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évaluation médicament

• Agalsidase alpha et agalsidase bêta [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] dénomination générique, fabricant, indication, état actuel, description, traitement existant, coût, données probantes, commentaire, références ; 2 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2002 ; visité le 15/06/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *A16AB03 - agalsidase alfa ; *A16AB04 - agalsidase bêta
  Descripteur MeSH : alpha-Galactosidase ; *alpha-Galactosidase/usage thérapeutique ; Canada ; États-Unis d'Amérique ; isoenzymes ; *isoenzymes/usage thérapeutique ; *maladie de Fabry/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *agalsidase bêta
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  

évaluation médicament

• Fabrazyme - Agalsidase beta - Code ATC : A16AB04 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Fabrazyme est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de la maladie de Fabry, maladie héréditaire rare. Les patients atteints de la maladie de Fabry présentent un déficit en alpha-galactosidase A, une enzyme qui élimine habituellement une substance grasse appelée globotriaosylcéramide (GL-3). En l'absence de cette enzyme, le GL-3 n'est pas éliminé et s'accumule dans les cellules, notamment dans les cellules rénales." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *A16AB04 - agalsidase bêta
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; alpha-Galactosidase ; *alpha-Galactosidase/pharmacologie ; *alpha-Galactosidase/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; isoenzymes/pharmacologie ; *isoenzymes/usage thérapeutique ; maladie de Fabry/traitement médicamenteux ; médicament orphelin ; perfusions veineuses ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *agalsidase bêta/pharmacologie ; *agalsidase bêta/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *FABRAZYME 35mg pdre p sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Replagal - Agalsidase alfa - Code ATC : A16AB03 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Replagal est utilisé dans le traitement des patients atteints de la maladie de Fabry, maladie héréditaire rare. Les patients atteints de la maladie de Fabry présentent un déficit en alpha-galactosidase A, une enzyme qui élimine habituellement une substance grasse appelée globotriaosylcéramide (Gb-3). En l'absence de cette enzyme, le Gb3 n'est pas éliminé et s'accumule dans les cellules, telles que les cellules rénales. Les personnes atteintes de la maladie de Fabry peuvent présenter toute une série de symptômes et de signes, dont certaines déficiences graves telles que dysfonctionnements rénaux, troubles cardiaques et accidents vasculaires cérébraux." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *A16AB03 - agalsidase alfa
  Descripteur MeSH : adolescent ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; alpha-Galactosidase ; alpha-Galactosidase/déficit ; *alpha-Galactosidase/pharmacologie ; *alpha-Galactosidase/usage thérapeutique ; enfant ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; isoenzymes ; isoenzymes/pharmacologie ; isoenzymes/usage thérapeutique ; maladie de Fabry/traitement médicamenteux ; médicament orphelin ; perfusions veineuses ; préparation de médicament ; résultat thérapeutique ; stockage de médicament ; thérapie enzymatique substitutive
  MeSH Concept Supplémentaire : *agalsidase alfa/pharmacologie ; *agalsidase alfa/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

notice médicamenteuse

• Fabrazyme - Agalsidase beta - Code ATC : A16AB04 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Fabrazyme est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de la maladie de Fabry, maladie héréditaire rare. Les patients atteints de la maladie de Fabry présentent un déficit en alpha-galactosidase A, une enzyme qui élimine habituellement une substance grasse appelée globotriaosylcéramide (GL-3). En l'absence de cette enzyme, le GL-3 n'est pas éliminé et s'accumule dans les cellules, notamment dans les cellules rénales." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *A16AB04 - agalsidase bêta
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; alpha-Galactosidase ; *alpha-Galactosidase/pharmacologie ; *alpha-Galactosidase/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; isoenzymes/pharmacologie ; *isoenzymes/usage thérapeutique ; maladie de Fabry/traitement médicamenteux ; médicament orphelin ; perfusions veineuses ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *agalsidase bêta/pharmacologie ; *agalsidase bêta/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *FABRAZYME 35mg pdre p sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Replagal - Agalsidase alfa - Code ATC : A16AB03 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Replagal est utilisé dans le traitement des patients atteints de la maladie de Fabry, maladie héréditaire rare. Les patients atteints de la maladie de Fabry présentent un déficit en alpha-galactosidase A, une enzyme qui élimine habituellement une substance grasse appelée globotriaosylcéramide (Gb-3). En l'absence de cette enzyme, le Gb3 n'est pas éliminé et s'accumule dans les cellules, telles que les cellules rénales. Les personnes atteintes de la maladie de Fabry peuvent présenter toute une série de symptômes et de signes, dont certaines déficiences graves telles que dysfonctionnements rénaux, troubles cardiaques et accidents vasculaires cérébraux." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *A16AB03 - agalsidase alfa
  Descripteur MeSH : adolescent ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; alpha-Galactosidase ; alpha-Galactosidase/déficit ; *alpha-Galactosidase/pharmacologie ; *alpha-Galactosidase/usage thérapeutique ; enfant ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; isoenzymes ; isoenzymes/pharmacologie ; isoenzymes/usage thérapeutique ; maladie de Fabry/traitement médicamenteux ; médicament orphelin ; perfusions veineuses ; préparation de médicament ; résultat thérapeutique ; stockage de médicament ; thérapie enzymatique substitutive
  MeSH Concept Supplémentaire : *agalsidase alfa/pharmacologie ; *agalsidase alfa/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

recommandation de bon usage du médicament

• Fabrazyme - Algalasidase bêta [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I), posologies moyennes, personnes autorisées, annexes ; 6 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 20/02/2002 ; visité le 21/03/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *A16AB04 - agalsidase bêta
  Descripteur MeSH : alpha-Galactosidase ; *alpha-Galactosidase/usage thérapeutique ; *isoenzymes/usage thérapeutique ; maladie de Fabry/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *agalsidase bêta/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *FABRAZYME 35mg pdre p sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Replagal - agalsidase alpha - avis de la commission de transparence [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I), posologies moyennes, personnes autorisées (à prescrire, à dispenser, à administrer), annexes (modalités de prescription, modalités de dispensation, modalités de préparation et d'administration, conditions de conservation) ; 5 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 20/02/2002 ; visité le 21/03/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *A16AB03 - agalsidase alfa
  Descripteur MeSH : *alpha-Galactosidase ; isoenzymes/usage thérapeutique ; maladie de Fabry/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *agalsidase alfa/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *REPLAGAL 1mg/ml sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  

recommandation pour la pratique clinique

• Mise au point sur la prise en charge médicamenteuse de la maladie de Fabry [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "La maladie de Fabry est une maladie héréditaire métabolique rare, de transmission liée au chromosome X, due au déficit en alpha-galactosidase A, une enzyme lysosomale qui catalyse l'hydrolyse de glycosphingolipides. Le déficit enzymatique est responsable de l'accumulation principalement de globotriaosylcéramide (Gb3, GL-3 ou CTH) dans les lysosomes de nombreux types cellulaires. La maladie de Fabry fait partie des maladies de surcharge lysosomale. La surcharge tissulaire augmente avec l'âge..." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2007 ; visité le 20/03/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : adulte ; alpha-Galactosidase/effets indésirables ; *alpha-Galactosidase/usage thérapeutique ; enfant ; *gestion des soins aux patients ; isoenzymes ; *maladie de Fabry/traitement médicamenteux ; maladies rares ; médicament orphelin ; thérapie enzymatique substitutive
  MeSH Concept Supplémentaire : *agalsidase alfa ; *agalsidase bêta
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  

résumé des caractéristiques du produit

• Fabrazyme - Agalsidase beta - Code ATC : A16AB04 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Fabrazyme est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de la maladie de Fabry, maladie héréditaire rare. Les patients atteints de la maladie de Fabry présentent un déficit en alpha-galactosidase A, une enzyme qui élimine habituellement une substance grasse appelée globotriaosylcéramide (GL-3). En l'absence de cette enzyme, le GL-3 n'est pas éliminé et s'accumule dans les cellules, notamment dans les cellules rénales." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *A16AB04 - agalsidase bêta
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; alpha-Galactosidase ; *alpha-Galactosidase/pharmacologie ; *alpha-Galactosidase/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; isoenzymes/pharmacologie ; *isoenzymes/usage thérapeutique ; maladie de Fabry/traitement médicamenteux ; médicament orphelin ; perfusions veineuses ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *agalsidase bêta/pharmacologie ; *agalsidase bêta/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *FABRAZYME 35mg pdre p sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Replagal - Agalsidase alfa - Code ATC : A16AB03 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Replagal est utilisé dans le traitement des patients atteints de la maladie de Fabry, maladie héréditaire rare. Les patients atteints de la maladie de Fabry présentent un déficit en alpha-galactosidase A, une enzyme qui élimine habituellement une substance grasse appelée globotriaosylcéramide (Gb-3). En l'absence de cette enzyme, le Gb3 n'est pas éliminé et s'accumule dans les cellules, telles que les cellules rénales. Les personnes atteintes de la maladie de Fabry peuvent présenter toute une série de symptômes et de signes, dont certaines déficiences graves telles que dysfonctionnements rénaux, troubles cardiaques et accidents vasculaires cérébraux." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *A16AB03 - agalsidase alfa
  Descripteur MeSH : adolescent ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; alpha-Galactosidase ; alpha-Galactosidase/déficit ; *alpha-Galactosidase/pharmacologie ; *alpha-Galactosidase/usage thérapeutique ; enfant ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; isoenzymes ; isoenzymes/pharmacologie ; isoenzymes/usage thérapeutique ; maladie de Fabry/traitement médicamenteux ; médicament orphelin ; perfusions veineuses ; préparation de médicament ; résultat thérapeutique ; stockage de médicament ; thérapie enzymatique substitutive
  MeSH Concept Supplémentaire : *agalsidase alfa/pharmacologie ; *agalsidase alfa/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Agalsidase alpha et agalsidase bêta [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] dénomination générique, fabricant, indication, état actuel, description, traitement existant, coût, données probantes, commentaire, références ; 2 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2002 ; visité le 15/06/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *A16AB03 - agalsidase alfa ; *A16AB04 - agalsidase bêta
  Descripteur MeSH : alpha-Galactosidase ; *alpha-Galactosidase/usage thérapeutique ; Canada ; États-Unis d'Amérique ; isoenzymes ; *isoenzymes/usage thérapeutique ; *maladie de Fabry/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *agalsidase bêta
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
  
  
• Fabrazyme - Agalsidase beta - Code ATC : A16AB04 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Fabrazyme est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de la maladie de Fabry, maladie héréditaire rare. Les patients atteints de la maladie de Fabry présentent un déficit en alpha-galactosidase A, une enzyme qui élimine habituellement une substance grasse appelée globotriaosylcéramide (GL-3). En l'absence de cette enzyme, le GL-3 n'est pas éliminé et s'accumule dans les cellules, notamment dans les cellules rénales." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *A16AB04 - agalsidase bêta
  Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; alpha-Galactosidase ; *alpha-Galactosidase/pharmacologie ; *alpha-Galactosidase/usage thérapeutique ; évaluation de médicament ; isoenzymes/pharmacologie ; *isoenzymes/usage thérapeutique ; maladie de Fabry/traitement médicamenteux ; médicament orphelin ; perfusions veineuses ; résultat thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *agalsidase bêta/pharmacologie ; *agalsidase bêta/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *FABRAZYME 35mg pdre p sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
  
  
• Fabrazyme - Algalasidase bêta [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I), posologies moyennes, personnes autorisées, annexes ; 6 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 20/02/2002 ; visité le 21/03/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *A16AB04 - agalsidase bêta
  Descripteur MeSH : alpha-Galactosidase ; *alpha-Galactosidase/usage thérapeutique ; *isoenzymes/usage thérapeutique ; maladie de Fabry/traitement médicamenteux
  MeSH Concept Supplémentaire : *agalsidase bêta/usage thérapeutique
  Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *FABRAZYME 35mg pdre p sol diluer p perf
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Mise au point sur la prise en charge médicamenteuse de la maladie de Fabry [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "La maladie de Fabry est une maladie héréditaire métabolique rare, de transmission liée au chromosome X, due au déficit en alpha-galactosidase A, une enzyme lysosomale qui catalyse l'hydrolyse de glycosphingolipides. Le déficit enzymatique est responsable de l'accumulation principalement de globotriaosylcéramide (Gb3, GL-3 ou CTH) dans les lysosomes de nombreux types cellulaires. La maladie de Fabry fait partie des maladies de surcharge lysosomale. La surcharge tissulaire augmente avec l'âge..." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2007 ; visité le 20/03/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : adulte ; alpha-Galactosidase/effets indésirables ; *alpha-Galactosidase/usage thérapeutique ; enfant ; *gestion des soins aux patients ; isoenzymes ; *maladie de Fabry/traitement médicamenteux ; maladies rares ; médicament orphelin ; thérapie enzymatique substitutive
  MeSH Concept Supplémentaire : *agalsidase alfa ; *agalsidase bêta
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Replagal - Agalsidase alfa - Code ATC : A16AB03 [Site éditeur EMA - Agence européenne des médicaments European Medicines Agency] "Replagal est utilisé dans le traitement des patients atteints de la maladie de Fabry, maladie héréditaire rare. Les patients atteints de la maladie de Fabry présentent un déficit en alpha-galactosidase A, une enzyme qui élimine habituellement une substance grasse appelée globotriaosylcéramide (Gb-3). En l'absence de cette enzyme, le Gb3 n'est pas éliminé et s'accumule dans les cellules, telles que les cellules rénales. Les personnes atteintes de la maladie de Fabry peuvent présenter toute une série de symptômes et de signes, dont certaines déficiences graves telles que dysfonctionnements rénaux, troubles cardiaques et accidents vasculaires cérébraux." [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Code ATC : *A16AB03 - agalsidase alfa
  Descripteur MeSH : adolescent ; agrément de médicaments ; allaitement maternel ; alpha-Galactosidase ; alpha-Galactosidase/déficit ; *alpha-Galactosidase/pharmacologie ; *alpha-Galactosidase/usage thérapeutique ; enfant ; étiquetage de médicament ; évaluation de médicament ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; isoenzymes ; isoenzymes/pharmacologie ; isoenzymes/usage thérapeutique ; maladie de Fabry/traitement médicamenteux ; médicament orphelin ; perfusions veineuses ; préparation de médicament ; résultat thérapeutique ; stockage de médicament ; thérapie enzymatique substitutive
  MeSH Concept Supplémentaire : *agalsidase alfa/pharmacologie ; *agalsidase alfa/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit