Long-chain-acyl-CoA dehydrogenase
Terme en Anglais : Acyl-CoA dehydrogenase, Long-Chain
Définition [Définition MeSH] : Oxydoréductase flavoprotéide avec spécificité pour les acides gras à longue chaîne. Elle forme un complexe avec les FLAVOPROTEINES DE TRANSFERT D'ELECTRON fournissant des équivalents réducteurs à l'UBIQUINONE.
Terme MeSH plus étroit : Decanoyl CoA dehydrogenase ; Decanoyl CoA déshydrogénase ; décanoyl CoA déshydrogénase ; Décanoyl CoA-déshydrogénase ; Décanoyl-Coenzyme A déshydrogénase.
Synonyme MeSH : Acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue ; Acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à longue chaîne ; Acyl-CoA déshydrogénase spécifique des acides gras à longue chaîne ; Acyl-coenzyme A déshydrogénase des acides gras à longue chaîne ; VLCAD.
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information scientifique et technique
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue - Synonyme : Déficit en VLCAD
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Le déficit en VLCAD (very long chain acyl-CoA dehydrogenase) est une maladie héréditaire de l'oxydation mitochondriale des acides gras à chaîne longue, transmise sur le mode autosomique récessif. La VLCAD est une enzyme ETF-dépendante de la membrane mitochondriale interne..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2004 ; visité le 19/06/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : erreurs innées du métabolisme ; *Long-chain-acyl-CoA dehydrogenase/déficit ; maladies mitochondriales ; maladies musculaires ; maladies rares
MeSH Concept Supplémentaire : *déficit en VLCAD
Type de ressources CISMeF : guide ressources ; *information scientifique et technique
arborescence qualificatifs MeSH
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue - Synonyme : Déficit en VLCAD
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Le déficit en VLCAD (very long chain acyl-CoA dehydrogenase) est une maladie héréditaire de l'oxydation mitochondriale des acides gras à chaîne longue, transmise sur le mode autosomique récessif. La VLCAD est une enzyme ETF-dépendante de la membrane mitochondriale interne..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2004 ; visité le 19/06/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : erreurs innées du métabolisme ; *Long-chain-acyl-CoA dehydrogenase/déficit ; maladies mitochondriales ; maladies musculaires ; maladies rares
MeSH Concept Supplémentaire : *déficit en VLCAD
Type de ressources CISMeF : guide ressources ; *information scientifique et technique
06 mai 2012
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