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information scientifique et technique

• Mucopolysaccharidose type 3 Par Dr Maire I (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] critères diagnostiques, incidences, description clinique, mode de prise en charge, conseil génétique, références bibliographiques ; associations de malades, consultations, laboratoires de diagnostic, programmes de recherche, signes et symptômes [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2002 ; visité le 01/02/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : acetylglucosaminidase ; *acetylglucosaminidase/déficit ; acetyltransferases ; acetyltransferases ; *acetyltransferases/déficit ; *acetyltransferases/déficit ; maladies rares ; *mucopolysaccharidose de type III ; *mucopolysaccharidose de type III/diagnostic ; *mucopolysaccharidose de type III/génétique ; mucopolysaccharidose de type III/thérapie ; prévalence ; signes et symptômes ; sulfuric ester hydrolases ; *sulfuric ester hydrolases/déficit
  MeSH Concept Supplémentaire : *alpha-N-acétyl-D-glucosaminidase/déficit ; *glucosamine acétyltransférase/déficit ; *héparane-sulfate sulfatase/déficit ; *N-acétylglucosamine-6-sulfatase/déficit
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Mucopolysaccharidose type 3 Par Dr Maire I (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] critères diagnostiques, incidences, description clinique, mode de prise en charge, conseil génétique, références bibliographiques ; associations de malades, consultations, laboratoires de diagnostic, programmes de recherche, signes et symptômes [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2002 ; visité le 01/02/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : acetylglucosaminidase ; *acetylglucosaminidase/déficit ; acetyltransferases ; acetyltransferases ; *acetyltransferases/déficit ; *acetyltransferases/déficit ; maladies rares ; *mucopolysaccharidose de type III ; *mucopolysaccharidose de type III/diagnostic ; *mucopolysaccharidose de type III/génétique ; mucopolysaccharidose de type III/thérapie ; prévalence ; signes et symptômes ; sulfuric ester hydrolases ; *sulfuric ester hydrolases/déficit
  MeSH Concept Supplémentaire : *alpha-N-acétyl-D-glucosaminidase/déficit ; *glucosamine acétyltransférase/déficit ; *héparane-sulfate sulfatase/déficit ; *N-acétylglucosamine-6-sulfatase/déficit
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique