISMeF : *lecture critique d'article
  
  

notice médicamenteuse

• Avastin - Bevacizumab - code ATC : L01XC07 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Avastin est utilisé en association avec des médicaments anticancéreux dans le traitement: du cancer métastatique du côlon (partie du gros intestin) ou du rectum. Métastatique signifie que le cancer s'est étendu à d'autres parties du corps. Avastin est utilisé avec du 5- fluorouracile et de l'acide folinique, avec ou sans irinotécan du cancer du sein métastatique. Il est utilisé en association avec du paclitaxel." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 25/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L01XC07 - bévacizumab
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; *anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/pharmacologie ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; inhibiteurs de l'angiogenèse/pharmacologie ; inhibiteurs de l'angiogenèse/usage thérapeutique ; métastase tumorale/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique ; tumeurs colorectales/traitement médicamenteux ; tumeurs du poumon/traitement médicamenteux ; tumeurs du rein/traitement médicamenteux ; tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *bévacizumab/pharmacologie ; *bévacizumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *AVASTIN 25mg/ml sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Erbitux - cetuximab - Code ATC : L01XC06 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Erbitux est indiqué dans le traitement des patients atteints de cancer. Il peut être utilisé en association avec l'irinotecan, un autre médicament anti-cancéreux, dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique (cancer de l'intestin s'étant propagé à d'autres parties du corps), lorsqu'un premier traitement par irinotecan a échoué. Il peut uniquement être utilisé pour les cancers colorectaux métastatiques dits cancers « exprimant l'EGFR » : il s'agit d'une forme de cancer qui produit des récepteurs du facteur de croissance épidermique (EGFR)." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L01XC06 - cétuximab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/pharmacologie ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; carcinome épidermoïde/traitement médicamenteux ; évaluation de médicament ; grossesse ; métastase tumorale ; perfusions veineuses ; préparation de médicament ; protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique ; radiothérapie adjuvante ; récepteur facteur croissance épidermique/action des médicaments et substances chimiques ; résultat thérapeutique ; tumeurs colorectales/traitement médicamenteux ; tumeurs de la tête et du cou/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *cétuximab/pharmacologie ; *cétuximab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *ERBITUX 5mg/ml sol p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Herceptin - Trastuzumab - Code ATC : L01XC03 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Herceptin est indiqué pour le traitement du cancer du sein. Il ne peut être utilisé que si le cancer est associé à une surexpression de HER2: il s'agit d'un type de cancer qui produit (libère) une protéine spécifique, HER2, en grandes quantités à la surface des cellules tumorales. Herceptin est indiqué pour le cancer du sein métastatique (cancer qui s'est propagé dans d'autres parties du corps)." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 05/11/2008] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L01XC03 - trastuzumab
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/pharmacologie ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/pharmacologie ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; métastase tumorale ; perfusions veineuses ; préparation de médicament ; récepteur erbB-2/action des médicaments et substances chimiques ; résultat thérapeutique ; stockage de médicament ; tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *trastuzumab/pharmacologie ; *trastuzumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Humira - Adalimumab - code ATC : L04AB04 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Humira est un médicament dont le principe actif est l'adalimumab. Il est disponible sous la forme d'une solution injectable en flacon, seringue préremplie ou stylo prérempli, contenant tous 40 mg d'adalimumab ..." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 27/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AB04 - adalimumab
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/pharmacologie ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; anti-inflammatoires/pharmacologie ; anti-inflammatoires/usage thérapeutique ; antirhumatismaux/pharmacologie ; antirhumatismaux/usage thérapeutique ; arthrite psoriasique/traitement médicamenteux ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; grossesse ; injections sous-cutanées ; interactions médicamenteuses ; pelvispondylite rhumatismale/traitement médicamenteux ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *adalimumab/pharmacologie ; *adalimumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *HUMIRA 40mg sol inj en ser préremp ; *HUMIRA 40mg sol inj stylo
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• LeukoScan - Sulesomab - Code ATC : V04D [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Ce médicament radiomarqué est à usage diagnostique uniquement. LeukoScan est utilisé pour trouver le site et l'étendue d'une infection ou d'une inflammation chez les patients chez lesquels on suspecte une ostéomyélite (infection de l'os), notamment les patients atteints d'ulcère diabétique du pied. ..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/contrindications ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage diagnostique ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; évaluation de médicament ; grossesse/action des médicaments et substances chimiques ; ostéomyélite/scintigraphie ; radiopharmaceutiques/contrindications ; radiopharmaceutiques/effets indésirables ; *radiopharmaceutiques/usage diagnostique
  MeSH Concept Supplémentaire : *anticorps monoclonal IMMU-MN3
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Lucentis - ranibizumab - Code ATC : S01LA04 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Lucentis est utilisé pour traiter des patients présentant la forme « humide » de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). Cette maladie touche la partie centrale de la rétine (appelée macula) située à l'arrière de l'oeil, et induit une perte de la vision «devant soi ». La macula assure la vision centrale, qui est indispensable pour voir les détails liés aux tâches quotidiennes telles que la conduite, la lecture et la reconnaissance des visages. La forme humide de la DMLA résulte de la formation de vaisseaux sanguins anormaux en dessous de la macula, qui peuvent être associés à des pertes de liquide et à des saignements. Ce phénomène induit une perte de la vision." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *S01LA04 - ranibizumab
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; *anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/pharmacologie ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; dégénérescence maculaire humide/traitement médicamenteux ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; inhibiteurs de l'angiogenèse/pharmacologie ; inhibiteurs de l'angiogenèse/usage thérapeutique ; injections oculaires ; néovascularisation pathologique/traitement médicamenteux ; préparation de médicament ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *ranibizumab/pharmacologie ; *ranibizumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *LUCENTIS 10mg/ml sol inj
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• MabCampath - Alemtuzumab - Code ATC : L01XC [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "MabCampath est un médicament anticancéreux. Il est utilisé dans le traitement des patients adultes souffrant de leucémie lymphocytaire chronique (LLC), un cancer des lymphocytes (un type de globules blancs). MabCampath est administré aux patients pour lesquels les traitements combinés comprenant la fludarabine (autre médicament utilisé dans les cas de leucémie) ne sont pas appropriés..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 28/08/2008] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L01XC04 - alemtuzumab
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticorps antitumoraux ; *anticorps antitumoraux/pharmacologie ; *anticorps antitumoraux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/pharmacologie ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; leucémie chronique lymphocytaire à cellules B/traitement médicamenteux ; perfusions veineuses ; préparation de médicament ; résultat thérapeutique ; stockage de médicament ; tests de criblage d'agents antitumoraux
  MeSH Concept Supplémentaire : *alemtuzumab/pharmacologie ; *alemtuzumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Raptiva - Efalizumab - Code ATC : L04AA21 - Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Le principe actif de Raptiva est l'efalizumab, un agent immunosuppressif sélectif. L'efalizumab est un anticorps monoclonal humanisé recombinant qui se lie spécifiquement à une protéine de surface des leucocytes ..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 22/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AA21 - éfalizumab
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/contrindications ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/intoxication ; anticorps monoclonaux/pharmacocinétique ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; anticorps monoclonaux/toxicité ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; injections sous-cutanées ; interactions médicamenteuses ; préparation de médicament ; psoriasis/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique ; stockage de médicament ; sujet âgé
  MeSH Concept Supplémentaire : *éfalizumab
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Remicade - infliximab - code ATC : L04AB02 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Remicade est un médicament anti-inflammatoire. Il est utilisé, le plus souvent en cas d'échec avec d'autres médicaments ou traitements, chez l'adulte souffrant des maladies suivantes : Polyarthrite rhumatoïde (Remicade est alors utilisé en association avec le méthotrexate ; maladie de Crohn (Remicade est utilisé en cas de maladie d'intensité sévère ou fistuleuse) ; rectocolite hémorragique ; spondylarthrite ankylosante ; rhumatisme psoriasique et psoriasis" [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 27/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AB02 - infliximab
  Descripteur MeSH : adulte ; agents gastro-intestinaux/administration et posologie ; agents gastro-intestinaux/contrindications ; agents gastro-intestinaux/effets indésirables ; agents gastro-intestinaux/pharmacocinétique ; agents gastro-intestinaux/pharmacologie ; agents gastro-intestinaux/usage thérapeutique ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/contrindications ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/pharmacocinétique ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anti-inflammatoires/administration et posologie ; anti-inflammatoires/contrindications ; anti-inflammatoires/effets indésirables ; anti-inflammatoires/pharmacocinétique ; anti-inflammatoires/pharmacologie ; *anti-inflammatoires/usage thérapeutique ; antirhumatismaux/administration et posologie ; antirhumatismaux/contrindications ; antirhumatismaux/effets indésirables ; antirhumatismaux/pharmacocinétique ; antirhumatismaux/pharmacologie ; antirhumatismaux/usage thérapeutique ; arthrite psoriasique/traitement médicamenteux ; association de médicaments ; enfant ; étiquetage de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; maladie de Crohn/traitement médicamenteux ; pelvispondylite rhumatismale/traitement médicamenteux ; perfusions veineuses ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; préparation de médicament ; produits dermatologiques/administration et posologie ; produits dermatologiques/contrindications ; produits dermatologiques/effets indésirables ; produits dermatologiques/pharmacocinétique ; produits dermatologiques/pharmacologie ; produits dermatologiques/usage thérapeutique ; psoriasis/traitement médicamenteux ; rectocolite ulcéro-hémorragique/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *infliximab
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• REOPRO 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion - code ATC : B01AC13 - CIS : 64735468 ; [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] Dénomination de la spécialité, Composition en substances actives, Titulaire(s) de l'AMM, Données administratives, Conditions de prescription et de délivrance, Présentations, RCP, notice [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 09/12/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *B01AC13 - abciximab
  Code CIS (PHARMA) : *64735468
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; antiagrégants plaquettaires/pharmacologie ; antiagrégants plaquettaires/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; association de médicaments ; fragments fab d'immunoglobuline ; fragments fab d'immunoglobuline ; injections veineuses ; interactions médicamenteuses ; perfusions veineuses ; préparation de médicament ; résultat thérapeutique ; solutions pharmaceutiques ; stockage de médicament
  MeSH Concept Supplémentaire : *abciximab/pharmacologie ; *abciximab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *REOPRO 2mg/ml sol inj p perf
  Type de ressources CISMeF : *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Simulect - Basiliximab - Code ATC : L04AC02 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Simulect est indiqué dans la prévention du rejet aigu après transplantation rénale allogénique de novo chez l'adulte et chez l'enfant ..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 22/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AC02 - basiliximab
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; association de médicaments ; enfant ; immunosuppresseurs/effets indésirables ; immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; Interleukine-2/antagonistes et inhibiteurs ; protéines de fusion recombinantes ; protéines de fusion recombinantes/effets indésirables ; protéines de fusion recombinantes/pharmacologie ; *protéines de fusion recombinantes/usage thérapeutique ; rejet du greffon/prévention et contrôle ; rejet du greffon/traitement médicamenteux ; transplantation rénale
  MeSH Concept Supplémentaire : *basiliximab/pharmacologie ; *basiliximab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Soliris - eculizumab - Code ATC : L04AA25 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Soliris est indiqué pour le traitement des patients atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) : maladie génétique rare menaçant le pronostic vital qui se manifeste par une destruction trop rapide des globules rouges..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 05/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AA25 - éculizumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/pharmacologie ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; *hémoglobinurie paroxystique/traitement médicamenteux ; médicament orphelin ; résultat thérapeutique
  Maladie Orphanet : Hémoglobinurie paroxystique nocturne
  MeSH Concept Supplémentaire : *éculizumab/pharmacologie ; *éculizumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Stelara - ustekinumab - code ATC : L04AC05 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Stelara est utilisé pour le traitement des adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère (une maladie provoquant des plaques rouges squameuses sur la peau). Il est utilisé chez les patients qui n'ont pas répondu à d'autres traitements systémiques (du corps entier) du psoriasis ou qui ne peuvent en utiliser, notamment la ciclosporine, le méthotrexate et la puvathérapie (PUVA: psoralène- ultraviolet A)..." "Stelara is used to treat adults with moderate to severe plaque psoriasis (a disease causing red, scaly patches on the skin). It is used in patients who failed to respond to or cannot use other systemic (whole-body) treatments for psoriasis, including ciclosporin, methotrexate and PUVA (psoralen ultraviolet-A)..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 18/02/2009] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AC05 - ustékinumab
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; injections sous-cutanées ; interactions médicamenteuses ; Interleukine-12/antagonistes et inhibiteurs ; Interleukine-23/antagonistes et inhibiteurs ; psoriasis/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique ; solutions pharmaceutiques
  MeSH Concept Supplémentaire : *ustékinumab/pharmacologie ; *ustékinumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *STELARA 45 mg sol inj en seringue préremplie
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Trudexa - Adalimumab - Code ATC : L04AA17 - Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Trudexa est un médicament dont le principe actif est l'adalimumab. Il est disponible sous la forme de solution injectable en flacon, seringue préremplie ou stylo prérempli, contenant tous 40 mg d'adalimumab ..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2007 ; visité le 26/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AB04 - adalimumab
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/contrindications ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/pharmacocinétique ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; anticorps monoclonaux humanisés ; anti-inflammatoires/administration et posologie ; anti-inflammatoires/contrindications ; anti-inflammatoires/effets indésirables ; anti-inflammatoires/pharmacocinétique ; anti-inflammatoires/pharmacologie ; antirhumatismaux/administration et posologie ; antirhumatismaux/contrindications ; antirhumatismaux/effets indésirables ; antirhumatismaux/pharmacocinétique ; antirhumatismaux/pharmacologie ; arthrite psoriasique/traitement médicamenteux ; association de médicaments ; étiquetage de médicament ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; grossesse ; injections sous-cutanées ; maladie de Crohn/traitement médicamenteux ; pelvispondylite rhumatismale/traitement médicamenteux ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique ; sujet âgé
  MeSH Concept Supplémentaire : *adalimumab
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Tysabri - natalizumab - Code ATC : L04AA23 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "TYSABRI est utilisé dans le traitement des patients atteints de sclérose en plaques (SEP). Il est utilisé dans le type de sclérose en plaques connu pour être rémittent-récurrent (dans lequel le patient souffre de poussées - récidives, suivies de périodes sans symptômes - rémissions), lorsque : la maladie est très évolutive malgré un traitement par interféron bêta (autre type de médicament utilisé dans la SEP), ou la maladie est grave et d'évolution rapide..." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AA23 - natalizumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/pharmacologie ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; immunosuppresseurs/pharmacologie ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; sclérose en plaques/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *natalizumab/pharmacologie ; *natalizumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TYSABRI 300mg sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Vectibix - panitumumab - panitumumab - code ATC : (L01XC08) [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Vectibix est utilisé dans le traitement du carcinome métastatique du côlon ou du rectum. Il s'agit d'un cancer de la partie inférieure de l'intestin (gros intestin) qui s'est propagé à d'autres parties de l'organisme. Vectibix est utilisé en monothérapie chez les patients dont les cellules tumorales comportent une protéine de surface appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (RFCE) et qui contient un gène «KRAS» non muté. Le gène KRAS est un gène qui, lorsqu'il a muté dans les cellules tumorales, stimule la croissance des tumeurs. Vectibix est utilisé après qu'un traitement associant des médicaments anticancéreux incluant une fluoropyrimidine (comme le 5-fluorouracile), de l'oxaliplatine et de l'irinotécan a cessé d'agir." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 28/01/2008] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L01XC08 - panitumumab
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/pharmacologie ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; métastase tumorale ; récepteur facteur croissance épidermique/antagonistes et inhibiteurs ; résultat thérapeutique ; tumeurs colorectales/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *panitumumab/pharmacologie ; *panitumumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Zenapax - Daclizumab - Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] Ce médicament n'est plus autorisé "Zenapax est indiqué dans la prophylaxie du rejet aigu d'organe chez les patients recevant une transplantation rénale allogénique de novo, et doit être utilisé en association avec des protocoles immunosuppresseurs incluant ciclosporine et corticoïdes, chez les patients non hyperimmunisés." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 08/04/2008] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AC01 - daclizumab
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; association de médicaments ; enfant ; évaluation de médicament ; immunoglobuline G ; immunoglobuline G/effets indésirables ; *immunoglobuline G/usage thérapeutique ; immunosuppresseurs/effets indésirables ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; Interleukine-2/antagonistes et inhibiteurs ; récepteurs à l'interleukine-2/antagonistes et inhibiteurs ; *rejet du greffon/prévention et contrôle ; résultat thérapeutique ; transplantation homologue ; transplantation rénale
  MeSH Concept Supplémentaire : *daclizumab
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Zevalin -Ibritumomab tiuxetan - Code ATC : V10XX02 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Zevalin marqué par l'yttrium 90 est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome non hodgkinien (LNH) à cellules B CD20 positif, de type folliculaire, en rechute ou réfractaire après traitement par le rituximab." [langue : anglais, français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 07/07/2009 ; visité le 04/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *V10XX02 - yttrium-90 ibritumomab tiuxétan
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antigènes CD20 ; évaluation de médicament ; lymphome B/traitement médicamenteux ; lymphome malin non hodgkinien/traitement médicamenteux ; radioimmunothérapie ; radio-isotopes de l'yttrium ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *ibritumomab tiuxétan/pharmacologie ; *ibritumomab tiuxétan/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *ZEVALIN 1,6 mg/ml trousse p prep radiopharma
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

rapport

• Étude méthodique et évaluation économique de l'infliximab et de l'étanercept dans la polyarthrite rhumatoïde [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] "Deux agents dirigés contre le facteur de nécrose tumorale (TNF) sont étudiés, soit l'étanercept, protéine de fusion soluble anti-TNF (Enbrel®), et l'infliximab, anticorps monoclonal anti-TNF (Remicade®). Ces agents exerceraient une action plus rapide que celle des agents antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) classiques pour réduire l'inflammation. Tous deux sont plus coûteux que les DMARD..." [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2006 ; visité le 19/06/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca. rapport en pdf .
  Code ATC : *L04AB01 - étanercept ; *L04AB02 - infliximab
  CONCEPT MeSH : *étanercept/usage thérapeutique
  Descripteur MeSH : analyse coût-bénéfice ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; *antirhumatismaux/usage thérapeutique ; bibliographie médicale ; Canada ; douleur ; essais contrôlés randomisés comme sujet ; évaluation de l'incapacité ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; *immunoglobuline G/usage thérapeutique ; médecine factuelle ; polyarthrite rhumatoïde/épidémiologie ; *polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; prévalence ; *récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *infliximab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *étude comparative ; *évaluation économique ; *évaluation médicament ; *évaluation technologique ; graphique ; *rapport ; *résumé en français ; tableau
  
  
• Rituximab (Le) : une biothérapie originale dans les maladies auto-immunes Par Pr Sibilia J (CHU de Strasbourg, Service de Rhumatologie), Dr Sordet C (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] rôle des lymphocytes B dans les maladies auto-immunes, rôle du CD20, mécamisme d'action du Rituximab, mécanisme de résistance au Rituximab, explications sur son efficacité dans les maladies auto-immunes, effets indésirables ; 19 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2004 ; visité le 05/05/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; anémie hémolytique auto-immune ; anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; antigènes CD20 ; antigènes CD20/physiologie ; biothérapie ; cryoglobulinémie ; enfant ; évaluation de médicament ; lupus érythémateux disséminé ; *lymphocytes B ; lymphocytes B/physiologie ; maladie des anticorps antimembrane basale glomérulaire ; *maladies auto-immunes ; maladies auto-immunes/physiopathologie ; *maladies auto-immunes/traitement médicamenteux ; polyarthrite rhumatoïde ; purpura thrombopénique idiopathique ; résistance aux substances ; résultat thérapeutique ; syndrome de Gougerot-Sjögren ; synergie des médicaments
  MeSH Concept Supplémentaire : *rituximab
  Type de ressources CISMeF : figure ; *rapport
  
  

recommandation de bon usage du médicament

• Guide d'utilisation du bévacizumab (AVASTIN) pour le traitement du cancer colorectal métastatique [Site éditeur Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec ] Indication du niveau de preuve, "Au cours des dernières décennies, la chimiothérapie du cancer colorectal métastatique a reposé sur le fluorouracile (5-FU) avec ou sans leucovorin (LV). Peu de progrès ont été accomplis sur le plan clinique durant cette période. L'arrivée de l'irinotécan (CPT-11) et de l'oxaliplatine dans l'arsenal thérapeutique a constitué une percée majeure. L'inhibition spécifique du facteur de croissance vasculaire endothélial (vascular endothelial growth factor, VEGF) avec le bévacizumab est l'une des nouvelles approches les plus prometteuses. Le bévacizumab a été approuvé par Santé Canada en septembre 2005 en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine dans le traitement de première intention du carcinome métastatique du côlon ou du rectum..." ; 32 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 15/01/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC07 - bévacizumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; bibliographie médicale ; incidence ; inhibiteurs de l'angiogenèse/administration et posologie ; inhibiteurs de l'angiogenèse/effets indésirables ; *inhibiteurs de l'angiogenèse/usage thérapeutique ; métastase tumorale ; protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique ; Québec ; taux de survie ; tumeurs colorectales/épidémiologie ; tumeurs colorectales/mortalité ; *tumeurs colorectales/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *bévacizumab
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Guide d'utilisation du cétuximab (IMC-C225, Erbitux) pour le traitement du cancer colorectal métastatique [Site éditeur Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec ] Indication du niveau de preuve, "Au cours des dernières décennies, la chimiothérapie du cancer colorectal métastatique a reposé sur le fluorouracile (5-FU) avec ou sans leucovorin (LV). L'arrivée de l'irinotécan (CPT-11) et de l'oxaliplatine dans l'arsenal thérapeutique a constitué la première percée majeure. L'inhibition spécifique du récepteur du facteur de croissance épidermique humain (epidermal growth factor receptor, HER-1, EGFR) avec le cétuximab constitue une nouvelle approche. Le cétuximab a été approuvé par Santé Canada en septembre 2005 pour le traitement du cancer colorectal métastatique exprimant l'EGFR en combinaison avec l'irinotécan pour le traitement de patients résistants à l'irinotécan et en monothérapie pour les patients intolérants à l'irinotécan." 22 pages [langue : anglais, français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2006 ; visité le 15/01/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC06 - cétuximab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/effets indésirables ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; bibliographie médicale ; métastase tumorale ; protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique ; Québec ; récepteur facteur croissance épidermique ; taux de survie ; tumeurs colorectales/épidémiologie ; tumeurs colorectales/mortalité ; *tumeurs colorectales/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *cétuximab
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Guide d'utilisation du trastuzumab (HERCEPTIN) dans le traitement adjuvant du cancer du sein [Site éditeur Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec ] Indication du niveau de preuve, "La pratique habituelle du CÉPO est de produire des recommandations pour la pratique clinique basées sur les données probantes issues d'études scientifiques publiées. Le CÉPO est bien conscient que les recommandations du présent avis sont appuyées seulement sur les résultats préliminaires non publiés de trois études de phase III. Le CÉPO fera une mise à jour des recommandations de pratiques cliniques sur ce sujet au moment où les données seront plus matures et que les études seront publiées..." ; 25 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2005 ; visité le 15/01/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC03 - trastuzumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; antinéoplasiques/effets indésirables ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique ; Québec ; récepteur erbB-2 ; stade de la tumeur ; taux de survie ; traitement médicamenteux adjuvant ; tumeurs du sein/mortalité ; tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *trastuzumab
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Guide d'utilisation du trastuzumab (Herceptin) dans le traitement adjuvant du cancer du sein - Mise à jour - Février 2008 [Site éditeur Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec ] "question clinique : Déterminer la place du trastuzumab (Herceptin) dans le traitement adjuvant du cancer du sein de stade précoce surexprimant l'oncogène HER2..." 30 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2008 ; visité le 03/03/2009] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC03 - trastuzumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; bibliographie médicale ; médecine factuelle ; Québec ; récepteur erbB-2 ; résultat thérapeutique ; taux de survie ; traitement néoadjuvant ; tumeurs du sein/épidémiologie ; tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *trastuzumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Information importante de pharmacovigilance : Tysabri® (natalizumab) et leucoencephalopathie multifocale progressive (LEMP) [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "À la fin du mois de juillet 2008, deux cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) ont été rapportés en Europe chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) recevant du natalizumab (TYSABRI®)..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2008 ; visité le 08/10/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04AA23 - natalizumab
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux humanisés/effets indésirables ; Europe ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; sclérose en plaques récurrente-rémittente/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *natalizumab/effets indésirables
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TYSABRI 300mg sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) chez les patients traités par rituximab (Mabthera®) - point d'information [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Un troisième cas de Leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) d?évolution fatale a été rapporté chez une patiente atteinte de polyarthrite rhumatoïde (PR) traitée par rituximab (Mabthera®). Cette patiente n?avait pas reçu de traitement antérieur par méthotrexate ou anti-TNF (inhibiteur du facteur de nécrose tumorale). Cent vingt six (126) cas de LEMP ont été rapportés dans le monde chez des patients traités par rituximab dans des indications oncologiqué" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 21/01/2010 ; visité le 25/01/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01XC02 - rituximab
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; anticorps monoclonaux d'origine murine/effets indésirables ; antinéoplasiques/effets indésirables ; antirhumatismaux/effets indésirables ; facteurs immunologiques/effets indésirables ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *rituximab/effets indésirables
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *MABTHERA 100 mg (10 mg/ml) sol diluer p perf ; *MABTHERA 500 mg (10 mg/ml) sol diluer p perf IV
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• MABTHERA, rituximab, anticorps monoclonal [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "MABTHERA était déjà indiqué en association à une chimiothérapie CVP dans le traitement du lymphome folliculaire de stade III-IV n'ayant jamais été pré-traité. Son indication a été étendue en association à toute chimiothérapie. Un progrès thérapeutique majeur en termes de médiane de survie sans progression et de survie globale a été démontré avec MABTHERA associé à une chimiothérapie, par rapport à une chimiothérapie seule, quel que soit le protocole utilisé." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 13/07/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01XC02 - rituximab
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; anticorps monoclonaux d'origine murine/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; *lymphome folliculaire/traitement médicamenteux ; *protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *rituximab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *MABTHERA 100 mg (10 mg/ml) sol diluer p perf ; *MABTHERA 500 mg (10 mg/ml) sol diluer p perf IV
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Plan de gestion de risque de la spécialité pharmaceutique TYSABRI - Natalizumab [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] dénomination, substance active, statut d'enregistrement, indications et conditions d'administration, profil de sécurité d'emploi, mesures mises en place dans le cadre du plan de gestion de risque (PGR) ; 2 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 12/04/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04AA23 - natalizumab
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; gestion du risque ; sclérose en plaques/traitement médicamenteux ; sclérose en plaques récurrente-rémittente/traitement médicamenteux ; surveillance post-commercialisation des produits de santé
  MeSH Concept Supplémentaire : *natalizumab
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TYSABRI 300mg sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Recommandations pour les traitements de base avec les anti-TNF: Etanercept, Infliximab, [Site éditeur Société Suisse de Rhumatologie - Société Suisse de Médecine Physique et Réadaptation ] [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 05/08/2008] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Code ATC : *L04AB01 - étanercept ; *L04AB02 - infliximab
  CONCEPT MeSH : *étanercept/usage thérapeutique
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antirhumatismaux/usage thérapeutique ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; immunoglobuline G ; *immunoglobuline G/usage thérapeutique ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale ; *récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *infliximab/usage thérapeutique ; *protéine de fusion TNFR Fc/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Recommandations pour les traitements de fonds par MabThera® (Rituximab) [Site éditeur Société Suisse de Rhumatologie - Société Suisse de Médecine Physique et Réadaptation ] [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2008 ; visité le 05/08/2008] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Code ATC : *L01XC02 - rituximab
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; anticorps monoclonaux d'origine murine/usage thérapeutique ; antirhumatismaux/usage thérapeutique ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *rituximab/usage thérapeutique
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *MABTHERA
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Recommandations pour l'utilisation des anti-TNF alpha dans la spondylarthrite ankylosante et le rhumatisme psoriasique [Site éditeur Société Française de Rhumatologie ] critères diagnostiques, maladie active depuis au moins 4 semaines à 2 visites d'intervalle, activité de la maladie définie selon la forme clinique prédominante ; 2 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/12/2005 ; visité le 17/01/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04AB - anti TNF alpha
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; arthrite psoriasique/diagnostic ; *arthrite psoriasique/traitement médicamenteux ; *facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; pelvispondylite rhumatismale/diagnostic ; *pelvispondylite rhumatismale/traitement médicamenteux ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : algorithme ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Recommandations pour l'utilisation des anti-TNFa au cours de la polyarthrite rhumatoïde - actualisation 2007 [Site éditeur Société Française de Rhumatologie ] indication, initiation, adaptation ; 3 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2007 ; visité le 12/06/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04AB - anti TNF alpha
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/contrindications ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; continuité des soins ; *facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; polyarthrite rhumatoïde/diagnostic ; *polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament ; tableau
  
  
• Référentiel de bon usage de la liste hors GHS : cancers du sein [Site éditeur INCa - Institut National du Cancer ] "Le présent référentiel constitue une recommandation nationale de l'Institut National du Cancer (INCa), émise en accord avec l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) et la Haute autorité de santé (HAS). Ce référentiel s'inscrit dans le cadre du bon usage des médicaments de la liste des produits financés en sus des groupements homogènes de séjour à l'hôpital (liste hors GHS), tel que défini par le décret n°2005-1023 du 24 août 2005 relatif au « contrat de bon usage des médicaments et des produits et prestations, mentionné à l'article L.162-22-7 du code de la sécurité sociale ». Pour chaque type de pathologie cancéreuse, un référentiel examine les conditions de prescription des différentes molécules pouvant être utilisées dans la pathologie." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 13/08/2008 ; visité le 01/02/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01 - antinéoplasiques
  Descripteur MeSH : acides boroniques ; *acides boroniques/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; *busulfan/usage thérapeutique ; *camptothécine/analogues et dérivés ; *carmustine/usage thérapeutique ; composés de l'arsenic ; *composés de l'arsenic/usage thérapeutique ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; doxorubicine/analogues et dérivés ; *doxorubicine/usage thérapeutique ; *épirubicine/usage thérapeutique ; glutamates ; *glutamates/usage thérapeutique ; guanine/analogues et dérivés ; *idarubicine/usage thérapeutique ; *oestradiol/analogues et dérivés ; oxydes ; *oxydes/usage thérapeutique ; *paclitaxel/usage thérapeutique ; pyrazines ; *pyrazines/usage thérapeutique ; quinazolines ; *quinazolines/usage thérapeutique ; *sirolimus/analogues et dérivés ; taxoïdes ; *taxoïdes/usage thérapeutique ; tiophènes ; *tiophènes/usage thérapeutique ; *topotécane/usage thérapeutique ; *tumeurs du sein/traitement médicamenteux ; vidarabine/analogues et dérivés ; *vinblastine/analogues et dérivés
  MeSH Concept Supplémentaire : *bévacizumab ; *bortézomib ; *cétuximab ; *docétaxel ; *fludarabine ; *fulvestrant ; *gemcitabine ; *irinotécan ; *pémétrexed ; *pirarubicine ; *raltitrexed ; *trastuzumab ; *trioxyde d'arsenic ; *vinorelbine
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Référentiel de bon usage de la liste hors GHS : cancers gynécologiques [Site éditeur INCa - Institut National du Cancer ] Publié en date du 6 mars 2009, ce référentiel a étudié l'usage de 12 molécules de la liste hors GHS : 9 situations ont été identifiées comme ayant un rapport bénéfice/risque défavorable, 3 protocoles thérapeutiques temporaires (PTT) ont été définis et concernent une molécule : Paclitaxel - TAXOL®, PAXENE® et génériques [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 12/03/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01 - antinéoplasiques
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux humanisés ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; camptothécine/analogues et dérivés ; désoxycytidine/analogues et dérivés ; doxorubicine ; épirubicine ; glutamates ; guanine/analogues et dérivés ; paclitaxel ; topotécane ; *tumeurs de l'appareil génital féminin/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : bévacizumab ; cétuximab ; gemcitabine ; irinotécan ; pémétrexed
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Référentiel de bon usage de la liste hors GHS : carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou [Site éditeur INCa - Institut National du Cancer ] "Le présent référentiel constitue une recommandation nationale de l'Institut National du Cancer (INCa), émise en accord avec l'Agence Française de Sécurité SAnitaire des Produits de Santé (AFSSAPS) et la Haute Autorité de Santé (HAS). Ce référentiel s'inscrit dans le cadre du bon usage des médicaments de la liste des produits financés en sus des groupements homogènes de séjour à l'hôpital (liste hors GHS), tel que défini par le décret n° 2008-1121 du 31 octobre 2008, relatif au « contrat de bon usage des médicaments et des produits et prestations, mentionné à l'article L.162-22-7 du code de la sécurité sociale »." [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 03/08/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01 - antinéoplasiques
  Descripteur MeSH : antibiotiques antinéoplasiques/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; *antinéoplasiques/effets indésirables ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; antinéoplasiques antimétabolites/usage thérapeutique ; antinéoplasiques d'origine végétale/usage thérapeutique ; *camptothécine/analogues et dérivés ; *carcinome épidermoïde/traitement médicamenteux ; *doxorubicine/usage thérapeutique ; *épirubicine/usage thérapeutique ; *glutamates/usage thérapeutique ; *guanine/analogues et dérivés ; inhibiteurs de l'angiogenèse/usage thérapeutique ; *paclitaxel/usage thérapeutique ; quinazolines ; *quinazolines/usage thérapeutique ; taxoïdes ; *taxoïdes/usage thérapeutique ; tiophènes ; *tiophènes/usage thérapeutique ; *tumeurs de la tête et du cou/traitement médicamenteux ; *vinblastine/analogues et dérivés
  MeSH Concept Supplémentaire : *bévacizumab/usage thérapeutique ; *cétuximab/usage thérapeutique ; *docétaxel/usage thérapeutique ; *irinotécan/usage thérapeutique ; *pémétrexed/usage thérapeutique ; *raltitrexed/usage thérapeutique ; *vinorelbine/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Remicade - Infliximab - avis de la commission de transparence [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I, groupe II, groupe III), posologies moyennes, personnes autorisées (à prescrire, à dispenser), annexes (modalités de dispensation, modalités de préparation et d'administration, conditions de conservation, précautions d'emploi et contre-indications) ; 21 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 26/04/2006 ; visité le 21/03/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04AB02 - infliximab
  Descripteur MeSH : adulte ; agents gastro-intestinaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antirhumatismaux/usage thérapeutique ; enfant ; produits dermatologiques/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *infliximab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *REMICADE 100mg pdre p sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• STELARA (ustékinumab), inhibiteur des interleukines IL12 et IL23 [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "L'ustékinumab est un anticorps monoclonal IgGK1 inhibiteur des interleukines IL12 et IL23. STELARA, administré en injection sous-cutanée, est indiqué dans le psoriasis en plaques modéré à sévère chez l'adulte qui na pas répondu ou qui a une contre-indication ou une intolérance aux autres traitements systémiques, dont la ciclosporine, le méthotrexate ou la puvathérapie...." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2009 ; visité le 19/09/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04AC05 - ustékinumab
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; injections sous-cutanées ; Interleukine-12/antagonistes et inhibiteurs ; Interleukine-23/antagonistes et inhibiteurs ; parapsoriasis/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *ustékinumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *STELARA 45 mg sol inj en seringue préremplie
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Trastuzumab cancer sein adjuvant - prise de position préliminaire [Site éditeur PGTM Programme de Gestion Thérapeutique des Médicaments] "Le but de ce document est d'émettre une recommandation dans cette indication pour les CHUs en s'appuyant sur l'avis du CEPO, tout en y incluant les informations prévues par le PGTM dans une évaluation préliminaire" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 04/10/2005 ; visité le 21/01/2009] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC03 - trastuzumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; coûts des médicaments ; guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet ; Québec ; récepteur erbB-2 ; résultat thérapeutique ; traitement médicamenteux adjuvant ; *tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *trastuzumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• TRASTUZUMAB (HERCEPTIN MD) dans le traitement adjuvant du cancer du sein [Site éditeur PGTM Programme de Gestion Thérapeutique des Médicaments] "ce projet avait pour but d'étudier l'utilisation du trastuzumab dans le traitement adjuvant du cancer du sein dans les quatre centres hospitaliers universitaires pour adultes du Québec..." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2007 ; visité le 11/12/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC03 - trastuzumab
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; continuité des soins ; débit systolique ; Québec ; récepteur erbB-2 ; *revue des pratiques de prescription des médicaments ; traitement médicamenteux adjuvant ; *tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *trastuzumab/usage thérapeutique
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *HERCEPTIN
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Utilisation de l'alemtuzumab (MabCampath) pour le traitement de la leucémie lymphoîde chronique à lymphocytes B. CEPO - Septembre 2008 [Site éditeur Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec ] "L'alemtuzumab (MabCampath) est un anticorps monoclonal humanisé qui détruirait les cellules cancéreuses en stimulant le système immunitaire ou en provoquant l'apoptose. Il peut être administré par voie intraveineuse ou par voie sous-cutanée. Santé Canada a accordé un avis de conformité sans condition à l'alemtuzumab en novembre 2005 dans le traitement de la LLC-B chez les patients déjà traités avec un agent alkylant et qui n'ont pas répondu à la fludarabine..." 49 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2008 ; visité le 03/03/2009] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC04 - alemtuzumab
  Descripteur MeSH : anticorps antitumoraux ; *anticorps antitumoraux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; bibliographie médicale ; injections sous-cutanées ; injections veineuses ; leucémie chronique lymphocytaire à cellules B/épidémiologie ; *leucémie chronique lymphocytaire à cellules B/traitement médicamenteux ; médecine factuelle ; protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique ; Québec
  MeSH Concept Supplémentaire : *alemtuzumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  

recommandation de santé publique

• Trastuzumab pour les stades précoces du cancer du sein - Trastuzumab in Early Stage Breast Cancer [Site éditeur Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé ] cancer du sein en Belgique, résultats cliniques, efficacité, effets indésirables, analyse risque-bénéfice, évaluation économique, analyse coût-efficacité, analyse de l'impact budgétaire, conclusions et recommandations, résumé en français, reste du rapport en anglais ; 138 pages [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2006 ; visité le 25/07/2006] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *analyse coût-bénéfice ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/économie ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; Belgique ; récepteur erbB-2 ; récidive tumorale locale/prévention et contrôle ; tumeurs du sein/épidémiologie ; *tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *trastuzumab
  Type de ressources CISMeF : *étude évaluation ; *recommandation de santé publique
  
  

recommandation pour la politique de santé

• Nomenclature internationale des différents types d'anticorps monoclonaux [Site éditeur Revue Médicale de Liège ] "L'éventail des anticorps (Ac) monoclonaux («mab» pour «monoclonal antibodies») s'est considérablement agrandi au cours des deux dernières décennies. On est progressivement passé des Ac murins («o-mab») aux Ac chimériques murins-humains («xi-mab»), puis aux Ac humanisés («zu-mab») et, enfin, aux Ac entièrement humains («u-mab»). Pour facilement distinguer l'origine des Ac monoclonaux utilisés en clinique, une nomenclature internationale a été adoptée, utilisant un suffixe spécifique en fonction de la source/origine de l'Ac, précédé d'une syllabe correspondant à la cible thérapeutique. Le développement de nouveaux Ac monoclonaux a visé à en améliorer la pharmacocinétique (plus longue demi-vie d'élimination), la pharmacodynamie (meilleure efficacité grâce à une plus forte affinité pour le récepteur humain) et la tolérance (moins de réactions antigéniques et immunogéniques). Ces progrès ont pu être réalisés grâce au perfectionnement des techniques d'ingénierie moléculaire" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 27/01/2000] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/classification ; *terminologie comme sujet
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la politique de santé
  
  

recommandation pour la pratique clinique

• BEVACIZUMAB (AVASTIN MD) dans le cancer colorectal métastatique [Site éditeur PGTM Programme de Gestion Thérapeutique des Médicaments] "le présent document évalue la place du bevacizumab dans le traitement du cancer colorectal métastatique" [langue : français ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 08/04/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC07 - bévacizumab
  Descripteur MeSH : adulte ; analyse de survie ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/économie ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/administration et posologie ; anticorps monoclonaux humanisés/économie ; anticorps monoclonaux humanisés/effets indésirables ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; Canada ; coûts et analyse des coûts ; enfant ; facteurs de croissance endothéliale vasculaire/antagonistes et inhibiteurs ; inhibiteurs de l'angiogenèse/administration et posologie ; inhibiteurs de l'angiogenèse/économie ; inhibiteurs de l'angiogenèse/effets indésirables ; inhibiteurs de l'angiogenèse/usage thérapeutique ; médecine factuelle ; métastase tumorale ; Québec ; résultat thérapeutique ; *tumeurs colorectales/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : bévacizumab/administration et posologie ; bévacizumab/économie ; bévacizumab/effets indésirables ; *bévacizumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Déclaration concernant l'usage recommandé de l'anticorps monoclonal anti-VRS (Palivizumab) [Site éditeur ASPC - Agence de santé publique du Canada ] indication du niveau de preuve ; épidémiologie et maladie clinique, préparations immunisantes homologuées, efficacité et concentrations sériques protectrices, indications (bébés prématurés, nourrissons souffrant d'une maladie pulmonaire, enfants souffrant d'une cardiopathie, enfants des collectivtés éloignées), calendrier et posologie, voie d'administration, dose de rappel et de ré-immunisation, conditions d'entreposage et de manipulation, administration simultanée d'autres vaccins, effets secondaires, contre-indications, précautions, autres considérations ; références bibliographiaues, 16 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 15/09/2003 ; visité le 17/09/2003] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/contrindications ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; *antiviraux/administration et posologie ; antiviraux/contrindications ; *antiviraux/effets indésirables ; antiviraux/usage thérapeutique ; Canada ; enfant ; enfant hospitalisé/statistiques et données numériques ; essais contrôlés randomisés comme sujet ; facteurs de risque ; hospitalisation ; *infections à virus respiratoire syncytial ; infections à virus respiratoire syncytial/épidémiologie ; *infections à virus respiratoire syncytial/traitement médicamenteux ; médecine factuelle ; nourrisson ; prématuré ; préparation de médicament ; stockage de médicament ; sujet âgé ; virus respiratoires syncytiaux
  MeSH Concept Supplémentaire : *palivizumab
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Gestion des effets cutanés sous ERBITUX et TARCEVA [Site éditeur OMéDIT Centre Observatoire des Médicaments, des Dispositifs médicaux et des innovations Thérapeutiques de la région Centre] toxicité cutanée, prévention de la sécheresse induite par le cetuximab et l'erlotinib, prise en charge thérapeutique des xéroses et des fissures, prise en charge de la paronychie ; 2 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2007 ; visité le 05/04/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *antinéoplasiques/effets indésirables ; *inhibiteurs des protéines-kinases/effets indésirables ; *maladies de la peau/induit chimiquement ; *maladies de la peau/traitement médicamenteux ; quinazolines ; *quinazolines/effets indésirables ; toxidermies/étiologie ; *toxidermies/thérapie
  MeSH Concept Supplémentaire : *cétuximab ; *erlotinib
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *ERBITUX 5mg/ml sol p perf ; *TARCEVA 100mg cp pellic ; *TARCEVA 150mg cp pellic ; *TARCEVA 25mg cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• La prévention des infections par le virus respiratoire syncytial [Site éditeur SCP - Société Canadienne de Pédiatrie ] Indication du niveau de preuve, "L'infection par le virus respiratoire syncytial (VRS) est la principale cause d'infections des voies respiratoires inférieures chez les jeunes enfants. Le palivizumab, un anticorps monoclonal anti-VRS, réduit le taux d'hospitalisation des enfants à haut risque mais est très coûteux. Le présent document de principes remplace les trois précédents documents de principes de la Société canadienne de pédiatrie sur le sujet (1-3) et est mis à jour principalement pour traiter des récentes modifications aux lignes directrices de l'American Academy of Pediatrics dans le contexte canadien. Il contient une analyse des publications ainsi que des recommandations au sujet de l'utilisation du palivizumab chez les enfants à haut risque." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2011 ; visité le 06/10/2011] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; *antiviraux/usage thérapeutique ; enfant ; *infections à virus respiratoire syncytial/prévention et contrôle ; nourrisson
  MeSH Concept Supplémentaire : *palivizumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Recommandations pour l'utilisation des anti-TNF alpha au cours de la polyarthrite rhumatoïde [Site éditeur Société Française de Rhumatologie ] critères de classification, indication, initiation du traitement, adaptation ; 4 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/12/2005 ; visité le 17/01/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux/contrindications ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; continuité des soins ; *facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; polyarthrite rhumatoïde/diagnostic ; *polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; *revue des pratiques de prescription des médicaments ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  

recommandation professionnelle

• Conduite actuelle à tenir pour la délivrance de Raptiva (efalizumab) - Message adressé aux pharmaciens d'officine concernant la délivrance de Raptiva (efalizumab) par les laboratoires Merck Serono [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Suite à la recommandation de suspension de l'Autorisation de Mise sur le Marché de Raptiva par l'Agence Européenne d'Evaluation des Médicaments, aucun nouveau traitement ne doit être mis en place. Cependant, les traitements déjà instaurés ne doivent pas être arrêtés brutalement. Les prescriptions existantes doivent être honorés jusqu'à la suspension effective de l'AMM..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 12/03/2009 ; visité le 16/03/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; psoriasis/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *éfalizumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation professionnelle
  
  
• Recommandation de suspension de l'autorisation de mise sur le marché de Raptiva® (efalizumab) [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "La survenue de 3 cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive a conduit l¿Agence européenne d¿évaluation des médicaments à recommander la suspension de l¿autorisation de mise sur le marché de Raptiva® (efalizumab)..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 25/02/2009 ; visité le 10/03/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; psoriasis/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *éfalizumab/effets indésirables
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation professionnelle
  
  
• Recommandations pour la préparation des Anticorps Monoclonaux dans les Unités Centralisées des Anticancéreux 21 juin 2011 [Site éditeur ONCOMIP Régional de Cancérologie de Midi-Pyrénées ] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 25/01/2011 ; visité le 23/06/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux ; *antinéoplasiques ; *exposition environnementale/prévention et contrôle
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
  
  

résumé des caractéristiques du produit

• Avastin - Bevacizumab - code ATC : L01XC07 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Avastin est utilisé en association avec des médicaments anticancéreux dans le traitement: du cancer métastatique du côlon (partie du gros intestin) ou du rectum. Métastatique signifie que le cancer s'est étendu à d'autres parties du corps. Avastin est utilisé avec du 5- fluorouracile et de l'acide folinique, avec ou sans irinotécan du cancer du sein métastatique. Il est utilisé en association avec du paclitaxel." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 25/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L01XC07 - bévacizumab
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; *anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/pharmacologie ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; inhibiteurs de l'angiogenèse/pharmacologie ; inhibiteurs de l'angiogenèse/usage thérapeutique ; métastase tumorale/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique ; tumeurs colorectales/traitement médicamenteux ; tumeurs du poumon/traitement médicamenteux ; tumeurs du rein/traitement médicamenteux ; tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *bévacizumab/pharmacologie ; *bévacizumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *AVASTIN 25mg/ml sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Erbitux - cetuximab - Code ATC : L01XC06 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Erbitux est indiqué dans le traitement des patients atteints de cancer. Il peut être utilisé en association avec l'irinotecan, un autre médicament anti-cancéreux, dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique (cancer de l'intestin s'étant propagé à d'autres parties du corps), lorsqu'un premier traitement par irinotecan a échoué. Il peut uniquement être utilisé pour les cancers colorectaux métastatiques dits cancers « exprimant l'EGFR » : il s'agit d'une forme de cancer qui produit des récepteurs du facteur de croissance épidermique (EGFR)." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L01XC06 - cétuximab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/pharmacologie ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; carcinome épidermoïde/traitement médicamenteux ; évaluation de médicament ; grossesse ; métastase tumorale ; perfusions veineuses ; préparation de médicament ; protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique ; radiothérapie adjuvante ; récepteur facteur croissance épidermique/action des médicaments et substances chimiques ; résultat thérapeutique ; tumeurs colorectales/traitement médicamenteux ; tumeurs de la tête et du cou/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *cétuximab/pharmacologie ; *cétuximab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *ERBITUX 5mg/ml sol p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Herceptin - Trastuzumab - Code ATC : L01XC03 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Herceptin est indiqué pour le traitement du cancer du sein. Il ne peut être utilisé que si le cancer est associé à une surexpression de HER2: il s'agit d'un type de cancer qui produit (libère) une protéine spécifique, HER2, en grandes quantités à la surface des cellules tumorales. Herceptin est indiqué pour le cancer du sein métastatique (cancer qui s'est propagé dans d'autres parties du corps)." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 05/11/2008] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L01XC03 - trastuzumab
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/pharmacologie ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/pharmacologie ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; métastase tumorale ; perfusions veineuses ; préparation de médicament ; récepteur erbB-2/action des médicaments et substances chimiques ; résultat thérapeutique ; stockage de médicament ; tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *trastuzumab/pharmacologie ; *trastuzumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Humira - Adalimumab - code ATC : L04AB04 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Humira est un médicament dont le principe actif est l'adalimumab. Il est disponible sous la forme d'une solution injectable en flacon, seringue préremplie ou stylo prérempli, contenant tous 40 mg d'adalimumab ..." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 27/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AB04 - adalimumab
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/pharmacologie ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; anti-inflammatoires/pharmacologie ; anti-inflammatoires/usage thérapeutique ; antirhumatismaux/pharmacologie ; antirhumatismaux/usage thérapeutique ; arthrite psoriasique/traitement médicamenteux ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; grossesse ; injections sous-cutanées ; interactions médicamenteuses ; pelvispondylite rhumatismale/traitement médicamenteux ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *adalimumab/pharmacologie ; *adalimumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *HUMIRA 40mg sol inj en ser préremp ; *HUMIRA 40mg sol inj stylo
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• LeukoScan - Sulesomab - Code ATC : V04D [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Ce médicament radiomarqué est à usage diagnostique uniquement. LeukoScan est utilisé pour trouver le site et l'étendue d'une infection ou d'une inflammation chez les patients chez lesquels on suspecte une ostéomyélite (infection de l'os), notamment les patients atteints d'ulcère diabétique du pied. ..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/contrindications ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage diagnostique ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; évaluation de médicament ; grossesse/action des médicaments et substances chimiques ; ostéomyélite/scintigraphie ; radiopharmaceutiques/contrindications ; radiopharmaceutiques/effets indésirables ; *radiopharmaceutiques/usage diagnostique
  MeSH Concept Supplémentaire : *anticorps monoclonal IMMU-MN3
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Lucentis - ranibizumab - Code ATC : S01LA04 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Lucentis est utilisé pour traiter des patients présentant la forme « humide » de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). Cette maladie touche la partie centrale de la rétine (appelée macula) située à l'arrière de l'oeil, et induit une perte de la vision «devant soi ». La macula assure la vision centrale, qui est indispensable pour voir les détails liés aux tâches quotidiennes telles que la conduite, la lecture et la reconnaissance des visages. La forme humide de la DMLA résulte de la formation de vaisseaux sanguins anormaux en dessous de la macula, qui peuvent être associés à des pertes de liquide et à des saignements. Ce phénomène induit une perte de la vision." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *S01LA04 - ranibizumab
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; *anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/pharmacologie ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; dégénérescence maculaire humide/traitement médicamenteux ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; inhibiteurs de l'angiogenèse/pharmacologie ; inhibiteurs de l'angiogenèse/usage thérapeutique ; injections oculaires ; néovascularisation pathologique/traitement médicamenteux ; préparation de médicament ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *ranibizumab/pharmacologie ; *ranibizumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *LUCENTIS 10mg/ml sol inj
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• MabCampath - Alemtuzumab - Code ATC : L01XC [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "MabCampath est un médicament anticancéreux. Il est utilisé dans le traitement des patients adultes souffrant de leucémie lymphocytaire chronique (LLC), un cancer des lymphocytes (un type de globules blancs). MabCampath est administré aux patients pour lesquels les traitements combinés comprenant la fludarabine (autre médicament utilisé dans les cas de leucémie) ne sont pas appropriés..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 28/08/2008] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L01XC04 - alemtuzumab
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticorps antitumoraux ; *anticorps antitumoraux/pharmacologie ; *anticorps antitumoraux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/pharmacologie ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; leucémie chronique lymphocytaire à cellules B/traitement médicamenteux ; perfusions veineuses ; préparation de médicament ; résultat thérapeutique ; stockage de médicament ; tests de criblage d'agents antitumoraux
  MeSH Concept Supplémentaire : *alemtuzumab/pharmacologie ; *alemtuzumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Raptiva - Efalizumab - Code ATC : L04AA21 - Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Le principe actif de Raptiva est l'efalizumab, un agent immunosuppressif sélectif. L'efalizumab est un anticorps monoclonal humanisé recombinant qui se lie spécifiquement à une protéine de surface des leucocytes ..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 22/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AA21 - éfalizumab
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/contrindications ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/intoxication ; anticorps monoclonaux/pharmacocinétique ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; anticorps monoclonaux/toxicité ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; injections sous-cutanées ; interactions médicamenteuses ; préparation de médicament ; psoriasis/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique ; stockage de médicament ; sujet âgé
  MeSH Concept Supplémentaire : *éfalizumab
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Remicade - infliximab - code ATC : L04AB02 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Remicade est un médicament anti-inflammatoire. Il est utilisé, le plus souvent en cas d'échec avec d'autres médicaments ou traitements, chez l'adulte souffrant des maladies suivantes : Polyarthrite rhumatoïde (Remicade est alors utilisé en association avec le méthotrexate ; maladie de Crohn (Remicade est utilisé en cas de maladie d'intensité sévère ou fistuleuse) ; rectocolite hémorragique ; spondylarthrite ankylosante ; rhumatisme psoriasique et psoriasis" [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 27/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AB02 - infliximab
  Descripteur MeSH : adulte ; agents gastro-intestinaux/administration et posologie ; agents gastro-intestinaux/contrindications ; agents gastro-intestinaux/effets indésirables ; agents gastro-intestinaux/pharmacocinétique ; agents gastro-intestinaux/pharmacologie ; agents gastro-intestinaux/usage thérapeutique ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/contrindications ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/pharmacocinétique ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anti-inflammatoires/administration et posologie ; anti-inflammatoires/contrindications ; anti-inflammatoires/effets indésirables ; anti-inflammatoires/pharmacocinétique ; anti-inflammatoires/pharmacologie ; *anti-inflammatoires/usage thérapeutique ; antirhumatismaux/administration et posologie ; antirhumatismaux/contrindications ; antirhumatismaux/effets indésirables ; antirhumatismaux/pharmacocinétique ; antirhumatismaux/pharmacologie ; antirhumatismaux/usage thérapeutique ; arthrite psoriasique/traitement médicamenteux ; association de médicaments ; enfant ; étiquetage de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; maladie de Crohn/traitement médicamenteux ; pelvispondylite rhumatismale/traitement médicamenteux ; perfusions veineuses ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; préparation de médicament ; produits dermatologiques/administration et posologie ; produits dermatologiques/contrindications ; produits dermatologiques/effets indésirables ; produits dermatologiques/pharmacocinétique ; produits dermatologiques/pharmacologie ; produits dermatologiques/usage thérapeutique ; psoriasis/traitement médicamenteux ; rectocolite ulcéro-hémorragique/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *infliximab
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• REOPRO 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion - code ATC : B01AC13 - CIS : 64735468 ; [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] Dénomination de la spécialité, Composition en substances actives, Titulaire(s) de l'AMM, Données administratives, Conditions de prescription et de délivrance, Présentations, RCP, notice [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 09/12/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *B01AC13 - abciximab
  Code CIS (PHARMA) : *64735468
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; antiagrégants plaquettaires/pharmacologie ; antiagrégants plaquettaires/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; association de médicaments ; fragments fab d'immunoglobuline ; fragments fab d'immunoglobuline ; injections veineuses ; interactions médicamenteuses ; perfusions veineuses ; préparation de médicament ; résultat thérapeutique ; solutions pharmaceutiques ; stockage de médicament
  MeSH Concept Supplémentaire : *abciximab/pharmacologie ; *abciximab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *REOPRO 2mg/ml sol inj p perf
  Type de ressources CISMeF : *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Simulect - Basiliximab - Code ATC : L04AC02 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Simulect est indiqué dans la prévention du rejet aigu après transplantation rénale allogénique de novo chez l'adulte et chez l'enfant ..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 22/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AC02 - basiliximab
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; association de médicaments ; enfant ; immunosuppresseurs/effets indésirables ; immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; Interleukine-2/antagonistes et inhibiteurs ; protéines de fusion recombinantes ; protéines de fusion recombinantes/effets indésirables ; protéines de fusion recombinantes/pharmacologie ; *protéines de fusion recombinantes/usage thérapeutique ; rejet du greffon/prévention et contrôle ; rejet du greffon/traitement médicamenteux ; transplantation rénale
  MeSH Concept Supplémentaire : *basiliximab/pharmacologie ; *basiliximab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Soliris - eculizumab - Code ATC : L04AA25 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Soliris est indiqué pour le traitement des patients atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) : maladie génétique rare menaçant le pronostic vital qui se manifeste par une destruction trop rapide des globules rouges..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 05/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AA25 - éculizumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/pharmacologie ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; *hémoglobinurie paroxystique/traitement médicamenteux ; médicament orphelin ; résultat thérapeutique
  Maladie Orphanet : Hémoglobinurie paroxystique nocturne
  MeSH Concept Supplémentaire : *éculizumab/pharmacologie ; *éculizumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Stelara - ustekinumab - code ATC : L04AC05 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Stelara est utilisé pour le traitement des adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère (une maladie provoquant des plaques rouges squameuses sur la peau). Il est utilisé chez les patients qui n'ont pas répondu à d'autres traitements systémiques (du corps entier) du psoriasis ou qui ne peuvent en utiliser, notamment la ciclosporine, le méthotrexate et la puvathérapie (PUVA: psoralène- ultraviolet A)..." "Stelara is used to treat adults with moderate to severe plaque psoriasis (a disease causing red, scaly patches on the skin). It is used in patients who failed to respond to or cannot use other systemic (whole-body) treatments for psoriasis, including ciclosporin, methotrexate and PUVA (psoralen ultraviolet-A)..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 18/02/2009] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AC05 - ustékinumab
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; injections sous-cutanées ; interactions médicamenteuses ; Interleukine-12/antagonistes et inhibiteurs ; Interleukine-23/antagonistes et inhibiteurs ; psoriasis/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique ; solutions pharmaceutiques
  MeSH Concept Supplémentaire : *ustékinumab/pharmacologie ; *ustékinumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *STELARA 45 mg sol inj en seringue préremplie
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Trudexa - Adalimumab - Code ATC : L04AA17 - Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Trudexa est un médicament dont le principe actif est l'adalimumab. Il est disponible sous la forme de solution injectable en flacon, seringue préremplie ou stylo prérempli, contenant tous 40 mg d'adalimumab ..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2007 ; visité le 26/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AB04 - adalimumab
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/contrindications ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/pharmacocinétique ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; anticorps monoclonaux humanisés ; anti-inflammatoires/administration et posologie ; anti-inflammatoires/contrindications ; anti-inflammatoires/effets indésirables ; anti-inflammatoires/pharmacocinétique ; anti-inflammatoires/pharmacologie ; antirhumatismaux/administration et posologie ; antirhumatismaux/contrindications ; antirhumatismaux/effets indésirables ; antirhumatismaux/pharmacocinétique ; antirhumatismaux/pharmacologie ; arthrite psoriasique/traitement médicamenteux ; association de médicaments ; étiquetage de médicament ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; grossesse ; injections sous-cutanées ; maladie de Crohn/traitement médicamenteux ; pelvispondylite rhumatismale/traitement médicamenteux ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique ; sujet âgé
  MeSH Concept Supplémentaire : *adalimumab
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Tysabri - natalizumab - Code ATC : L04AA23 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "TYSABRI est utilisé dans le traitement des patients atteints de sclérose en plaques (SEP). Il est utilisé dans le type de sclérose en plaques connu pour être rémittent-récurrent (dans lequel le patient souffre de poussées - récidives, suivies de périodes sans symptômes - rémissions), lorsque : la maladie est très évolutive malgré un traitement par interféron bêta (autre type de médicament utilisé dans la SEP), ou la maladie est grave et d'évolution rapide..." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AA23 - natalizumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/pharmacologie ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; immunosuppresseurs/pharmacologie ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; sclérose en plaques/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *natalizumab/pharmacologie ; *natalizumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TYSABRI 300mg sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Vectibix - panitumumab - panitumumab - code ATC : (L01XC08) [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Vectibix est utilisé dans le traitement du carcinome métastatique du côlon ou du rectum. Il s'agit d'un cancer de la partie inférieure de l'intestin (gros intestin) qui s'est propagé à d'autres parties de l'organisme. Vectibix est utilisé en monothérapie chez les patients dont les cellules tumorales comportent une protéine de surface appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (RFCE) et qui contient un gène «KRAS» non muté. Le gène KRAS est un gène qui, lorsqu'il a muté dans les cellules tumorales, stimule la croissance des tumeurs. Vectibix est utilisé après qu'un traitement associant des médicaments anticancéreux incluant une fluoropyrimidine (comme le 5-fluorouracile), de l'oxaliplatine et de l'irinotécan a cessé d'agir." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 28/01/2008] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L01XC08 - panitumumab
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/pharmacologie ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; métastase tumorale ; récepteur facteur croissance épidermique/antagonistes et inhibiteurs ; résultat thérapeutique ; tumeurs colorectales/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *panitumumab/pharmacologie ; *panitumumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Zenapax - Daclizumab - Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] Ce médicament n'est plus autorisé "Zenapax est indiqué dans la prophylaxie du rejet aigu d'organe chez les patients recevant une transplantation rénale allogénique de novo, et doit être utilisé en association avec des protocoles immunosuppresseurs incluant ciclosporine et corticoïdes, chez les patients non hyperimmunisés." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 08/04/2008] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AC01 - daclizumab
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; association de médicaments ; enfant ; évaluation de médicament ; immunoglobuline G ; immunoglobuline G/effets indésirables ; *immunoglobuline G/usage thérapeutique ; immunosuppresseurs/effets indésirables ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; Interleukine-2/antagonistes et inhibiteurs ; récepteurs à l'interleukine-2/antagonistes et inhibiteurs ; *rejet du greffon/prévention et contrôle ; résultat thérapeutique ; transplantation homologue ; transplantation rénale
  MeSH Concept Supplémentaire : *daclizumab
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Zevalin -Ibritumomab tiuxetan - Code ATC : V10XX02 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Zevalin marqué par l'yttrium 90 est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome non hodgkinien (LNH) à cellules B CD20 positif, de type folliculaire, en rechute ou réfractaire après traitement par le rituximab." [langue : anglais, français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 07/07/2009 ; visité le 04/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *V10XX02 - yttrium-90 ibritumomab tiuxétan
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antigènes CD20 ; évaluation de médicament ; lymphome B/traitement médicamenteux ; lymphome malin non hodgkinien/traitement médicamenteux ; radioimmunothérapie ; radio-isotopes de l'yttrium ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *ibritumomab tiuxétan/pharmacologie ; *ibritumomab tiuxétan/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *ZEVALIN 1,6 mg/ml trousse p prep radiopharma
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

résumé en français

• Étude méthodique et évaluation économique de l'infliximab et de l'étanercept dans la polyarthrite rhumatoïde [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] "Deux agents dirigés contre le facteur de nécrose tumorale (TNF) sont étudiés, soit l'étanercept, protéine de fusion soluble anti-TNF (Enbrel®), et l'infliximab, anticorps monoclonal anti-TNF (Remicade®). Ces agents exerceraient une action plus rapide que celle des agents antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) classiques pour réduire l'inflammation. Tous deux sont plus coûteux que les DMARD..." [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2006 ; visité le 19/06/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca. rapport en pdf .
  Code ATC : *L04AB01 - étanercept ; *L04AB02 - infliximab
  CONCEPT MeSH : *étanercept/usage thérapeutique
  Descripteur MeSH : analyse coût-bénéfice ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; *antirhumatismaux/usage thérapeutique ; bibliographie médicale ; Canada ; douleur ; essais contrôlés randomisés comme sujet ; évaluation de l'incapacité ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; *immunoglobuline G/usage thérapeutique ; médecine factuelle ; polyarthrite rhumatoïde/épidémiologie ; *polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; prévalence ; *récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *infliximab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *étude comparative ; *évaluation économique ; *évaluation médicament ; *évaluation technologique ; graphique ; *rapport ; *résumé en français ; tableau
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Adalimumab - HUMIRA® [Site éditeur CRAT - Centre de Renseignements sur les Agents Tératogènes ] "L'adalimumab est un immunosuppresseur anti-TNF alpha. Il s'utilise par voie sous-cutanée. Sa demi-vie d'élimination est longue (en moyenne 2 semaines). Ses effets indésirables sont notamment d'ordre infectieux." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 06/07/2009 ; visité le 05/10/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04AB04 - adalimumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; *grossesse/action des médicaments et substances chimiques ; immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; nouveau-né
  MeSH Concept Supplémentaire : *adalimumab
  Type de ressources CISMeF : *information sur le médicament
  
  
• Adalimumab [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] "l'adalimumab est un anticorps monoclonal dirgé contre le facteur de nécrose tumorale (TNF). La nouvellled emande d'examen porte sur une nouvelle indication du médicament. L'adallimumab est indiqué dans le traitement ddu psoriasis chronique, modéré ou grave, de l'adulte candidat à un traitement systémique..." [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 16/10/2008 ; visité le 17/11/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L04AB04 - adalimumab
  Descripteur MeSH : adulte ; analyse coût-bénéfice ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; Canada ; évaluation des risques ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; injections sous-cutanées ; maladie chronique ; psoriasis/traitement médicamenteux ; remboursement par l'assurance maladie ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *adalimumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Adalimumab - Humira [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 29/11/2006 ; visité le 12/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L04AB04 - adalimumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; antirhumatismaux/usage thérapeutique ; arthrite psoriasique/traitement médicamenteux ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs
  MeSH Concept Supplémentaire : *adalimumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *HUMIRA 40mg sol inj en ser préremp ; *HUMIRA 40mg sol inj stylo
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Adalimumab - Humira [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 27/06/2007 ; visité le 25/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L04AB04 - adalimumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; antirhumatismaux/usage thérapeutique ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; pelvispondylite rhumatismale/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *adalimumab
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *HUMIRA 40mg sol inj en ser préremp ; *HUMIRA 40mg sol inj stylo
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *évaluation médicament
  
  
• Adalimumab - Humira [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 21/11/2007 ; visité le 26/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L04AB04 - adalimumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; anti-inflammatoires/usage thérapeutique ; Canada ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; maladie de Crohn/traitement médicamenteux ; remboursement par l'assurance maladie
  MeSH Concept Supplémentaire : *adalimumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *HUMIRA 40mg sol inj en ser préremp ; *HUMIRA 40mg sol inj stylo
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Adalimumab dans la polyarthrite rhumatoïde [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] dénomination générique, fabricant, indications, état actuel, description, traitements existants, coût, données probantes, effets indésirables, commentaire, références ; 5 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2003 ; visité le 15/06/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; Canada ; essais cliniques comme sujet ; États-Unis d'Amérique ; *facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; *polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *adalimumab
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Alemtuzumab - Campath - Fiche d'information sur les médicaments [Site éditeur Action Cancer Ontario ] autres appellations, présentation, indications, mode d'emploi, précautions d'emploi, effets indésirables, prévention des effets secondaires, conduite à tenir en cas de manifestation de ces effets ; 2 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2004 ; visité le 28/03/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC04 - alemtuzumab
  Descripteur MeSH : anticorps antitumoraux ; anticorps antitumoraux/contrindications ; anticorps antitumoraux/effets indésirables ; *anticorps antitumoraux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/contrindications ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/contrindications ; antinéoplasiques/effets indésirables ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; leucémies/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *alemtuzumab
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients ; *information sur le médicament
  
  
• Alemtuzumab pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique à cellules B (LLC-B) [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] dénomination générique, fabricant, indications, état actuel, description, traitements existants, coût, données probantes, effets indésirables, commentaire, références ; 6 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2004 ; visité le 15/06/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC04 - alemtuzumab
  Descripteur MeSH : anticorps antitumoraux ; *anticorps antitumoraux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; essais cliniques comme sujet ; *leucémie chronique lymphocytaire à cellules B/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *alemtuzumab
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Anticorps monoclonaux comme substances thérapeutiques [Site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Grâce à la fabrication d'anticorps recombinants, il est devenu possible d'utiliser les anticorps monoclonaux de manière répétitive dans le traitement de plusieurs maladies. Les anticorps monoclonaux sont utilisés aujourd'hui dans le traitement de l'ostéoporose, des réactions de rejet des greffes d'organes, de maladies auto-immunes, ainsi qu'en rhumatologie et en oncologie." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 12/09/2008] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; facteurs immunologiques/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; image
  
  
• Aspects pratiques de l'utilisation des anti-IgE dans l'asthme sévère [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "L'omalizumab est un anti-IgE monoclonal qui s'adresse à un sous-groupe de patients souffrant d'un asthme allergique sévère et mal contrôlé. L'omalizumab, disponible en Suisse depuis novembre 2006, est remboursé pour les patients de plus de douze ans, avec atopie confirmée et taux d'IgE totales compris entre 30 et 700 UI/ml, à condition que la prescription soit effectuée par un allergologue ou un pneumologue. Cette catégorie d'asthmatiques sévères nécessite le plus d'attention médicale et entraîne la majorité des coûts liés à l'asthme. De nombreuses études multicentriques ont démontré que dans l'asthme allergique persistant et symptomatique, un traitement d'omalizumab d'au moins six mois permet de diminuer les exacerbations. Cette revue reprend le rationnel, les indications et les modalités pratiques de l'utilisation des anti-IgE..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 25/04/2007 ; visité le 05/05/2009] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Code ATC : *R03DX05 - omalizumab
  Descripteur MeSH : antiallergiques/usage thérapeutique ; antiasthmatiques/usage thérapeutique ; anticorps anti-idiotypiques/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; asthme/immunologie ; asthme/traitement médicamenteux ; immunoglobuline E/immunologie ; *récepteurs aux IgE/antagonistes et inhibiteurs
  MeSH Concept Supplémentaire : *omalizumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *information sur le médicament
  
  
• Association de Raptiva (efalizumab) à des infections graves, incluant la leucoencéphalopathie multifocale progressive chez des patients atteints de psoriasis - Pour les professionnels de la santé [Site éditeur Santé Canada ] "Des infections, dont certaines graves et menant à des hospitalisations ou à des décès, ont été signalées chez des patients traités avec Raptiva. Ces infections comprennent des septicémies d'origine bactérienne, des méningites virales, le zona, des maladies fongiques invasives, des infections causées par le virus John Cunningham (JC) ayant mené à la LEMP et d'autres infections opportunistes" [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 22/12/2008 ; visité le 08/01/2009] Non renseigné (par défaut) - Ca. pour le public .
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; Canada ; infection/induit chimiquement ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; psoriasis/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *éfalizumab/effets indésirables
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  
• Association non approuvée de Avastin et de malate de sunitinib [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "En accord avec l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (Afssaps), Roche souhaite vous informer de nouvelles données de pharmacovigilance concernant l'association de Avastin® (bevacizumab) au malate de sunitinib. L'association de Avastin au malate de sunitinib n'est actuellement autorisée dans aucune indication, et les données cliniques sont insuffisantes pour conclure de façon définitive sur la sécurité d'emploi de cette association. Cette information concerne des événements indésirables survenus lors d'un essai évaluant Avastin en association à des doses croissantes de malate de sunitinib, chez des patients atteints de cancers du rein métastatique (CRm). Cinq des douze patients ayant reçu la dose la plus élevée de malate de sunitinib (50 mg par jour) ont présenté des anomalies biologiques évoquant une anémie hémolytique microangiopathique (AHMA)..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 28/07/2008 ; visité le 08/10/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : anémie hémolytique/induit chimiquement ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/contrindications ; anticorps monoclonaux humanisés/contrindications ; antinéoplasiques/contrindications ; association de médicaments ; indoles ; *indoles/contrindications ; inhibiteurs de l'angiogenèse ; pyrroles ; *pyrroles/contrindications
  MeSH Concept Supplémentaire : *bévacizumab/contrindications ; *sunitinib/contrindications
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  
• Avastin - Bevacizumab [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I, groupe II, groupe III), posologies moyennes, personnes autorisées (à prescrire, à dispenser, à administrer), annexes (modalités de prescription, modalités de dispensation, modalités de préparation et d'administration, conditions particulières de conservation, tableau de suivi des patients), références bibliographiques ; 8 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 08/06/2005 ; visité le 19/09/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01XC07 - bévacizumab
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; inhibiteurs de l'angiogenèse/usage thérapeutique ; tumeurs/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *bévacizumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *AVASTIN 25mg/ml sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : avis de la commission de transparence
  
  
• Avastin - Bevacizumab - code ATC : L01XC07 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Avastin est utilisé en association avec des médicaments anticancéreux dans le traitement: du cancer métastatique du côlon (partie du gros intestin) ou du rectum. Métastatique signifie que le cancer s'est étendu à d'autres parties du corps. Avastin est utilisé avec du 5- fluorouracile et de l'acide folinique, avec ou sans irinotécan du cancer du sein métastatique. Il est utilisé en association avec du paclitaxel." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 25/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L01XC07 - bévacizumab
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; *anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/pharmacologie ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; inhibiteurs de l'angiogenèse/pharmacologie ; inhibiteurs de l'angiogenèse/usage thérapeutique ; métastase tumorale/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique ; tumeurs colorectales/traitement médicamenteux ; tumeurs du poumon/traitement médicamenteux ; tumeurs du rein/traitement médicamenteux ; tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *bévacizumab/pharmacologie ; *bévacizumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *AVASTIN 25mg/ml sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Bases immunologiques à la compréhension du concept d'anticorps monoclonal [Site éditeur Revue Médicale de Liège ] Les anticorps (Ac) sont des molécules bi-fonctionnelles : d'une part, ils lient les antigènes (Ag) par leurs régions variables (Fab, «Fragment antigen binding»), situées à l'une de leurs extrémités; d'autre part, ils «recrutent» les cellules du système immunitaire par l'autre extrémité, leur région constante ou région Fc, ce qui aboutit à la destruction sélective des cellules porteuses de l'Ag considéré. La capacité de reconnaissance de l'Ag par l'Ac est unique. Un Ag possède généralement plusieurs épitopes différents qui sont autant de sites de liaison aux Ac. On peut classer une population d'Ac selon sa capacité à reconnaître un seul ou plusieurs épitopes. On parle alors respectivement d'Ac monoclonaux et polyclonaux. Les Ac monoclonaux reconnaissent le même épitope, car ils sont issus d'une même lignée de plasmocytes, provenant d'une seule cellule. C'est ce qui explique leur remarquable sélectivité. Les Ac monoclonaux possèdent des mécanismes d'action complexes, mais uniques en leur genre : d'une part, ils bloquent ou activent la transduction de signaux; d'autre part, ils dirigent le système immunitaire adaptatif contre certaines cellules cibles, comme par exemple les cellules tumorales. Après avoir été largement utilisés en recherche fondamentale, en recherche appliquée et dans des buts diagnostiques, les Ac monoclonaux, grâce à leurs propriétés spécifiques, sont maintenant largement exploités en thérapeutique. [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 18/11/2010] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : anticorps ; *anticorps monoclonaux/immunologie ; immunité
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Bévacizumab - Avastin - Fiche d'information sur les médicaments - [Site éditeur Action Cancer Ontario ] autres appellations, présentation, indications, mode d'emploi, précautions d'emploi, effets indésirables, prévention des effets secondaires, conduite à tenir en cas de manifestation de ces effets [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2005 ; visité le 12/04/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC07 - bévacizumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/contrindications ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; interactions médicamenteuses ; tumeurs colorectales/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *bévacizumab
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *AVASTIN
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *AVASTIN 25mg/ml sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients ; *information sur le médicament
  
  
• BEVACIZUMAB (AVASTIN MD) dans le cancer colorectal métastatique [Site éditeur PGTM Programme de Gestion Thérapeutique des Médicaments] "le présent document évalue la place du bevacizumab dans le traitement du cancer colorectal métastatique" [langue : français ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 08/04/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC07 - bévacizumab
  Descripteur MeSH : adulte ; analyse de survie ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/économie ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/administration et posologie ; anticorps monoclonaux humanisés/économie ; anticorps monoclonaux humanisés/effets indésirables ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; Canada ; coûts et analyse des coûts ; enfant ; facteurs de croissance endothéliale vasculaire/antagonistes et inhibiteurs ; inhibiteurs de l'angiogenèse/administration et posologie ; inhibiteurs de l'angiogenèse/économie ; inhibiteurs de l'angiogenèse/effets indésirables ; inhibiteurs de l'angiogenèse/usage thérapeutique ; médecine factuelle ; métastase tumorale ; Québec ; résultat thérapeutique ; *tumeurs colorectales/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : bévacizumab/administration et posologie ; bévacizumab/économie ; bévacizumab/effets indésirables ; *bévacizumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Bevacizumab (Avastin) pour le traitement de la DMLA - prise de position préléminaire [Site éditeur PGTM Programme de Gestion Thérapeutique des Médicaments] "le bevacizumab est un anticorps monoclonal développé pour le traitement de divers types de cancer. Son mécanisme d'action, par l'inhibition du facteur de croissance de l'endothelium vasculaire (VEGF), a mené à son utilisation, entre autres, pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 22/10/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *S01LA - médicaments contre la néo-vascularisation oculaire
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; corps vitré ; dégénérescence maculaire/traitement médicamenteux ; *facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A/antagonistes et inhibiteurs ; injections ; néovascularisation choroïdienne/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *bévacizumab
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Bévacizumab et fistules trachéooesophagiennes [Site éditeur Folia Pharmacotherapeutica ] "Récemment, une étude dans laquelle le bévacizumab était étudié pour une utilisation dans le cancer du poumon à petites cellules, a été interrompue prématurément, après survenue de fistules trachéo-oesophagiennes chez 2 des 29 patients traités, avec issue fatale chez l'un d'eux. " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2007 ; visité le 06/11/2007] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux humanisés ; *fistule trachéo-oesophagienne/induit chimiquement ; inhibiteurs de l'angiogenèse/effets indésirables
  MeSH Concept Supplémentaire : *bévacizumab
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  
• Bexxar dans la prise en charge du lymphome non hodgkinien - tositumomab et tositumomab marqué à l'iode 131 [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] dénomination générique, fabricant, indication, état actuel, description, traitements existants, coût, données probantes, effets indésirables, commentaire, références ; 6 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2005 ; visité le 15/06/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *V10XA53 - iode-131 tositumomab iodé
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; essais cliniques de phase II comme sujet ; essais cliniques de phase III comme sujet ; *gestion des soins aux patients ; *lymphome malin non hodgkinien/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Cas de fistule trachéo-oesophagienne sous Avastin (utilisation hors AMM) - Lettre destinée aux Médecins Hospitaliers spécialistes ou compétents en oncologie ou cancérologie, radiothérapeutes et pharmaciens hospitaliers [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Dans les études cliniques menées avec Avastin, et depuis sa commercialisation, les fistules gastrointestinales ont été rapportées avec une incidence fréquente (≥ 1% - < 10%) chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique, mais moins fréquemment chez les patients atteints d'autres types de cancers (ex : sein, bronchique ou autres)..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 28/06/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux humanisés ; *fistule trachéo-oesophagienne/induit chimiquement ; *inhibiteurs de l'angiogenèse/effets indésirables ; tumeurs/traitement médicamenteux ; utilisation hors indication
  MeSH Concept Supplémentaire : *bévacizumab
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *AVASTIN 25mg/ml sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  
• Cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) observés chez des - Lettre adressée par le laboratoire aux Médecins hospitaliers spécialisé en oncologie, en hématologie, aux médecins compétents en cancérologie, aux spécialistes en rhumatologies, neurologie ou en médecine interne, et les pharmaciens hospitaliers. [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Deux cas fatals de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) ont été rapportés chez des patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) traités par MabThera. Un cas de LEMP a également été rapporté chez un patient atteint de vascularite traité par MabThera..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 06/03/2007 ; visité le 25/11/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; anticorps monoclonaux d'origine murine/effets indésirables ; antinéoplasiques/effets indésirables ; antirhumatismaux/effets indésirables ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive ; lymphome malin non hodgkinien/traitement médicamenteux ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *rituximab/effets indésirables
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  
• Cas de lymphome hépatosplénique à lymphocytes T chez des patients traités par HUMIRA® (adalimumab) [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "La revue des données de pharmacovigilance d'Humira (adalimumab) a identifié depuis sa commercialisation, la survenue de trois cas de lymphome T hépatosplénique, forme très rare mais grave de lymphome. Il a été décidé de modifier l'information d'Humira (adalumimab) au niveau du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) et de la notice patient. Une lettre aux prescripteurs a été adressée par le laboratoire, en accord avec l'Afssaps et l'EMEA, aux professionnels de santé hospitaliers suivants : Rhumatologues, Internistes, Hépato-gastro-entérologues, Chirurgiens digestifs, Dermatologues hospitaliers, Pédiatres hospitaliers, Oncologues..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 22/07/2008 ; visité le 08/10/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux humanisés/effets indésirables ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; *lymphome T/induit chimiquement ; surveillance post-commercialisation des produits de santé ; *tumeurs du foie/induit chimiquement ; *tumeurs spléniques/induit chimiquement
  MeSH Concept Supplémentaire : *adalimumab/effets indésirables
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *HUMIRA 40mg sol inj en ser préremp ; *HUMIRA 40mg sol inj stylo
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  
• Cetuximab (Erbitux) dans le traitement du cancer colorectal métastatique [Site éditeur PGTM Programme de Gestion Thérapeutique des Médicaments] "Le présent document évalue la place du cetuximab dans le traitement du cancer colorectal métastatique." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/10/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC06 - cétuximab
  Descripteur MeSH : adulte ; analyse de survie ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/administration et posologie ; antinéoplasiques/effets indésirables ; antinéoplasiques/pharmacologie ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; grossesse ; métastase tumorale ; Québec ; récepteur facteur croissance épidermique/action des médicaments et substances chimiques ; résultat thérapeutique ; tumeurs colorectales/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *cétuximab
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Conduite actuelle à tenir pour la délivrance de Raptiva (efalizumab) - Message adressé aux pharmaciens d'officine concernant la délivrance de Raptiva (efalizumab) par les laboratoires Merck Serono [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Suite à la recommandation de suspension de l'Autorisation de Mise sur le Marché de Raptiva par l'Agence Européenne d'Evaluation des Médicaments, aucun nouveau traitement ne doit être mis en place. Cependant, les traitements déjà instaurés ne doivent pas être arrêtés brutalement. Les prescriptions existantes doivent être honorés jusqu'à la suspension effective de l'AMM..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 12/03/2009 ; visité le 16/03/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; psoriasis/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *éfalizumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation professionnelle
  
  
• Décès d'origine infectieuse chez des patients atteints de LLC-B traités par MabCampath (alemtuzumab) au cours d'un essai clinique. Utilisation hors AMM [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "6 cas de décès d'origine infectieuse ont été récemment rapportés au cours d'un essai clinique (CALGB10101) chez des patients atteints de LLC-B recevant MabCampath (alemtuzumab) en consolidation après obtention d'une rémission par chimiothérapie associant fludarabine et rituximab. Il s'agit d'une utilisation hors AMM." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 10/03/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : anticorps antitumoraux ; *anticorps antitumoraux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; antinéoplasiques/effets indésirables ; chimiothérapie de consolidation ; *infection ; infection/induit chimiquement ; leucémie chronique lymphocytaire à cellules B/traitement médicamenteux ; utilisation hors indication
  MeSH Concept Supplémentaire : *alemtuzumab/effets indésirables
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  
• Déclaration concernant l'usage recommandé de l'anticorps monoclonal anti-VRS (Palivizumab) [Site éditeur ASPC - Agence de santé publique du Canada ] indication du niveau de preuve ; épidémiologie et maladie clinique, préparations immunisantes homologuées, efficacité et concentrations sériques protectrices, indications (bébés prématurés, nourrissons souffrant d'une maladie pulmonaire, enfants souffrant d'une cardiopathie, enfants des collectivtés éloignées), calendrier et posologie, voie d'administration, dose de rappel et de ré-immunisation, conditions d'entreposage et de manipulation, administration simultanée d'autres vaccins, effets secondaires, contre-indications, précautions, autres considérations ; références bibliographiaues, 16 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 15/09/2003 ; visité le 17/09/2003] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/contrindications ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; *antiviraux/administration et posologie ; antiviraux/contrindications ; *antiviraux/effets indésirables ; antiviraux/usage thérapeutique ; Canada ; enfant ; enfant hospitalisé/statistiques et données numériques ; essais contrôlés randomisés comme sujet ; facteurs de risque ; hospitalisation ; *infections à virus respiratoire syncytial ; infections à virus respiratoire syncytial/épidémiologie ; *infections à virus respiratoire syncytial/traitement médicamenteux ; médecine factuelle ; nourrisson ; prématuré ; préparation de médicament ; stockage de médicament ; sujet âgé ; virus respiratoires syncytiaux
  MeSH Concept Supplémentaire : *palivizumab
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• efalizumab - Raptiva [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 24/08/2006 ; visité le 14/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L04AA21 - éfalizumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; psoriasis/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *éfalizumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Erbitux - Cétuximab [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I, groupe III), personnes autorisées, éléments quantitatifs, annexes ; 8 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 16/03/2005 ; visité le 21/03/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01XC06 - cétuximab
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *cétuximab/usage thérapeutique
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *ERBITUX
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence
  
  
• Erbitux - cetuximab - Code ATC : L01XC06 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Erbitux est indiqué dans le traitement des patients atteints de cancer. Il peut être utilisé en association avec l'irinotecan, un autre médicament anti-cancéreux, dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique (cancer de l'intestin s'étant propagé à d'autres parties du corps), lorsqu'un premier traitement par irinotecan a échoué. Il peut uniquement être utilisé pour les cancers colorectaux métastatiques dits cancers « exprimant l'EGFR » : il s'agit d'une forme de cancer qui produit des récepteurs du facteur de croissance épidermique (EGFR)." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L01XC06 - cétuximab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/pharmacologie ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; carcinome épidermoïde/traitement médicamenteux ; évaluation de médicament ; grossesse ; métastase tumorale ; perfusions veineuses ; préparation de médicament ; protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique ; radiothérapie adjuvante ; récepteur facteur croissance épidermique/action des médicaments et substances chimiques ; résultat thérapeutique ; tumeurs colorectales/traitement médicamenteux ; tumeurs de la tête et du cou/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *cétuximab/pharmacologie ; *cétuximab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *ERBITUX 5mg/ml sol p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Étude méthodique et évaluation économique de l'infliximab et de l'étanercept dans la polyarthrite rhumatoïde [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] "Deux agents dirigés contre le facteur de nécrose tumorale (TNF) sont étudiés, soit l'étanercept, protéine de fusion soluble anti-TNF (Enbrel®), et l'infliximab, anticorps monoclonal anti-TNF (Remicade®). Ces agents exerceraient une action plus rapide que celle des agents antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) classiques pour réduire l'inflammation. Tous deux sont plus coûteux que les DMARD..." [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2006 ; visité le 19/06/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca. rapport en pdf .
  Code ATC : *L04AB01 - étanercept ; *L04AB02 - infliximab
  CONCEPT MeSH : *étanercept/usage thérapeutique
  Descripteur MeSH : analyse coût-bénéfice ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; *antirhumatismaux/usage thérapeutique ; bibliographie médicale ; Canada ; douleur ; essais contrôlés randomisés comme sujet ; évaluation de l'incapacité ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; *immunoglobuline G/usage thérapeutique ; médecine factuelle ; polyarthrite rhumatoïde/épidémiologie ; *polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; prévalence ; *récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *infliximab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *étude comparative ; *évaluation économique ; *évaluation médicament ; *évaluation technologique ; graphique ; *rapport ; *résumé en français ; tableau
  
  
• Gestion des effets cutanés sous ERBITUX et TARCEVA [Site éditeur OMéDIT Centre Observatoire des Médicaments, des Dispositifs médicaux et des innovations Thérapeutiques de la région Centre] toxicité cutanée, prévention de la sécheresse induite par le cetuximab et l'erlotinib, prise en charge thérapeutique des xéroses et des fissures, prise en charge de la paronychie ; 2 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2007 ; visité le 05/04/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *antinéoplasiques/effets indésirables ; *inhibiteurs des protéines-kinases/effets indésirables ; *maladies de la peau/induit chimiquement ; *maladies de la peau/traitement médicamenteux ; quinazolines ; *quinazolines/effets indésirables ; toxidermies/étiologie ; *toxidermies/thérapie
  MeSH Concept Supplémentaire : *cétuximab ; *erlotinib
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *ERBITUX 5mg/ml sol p perf ; *TARCEVA 100mg cp pellic ; *TARCEVA 150mg cp pellic ; *TARCEVA 25mg cp pellic
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Guide d'utilisation du bévacizumab (AVASTIN) pour le traitement du cancer colorectal métastatique [Site éditeur Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec ] Indication du niveau de preuve, "Au cours des dernières décennies, la chimiothérapie du cancer colorectal métastatique a reposé sur le fluorouracile (5-FU) avec ou sans leucovorin (LV). Peu de progrès ont été accomplis sur le plan clinique durant cette période. L'arrivée de l'irinotécan (CPT-11) et de l'oxaliplatine dans l'arsenal thérapeutique a constitué une percée majeure. L'inhibition spécifique du facteur de croissance vasculaire endothélial (vascular endothelial growth factor, VEGF) avec le bévacizumab est l'une des nouvelles approches les plus prometteuses. Le bévacizumab a été approuvé par Santé Canada en septembre 2005 en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine dans le traitement de première intention du carcinome métastatique du côlon ou du rectum..." ; 32 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 15/01/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC07 - bévacizumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; bibliographie médicale ; incidence ; inhibiteurs de l'angiogenèse/administration et posologie ; inhibiteurs de l'angiogenèse/effets indésirables ; *inhibiteurs de l'angiogenèse/usage thérapeutique ; métastase tumorale ; protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique ; Québec ; taux de survie ; tumeurs colorectales/épidémiologie ; tumeurs colorectales/mortalité ; *tumeurs colorectales/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *bévacizumab
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Guide d'utilisation du cétuximab (IMC-C225, Erbitux) pour le traitement du cancer colorectal métastatique [Site éditeur Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec ] Indication du niveau de preuve, "Au cours des dernières décennies, la chimiothérapie du cancer colorectal métastatique a reposé sur le fluorouracile (5-FU) avec ou sans leucovorin (LV). L'arrivée de l'irinotécan (CPT-11) et de l'oxaliplatine dans l'arsenal thérapeutique a constitué la première percée majeure. L'inhibition spécifique du récepteur du facteur de croissance épidermique humain (epidermal growth factor receptor, HER-1, EGFR) avec le cétuximab constitue une nouvelle approche. Le cétuximab a été approuvé par Santé Canada en septembre 2005 pour le traitement du cancer colorectal métastatique exprimant l'EGFR en combinaison avec l'irinotécan pour le traitement de patients résistants à l'irinotécan et en monothérapie pour les patients intolérants à l'irinotécan." 22 pages [langue : anglais, français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2006 ; visité le 15/01/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC06 - cétuximab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/effets indésirables ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; bibliographie médicale ; métastase tumorale ; protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique ; Québec ; récepteur facteur croissance épidermique ; taux de survie ; tumeurs colorectales/épidémiologie ; tumeurs colorectales/mortalité ; *tumeurs colorectales/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *cétuximab
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Guide d'utilisation du trastuzumab (HERCEPTIN) dans le traitement adjuvant du cancer du sein [Site éditeur Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec ] Indication du niveau de preuve, "La pratique habituelle du CÉPO est de produire des recommandations pour la pratique clinique basées sur les données probantes issues d'études scientifiques publiées. Le CÉPO est bien conscient que les recommandations du présent avis sont appuyées seulement sur les résultats préliminaires non publiés de trois études de phase III. Le CÉPO fera une mise à jour des recommandations de pratiques cliniques sur ce sujet au moment où les données seront plus matures et que les études seront publiées..." ; 25 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2005 ; visité le 15/01/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC03 - trastuzumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; antinéoplasiques/effets indésirables ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique ; Québec ; récepteur erbB-2 ; stade de la tumeur ; taux de survie ; traitement médicamenteux adjuvant ; tumeurs du sein/mortalité ; tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *trastuzumab
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Guide d'utilisation du trastuzumab (Herceptin) dans le traitement adjuvant du cancer du sein - Mise à jour - Février 2008 [Site éditeur Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec ] "question clinique : Déterminer la place du trastuzumab (Herceptin) dans le traitement adjuvant du cancer du sein de stade précoce surexprimant l'oncogène HER2..." 30 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2008 ; visité le 03/03/2009] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC03 - trastuzumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; bibliographie médicale ; médecine factuelle ; Québec ; récepteur erbB-2 ; résultat thérapeutique ; taux de survie ; traitement néoadjuvant ; tumeurs du sein/épidémiologie ; tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *trastuzumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Herceptin - Trastuzumab [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I, groupe II, groupe III), posologies moyennes, personnes autorisées (à prescrire, à dispenser, à administrer), annexes (modalités de prescription, modalités de dispensation, modalités de préparation et d'administration), références bibliographiques ; 7 pages [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 20/07/2005 ; visité le 27/03/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01XC03 - trastuzumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; récepteur erbB-2 ; tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *trastuzumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *HERCEPTIN 150mg pdre p sol p perf
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence
  
  
• Herceptin - Trastuzumab - Code ATC : L01XC03 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Herceptin est indiqué pour le traitement du cancer du sein. Il ne peut être utilisé que si le cancer est associé à une surexpression de HER2: il s'agit d'un type de cancer qui produit (libère) une protéine spécifique, HER2, en grandes quantités à la surface des cellules tumorales. Herceptin est indiqué pour le cancer du sein métastatique (cancer qui s'est propagé dans d'autres parties du corps)." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 05/11/2008] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L01XC03 - trastuzumab
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/pharmacologie ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/pharmacologie ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; métastase tumorale ; perfusions veineuses ; préparation de médicament ; récepteur erbB-2/action des médicaments et substances chimiques ; résultat thérapeutique ; stockage de médicament ; tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *trastuzumab/pharmacologie ; *trastuzumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Humira - Adalimumab - code ATC : L04AB04 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Humira est un médicament dont le principe actif est l'adalimumab. Il est disponible sous la forme d'une solution injectable en flacon, seringue préremplie ou stylo prérempli, contenant tous 40 mg d'adalimumab ..." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 27/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AB04 - adalimumab
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/pharmacologie ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; anti-inflammatoires/pharmacologie ; anti-inflammatoires/usage thérapeutique ; antirhumatismaux/pharmacologie ; antirhumatismaux/usage thérapeutique ; arthrite psoriasique/traitement médicamenteux ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; grossesse ; injections sous-cutanées ; interactions médicamenteuses ; pelvispondylite rhumatismale/traitement médicamenteux ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *adalimumab/pharmacologie ; *adalimumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *HUMIRA 40mg sol inj en ser préremp ; *HUMIRA 40mg sol inj stylo
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• HUMIRA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie - Adalimumab [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I, groupe II, groupe III), posologies moyennes, personnes autorisées (à prescrire, à dispenser, à administrer), annexes (modalités de prescription, modalités d'administration, conditions particulières de conservation, précautions, contre-indications, interactions médicamenteuses), références bibliographiques ; 17 pages [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 02/11/2005 ; visité le 27/03/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04AB04 - adalimumab
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; facteur-alpha de nécrose tumorale
  MeSH Concept Supplémentaire : *adalimumab
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *HUMIRA 40mg sol inj en ser préremp
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence
  
  
• Ibritumomab (Zevalin) et tositumomab (Bexxar) dans le traitement du lymphome non Hodgkinien de type B folliculaire [Site éditeur PGTM Programme de Gestion Thérapeutique des Médicaments] "Cette analyse de la littérature est une évaluation des données probantes (efficacité, innocuité et coûts) pour l'utilisation de l'Yttrium-90 ibritumomab tiuxetan (Zevalin) et de l'Iode-131 tositumomab (Bexxar) dans le traitement des lymphomes non-hodgkinien de type B folliculaire" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/10/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *V10XA53 - iode-131 tositumomab iodé ; *V10XX02 - yttrium-90 ibritumomab tiuxétan
  Descripteur MeSH : adulte ; allaitement maternel ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/contrindications ; anticorps monoclonaux/économie ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antigènes CD20/action des médicaments et substances chimiques ; antinéoplasiques/administration et posologie ; antinéoplasiques/contrindications ; antinéoplasiques/économie ; antinéoplasiques/pharmacologie ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; coûts et analyse des coûts ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; lymphome B/radiothérapie ; lymphome B/traitement médicamenteux ; lymphome folliculaire/radiothérapie ; lymphome folliculaire/traitement médicamenteux ; radioimmunothérapie ; radio-isotopes de l'iode ; radio-isotopes de l'yttrium ; radiopharmaceutiques/usage thérapeutique ; revue de la littérature comme sujet
  MeSH Concept Supplémentaire : *ibritumomab tiuxétan
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Indications et développement actuels des nouvelles thérapeutiques ciblées en pédiatrie [Site éditeur John Libbey Eurotext ] Les progrès effectués en oncologie pédiatrique lors des 30 dernières années ont permis d'obtenir des taux de guérison de l'ordre de 70 à 80 %. Ces progrès sont le fruit essentiellement d'une optimisation des protocoles de chimiothérapie cytotoxique utilisée à doses conventionnelles et à haute dose, ainsi que d'une amélioration des techniques relatives au traitement local. La plupart des nouveaux traitements actuellement en cours de développement sont à base de molécules « ciblées », qui sont dirigées vers de multiples anomalies exprimées par les cellules cancéreuses comme certains facteurs de croissance et leurs récepteurs, des inducteurs de la prolifération cellulaire, des facteurs impliqués dans la réparation de dommages à l'ADN, dans l'induction de la mort cellulaire, l'invasion du microenvironnement, ou encore l'angiogenèse. Ils sont largement utilisés chez les patients adultes depuis près d'une dizaine d'années, et commencent à être de plus en plus employés chez l'enfant. L'objectif de cette revue est donc de faire le point sur les principales indications actuelles de ces nouvelles molécules ciblées en oncologie pédiatrique et d'évoquer les nouvelles pistes en cours de développement. [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2011 ; visité le 16/04/2012] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; enfant ; pipérazines/usage thérapeutique ; pyrimidines/usage thérapeutique ; *thérapie moléculaire ciblée/méthodes ; thiazoles ; *tumeurs/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : dasatinib ; imatinib ; nilotinib
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Infections mortelles signalées lorsque MabCampath (alemtuzumab) est administré à la suite d'un traitement par des médicaments contre la leucémie qui suppriment aussi le système immunitaire - Infection-related deaths were reported with the use of MabCampath (alemtuzumab) following initial combination therapy with anti-leukemia drugs which also suppress the body's immune response [Site éditeur Santé Canada ] "Décès d'origine infectieuse signalés chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique à cellules B, à la suite d'un traitement de consolidation par MABCAMPATH® alemtuzumab) suivant une chimio-immunothérapie..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 18/11/2008 ; visité le 24/11/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca. autre accès ; autre accès .
  Descripteur MeSH : anticorps antitumoraux ; *anticorps antitumoraux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; antinéoplasiques/effets indésirables ; chimiothérapie de consolidation ; infection ; leucémie chronique lymphocytaire à cellules B/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *alemtuzumab/effets indésirables
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  
• Infliximab - REMICADE® [Site éditeur CRAT - Centre de Renseignements sur les Agents Tératogènes ] "L'inflliximab est un immunosuppresseur anti-TNF alpha. Il s'utilise par voie intraveineuse. Sa demi-vie d'élimination est longue (10 jours en moyenne). Ses effets indésirables sont notamment d'ordre infectieux." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 06/07/2007 ; visité le 05/02/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04AB02 - infliximab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; *grossesse/action des médicaments et substances chimiques ; immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; nouveau-né
  MeSH Concept Supplémentaire : *infliximab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *information sur le médicament
  
  
• Infliximab (Remicade) et étanercept (Enbrel) : infections graves et tuberculose [Site éditeur Santé Canada ] "Le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-a) est une cytokine pro-inflammatoire synthétisée en réponse à des stimulis infectieux ou inflammatoires1. On a démontré que les antagonistes du TNF-a sont efficaces pour traiter les signes et les symptômes de polyarthrite rhumatoïde et autres maladies auto-immunes1. L'infliximab (Remicade) est indiqué chez les adultes dans la polyarthrite rhumatoïde (conjugué au méthotrexate), la maladie de Crohn et la maladie de Crohn avec fistulisation2. L'étanercept (Enbrel) est indiqué dans la polyarthrite chez les adultes et la polyarthrite rhumatoïde juvénile chez les patients de 4 à 17 ans3" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 17/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L04AB01 - étanercept ; *L04AB02 - infliximab
  CONCEPT MeSH : *étanercept/effets indésirables
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; *facteurs immunologiques/effets indésirables ; immunoglobuline G ; *immunoglobuline G/effets indésirables ; infection ; récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale ; tuberculose
  MeSH Concept Supplémentaire : *infliximab/effets indésirables ; *protéine de fusion TNFR Fc/effets indésirables
  Type de ressources CISMeF : *information sur le médicament
  
  
• Information importante de pharmacovigilance : Tysabri® (natalizumab) et leucoencephalopathie multifocale progressive (LEMP) [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "À la fin du mois de juillet 2008, deux cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) ont été rapportés en Europe chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) recevant du natalizumab (TYSABRI®)..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2008 ; visité le 08/10/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04AA23 - natalizumab
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux humanisés/effets indésirables ; Europe ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; sclérose en plaques récurrente-rémittente/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *natalizumab/effets indésirables
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TYSABRI 300mg sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Information importante de pharmacovigilance: Raptiva® (efalizumab) et leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "En septembre 2008, un cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) a été rapporté aux Etats-Unis chez un patient atteint de psoriasis en plaques traité par efalizumab (RAPTIVA®). Dans ce cas, le patient était traité par RAPTIVA® en monothérapie depuis environ 4 ans..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 10/11/2008 ; visité le 12/11/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; continuité des soins ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; psoriasis/traitement médicamenteux ; surveillance pharmacologique
  MeSH Concept Supplémentaire : *éfalizumab/effets indésirables
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; recommandation professionnelle
  
  
• Informations importantes de pharmacovigilance : Tysabri (natalizumab) et atteintes hépatiques [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Lettre adressée par le laboratoire à la demande du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) et de l'Afssaps afin d'informer les professionnels de santé de cas d'atteintes hépatiques graves chez des patients traités par TYSABRI (natalizumab)..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 26/05/2008 ; visité le 08/10/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04AA23 - natalizumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux humanisés/effets indésirables ; gestion du risque ; *maladies du foie/induit chimiquement ; sclérose en plaques récurrente-rémittente/traitement médicamenteux ; surveillance post-commercialisation des produits de santé
  MeSH Concept Supplémentaire : *natalizumab/effets indésirables
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TYSABRI 300mg sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; notice médicamenteuse ; résumé des caractéristiques du produit
  
  
• La prévention des infections par le virus respiratoire syncytial [Site éditeur SCP - Société Canadienne de Pédiatrie ] Indication du niveau de preuve, "L'infection par le virus respiratoire syncytial (VRS) est la principale cause d'infections des voies respiratoires inférieures chez les jeunes enfants. Le palivizumab, un anticorps monoclonal anti-VRS, réduit le taux d'hospitalisation des enfants à haut risque mais est très coûteux. Le présent document de principes remplace les trois précédents documents de principes de la Société canadienne de pédiatrie sur le sujet (1-3) et est mis à jour principalement pour traiter des récentes modifications aux lignes directrices de l'American Academy of Pediatrics dans le contexte canadien. Il contient une analyse des publications ainsi que des recommandations au sujet de l'utilisation du palivizumab chez les enfants à haut risque." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2011 ; visité le 06/10/2011] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; *antiviraux/usage thérapeutique ; enfant ; *infections à virus respiratoire syncytial/prévention et contrôle ; nourrisson
  MeSH Concept Supplémentaire : *palivizumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Le trastuzumab en traitement adjuvant du cancer mammaire HER2-positif [Site éditeur Minerva revue d'evidence based medicine] "Quelles sont l'efficacité et la sécurité du trastuzumab en traitement adjuvant (après excision tumorale et chimiothérapie avec radiothérapie complémentaire éventuelle) chez des femmes présentant un cancer mammaire invasif au stade précoce HER2-positif ?" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2006 ; visité le 19/12/2006] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; antinéoplasiques/effets indésirables ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; association thérapeutique ; récepteur erbB-2 ; résultat thérapeutique ; traitement médicamenteux adjuvant ; tumeurs du sein/chirurgie ; tumeurs du sein/radiothérapie ; *tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *trastuzumab
  Type de ressources CISMeF : *lecture critique d'article
  
  
• Le trastuzumab et l'insuffisance cardiaque [Site éditeur Cardiologie Conférences Scientifiques ] "Dans ce numéro de Cardiologie – Conférences scientifiques, nous examinons l'épidémiologie et la pathophysiologie de l'insuffisance cardiaque ainsi que la prise en charge des patientes recevant un traitement avec le trastuzumab. De plus, nous évaluons l'utilité des marqueurs biochimiques dans l'identification des patientes pouvant développer une cardiotoxicité liée au trastuzumab et si des médicaments peuvent être utilisés pour prévenir son développement." 6 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site parrainé fonds privés ; daté du 01/05/2007 ; visité le 25/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/effets indésirables ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/effets indésirables ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; *défaillance cardiaque/induit chimiquement
  MeSH Concept Supplémentaire : *trastuzumab/effets indésirables ; trastuzumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Les anticorps monoclonaux dans le traitement de l'ostéoporose: bientôt déjà dans la pratique quotidienne? [Site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Le Receptor Activator du NF-kB (RANK) est exprimé à la surface des ostéoclastes et de leurs cellules précurseurs. Le RANK-Ligand (RANKL) est nécessaire à la formation, à la fonction et la survie des ostéoclastes. Il augmente la résorption de l'os et diminue la densité minérale ainsi que la masse osseuse." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 12/09/2008] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; facteurs immunologiques/usage thérapeutique ; *ostéoporose/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; image
  
  
• Les anticorps monoclonaux dans le traitement des maladies rhumatismales auto-immunes [Site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Cet article va aborder plus en détails les anticorps monoclonaux qui sont d'ores et déjà utilisés ou qui vont être introduits tout prochainement dans la pratique quotidienne en rhumatologie clinique" [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 12/09/2008] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; facteurs immunologiques/usage thérapeutique ; maladies auto-immunes/traitement médicamenteux ; rhumatismes/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Les anticorps monoclonaux dans le traitement du cancer [Site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Le but de cet article est de donner un aperçu du champ d'application clinique, de l'efficacité et des effets indésirables des principaux anticorps utilisés aujourd'hui en oncologie. La présente revue se limitera aux anticorps actuellement enregistrés et/ou souvent utilisés en Suisse, c'est-à-dire à sept anticorps monoclonaux, dont certains trouvent des indications dans diversesentités tumorales" [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 12/09/2008] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; facteurs immunologiques/effets indésirables ; facteurs immunologiques/usage thérapeutique ; *tumeurs/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Les anticorps monoclonaux en thérapeutique - Editorial [Site éditeur Revue Médicale de Liège ] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 18/11/2010] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Les maladies inflammatoires chroniques intestinales : de la génétique au traitement [Site éditeur Revue Médicale de Liège ] Les maladies inflammatoires chroniques intestinales (MICI), la maladie de Crohn (MC) et la rectocolite ulcérohémoragique, sont des maladies assez fréquentes dans nos régions et grevée d'une importante altération de la qualité de vie. Il est maintenant bien établi qu'il s'agit de traits complexes multifactoriels polygéniques. Les nouveaux traitements biologiques développés dans ces maladies sont potentiellement très efficaces, mais sont aussi très coûteux et présentent une toxicité potentielle. Le ciblage des patients à traiter par différents outils, notamment la pharmacogénétique est un objectif important des années à venir. Dans le présent article, les auteurs retracent les résultats obtenus au cours des 10 dernières années au CHU de Liège, à la fois dans l'identification de gènes de prédisposition aux MICI et dans la pharmacogénétique de l'infliximab dans la MC. A travers cet article, l'évolution des stratégies de recherche dans ce domaine est également abordée. [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 25/11/2009] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; *maladies inflammatoires intestinales/génétique ; *maladies inflammatoires intestinales/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *infliximab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Lettre aux prescripteurs : leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) chez des patients traités par rituximab (MabThera) pour des maladies auto-immunes [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 14/11/2008 ; visité le 17/11/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; anticorps monoclonaux d'origine murine/effets indésirables ; antirhumatismaux/effets indésirables ; leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *rituximab/effets indésirables
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *MABTHERA 100 mg (10 mg/ml) sol diluer p perf ; *MABTHERA 500 mg (10 mg/ml) sol diluer p perf IV
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  
• Leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) chez les patients traités par rituximab (Mabthera®) - point d'information [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Un troisième cas de Leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) d?évolution fatale a été rapporté chez une patiente atteinte de polyarthrite rhumatoïde (PR) traitée par rituximab (Mabthera®). Cette patiente n?avait pas reçu de traitement antérieur par méthotrexate ou anti-TNF (inhibiteur du facteur de nécrose tumorale). Cent vingt six (126) cas de LEMP ont été rapportés dans le monde chez des patients traités par rituximab dans des indications oncologiqué" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 21/01/2010 ; visité le 25/01/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01XC02 - rituximab
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; anticorps monoclonaux d'origine murine/effets indésirables ; antinéoplasiques/effets indésirables ; antirhumatismaux/effets indésirables ; facteurs immunologiques/effets indésirables ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *rituximab/effets indésirables
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *MABTHERA 100 mg (10 mg/ml) sol diluer p perf ; *MABTHERA 500 mg (10 mg/ml) sol diluer p perf IV
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• LeukoScan - Sulesomab - Code ATC : V04D [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Ce médicament radiomarqué est à usage diagnostique uniquement. LeukoScan est utilisé pour trouver le site et l'étendue d'une infection ou d'une inflammation chez les patients chez lesquels on suspecte une ostéomyélite (infection de l'os), notamment les patients atteints d'ulcère diabétique du pied. ..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/contrindications ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage diagnostique ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; évaluation de médicament ; grossesse/action des médicaments et substances chimiques ; ostéomyélite/scintigraphie ; radiopharmaceutiques/contrindications ; radiopharmaceutiques/effets indésirables ; *radiopharmaceutiques/usage diagnostique
  MeSH Concept Supplémentaire : *anticorps monoclonal IMMU-MN3
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Lien entre AVASTIN (bevacizumab) et les fistules oesophago-trachéales [Site éditeur Santé Canada ] "AVASTIN est un anticorps monoclonal humanisé recombinant qui agit sur le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF). Il est autorisé comme traitement de première intention des patients atteints de carcinome métastatique du côlon ou du rectum, en association à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 25/10/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux humanisés ; fistule trachéo-oesophagienne/induit chimiquement ; inhibiteurs de l'angiogenèse/effets indésirables
  MeSH Concept Supplémentaire : *bévacizumab
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  
• L'omalizumab en appoint aux corticostéroïdes en inhalation dans le traitement de l'asthme [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] technologie, stade de la réglementation, groupes cibles, pratique courante, données probantes, effets indésirables, administration et coût, activités dans le domaine, taux d'utilisation, questions d'implantation ; 4 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2004 ; visité le 10/11/2004] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *R03DX05 - omalizumab
  Descripteur MeSH : adolescent ; adulte ; anaphylaxie ; antiallergiques/effets indésirables ; antiallergiques/pharmacologie ; *antiallergiques/usage thérapeutique ; antiasthmatiques/effets indésirables ; antiasthmatiques/pharmacologie ; *antiasthmatiques/usage thérapeutique ; anticorps anti-idiotypiques ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/économie ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; asthme/épidémiologie ; *asthme/traitement médicamenteux ; Canada ; enfant ; essais cliniques contrôlés comme sujet ; glucocorticoïdes/usage thérapeutique ; guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet ; *résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *omalizumab
  Type de ressources CISMeF : article de périodique ; *étude comparative ; *étude évaluation ; tableau
  
  
• L'omalizumab (Xolair), un anticorps monoclonal anti-IgE pour traiter l'asthme sévère [Site éditeur Revue Médicale de Bruxelles ] "L'omalizumab (Xolair®) est le premier représentant d'une nouvelle classe thérapeutique bientôt disponible pour le traitement de l'asthme allergique sévère. En neutralisant les Ac IgE, il exerce une action anti-inflammatoire dont l'effet s'est montré bénéfique dans le traitement de l'asthme allergique, en particulier l'asthme sévère pour lequel l'arsenal thérapeutique actuel reste décevant et associé à de nombreux effets secondaires alors que l'omalizumab est bien toléré. Rev Med Brux 2006 ; 27 : 167-72 " [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 13/03/2007] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Code ATC : *R03DX05 - omalizumab
  Descripteur MeSH : antiasthmatiques/effets indésirables ; *antiasthmatiques/usage thérapeutique ; anticorps anti-idiotypiques ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; *asthme/traitement médicamenteux ; immunoglobuline E/immunologie
  MeSH Concept Supplémentaire : *omalizumab
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *XOLAIR
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Lucentis - ranibizumab - Code ATC : S01LA04 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Lucentis est utilisé pour traiter des patients présentant la forme « humide » de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). Cette maladie touche la partie centrale de la rétine (appelée macula) située à l'arrière de l'oeil, et induit une perte de la vision «devant soi ». La macula assure la vision centrale, qui est indispensable pour voir les détails liés aux tâches quotidiennes telles que la conduite, la lecture et la reconnaissance des visages. La forme humide de la DMLA résulte de la formation de vaisseaux sanguins anormaux en dessous de la macula, qui peuvent être associés à des pertes de liquide et à des saignements. Ce phénomène induit une perte de la vision." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *S01LA04 - ranibizumab
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; *anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/pharmacologie ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; dégénérescence maculaire humide/traitement médicamenteux ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; inhibiteurs de l'angiogenèse/pharmacologie ; inhibiteurs de l'angiogenèse/usage thérapeutique ; injections oculaires ; néovascularisation pathologique/traitement médicamenteux ; préparation de médicament ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *ranibizumab/pharmacologie ; *ranibizumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *LUCENTIS 10mg/ml sol inj
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• MabCampath - Alemtuzumab - Code ATC : L01XC [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "MabCampath est un médicament anticancéreux. Il est utilisé dans le traitement des patients adultes souffrant de leucémie lymphocytaire chronique (LLC), un cancer des lymphocytes (un type de globules blancs). MabCampath est administré aux patients pour lesquels les traitements combinés comprenant la fludarabine (autre médicament utilisé dans les cas de leucémie) ne sont pas appropriés..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 28/08/2008] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L01XC04 - alemtuzumab
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticorps antitumoraux ; *anticorps antitumoraux/pharmacologie ; *anticorps antitumoraux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/pharmacologie ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; leucémie chronique lymphocytaire à cellules B/traitement médicamenteux ; perfusions veineuses ; préparation de médicament ; résultat thérapeutique ; stockage de médicament ; tests de criblage d'agents antitumoraux
  MeSH Concept Supplémentaire : *alemtuzumab/pharmacologie ; *alemtuzumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• MABTHERA, rituximab, anticorps monoclonal [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "MABTHERA était déjà indiqué en association à une chimiothérapie CVP dans le traitement du lymphome folliculaire de stade III-IV n'ayant jamais été pré-traité. Son indication a été étendue en association à toute chimiothérapie. Un progrès thérapeutique majeur en termes de médiane de survie sans progression et de survie globale a été démontré avec MABTHERA associé à une chimiothérapie, par rapport à une chimiothérapie seule, quel que soit le protocole utilisé." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 13/07/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01XC02 - rituximab
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; anticorps monoclonaux d'origine murine/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; *lymphome folliculaire/traitement médicamenteux ; *protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *rituximab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *MABTHERA 100 mg (10 mg/ml) sol diluer p perf ; *MABTHERA 500 mg (10 mg/ml) sol diluer p perf IV
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• natalizumab - Tysabri [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 26/04/2007 ; visité le 25/02/2009] Non renseigné (par défaut) - Ca. ancienne version .
  Code ATC : *L04AA23 - natalizumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; sclérose en plaques récurrente-rémittente/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *natalizumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TYSABRI 300mg sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Nouveaux renseignements sur l'innocuité concernant la leucoencéphalopathie multifocale progressive (LMP) associée à TYSABRI (natalizumab) - Biogen Idec Canada Inc - New Safety Information Regarding Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML) Associated with Tysabri (natalizumab) - For Health Professionals [Site éditeur Santé Canada ] "Biogen Idec Canada Inc., en collaboration avec Santé Canada, aimerait vous laisser savoir que les renseignements en matière d'innocuité qui vous avaient été communiqués concernant des rapports de LMP chez des patients traités en monothérapie avec TYSABRI® (natalizumab) suivant sa mise en marché, sont maintenant inclus dans la monographie canadienne de ce produit. La LMP est un risque connu associé au traitement avec TYSABRI..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 13/02/2009 ; visité le 25/02/2009] Non renseigné (par défaut) - Ca. autre accès ; autre accès .
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux humanisés/effets indésirables ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; sclérose en plaques/traitement médicamenteux ; surveillance post-commercialisation des produits de santé
  MeSH Concept Supplémentaire : *natalizumab/effets indésirables
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  
• Palivizumab-Synagis - Revue d'utilisation - Analyse descriptive [Site éditeur PGTM Programme de Gestion Thérapeutique des Médicaments] 27 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 27/03/2008 ; visité le 20/05/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *J06BB16 - palivizumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux humanisés/administration et posologie ; antiviraux/administration et posologie ; enfant ; *infections à virus respiratoire syncytial/prévention et contrôle ; nourrisson ; *vaccins anti-virus respiratoire syncytial/administration et posologie
  MeSH Concept Supplémentaire : *palivizumab/administration et posologie
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Pharmacovigilance: risque cancérigène avec les inhibiteurs du TNF [Site éditeur Folia Pharmacotherapeutica ] "Les inhibiteurs du TNF adalimumab (Humira), étanercept (Enbrel) et infliximab (Remicade) sont utilisés entre autres dans l'arthrite rhumatoïde résistante à d'autres médicaments antirhumatismaux. Il est bien connu que ces médicaments favorisent la survenue d'infections . Depuis la commercialisation de ces médicaments, le Centre Belge de Pharmacovigilance a reçu plusieurs notifications d'affections malignes survenues chez des patients traités par un inhibiteur du TNF..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2007 ; visité le 04/09/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *antirhumatismaux/effets indésirables ; *facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; *immunoglobuline G/effets indésirables ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; *récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale ; *tumeurs/induit chimiquement
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *avis de pharmacovigilance
  
