Alpha-N-Acetylgalactosaminidase
Terme en Anglais : alpha-n-acetylgalactosaminidase
Définition [Traduction automatique contrôlée du MeSH] : hexosaminidase avec spécificité pour les résidus N-acétyl-D-galactosamine non réduisant terminaux en N-acétyl-alpha-D-galactosaminides.
Synonyme MeSH : alpha-Galactosidase B ; N-Acetyl-alpha-D-galactosaminidase.
Position du mot-clé dans l' (les) arborescence(s) :
Vous pouvez consulter :
ou seulement les principales
ou utiliser l'outil de recherche
les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients
Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :
Qualificatifs :
information scientifique et technique
- Schindler, maladie de - Synonyme(s) : Alpha-N-acétyl-galactosaminidase, déficit en
Par Dr Froissart R (Non Renseigné (par défaut)), Dr Maire I (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] présentation de la maladie, autre site internet, consultations adaptées (conseil génétique), maladies lysosomales, neurologie pédiatrique, maladies métaboliques), laboratoires de diagnostic, projets de recherche, réseaux de professionnels, associations de patients [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2003 ; visité le 29/04/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *alpha-N-Acetylgalactosaminidase/déficit ; *maladies lysosomiales ; maladies lysosomiales/diagnostic ; maladies lysosomiales/génétique ; *maladies rares ; signes et symptômes
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
arborescence qualificatifs MeSH
- Schindler, maladie de - Synonyme(s) : Alpha-N-acétyl-galactosaminidase, déficit en
Par Dr Froissart R (Non Renseigné (par défaut)), Dr Maire I (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] présentation de la maladie, autre site internet, consultations adaptées (conseil génétique), maladies lysosomales, neurologie pédiatrique, maladies métaboliques), laboratoires de diagnostic, projets de recherche, réseaux de professionnels, associations de patients [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2003 ; visité le 29/04/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *alpha-N-Acetylgalactosaminidase/déficit ; *maladies lysosomiales ; maladies lysosomiales/diagnostic ; maladies lysosomiales/génétique ; *maladies rares ; signes et symptômes
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
06 mai 2012
courriel
[Menu général CISMeF] [Haut de page]
© CHU de Rouen . Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.
© CHU de Rouen . Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.