Aldosterone synthase
Terme en Anglais : aldosterone synthase
Définition [Traduction automatique contrôlée du MeSH] : enzyme P450 cytochrome mitochondrique qui catalyse les 18-hydroxylation des stéroïdes en présence d'oxygène moléculaire et de flavoprotéine NADPH-spécifique. Cette enzyme, encodée par le gène CYP11B2, est importante dans la conversion de la CORTICOSTÉRONE en 18-hydroxycorticostérone et la conversion ultérieure en ALDOSTÉRONE.
Synonyme MeSH : stéroïde 18-hydroxylase.
Position du mot-clé dans l' (les) arborescence(s) :
Vous pouvez consulter :
ou seulement les principales
ou utiliser l'outil de recherche
les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients
Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :
information scientifique et technique
- Hypoaldostéronisme familial - synonymes : Aldostérone synthase, déficit en - Corticostérone méthyl-oxydase, déficit en, type I (CMO I) - Corticostérone méthyl-oxydase, déficit en, type II (CMO II) - Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial, type 2
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "L'hypoaldostéronisme ou déficit en aldostérone synthase correspond à un défaut héréditaire de la dernière étape de la biosynthèse de l'aldostérone (conversion de la déoxycorticostérone en aldostérone)..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 10/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : aldosterone synthase ; *aldosterone synthase/déficit ; *hypoaldostéronisme/congénital ; maladies rares
MeSH Concept Supplémentaire : *corticostérone méthyl-oxydase type I/déficit ; *corticostérone méthyl-oxydase type II/déficit
Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *information scientifique et technique
arborescence qualificatifs MeSH
- Hypoaldostéronisme familial - synonymes : Aldostérone synthase, déficit en - Corticostérone méthyl-oxydase, déficit en, type I (CMO I) - Corticostérone méthyl-oxydase, déficit en, type II (CMO II) - Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial, type 2
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "L'hypoaldostéronisme ou déficit en aldostérone synthase correspond à un défaut héréditaire de la dernière étape de la biosynthèse de l'aldostérone (conversion de la déoxycorticostérone en aldostérone)..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 10/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : aldosterone synthase ; *aldosterone synthase/déficit ; *hypoaldostéronisme/congénital ; maladies rares
MeSH Concept Supplémentaire : *corticostérone méthyl-oxydase type I/déficit ; *corticostérone méthyl-oxydase type II/déficit
Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *information scientifique et technique
06 mai 2012
courriel
© CHU de Rouen . Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.