  
• Plan de gestion de risque de la spécialité pharmaceutique TYSABRI - Natalizumab [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] dénomination, substance active, statut d'enregistrement, indications et conditions d'administration, profil de sécurité d'emploi, mesures mises en place dans le cadre du plan de gestion de risque (PGR) ; 2 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 12/04/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04AA23 - natalizumab
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; gestion du risque ; sclérose en plaques/traitement médicamenteux ; sclérose en plaques récurrente-rémittente/traitement médicamenteux ; surveillance post-commercialisation des produits de santé
  MeSH Concept Supplémentaire : *natalizumab
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TYSABRI 300mg sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Préparation du Reopro® Abciximab [Site éditeur Urgences-Online Campus numérique de médecine d'urgence] dosage et durée du traitement [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 12/04/2007 ; visité le 05/03/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *B01AC13 - abciximab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/administration et posologie ; complexe glycoprotéique IIb-IIIa de la membrane plaquettaire/antagonistes et inhibiteurs ; fragments fab d'immunoglobuline ; fragments fab d'immunoglobuline ; *fragments fab d'immunoglobuline/administration et posologie ; *fragments fab d'immunoglobuline/administration et posologie ; préparation de médicament
  MeSH Concept Supplémentaire : *abciximab/administration et posologie
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *REOPRO
  Type de ressources CISMeF : *information sur le médicament
  
  
• Ranibizumab - Lucentis [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 27/03/2008 ; visité le 16/05/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *S01LA04 - ranibizumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; dégénérescence maculaire/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *ranibizumab/usage thérapeutique
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *LUCENTIS
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Raptiva - Efalizumab - Code ATC : L04AA21 - Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Le principe actif de Raptiva est l'efalizumab, un agent immunosuppressif sélectif. L'efalizumab est un anticorps monoclonal humanisé recombinant qui se lie spécifiquement à une protéine de surface des leucocytes ..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 22/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AA21 - éfalizumab
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/contrindications ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/intoxication ; anticorps monoclonaux/pharmacocinétique ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; anticorps monoclonaux/toxicité ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; injections sous-cutanées ; interactions médicamenteuses ; préparation de médicament ; psoriasis/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique ; stockage de médicament ; sujet âgé
  MeSH Concept Supplémentaire : *éfalizumab
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Raptiva (Efalizumab) - Cas isolés de polyradiculonévrite inflammatoire [Site éditeur Swissmedic Institut suisse des produits thérapeutiques] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 23/03/2007 ; visité le 24/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *polyradiculoneuropathie/induit chimiquement ; psoriasis/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *éfalizumab
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  
• Recommandation de suspension de l'autorisation de mise sur le marché de Raptiva® (efalizumab) [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "La survenue de 3 cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive a conduit l¿Agence européenne d¿évaluation des médicaments à recommander la suspension de l¿autorisation de mise sur le marché de Raptiva® (efalizumab)..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 25/02/2009 ; visité le 10/03/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; psoriasis/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *éfalizumab/effets indésirables
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation professionnelle
  
  
• Recommandations pour les traitements de base avec les anti-TNF: Etanercept, Infliximab, [Site éditeur Société Suisse de Rhumatologie - Société Suisse de Médecine Physique et Réadaptation ] [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 05/08/2008] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Code ATC : *L04AB01 - étanercept ; *L04AB02 - infliximab
  CONCEPT MeSH : *étanercept/usage thérapeutique
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antirhumatismaux/usage thérapeutique ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; immunoglobuline G ; *immunoglobuline G/usage thérapeutique ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale ; *récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *infliximab/usage thérapeutique ; *protéine de fusion TNFR Fc/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Recommandations pour les traitements de fonds par MabThera® (Rituximab) [Site éditeur Société Suisse de Rhumatologie - Société Suisse de Médecine Physique et Réadaptation ] [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2008 ; visité le 05/08/2008] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Code ATC : *L01XC02 - rituximab
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; anticorps monoclonaux d'origine murine/usage thérapeutique ; antirhumatismaux/usage thérapeutique ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *rituximab/usage thérapeutique
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *MABTHERA
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Recommandations pour l'utilisation des anti-TNF alpha au cours de la polyarthrite rhumatoïde [Site éditeur Société Française de Rhumatologie ] critères de classification, indication, initiation du traitement, adaptation ; 4 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/12/2005 ; visité le 17/01/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux/contrindications ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; continuité des soins ; *facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; polyarthrite rhumatoïde/diagnostic ; *polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; *revue des pratiques de prescription des médicaments ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Recommandations pour l'utilisation des anti-TNF alpha dans la spondylarthrite ankylosante et le rhumatisme psoriasique [Site éditeur Société Française de Rhumatologie ] critères diagnostiques, maladie active depuis au moins 4 semaines à 2 visites d'intervalle, activité de la maladie définie selon la forme clinique prédominante ; 2 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/12/2005 ; visité le 17/01/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04AB - anti TNF alpha
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; arthrite psoriasique/diagnostic ; *arthrite psoriasique/traitement médicamenteux ; *facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; pelvispondylite rhumatismale/diagnostic ; *pelvispondylite rhumatismale/traitement médicamenteux ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : algorithme ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Recommandations pour l'utilisation des anti-TNFa au cours de la polyarthrite rhumatoïde - actualisation 2007 [Site éditeur Société Française de Rhumatologie ] indication, initiation, adaptation ; 3 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2007 ; visité le 12/06/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04AB - anti TNF alpha
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/contrindications ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; continuité des soins ; *facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; polyarthrite rhumatoïde/diagnostic ; *polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament ; tableau
  
  
• Référentiel de bon usage de la liste hors GHS : cancers du sein [Site éditeur INCa - Institut National du Cancer ] "Le présent référentiel constitue une recommandation nationale de l'Institut National du Cancer (INCa), émise en accord avec l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) et la Haute autorité de santé (HAS). Ce référentiel s'inscrit dans le cadre du bon usage des médicaments de la liste des produits financés en sus des groupements homogènes de séjour à l'hôpital (liste hors GHS), tel que défini par le décret n°2005-1023 du 24 août 2005 relatif au « contrat de bon usage des médicaments et des produits et prestations, mentionné à l'article L.162-22-7 du code de la sécurité sociale ». Pour chaque type de pathologie cancéreuse, un référentiel examine les conditions de prescription des différentes molécules pouvant être utilisées dans la pathologie." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 13/08/2008 ; visité le 01/02/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01 - antinéoplasiques
  Descripteur MeSH : acides boroniques ; *acides boroniques/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; *busulfan/usage thérapeutique ; *camptothécine/analogues et dérivés ; *carmustine/usage thérapeutique ; composés de l'arsenic ; *composés de l'arsenic/usage thérapeutique ; *désoxycytidine/analogues et dérivés ; doxorubicine/analogues et dérivés ; *doxorubicine/usage thérapeutique ; *épirubicine/usage thérapeutique ; glutamates ; *glutamates/usage thérapeutique ; guanine/analogues et dérivés ; *idarubicine/usage thérapeutique ; *oestradiol/analogues et dérivés ; oxydes ; *oxydes/usage thérapeutique ; *paclitaxel/usage thérapeutique ; pyrazines ; *pyrazines/usage thérapeutique ; quinazolines ; *quinazolines/usage thérapeutique ; *sirolimus/analogues et dérivés ; taxoïdes ; *taxoïdes/usage thérapeutique ; tiophènes ; *tiophènes/usage thérapeutique ; *topotécane/usage thérapeutique ; *tumeurs du sein/traitement médicamenteux ; vidarabine/analogues et dérivés ; *vinblastine/analogues et dérivés
  MeSH Concept Supplémentaire : *bévacizumab ; *bortézomib ; *cétuximab ; *docétaxel ; *fludarabine ; *fulvestrant ; *gemcitabine ; *irinotécan ; *pémétrexed ; *pirarubicine ; *raltitrexed ; *trastuzumab ; *trioxyde d'arsenic ; *vinorelbine
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Référentiel de bon usage de la liste hors GHS : carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou [Site éditeur INCa - Institut National du Cancer ] "Le présent référentiel constitue une recommandation nationale de l'Institut National du Cancer (INCa), émise en accord avec l'Agence Française de Sécurité SAnitaire des Produits de Santé (AFSSAPS) et la Haute Autorité de Santé (HAS). Ce référentiel s'inscrit dans le cadre du bon usage des médicaments de la liste des produits financés en sus des groupements homogènes de séjour à l'hôpital (liste hors GHS), tel que défini par le décret n° 2008-1121 du 31 octobre 2008, relatif au « contrat de bon usage des médicaments et des produits et prestations, mentionné à l'article L.162-22-7 du code de la sécurité sociale »." [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 03/08/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01 - antinéoplasiques
  Descripteur MeSH : antibiotiques antinéoplasiques/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; *antinéoplasiques/effets indésirables ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; antinéoplasiques antimétabolites/usage thérapeutique ; antinéoplasiques d'origine végétale/usage thérapeutique ; *camptothécine/analogues et dérivés ; *carcinome épidermoïde/traitement médicamenteux ; *doxorubicine/usage thérapeutique ; *épirubicine/usage thérapeutique ; *glutamates/usage thérapeutique ; *guanine/analogues et dérivés ; inhibiteurs de l'angiogenèse/usage thérapeutique ; *paclitaxel/usage thérapeutique ; quinazolines ; *quinazolines/usage thérapeutique ; taxoïdes ; *taxoïdes/usage thérapeutique ; tiophènes ; *tiophènes/usage thérapeutique ; *tumeurs de la tête et du cou/traitement médicamenteux ; *vinblastine/analogues et dérivés
  MeSH Concept Supplémentaire : *bévacizumab/usage thérapeutique ; *cétuximab/usage thérapeutique ; *docétaxel/usage thérapeutique ; *irinotécan/usage thérapeutique ; *pémétrexed/usage thérapeutique ; *raltitrexed/usage thérapeutique ; *vinorelbine/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Remicade - Infliximab - avis de la commission de transparence [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I, groupe II, groupe III), posologies moyennes, personnes autorisées (à prescrire, à dispenser), annexes (modalités de dispensation, modalités de préparation et d'administration, conditions de conservation, précautions d'emploi et contre-indications) ; 21 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 26/04/2006 ; visité le 21/03/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04AB02 - infliximab
  Descripteur MeSH : adulte ; agents gastro-intestinaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antirhumatismaux/usage thérapeutique ; enfant ; produits dermatologiques/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *infliximab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *REMICADE 100mg pdre p sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Remicade - infliximab - code ATC : L04AB02 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Remicade est un médicament anti-inflammatoire. Il est utilisé, le plus souvent en cas d'échec avec d'autres médicaments ou traitements, chez l'adulte souffrant des maladies suivantes : Polyarthrite rhumatoïde (Remicade est alors utilisé en association avec le méthotrexate ; maladie de Crohn (Remicade est utilisé en cas de maladie d'intensité sévère ou fistuleuse) ; rectocolite hémorragique ; spondylarthrite ankylosante ; rhumatisme psoriasique et psoriasis" [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 27/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AB02 - infliximab
  Descripteur MeSH : adulte ; agents gastro-intestinaux/administration et posologie ; agents gastro-intestinaux/contrindications ; agents gastro-intestinaux/effets indésirables ; agents gastro-intestinaux/pharmacocinétique ; agents gastro-intestinaux/pharmacologie ; agents gastro-intestinaux/usage thérapeutique ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/contrindications ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/pharmacocinétique ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anti-inflammatoires/administration et posologie ; anti-inflammatoires/contrindications ; anti-inflammatoires/effets indésirables ; anti-inflammatoires/pharmacocinétique ; anti-inflammatoires/pharmacologie ; *anti-inflammatoires/usage thérapeutique ; antirhumatismaux/administration et posologie ; antirhumatismaux/contrindications ; antirhumatismaux/effets indésirables ; antirhumatismaux/pharmacocinétique ; antirhumatismaux/pharmacologie ; antirhumatismaux/usage thérapeutique ; arthrite psoriasique/traitement médicamenteux ; association de médicaments ; enfant ; étiquetage de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; maladie de Crohn/traitement médicamenteux ; pelvispondylite rhumatismale/traitement médicamenteux ; perfusions veineuses ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; préparation de médicament ; produits dermatologiques/administration et posologie ; produits dermatologiques/contrindications ; produits dermatologiques/effets indésirables ; produits dermatologiques/pharmacocinétique ; produits dermatologiques/pharmacologie ; produits dermatologiques/usage thérapeutique ; psoriasis/traitement médicamenteux ; rectocolite ulcéro-hémorragique/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *infliximab
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• REOPRO 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion - code ATC : B01AC13 - CIS : 64735468 ; [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] Dénomination de la spécialité, Composition en substances actives, Titulaire(s) de l'AMM, Données administratives, Conditions de prescription et de délivrance, Présentations, RCP, notice [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 09/12/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *B01AC13 - abciximab
  Code CIS (PHARMA) : *64735468
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; antiagrégants plaquettaires/pharmacologie ; antiagrégants plaquettaires/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; association de médicaments ; fragments fab d'immunoglobuline ; fragments fab d'immunoglobuline ; injections veineuses ; interactions médicamenteuses ; perfusions veineuses ; préparation de médicament ; résultat thérapeutique ; solutions pharmaceutiques ; stockage de médicament
  MeSH Concept Supplémentaire : *abciximab/pharmacologie ; *abciximab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *REOPRO 2mg/ml sol inj p perf
  Type de ressources CISMeF : *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Rituximab - Rituxan - Fiche d'information sur les médicaments [Site éditeur Action Cancer Ontario ] autres appellations, présentation, indications, mode d'emploi, précautions d'emploi, effets indésirables, prévention des effets secondaires, conduite à tenir en cas de manifestation de ces effets ; 2 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 04/04/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC02 - rituximab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux/contrindications ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; antinéoplasiques/contrindications ; antinéoplasiques/effets indésirables ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; lymphome malin non hodgkinien/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *rituximab
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients ; *information sur le médicament
  
  
• rituximab - Rituxan [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2007 ; visité le 19/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC02 - rituximab
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; antirhumatismaux/usage thérapeutique ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; quinuclidines ; tétrahydroisoquinoléines
  MeSH Concept Supplémentaire : *rituximab ; *solifénacine
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Rituximab dans la polyarthrite rhumatoïde [Site éditeur PGTM Programme de Gestion Thérapeutique des Médicaments] "le présent document vise à présenter les données d'efficacité, d'innocuité et de coûts reliés à l'utilisation du rituximab dans le traitement de la PAR" [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 11/12/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC02 - rituximab
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux/économie ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; anticorps monoclonaux d'origine murine/économie ; anticorps monoclonaux d'origine murine/effets indésirables ; anticorps monoclonaux d'origine murine/usage thérapeutique ; antigènes CD20 ; antirhumatismaux/économie ; antirhumatismaux/effets indésirables ; antirhumatismaux/usage thérapeutique ; association de médicaments ; coûts et analyse des coûts ; étude comparative ; facteurs immunologiques/économie ; facteurs immunologiques/effets indésirables ; facteurs immunologiques/usage thérapeutique ; méthotrexate/usage thérapeutique ; *polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : rituximab/économie ; *rituximab/effets indésirables ; *rituximab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Rituximab dans la polyarthrite rhumatoïde (Le) - Rituximab for Rheumatoid Arthritis [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] technologie, stade de la réglementation, groupe cible, pratique courante, données probantes, effets indésirables, administration et coût, activités dans le domaine, taux d'utilisation, questions d'implantation, références ; 4 pages [langue : anglais, français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2006 ; visité le 24/10/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca. english .
  Code ATC : *L01XC02 - rituximab
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/économie ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; anticorps monoclonaux d'origine murine/économie ; anticorps monoclonaux d'origine murine/effets indésirables ; anticorps monoclonaux d'origine murine/usage thérapeutique ; antirhumatismaux/économie ; antirhumatismaux/effets indésirables ; antirhumatismaux/usage thérapeutique ; association de médicaments ; Canada ; essais contrôlés randomisés comme sujet ; médecine factuelle ; méthotrexate/usage thérapeutique ; *polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : rituximab/économie ; rituximab/effets indésirables ; *rituximab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : article de périodique ; *évaluation médicament ; tableau
  
  
• Rituximab (Le) : une biothérapie originale dans les maladies auto-immunes Par Pr Sibilia J (CHU de Strasbourg, Service de Rhumatologie), Dr Sordet C (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] rôle des lymphocytes B dans les maladies auto-immunes, rôle du CD20, mécamisme d'action du Rituximab, mécanisme de résistance au Rituximab, explications sur son efficacité dans les maladies auto-immunes, effets indésirables ; 19 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2004 ; visité le 05/05/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; anémie hémolytique auto-immune ; anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; antigènes CD20 ; antigènes CD20/physiologie ; biothérapie ; cryoglobulinémie ; enfant ; évaluation de médicament ; lupus érythémateux disséminé ; *lymphocytes B ; lymphocytes B/physiologie ; maladie des anticorps antimembrane basale glomérulaire ; *maladies auto-immunes ; maladies auto-immunes/physiopathologie ; *maladies auto-immunes/traitement médicamenteux ; polyarthrite rhumatoïde ; purpura thrombopénique idiopathique ; résistance aux substances ; résultat thérapeutique ; syndrome de Gougerot-Sjögren ; synergie des médicaments
  MeSH Concept Supplémentaire : *rituximab
  Type de ressources CISMeF : figure ; *rapport
  
  
• Rituximab (Rituxan) pour le traitement de première ligne des lymphomes non-hodgkiniens, de type B, folliculaires [Site éditeur PGTM Programme de Gestion Thérapeutique des Médicaments] "la présente analyse de littérature est une évaluation des données probantes pour l'utilisation du rituximab (Rituxan) en première ligne de traitement des LNH, de type B, folliculaires" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/10/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC02 - rituximab
  Descripteur MeSH : adulte ; allaitement maternel ; analyse de survie ; anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/économie ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; antinéoplasiques/administration et posologie ; antinéoplasiques/économie ; antinéoplasiques/effets indésirables ; antinéoplasiques/pharmacologie ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; Canada ; coûts et analyse des coûts ; enfant ; étude comparative ; grossesse ; lymphome B/traitement médicamenteux ; lymphome folliculaire/traitement médicamenteux ; revue de la littérature comme sujet
  MeSH Concept Supplémentaire : *rituximab
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Rituximab (Rituxan) pour le traitement d'entretien des lymphomes folliculaires - évaluation sommaire [Site éditeur PGTM Programme de Gestion Thérapeutique des Médicaments] "le présent document vise à présenter les données d'efficacité, d'innocuité et de coûts reliés à l'utilisation du rituximab dans le traitement d'entretien des lymphomes folliculaires" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 08/11/2007 ; visité le 21/01/2009] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC02 - rituximab
  Descripteur MeSH : analyse coût-bénéfice ; anticorps monoclonaux/économie ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; anticorps monoclonaux d'origine murine/économie ; anticorps monoclonaux d'origine murine/effets indésirables ; anticorps monoclonaux d'origine murine/usage thérapeutique ; antigènes CD20 ; antinéoplasiques/économie ; antinéoplasiques/effets indésirables ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; facteurs immunologiques/usage thérapeutique ; *lymphome folliculaire/traitement médicamenteux ; lymphome malin non hodgkinien/traitement médicamenteux ; Québec ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : rituximab/économie ; rituximab/effets indésirables ; *rituximab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• ROACTEMRA (tocilizumab), anticorps monoclonal anti-IL6 - - Examen Classant National : Question(s) 121 Module(s) 8 - [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "« ROACTEMRA, en association au méthotrexate (MTX), est indiqué pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui ont présenté soit une réponse inadéquate, soit une intolérance à un précédent traitement par un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs) ou par un ou plusieurs antagonistes du facteur de nécrose tumorale (anti-TNF). Chez ces patients, ROACTEMRA peut être utilisé en monothérapie en cas d'intolérance au MTX, ou lorsque la poursuite du traitement par MTX est inadaptée »..." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 09/09/2009 ; visité le 16/12/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04AC07 - tocilizumab
  Descripteur MeSH : adulte ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; association de médicaments ; perfusions parentérales ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; récepteurs à l'interleukine-6/antagonistes et inhibiteurs ; résultat thérapeutique ; solutions pharmaceutiques
  MeSH Concept Supplémentaire : *tocilizumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *ROACTEMRA 20 mg/ml sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence ; examen national classant
  
  
• Simulect - Basiliximab - Code ATC : L04AC02 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Simulect est indiqué dans la prévention du rejet aigu après transplantation rénale allogénique de novo chez l'adulte et chez l'enfant ..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 22/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AC02 - basiliximab
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; association de médicaments ; enfant ; immunosuppresseurs/effets indésirables ; immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; Interleukine-2/antagonistes et inhibiteurs ; protéines de fusion recombinantes ; protéines de fusion recombinantes/effets indésirables ; protéines de fusion recombinantes/pharmacologie ; *protéines de fusion recombinantes/usage thérapeutique ; rejet du greffon/prévention et contrôle ; rejet du greffon/traitement médicamenteux ; transplantation rénale
  MeSH Concept Supplémentaire : *basiliximab/pharmacologie ; *basiliximab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Soliris - eculizumab - Code ATC : L04AA25 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Soliris est indiqué pour le traitement des patients atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) : maladie génétique rare menaçant le pronostic vital qui se manifeste par une destruction trop rapide des globules rouges..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 05/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AA25 - éculizumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/pharmacologie ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; *hémoglobinurie paroxystique/traitement médicamenteux ; médicament orphelin ; résultat thérapeutique
  Maladie Orphanet : Hémoglobinurie paroxystique nocturne
  MeSH Concept Supplémentaire : *éculizumab/pharmacologie ; *éculizumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Stelara - ustekinumab - code ATC : L04AC05 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Stelara est utilisé pour le traitement des adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère (une maladie provoquant des plaques rouges squameuses sur la peau). Il est utilisé chez les patients qui n'ont pas répondu à d'autres traitements systémiques (du corps entier) du psoriasis ou qui ne peuvent en utiliser, notamment la ciclosporine, le méthotrexate et la puvathérapie (PUVA: psoralène- ultraviolet A)..." "Stelara is used to treat adults with moderate to severe plaque psoriasis (a disease causing red, scaly patches on the skin). It is used in patients who failed to respond to or cannot use other systemic (whole-body) treatments for psoriasis, including ciclosporin, methotrexate and PUVA (psoralen ultraviolet-A)..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 18/02/2009] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AC05 - ustékinumab
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; injections sous-cutanées ; interactions médicamenteuses ; Interleukine-12/antagonistes et inhibiteurs ; Interleukine-23/antagonistes et inhibiteurs ; psoriasis/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique ; solutions pharmaceutiques
  MeSH Concept Supplémentaire : *ustékinumab/pharmacologie ; *ustékinumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *STELARA 45 mg sol inj en seringue préremplie
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• STELARA (ustékinumab), inhibiteur des interleukines IL12 et IL23 [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "L'ustékinumab est un anticorps monoclonal IgGK1 inhibiteur des interleukines IL12 et IL23. STELARA, administré en injection sous-cutanée, est indiqué dans le psoriasis en plaques modéré à sévère chez l'adulte qui na pas répondu ou qui a une contre-indication ou une intolérance aux autres traitements systémiques, dont la ciclosporine, le méthotrexate ou la puvathérapie...." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2009 ; visité le 19/09/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04AC05 - ustékinumab
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; injections sous-cutanées ; Interleukine-12/antagonistes et inhibiteurs ; Interleukine-23/antagonistes et inhibiteurs ; parapsoriasis/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *ustékinumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *STELARA 45 mg sol inj en seringue préremplie
  Type de ressources CISMeF : *avis de la commission de transparence ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Thérapeutiques ciblées du cancer (les) : not lost in translation - synthèse Par M. Blay JY (Centre régional Léon Bérard, Lyon).
  [Site éditeur John Libbey Eurotext ] "le terme « thérapeutique ciblée » désigne des thérapeutiques dirigées contre des cibles moléculaires présentes et supposées jouer un rôle dans la transformation néoplasique de la cellule cancéreuse ciblée. Les thérapeutiques ciblées peuvent être classées en plusieurs catégories : 1) les thérapeutiques ciblées sur des anomalies moléculaires causales, directement responsable de la transformation néoplasique, par exemple, l'imatinib pour les leucémies myéloïdes chroniques. Ces thérapeutiques donnent en général un taux de réponse élevé en monothérapie. 2) Les thérapeutiques ciblées sur des anomalies moléculaires plus tardives, qui contribuent à la progression tumorale, mais qui ne constituent pas l'étape initiale de la transformation, par exemple, le trastuzumab pour l'adénocarcinome du sein avec amplification de HER2. Ces thérapeutiques donnent des taux de réponse limités en monothérapie, mais ont une activité antitumorale additive avec la chimiothérapie dans les modèles actuellement disponibles. Dans les tumeurs solides, les thérapeutiques ciblées, lorsqu'elles sont évaluées sur des cibles moléculaires qui ne jouent pas un rôle direct dans la transformation, n'ont en général pas ou très peu d'activité antitumorale en clinique." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2006 ; visité le 04/09/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. article gratuit .
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; essais cliniques comme sujet ; *inhibiteurs de l'angiogenèse/usage thérapeutique ; leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/traitement médicamenteux ; processus néoplasiques ; *protein-tyrosine kinases/antagonistes et inhibiteurs ; résultat thérapeutique ; *tumeurs/traitement médicamenteux ; tumeurs du sein/traitement médicamenteux ; tumeurs stromales gastro-intestinales/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• TOSITUMOMAB - Bexxar - Tositumomab iode 131 (Autre appellation) [Site éditeur Action Cancer Ontario ] "Le tositumomab est administré en association avec un médicament radioactif pour le traitement de certaines formes de lymphome non hodgkinien. La substance radioactive liée au médicament administre des radiations directement dans les cellules cancéreuses, ce qui réduit les effets secondaires de la radiothérapie en évitant l'exposition des cellules saines..." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2006 ; visité le 03/11/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/effets indésirables ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; lymphome malin non hodgkinien/traitement médicamenteux ; perfusions parentérales ; solutions pharmaceutiques
  MeSH Concept Supplémentaire : anticorps anti-B1 marqués à l'iode 131/effets indésirables ; *anticorps anti-B1 marqués à l'iode 131/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public ; *information sur le médicament
  
  
• Traitements ciblés dans le cancer du sein [Site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Les nouveaux concepts thérapeutiques appliqués en oncologie et qui interviennent de manière ciblée dans certains mécanismes de régulation perturbés de la cellule cancéreuse sont également désignés du nom anglais de «targeted therapies" [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2008 ; visité le 18/09/2008] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; *tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Trastuzumab cancer sein adjuvant - prise de position préliminaire [Site éditeur PGTM Programme de Gestion Thérapeutique des Médicaments] "Le but de ce document est d'émettre une recommandation dans cette indication pour les CHUs en s'appuyant sur l'avis du CEPO, tout en y incluant les informations prévues par le PGTM dans une évaluation préliminaire" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 04/10/2005 ; visité le 21/01/2009] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC03 - trastuzumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; coûts des médicaments ; guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet ; Québec ; récepteur erbB-2 ; résultat thérapeutique ; traitement médicamenteux adjuvant ; *tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *trastuzumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• TRASTUZUMAB (HERCEPTIN MD) dans le traitement adjuvant du cancer du sein [Site éditeur PGTM Programme de Gestion Thérapeutique des Médicaments] "ce projet avait pour but d'étudier l'utilisation du trastuzumab dans le traitement adjuvant du cancer du sein dans les quatre centres hospitaliers universitaires pour adultes du Québec..." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2007 ; visité le 11/12/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC03 - trastuzumab
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; continuité des soins ; débit systolique ; Québec ; récepteur erbB-2 ; *revue des pratiques de prescription des médicaments ; traitement médicamenteux adjuvant ; *tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *trastuzumab/usage thérapeutique
  Racine Pharmacologique (PHARMA) : *HERCEPTIN
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Trastuzumab pour les stades précoces du cancer du sein - Trastuzumab in Early Stage Breast Cancer [Site éditeur Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé ] cancer du sein en Belgique, résultats cliniques, efficacité, effets indésirables, analyse risque-bénéfice, évaluation économique, analyse coût-efficacité, analyse de l'impact budgétaire, conclusions et recommandations, résumé en français, reste du rapport en anglais ; 138 pages [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2006 ; visité le 25/07/2006] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *analyse coût-bénéfice ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/économie ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés ; Belgique ; récepteur erbB-2 ; récidive tumorale locale/prévention et contrôle ; tumeurs du sein/épidémiologie ; *tumeurs du sein/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *trastuzumab
  Type de ressources CISMeF : *étude évaluation ; *recommandation de santé publique
  
  
• Trudexa - Adalimumab - Code ATC : L04AA17 - Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Trudexa est un médicament dont le principe actif est l'adalimumab. Il est disponible sous la forme de solution injectable en flacon, seringue préremplie ou stylo prérempli, contenant tous 40 mg d'adalimumab ..." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2007 ; visité le 26/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AB04 - adalimumab
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/contrindications ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/pharmacocinétique ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; anticorps monoclonaux humanisés ; anti-inflammatoires/administration et posologie ; anti-inflammatoires/contrindications ; anti-inflammatoires/effets indésirables ; anti-inflammatoires/pharmacocinétique ; anti-inflammatoires/pharmacologie ; antirhumatismaux/administration et posologie ; antirhumatismaux/contrindications ; antirhumatismaux/effets indésirables ; antirhumatismaux/pharmacocinétique ; antirhumatismaux/pharmacologie ; arthrite psoriasique/traitement médicamenteux ; association de médicaments ; étiquetage de médicament ; facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; grossesse ; injections sous-cutanées ; maladie de Crohn/traitement médicamenteux ; pelvispondylite rhumatismale/traitement médicamenteux ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux ; résultat thérapeutique ; sujet âgé
  MeSH Concept Supplémentaire : *adalimumab
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Tysabri - natalizumab - Code ATC : L04AA23 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "TYSABRI est utilisé dans le traitement des patients atteints de sclérose en plaques (SEP). Il est utilisé dans le type de sclérose en plaques connu pour être rémittent-récurrent (dans lequel le patient souffre de poussées - récidives, suivies de périodes sans symptômes - rémissions), lorsque : la maladie est très évolutive malgré un traitement par interféron bêta (autre type de médicament utilisé dans la SEP), ou la maladie est grave et d'évolution rapide..." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AA23 - natalizumab
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux humanisés/pharmacologie ; anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; immunosuppresseurs/pharmacologie ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; résultat thérapeutique ; sclérose en plaques/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *natalizumab/pharmacologie ; *natalizumab/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TYSABRI 300mg sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Tysabri : Risque d'infection cérébrale [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Fin juillet 2008, l'Agence européenne du médicament (EMEA) et l'Afssaps ont été informées de la survenue, en Europe, de deux cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) chez des patients traités par Tysabri® en monothérapie depuis environ 14 et 17 mois. La LEMP est une infection grave du cerveau caractérisée par des symptômes neurologiques qu'il convient de distinguer des symptômes liés à la SEP. A ce jour, aucun cas de LEMP n'a été signalé en France..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 13/08/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L04AA23 - natalizumab
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux humanisés/effets indésirables ; Europe ; gestion du risque ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; sclérose en plaques récurrente-rémittente/traitement médicamenteux ; surveillance post-commercialisation des produits de santé
  MeSH Concept Supplémentaire : *natalizumab/effets indésirables
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TYSABRI 300mg sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Utilisation de l'alemtuzumab (MabCampath) pour le traitement de la leucémie lymphoîde chronique à lymphocytes B. CEPO - Septembre 2008 [Site éditeur Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec ] "L'alemtuzumab (MabCampath) est un anticorps monoclonal humanisé qui détruirait les cellules cancéreuses en stimulant le système immunitaire ou en provoquant l'apoptose. Il peut être administré par voie intraveineuse ou par voie sous-cutanée. Santé Canada a accordé un avis de conformité sans condition à l'alemtuzumab en novembre 2005 dans le traitement de la LLC-B chez les patients déjà traités avec un agent alkylant et qui n'ont pas répondu à la fludarabine..." 49 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2008 ; visité le 03/03/2009] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XC04 - alemtuzumab
  Descripteur MeSH : anticorps antitumoraux ; *anticorps antitumoraux/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; bibliographie médicale ; injections sous-cutanées ; injections veineuses ; leucémie chronique lymphocytaire à cellules B/épidémiologie ; *leucémie chronique lymphocytaire à cellules B/traitement médicamenteux ; médecine factuelle ; protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique ; Québec
  MeSH Concept Supplémentaire : *alemtuzumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Vectibix - panitumumab - panitumumab - code ATC : (L01XC08) [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Vectibix est utilisé dans le traitement du carcinome métastatique du côlon ou du rectum. Il s'agit d'un cancer de la partie inférieure de l'intestin (gros intestin) qui s'est propagé à d'autres parties de l'organisme. Vectibix est utilisé en monothérapie chez les patients dont les cellules tumorales comportent une protéine de surface appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (RFCE) et qui contient un gène «KRAS» non muté. Le gène KRAS est un gène qui, lorsqu'il a muté dans les cellules tumorales, stimule la croissance des tumeurs. Vectibix est utilisé après qu'un traitement associant des médicaments anticancéreux incluant une fluoropyrimidine (comme le 5-fluorouracile), de l'oxaliplatine et de l'irinotécan a cessé d'agir." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 28/01/2008] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L01XC08 - panitumumab
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; allaitement maternel ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antinéoplasiques/pharmacologie ; antinéoplasiques/usage thérapeutique ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; évaluation préclinique de médicament ; grossesse ; métastase tumorale ; récepteur facteur croissance épidermique/antagonistes et inhibiteurs ; résultat thérapeutique ; tumeurs colorectales/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *panitumumab/pharmacologie ; *panitumumab/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Vectibix® (panitumumab) - Importance de déterminer le statut KRAS avant d'instaurer le traitement - Lettre aux professionnels de santé [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "L'association de Vectibix avec un protocole de chimiothérapie contenant de l'oxaliplatine est contre-indiquée chez les patients atteints d'un CCRm exprimant KRAS muté ou chez lesquels le statut KRAS n'a pas été déterminé. Vectibix n'a démontré aucun bénéfice chez les patients dont les tumeurs sont porteuses de KRAS muté. Un effet délétère sur la survie sans progression et la survie globale a été démontré chez les patients KRAS muté recevant Vectibix en association avec un protocole FOLFOX. La détermination du statut KRAS type sauvage est obligatoire avant l'instauration du traitement par Vectibix..." [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 06/12/2011 ; visité le 07/12/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *L01XC08 - panitumumab
  Descripteur MeSH : analyse de survie ; analyse génétique ; anticorps monoclonaux/contrindications ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; carcinomes/génétique ; carcinomes/traitement médicamenteux ; métastase tumorale ; protéines des proto-oncogènes/génétique ; protéines G ras/génétique ; protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique ; *tumeurs colorectales/génétique ; tumeurs colorectales/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : panitumumab/contrindications ; *panitumumab/usage thérapeutique ; *protéine KRAS humaine/génétique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *VECTIBIX 20mg/ml sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  
• Zenapax - Daclizumab - Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] Ce médicament n'est plus autorisé "Zenapax est indiqué dans la prophylaxie du rejet aigu d'organe chez les patients recevant une transplantation rénale allogénique de novo, et doit être utilisé en association avec des protocoles immunosuppresseurs incluant ciclosporine et corticoïdes, chez les patients non hyperimmunisés." [langue : anglais, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 08/04/2008] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *L04AC01 - daclizumab
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; association de médicaments ; enfant ; évaluation de médicament ; immunoglobuline G ; immunoglobuline G/effets indésirables ; *immunoglobuline G/usage thérapeutique ; immunosuppresseurs/effets indésirables ; *immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; Interleukine-2/antagonistes et inhibiteurs ; récepteurs à l'interleukine-2/antagonistes et inhibiteurs ; *rejet du greffon/prévention et contrôle ; résultat thérapeutique ; transplantation homologue ; transplantation rénale
  MeSH Concept Supplémentaire : *daclizumab
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Zevalin -Ibritumomab tiuxetan - Code ATC : V10XX02 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Zevalin marqué par l'yttrium 90 est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome non hodgkinien (LNH) à cellules B CD20 positif, de type folliculaire, en rechute ou réfractaire après traitement par le rituximab." [langue : anglais, français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 07/07/2009 ; visité le 04/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *V10XX02 - yttrium-90 ibritumomab tiuxétan
  Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux/pharmacologie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antigènes CD20 ; évaluation de médicament ; lymphome B/traitement médicamenteux ; lymphome malin non hodgkinien/traitement médicamenteux ; radioimmunothérapie ; radio-isotopes de l'yttrium ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *ibritumomab tiuxétan/pharmacologie ; *ibritumomab tiuxétan/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *ZEVALIN 1,6 mg/ml trousse p prep radiopharma
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

classification

• Nomenclature internationale des différents types d'anticorps monoclonaux [Site éditeur Revue Médicale de Liège ] "L'éventail des anticorps (Ac) monoclonaux («mab» pour «monoclonal antibodies») s'est considérablement agrandi au cours des deux dernières décennies. On est progressivement passé des Ac murins («o-mab») aux Ac chimériques murins-humains («xi-mab»), puis aux Ac humanisés («zu-mab») et, enfin, aux Ac entièrement humains («u-mab»). Pour facilement distinguer l'origine des Ac monoclonaux utilisés en clinique, une nomenclature internationale a été adoptée, utilisant un suffixe spécifique en fonction de la source/origine de l'Ac, précédé d'une syllabe correspondant à la cible thérapeutique. Le développement de nouveaux Ac monoclonaux a visé à en améliorer la pharmacocinétique (plus longue demi-vie d'élimination), la pharmacodynamie (meilleure efficacité grâce à une plus forte affinité pour le récepteur humain) et la tolérance (moins de réactions antigéniques et immunogéniques). Ces progrès ont pu être réalisés grâce au perfectionnement des techniques d'ingénierie moléculaire" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 27/01/2000] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/classification ; *terminologie comme sujet
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la politique de santé